前列腺癌诊治新进展
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前列腺癌的诊治新进展
池州市中医医院 外二科 杨培林
主要内容
? 前列腺癌的诊断 ? 前列腺癌的治疗 ? GnRh-a —延长前列腺癌患者生存时间
前列腺癌
? 前列腺癌是老年男性常见恶性肿瘤之一
? 80%的前列腺癌为激素依赖性肿瘤
任辉等，氟他胺联合亮丙瑞林治疗前列腺癌与睾丸去势术疗效比. 较 中国医药导报，2007;4(14):58-59
前列腺癌疾病进程
高分级 PIN
局限性前列腺癌
(极低危 /低危/中危 )
局部晚期 转移性 激素不敏感 (高危/极高危） 前列腺癌 前列腺癌
时间 (年)
TxN0M0
T3-4
N+ M+
CRPC
前列腺癌临床治疗方法
治疗地位
治疗方法
主动监测
根治性手术 一线治疗方法 放射治疗（外放疗及内放疗）
内分泌治疗（手术去势，GnRHa，抗雄激素类 药物，MAB） 二线内分泌治疗（加减/替换抗雄）
任何G
T2
N0
M0
任何G
III期
T3
N0
M0
任何G
T4
N0
M0
任何G
IV期
任何T
N1
M0
任何G
任何T
任何N
M1
任何G
Clinical Practice Guidelines in Oncology: Prostate Cancer. NCCN, Version 1. 2005
前列腺癌的危险程度评估
雌激素 二线治疗方法 孕激素
化疗 姑息治疗
前列腺癌危险分级及治疗方案选择
高分Fra Baidu bibliotek PIN
局限性前列腺癌 局部晚期
(极低危 /低危/中危 ) (高危/极高危）
转移性 激素不敏感 前列腺癌 前列腺癌
时间 (年)
TxN0M0
T3-4
N+ M+
CRPC
PIN, 前列腺原位癌
直肠指检 PSA
穿刺 活检
中华泌尿外科学会前列腺癌诊断治疗指南2011
病理分级：Gleason 评分系统
前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区，每区的Gleason 分值为1~5 ，Gleason评分 是把主要分级区和次要分级区的Gleason 分值相加，形成癌组织分级常数
统
1
癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单，多 为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞质和良性上皮细胞胞质极为相近。
根据血清PSA、Gleason 评分和临床分期将前列腺癌分为低、中、高危 三类，以便指导治疗和判断预后
PSA（ng/ml ） Gleason 评分
临床分期
低危 ＜10 ≤6 ≤T2a
中危 10～20
7 T2b
高危 ＞20 ≥8 ≥T2c
Carroll PR. Nomograms are superior to staging and risk grouping systems for identifying highrisk patients: preoperative application in prostate cancer. Urol Oncol, 2003, 21(6):484-485
前列腺癌的诊断
? 前列腺癌的症状：早期前列腺癌通常没有症 状，但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则 会发生类似下尿路梗阻或刺激症状
? 前列腺癌的诊断方法
1. 直肠指检联合PSA 检查是目前公认 的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法
2. 血清总PSA（tPSA＞4.0ng/ml 为异 常
3. 穿刺活检可确诊
中国前列腺癌的流行病学
(每 10 万人 )
10
率8
病
发6
癌
腺 列
4
前
1.71
2
0 1993年
2 1997年
7.9 正在以每年10%
的速度攀升 4.55
2000年 2005年
WANG Jian-ye et al. MRI in clinical diagnosis and treatment of prostate cancer. Chin J Magn Reson Imaging, 2010;1(4):253-256
临床分期 (4)
T4-肿瘤侵犯除精囊外的其他相邻 组织结构，并与之粘连
N1-3
M1
Metastatic prostate cancer
前列腺癌TNM分期（AJCC ，2002
年）
分期
T
N
M
G
I期
T1a
N0
M0
G1
T1a
N0
M0
G2, 3-4
T1b
N0
M0
任何G
II期
T1c
N0
M0
任何G
T1
N0
M0
临床分期 (2)
T2a-肿瘤侵犯前列腺一叶的一半
T2a-2b
T2b-肿瘤侵犯前列腺一叶 的一半以上但未超过一叶
T2c- 肿瘤侵犯前列腺的两叶
T2c
localized prostate cancer
临床分期 (3)
T3a
肿瘤侵犯到前列腺包膜外
(单侧或双侧)
T3b
肿瘤侵犯精囊
locally advanced prostate cancer
临床分期 (1)
TNM T1a
T1b
T1c
localized prostate cancer
在切除的前列腺组织中发现有 癌，癌的体积小于或等于切除
组织的 5%（和Gleason 评分
≤7）
在切除的前列腺组织中病理检 查发现癌，癌的体积大于切除
组织的 5% （或Gleason 评分
>7)
穿刺活检证实的肿瘤（ PSA升高）
系
分 评
2
癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被 基质分开，呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。
leasonG
3
癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是浸润性生长， 癌腺泡大小不一，形状各异，核仁大而红，胞质多呈碱性染色。
4
癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头 状或筛状，核仁大而红，胞质可为碱性或灰色反应。
5
癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为片状单一 细胞型或者粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞质染色可有变化。
Gleason DF. Veterans administration cooperative urological research group. Histological grading and clinical staging of prostatic carcinoma. In Tannenbaum Med: Urological Pathology: The Prostate. Philadelphia, Lea & Febiger, 1977, 171-197
池州市中医医院 外二科 杨培林
主要内容
? 前列腺癌的诊断 ? 前列腺癌的治疗 ? GnRh-a —延长前列腺癌患者生存时间
前列腺癌
? 前列腺癌是老年男性常见恶性肿瘤之一
? 80%的前列腺癌为激素依赖性肿瘤
任辉等，氟他胺联合亮丙瑞林治疗前列腺癌与睾丸去势术疗效比. 较 中国医药导报，2007;4(14):58-59
前列腺癌疾病进程
高分级 PIN
局限性前列腺癌
(极低危 /低危/中危 )
局部晚期 转移性 激素不敏感 (高危/极高危） 前列腺癌 前列腺癌
时间 (年)
TxN0M0
T3-4
N+ M+
CRPC
前列腺癌临床治疗方法
治疗地位
治疗方法
主动监测
根治性手术 一线治疗方法 放射治疗（外放疗及内放疗）
内分泌治疗（手术去势，GnRHa，抗雄激素类 药物，MAB） 二线内分泌治疗（加减/替换抗雄）
任何G
T2
N0
M0
任何G
III期
T3
N0
M0
任何G
T4
N0
M0
任何G
IV期
任何T
N1
M0
任何G
任何T
任何N
M1
任何G
Clinical Practice Guidelines in Oncology: Prostate Cancer. NCCN, Version 1. 2005
前列腺癌的危险程度评估
雌激素 二线治疗方法 孕激素
化疗 姑息治疗
前列腺癌危险分级及治疗方案选择
高分Fra Baidu bibliotek PIN
局限性前列腺癌 局部晚期
(极低危 /低危/中危 ) (高危/极高危）
转移性 激素不敏感 前列腺癌 前列腺癌
时间 (年)
TxN0M0
T3-4
N+ M+
CRPC
PIN, 前列腺原位癌
直肠指检 PSA
穿刺 活检
中华泌尿外科学会前列腺癌诊断治疗指南2011
病理分级：Gleason 评分系统
前列腺癌组织分为主要分级区和次要分级区，每区的Gleason 分值为1~5 ，Gleason评分 是把主要分级区和次要分级区的Gleason 分值相加，形成癌组织分级常数
统
1
癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单，多 为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞质和良性上皮细胞胞质极为相近。
根据血清PSA、Gleason 评分和临床分期将前列腺癌分为低、中、高危 三类，以便指导治疗和判断预后
PSA（ng/ml ） Gleason 评分
临床分期
低危 ＜10 ≤6 ≤T2a
中危 10～20
7 T2b
高危 ＞20 ≥8 ≥T2c
Carroll PR. Nomograms are superior to staging and risk grouping systems for identifying highrisk patients: preoperative application in prostate cancer. Urol Oncol, 2003, 21(6):484-485
前列腺癌的诊断
? 前列腺癌的症状：早期前列腺癌通常没有症 状，但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则 会发生类似下尿路梗阻或刺激症状
? 前列腺癌的诊断方法
1. 直肠指检联合PSA 检查是目前公认 的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法
2. 血清总PSA（tPSA＞4.0ng/ml 为异 常
3. 穿刺活检可确诊
中国前列腺癌的流行病学
(每 10 万人 )
10
率8
病
发6
癌
腺 列
4
前
1.71
2
0 1993年
2 1997年
7.9 正在以每年10%
的速度攀升 4.55
2000年 2005年
WANG Jian-ye et al. MRI in clinical diagnosis and treatment of prostate cancer. Chin J Magn Reson Imaging, 2010;1(4):253-256
临床分期 (4)
T4-肿瘤侵犯除精囊外的其他相邻 组织结构，并与之粘连
N1-3
M1
Metastatic prostate cancer
前列腺癌TNM分期（AJCC ，2002
年）
分期
T
N
M
G
I期
T1a
N0
M0
G1
T1a
N0
M0
G2, 3-4
T1b
N0
M0
任何G
II期
T1c
N0
M0
任何G
T1
N0
M0
临床分期 (2)
T2a-肿瘤侵犯前列腺一叶的一半
T2a-2b
T2b-肿瘤侵犯前列腺一叶 的一半以上但未超过一叶
T2c- 肿瘤侵犯前列腺的两叶
T2c
localized prostate cancer
临床分期 (3)
T3a
肿瘤侵犯到前列腺包膜外
(单侧或双侧)
T3b
肿瘤侵犯精囊
locally advanced prostate cancer
临床分期 (1)
TNM T1a
T1b
T1c
localized prostate cancer
在切除的前列腺组织中发现有 癌，癌的体积小于或等于切除
组织的 5%（和Gleason 评分
≤7）
在切除的前列腺组织中病理检 查发现癌，癌的体积大于切除
组织的 5% （或Gleason 评分
>7)
穿刺活检证实的肿瘤（ PSA升高）
系
分 评
2
癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被 基质分开，呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。
leasonG
3
癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是浸润性生长， 癌腺泡大小不一，形状各异，核仁大而红，胞质多呈碱性染色。
4
癌肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头 状或筛状，核仁大而红，胞质可为碱性或灰色反应。
5
癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为片状单一 细胞型或者粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞质染色可有变化。
Gleason DF. Veterans administration cooperative urological research group. Histological grading and clinical staging of prostatic carcinoma. In Tannenbaum Med: Urological Pathology: The Prostate. Philadelphia, Lea & Febiger, 1977, 171-197