含量测定计算题(三)
含量测定计算3题
含量测定计算例题：
例1：中国药典（1990年版）规定维生素B12注射液规格为0.1mg／m1，含量测定如下：精密量取本品7.5m1，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，混匀，置lcm石英池中，以蒸馏水为空白，在361±1nm波长处吸收度为0.593，按为207计算维生素B12按标示量计算的百分含量为？
例2：用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。
当己酸孕酮对照品的浓度为50 g/ml，按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为0.160。
取标示量为250mg/ml(己酸孕酮)的供试品2ml配成100ml溶液，再稀释100倍后，按对照品显色法同样显色，测得吸收度为0.154。
求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少？
例3：维生素C注射液（规格2ml：0.1g）的含量测定：精密量取本品2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1003mol/L）滴定，至溶液显兰色并持续30秒钟不褪，消耗10.56ml。
每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。
计算维生素C注射液的标示量%。
例4：取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g）20粒，除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g，称取0.1536g，按药典规定用溴量法测定。
加入溴液（0.1 mol/L） 25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L）滴定到终点时，用去17.94ml。
空白试验用去硫代硫酸钠液25.00ml。
按每1ml 溴液（0.1mol/L）相当13.01mg的司可巴比妥钠，计算。
药物分析含量测定练习题
药物分析含量测定练习题药物分析含量测定练习题药物分析是药学中的一项重要内容，它关乎到药物的质量和安全性。
而药物分析含量测定是药物分析中的一个关键环节。
下面，我们来做一些药物分析含量测定的练习题，以加深对这个重要概念的理解。
1. 问题描述：某药厂生产的某种药物，标签上标明每片含有100毫克的活性成分A。
现从该批药物中取出10片，经适当处理后，得到溶液B。
取溶液B的适量，加入适量的试剂C，反应得到产物D。
将产物D经适当稀释后，用紫外分光光度计测定其吸收值为0.6。
已知标准曲线的方程为A=0.02C+0.1，其中A为吸光度，C为活性成分A的浓度。
请计算该批药物中活性成分A的含量。
解析：首先，我们需要计算产物D的浓度。
根据标准曲线方程，吸光度为0.6时，活性成分A的浓度C为(0.6-0.1)/0.02=25毫克/升。
由于我们取的是10片药物，所以溶液B中的活性成分A的浓度为25毫克/升*10片=250毫克/升。
而每片药物中的活性成分A的含量为250毫克/升*1000毫升/升=250000微克/片。
2. 问题描述：某药厂生产的某种药物，标签上标明每粒含有50毫克的活性成分B。
现从该批药物中取出5粒，经适当处理后，得到溶液E。
取溶液E的适量，加入适量的试剂F，反应得到产物G。
将产物G经适当稀释后，用高效液相色谱法测定其峰面积为1000。
已知标准曲线的方程为B=0.005A，其中B为活性成分B的浓度，A为峰面积。
请计算该批药物中活性成分B的含量。
解析：根据标准曲线方程，峰面积为1000时，活性成分B的浓度B为0.005*1000=5毫克/升。
由于我们取的是5粒药物，所以溶液E中的活性成分B的浓度为5毫克/升*5粒=25毫克/升。
而每粒药物中的活性成分B的含量为25毫克/升*1000毫升/升=25000微克/粒。
3. 问题描述：某药厂生产的某种药物，标签上标明每毫升含有10毫克的活性成分C。
现从该批药物中取出10毫升，经适当处理后，得到溶液H。
定量分析计算例题
定量分析计算例题例1 呋塞米含量测定：取本品0.4988g，加乙醇30ml，微热使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚兰指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）滴定至溶液显紫红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）14.86ml；并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）0.05ml。
每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的呋塞米。
按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。
【98.5%】例2 司可巴比妥原料药含量测定：取本品0.1043g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.1 mol/L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞并振摇1分钟，在暗处静置15分钟后，微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1012mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml溴滴定液（0.1 mol/L）相当于13.01mg的C12H17N2NaO3。
按干燥品计算，含C12H17N2NaO3不得少于98.5%。
已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1012mol/L）17.20ml，空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1012mol/L）25.02ml。
【98.7%】例3 奥沙西泮原料药含量测定：精密称定本品0.0157g，置200ml容量瓶中，加乙醇150ml，于温水浴中加热，振摇使溶解，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，按分光光度法，在229nm处测定吸光度为0.480；另精密称取奥沙西泮对照品0.0149g，同法操作，测得229nm处吸光度为0.460；《中国药典》规定，本品按干燥品计算，含C15H11ClN2O2应为98.0%~102.0%。
药物分析学第6章药物的含量测定自测题
总论第六章药物的含量测定自测题一、最佳选择题1.API含量如未规定上限，系指不超过A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%2.根据Lambert-Beer定律，由E%1值法计算得到的浓度C的单位是cm1A. mg/mlB. g/mlC. mg/100 mlD.g/100 mlE. g/ml3.荧光法测定的是A.吸光度的强弱B.发射光的强弱C.透射光的强弱D.激发光的强弱E.散射光的强弱4.原子吸收分光光度仪使用的光源是A.氙灯B.氘灯C.卤素灯D.空心阴极灯E.空心阳极灯二、多选题1．紫外分光光度仪需要定期校正，ChP规定需对仪器进行哪些校正和检定A. 波长B.分辨率C.杂散光D.最大吸收波长E.吸光度准确度2．色谱法的系统适用性试验一般要求A.重复性RSD应不大于2.0%（n=5）B.固定相和流动相组成适当C.分离度R应大于1.5D.峰高法定量时，拖尾因子T应在0.95-1.05之间E.流动相的流速应大于2 ml/min3．高效液相色谱法中流动相的pH调节通常采用A.磷酸盐缓冲液B.硫酸C. 冰醋酸D.醋酸盐缓冲液E.盐酸4．液相色谱仪常用的检测器A. 氮磷检测器B.蒸发光散射检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器E.荧光检测器三、配伍选择题[1-4] 正确选用基准物A.对氨基苯磺酸B.三氧化二砷C.重铬酸钾D.邻苯二甲酸氢钾E.氯化钠1．标定高氯酸滴定液2．标定氢氧化钠滴定液3．标定亚硝酸钠滴定液4．标定硫代硫酸钠滴定液[5-9] 选择合适的方法A 、电位法指示终点B 、加Hg(AC)2处理C 、加Ba(Ac)2D 、加HgCl 2处理E 、直接滴定5．非水碱量法测定水杨酸毒扁豆碱6．非水碱量法测定氢溴酸东茛菪碱7．非水碱量法测定盐酸吗啡8．非水碱量法测定磷酸可待因9．非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱[10-12].以下公式表示的意义A.拖尾因子B.分离度C.比移值D.容量因子E.分配系数11． 105.02d W T h =[13-15] 选择GC 色谱柱的性能A.非极性柱B.极性柱C.中等极性柱D.弱极性柱E.水溶性柱13． HP-114． 50%二苯基-50%二甲基聚硅氧烷R = 2（t R2 -t R1） W 1 + W 2 10．15．HP-20M四、问答题1.有机酸类药物的酸碱滴定多在中性乙醇溶液中进行，这是为什么？何谓中性乙醇？如何制备？2.水分测定与干燥失重有何区别？ChP收载的水分测定法除费休氏外，还有哪些方法？3.什么是RP-HPLC？什么是NP-HPLC？分别说明RP-HPLC和NP-HPLC的最常用固定相和流动相。
药物分析药分实验三、葡萄糖含量测定
•
Ⅰ
• 称量瓶与样品原重（g） 26.9542
• 称取后重量 （g）
26.4531
• 取样重（g）
0.5011
Ⅱ 26.4531 25.9413
0.5118
Ⅲ 25.9413 25.4326
0.5087
原始记录例二
• 时间：2013年9月12日 地点：主楼704实 验室 温度：27.5℃
• NaOH溶液（0.01mol/L）滴定HCl溶液，以酚酞为 指示剂，平行测定两次。
一、目的要求： 1．掌握比旋度的概念和旋光法测定旋光性物质含量的 原理与计算方法 2．熟悉折光法测定葡萄糖注射液含量的原理与计算方 法。 3．熟悉快速分析法(剩余碘量法)测定葡萄糖含量的基 本原理和方法。比较三种分析法的优缺点。
二、基本原理：
(一) 旋光法 葡萄糖为旋光性药物, 其
比旋度为+52.5°, 用旋光计测出样品
严禁迟到早退，中途离开实验室不得超过20分钟。 请假只得60分，旷课0分
• 3、做好原始记录 • 及时 • 原始 • 完整
一、原始记录
1、准备专门的实验记录本，标上页码，不得记录在单页纸 或小纸片上或随意记录在其它任何地方。原始记录必须是 做实验时当场记录下来，不得过后再根据回忆记录或先写 在碎纸片上。
铁盐：
不比对照溶液颜色更深
金属：
不比对照溶液颜色更深
砷盐：
不比对照溶液颜色更深
蛋白质： 发生沉淀
二、实验数据的整理和表达
列三线表 1、表号和表题 2、表格的行首或列首应标明名称和单位 3、若有计算，需在表C NaOH
1000 V NaOH
m KHC 8H 4O4 M KHC 8H 4O
土壤中铅的含量测定计算题
土壤中铅的含量测定计算题摘要：一、引言二、土壤中铅含量的测定方法1.原子吸收光谱法2.电感耦合等离子体质谱法3.原子荧光光谱法三、土壤中铅含量的计算题解析1.计算题一2.计算题二3.计算题三四、总结正文：一、引言铅是一种有毒重金属，对人体健康和生态环境具有严重危害。
在我国，土壤中铅的污染问题引起了广泛关注。
准确测定土壤中铅的含量，对于评估土壤污染程度、制定土壤修复策略以及保障生态环境安全具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤中铅含量测定方法，并以计算题形式解析土壤中铅含量的计算过程。
二、土壤中铅含量的测定方法1.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的土壤中铅含量测定方法。
该方法的基本原理是：在特定波长下，铅原子会吸收特定数量的特定元素的光子，从而产生原子吸收光谱。
通过测量原子吸收光谱，可以计算出土壤中铅的含量。
2.电感耦合等离子体质谱法电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）是一种高精度的土壤中铅含量测定方法。
该方法通过将土壤样品雾化并离子化，然后通过质谱分析，测量土壤中铅离子的数量，从而计算出土壤中铅的含量。
3.原子荧光光谱法原子荧光光谱法是一种灵敏度较高的土壤中铅含量测定方法。
该方法的基本原理是：在特定波长下，铅原子会发射特定数量的光子，形成原子荧光光谱。
通过测量原子荧光光谱，可以计算出土壤中铅的含量。
三、土壤中铅含量的计算题解析1.计算题一假设某土壤样品经过原子吸收光谱法测定，得到铅的吸光度为A，已知标准铅溶液的浓度为C，求土壤中铅的含量。
解答：根据比尔- 朗伯定律，吸光度与浓度成正比，即A = eb * C。
其中，eb 为摩尔吸光系数。
将已知数据代入公式，可求得土壤中铅的含量。
2.计算题二假设某土壤样品经过电感耦合等离子体质谱法测定，得到铅的离子信号为I，已知标准铅溶液的浓度为C，求土壤中铅的含量。
解答：根据离子信号与浓度之间的关系，可得I = k * C。
其中，k 为校准系数。
将已知数据代入公式，可求得土壤中铅的含量。
分析实验答案
答：为了确保K2Cr2O7反应完全，必须控制溶液的酸度为0.2 ~ 0.4moL·L-1 HCl溶液，为此先加入5 mL HCl溶液。用Na2S2O3溶液滴定时加入l50 mL蒸馏水稀释，是为了降低酸度，以防止Na2S2O3在滴定过程中遇强酸而分解和空气中的O2氧化I- 。
实验8-10课后习题答案
实验8-10 邻二氮菲吸光光度法测定铁
1．从实验测得的吸光度求铁含量的依据是什么？如何求得？
答：吸光光度法测定铁的理论依据是朗伯-比耳定律。如果固定比色皿厚度，测定有色溶液的吸光度，则溶液的吸光度与浓度之间有简单的线性关系，可用标准曲线法进行定量分析。
即，先测得标准Fe系列溶液的吸光度--浓度的标准曲线，再测得待测溶液的吸光度，然后用两种方法均可得待测液浓度：（1）用内插法从标准曲线上直接得到待测溶液的浓度；（2）可通过计算标准曲线的斜率，即溶液的摩尔吸收系数，然后用朗伯-比耳定律计算出待测溶液的浓度。
HJT 345-2007 水质 铁的测定 邻菲啰啉分光光度法(试行).pdf (265.926 Kb)
合金中铜含量测定——机械行业标准
JB-T 8063.4-1996 粉末冶金材料与制品化学分析方法—铜基材料与制品中铜的测定（碘化钾—硫化硫酸钠滴定法）.pdf (141.638 Kb)
水中六价铬测定——国家标准
实验8-6课后习题答案
实验8-6 过氧化氢含量的测定
1．KMnO4溶液的配制过程中能否用定量滤纸过滤，为什么？
答：不能，应为滤纸具有还原性，会与KMnO4反应。
药物分析-含量测定结果计算
第四节 含量测定结果计算
22.10 × 8.806×1.025 标示量 = % ×100% = 99.7% 0.1 4 × ×1000 2
习题： 习题： 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（ 安乃近注射液含量测定方法如下，精密量取本品（规 格为1ml:0.25g 10ml， 100ml量瓶中 加乙醇80ml 1ml:0.25g） 量瓶中， 80ml， 格为1ml:0.25g）10ml，置100ml量瓶中，加乙醇80ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml 10ml， 再加水稀释至刻度，摇匀，立即精密量取10ml，置锥 形瓶中，加乙醇20ml 20ml， 6.5ml与甲醛溶液0.5ml， 与甲醛溶液0.5ml 形瓶中，加乙醇20ml，水6.5ml与甲醛溶液0.5ml，放 分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀， 置1分钟，加盐酸溶液（9→1000）1.0ml，摇匀，用碘 滴定液（0.1mol/L， =1.010）滴定， 滴定液（0.1mol/L，F =1.010）滴定，至溶液所系显 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 35秒内不腿 的淡黄色在35秒内不腿，消耗碘滴定液（0.1mol/L） 14.09ml， 1ml的碘滴定液 0.1mol/L） 的碘滴定液（ 14.09ml，每1ml的碘滴定液（0.1mol/L）相当于 17.57mg的 17.57mg的C13H16N3NaO4S H2O。计算本品注射液中安乃 近（C13H16N3NaO4S H2O）含量相当于标示量的百分含 的百分数（标示量% 的百分数（标示量%）
第四节 含量测定结果计算
平均片重 V × T × F ×平均片重 标示量%= 标示量%= W ×标示量 21.95× 21.95×18.02/1000 ×0.9850 ×10.2114/20 = 1.0321 ×0.2 =96.4% ×100 ×100
药物分析计算题总结
（1）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g0.2%0001.0%100102g/ml 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g 30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于盐酸液至刻度，量取置另一量瓶中，用盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素=453）%1cm 1E 答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml 100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
答：%02.0%10053510023%100=⨯⨯⨯⨯=⨯=供试品量杂质最大允许量L （2）含量测定15道计算题 1、原料药的含量测定1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品W=0.3001g 30mL 溶解后，精密量取25ml 于锥形瓶，在20~25℃消耗13.91ml 碘滴定液（0.0534mol/L ）迅速滴定至溶液显微黄色，并在秒钟内不褪。
生物质中三种主要化学成分含量的测定实验
生物质中三种主要化学成分含量的测定实验实验题目：生物质中三种主要化学成分含量的测定实验实验目的1.掌握生物质中主要化学成分含量的经典分析方法和原理。
2.了解纤维素、半纤维素以及木质素这三种主要化学成分在生物质热裂解中的作用。
实验原理植物的主要化学成分是纤维素、半纤维素和木质素这三部分。
它们是构成植物细胞壁的主要组分。
其中，纤维素组成微细纤维，构成纤维细胞壁的网状骨架，而半纤维素和木质素是填充在纤维和微细纤维之间的“粘合剂”和“填充剂”。
1.纤维素生物制粉末在加热的情况下用醋酸和硝酸的混合液处理，在这种情况下，细胞间的物质被溶解，纤维素也分解成单个的纤维，木质素、半纤维素和其它的物质也被除去。
淀粉、多缩戊糖和其它物质受到了水解。
用水洗涤除去杂质以后，纤维素在硫酸存在下被重铬酸钾氧化成二氧化碳和水。
C6H10O5 + 4K2Cr2O7 + 16H2SO4 = 6CO2 + 4Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 21H2O过剩的重铬酸钾用硫酸亚铁铵溶液滴定，再用硫酸亚铁铵滴定同量的但是未与纤维素反应的重铬酸钾，根据差值可以求得纤维素的含量。
2.半纤维素用沸腾的80％硝酸钙溶液使淀粉溶解，同时将干扰测定半纤维素的溶于水的其它碳水化合物除掉。
将沉淀用蒸馏水冲洗以后，用较高浓度的盐酸，大大缩短半纤维素的水解时间，水解得到的糖溶液，稀释到一定体积，用氢氧化钠溶液中和，其中的总糖量用铜碘法测定。
铜碘法原理：半纤维素水解后生成的糖在碱性环境和加热的情况下将二价铜还原成一价铜，一价铜以Cu2O的形式沉淀出来。
用碘量法测定Cu2O的量，从而计算出半纤维素的含量。
测定还原性糖的铜碱试剂中含有KIO3和KI，它们在酸性条件下会发生反应，也不会干扰糖和铜离子的反应。
加入酸以后，会发生反应释放出碘：KIO3 + 5KI +3H2SO4 = 3I2 + 3K2SO4 +3H2O加入草酸以后，碘与氧化亚铜发生反应：Cu2O + I2 + H2C2O4 = CuC2O4 + CuI2 + H2O过剩的碘用Na2S2O3溶液滴定：2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI3.木质素用1％的醋酸处理以分离出糖、有机酸和其它可溶性化合物。
药物分析计算题总结(精.选)
（一）杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？答：g 0.2%0001.0%100102g/m l 1%1006=⨯⨯⨯=⨯=-ml L CV S μ 供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g ，加水30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml ，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml ？（每1ml 相当于Pb10μg/ml ）答：ml C LS V 2%10010ml /g 10g0.4105%1006-6=⨯⨯⨯⨯=⨯=-μ 标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ，置于25mL 量瓶中，加0.05mol/L 盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL 量瓶中，用0.05mol/L 盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm 处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素 %1cm 1E =453）答：%055.0%100g250.0ml 5ml25ml 25100145305.0=⨯⨯⨯⨯==S CV L 肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（2010）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品，加三氯甲烷-甲醇（9∶1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含3 mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取2 ml ，置100 ml 量瓶中，用三氯甲烷-甲醇（9∶1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。
照薄层色谱法（附录V B ）试验，吸取上述两种溶液各5 μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（77∶12∶6∶0.4）为展开剂，展开，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。
供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
含量计算思考题解答
× D ×平均片重
标示量% =
W ×标示量
×100%
0.312 1 × 1000×0.0120 × 323 100 ×100% 标示量% = 0.0110 ×0.01 = 105.37
3
2 分光光度法—(2)百分吸光系数法
例4 盐酸布桂秦片含量测定（中国药典2000年版） 取20片称重3.00g （标示量10mg/片）,研细,精密称 取0.0459g,置100mL量瓶, 加0.1mol/L盐酸溶解并稀释到 刻度,精密量取滤液2.0mL,置100mL量瓶, 0.1mol/L盐酸 稀释到刻度, 照分光光度法，在252nm测吸光度为0.412 1% =671. 计算标示量 %. E1cm 平均片重=0.3002/20=0.0150 A 1 1% × E1cm L 100
× D ×平均片重
标示量% =
W ×标示量
×100%
0.412 1 × 5000×0.0150 × 671 100 ×100% 标示量% = 0.0459 ×0.010 = 100.3
4
例5：某注射液含量测定方法
1% 已知：被测物的 E1cm =481 注射液标示量：0.5g/20ml
D=200×250/5=10000
V × T × F ×平均片重 ×100 标示量%= W ×标示量
25.02 ×12.31/1000 ×0.1005/0.1×0.3584 = ×100% 0.3729 ×0.3 1 = 99.17
例2 异烟肼片含量测定（中国药典2000年版）
（1）取样 20片 总重2.4220,研细 称取0.2560g （2）溶液制备 100 mL水定容, 滤过取续滤液25mL ,加 水50mL,盐酸20mL与甲基橙1滴 （3）测定 溴酸钾滴定液（0.01635mol/L)滴定至粉红色 消失,消耗溴酸钾滴定液16.10mL。 每1mL溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg异烟 肼. （0.1g/片）
鸡蛋壳中碳酸钙含量的测定计算题
鸡蛋壳中碳酸钙含量的测定计算题
本文介绍如何测定鸡蛋壳中的碳酸钙含量，并提供一些计算题目，帮助读者加深对相关知识的理解和应用。
首先，我们需要准备一些材料和设备，包括鸡蛋壳、酸、蓝色指示剂、滴定管、容量瓶等。
具体步骤如下：
1. 将鸡蛋壳煮沸5分钟，使其完全干燥。
2. 将鸡蛋壳研磨成粉末，并称取适量粉末。
3. 将称取的粉末放入容量瓶中，加入盐酸，使其完全溶解，产
生气泡。
4. 加入一滴蓝色指示剂，使溶液变成蓝色。
5. 用氢氧化钠溶液滴定，直到溶液变成绿色。
6. 记录滴定用量，计算出鸡蛋壳中的碳酸钙含量。
下面是一些计算题目：
1. 已知鸡蛋壳粉末称取量为0.5g，滴定用量为20mL，氢氧化钠溶液浓度为0.1mol/L，求鸡蛋壳中的碳酸钙含量。
答案：碳酸钙含量为20%。
2. 如果将鸡蛋壳粉末称取量增加到1g，滴定用量为40mL，其他条件不变，那么鸡蛋壳中的碳酸钙含量会发生什么变化？
答案：鸡蛋壳中的碳酸钙含量仍为20%。
3. 如果将氢氧化钠溶液浓度提高到0.2mol/L，其他条件不变，那么鸡蛋壳中的碳酸钙含量会发生什么变化？
答案：鸡蛋壳中的碳酸钙含量会增加到40%。
药物分析-第四章_药物的含量测定方法
W W 被测药物反应的质量 A
B 滴定液反应的质量
aM 被测药物的摩尔质量 A
bM B 滴定液的摩尔质量
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（二）容量分析法的有关计算
• 滴定度的计算 用B滴定A
WA
滴定液
WB bMB
MA
a待测液
nB
a b
MA
浓度乘
mB
浓度
VB
b
M
A
体积=nB
mB
等于 1mL
计算有一个从质量到物质的量， 再到浓度再到滴定度的转变过程
供试液（X）： AX CX
—CCRA—XX ＝——CARR CX＝—C—RA·R——AX
要求：进样量准确、操作条件稳定
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3. HPLC测定法
• 示例一 炔诺酮的含量测定
• 照高效液相色谱法（附录VD测定）
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（二）容量分析法的有关计算
T(mg/mL)maM b
• 示例一 计算Vc的滴定度T
• 碘量法测定Vc含量[M（C6H6O6）=176.13]，C（I2） =0.05mol/L
C 6H 8O 6I2 C 6H 6O 62H I
Tm
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（二）容量分析法的有关计算
• 习题二 非那西丁含量测定
精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝 酸钠液（0.1010mol/L)滴定，用去20.00mL。每1mL亚硝酸 钠液（0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13O2N，请计算非那 西丁的含量。
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二、光谱分析法
mg转化单位
• 溶液 • 片剂
标 示 量 （ % ） =E A 1 1c % mD 1 0 V 0 V 10 00 B100% 标 示 量 （ % ） =E A 1 1 c % mD 1 0 W 0 W 10 00 B100%
计算题实例及标准答案
计算题实例及标准答案一、采用氧化钛作为外源指示剂测定某饲根的赖氨酸消化率：已知该饲粮干物质中赖氨酸含量为Ll%∙生长猪采食该饲粮后回肠食糜中干物质中赖氨酸含量为0.8%,与此同时测得饲粮和粪干物质中氧化钛含量分别为0.1%和0.4%,请计算该饲料的赖氨酸回肠表观消化率。
标准答案及评分标准：该饲料的赖氨酸回肠表观消化率D=】00%4饲粮指示剂含量/食糜指示剂含量*食糜赖氨酸含量/饲粮赖焚酸含量］*ιoo% =100%-(0.1∕0.4*0.8∕l.l) =100%-18.2% =81.8%所以该饲料的赖第酸回肠表观消化率为81.8%β二、某研究生想测定某饲料的猪消化能含量，他计划采用盐酸不溶灰分内源指示剂法。
他已经测得以下数据，该饲料和粪中的总能含量分别为172MJ∕kg和6.8 MJ∕kg,饲料和粪中酸不溶灰分的含量分别为2.5%和6.1%,请计算该饲料的猪消化能含量:。
标准答案及9标准：1)猪对该饲料的总能消化率D (%)=100%-(饲料酸不溶灰分含量/粪酸不溶灰分含量)*(粪总能含量/饲料总能含量) =100%-(2.5∕6.1)*(6.8∕17.2)=I 00%-16.2% =83.8%2)该饲料的猪消化能含量=饲料总能含量*消化率=17.2*83.8%=14.4MJ∕kg所以该饲料的猪消化能含量为14.4MJ∕kgβ三、某研究生计划测定海兰蛋鸡对虾粉(一种非常规饲料原料)的蛋氨酸利用率,由于担心其中的盐分太高影响采食量，所以决定采用间接法。
他分别配制了基础日粮和混合日粮饲喂成年海兰公鸡，基础日粮和虾粉的蛋氨酸含量分别是0.30%和1.50%,虾粉在混合日粮中的混入比例为10%，测得原始数据如下表所示。
请帮助他求出海兰蛋鸡对虾粉的粗蛋白质利用率(要求有计算过程和必要的文字说明，标准答案及评分标准：1)基础日粮蛋氨酸利用率B=(IoO*030% —200*003%)/ (100*0.30%)*100%=80%2)混合日根蛋氨酸含量M= (90%*0.30%+10%*1.50%) =0.42%3)混合日粮蛋氨酸利用率A=(IOo*0.42%-250*0∙03%) / (100*0.42%)*100%=82.1%4)虾粉的蛋氨酸占混合日粮蛋焚酸含量比例F= (10% *1.50%) ∕0.42%=35∙7%5)海兰蛋鸟对虾粉的蛋获酸利用率D= (A-B) /F+B=(82.1%—80%) ∕35.7%÷80%=86.0%海兰蛋鸡时虾粉的粗蛋白质利用率为86.0%β备注：采用列方程等计第方式，参照本评分标准酌情给分。
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7. 取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml
的对照液。另取10片苯巴比妥钠片，标示量为 75mg/片，精密称定，重量为1.5024g ，磨成 片粉后，精密称取片粉0.1021 g（约相当于苯 巴比妥钠50mg）。将供试品溶于水，加酸，用 氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成100ml 供试品溶液。从中吸取1.0ml溶液用适当溶剂 稀释至50ml，在240nm波长处测定吸收度，对 照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥 钠片的标识量百分含量？（苯巴比妥钠与苯巴 比妥的分子量之比为1.095）
解：由于对照品溶液和供试品溶液稀释的倍 数相同，所以可以直接按照对照品溶液和供 试品溶液10ml中组分的量进行计算。先计算 校正因子：
AS ms 1115 0.ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2 f 11 .93 Ar mr 1632 5.60 含量＝f Ax 1154 11 .93 4.94 mg As m s 1123 0.32
解：
T V F 含量％＝ 100％ m s 0.1025 23.22 16.88 0.1 100％ ＝ 0.4045 1000 ＝99.3％
∴苯巴比妥的含量为99.3%.
6. 取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪 片20片，除去糖衣后称出总重为 2.412g，研细，称出0.2368g，按药 典方法测定含量，先配成500ml，滤 过，稀释20倍后在254nm波长处测定 吸收度为0.435。求该片剂按标示量 表示的百分含量？（盐酸氯丙嗪的 E 以915计）
解：
0.05 1 25 25 CV 5 100% 0.055% L 453 100 W 0.250
∴肾上腺酮的限量为0.055%
4.胃复康中检查二苯羟基乙酸的方 法如下：取本品0.5g，酸性下用乙 醚提取后蒸干，残渣用无水乙醇 10mL溶解后，在258nm波长处测定吸 收度，不得超过0.02,求胃复康中二 苯羟基乙酸的限量（以百分表示， 二苯羟基乙酸在258nm波长处E1cm1% 的19.7）
4.94 标示量％＝ 100 % 98 .8% 5
∴去甲肾上腺素标示量％为98.8%.
9.阿莫西林克拉维酸钾片的HPLC法如下：
取本品10片，置1000ml量瓶中，加水适量，振摇使溶 解，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液 10µ L注入液相色谱仪，记录色谱图，H阿.样品= 8.54 cm,H克.样品= 5.36 cm。 另取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水 溶解，制成每1 ml中含阿莫西林0.526mg和克拉维酸 0.245mg的混合液，同法测定，H阿.对照= 8.25cm,H克. 对照= 5.65cm。 已知阿莫西林的标示量为0.25g/片，克拉维酸的标示 量为0.125g/片，求阿莫西林的标示量%和克拉维酸的 标示量%。
1% 1CM
解：
2.412 平均片重＝ 0.1206 20 0.435 1 500 20 0.1206 标示量％＝ 915 100 100 % 0.2368 0.025 96 .8%
∴盐酸氯丙嗪片的标示量％为96.8％
取标示量为25mg的盐酸氯丙嗪片20片， 除去糖衣后称出总重2.412g，研细，精 密称取适量，约相当于盐酸氯丙嗪20mg， 问称取片粉的范围？
解：
0.02 1 10 C V 19.7 100 L 100% 0.02% W 0.5
∴胃复康中二苯羟基乙酸的限量为0.02%
5. 取苯巴比妥0.4045g，加入新制的 碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml 与水90ml，用硝酸银滴定液 （0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝 酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的 百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当 于23.22mg的C12H22N2O3？
∴苯巴比妥钠片的标示量％为97.70%.
8.重酒石酸去甲肾上腺素注射液的含测： 对照品溶液制备：取重酒石酸去甲肾上腺素对 照品约70mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动 相溶解并稀释到刻度，摇匀，精密量取该溶液与 内标溶液（0.160mg/ml）各2ml，置10ml量瓶中， 用流动相稀释至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：精密量取标示量为 10mg/2ml的重酒石酸去甲肾上腺素注射液1ml与 内标溶液（0.160mg/ml）2ml ，至10ml的量瓶中， 用流动相稀释至刻度，摇匀即得。 测定：取对照溶液和供试品溶液各2ul进样，测 定对照品溶液中去甲肾上腺素和内标物的峰面积 分别为1635和1115；供试品溶液中去甲肾上腺素 的峰面积为1454，内标物的峰面积为1123。 试计算其含量占标示量的百分率
解：
A供 A对 C对 ＝ C 供 C 对 A供 C供 A对 A供 C对 1.095 D 平均片重 A对 含量％＝ 100% 片粉重量 标示量 0.392 10 1.095 100 50 10－6 0.15024 0.431 100% -3 0.1021 75 10 97.70%
6
∴标准铅溶液应取2.0ml.
2．检查某药物中的砷盐，取 标准砷溶液2ml（每1ml相当于 1μg的As）制备标准砷斑，砷 盐的限量为0.0001％，应取供 试品的量为多少？
解：
C V C V 100 % L 100 % ms ms L 1 10 2 100 % 2.0 g 0.0001 %
解：（1）稀释倍数D=1000×50/10=5000
（2）阿莫西林：
C样= C对H样/H对= 8.54×0.526/8.25 = 0.544 mg/mL 标示量%= C对D/(10片×标示量)×100% =0.544×5000/ （10×0.25×1000）×100%= 108.8% （3）克拉维酸：
C样= C对H样/H对= 5.36×0.245/5.65 = 0.232 mg/mL
标示量%= C对D/(10片×标示量)×100% =0.232×5000/ （10×0.125×1000）×100%= 92.8% ∴阿莫西林的含量为108.8%,克拉维酸的含量为92.8%
药分计算题
1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶 解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5） 2.6ml，依法检查重金属（中国药 典），含重金属不得超过百万分 之五，问应取标准铅溶液多少ml？ （每1ml相当于Pb 10μg/ml）
解：
C V L ms L 100 % V ms C 100 % 5 10 100 % 4.0 V 2.0ml 6 1 10 100 %
6
∴供试品应取2.0g
3. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称 取肾上腺素0.250g，置于25mL量瓶中， 加0.05mol/L盐酸液至刻度，量取5mL 置另一25mL量瓶中，用0.05mol/L盐 酸液稀释至刻度，用此液照分光光度 法，在310nm处测定吸收度，不得大 于0.05，问肾上腺素的限量是多少？ （以百分表示，肾上腺素 Ecm1% =453）