食品药品监督管理系统
湖南省食品药品监督管理局关于启用“湖南省药品注册信息监管系统”信息更新功能的通知
湖南省食品药品监督管理局关于启用“湖南省药品注册信息监管系统”信息更新功能的通知文章属性•【制定机关】湖南省食品药品监督管理局•【公布日期】2013.08.07•【字号】湘食药监函[2013]99号•【施行日期】2013.08.19•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文湖南省食品药品监督管理局关于启用“湖南省药品注册信息监管系统”信息更新功能的通知（湘食药监函[2013]99号）各市州食品药品监督管理局，各有关单位：湖南省药品注册信息监管系统已完成初始信息的导入，系统更新部分的软件也已调试完毕，经研究决定，从2013年8月19日起正式运行系统更新部分软件，现将有关事项通知如下：一、根据《湖南省药品注册信息监管系统管理规定》第十三条，已输入数据库的信息，凡有变更的，注册信息填报人应在收到变更批件（或确定变更）后的10个工作日内，按要求对原数据库信息内容进行更新。
省局药品注册处应在注册信息填报人上传相关信息5个工作日内予以确认，发现上传的数据有错误，通过系统“不通过”退回注册信息填报人，并将不通过的原因在线通知注册信息填报人，要求更正后重新上传。
数据库信息一经上传确认，不得删除，系统将保留所有历史痕迹。
二、本次系统更新功能涉及的操作模块包括：药品生产企业信息、药包材生产企业信息、药物临床试验机构信息、已批药品注册信息、药品研制信息、药用辅料注册信息、药包材注册信息、药物临床试验备案信息等。
《药品生产许可证》发生变更时，应将变更后的正本和完整的副本扫描导入；“已批药品注册信息”中属于因《药品生产许可证》变更而产生的相应变更，注册信息填报人应先更新药品生产企业信息后，再变更相应品种的已批药品注册信息。
三、信息更新操作。
为保证系统信息的及时更新和数据准确，从2013年9月1日起，药品类、药用辅料类和药包材类品种在办理注册申请时，需提交该品种的注册信息表（请从系统中打印），我局受理大厅对注册申请表和注册信息表的内容进行比对，内容不一致的，不予受理。
食品药品监管系统廉政风险防控体系建设调研报告
食品药品监管系统廉政风险防控体系建设调研报告当前，食品药品安全仍处于风险多发期和矛盾的凸现期，一些深层次问题还未能根本解决，安全形势仍然严峻，也是社会关注的热点难点问题之一。
食品药品监管队伍人员素质的高低、廉洁与否，直接关系到党和政府形象，关系到广大人民群众的身体健康和生命安全，关系到系统自身形象的大事。
加之，目前，省以下食品药品监管体制改革正处于关键阶段，部分干部职工难免会引起思想波动，有的甚至趁改革之机可能引发不廉洁行为。
如何对系统干部职工和重要岗位责任人员实行廉政风险防控管理，提高拒腐防变能力，远离职务犯罪，确保食品药品和干部队伍安全，顺利推进机构改革，是当前食品药品监管部门面临的一项重要任务。
一、开展廉政风险防控体系建设的必要性和重要性胡锦涛总书记在十七届中央纪委五次全会上明确要求：“要推进廉政风险防控机制建设，从重点领域、重点部门、重点环节入手，排查廉政风险，健全内控机制，构筑制度防线，形成以积极防范为核心，以强化管理为手段的科学防控机制。
”中央纪委监察部已把这项工作作为预防腐败的创新成果，列入今年的重点工作，在全国大力推广。
廉政风险：是指党员干部在执行公务和日常工作中发生腐败行为的可能性，它具有客观性、损失性和不确定性等特点。
廉政风险具体包括思想道德风险、岗位责任风险、业务流程风险、制度机制风险和外部环境风险。
廉政风险防范管理机制：是将风险管理理论和质量管理方法应用于反腐倡廉工作实际中，针对因制度、教育、监督不到位和党员干部不能廉洁自律而产生的廉政风险，以防范廉政风险作为核心内容，通过PDCA循环对防范工作实施质量管理的预防腐败工作的长效机制。
推进廉政风险防控体系建设，是落实“三个更加注重”要求，拓展预防腐败工作领域的有效措施。
建立廉政风险防控体系是适应食品药品监管部门反腐倡廉建设的客观需要，是贯彻落实中央、省委加强反腐倡廉建设、建立健全惩防体系工作的重要举措，是加强公共权力监督的重要手段，是进一步加强党风廉政建设的重要内容，也是落实科学发展观，提高干部素质和行政管理水平的重要组成部分。
食品药品监督管理统计信息系统操作手册
食品药品监视管理统计信息系统国家食品药品监视管理总局统计办公室2021年8月目录食品药品监视管理统计信息系统 (1)1.概述 (3)2.数据填报员 (5)登录系统 (5)数据填报 (6)数据审核 (8)数据提交 (13)离线上报 (14)3.数据统计员 (23)查看、审核下级数据 (26)批量审核审批 (31)数据上报情况查询 (35)合理性审核说明查询 (38)空表上报查询 (38)数据汇总 (39)数据分析 (43)根本查询操作 (45)指标计数查询 (46)构造条件查询 (47)用户管理 (49)密码管理 (49)上报环节管理 (50)考核管理 (51)查询考核得分 (53)查询考核权重 (55)数据备份 (56)4.数据负责人 (59)查看上报情况 (59)数据汇总 (59)数据审批 (60)数据分析 (61)用户管理 (61)考核管理 (61)5.插件加载故障及处理方法 (62)5.1 IE安装设置阻止下载插件 (62)6.常见问题解答 (64)不能进入填报界面或者自动安装插件失败，怎么办？ (64)在系统登陆界面输入用户名和密码不能登录系统，怎么办？ (67)单击任务及报表期后找不到本级机构，或者显示“无数据〞怎么办？ (68)单击任务后有时候可以看到“在线填报〞四个字，有时候却看不到，怎么完成填报工作？ (69)老系统都是做完一张表就上报了，新系统是不是也能这样操作？ (69)如何进展EXCEL导入工作？ (71)如何进展审批通过及退回？ (72)按照中步骤清理缓存后依然不能加载插件怎么办？ (74)某变长表中无业务数据产生，只能空表上报，但是审核的时候却提示数据没通过审核，如何解决？ (76)1.概述本文档是“食品药品监视管理统计信息系统〞的使用手册，介绍了食品药品监管系统统计工作人员利用本系统开展统计工作所需进展的操作，旨在指导统计工作人员正确快速使用数据填报、报送审核、数据汇总、查询分析、查看考核结果等功能。
国家药监系统各机构的职能
国家药品监督管理机构设置1、机构概览：我国负责药品监督管理工作的是县级以上卫生行政部门的药品监督管理机构及其技术监督的各级药检机构，分为四级，即卫生部SFDA，省、自治区、直辖市卫生厅（局）的食品药品监督管理局，地、市卫生局的食品药品监督管理局和县（市）卫生局的食品药品监督管理局。
卫生部国家药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作；省、自治区、直辖市药品监督管理部门是省卫生厅（局）的工作部门，履行辖区内法定的药品监督管理职能；地、市药品监督管理机构为当地人民政府或其卫生局的工作部门，履行辖区内的法定的药品监督管理职能；县（市）药品监督管理机构根据工作需要设置药品监督管理分局，并加挂药品检验机构牌子，为上一级药品监督管理机构的派出机构2、行政机构职能1）卫生部的职能卫生部与药事管理直接相关的职能主要有：起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案，制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范。
负责建立国家基本药物制度并组织实施，组织制定药品法典和国家基本药物目录。
组织制定国家药物政策。
拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施，会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策，提出国家基本药物价格政策的建议。
起草促进中医药事业发展的法律法规草案，制定有关规章和政策，指导制定中医药中长期发展规划，并纳入卫生事业发展总体规划和战略目标。
负责医疗机构（含中医院、民族医院等）医疗服务的全行业监督管理，制定医疗机构医疗服务、技术、医疗质量和采供血机构管理的政策、规范、标准，组织制定医疗卫生职业道德规范，建立医疗机构医疗服务评价和监督体系组织制定医药卫生科技发展规划，组织实施国家重点医药卫生科研攻关项目，参与制定医学教育发展规划，组织开展继续医学教育和毕业后医学教育工作。
2）中医药管理局职能（一）拟订中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准，起草有关法律法规和部门规章草案，参与国家重大中医药项目的规划和组织实施。
陕西食品药品监督管理系统系统
陕西省食品药品监督管理系统系统先进工作者拟表彰对象名单张磊西安市食品药品监督管理局餐饮监管处处长曹勇西安市灞桥区食品药品监督管理局副局长黄鹏西安市临潼区食品药品监督管理局办公室主任李健西安市长安区王莽食品药品监督管理所所长杜文平西安市高陵区市场监管局检验检测中心副主任王宏卫蓝田县蓝关镇食品药品监督管理所副所长谢亚辉周至县尚村食品药品监督管理所副所长肖江波西安市鄠邑区市场监管局食品生产监管科科长张云昉宝鸡市食品药品监督管理局副局长江瑜宝鸡市食品药品监督管理局高新分局局长刘捷宝鸡市金台区西街办事处食品药品监督管理所所长陈西锁扶风县食品药品监督管理局副局长段宏文岐山县食品药品监督管理局稽查队副队长张磊凤县市场监督管理局药械股股长苏咏梅太白县食品药品监督管理局稽查队副队长吉养峰咸阳市食品药品监督管理局肉制品与工业加工食品监管科科长王玲咸阳市食品药品监督管理局乳制品和饮品监管科主任科员张创伟咸阳市食品药品监督管理局稽查支队综合科科长宋琳兴平市食品药品监督管理局副局长杨沛彬县市场和质量监督管理局局长李路三原县渠岸镇食品药品监督管理所所长弓党龙武功县食品药品监督管理局科员侯海峰铜川市食品药品监督管理局执法监察支队药品化妆品执法大队大队长李丽铜川市食品药品监督管理局检验检测中心化学室主任李欣铜川市王益区市场监督管理局食品科科长韩国英宜君县食品药品监督管理局检验检测中心干部王建军渭南市食品药品监督管理局党组书记、局长、市食安办主任赵海锋渭南市食品药品监督管理局办公室主任刘涛澄城县食品药品监督管理局局长孙华强华阴市食品药品监督管理局稽查大队大队长王俊锋渭南市高新区白杨街道食品药品监督管理所所长王宁渭南市经济开发区食品药品监督管理局科员冯高文渭南市华州区食品药品监督管理局稽查大队大队长刘正阳黄陵县食品药品监督管理局局长任宏江富县市场和质量监督管理局局长赵海斌延安市宝塔区食品药品监督管理局局长王桂芳洛川县食品药品监督管理局局长姚文强志丹县杏河镇食品药品监督管理所所长武艳兵甘泉县食品药品监督管理局科员常英喜延川县永坪镇食品药品监督管理所副所长王喜清榆林市食品药品监督管理局稽查大队大队长张凤世榆林市榆阳区食品药品监督管理局局长柳爱平榆林市食品药品监督管理局药品市场监管科科长刘勇佳县食品药品监督管理局科员吕修忠米脂县龙镇食品药品监督管理所科员马方方榆林市横山区食品药品监督管理局食品流通监管科科长何祥华汉中市食品药品监督管理局稽查支队支队长吴国彪镇巴县市场监督管理局（食品药品监督管理局)局长李杰勉县食品药品监督管理局稽查大队大队长李虎宁强县阳平关镇食品药品监督管理所所长赵玉平略阳县五龙洞镇食品药品监督管理所所长王冠涛汉中市汉台区食品药品监督管理局稽查大队餐饮二科科长段伟洋县食品药品监督管理局食品生产科科长田先玉安康市食品药品监督管理局稽查支队支队长刘尊祥安康市汉滨区市场监督管理局副局长曹珎宁陕县市场监督管理局食品药品稽查大队大队长雷泽平紫阳县市场监督管理局市场综合执法大队负责人李森伟岚皋县市场监督管理局应急协调办主任王广哲汉阴县城关镇市场监督管理所所长谢璐商洛市商州区市场和质量监督管理局餐饮科科员吴明亮洛南县食品药品监督管理局局长周宏丹凤县市场和质量监督管理局副局长、县食安办主任高鹏商南县市场和质量监督管理局党组书记、局长何福平山阳县市场和质量监督管理局办公室主任印润润杨凌示范区食品药品监督管理局主任科员李斌杨凌示范区食品药品监督管理局杨陵区分局工作人员冯振民韩城市食品药品监督管理局新城监督管理所所长奥飞神木市大保当镇食品药品监督管理所所长白慧君府谷县食品药品监督管理局局长。
我国食品安全监督管理体系
我国食品安全监督管理体系我国食品安全监督管理体系是由国家、地方和企业三位一体的三级管理体系。
其中，国家食品安全监管主要由国家食品药品监督管理总局负责，地方食品安全监管主要由各级政府及相关部门负责，企业食品安全监管主要由企业自主负责并接受监管部门的监督。
这三个层面相互联系，协同作用形成了系统完整的食品安全监督管理体系。
国家层面的食品安全监管主要负责全国范围内的食品安全监督和管理。
国家食品药品监督管理总局作为最高行政机关，负责领导、协调和管理全国食品药品监督管理工作。
同时，还通过发布相关法规、制定标准和指南，加强和规范食品安全监督管理工作，保障全国范围内食品安全。
地方层面的食品安全监管主要负责当地食品安全监督和管理工作。
各级政府及相关部门通过完善食品安全监督管理机制、加强食品安全卫生监测和监督检查、开展食品安全宣传教育等手段，推动实施全方位食品安全管理，切实保障当地的食品安全。
企业层面的食品安全监管主要意味着食品生产企业的自主监管和接受监管部门的监督。
食品生产企业应严格按照国家和地方法律法规的要求，采取必要的生产管理措施，确保生产和销售的食品符合食品安全标准和要求。
监管部门则通过检查、抽样检验、技术指导等方式，帮助企业提高食品安全管理水平，加强食品安全监督管理。
我国的食品安全监督管理体系逐渐健全，食品安全形势逐步得到改善，但仍存在一些问题和挑战。
首先是垃圾食品、假冒伪劣食品等问题依然存在，加强监管力度与食品安全管理水平提升的速度难以跟上食品安全风险增长的速度。
其次，一些地方和企业在食品安全监管工作中缺乏足够的责任感和主动性，食品安全问题的治理与处罚机制也有待进一步完善。
要解决以上问题和挑战，关键在于进一步完善我国的食品安全监督管理体系，加强全国范围内协同作战。
具体而言，需要加大彩票网投app投注力度加强监管法规的制定与发布，并将监管执法与技术标准有机结合；加强对食品流通的监管，落实食品追溯制度；加强对消费者的食品安全教育与引导，增强消费者的食品安全意识和素质。
食品药品安全监督管理平台建设方案
食品药品安全监督管理平台建设方案随着社会的进步和科技的发展，食品药品安全问题越来越受到人们的关注。
食品药品安全是人民群众生命健康和国家安全稳定的重要保障，建立食品药品安全监督管理平台成为当务之急。
本文就食品药品安全监督管理平台建设方案作一详细的分析。
一、方案目标及意义1.方案目标本方案的主要建设目标是实现全国范围内各级食品药品安全监督机构之间的信息共享、资源共享、协同工作，理顺食品药品安全监督管理信息化工作的架构，提升工作效率和监管水平，为人民群众提供更加安全、放心、优质、高效的食品药品服务。
2.方案意义随着经济的发展和人民生活水平的提高，人们对食品药品的质量和安全性需求越来越高。
然而，因为食品药品监督管理的细节繁琐，监管机构之间的信息共享不便，监管效率较低，导致一些严重的食品药品安全问题经常发生。
而建立食品药品安全监督管理平台，可以集中协调全国范围内的食品药品监管力量，通资料、通信息、通上下、通内外，做到监督管理全流程透明化、实时化、动态化，从而确保食品药品质量安全、维护人民群众的身体健康安全。
二、方案分析1. 系统总体框架设计食品药品安全监督管理平台需要以大数据技术为支撑，充分融合互联网、云计算等新型信息技术，构建一个“全链监管、全过程控制”的监管体系，建立一个“大平台、大协同”的监管模式。
具体而言，可以在平台上实现企业注册、公众投诉、数据共享等功能，区分不同的监管体系，如食品流通监管、餐饮服务监管、药品监管，等实现监管地域的界定，要求企业接入监管平台，实现监管地域的验收批准、上报、监测、核查等所有食品、药品安全监管全流程。
2. 功能模块设计（1）数据中心使用分布式缓存技术，缓存相关数据信息，以便平台无需每次从远程数据源读取数据，提高平台访问速度。
数据中心包括企业信息库、法律法规库、统计分析库、动态监管信息库等模块。
此外，为提供精准食药品监管，平台需集成高精度地图（如百度地图），定位企业及病源地等，方便对食品药品质量、安全、流向等全面监管。
山东省食品药品监督管理局 行政审批系统
山东省食品药品监督管理局行政审批系统山东省食品药品监督管理局山东华虹网络技术有限公司2010年 12 月 10 日前言介绍软件的使用方法。
本手册是面向的企业操作人员介绍系统的使用操作，帮助企业人员熟悉应用软件的使用，同时也可作为企业人员培训的培训材料。
注意事项l本手册仅适用于山东省食品药品监督管理局行政许可审批系统。
l使用本手册前，假定您已经可以访问山东省食品药品监督管理局行政许可审批系统。
l如果您使用的不是合法软件，我们将不提供任何保证服务。
手册对象定义本手册的适读对象是山东省食品药品监督管理局行政审批系统的省级药监局用户。
本手册将向用户详细介绍山东省食品药品监督管理局行政审批系统的操作方法。
遇到更多问题在您使用山东省食品药品监督管理局行政审批系统过程中遇到问题，我们建议您首先查阅本手册，本手册可以帮助您解决遇到的大部分问题。
系统环境为了您更好的使用该系统，建议系统在以下环境中使用操作系统：Windows XP系统浏览器版本：Internet Expiorer 6、7、8Office版本：Office2003显示器分辨率：1024*768目录前言 (2)注意事项 (2)手册对象定义 (2)遇到更多问题 (2)系统环境 (2)登录系统 (5)1.用户名密码登陆方式 (5)界面介绍 (8)功能介绍 (8)一. 企业端 (8)1.1我的申报 (9)1.2修改密码 (10)1.3所有申报 (10)1.4人员管理 (11)1.5通知单 (15)二. 药品批发企业 (19)2.1药品批发企业筹建 (19)2.1.1 列表 (19)2.1.2 新增 (20)2.1.3 修改 (20)2.1.4 删除 (21)2.1.5 上报 (21)2.1.6 打印 (23)2.2.批发企业开办筹建 (25)2.3批发企业开办验收 (26)2.4批发企业变更申请 (27)2.6批发经营企业补证 (28)2.7批发经营企业注销 (29)三．药品零售 (29)3.1药品门店开办筹建 (30)3.1.1 列表 (31)3.1.2 新增 (31)3.1.3 修改 (32)3.1.4 删除 (33)3.1.5 上报 (33)3.1.6 打印 (35)3.2药品门店开办验收 (39)3.3药品门店变更申请 (40)3.4药品门店变更验收 (41)3.5零售经营企业换证 (42)3.6零售经营企业补正 (43)3.7零售经营企业注销 (44)四．药品零售连锁 (45)4.1连锁总部开办筹建 (46)4.1.1 列表 (47)4.1.2 新增 (47)4.1.3 修改 (48)4.1.4 删除 (49)4.1.5 上报 (49)4.1.6 打印 (51)4.2连锁总部开办开办验收 (55)五．GSP认证 (56)5.1GSP认证首次申请 (56)5.1.2 新增 (58)5.1.3 修改 (60)5.1.4 删除 (60)5.1.5 上报 (60)5.1.6 打印 (62)5.2GSP认证再次申请 (69)5.3GSP认证变更非专项 (70)5.4GSP认证变更专项申请 (71)六、默认设置与常见问题处理 (72)6.1、缓存设置 (72)6.2、信任站点设置 (74)6.3、不能正常使用打印功能 (76)6.4、证书打印时无法保存打印设置信息。
湖北省食品药品监督管理局办公室关于规范统一全省食品药品监管系统信息化与电子监管建设数据标准的通知
湖北省食品药品监督管理局办公室关于规范统一全省食品药品监管系统信息化与电子监管建设数据标准的通知文章属性•【制定机关】湖北省食品药品监督管理局•【公布日期】2014.03.25•【字号】鄂食药监办文[2014]25号•【施行日期】2014.03.25•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文湖北省食品药品监督管理局办公室关于规范统一全省食品药品监管系统信息化与电子监管建设数据标准的通知（鄂食药监办文〔2014〕25号）各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局，省局机关各处室、分局、中心，各直属单位：为全面加强和规范全省食品药品监管系统信息化建设与电子监管工作，建成互联互通、信息共享、业务协同、统一高效的食品药品监管信息系统，根据国家总局《关于进一步加强食品药品监管信息化建设的指导意见》（国食药监办〔2013〕32号）、《湖北省电子政务“十二五”发展规划》（鄂政发〔2012〕31号）等有关文件精神，现就规范统一全省食品药品监管系统信息化与电子监管建设数据标准有关事项通知如下：一、规范统一数据标准的必要性和紧迫性全省食品药品监管系统信息化与电子监管建设经过多年的发展，总体形成了“一个数据中心，四个平台（网站群平台、综合办公平台、行政审批平台和日常监管平台）”的框架，计算机在监管工作中得到广泛运用，业务应用系统逐步增加，应用水平不断提高，有力地促进了食品药品监管工作的开展和监管水平的提高，已经成为全省食品药品监管不可缺少的重要技术支撑。
由于长期没有统一数据标准，不利于省局、市（州）局和县（市、区）局业务系统的互联互通、信息共享和业务协同，迫切需要规范统一全系统信息化与电子监管建设数据标准。
目前，国家总局发布了十项食品药品监管信息化标准，湖北省电子政务标准比较健全，全省食品药品监管系统信息化与电子监管建设进入快速发展期，已经具备规范统一全系统信息化与电子监管建设数据标准的条件和基础。
食品药品安全监管信息系统
食品药品安全监管信息系统功能介绍1.项目背景食品药品监督管理局是综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处等工作。
然而，面对我国地域广阔，药品经营企业众多，食品药品监督管理部门基本是靠传统的手工、人力方式去进行稽查、管理，加上近年来不断出现的“齐二药”、安徽华源“欣弗”、广东佰易免疫球蛋白、“毒胶囊”等事件的发生，反映了日常监管工作中存在突出问题和漏洞。
如何迅速提高食品药品监督管理工作的效率，加强药品流通的监管力度，是摆在食品药品监督管理部门管理工作的首要任务。
2007年2月8日，国务院召开全国加强食品药品整治和监管工作电视电话会议，中共中央政治局委员、国务院副总理吴仪出席并作重要讲话，会上，上海市药监局介绍了他们利用计算机信息手段，构建上海药品流通实时监控系统，对上海市128家药品批发企业进行药品流通实时监控的经验，受到了吴仪副总理的肯定并要求在全国推广。
吴仪说“食品药品监管技术要求高，各地区、各部门都要舍得花钱，加强食品药品监管基础设施建设，提升监管能力。
要下决心尽快解决标准缺失，标准交叉和标准不科学、不合理的问题。
加快检验检测能力建设，提高技术装备水平，逐步实现检测成果互认共享和检验检测机构社会化。
抓紧建立完善食品安全监测和评价、药品不良反应和医疗器械不良事件监测等技术支撑体系，提高基层的监管能力和水平。
建立和完善覆盖全国的食品药品监管计算机网络系统，充分利用现有资源和基础，搭建食品药品安全信息共享平台，不断提高食品药品安全监测分析、信息通报和公共服务水平。
”国家药监局最新公布的2007年食品药品监督管理工作要点中提到：“加强体信息化建设。
完善全系统信息化建设规划。
进一步建设和完善特殊药品动态监管信息系统、药品医疗器械注册管理信息系统、药品稽查执法信息系统、食品安全信息网等。
国家食品药品监督管理总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见
国家食品药品监督管理总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见文章属性•【制定机关】国家食品药品监督管理总局(已撤销)•【公布日期】2016.08.08•【文号】食药监法〔2016〕101号•【施行日期】2016.08.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生监督正文总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见食药监法〔2016〕101号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：为贯彻落实中共中央、国务院《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》，全面加强食品药品监管系统法治建设，积极推进食品药品监管部门依法行政，如期实现食品药品监管系统法治建设目标，针对当前食品药品监管系统法治建设实际，制定本实施意见。
一、总体目标认真贯彻党的十八大和十八届二中、三中、四中、五中全会和习近平总书记系列重要讲话精神，以及《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》和《法治政府建设实施纲要（2015—2020年）》要求，落实创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，围绕保障公众饮食用药安全，坚持科学立法、深入普法、自觉守法、严格执法，全面加强食品药品监管系统法治建设，进一步提高食品药品监管法治化水平。
到2020年，食品药品监管系统法治建设的总体目标是：科学完备的食品药品安全法律制度体系基本建成，高素质的专业化监管队伍基本建立，法治精神、法治理念与法治思维得到深入普及，职能清晰、执法严明、公开公正、廉洁高效的食品药品监管部门基本建成。
二、主要任务和具体措施（一）加快食品药品监管法律体系建设1.完善食品药品监管立法工作机制。
进一步健全食品药品监管立法程序，完善立项、起草、论证、协调、审议等机制，推进食品药品监管立法工作的科学化、精细化，进一步增强立法工作的及时性、系统性、针对性和有效性；积极开展食品药品立法前评估，建立健全重大立法项目论证和公开征求意见制度，探索委托第三方起草规章草案；组织开展食品药品立法后评价，研究分析法律法规规章实施中存在的突出问题，及时做好修订相关工作；坚持立改废释并举，2018年年底前，完成修改、废止与食品药品产业发展和供给侧结构性改革要求不相适应的规章，保障立法与改革决策相统一、相衔接，做到改革于法有据，改革依法推进。
浙江食品药品监督管理局行政审批系统
浙江食品药品监督管理局行政审批系统1. 引言浙江食品药品监督管理局作为一个重要的行政机关，负责监管和管理浙江省的食品和药品行业。
为了提高行政审批的效率和透明度，浙江食品药品监督管理局决定建立一个行政审批系统。
2. 系统背景在过去的几年里，浙江食品药品监督管理局承担了越来越多的申请和审批工作。
这导致了审批过程中的一些问题，例如审批时间长、审批结果不透明等。
为了解决这些问题，浙江食品药品监督管理局决定引入信息技术来改进审批流程。
3. 系统目标浙江食品药品监督管理局行政审批系统的目标是提高行政审批的效率和透明度。
通过引入电子申请和审批流程，系统可以实现以下目标：- 简化申请和审批流程，减少纸质材料的使用；- 加速审批时间，提高办事效率；- 提高审批结果的透明度和公正性；- 实现申请和审批过程的在线追踪和监控。
4. 系统功能浙江食品药品监督管理局行政审批系统将具备以下功能：- 电子申请：申请人可以通过系统在线提交申请，避免了传统的纸质申请流程，减少了时间和资源的浪费；- 在线审批：审批人员可以通过系统在线审批申请，减少了审批的时间和成本；- 通知和提醒：系统可以自动发送通知和提醒给申请人和审批人员，以确保整个审批过程的顺利进行；- 档案管理：系统将保存所有的申请和审批记录，并提供搜索和检索功能，方便日后的查阅和使用；- 数据统计与分析：系统将自动生成报表和统计信息，以帮助管理层监控审批工作的进展和效果。
5. 系统实施系统的实施将分为以下几个步骤：- 需求分析：首先，我们将与浙江食品药品监督管理局的相关部门沟通，了解他们的需求和期望；- 系统设计：根据需求分析的结果，我们将设计系统的功能和界面； - 系统开发：在系统设计完成后，我们将进行系统的开发和测试；- 系统上线：当系统开发和测试完成后，我们将进行系统上线和使用培训；- 系统维护和更新：系统上线后，我们将对系统进行维护和更新，以确保系统的稳定运行和持续改进。
广东省食品药品监督管理局网上直报系统操作指南【模板】
2.3.进入直报系统登陆界面
（图4）
输入您的用户名：也就是填报单位的单位代码。
输入您的密码：即登录密码，初始密码一般由**市食品药品监督管理局设定，登录后也可自行修改。
2.4.选择报表任务
报表任务就是我们需要填报的一套报表。当正确输入用户名与密码登录成功后，页面显示如下，
（图5）
这里显示，需要填报的报表有两套，分别是统计年报和季报。
信息表：每个企业都需要填写。
药品医疗器械经营企业情况：批发、零售、连锁企业需要填写此表。
药品医疗器械生产企业情况：生产企业需要填写此表。
各企业应根据本单位的实现情况选择相应的报表填报。
4审核数据
4.1.自动审核
如果录入或修改了某张报表后，试图切换到其它报表时，报表数据如果不符合审核关系，则系统会自动审核当前表，弹出如下对话框：
（图14）
从上图可以看出，报表填报界面类似EXCEL，是由一个个单元格组成的。数据填报方式与填写EXCEL表相类似。
在填报数据时，用户点击页面下侧的报表标签 切换报表。在报表标签上点击鼠标右键，弹出如下菜单，选择报表标签的显示方式并切换到相应的报表。
（图15）
图6显示，季报包括三张表，分别是信息表、医药主要经济指标（一）、医药主要经济指标（二）。
广东省食品药品监督管理局网上直报系统操作指南
1数据上报流程
（图1）
2操作步骤
2.1.打开网页
打开**市食品药品监督管理局网站******，在网站首页左边的快速导航栏“网上互动”模块中点击“统计”栏目，如下图所示。
（图2）
2.2.药监统计页面
此页面有相关的报表填报说明供参考，点击“网上直报”，进入系统。
填报单位登录成功后，在图3所示的页面中点击菜单“编辑｜报表户信息”，系统显示如下修改帐号页面，
食品药品安全监管与追溯系统操作手册
食品药品安全监管与追溯系统操作手册第一章食品药品安全监管概述 (3)1.1 食品药品安全监管的意义 (3)1.2 食品药品安全监管现状 (4)1.3 食品药品安全监管发展趋势 (4)第二章追溯系统概述 (4)2.1 追溯系统的定义 (4)2.2 追溯系统的功能 (5)2.2.1 信息采集 (5)2.2.2 信息记录与存储 (5)2.2.3 信息查询与追溯 (5)2.2.4 风险预警与监控 (5)2.2.5 数据分析与统计 (5)2.3 追溯系统的优势 (5)2.3.1 提高食品药品安全水平 (5)2.3.2 提升监管效能 (5)2.3.3 促进企业自律 (5)2.3.4 保障消费者权益 (6)2.3.5 便于信息共享与交流 (6)第三章系统安装与配置 (6)3.1 系统安装步骤 (6)3.1.1 准备工作 (6)3.1.2 安装过程 (6)3.2 系统配置要求 (6)3.2.1 硬件要求 (6)3.2.2 软件要求 (7)3.3 系统兼容性检查 (7)3.3.1 硬件兼容性 (7)3.3.2 软件兼容性 (7)第四章追溯系统操作基础 (7)4.1 系统登录与退出 (7)4.1.1 系统登录 (7)4.1.2 系统退出 (8)4.2 系统界面及功能模块 (8)4.2.1 系统界面 (8)4.2.2 功能模块 (8)4.3 系统操作注意事项 (8)第五章食品药品信息录入与管理 (9)5.1 食品药品信息录入 (9)5.1.1 登录系统 (9)5.1.2 录入信息 (9)5.1.3 提交审核 (9)5.2 食品药品信息查询 (9)5.2.1 查询条件 (9)5.2.2 查询结果 (10)5.3 食品药品信息修改与删除 (10)5.3.1 修改信息 (10)5.3.2 删除信息 (10)第六章追溯码与管理 (10)6.1 追溯码规则 (10)6.1.1 概述 (10)6.1.2 追溯码组成 (10)6.1.3 追溯码规则 (11)6.2 追溯码打印与粘贴 (11)6.2.1 打印设备 (11)6.2.2 打印格式 (11)6.2.3 粘贴要求 (11)6.3 追溯码查询与管理 (11)6.3.1 查询功能 (11)6.3.2 管理功能 (11)第七章追溯信息查询与统计分析 (12)7.1 追溯信息查询 (12)7.1.1 查询概述 (12)7.1.2 查询条件 (12)7.1.3 查询操作 (12)7.1.4 查询结果展示 (12)7.2 追溯信息统计分析 (13)7.2.1 统计分析概述 (13)7.2.2 统计分析内容 (13)7.2.3 统计分析操作 (13)7.3 追溯信息报告输出 (13)7.3.1 报告输出概述 (13)7.3.2 报告输出操作 (13)7.3.3 报告内容 (13)第八章食品药品安全监管流程 (14)8.1 食品药品安全监管流程概述 (14)8.2 食品药品安全监管流程操作 (14)8.2.1 企业资质审核 (14)8.2.2 生产过程监管 (14)8.2.3 产品质量检验 (14)8.2.4 市场流通监管 (14)8.2.5 销售环节监管 (14)8.2.6 不良反应监测 (14)8.2.7 召回管理 (15)8.2.8 应急处置 (15)8.3 食品药品安全监管流程优化 (15)第九章系统维护与升级 (15)9.1 系统维护注意事项 (15)9.1.1 保证维护工作由专业人员进行，操作前应对维护人员进行相关培训。
广东省食品药品监督管理系统操作教程
系统简介企业网上办事平台”是省药监局部署在互联网的一个系统平台，其作用是为企业提供与药监局信息交互的办事平台。
企业通过互联网访问该平台，可以实现行政审批业务的网上申报，以及企业档案和监管数据的上报，并接收相关的反馈消息，从而实现与药监局的互联互动，进一步提高了企业办事的效率。
我的档案许可证信息：持有CA证书用户，可查看本企业许可证信息修改密码：非持有CA证书的注册用户，进行密码修改行政审批业务申报业务申报：可进行药品、医疗器械、保健食品、化妆品等相关行政审批事项的网上申报工作。
业务查询：可查询已申报业务事项的办理状态，以及对已保存未申报、被驳回的事项进行修改。
数据上报药品监管数据上报：可进行药品销售、购进、库存、不合格数据的填写上报或导入上报。
企业档案数据上报：可进行企业基本信息、人员信息、产品信息等档案数据的填写上报药品再注册办理药品再注册网上申报操作指引下载统计查询通知公告公告信息：可查看药监局下发的通知或公告。
留言反馈：点击此可查看留言并进行反馈。
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 行政审批业务办理操作说明业务申报：1、企业操作员登录“企业网上办事平台”系统后，界面显示如下2、登陆后，点击“行政审批业务办理”菜单，再点击右侧“业务申报”图标进入申报事项列表界面；3、根据查询条件“事项编号”（模糊）、“事项名称”（模糊）或“事项分类”，查询需要申报的事项名称，点击需要申报事项的“事项名称”进入具体申报界面；如下图，以医疗机构制剂注册事项为例：4、填写“申请信息”，“*”代表该项必需填写；若有电子文档或材料扫描文件可以并点击附件按钮上传申请该事项需要提供材料的对应电子文档，点击材料对应的“附件”按钮，打开材料上传子界面。
5、点击“浏览”按钮，选择要上传的文件后，点击“打开”按钮6、点击“上传”按钮，系统提示文件上传成功。
国家食品药品监督管理局真伪辨别系统的具体信息如下.
国家食品药品监督管理局真伪辨别系统的具体信息如下·连接地址：/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_11635827&POpType= DBSearch&DBSearch=DJSearch&DJSearch=DJMainPg&selDbName=PLDB_TBL_TABLE4·国家食品药品管理局的查询数据库说明：药品监督管理基础数据库的主要内容是药品监督管理部门批准的企业和品种信息。
目前推出的数据库分为药品、医疗器械两大部分，供有关单位、个人查询药品、医疗器械产品及相关信息。
药品部分主要包括药品生产企业及GMP认证信息，药品经营企业及GSP认证信息，国产及进口药品（含包材）品种信息，药品广告信息，中药品种保护信息，药品行政保护信息。
医疗器械部分主要包括进口品种及国产Ⅲ类产品信息。
由于统一换发药品批准文号等工作仍在进行，基础数据库将逐步完善。
同时，数据库中的内容还将定期更新。
查询时，请注意网上更新时间。
·药品监督管理基础数据库搜索使用说明一. 登录1.在浏览器中输入国家药品监督管理局网站的地址2.进入网站的首页，点击页面右侧的图标"基础数据库查询"；3.进入到基础数据查询的页面。
基础数据查询分成两大类：药品（含包材）和医疗器械（进入后默认显示"药品（含包材）"类的查询）。
其中药品（含包材）大类分成以下五小类：∙药品国产品种∙药品进口品种∙药品生产企业∙药品经营企业∙药品广告医疗器械大类分成以下五小类：∙器械国产品种∙器械进口品种∙器械生产企业∙器械经营企业∙器械广告每个小类的下拉菜单中包含不同数据库选项，用户可以选择进行查询。
二. 一般搜索一般搜索，即只输入关键字，并针对某个数据库进行大范围的搜索。
操作步骤如下（以医疗器械进口品种数据库为例）：1.点击【医疗器械】，下面列出医疗器械大类下包含的五小类数据库；2.点击【器械进口品种】，下面列出该类包含的数据库下拉菜单；3.选择下拉菜单中的某一数据库，并输入关键字（如选择"不限制"即从下拉菜单中所有数据库中查找）；4.点击【搜索】按钮，列出所有包含关键字的内容列表；简单查询以列表形式列出所有符合条件的结果，点击任意一条记录均可以查看其详细信息。
甘肃食品药品行政审批系统入口
甘肃食品药品行政审批系统入口简介甘肃食品药品行政审批系统是甘肃省食品药品监督管理局为了提高行政审批效率和便利企业办事而开发的一套电子审批系统。
该系统主要用于企业办理食品药品生产经营相关的各类审批事项，包括药品生产许可、食品流通许可、药品经营许可等。
本文将为您介绍甘肃食品药品行政审批系统入口的使用方法和注意事项。
使用方法1. 访问甘肃省食品药品监督管理局官网首先，您需要访问甘肃省食品药品监督管理局官网。
您可以使用任意一种现代浏览器（推荐使用Google Chrome、Mozilla Firefox、Microsoft Edge等）打开您的电脑、手机或平板电脑上的浏览器。
2. 进入甘肃食品药品行政审批系统入口页面在甘肃省食品药品监督管理局官网上，您可以找到甘肃食品药品行政审批系统入口链接。
通常，该链接会放在首页或者顶部导航栏中，以方便用户快速进入系统。
一般情况下，入口页面上会有申请企业登录和相关业务查询入口。
3. 选择注册或登录如果您是第一次使用甘肃食品药品行政审批系统，您需要选择注册账号。
点击注册按钮后，根据系统提示填写相关信息，完成注册。
如果您已经注册了账号，您可以直接点击登录按钮，输入您的用户名和密码，然后点击登录。
4. 办理相关审批业务登录成功后，您可以根据自己的需求选择办理相关的审批业务。
在系统中，您可以找到各类审批业务的入口，如药品生产许可、食品流通许可、药品经营许可等。
5. 提交申请并等待审批结果在办理相关审批业务时，您需要按照系统的要求填写相应的表单，上传必要的附件材料，并提交申请。
申请提交后，您需要耐心等待相关部门的审批结果。
注意事项在使用甘肃食品药品行政审批系统入口时，需要注意以下几点：1.使用现代浏览器：为了保证系统的正常运行，建议使用GoogleChrome、Mozilla Firefox、Microsoft Edge等现代浏览器。
2.注册账号：如果您是第一次使用该系统，需要先注册一个账号。
安徽省食品药品监督管理局关于下发全省食品药品监管系统执法服装着装规范(试行)的通知
安徽省食品药品监督管理局关于下发全省食品药品监管系统执法服装着装规范(试行)的通知文章属性•【制定机关】安徽省食品药品监督管理局•【公布日期】2012.11.16•【字号】皖食药监人[2012]266号•【施行日期】2012.11.16•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文安徽省食品药品监督管理局关于下发全省食品药品监管系统执法服装着装规范（试行）的通知（皖食药监人[2012]266号）各市、县食品药品监督管理局，省局机关各处室、各直属单位：为进一步做好执法服装管理工作，省局制订了《全省食品药品监管系统执法服装着装规范（试行）》，现正式印发。
请严格落实执法服装穿着场合、着装配置、换装时间、仪容举止等方面要求，树立全系统良好执法形象。
本规范自2013年1月1日起正式施行。
特此通知。
安徽省食品药品监督管理局2012年11月16日全省食品药品监管系统执法服装着装规范（试行）为树立全省食品药品监管系统的崭新形象，展示为民执法、规范执法的良好精神风貌，根据《安徽省食品药品监管执法人员统一着装管理规定》，现就执法服装的穿着，以及着装时的仪容、举止等制定如下规范：一、场合规范1、执行监督检查、抽检监测、评审认证、稽查办案（执行特殊稽查任务除外）等监管任务时，必须统一着执法服装。
2、每周一必须着执法服装办公。
其他办公时间着执法服装由各市、县（区）局自行规定。
3、参加省局及各市、县（区）局年度工作会议和其他明确需着装的专题会议、集体活动时，必须统一着执法服装。
4、集体参加党委、政府和群团组织的各类会议、集会时，必须统一着执法服装。
5、参与食品药品安全知识和法律法规宣传、政风行风热线咨询、扶贫帮困等各类公益活动时，必须统一着执法服装。
二、穿着规范1、应根据季节、气候变化确定具体换装时间，同一单位必须着同一季节的服装，不得混穿不同季节服装。
2、执法人员要按照规定配套穿着执法服装，冬、夏和春秋服不得混穿。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
能够提高食品、药品监管部门信息化水平和行政执法效率；
使食品药品管理部门形成统一协调、责任明确、运行高效的食品、药 品安全监管机制；
建立食品、药品安全信用体系和失信惩戒机制，保障人民群众的用药 安全和身体健康。
谢谢大家！
系统网络拓朴图
系统功能结构图
系统主要功能：
◆两网及信用体系 ◆药品流向管理
◆重要环境远程监控
◆PDA行政执法 ◆系统其它功能
◎涉药单位基本信息管理
◎食品药品监督网
◎车辆监控 ◎WAP查询及短信投诉与打假 ◎网上办公
一、两网及信用体系建设
药品供应网建设
在GIS电子地图上按生产、 经营类别标示出了药品供应网所 有单位的精确位置、企业类别、
信用级别、法人、经营范围、
联系方式等详细信息。
其它功能有： 涉药单位位置查询
涉药单位密度统计
相对距离测量等 涉药单位类别包括：经营企业(分五类)、生产企业(分四类)、医疗机构等，分别 用不同的图标表示，并使用不同颜色边框和五角星标识单位的受信等级。
药品监督网建设
在电子地图上，还可显 示药品监督网中乡镇监督员、 村级信息员姓名、联系方式、 工作单位等基本信息。 在管理系统中，还可查 询乡镇监督员、村级信息员 的日常监管记录。
车辆的实时位置监控
车辆的历史位置查询 车辆历史轨迹查询
五、系统其它功能 （四）、监督短信平台、WAP药品信息浏览
举报投诉：移动用户可用手机向药监局进行短信投 诉举报，投诉号码为106664079。
信息预定：消费者也可预定药监局定期发布的监管 信息、曝光典型、食品药品和医疗器械安全知识及各种 咨询服务，实现政府监管部门与社会公众的交流。
项目概述 食品、药品安全直接关系到人民群众的身体 健康，是社会高度关注的热点。随着人们生活水 平的不断提高，健康意识出不断增强，“看病难， 看病贵”问题日益突现出来。因此，提高监管力 度，保障公共卫生安全，适应广大人民群众日益 增长的医疗卫生需求，提高全民族健康水平，是 摆在各级政府、监管部门面前的重大历史任务。
WAP药品信息浏览：消费者可利用手机、PDA等其它手持智能客户 端登录到药监局WAP网站进行药品真伪、批准文号、生产厂家等信息 查询。
五、系统其它功能 （五）、药监执法信息库管理、查询
(1)不合格药品查询库：根据执法案件处理结果和定期药品抽验结果，登 记不合格药品信息。 (2)不合格医疗器械查询库： 根据执法案件处理结果和定期监督检查结果 登记不合格医疗器械库。 (3)假药信息查询库：根据全国各局公布的发现、检验、查处假药情况登 记假药信息库。 (4)药品抽验信息库：根据药检所的药品抽检结果登记药品抽检信息库。 以上各类信息的管理提供登记、修改、删除、查询等基本功能。
宜昌市宜陵区来 我局交流学习
荆州市市委常委副市长李祖新市场现 场指导3G系统建设
国家局政策法规司罗杰
博士一行指导3G系统建设 焦红副局长一行指导3G系统建设
结 束 语
《JP-FDA3G食品药品监督管理系统》是国内最先将GPS、GIS、GPRS等 先进技术应用于食品药品监管行业的一套较为完善的管理系统，已经通 过了省级成果鉴定。
药监行业的挑战与发展趋势
执法人员有限
药品流向难以监控 受地域限制
PDA执法 3G
药品流向监管
向科技要效率 提高监管能力
远程监控
网络
互动平台 GPS定位
数据无法共享
5分钟查清药品流向 现场执法提高执法透明度 足不出户便知仓库、场所环境 办公自动化减少繁重工作… 执法人员、车辆调度自动化
达 到 效 果
四、PDA执法管理
使用PDA进行现场执法后，可将执法信息传输到局信息中心，系统 生成WORD报表打印输出。必要时也可在现场实现蓝牙打印机输出。
◆ 生产企业日常监管； ◆ 经营单位日常监管； ◆ 现场蓝牙打印输出； ◆ 行政执法统计、查询。
PDA执法数据流程图
数据请求 数据保存
药监局数据中心
GPRS/短 信
质量负责人校正 特殊经营单位管理
五、系统其它功能 （二）、食品药品监督网
是药监局信息发布、政务公开、
市民交互的平台，主要栏目有： 投诉、举报平台
两网信息市民查询平台
药监信息发布平台 网上申报平台 暴光台、假药识别 公告、公示等
五、系统其它功能 （三）、车辆位置监控 主要功能：
信息反馈
系 统 检 索
信 息 统 计
掌上执法终端
MISC
1) 投诉、举报 2) 药品真伪查询 3) 其他查询
五、系统其它功能 （一）、涉药单位管理
涉药单位包括经营单位（5 类）、生产企业（4类）及医疗 机构，主要功能包括： 单位基本信息管理 单位的Excel输出 检查员随机抽取
单位变更管理
数据传输模块
药品流向查询 分析与统计
可按产品名称、批号、剂型、 规格、生产厂家等条件快速查出药 品流向及其数量等信息。
三、涉药单位重要场所监控
可对温、湿度要求较高的仓库、生产环境等场所，可使用JP-THM温、湿度监 测仪对其进行实时监控，并将数据通过无线网络实时传输到数据库服务器，用户 登录到本系统即可实时查询、统计。 温、湿度数据 采集数据传输 服务器端接 收并写入药监 局数据库 温、湿度监控 与查询、统计
感谢各位领导、专家
对系统给予指导！
JP-FDA3G 食品药品监督管理系统
演示材料
湖北荆鹏简介
湖北荆鹏软件开发有限公司是省信息 产业厅认证的软件企业、省科技厅认证的高 新技术企业，是湖北省软件企业20强之一。 2005年取得系统集成4级资质。 公司技术力量雄厚，拥用各类高科技人才160多名，其中教授2名，副 教授3名，高级工程师3名，硕士5名，本科以上学历占80%以上。
此外，电子地图上新添 加了食品卫生A、B级单位的 标识。
二、药品流向监管与快速查询
通过对药品生产、经营企业的入库验收单、出库复核单、库存等实时数据进 行采集(湖北荆鹏开发的客户端软件)，然后传输到药监局信息中心数据库，从而 实现药品流向监控、查询。
入库、出库单 数据采集 服务器端接收 并写入药监局 数据库
五、系统其它功能 （六）、行政审批
系统内置的可自 定义的工作流引擎参 照了国际工作流标准 化研究组织的相关标 准。利于将来和其他 工作流系统的互联。
五、系统其它功能 网上申报
涉药单位经营许可证的申报和查询。
五、系统其它功能 行政审批
可以随时了解某个事务、案件的进行阶段及完成情况。
荆州市食品药品3G管理系统的应用与实施得到了荆州市政府、省局领 导Байду номын сангаас至国家局相关部门的大力支持,一些兄弟地市(黄石、襄樊、黄冈、宜 昌)和湘鄂相邻地市都前往我局相互交流学习。