儿童肿瘤免疫治疗的临床研究进展共9页文档

儿童肿瘤免疫治疗的临床研究进展过去的 40 年，儿童肿瘤的治疗取得了令人瞩目的成绩。

但是，每年的死亡病例仍不在少数，肿瘤复发和治疗相关的并发症是主要原因。

因此，对于难治和复发的恶性肿瘤，开展免疫治疗不失为一挽救性策略。

近年来肿瘤免疫治疗领域进展迅速，出现了许多新技术、新方法，临床试验正在开展，使之成为颇具前景的治疗儿童肿瘤的选择。

近期徐晓军等在中华儿科杂志发表文章将近年来该领域的临床研究进展综述如下。

一、基于单克隆抗体的靶向治疗•单克隆抗体通过识别肿瘤细胞表面的特异性肿瘤抗原，发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用和补体依赖的细胞毒作用而增强机体的抗肿瘤能力。

针对 CD20 的利妥昔单抗在治疗儿童恶性淋巴瘤的临床应用中取得了很好的疗效。

通过 CD20 单抗和化疗的联合应用，儿童Ⅲ／Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的 3 年无事件生存率 (EFS) 可达到 95%，显示出此类药物的良好临床应用前景。

目前针对儿童淋巴系统恶性肿瘤正在研发或处于临床试验阶段的单克隆抗体包括抗 CD19、抗 CD22、抗 CD25、抗 CD30、抗 CD33、抗 CD45、抗 CD52 单抗以及抗 CD3/CD19 双抗等。

CD19 是治疗 B 系肿瘤的重要靶点。

ALL 患儿造血干细胞移植前后输注CD19 单抗可明显降低肿瘤负荷，反应率在 50% 以上，且患儿耐受性良好。

抗 CD3/CD19 双抗 blinatumomab 是将抗 CD3 和抗 CD19 的单链抗体偶联，从而使细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 和 CD19+ 的靶细胞通过该介质迅速连接到一起，让 CTL 发挥杀伤作用。

成人 NHL 和 ALL 患者对 blinatumomab 具有良好的反应性，可以达到75% 以上的疾病缓解率。

儿童方面，有病例报道 blinatumomab 的治疗可以使 ALL 移植后的复发病例获得完全缓解。

而一项大规模的多中心研究表明，骨髓复发的 ALL 患儿通过 1-5 个疗程 blinatumomab 的治疗，47% 的骨髓复发病例可以达到骨髓细胞学和分子生物学缓解。

抗 CD22 单抗有望成为靶向治疗 B 系肿瘤的另一新药，第一代抗 CD22 免疫毒素 BL22（CD22 单抗与假单胞菌外毒素 A 偶联）在治疗儿童 ALL 和 NHL 方面耐受性良好，但患儿仅有短期的治疗反应，总体效果并不理想。

第 2 代高亲和力 CD22 单抗免疫毒素治疗难治复发性的 CD22+ALL 和 NHL 的 I 期临床试验正在开展，中期结果表明其反应率达到 61%，其中 17% 的患者可以达到完全缓解。

CD30 单抗药物偶联体 brentuximab vedotin 治疗难治复发霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤可以达到 75% - 85% 的反应率和 34% 的完全缓解率，但存在外周神经病变等副作用，因此，2019 年，美国、德国等 6 个国家联合开展了一项全球性的利用 brentuximab vedotin 治疗儿童霍奇金淋巴瘤及间变大细胞淋巴瘤的Ⅰ／Ⅱ期临床试验，目前该临床试验仍在进行中。

在实体肿瘤方面，利用抗双唾液酸神经节苷脂 GD2 抗体治疗小儿神经母细胞瘤 (NB) 的研究相对较为成熟。

人鼠嵌合抗 CD2 单抗 ch14. 18 在早期的临床研究中即表现出一定的抗 NB 作用。

联合粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子和白介素 2（IL-2）后，抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用增强，但无明显不良反应。

近期，美国儿童肿瘤协作组比较了高危 NB 患者在自体干细胞移植后采用ch14. 18 联合粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子、IL-2 和 13 顺式维甲酸的四联维持治疗和单用 13 顺式维甲酸维持治疗的疗效。

这一Ⅲ期临床试验结果表明，免疫治疗组的 2 年 EFS 较单用 13 顺式维甲酸组提高了20%，1 岁以上的Ⅳ期 NB 的 2 年 EFS 亦从 42% 提高到 63%。

美国戴纳．法柏 (Dana-Farber) 癌症研究中心将 GD2 单抗与 IL-2 偶联治疗复发 NB，但患儿治疗反应差别大，毒副反应较大，患者可出现休克、呼吸衰竭等严重并发症。

亦有研究采用偶联 GD2 抗体制成放射性单抗，然后通过鞘内给药的方式来治疗中枢神经系统 (CNS) 复发的 NB 病例，21 例患者中，17 例 CNS 的肿瘤细胞被清除，已经在 CNS 复发后存活7-74 个月。

二、过继性 T 细胞免疫治疗目前，已经应用于临床的过继性 T 细胞免疫治疗手段主要包括：(1) 肿瘤浸润淋巴细胞输注治疗黑色素瘤和卵巢癌；(2)EB 病毒特异性的 T 细胞输注治疗 EB 病毒相关的肿瘤；(3) 基因修饰的 T 细胞输注治疗血液系统肿瘤和实体肿瘤。

其中后两项在儿科肿瘤领域均有应用。

造血干细胞移植后的长期免疫抑制治疗导致患儿罹患淋巴增殖性疾病的风险明显增加，而该病在很大程度上与 EB 病毒的感染或活动有关。

因此，美国纪念斯隆凯待琳 (Memorial Sloan-Kettering) 癌症中心的学者采用EB 病毒特异性的供者 T 细胞输注到干细胞移植后继发淋巴增殖性疾病的受者体内，70% 左右的病例可以获得缓解，显示了该治疗策略的有效性。

美国贝勒医学院的细胞治疗中心等单位开始进行移植后患儿输注 EB 病毒特异性 CTL 预防淋巴增殖性疾病的临床试验，观察 17 年来，实验组101 例患儿无一发生淋巴增殖性疾病（对照组发生率为 11%），该项治疗安全有效。

T 细胞基因修饰主要包括嵌合抗原受体 (CAR) 技术和 T 细胞受体 (TCR) 转移技术。

将 CAR 修饰的 T 细胞回输进行肿瘤治疗是目前免疫治疗领域发展最快的方向。

通过基因工程技术将识别某抗原分子的抗体可变区基因序列与淋巴细胞免疫受体的胞内区序列拼接后，通过逆转录病毒或慢病毒载体、转座子或转座酶系统或直接将 mRNA 转导到淋巴细胞内，并表达融合蛋白于细胞表面。

使淋巴细胞能通过非主要组织相容性复合物 (MHC) 限制性的方式识别特定抗原，增强其识别和杀伤肿瘤的能力，将该基因修饰的 T 细胞在体外扩增后回输到肿瘤患者体内可以发挥抗肿瘤作用。

相比于传统的 T 细胞，CAR 修饰的 T 细胞既超越了抗原识别过程中的 MHC 依赖性，同时也可以通过改造信号域中的共刺激分子来达到增强功能的目的，具有强大的优势。

CD19 是免疫治疗的重要靶标，目前正在开展的基于靶向 CD19 的 CAR-T 细胞的临床试验有数十项之多。

它在成人慢性淋巴细胞白血病的治疗中取得了明显的疗效，采用 CD19 单抗、4-1BB 和 TCR/CD3 的ζ链构建 CAR-T 细胞能在体内扩增 1000 倍以上，存在超过 6 个月，能有效杀伤肿瘤细胞，使患者获得长期完全缓解。

部分对化疗不敏感的患儿在 CAR-T 细胞输注后可以获得缓解，清除肿瘤后尽早进行移植，可以使患儿获得良好的结局。

目前尚未有基于抗 CD20 单抗的 CAR-T 细胞治疗儿童肿瘤的报道，但从成人小规模的临床试验来看，虽然第 1 代抗 CD20 单抗的 CAR 临床效果有限（可评估病例多为部分缓解或带瘤牛存），但第 3 代 CD20CAR 的效果明显提高。

亦有学者采用抗 CD30 单抗和 CD28 信号域构建第 2 代 CAR 治疗霍奇金淋巴瘤，但该 CAR-T 细胞在体内存活时间短，因此临床疗效不理想，他们也正试图通过将信号分子改为 4-1BB、增加趋化因子受体 CCR4 等手段来优化 CAR 的结构以增强功能。

在急性髓系白血病（AML) 方面，意大利科学家成功构建了分别针对 CD33 和CD123 的第 3 代CAR（anti-CD33-CD28-OX40-ζ和anti-CD123-CD28-OX40-ζ）并转导到细胞因子诱导的 NK 细胞中，该 CAR 修饰的 NK 细胞在动物模型中表现出很强的清除肿瘤细胞的能力，但尚未有临床应用的报道。

实体肿瘤方面，同样以 GD2 单抗的研究最为深入。

得克萨斯儿童医院采用抗 GD2 单抗构建第 1 代 CAR 治疗复发的Ⅲ／Ⅳ期 NB 患儿。

11 例病例中有 3 例获得完全缓解，至随访截止，最长的持续缓解已近 5 年。

也有学者试图采用抗 GD2 抗体构建 CAR 来对 T 细胞及 NK 细胞进行基因修饰以治疗尤文肉瘤，体外实验和动物模型均显示出良好的抗肿瘤能力。

目前采用人类表皮生长因子受体 HER2 单抗构建 CAR-T 细胞治疗 HER2+ 的儿童恶性肿瘤（如骨肉瘤、胶质母细胞瘤等）的临床试验正在进行中，未发现明显不良反应。

除了采用 CAR 技术对 T 细胞的基因修饰，TCR 的转移也是常用的方法。

将某一抗原特异性的 TCR 基因转移到 T 细胞内，可以使 T 细胞获得识别某一特定抗原的能力，而发挥对表达该抗原靶细胞的杀伤作用。

该技术在转移性黑色素瘤患儿的治疗中的应用获得了成功。

儿童肿瘤方面，由于转录因子 Wilms 肿瘤基因 WTI 在儿童白血病及实体肿瘤中高表达，有学者将 WTI 特异性 TCR 转导到 T 细胞中来过继治疗相关肿瘤，并在白血病动物模型中取得了成功。

三、NK 细胞输注免疫治疗NK 细胞是介导机体固有免疫的淋巴细胞，由于其杀伤作用不依赖于肿瘤相关抗原的识别，因此 NK 细胞的过继免疫治疗一直备受关注。

通过将 NK 细胞与人工的抗原递呈细胞在含 IL-15、IL-21 等细胞因子的条件下共同孵育可以得到成百上千倍的扩增，以供临床应用。

NK 细胞输注多作为肿瘤治疗的辅助手段，如白血病和实体肿瘤患者在造血干细胞移植后接受供者来源的 NK 细胞输注。

在一项 5 例 AML 患者（3 例儿童）的研究中，患者在半相合造血干细胞移植后 3-12 个月接受供者NK 细胞输注以治疗植入不良及早期复发。

输注后无一例发生移植物抗宿主病，2 例患者的供者成分植入明显增加。

另一项相似的研究中，3 例多次复发的 AML 患者在造血干细胞移植后接受 NK 细胞输注，输注后均达到完全缓解，且骨髓完全为供者表型。

此外，NK 细胞输注甚至可以作为首次缓解后的高危白血病患者接受同胞供者干细胞移植的替代治疗。

美国圣吉德 (St．Jude) 儿童研究医院 2019 年报道了 NK AML 的临床研究，10 例 AML 患儿在经过低剂量环磷酰胺及氟达拉滨预处理后接受了KIR 不合的 NK 细胞输注及 6 次低剂量的 IL-2 注射。

治疗后所有病例均能在体内检测到 NK 细胞的明显扩增，未出现血液学毒性及移植物抗宿主病，中位随访时间 946 d，所有患儿均处于完全缓解状态，2 年 EFS 达到 100%。

目前发现，NK 细胞的细胞毒作用与 KIR 的表型有关。