重组用人白介素
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本品若与对肾脏有危害性的药物（例如氨基葡糖苷、镇痛消炎药），对骨髓有毒性的药物（例如细胞毒素的化学疗法），对心脏有毒害的药物（例如阿霉素）或肝毒性药物（例如氨甲蝶呤、天冬酰胺酶）并行给药时，会增强对这些器官系统的毒性作用。本品与任何抗肿瘤并行给药的安全性和药效尚未得到确证。
此外，由于使用本品而引起的肝、肾功能下降，会延缓并用药物清除，从而增加这些药物的不良反应的危险性。
注射用重组人白介素是一种药物，可用于癌性胸腹腔积液及黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗。
药品名称 注射用重组人白介素
外文名称 Recombinant Human Interleukin-2
是否处方药 处方药
用法用量 ：60～100万IU/m2/次
主要用药禁忌 对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者等
当β-阻断剂及其它抗高血压药与本品一起使用时可能引起低血压。
药物过量编辑
使用本品后的不良反应是与剂量相关的。超过了建议的剂量，就会较快出现预期的毒性。对停止使用本品后仍持续的症状必须及时监控和治疗。若此毒性危及生命，则可以用地塞米松静脉输液使之改善，但是该药同时也会使本品降低治疗效果。
药理毒理编辑
已报道当本品连续的高剂量结合抗肿瘤剂对患者合并给药时，会引发过敏反应，尤其是甲氮咪胺，顺铂以及α-干扰素等抗肿瘤剂。这些反应包括红斑、瘙痒症以及低血压，而且这些反应发生在化学治疗的数小时之内,某些患者在遇到这些情况时，需要治疗解决。本品与α-干扰素给患者合并给药治疗后，会增加心肌受损，包括心肌梗塞、心肌炎、心室运动功能减退以及严重的横纹肌瘤的病症。
本品显示具有人天然白介素-2（IL-2）的生物学活性，包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞（LAK）增殖，并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应，能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
禁忌编辑
对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。
注意事项编辑
1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。
2.启瓶后制品应一次性使用完毕，不得分次使用。
3.用药剂量应遵医嘱。
孕妇用药编辑
本品对妊娠妇女缺乏足够充分的对照研究资料，只有当使用本品的有利因素超过胎儿可能承担的风险时，才可应用本品。
动力学编辑
据文献报道，在快速静脉输液后，血药浓度达到较高值，随后迅速分布到血管外组织，在肾中代谢随尿液排出，分布半衰期和消除半衰期分别为13分钟和80分钟。
贮藏编辑
2～8℃避光保存和运输。
包装编辑
注射用冷冻干燥无菌粉末用卤化丁基橡胶，低硼硅玻璃管制注射剂瓶，1支/盒（内附一次性注射器1支、灭菌注射用水1支及消毒用品1套）。
本品是否分泌于人乳中尚不清楚。
由于本品对乳儿有潜在的不良反应，所以决定中止哺乳还是中止用药，要取决于药物对母亲的重要性。
儿童用药编辑
18岁以下儿童用药的安全性和药效尚未得到确证。
老年用药编辑
本品对老年患者与年轻患者中发生的情况是相同的。
相互作用编辑
本品会影响中枢神经系统功能。因此，本品与精神药物一同用药治疗后，可能会发生相互作用（例如麻醉药、止痛剂、止吐药、镇静剂、安定药）。
规格编辑
10万IU/1ml/支、20万IU/1ml/支、50万IU/1ml/支、100万IU/1ml/支、 200万IU/1ml/支、300万IU/1ml/支
用法用量编辑
注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解，具体用法因病而异，一般采用下述方法或遵医嘱。
1.全身给药：
皮下注射：60～100万IU/m2/次，用2ml溶解液溶解，皮下注射每周3次，6周为一疗程。
不少于10万单位，4～6周为一疗程。
不良反应编辑
常见的不良反应为发热、畏寒、肌肉酸痛，与用药剂量有关，也可有寒战高热，个别患者可出现恶心、呕吐，少数病人有皮疹、注射局部红肿等，所有不良反应停药后可自行恢复。
本品大剂量使用时，国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为血压降低、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。
300万IU/1ml/支：国药准字S20020049
生产企业编辑
企业名称：辽宁卫星生物制品研究所（有限公司）[1]
生产地址：沈阳市大东区东站街51甲-3号[1]
有效期编辑
24个月
执行标准编辑
中国药典2005年版增补本
批准文号编辑
10万IU/1ml/支：国药准字S20020046
20万IU/1ml/支：国药准字S20020048
50万IU/1ml/支：国药准字S20020008
100万IU/1ml/支：国药准字S20020047
200万IU/1ml/支：国药准字S20053057
当用α-干扰素及本品并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型lgA血管球性肾炎、眼睑重症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。
尽管糖皮质素显示能够减轻本品引起的不良反应，包括发热、肾功能不全、高胆红素血症以及呼吸困难，但是该类药物与本品一同给药治疗会减弱本品的抗肿瘤效力，因此必须避免。
剂 型 10万IU/1ml/支、20万IU/1ml/支
性 状 白色或微黄色疏松状
成 份编辑
主要成份为重组人白介素-2（Ⅰ），辅料为甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。
性状编辑
本品为白色或微黄色疏松状,易溶于水癌性胸腹腔积液及黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗。
静脉注射：40～80万IU/m2/次，溶于500ml生理盐水，滴注2～4小时，每周3次，4～6周为一疗程。
2.区域或局部给药：
胸腔注入：用于癌性胸腔积液，100～200万IU/m2/次，尽量抽去腔内积液，每周1～2次，2～4周（或积液消失）为一疗程。
肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定给药剂量，隔日1次，每次每个病灶注射
此外，由于使用本品而引起的肝、肾功能下降，会延缓并用药物清除，从而增加这些药物的不良反应的危险性。
注射用重组人白介素是一种药物，可用于癌性胸腹腔积液及黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗。
药品名称 注射用重组人白介素
外文名称 Recombinant Human Interleukin-2
是否处方药 处方药
用法用量 ：60～100万IU/m2/次
主要用药禁忌 对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者等
当β-阻断剂及其它抗高血压药与本品一起使用时可能引起低血压。
药物过量编辑
使用本品后的不良反应是与剂量相关的。超过了建议的剂量，就会较快出现预期的毒性。对停止使用本品后仍持续的症状必须及时监控和治疗。若此毒性危及生命，则可以用地塞米松静脉输液使之改善，但是该药同时也会使本品降低治疗效果。
药理毒理编辑
已报道当本品连续的高剂量结合抗肿瘤剂对患者合并给药时，会引发过敏反应，尤其是甲氮咪胺，顺铂以及α-干扰素等抗肿瘤剂。这些反应包括红斑、瘙痒症以及低血压，而且这些反应发生在化学治疗的数小时之内,某些患者在遇到这些情况时，需要治疗解决。本品与α-干扰素给患者合并给药治疗后，会增加心肌受损，包括心肌梗塞、心肌炎、心室运动功能减退以及严重的横纹肌瘤的病症。
本品显示具有人天然白介素-2（IL-2）的生物学活性，包括增加淋巴细胞有丝分裂可使具有细胞毒性T细胞、自然杀伤性细胞和淋巴因子活化杀伤细胞（LAK）增殖，并使其杀伤活性增强。当本品在人体内给药量达到一定程度后会产生免疫效应，能诱导一些细胞因子如肿瘤坏死因子、IL-1及γ-干扰素的产生。本品具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。
禁忌编辑
对本品成分过敏者、严重心肾功能不全者、严重低血压者、高热者禁用。
注意事项编辑
1.本品溶解后如有摇不散的沉淀、异物或瓶有裂纹等现象不可使用。
2.启瓶后制品应一次性使用完毕，不得分次使用。
3.用药剂量应遵医嘱。
孕妇用药编辑
本品对妊娠妇女缺乏足够充分的对照研究资料，只有当使用本品的有利因素超过胎儿可能承担的风险时，才可应用本品。
动力学编辑
据文献报道，在快速静脉输液后，血药浓度达到较高值，随后迅速分布到血管外组织，在肾中代谢随尿液排出，分布半衰期和消除半衰期分别为13分钟和80分钟。
贮藏编辑
2～8℃避光保存和运输。
包装编辑
注射用冷冻干燥无菌粉末用卤化丁基橡胶，低硼硅玻璃管制注射剂瓶，1支/盒（内附一次性注射器1支、灭菌注射用水1支及消毒用品1套）。
本品是否分泌于人乳中尚不清楚。
由于本品对乳儿有潜在的不良反应，所以决定中止哺乳还是中止用药，要取决于药物对母亲的重要性。
儿童用药编辑
18岁以下儿童用药的安全性和药效尚未得到确证。
老年用药编辑
本品对老年患者与年轻患者中发生的情况是相同的。
相互作用编辑
本品会影响中枢神经系统功能。因此，本品与精神药物一同用药治疗后，可能会发生相互作用（例如麻醉药、止痛剂、止吐药、镇静剂、安定药）。
规格编辑
10万IU/1ml/支、20万IU/1ml/支、50万IU/1ml/支、100万IU/1ml/支、 200万IU/1ml/支、300万IU/1ml/支
用法用量编辑
注射前用灭菌注射用水或生理盐水溶解，具体用法因病而异，一般采用下述方法或遵医嘱。
1.全身给药：
皮下注射：60～100万IU/m2/次，用2ml溶解液溶解，皮下注射每周3次，6周为一疗程。
不少于10万单位，4～6周为一疗程。
不良反应编辑
常见的不良反应为发热、畏寒、肌肉酸痛，与用药剂量有关，也可有寒战高热，个别患者可出现恶心、呕吐，少数病人有皮疹、注射局部红肿等，所有不良反应停药后可自行恢复。
本品大剂量使用时，国外报道有可能引起毛细血管渗漏综合症，表现为血压降低、末梢水肿、暂时性肾功能不全等，应立即停用，积极对症处理。
300万IU/1ml/支：国药准字S20020049
生产企业编辑
企业名称：辽宁卫星生物制品研究所（有限公司）[1]
生产地址：沈阳市大东区东站街51甲-3号[1]
有效期编辑
24个月
执行标准编辑
中国药典2005年版增补本
批准文号编辑
10万IU/1ml/支：国药准字S20020046
20万IU/1ml/支：国药准字S20020048
50万IU/1ml/支：国药准字S20020008
100万IU/1ml/支：国药准字S20020047
200万IU/1ml/支：国药准字S20053057
当用α-干扰素及本品并行给药治疗后，观察到患者有恶化或引发一些自身免疫性和炎症性病症，包括月牙型lgA血管球性肾炎、眼睑重症肌无力、炎症性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮。
尽管糖皮质素显示能够减轻本品引起的不良反应，包括发热、肾功能不全、高胆红素血症以及呼吸困难，但是该类药物与本品一同给药治疗会减弱本品的抗肿瘤效力，因此必须避免。
剂 型 10万IU/1ml/支、20万IU/1ml/支
性 状 白色或微黄色疏松状
成 份编辑
主要成份为重组人白介素-2（Ⅰ），辅料为甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和十二烷基硫酸钠。
性状编辑
本品为白色或微黄色疏松状,易溶于水癌性胸腹腔积液及黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗。
静脉注射：40～80万IU/m2/次，溶于500ml生理盐水，滴注2～4小时，每周3次，4～6周为一疗程。
2.区域或局部给药：
胸腔注入：用于癌性胸腔积液，100～200万IU/m2/次，尽量抽去腔内积液，每周1～2次，2～4周（或积液消失）为一疗程。
肿瘤病灶局部给药：根据瘤体大小决定给药剂量，隔日1次，每次每个病灶注射