药理

名词解释
药物．( dmg)般是指可以改变或查明生理功能及病理状态，可用以防、治、诊断疾病的物质。
吸收：是指药物从用药部位向m液循环中转运的过程。多数药物的吸收过程属被动转运，极少数药物的吸收为主动转运。
生物利用度或生物可用度：( bioavailabilit，F)是指药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物的相对分量及速度，~一般用吸收百分率或分数表示。
药物的转化：药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，即药物的转化( transformation)，或称生物转化(biotransbrmati。n)，又称药物的代谢( metabolism)。
排泄：是药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官排出体外的转运过程。
做动转运：(passive transport)即药物依赖于膜两侧的浓度差，通过脂质或孔道从浓度高的-侧向浓度低的一侧的扩散性转运，又称下山转运或顺梯度转运。
主动转运：(acLive transport)是药物需依靠载体及需要能量的跨膜运动，并不依赖于膜两侧的药物浓度差。
一级消除动力学：是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称定比消除。，
零级消除动力学：是指血浆药物浓度每隔一定时间降低一定的数量，又称定量消除。
半衰期：一般是指血浆半衰期(t1/2)，即血浆药物浓度下N-牛所斋的时间，又称为减半期。
表观分布容积：（apparennt volume of distribution，Vd）年理论上及计算所得的药物占有体液的容积，常以L或Ukg表示。
效应：严格地讲，肾上腺素所引起的血管收缩、血压卜升，称为效应( ef-fect)
作用：导致其效应的始初反应，如肾上腺素与肾上腺素受体的相互反应，称为作用( action)。
量效关系：药物效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系，即量效关系(dose response relationship)。
副作用：(side effect)是指药物在治疗剂量时出现的与治疗无关的作用，可能给病人带来不适或痛苦。
毒性反应：( toxic reaction)-般是由于用药量过大或用药时间过久引起的。
后遗效应：（residual effect）是指停药后，血药浓度已降至有效浓度以下，但仍残留有短暂或持久的生物效应。
继发反应：( secondary reaction)是因药物的治疗作用所引起的反应。
变态反应：(allergy)是机体接受药物后所发生的免疫病理反应，又称过敏反应。
特异质反应：(idiosyncratic reaction)是指在少数有遗传缺陷的患者对纂些药物产生的特异反应。
受体：( receptor)的概念起源于20世纪初，它是由两个完全不同的实验路线得来的。Lanyley1878年在研究阿托品及毛果会香碱对猫唾液腺的作用，以及1903年研究箭毒对骨骼肌的影响中发现，这些药物既不作用于神
经，也不作用于腺体和肌肉，

而是作用于生物体内的特殊物质——“接收物质”（以后又有人称之为“作用点”）所致，药物必须与它们结合才能发生效应。
遗传药理学：(genetic pharmacology)就是研究机体遗传因素对药物反应的影响的学科。
时辰药理学：(chrono - pharmacology)就是研究药物作用和体内过程的昼夜节律。
药物相互作用：（drug inter-tion）是指联合应用两种或两种以上的药物时，由于药物代谢动力学或药效学的原因，可比它们单独应用时所产生的效应增强或减弱。
约物的剂量：是指用药量。剂量不同，机体对药物的反应程度不同，热物的效应也不一样。
肾上腺素能神经：可将传出神经分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经两类，后者又简称为肾上腺素能神经。
突触：自主神经末梢与次一级神经元的连接处称为突触，与效应器细胞的连接处称为接点，一般也可称突触。
乙酰胆咸: (acetylcholine，ACh)是胆碱能神经的递质，现已能人工合成。
毒扁豆碱：（physostigmine）又称依色林，为叔胺类化合物。脂溶性较高，口服、注射和黏膜给药均易吸收，也易透过血一脑脊液屏障进入中枢神经系统。
新斯的明-(neostigmine)是季铵类药物，脂溶性低，口服吸收少而不规则。
胆碱酯酶复活药：是一类能使已被有机磷酸酯类抑制的AChE恢复活性的药物，常用的有碘解磷定和氯解磷定等。
碘解磷定：(pralidoxime iodide)又称派姆(PAM)，为最早用于临床的胆碱酯酶复活药，水溶性较低，水溶液不稳定，久置可释放出碘，故以其结晶封于安瓶备用。
氯解磷定：( pralidoxime chloride，PAM - CI)的药理作用和用途与碘解磷定相似，但其复活AChE的作用较碘解磷定强约1 5倍。
山莨菪碱：( anisodamine)是从植物中提取的生物碱，为左旋体，也称654，其人工合成的消旋品称654 -2。因其脂溶性低，口服给药吸收差，多肌注给药。
东莨菪碱：(scopolarnine)也是从植物中提取的一种生物碱。它的外周抗胆碱作用与阿托品相似，抑制腺体分泌作用较阿托品强，散瞳、调节麻痹作用比阿托品稍弱，但作用消失快。
后马托品：(homatropine)，为短效M受体阻断药。
丙胺太林：(propantheline)又名普鲁本辛，属季胺类解痉药。
贝那替嗪：( benactyzine)又名胃复康，属叔铰类解痉药。脂溶性高，口服易吸收。
哌伦西平：( pirenzepine)又名吡疡平，对不同器官的M受体具有不同的选择性阻断作用。
非去极化型肌松药：又称竞争型肌松药，能与运动终板膜上的N2受体结合而阻断ACh与N2受体结合，因而阻碍ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。
筒箭毒碱(：tubocurarine)是从南美洲产的植物中提出的生物碱，右旋体具有生物活性，是临床上最早应

用的典型非去极化型肌松药。
泮库溴铵：（pancuronium bromide)为人工合成的自体类非去极化型肌松药。肌松作用比简箭毒碱强约5倍。
肾卜腺素：( adrenaline，Adr)是肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的主要激素，可由家畜肾上腺提取或人工合成，常用其盐酸盐。
多巴胺：( dopamine，DA)系去甲肾上腺素的前体。药用DA为人工合成品。其化学性质不稳定。
麻黄碱：(ephedrine)是麻黄中所含的生物碱，现多为人工合成品。
去甲肾上腺素：(noradrenaline，NA)是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要神经递质。药用NA为人工合成品，常用其重酒石酸盐。
问羟胺：( metarminol)又名阿拉明；去氧肾上腺素(phenylephrine)又名苯肾上腺素或新福林。均为人工合成的拟肾上腺素药。
异丙肾上腺素：(isoprenaline)为人工合成品，药用其盐酸盐。
多巴酚丁胺：(dobutamine)为人工合成品，其化学结构和体内过程和DA相似。口服无效，一般静滴给药。
酚苄明：(phenoxybenzamine)为人工合成品。酚苄明与a受体结合牢固，即使应用大剂量的儿茶酚胺也难以完全拮抗其阻断作用，须待药物从体内消除后，作用才能消失，故称为非竞争性a受体阻断药。
哌唑嗪：( prazosin)为人工合成品。哌唑嗪对al受体有较高的选择性阻断作用，对肾上腺素能神经末梢突触前膜上a受体作用很弱。
局部麻醉药：(1ocal anestheties)简称局麻药，是一类应用于神经末梢或神经干局部，可逆性地阻断神经冲动的发生和传导的药物。
普鲁卡因：(procaine)的盐酸盐又称奴佛卡因(novocaine)，其局麻作用弱，毒性也低。因亲脂性低，不易穿透黏膜，不适于表面麻醉，主要用于浸润麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉；还可用于损伤部位的局部
封闭。
全身麻醉药：(seneral anaesthetics)简称全麻药，是一类对中枢神经系统功能具有广泛抑制作用的药物。
麻醉乙醚：(anesthetic ether)为无色透明，具有刺激味的液体。
静脉麻醉药：为非挥发性全身麻醉药，通过缓慢静注或静滴给药，产生麻醉作用。
麻醉前给药：( premedication)是指病人进入手术室前应用各种药物服麻醉药的缺点。
诱导麻醉：(induction of anesthesia)即应用诱导期短的全麻药如硫钠、异丙酚或氧化亚氮等使病人迅速进入外科麻醉期，避免兴奋期各利症状，然后改用易于调节麻醉深度的麻醉药维持麻醉。
基础麻醉：(asal anesthesia)是指在进人手术室前给予大剂量催眠氯胺酮使病人达到深睡眠的基础麻醉状态，消除病人的紧张情绪，主要用于不合作的儿童患者。
镇静药：( sedatives)系指能轻度抑制中枢神经系统(CNS)，消除躁动，使兴奋不安的患者趋于安静的药物。
癫痫：( epilepsy)是

由于多种原因引起的慢性脑疾病，其特征为反复性突然发作，脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。
惊厥：是由于大脑反应性异常引起的一种突然发生的症状，患者短暂出现CNS高度兴奋，全身或局部骨骼肌群突然发生不自主收缩，大多伴有意识障碍。
帕金森病：(parkinson's disease，PD)又称震颤麻痹，是发生于中老年的一种较常见的缓慢进展的中枢神经系统疾病。
精神失常：是由多种原因引起的以精神活动障碍为主的一类疾病。临床上最常见的为精神分裂症，躁狂抑郁性精神病及焦虑症等。
镇痛药：(analgesics)是主要作用于中枢神经系统，选择性地缓解疼痛的药物。
中枢兴奋药：( central stimulants)系指能选择性地兴奋中枢神经系统(CNS)，提高其机能活动的一类药物。
吗啡：具有很好的镇痛作用，但最大的缺点成瘾性限制了它的使用，使得人们用化学合成的方法，找出许多较好的代用品，如咙替陡、芬太尼、喷他住辛等。它们的成瘾性均较吗啡为弱。
解热镇痛抗炎药：(antipyretic - analgesics and antiinflammatory drugs)是一类具有解热镇痛作用的药物，其中大多数还具有抗炎和抗风湿作用。
钙通道阻滞药：(calcium channel blockers)是一类选择性阻滞钙通道，减少细胞外Ca2+内流，降低细胞内Ca2+浓度的药物，又称钙拮抗药(calcium antagonistS)。
心律失常：心脏搏动频率或（和）节律的紊乱，称为心律失常。
利多卡因：(lidocain)亦是局部麻醉药。其静脉给药已广泛用于抢救危及生命的室性心律失常。
慢性心功能不会：是指在多种病因作用下，心脏长期负荷过重、心肌舒缩能力衰减、泵血不足所造成的一种综合征。
利尿药：通过排钠利尿，减少血容量和回心血量，降低心脏前、后负荷，消除或缓解静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿，在心衰治疗中发挥重要作用。
心绞痛：是心肌急剧、暂时的缺血、缺氧所引起的临床综合征。
血脂：是以胆固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)为核心，外包胆固醇(Ch)和磷脂(PL)构成的球状颗粒。
利尿药：是作用于肾脏，增加电解质排出，使尿量增多的药物。
脱水约：是一类通过提高血浆渗透压使组织脱水，提高原尿渗透压而产生利尿作用的药物，又称渗透性利尿药。
抗凝血药：是通过干扰凝血过程中的某些凝血因子，从而阻止血液凝固及血栓形成的药物。
低分'f量肝素：(low molecular weight h。parins，LMWH)指分子量低于7kD的肝素。可从普通肝素直接分离得到，或由普通肝素降解后再分离得到。
镇咳药：( antitussives)是能作用于咳嗽反射中枢或外周部位而抑制咳嗽反射的药物。根据药物作用部位不同，分为中枢性镇咳药及外

周性镇咳药两类。
祛痰药：( expect。rants)是指能增加呼吸道的分泌，稀释痰液，或溶解黏痰，使痰易于排出的药物。
平喘药：(antiasthmatic drugs)通常是指作用于喘息的某些环节，如解除或预防支气管平滑肌痉挛、抗过敏，从而缓解或预防喘息发作的药物。
消化性溃疡：包括胃及十二指肠溃疡，是一种常见病。目前认为溃疡病的发生是攻击因子（胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌感染等）的作用增强，磷防御因子（胃黏液、碳酸氢盐、前列腺素等）受损所致。
子宫平滑肌兴奋药：是一类选择性兴奋子宫平滑肌的药物。能引起景宫平滑肌的节律性收缩，用于催产或引产；或使子宫平滑肌产生强直性收缩，用于产后止血或子宫复原。
组胺：( histamine)由组氨酸脱按产生，广泛存在于体内，以无活性的结合状态存在，主要分布于肥大细胞的颗粒中。
性激素：(sex hormones)为性腺分泌的自体激素，包括雌激素、孕激素和雄激素三大类。
孕激素：( progestogens)主要由卵巢的黄体分泌；但妊娠10周后，黄体逐渐萎缩而由胎盘分泌代之，直至分娩。
肾上腺皮质激素：( adrenoc。nical h。rm。nes)是肾上腺皮质所分泌激素的总称。
甲状腺激素：包括甲状腺素（thyroxine，T4）和三碘甲状腺原氨酸(triOdothyronine，T3)两种，都是由氨酸碘化后再缩合而成。
小分子蛋白质。药用胰岛素多由猪、牛胰腺提取。
抗生素：是指某些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）在新陈代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的产物。
青毒霉素G：(penicllinG)又称节青霉素，为天然青霉素，从青霉菌培养液中提取获得。
头孢菌素类：( cephalosporins)又称先锋霉素类，最早由头孢子菌培养藏中获得。
喹诺酮类：( quin。lones)是20世纪60年代开发的一类人工合成的含有4-喹诺酮母核的抗菌药，近年来发展较快。按其发展和作用特点，目前有三代产品。
磺胺类：( sulfonamides)是最早用于治疗全身感染的人工合成的抗菌药物。
浅部感染：常侵犯指（趾）甲、皮肤、毛发、阴道、口腔等部位，发病率高，容易观察。
深部真菌：主要侵犯肺、脑、皮肤深层、黏膜、内脏和骨骼等部位，发病率虽较低，但病情严重，危害较大，且可危及生命。
结核病：是由结核杆菌感染所引的一种慢性传染病。
疟疚：是由雌按蚊传播的疟原虫所引起的疾病，流行于热带、亚热带及我国南方地区。
氯喹：是人工合成的4-氨基喹啉衍生物，用于抗疟疾的同类衍生物还有哌喹、氨酚喹等。
阿米已病：是由溶组织阿米巴原虫感染染所致，溶组织阿米巴原虫生活史中有包囊和滋养体两种基本形式。
阴道滴虫病：是妇科

常见病。由阴道滴虫引起。传染方式有间接传染和直接传染两种。
肠道蠕虫病：是常见的一类寄生虫，它不仅可以引起消化功能紊乱，而且可以引起并发症，如胆道蝈虫症或肠梗阻，对人体危害很大。
细胞周期：细胞的物质积累和细胞分裂的循环过程称(cell cycle)
免疫抑制剂：是一类非特异性地抑制机体免疫功能的药物。
胰岛索：(insulin)是胰岛p细胞分泌的一种激素，由两条多肽链组成的