专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)之欧阳家百创编
有机化学试题及答案专科
有机化学试题及答案专科有机化学试题及答案（专科）一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃与溴的加成反应C. 醇与氢卤酸的反应D. 烯烃与氢气的加成反应3. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-2-丙醇D. 2-甲基-1-丙醇答案：D4. 以下哪种化合物不是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸甲酯C. 乙酸苯酯D. 乙酸答案：D5. 以下哪种化合物是酮？B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案：A6. 以下哪种化合物是二元酸？A. 乙酸B. 丙二酸C. 丙酸D. 丙酮酸答案：B7. 以下哪种化合物是氨基酸？A. 丙氨酸B. 丙酮C. 丙酸答案：A8. 以下哪种化合物是多糖？A. 葡萄糖B. 果糖C. 淀粉D. 纤维素答案：C9. 以下哪种化合物是核酸？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 脂肪答案：A10. 以下哪种化合物是萜类化合物？A. 柠檬烯B. 胆固醇C. 胡萝卜素D. 糖原答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的特点是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有______的分子或离子。
答案：孤对电子3. 在有机化学中，______反应是指一个原子或原子团取代另一个原子或原子团的反应。
答案：取代4. 羧酸的官能团是______基。
答案：羧5. 酯化反应是指醇和______反应生成酯和水的过程。
答案：羧酸6. 蛋白质是由______组成的大分子。
答案：氨基酸7. DNA的全称是______。
答案：脱氧核糖核酸8. 萜类化合物是一类由______个异戊二烯单元组成的天然有机化合物。
答案：59. 多糖是由多个______分子聚合而成的大分子。
答案：单糖10. 核磁共振氢谱（NMR）中，化学位移（δ）的单位是______。
界面张力的原因及应用之欧阳家百创编
1、界面张力介绍欧阳家百（2021.03.07）界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区，如其中一相为气体，这种界面通常称作为表面。
在固体和液体相接触的界面处，或在两种不同液体相接触的界面上，单位面积内两种物质的分子，各自相对于本相内部相同数量的分子过剩自由能之加和值，就称为界面张力。
界面张力，也叫液体的表面张力，就是液体与空气间的界面张力。
严格说表面应是液体和固体与其饱和蒸汽之间的界面，但习惯上把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。
常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。
液体与另一种不相混溶的液体接触，其界面产生的力叫液相与液相间的界面张力。
液体与固体表面接触，其界面产生的力叫液相与固相间的界面张力。
液体的表面张力，就是液体表面的自由能。
固体表面与空气的界面之间的界面张力，就是固体表面的自由能。
固体表面不同的材质，其表面自由能不同,金属和一般无机物表面的能量在 lOOmN/m以上，称为高能表面；塑料等有机物表面的能量较低，称为低能表面。
与表面张力不同，处在界面层的分子，一方面受到体相内相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用，其作用力未必能相互抵消。
因此界面张力通常要比表面张力小得多。
表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的。
处于液体表面层中的分子比液体内部稀疏，所以它们受到指向液体内部的力的作用，使得液体表面层犹如张紧的橡皮膜，有收缩趋势，从而使液体尽可能地缩小它的表面面积。
我们知道，球形是一定体积下具有最小的表面积的几何形体。
因此，在表面张力的作用下，液滴总是力图保持球形，这就是我们常见的树叶上的水滴按近球形的原因。
表面张力的方向与液面相切，并与液面的任何两部分分界线垂直。
表面张力仅仅与液体的性质和温度有关。
一般情况下，温度越高，表面张力就越小。
另外杂质也会明显地改变液体的表面张力，比如洁净的水有很大的表面张力，而沾有肥皂液的水的表面张力就比较小，也就是说，洁净水表面具有更大的收缩趋势。
有机化学习题及答案(湖南大学版)之欧阳道创编
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) (8)(9)(10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。
（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.312345）团。
1.4（a b c d(f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。
预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。
(1)(2)(3)(4)(5) (6)1.7 将下列化合物按酸性强弱排列成序习题解析1.1 答：（1）6-甲基-4,5-辛二醇（2）3-甲基-5氯-4-壬醇（3）3-甲基-5丙基-4-壬醇（4）4-甲基-3-乙基-已醛（5）2,4-二甲苯甲酸（6）2-甲基-4-氨基苯甲酸（7）2-氨基-4-硝基苯甲酸（8）4-硝基苯甲酸（9）3-甲基苯甲酸（10）环已胺（11）2-环已烯甲酸（12）4-甲基环已胺（13）4-甲基-4-丙基-2-氯苯磺酸（14）3-甲基-4-丙基-3-辛烯1.2 答：1.3 答：1.4 答：1.5 答：(CH3)3N的溶解度最小，原因：N原子上三个甲基的位阻效应使与H2O分子的氢键不易形成，而引起溶解度减小。
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)之欧阳法创编
目录第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃6第四章环烃16第五章旋光异构25第六章卤代烃31第七章波谱法在有机化学中的应用37第八章醇酚醚49第九章醛、酮、醌59第十章羧酸及其衍生物72第十一章取代酸81第十二章含氮化合物87第十三章含硫和含磷有机化合物96第十四章碳水化合物100第十五章氨基酸、多肽与蛋白质113第十六章类脂化合物119第十七章杂环化合物130第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H+1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N HHd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学填空题与答案之欧阳德创编
第一部分填空题1.比较下列碳正离子的稳定性( ) > ( ) > ( ) > ( )2.羰基亲核加成反应活性大小排列( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N1,哪些是S N2(1) 产物发生Walden转化 ( )(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )(3) 有重排反应 ( )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反应历程只有一步 ( )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。
（）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。
（）（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。
（）（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。
（ ）5. 烯烃的加成反应为亲加成，羰基的加成反应为亲加成。
6. 碳原子的杂化类型有、 、 三类。
7. 自由基反应分为、 、 三个阶段。
8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较为较优基团， 比较为较优基团。
9. 烯烃的官能团是其中一个键是键另一个是键，该键的稳定性比键要。
10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。
11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。
12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。
13. 手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。
15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在号位置上。
16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。
这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。
和 CH 2CH 3CH CH 217.酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大π键发生了的缘故。
有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案之欧阳学文创作
第一章绪论习题参考答案欧阳学文1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：①由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式该化合物实验式为：CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C2H4O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H 键。
3. 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷O—H按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C，可推知共价键的极性顺序为：F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个是非极性分子？解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
碳碳三键，炔烃羟基，酚酮基，酮羧基，羧酸醛基，醛羟基，醇氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
7. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。
自然辩证法期末考试(含答案和论述题)之欧阳引擎创编
1，___D____是古代自然观的基本特征：欧阳引擎（2021.01.01）①猜测性、辩证性、逻辑性；②直观性、系统性、分析性；③思辨性、联系性、综合性；④直观性、思辨性、猜测性。
2，构成系统具有整体性特征的原因之一是系统的要素之间存在着____B____。
①相加性；②协同性；③无序性；④同一性3、对于中国古代朴素的自然观说法不正确的是：D①科学处于幼年时期，科学认识只达到事物的表面。
②主要是对世界本原的探索和解释。
③把整个自然界看作是运动变化的，具有朴素的辩证法思想。
④以原子论方式解释世界。
4、对于可持续发展理解不正确的是：D①要体现发展，就是说一个国家或地区要通过社会、经济整体实力的增强，不断提高本国人民的生活水平和生活质量；②要强调发展的可持续性，即人类目前为发展所进行的种种努力，不应危及到未来一代人的生存与发展。
③在人与人的关系上，发展既体现未来取向的代际平等，又体现整体观念的代内平等④在具体操作上，可持续性发展就是要限制科学技术的发展。
5、对于演绎方法条件限定不能成立的是：D①大前提必须包含小前提②如果有一个前提是否定的，结论也应该是否定的。
③两个否定的前提不能推出结论。
④两个否定的前提能推出结论。
6、自然界中四种基本力包括：A①引力、强力、弱力和电磁力，②引力、强力、弱力和摩擦力③引力、强力、弹力和电磁力④引力、弱力、电磁力和摩擦力7、科学事实基本特征正确的是：C①单称陈述、具有可重复性、受理论影响②单称陈述、不具备可重复性、受理论影响③单称陈述、具有可重复性、不受理论影响④全称陈述、具有可重复性、受理论影响8、关于科学实验的认识论特点不正确的是B①科学实验对象的受控性使得实验认识方法更富有必然性②科学实验对象的选取受主观影响，因此具有偶然性③科学实验组成的特殊性结构充分反映了科学实验的认识具有主客体互动性④实验类型的多样化反映了实验认识模式的多元性9、对演绎方特点说法正确的是：B①可靠性小、创造性小②可靠性大，创造性小③可靠性大、创造性大④可靠性小、创造性大10、关于恒星，下列说法不正确的是：C①恒星的归宿与其初始质量有关，质量越大寿命越短。
恶唑类化合物的合成方法综述之欧阳家百创编
第一章：噁唑类化合物的合成方法综述欧阳家百（2021.03.07）1.引言：含有两个杂原子且其中一个杂原子为N的五元环体系叫唑,数目很多。
根据杂原子在环中位置不同,有可分为1，2-唑和1，3-唑。
五元环中杂原子为N、O的化合物是噁唑类化合物，其种类较多，有噁唑(1)、噁唑啉(2)、噁唑烷(3)、噁唑酮、苯并噁唑(4)等。
噁唑类化合物是一类重要的杂环化合物，一些具有噁唑环的化合物具有生物活性[1]。
例如2-氨基噁唑具有杀真菌、抗菌、抗病毒作用[2]。
同时它们在中间体、药物合成中也具有广泛的用途[3，4，5]。
分子结构中含有噁唑环的聚苯并噁唑（5）是耐高温的高聚物[6]。
噁唑（1）是1，3位含有O、N原子的五元环,为有像吡啶一样气味且易溶于水的液体，是非常稳定的化合物，它在热的强酸中很稳定，不发生自身氧化反应，不参与任何的正常的生物化学过程。
其二氢和四氢杂环化合物叫做噁唑啉或4,5－二氢唑啉（2）和噁唑烷或四氢噁唑啉（3）。
虽然噁唑环这个名称还是Hantzsch在1887[1]年确定的，但一向没有人作过大量深入的研究，因为这个环系不常见于天然产物中，而且制备也相当困难。
直到青霉素的出现，才推动了噁唑的研究。
青霉素本身虽没有噁唑环，但它最初是疑为是属于这个环系的。
青霉素实际含有一个噻唑环，而噁唑是噻唑的氧的类似物。
因为青霉素是一个很重要的药品，研究的范围也由噻唑推广到了噁唑。
下面我们就将噁唑类化合物的合成方法进行综述。
2.合成方法噁唑类化合物可由提供N，O原子的化合物来合成。
2.1.Cornforth法合成噁唑环1947年由Cornforth等人首次合成第一个含有噁唑环的化合物[7]。
其过程如下：据此设计合成噁唑-4-羧酸乙酯的路线如下[7]。
2.2. 碱催化酰氨基磺酰烯关环合成法用3-酰氨基-2-碘-1-苯磺酰烯在碱催化下关环可得到噁唑化合物[8]。
2.3.由西佛碱氧化法合成在温和的反应条件下，用二醋酸碘苯作氧化剂可以以良好产率将西佛碱氧化生成2-芳基-5-甲氧基噁唑化合物[9]。
专科《有机化学》_试卷_答案
专科《有机化学》一、 (共75题，共150分)1. 化合物的系统命名为: （2分）A。
2,3-二甲基—2-乙基戊烷 B。
2,2,3—三甲基戊烷C.2,4,4-三甲基己烷 D。
3,3，4—三甲基己烷.标准答案：D2。
下列化合物中不属于有机化合物的是： (2分）A。
HCHO B。
CCl4C.HCOOH D。
CO2。
标准答案：D3。
炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的：（2分）A。
比重 B。
溶解度 C。
化学性质 D.沸点。
标准答案:D4. 分子式为C9H12的分子共有几种同分异构体？（2分）A.5B.6 C。
7 D。
8.标准答案：D5。
下列分子中极性最大的是：（2分)A.CH3FB.CH3ClC。
CH3Br D。
CH3I。
标准答案：A6. 甲氧基取代基是下述哪个取代基？ (2分)A。
—OH B。
-OCH3C。
-C(=O）CH3 D。
—CHO。
标准答案:B7。
下列化合物中沸点最高的是: （2分）A.丙酮 B。
丙醇 C.丁烷 D。
丙胺。
标准答案：B8。
下列哪种化合物不能形成分子间氢键（2分）A.B。
C.D.。
标准答案:A9。
下列溶剂中是质子性溶剂的是: （2分)A。
B。
C。
D。
.标准答案：B10。
下列烯烃中，既是顺式又是E型的是：（2分）A。
B。
C。
D。
标准答案:C11. 下列两个化合物的相互关系是：（2分）A.对映异构体 B。
非对映异构体C。
相同化合物 D。
不同的化合物。
标准答案：A12。
下列四种说法，哪一种欠妥？（2分）A。
具有对称轴的化合物，一定没有旋光性B.具有对称面的化合物，一定没有旋光性C.具有对称中心的化合物，一定没有旋光性D.具有S n（n〉0）的化合物，一定没有旋光性.标准答案：A13。
下列化合物中是手性的是: (2分）A。
B。
C。
D。
标准答案：A14。
苯乙烯催化加氢，在室温低压下得到什么产物? （2分）A。
无变化 B。
乙苯 C。
甲苯 D。
乙基环己烷。
标准答案：B15. 下列四个取代苯都被强烈氧化，不能得到对苯二甲酸的是：（2分)A。
专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)之欧阳语创编
本科2012级《有机化学》第五单元练习题时间：2021.03.01 创作：欧阳语班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。
1、NC2H5CH3 2、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2，3－二甲基－2－氨基丁烷3、NCOCH3CH3 4、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺 4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr 6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、NH 8、7、六氢吡啶 8、2-氨基噻吩9、 10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃 10、碘化N,N－二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1，6-己二胺13、 14、H2N(CH2)6NH215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈15、16、CH2CH CN17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺17、18、(CH3CH2CH2)3N19、N.N－二甲基－4－亚硝基苯胺20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH3CH3ON20.H3CCH2CCH3O NHH2N COC2H5O二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、1、(CH3)3NCH3CH2CH CH22、2、 3、OCOClFeCl 3( )Br Fe( )3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、 5、CH 3CH 2CH 2CONH 2；CH 3CH 2CH 2CN；CH 3CH 2CH 2CH 2NH 26、( )3H 2SO 4SCH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、( )1)LiAlH 4H O2)( )CH 3CH 2CNH 3O +SOCl 2( )(CH 3CH 2CH 2)2NH( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl ,CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、NO 2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 210、SO 2NHCH 2CH 311、12、( )NCH 2CONH 2Br HO -12、NCH 2NH 213、（ ）CH 3C O O CH 3CO+CH 3NH 2( )( )13、CH 3COOH CH 3CONHCH 3;14、( )NH 2NO 2Br /Fe14、NH 2NO 2BrBr15、( )NO 2ClClH 2O/HO -15、NO 2ClOH16、17.18、NBrBrNH 3 , H 2O N NH 2Br （ ）NBrBr3 , H 2O 160℃NNH 2Br（ ）（ ）（ ）NBrBr NH 3 , H 2O 160℃NNH 2Br18、三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。
实验五苯妥英钠的制备之欧阳家百创编
实验五苯妥英钠（PHenytoinSodium）的合成一、欧阳家百（2021.03.07）二、实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1为催化剂进行反应的机理和实验方法。
2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。
三、实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三叉神经痛，及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5，5-二苯基乙内酰脲，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。
易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。
微有引湿性，在空气中渐渐吸收二氧化碳，分解成苯妥英。
合成路线如下：表1 化合物理化性质化合物名称性状熔点/℃溶解度分子量水乙醇安息香（二苯乙醇酮）白色针状晶体133 不溶于冷水，微溶于热水溶212.25二苯乙二酮黄色针状晶体95-96 不溶溶210.22苯妥英白色可见针状晶体293-295-- -- 252.268苯妥英钠白色粉末291-299易溶溶274二氧化氮红棕色气体-- -- -- 四、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1漏斗-- 1三颈瓶 100ml 1 球形冷凝管 -- 1 干燥管（连有导气管）-- 1 量筒 100ml 1 量筒 50ml 1 烧杯 250ml 2 烧杯 50ml 若干 抽滤瓶 -- 1 滴管1ml2表3 设备型号及规格表4 试剂及规格设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20mlVB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量四．实验操作步骤（一）安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB16g、水30 mL、无水乙醇60 mL（水和无水乙醇提前冰水冷却）。
仪器分析名词解释及简答题之欧阳家百创编
仪器分析复习资料欧阳家百（2021.03.07）名词解释与简答题名词解释1.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。
通常用时间或用将各组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。
2.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体（如空气、甲烷）从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
3.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。
4.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值之比。
5.半峰宽度：峰高为一半处的宽度。
6.峰底宽度：指自色谱峰两侧的转折点所作切线在基线上的截距。
7.固定液：8.分配系数：在一定温度下组分在两相之间分配达到平衡时的浓度比。
9.分配比：又称容量因子或容量比，是指在一定温度、压力下，在两相间达到平衡时，组分在两相中的质量比。
10.相比:VM与Vs的比值。
11.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
12.梯度洗提：就是流动相中含有多种（或更多）不同极性的溶剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动相中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子和选择性因子，以提高分离效果。
梯度洗提可以在常压下预先按一定的程序将溶剂混合后再用泵输入色谱柱，这种方式叫做低压梯度，又叫外梯度，也可以将溶剂用高压泵增压以后输入色谱系统的梯度混合室，加以混合后送入色谱柱，即所谓高压梯度或称内梯度。
13.化学键合固定相：将各种不同有机基团通过化学反应共价键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上，代替机械涂渍的液体固定相，从而产生了化学键合固定相。
14.正相液相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性。
15.反相液相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性。
16.半波电位：扩散电流为极限扩散电流一半时的电位。
17.支持电解质（消除迁移电位）：如果在电解池中加入大量电解质，它们在溶液中解离为阳离子和阴离子，负极对所有阳离子都有静电吸引力，因此作用于被分析离子的静电吸引力就大大的减弱了，以致由静电力引起的迁移电流趋近于零，从而达到消除迁移电流的目的。
常见氧化剂及氧化性排序之欧阳家百创编
氧化剂欧阳家百（2021.03.07）概述英文名：strong oxidant具有强烈氧化性的物质。
在标准电位顺序中的位置越靠后，标准电位值越正，在化学反应中越易获得电子，则这类物质（如分子、原子或离子）就是越强的氧化剂。
如三价钴盐、过硫酸盐、过氧化物、重铬酸钾、高锰酸钾、氧酸盐、浓硫酸等，都是强氧化剂。
常见的氧化剂是在化学反应中易得电子被还原的物质。
（1）典型的非金属单质如F₂、O₂、Cl₂、Br₂、I₂、S等（其氧化性强弱与非金属活动性基本一致）。
（2）含有变价元素的高价化合物，如KMnO4 KClO₃ H2SO₄HNO₃MnO₂等。
（3）金属阳离子如：Fe₃+、Cu₂+、（H+）（在金属与酸、盐溶液的置换反应，如反应Fe+CuSO₄=FeSO₄+Cu中，实质上是Cu₂+离子氧化Fe原子，Cu₂+作氧化剂，Fe是还原剂）常见氧化剂：1.氟气氟气(F₂)是淡黄色的气体，强氧化性，有特殊难闻的臭味，剧毒。
－188℃以下，凝成黄色的液体。
在-223℃变成黄色结晶体。
在常温下，氟几乎能和所有的元素化合：大多数金属都会被氟腐蚀，碱金属在氟气中会燃烧，甚至连黄金在受热后，也能在氟气中燃烧。
许多非金属，如硅、磷、硫等同样也会在氟气中燃烧。
2.臭氧臭氧（分子式O₃）是氧的同素异形体，有强氧化性。
在常温下，它是一种有特殊臭味的蓝色气体。
臭氧主要存在于距地球表面20公里的同温层下部的臭氧层中。
它吸收对人体有害的短波紫外线，防止其到达地球。
气态臭氧厚层带蓝色，有特殊臭味，浓度高时与氯气气味相像；液态臭氧深蓝色，固态臭氧紫黑色。
3.氯气氯单质为黄绿色气体，有窒息性臭味；熔点-100.98°C，沸点-34.6°C，气体密度3.214克/升，20°C时1体积水可溶解2.15体积氯气。
氯相当活泼，湿的氯气比干的还活泼，具有强氧化性。
除了氟、氧、氮、碳和惰性气体外，氯能与所有元素直接化合生成氯化物；氯还能与许多化合物反应，例如与许多有机化合物进行取代反应或加成反应。
专科级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)
本科2012级《有机化学》第五单元演习题班级姓名学号一、定名下列化合物或写出构造式.1. NC2H5CH 3 2.1.N-甲基-2-乙基吡咯2.2,3－二甲基－2－氨基丁烷3.NCOCH3CH3 4.NCOOH3.N-甲基乙酰苯胺4.3-吡啶甲酸5.N(CH3)3BrBr6.5.溴化三甲基对溴苯基铵6.N-甲基-N-乙基环己胺7.NH 8.7.六氢吡啶 8.2-氨基噻吩9. 10.NCH3CH3I -9.2-溴呋喃 10.碘化N,N－二甲基四氢吡咯11.氢氧化三甲基乙基铵 12.5-甲基-2-呋喃甲醛11. 12.13.N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14.1,6-己二胺13. 14.H2N(CH2)6NH215.2-甲基-4-乙基噻吩16.丙烯腈15.16. CH2CH CN17. N-甲基苯磺酰胺 18.三丙胺17.18.(CH3CH2CH2)3N19.－二甲基－4－亚硝基苯胺20.对氨基苯甲酸乙酯19.NCH3CH3ON20.H3CCH2CCH3O NHH2N COC2H5O二、完成下列各反响式（把准确答案填在题中括号内）. 1.1.(CH3)3NCH3CH2CH CH22.2.3.O COCl FeCl3( )BrFe( )3.OCOOCOBr4.NHCH2CH3( )( )(CH3CO)2O4.NCOCH3CH2CH3CH3COOH5.5.CH 3CH 2CH 2CONH 2;CH 3CH 2CH 2CN;CH 3CH 2CH 2CH 2NH 26.( )HNO 3H 2SO 4SCH 3O6.SCH 3O O 2N7.OCH 3COONO 2-5~-300C( )7.ONO 28.( )1)LiAlH 4H 2O2)( )CH 3CH 2CNH 3O +SOCl 2( )(CH 3CH 2CH 2)2NH( )8.CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 ,(CH 3CH 2CH 2)3N9.ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9.NO 2NO 2O 2N OCH 310.( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 210.SO 2NHCH 2CH 311.（ ）12.( ) NCH2CONH 2Br2HO-12.NCH2NH213. CH3COOCH3CO+CH3NH2( )( )13.CH3COOH CH3CONHCH3;14.( )NH2NO2Br2/Fe14.NH2NO2BrBr15.( )NO2ClCl H2O/HO-15.NO2ClOH16.17.18.NBrBr NH3 , H2ONNH2Br（）NBrBr3 , H2O160℃NNH2Br（）（）（）NBrBr NH3 , H2O160℃NNH2Br18.三.选择题1.在水溶液中,下列化合物碱性最强的是( ).A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺2.吡啶和强的亲核试剂感化时产生什么反响？（）A：-代替 B：-代替 C：环决裂 D：不产生反响3.下列化合物不克不及产生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反响的是( ).A：甲苯 B：硝基苯 C：呋喃 D：噻吩4.下列化合物按碱性削弱的次序分列为（）.(1)苄胺;(2)萘胺;(3)乙酰苯胺;(4)氢氧化四乙铵A：(4) > (1) > (3) > (2); B：(4) > (3) > (1) > (2);C：(4) > (1) > (2) > (3); D：(1) > (3) > (2) >(4)5.下列化合物消失分子内氢键的是（）.A6.下列杂环化合物中,不具有芬芳性的是（）.C7.吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）.A、吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环.B.吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未介入环上的P-π共轭.C.吡啶的亲电代替反响比吡咯小得多.D.吡啶是富电子芳杂环.8.将下列化合物按碱性由强到弱分列的次序为（）.A.（4）>（3）>（2）> (1)B.（4）>（2）>（1）>(3)C.（4）>（2）>（3）> (1)D.（2）>（3）>（1）> (4)9.将下列化合物按碱性由强到弱分列的次序为（）.A.（1）>（2）>（3）>（4）B.（1）>（4）>（2）>（3）C.（3）>（2）>（4）>（1）D.（3）>（2）>（1）>（4）10.将下列化合物按碱性由强到弱分列的次序为（）.A.（1）>（4）>（2）>（3）B.（1）>（4）>（3）>（2）C.（1）>（2）>（3）>（4）D.（3）>（2）>（1）>（4）11.下列化合物,不克不及和氢氧化钠溶液感化的是（）.A.苯酚B.硝基甲烷C.2—硝基丙烷D.2—甲基—2—硝基丙烷12.下列化合物碱性强弱次序为（）.（1）苯胺（2）苄胺（3）吡咯（4）吡啶A．（2）>（1）>（3）>（4） B．（4）>（3）>（2）>（1）C．（2）>（1）>（4）>（3） D．（2）>（4）>（1）>（3）13.将下列化合物按亲核代替反响的速度由大到小分列成序为（）.A.（1）>（2）>（3）B.（2）>（1）>（3）C.（1）>（3）>（2）D.（3）>（2）>（1）14.下列化合物产生亲电代替反响的活性由大到小的次序是（）a.吡咯b. 噻吩c. 呋喃d. 吡啶e.苯A. a>b>c>d>eB. a>c>b>e>dC. c>a>b>d>eD. e>a>c>b>d15.在浓硫酸存鄙人,与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（）.A. 吡啶B.16.下列化合物芬芳性由强到弱分列的次序为（）. A．（1）>（2）>（3）>（4） B．（1）>（3）>（4）>（2）C．（4）>（2）>（3）>（1） D．（2）>（4）>（1）>（3）17.下列化合物进行亲电代替反响由易到难分列的次序为（）. A．（1）>（2）>（3）>（4） B．（1）>（3）>（4）>（2）C ．（4）>（2）>（3）>（1）D ．（2）>（4）>（1）>（3）18. 下列化合物不克不及产生傅-克酰基化反响的是（ ）D.硝基苯19. 下列化合物能产生歧化反响的是（ ）A. 丁醛B. 呋喃C. 苯乙醛D. 糠醛 四.用化学办法辨别或分别下列各组化合物. 1.用化学办法辨别下列化合物.（1）A.邻甲苯胺 B.N －甲基苯胺 C.N,N －二甲基苯胺 D.苯甲酸 E.邻羟基苯甲酸AB C NH 2CH 3NHCH 3N(CH 3)2固体A BC COOHCOOHOHDEAB CDE( )可溶不溶A B 3DE 不显色显色（2）苯.噻吩.苯酚和糠醛参加三氯化铁水溶液,有显色反响的是苯酚;在浓硫酸存鄙人,与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩;在醋酸存鄙人与苯胺感化显红色的是糠醛.（3）（4）邻甲基苯胺.N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺（教材） 2.用化学办法分别提纯下列化合物：（1）对甲基苯胺.对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混杂物. （2）丙胺.1-硝基丙烷.2-甲基-2-硝基丙烷√××NaOH OH 2溶解CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2(CH 3)3CNO 2ClH OH -H+溶于水不溶于水CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2五.合成题 1.2.以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺.3.4.由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺5. 、CH 3CCH 3OCH 2CCOOCH 3CH 36.以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：CH 3NHCH 2CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3CH 3CHCH 2NH 2CH 3六.构造推导题.1.某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分化,得到的产品中有一种是甲醛.A经催化加氢得到B(C4H11N),B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反响得到.A和过量的碘甲烷感化,能生成盐C(C7H16IN).该盐和湿氧化銀反响,并加热分化得到D(C4H6).D和丁炔二酸二甲酯加热反响得到E(C10H12O4),E在钯存鄙人,脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯,试写出A.B.C.D.E的构造.2. 某化合物（A）的分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸感化放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反响.(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛.试写出(A), (B) ,(C)的构造式.3.某化合物分子式为C6H13N ,与过量的碘甲烷感化生成盐(只消费1mol碘甲烷)后用氢氧化银处理并加热,将所得的碱性产品再次与过量的碘甲烷感化后用氢氧化银处理并加热,得到1,4－戊二烯和三甲胺.试推导该化合物的构造式.。
常见的底质与改底方法之欧阳家百创编
一、常见的不良底质1、酸臭、腥臭底质形成原因：池底腐败的有机质过多，主要是由于清塘不彻底、养殖过程投饵过剩、没有采取措施定期改良底质等，另外，增氧措施不足，又没有定期抛撒增氧剂，使得有机质没有得到充分氧化分解，产生大量有毒中间产物，如氨氮亚硝酸盐、硫化氢、甲烷等，严重时底质会产生大量有害气体，出现“冒泡”现象。
2、板结底质形成原因：多次大量使用化肥肥水、过量使用硫酸铜、杀虫杀藻剂、大量使用生石灰等药物，造成底质板结，底质与水体之间气体、营养元素的交换被阻隔，水环境缓冲能力减弱，水质变化无常，水产动物容易产生应激反应。
3、“泥皮”底质形成原因：大量老化死亡藻类和悬浮胶体沉积物沉淀于底部，在微生物作用后，会变成浮皮、并在水体表面形成大量泡沫等。
4、“丝藻”底质形成原因：底质与水体之间营养元素的交换被阻隔，致使水体营养元素的不平衡或缺乏，出现“倒藻”、“转水”（水质一夜之间变清），水质过瘦，清澈见底，底部丝状藻、青泥苔大量繁殖。
5、“浑浊”底质形成原因：有机质残留过多，且得不到充分氧化分解，以胶体形式释放并悬浮于水体中，造成水质“浑浊”；或养殖密度过大，水产动物在底部不断骚动，引起水质“浑浊”；或因暴雨夹带大量粘土浆，引起水质“浑浊”。
“浑浊”水质，悬浮沉降到底部，必然引起底质“浑浊”；另外，“浑浊”水质会遮蔽藻类光合作用，使水体自净能力减弱，使致病微生物大量繁殖，造成病害。
6、“偷死”底质形成原因：由于底部长时期缺氧，致使氨氮、亚硝酸盐、硫化氢、甲烷、有机酸等有害物质累积过多，使水产动物于底部中毒死亡，收获时发现底部大量死亡残尸。
二、池塘底质改良方法生产中多注重水体改良，有“看水养鱼”之说，而没有重视底层水是否低氧，底泥是否发臭。
我们经常遇到的鱼类“浮头”或“泛池”，很多都是底质恶化的结果，如果底质好即使出现“下大雨”等异常天气，也不会造成溶氧的迅速降低或有害物质的迅速升高。
我们知道溶氧低不仅造成养殖动物生存困难而且影响养殖动物摄食及消化率，还可造成水体中有害的还原性物质（氨氮、硫化物等）升高及致病细菌增多，从而影响水体的稳定及养殖动物的生长及抗病力等。
燃烧焓的测定-物化实验之欧阳家百创编
实验四燃烧焓的测定欧阳家百（2021.03.07）冷向星2010011976材03班（同组实验者：李琦）实验日期：2012-4-5带实验的老师姓名：陈春1 引言有机化合物的生成焓难以直接从实验中测定，然而有机化合物易于燃烧，含碳、氢和氧等三种元素的有机化合物完全燃烧时生成二氧化碳和水。
从有机化合物燃烧的热效应数据也可以估算反应热效应。
通常燃烧焓在等容条件下测定（即称为“氧弹”的不锈钢容器中燃烧），所得数据为值，经换算后可得出值。
1.1实验目的1．使用弹式量热计测定萘的燃烧焓。
2．了解量热计的原理和构造，掌握其使用方法。
3．掌握热敏电阻测温的实验技术。
1.2实验原理当产物的温度与反应物的温度相同，在反应过程中只做体积功而不做其它功时，化学反应吸收或放出的热量，称为此过程的热效应，通常亦称为“反应热”。
热化学中定义:在指定温度和压力下，一摩尔物质完全燃烧成指定产物的焓变，称为该物质在此图1 量热氧弹温度下的摩尔燃烧焓，记作ΔC H m 。
通常，C 、H 等元素的燃烧产物分别为CO 2(g)、H 2O(l)等。
由于上述条件下ΔH=Q p ，因此ΔC H m 也就是该物质燃烧反应的等压热效应Q p 。
在实际测量中，燃烧反应常在恒容条件下进行(如在弹式量热计中进行)，这样直接测得的是反应的恒容热效应Q V （即燃烧反应的摩尔燃烧内能变ΔC U m ）。
若反应系统中的气体物质均可视为理想气体，根据热力学推导，ΔC H m 和ΔC U m 的关系为:p V Q Q nRT =+∆ （1）测量热效应的仪器称作量热计，量热计的种类很多，一般测量燃烧焓用弹式量热计。
本实验是用氧弹式量热计进行萘的燃烧焓的测定，结构如图1。
实验过程中外水套保持恒温，内水桶与外水套之间以空气隔热。
同时，还把内水桶的外表面进行了电抛光。
这样，内水桶连同其中的氧弹、测温器件、搅拌器和水便近似构成了一个绝热系统。
将待测燃烧物质装入氧弹中，充入足够的氧气。
酮体生成和利用的生理意义之欧阳家百创编
1酮体生成和利用的生理意义。
欧阳家百（2021.03.07）(1)酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，是甘输出能源的一种形式；（2）酮体是肌肉尤其是脑的重要能源。
酮体分子小，易溶于水，容易透过血脑屏障。
体内糖供应不足（血糖降低）时，大脑不能氧化脂肪酸，这时酮体是脑的主要能源物质。
2试述乙酰CoA在脂质代谢中的作用.在机体脂质代谢中，乙酰CoA主要来自脂肪酸的β氧化,也可来自甘油的氧化分解；乙酰CoA在肝中可被转化为酮体向肝外运送，也可作为脂肪酸生物合成及细胞胆固醇合成的基本原料。
3试述人体胆固醇的来源与去路?来源:⑴从食物中摄取⑵机体细胞自身合成去路:⑴在肝脏可转换成胆汁酸⑵在性腺,肾上腺皮质可以转化为类固醇激素⑶在欺负可以转化为维生素D3⑷用于构成细胞膜⑸酯化成胆固醇酯，储存在细胞液中⑹经胆汁直接排除肠腔，随粪便排除体外。
4什么是血浆脂蛋白?试述血浆脂蛋白的分类,来源及生理功能?血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白结合形成球形复合体,是血浆脂蛋白的运输和代谢形式。
.血浆脂蛋白的分类方法有两种：1电泳法：可敬脂蛋白分为乳糜微粒(CM) β-脂蛋白, 前-β脂蛋白和α脂蛋白四类2超速离心法：可将脂蛋白分为乳糜微粒(CM)，极低密度脂蛋白(VLDL)，低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)四类，分别相当于电泳分离的CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白四类。
各种血浆脂蛋白的来源主要生理功能如下：①CM由小肠黏膜细胞合成,功能是转运外源性甘油三酯和胆固醇；②VLDL由肝细胞合成、分泌，功能是转运内源性甘油三酯和胆固醇;③LDL由VLDL 在血浆中转化而来,功能是转运内源性胆固醇,即将胆固醇由肝转运至肝外组织;④HDL主要由肝细胞合成、分泌，功能是逆向转运胆固醇,即将胆固醇由肝外组织转运到肝。
1、酶的催化作用有何特点？①具有极高的催化效率,如酶的催化效率可比一般的催化剂高108~1020倍；②具有高度特异性：即酶对其所催化的底物具有严格的选择性，包括：绝对特异性、相对特异性、立体异构特异性；③酶促反应的可调节性：酶促反应受多种因素的调控，以适应机体不断变化的内外环境和生命活动的需要。
实验室使用安全测试题及答案之欧阳学文创编之欧阳家百创编
实验室安全欧阳家百（2021.03.07）1 单选题实验室各种管理规章制度应该（）。
A 集中挂在醒目的地方B 存放在档案柜中C 由相关人员集中保管正确答案：A2 单选题实验室安全管理实行（）级管理。
A 校、（院）系、实验室三级管理B 校、（院）系两级管理C 院（系）、实验室两级管理正确答案：A3 单选题实验室安全管理应坚持（）方针。
A 安全第一，实验第二B 安全第一，预防为主C 安全为了实验，实验必须安全正确答案：B4 单选题当油脂等有机物沾污氧气钢瓶时，应立即用（）洗净。
A 乙醇B 四氯化碳C 水D 汽油正确答案：B5 单选题回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的（）。
A 1/2B 2/3C 3/4D 4/5正确答案：B6 单选题严禁在化验室内存放总量大于（）体积的瓶装易燃液体。
A 10LB 30LC 20LD 25L正确答案：C7 单选题易燃化学试剂理想存放温度是多少？允许存放最高室温不得超过多少？A 0～10℃，30℃B -4～4℃；30℃C 0～5℃，20℃D -4～4℃，40℃正确答案：B8 多选题取用化学药品时，以下哪些操作事项是正确的（）。
A 取用腐蚀和刺激性药品时，尽可能带上橡皮手套和防护眼镜B 倾倒时，切勿直对容器口俯视；吸取时，应该使用橡皮球C 开启有毒气体容器时应带防毒用具D 可以裸手直接拿取药品正确答案：A,B,C9 多选题为避免误食有毒的化学药品，应注意做到（）。
A 不准把食物、食具带进实验室B 在实验室内只能吃口香糖C 使用化学药品后须先洗净双手方能进食D 实验室内禁止吸烟正确答案：A,C,D10 多选题大量集中使用气瓶，应注意（）。
A 不必要设置符合要求的集中存放室B 根据气瓶介质情况，采取必要的防火、防爆、防电打火（包括静电）、防毒、防辐射等措施C 通风要良好，要有必要的报警装置正确答案：B,C11 多选题可燃性及有毒气体钢瓶一般不得进入实验楼内，存放此类气体钢瓶的地方应注意（）。
大学化学实验 五水硫酸铜的制备之欧阳家百创编
实验二五水硫酸铜的制备欧阳家百（2021.03.07）一．实验目的1. 学习由不活泼金属与酸作用制备盐的方法及重结晶法提纯物质。
2.练习和掌握台天平、蒸发皿、坩埚钳、表面皿的使用。
3.学会倾滗法，减压过滤，溶解和结晶；固体的灼烧。
二．实验原理1.制备原理：Cu + 2HNO3 + H2SO4 =CuSO4 +2NO2(↑) + 2H 2O CuSO4 +5H2O = CuSO4·5H2O铜是不活泼金属，不能直接和稀硫酸发生反应制备硫酸铜，必须加入氧化剂。
在浓硝酸和稀硫酸的混合液中，浓硝酸将铜氧化成Cu2+，Cu2+与SO42-结合得到产物硫酸铜。
2.提纯原理：未反应的铜屑（不溶性杂质）用倾滗法除去。
利用硝酸铜的溶解度在273K～373K范围内均大于硫酸铜溶解度的性质，溶液经蒸发浓缩后析出硫酸铜，经过滤与可溶性杂质硝酸铜分离，得到粗产品。
硫酸铜的溶解度随温度升高而增大，可用重结晶法提纯。
在粗产品硫酸铜中，加适量水，加热成饱和溶液，趁热过滤除去不溶性杂质。
滤液冷却，析出硫酸铜，过滤，与可溶性杂质分离，得到纯的硫酸铜。
T/K 273 293 313 333 353 373五水硫酸铜23.132.0 44.6 61.8 83.8 114.0硝酸铜83.5125.163.182.208.247.0三．主要仪器与试剂1 仪器烧杯量筒热过滤漏斗减压过滤装置台称坩埚钳，蒸发皿。
2 试剂 Cu (s) 、 H2SO4、 HNO3(2.5mol/L; 0.5mol/L)四．操作步骤五．实验结果及分析结果：1.上述得到的粗产品的重量为：5.30g2.重结晶后得到的产品重量为：2.39 g分析：1. Cu — CuSO4 — CuSO4·5H2O(s)64 160 2501.5g 3.75g 5.86g产率 = 5.30g/5.86g×100% = 90.4%2.理论重结晶率为：(83. 8g-27.5g)/83.8*100%=67.2%实际重结晶率为：2.39 / 5.30 * 100% = 45.1%(在283K与353k时的溶解度分别为27.5g/100g水、83.8g/100g水)六．讨论●：1.列举从铜制备的其他方法，并加以评述。
《有机化学》中国农业出版社课后习题答案之欧阳理创编
创作：欧阳理1.(I) sp3 变签 sp2/(2) sp2 变岛 sp3； (3)无安化,•⑷ sp 到 sp2 到 sp3、sp22.(2) 实验式： (3) ⑷ ;令务弐:(\)(2)(5) ;构遥式:(10丿(11丿(13)；建构简式,•⑹ ⑺ (12)(14丿；折钱式:⑻ (9)3.(I) 饱和脂肪磅(2)饱和脂肪腿(3)耒饱和脂肪孩酸 (4) 脂肪坏多卤代婭 (5) 芳香琳(6)芳看胺4. C6H65.通过疑植筛合：(\) (5) (S) 鸟水形啟孰健：(2)(3)(7)耒喘挪合鬼杀饨马水形咸氢健，(4丿(6)欧阳阳理创编2021.03.046.(I) (2) (3丿(4)第二个化合物碎支宜，(5)第一个化合扬碎支爲7.(\) (2) (3) (5)第一个化合扬水博槌女/ (4)绪二个祀金扬水曙般女8.根倨P11素12 反溢潇4个C・H械，一个C二C规建，饨蜃岛；2267 kJ页疝后6个C-H <, 一个C-C草繼建，饶蜃尙;2831 kJ反应吸孩：AH=-564 kJ9.(1) (3丿(4) (5)正向进行反应；(2)邊向連行反应10.( 1 ；HC1>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3 >C H4(2) RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>r>CFCH3CH7CHCH0CHCH3 ・⑴'I 'IH3C——CHCH3 CH3欧阳阳理创编2021.03.04 2.5-二甲基-5-乙基己烷⑷(5)⑹H)⑻2. (I) 2,5•二甲屍己娩(2) 2,4■二甲基・4•乙基康忧 (3) 2,2,4-i 甲衷戌娩⑷2,2,4,4・四甲基群烷(5) 昇内疫殊己烷(6) 1,7,7■三甲基二琢［221］康烷 (1) 甲表坏戌烷(8丿二环［4.4.0］餐婉 3.(\)CH 3 CH 2CH 3CH 3CH ?CCH 9CH 9CHCH 9CH3■ ■ ■CH2CH3(2)⑶3-甲基-3,6二乙基辛烷2-甲基-3-乙基己烷2,2-二甲基戊烷(3丿CH 3CH 35CH£CH?CHCH2CH3■| _|丿CH 3 CH 3224・三甲基己烷4.(CH 3)3CCH 2CH 2CH3(2) ⑴⑶ ⑷(5) 5.6.(1)⑵(3) 7.(1)CH ^CH 7CCH ?CH 3CH 33,3 ■二甲基戊烷(2)浚滇像私棕色12二甲屍环由烷使旗水深壮色退9.10.11.(D(2)12.第"1.2.3.4. A 25°0, 101 kPa时，1 mol可地扬完全展烧望啟穗定的化合扬时所敘出的孩蜃，叫做钱物质的地烧皱.单儘伶kJ/molo1-戌烯3376KJ/mol 顺-2■戌烯3368KJ/mol 反・2■戌烯3364KJ/mol5.2HC = CHCH2CH2CH2CH3 345. 银彖馆液6. (\)银範溶滋、液滇CC14(2)液滇CC14、辗蔻愴液⑶液旗CC14、辗氮熔液、酸住爲怨酸钾&9•方诙(2)11.12.13.15.第四*1.2.3.4.(\)喳排a ■疑反盜(2)債祀刑耒对A1C13氣化产扬耒对(3)取代儘置5.15555.96.采稳庭，饨蜃低7.&9.10.11.(1)液滇，褪色的是琢己二烯，液滇+铁构，剧釵広養、反疝后的液俸倒入冷水屮在蔻梆产望福色液俸的足笨。
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本科2012级《有机化学》第五单元练习题欧阳家百（2021.03.07）班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。
1、NC2H5CH 3 2、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2，3－二甲基－2－氨基丁烷3、NCOCH3CH34、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、NH 8、7、六氢吡啶 8、2-氨基噻吩9、 10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃 10、碘化N,N－二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1，6-己二胺13、 14、H2N(CH2)6NH215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈15、16、CH 2CH CN17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺17、18、(CH3CH2CH2)3N19、N.N－二甲基－4－亚硝基苯胺20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH3CH3ON20.H3CCH2CCH3O NHH2N COC2H5O二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、1、(CH3)3NCH3CH2CH CH22、2、3、O COCl FeCl3( )BrFe( )3、OCOCBr4、NHCH2CH3( )( )(CH3CO)2O4、NCOCH 32CH 3CH 3COOH5、5、 CH 3CH 2CH 2CONH 2；CH 3CH 2CH 2CN ；CH 3CH 2CH 2CH 2NH 26、( )3H 2SO 4S CH 3O6、S CH 3O O 2N 7、O CH 3COONO 2-5~-300C ( ) 7、O NO 2 8、1)4H O 2)CH 3CH 2CN H 3O SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、NO 2NO 2O 2N OCH 310、( ) SO 2Cl +C H 3CH 2NH 2 10、SO 2NHCH 2CH 311、12、( ) NCH2CONH 2Br2HO-12、NCH2NH213、CH3COOCH3CO+CH3NH2( )( )13、CH3COOHCH3CONHCH3;14、( )NH2NO2Br2/Fe14、NH2NO2BrBr15、( )NO2ClCl H2O/HO-15、NO2ClOH16、17.18、NBrBr NH3 , H2ONNH2Br（）（）NBrBr3 , H2O160℃NNH2Br（）（）（）NBrBr NH3 , H2O160℃NNH2Br18、三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。
A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）A：-取代 B：-取代 C：环破裂 D：不发生反应3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。
A：甲苯 B：硝基苯 C：呋喃 D：噻吩4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（）。
(1)苄胺；(2)萘胺；(3)乙酰苯胺；(4)氢氧化四乙铵A：(4) > (1) > (3) > (2)； B：(4) > (3) > (1) > (2)；C：(4) > (1) > (2) > (3)； D：(1) > (3) > (2) > (4)5、下列化合物存在分子内氢键的是（）。
A6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（）。
C7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（）。
A、吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。
B、吡啶的氮原子上的SP2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的P-π共轭。
C、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。
D、吡啶是富电子芳杂环。
8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、（4）>（3）>（2）> (1)B、（4）>（2）>（1）>(3)C、（4）>（2）>（3）> (1)D、（2）>（3）>（1）> (4)9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、（1）>（2）>（3）>（4）B、（1）>（4）>（2）>（3）C、（3）>（2）>（4）>（1）D、（3）>（2）>（1）>（4）10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（）。
A、（1）>（4）>（2）>（3）B、（1）>（4）>（3）>（2）C、（1）>（2）>（3）>（4）D、（3）>（2）>（1）>（4）11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（）。
A、苯酚B、硝基甲烷C、2—硝基丙烷D、2—甲基—2—硝基丙烷12、下列化合物碱性强弱次序为（）。
（1）苯胺（2）苄胺（3）吡咯（4）吡啶A．（2）>（1）>（3）>（4） B．（4）>（3）>（2）>（1）C．（2）>（1）>（4）>（3）D．（2）>（4）>（1）>（3）13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（）。
A、（1）>（2）>（3）B、（2）>（1）>（3）C、（1）>（3）>（2）D、（3）>（2）>（1）14、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（）a.吡咯b. 噻吩c. 呋喃d. 吡啶e.苯A. a>b>c>d>eB. a>c>b>e>dC. c>a>b>d>eD. e>a>c>b>d15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（）。
A. 吡啶B.噻吩C. 吡喃D.甲苯16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（）。
A．（1）>（2）>（3）>（4） B．（1）>（3）>（4）>（2）C．（4）>（2）>（3）>（1）D．（2）>（4）>（1）>（3）17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为（）。
A．（1）>（2）>（3）>（4） B．（1）>（3）>（4）>（2）C．（4）>（2）>（3）>（1）D．（2）>（4）>（1）>（3）18. 下列化合物不能发生傅-克酰基化反应的是（）A.吡咯B.噻吩C.苯D.硝基苯19. 下列化合物能发生歧化反应的是（）A. 丁醛B. 呋喃C. 苯乙醛D. 糠醛四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
1、用化学方法鉴别下列化合物。
（1）A 、邻甲苯胺 B 、N －甲基苯胺 C 、N,N －二甲基苯胺D 、苯甲酸E 、邻羟基苯甲酸A B C NH 2CH 3NHCH 3N(CH 3)2固体A B C COOH COOHOH D E NaOH 不溶可溶ABCDE固体( )NaOH 可溶不溶A B 3D E 不显色显色SO 2Cl（2）苯、噻吩、苯酚和糠醛加入三氯化铁水溶液，有显色反应的是苯酚；在浓硫酸存在下，与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩；在醋酸存在下与苯胺作用显红色的是糠醛。
（3）（4）邻甲基苯胺、N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺（课本）2.用化学方法分离提纯下列化合物：（1）对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。
（2）丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2-硝基丙烷√××2溶解CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2(CH 3)3CNO 2Cl H O H -H +溶于水不溶于水CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2五、合成题1、 2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。
3、4、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺5、 、CH 3CCH 3O CH 2C COOCH 3CH 36、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成： 六、结构推导题。
1、某碱性化合物A(C 4H 9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。
A 经催化加氢得到B(C 4H 11N)，B 也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A 和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C 7H 16IN)。
该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C 4H 6)。
D 和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C 10H 12O 4),E 在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构。
2. 某化合物（A ）的分子式为C 6H 15N ，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到(B)；(B)能进行碘仿反应。
(B)CH 3NHCH 2CH 3CHCH 2CH 2OH3CH 3CHCH 2NH 23和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C)；(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。
试写出(A), (B) ,(C)的构造式。
3、某化合物分子式为C6H13N ，与过量的碘甲烷作用生成盐(只消耗1mol碘甲烷)后用氢氧化银处理并加热，将所得的碱性产物再次与过量的碘甲烷作用后用氢氧化银处理并加热，得到1,4－戊二烯和三甲胺。
试推导该化合物的构造式。