2021年甘草酸制剂比较
我国复方甘草酸苷行业销售额持续增长口服类需求较大市场竞争充分
我国复方甘草酸苷行业销售额持续增长口服类需求较大市场竞
争充分
复方甘草酸苷为白色或类白色的疏松块状物，适应于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹，甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻，由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
而我国现有保肝护肝需求人群约为3亿人。
根据各疾病临床指南所述药品使用情形描述，假设患者均使用甘草酸制剂进行保肝护肝治疗，实际需要复方甘草酸苷制剂人数约5600万人左右。
因此，2015-2019年我国复方甘草酸苷行业市场规模持续增长，2019年达到35.32亿元，复合增长率为3.37%。
2015-2019年我国复方甘草酸苷销售额统计情况
数据来源：观研报告网《2021年中国复方甘草酸苷市场分析报告-行业运营态势与前景评估预测》
具体从细分市场来看，口服复方甘草酸苷凭借着使用便捷的特点，深受患者亲耐，其销售额也整体呈增长趋势，2019年达到22.04亿元，而注射复方甘草酸苷销售额为13.28亿元，也呈现小幅增长态势。
2015-2019年我国口服与注射复方甘草酸苷销售额
数据来源：观研报告网《2021年中国复方甘草酸苷市场分析报告-行业运营态势与前景评估预测》
在市场竞争方面，目前，我国仅有19家企业生产复方甘草酸苷产品，CR5为79.39%，集中度较高，市场竞争充分。
其中，日本米诺发源制药株式会社居于首位，市场份额占比达到35.7%。
2019年中国复方甘草酸苷市场份额
数据来源：观研报告网《2021年中国复方甘草酸苷市场分析报告-行业运营态势与前景评估预测》。
复方甘草酸苷和异甘草酸镁治疗慢性肝炎降低转氨酶疗效的研究
复方甘草酸苷和异甘草酸镁治疗慢性肝炎降低转氨酶疗效的研究摘要：目的：探讨复方甘草酸苷和异甘草酸镁治疗慢性肝炎降低转氨酶疗效。
方法：研究期2021年1月-2022年12月，入组观察对象慢性肝炎患者60例，进入研究后以随机数字表法分组（共两组，每组25例），一组观察组实行异甘草酸镁治疗，一组对照组实行复方甘草酸苷治疗，对比不同治疗方案的临床应用效果。
结果：经治疗，观察组中患者转氨酶谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平均低于对照组，(P＜0.05)；观察组中患者治疗期间乏力、消化道症状等不良反应总发生率低于对照组，（p＜0.05）。
结论：针对慢性肝炎患者的治疗，异甘草酸镁治疗效果更加显著，能够有效改善患者的转氨酶水平，价值显著，推荐参考使用。
关键词：复方甘草酸苷；异甘草酸镁；慢性肝炎；转氨酶；疗效慢性肝炎是临床的常见病与多发病，病毒感染、长期饮酒与长期不良用药是引起慢性肝炎的主要原因。
慢性肝炎患者患病后会产生腹胀、恶心、呕吐、黄疸等临床表现，病情越严重，患者的预后越差，身体健康影响较大[1]。
近年来，随着临床中慢性肝炎的发病率呈逐渐上升趋势，如何结合此类患者的病理特点，予以其更加安全、有效的治疗，是临床关注的重点[2]。
研究设计对照试验，引入复方甘草酸苷和异甘草酸镁治疗方案，就其实践效果差异展开对比，过程、结果如下。
1资料与方法1.1一般资料研究期2021年1月-2022年12月，入组观察对象慢性肝炎患者60例，进入研究后以随机数字表法分组（共两组，每组25例），一组观察组实行异甘草酸镁治疗，一组对照组实行复方甘草酸苷治疗。
观察组中，男性患者15例，女性患者10例，年龄24-58岁，平均（40.41±4.29）岁，平病程1-9年，平均（4.75±1.51）岁，病毒性肝炎患者17例，酒精性脂肪性肝炎患者5例，药物性肝炎患者3例；对照组中，男性患者14例，女性患者11例，年龄22-58岁，平均（40.35±4.33）岁，平病程1-9年，平均（4.67±1.53）岁，病毒性肝炎患者15例，酒精性脂肪性肝炎患者6例，药物性肝炎患者4例；整理前述各项资料，将其统一输入统计学软件进行分析，输出结果（p＞0.05），反映可比较。
甘草酸制剂比较之欧阳德创编
甘草酸制剂甘草酸制剂是从中药甘草中提取的有效成分，有18α、18β2种异构体。
由于位阻效应，α体的亲脂性大于后者，在体内容易与受体蛋白结合；二铵盐水溶性大，在体内易扩散分布，抗毒抗炎作用大于β及单铵盐。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸，是一种必需氨基酸，在人体内可合成胆碱和肌酸。
胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴比妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
甘氨酸能明显减轻LPS所致的肝损害。
甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
（谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸形成）药理作用：1.抗过敏；2.类固醇样作用：对类固醇有较强的亲和力，可抑制类固醇在肝内的失活，从而增强类固醇的作用。
3.免疫调节作用：T细胞活化和干扰素诱发作用、自然杀伤细胞活化和胸腺外T淋巴细胞分化增强作用；4.增殖、灭活病毒作用：抑制牛痘病毒与疱疹病毒增殖；5.保护肝细胞作用：抑制四氯化碳所致的肝细胞损伤。
药代学：口服生物利用度不受食物影响。
Tmax:8~12h，具有肝肠循环。
与蛋白结合力强，结合率受血浆蛋白浓度影响。
静脉注射92%以上与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时。
肺、肝、肾分布量最高。
主要通过胆汁经粪便排出，2%以原型从尿排出。
注意：监测血压、血清钾钠。
分代药品商品名成分溶媒禁忌第一代甘草甜素（现已不用）第二代甘草酸单铵为β体单铵盐类复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵注射液、复方甘草酸单铵S氯化钠注射液②限（11.4/21.7）美能、迈能甘草酸单铵、甘氨酸、盐酸半胱氨酸/蛋氨酸5%GS或NS 醛固酮症患者，肌病患者，低钾、高钠血症和肾衰患者禁用第三代甘草酸二铵②限（2.48）甘利欣α体为主、αβ体混合二铵盐150mg+10%GS250ml，1/日严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰患者禁用。
第四代异甘草酸镁②限（41.1）天晴甘美纯α体100mg+10%GS250ml，1/日严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰患者禁用。
异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗药物性肝损伤患者疗效比较研究
∗基金项目:琼海市科技局科研基金资助项目(编号: Q20210210)作者单位:571400海南省琼海市海南医学院附属琼海市人民医院感染性疾病科(陈业京,陆清平);海南省第三卫生学校临床教研组(顾少颖)第一作者:陈业京,男,35岁,大学本科,主治医师㊂E-mail: benben2025@ ㊃药物性肝损伤㊃异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗药物性肝损伤患者疗效比较研究∗陈业京,陆清平,顾少颖㊀㊀ʌ摘要ɔ㊀目的㊀分析比较异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效㊂方法㊀2018年1月~2020年1月我院收治的DILI患者102例,随机分为观察组51例和对照组51例,分别给予异甘草酸镁或复方甘草酸单胺静脉滴注治疗14~28d㊂采用放射免疫法检测层粘连蛋白(LN)㊁透明质酸酶(HA)㊁III型前胶原(PC-III)和IV型胶原(IV-Col)水平,采用ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)㊁一氧化氮(NO)㊁白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)㊂结果㊀治疗后,观察组血清ALT和AST水平分别为(42.7ʃ12.5)U/L和(38.2ʃ9.4)U/L,显著低于对照组ʌ分别为(64.5ʃ21.9)U/L和(55.6ʃ15.2)U/L,P<0.05ɔ;血清HA㊁PC-III和IV-Col水平分别为(138.2ʃ21.5)mg/L㊁(85.6ʃ17.4)μg/L和(141.5ʃ16.4)μg/L,显著低于对照组ʌ分别为(182.1ʃ23.9)mg/L㊁(123.8ʃ19.4)μg/L和(175.4ʃ18.7)μg/L,P<0.05ɔ;血清SOD和NO水平分别为(90.3ʃ10.1)U/L和(79.8ʃ9.3)μmol/L,显著高于对照组ʌ分别为(74.9ʃ8.6)U/L和(54.0ʃ7.9)μmol/L,P<0.05ɔ,而血清IL-6和TNF-α水平分别为(11.2ʃ2.5)pg/mL和(26.4ʃ3.6)ng/L,显著低于对照组ʌ分别为(16.8ʃ2.7)pg/mL和(41.3ʃ5.9)ng/L,P<0.05ɔ㊂结论㊀应用异甘草酸镁治疗DILI患者临床疗效优于复方甘草酸单胺,可有效改善血生化指标和肝纤维化指标,可能与减轻了机体氧化应激和炎症反应有关㊂㊀㊀ʌ关键词ɔ㊀药物性肝损伤;异甘草酸镁;复方甘草酸单胺;氧化应激;治疗㊀㊀DOI:10.3969/j.issn.1672-5069.2022.03.017㊀㊀Comparison of therapeutic efficacy of magnesium isoglycyrrhizinate and compound glycyrrhizin monoamine in treatment of patients with drug-induced liver injury㊀Chen Yejing,Lu Qingping,Gu Shaoying.Department of Infectious Diseases,People's Hospital Affiliated to Hainan Medical College,Qionghai571400,Hainan Province,China㊀㊀ʌAbstractɔ㊀Objective㊀The aim of this study was to compare the therapeutic efficacy of magnesium isoglycyrrhizinate and compound glycyrrhizin monoamine in treatment of patients with drug-induced liver injury(DILI).Methods㊀A total of102 patients with DILI were enrolled in our hospital between January2018and January2020,and were randomly divided into observation and control group,with51cases in each group.The patients in the observation were treated by intravenous administration of magnesium isoglycyrrhizinate,those in the control were treated by intravenous compound glycyrrhizin monoamine, and the regimen lasted for14to28days.Serum laminin(LN),hyaluronidase(HA),procollagen-III(PC-III)and collage type IV(IV-Col)were detected by radioimmunoassay.Serum superoxide dismutase(SOD),nitric oxide(NO),interleukin-6(IL-6)and tumor necrosis factor-α(TNF-α)were detected by ELISA.Results㊀At the end of the treatment,serum ALT and AST levels in the observation group were(42.7ʃ12.5)U/L and(38.2ʃ9.4)U/L,both significantly lower than[(64.5ʃ21.9)U/L and(55.6ʃ15.2)U/L,respectively,P<0.05]in the control;serum HA,PC-III and IV-Col levels were(138.2ʃ21.5)mg/L, (85.6ʃ17.4)μg/L and(141.5ʃ16.4)μg/L,all significantly lower than[(182.1ʃ23.9)mg/L,(123.8ʃ19.4)μg/L and (175.4ʃ18.7)μg/L,respectively,P<0.05];serum SOD and NO levels were(90.3ʃ10.1)U/L and(79.8ʃ9.3)μmol/L,both significantly higher than[(74.9ʃ8.6)U/L and(54.0ʃ7.9)μmol/L,respectively,P<0.05],while serum IL-6and TNF-αlevels were(11.2ʃ2.5)pg/mL and(26.4ʃ3.6)ng/L,both significantly lower than[(16.8ʃ2.7)pg/mL and(41.3ʃ5.9)ng/L,respectively,P<0.05]in the control.Conclusion㊀Thetherapeutic efficacy of magnesum isoglycyrrhizinate is promisingin dealing with patients with DILI,which could effectivelyimprove serum biochemical indexes normal and alleviate oxidativestress.㊀㊀ʌKey wordsɔ㊀Drug-induced liver injury;Magnesiumisoglycyrrhizinate;Compound glycyrrhizin monoamine;Oxidativestress;Therapy㊀㊀药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)是由药物本身及其代谢产物对肝脏组织结构和功能的损伤作用或机体对药物的特异性反应而引起的中毒性肝脏损害,占非病毒性肝病的35%左右[1,2]㊂DILI临床主要表现为各种急慢性肝病,可出现肝区不适或疼痛㊁黄疸㊁恶心呕吐等症状㊂有研究发现,在DILI患者肝损伤致病过程中长期伴随的氧化应激作用可导致肝纤维化甚至肝硬化,严重时可发生肝功能衰竭,威胁生命安全[3,4]㊂目前,临床治疗DILI的方法包括停用一切损肝药物或可疑药物㊁解毒㊁护肝支持对症治疗㊂甘草酸制剂是当前用于抗炎和护肝治疗的一线药物㊂第四代甘草提取物异甘草酸镁和第二代甘草提取物复方甘草酸单胺是临床上最常用的两种甘草酸制剂,具有改善DILI患者临床症状㊁降低血清转氨酶水平的功效[5-8]㊂本研究主要分析了应用异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗DILI患者的临床疗效,并对血清肝纤维化和氧化应激指标变化情况进行了分析,现报道如下㊂1㊀资料与方法1.1一般资料㊀2018年1月~2020年1月我院收治的DILI患者102例,男59例,女43例;年龄为21~70岁,平均年龄为(47.3ʃ1.9)岁㊂体质指数(body mass index,BMI)为22~30kg/m2,平均为(25.4ʃ1.2)kg/m2㊂符合‘药物性肝损伤诊治指南“[9]的诊断标准;纳入患者为首次发病,用药物后出现肝功能异常时间<3个月㊂其中应用抗结核药物者34例,中草药20例,抗真菌药14例,抗生素19例,其他药物15例㊂排除标准:合并严重的心㊁肾㊁肺㊁脑等脏器功能不全或自身免疫性疾病;病毒性肝炎㊁酒精性肝炎等其他原因引起的肝损伤;合并全身急性感染性疾病;存在严重的低钾血症㊁高钠血症;血压控制不良的高血压患者;对本研究所使用的药物过敏者;合并恶性肿瘤者;合并心理或精神疾病者㊂本研究经我院医学伦理委员会审核通过,患者及其家属签署知情同意书㊂1.2治疗方法㊀将患者分成两组,所有患者均停用一切可疑的损肝药物,常规给予支持对症治疗㊂给予观察组异甘草酸镁注射液(正大天晴药业集团股份有限公司,国药准字H20051942)100mg加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;给予对照组复方甘草酸单胺注射液(白求恩医科大学制药厂,国药准字H22024329)40ml加入10%葡萄糖注射液250ml 中静脉滴注,1次/d,连续治疗14~28d㊂1.3血清检测㊀使用深圳市库贝尔生物科技股份有限公司提供的iChem-520全自动生化分析仪检测血生化指标水平,包括谷丙转氨酶(alanine aminotrans-ferase,ALT)㊁谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)㊁γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase, GGT)和总胆红素(total bilirubin,TBIL);采用放射免疫法检测肝纤维化指标,包括层粘连蛋白(laminin, LN)㊁透明质酸酶(hyaluronidase,HA)㊁III型前胶原(procollagen-III,PC-III)和IV型胶原(collage Type Ⅳ,IV-Col,美国Roche公司);采用ELISA法检测氧化应激和细胞因子指标水平,包括超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)㊁一氧化氮(nitric oxide, NO,上海岚派生物有限公司)和白介素-6 (interleukin-6,IL-6)㊁肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α,江西艾博因生物科技有限公司)㊂1.4统计学处理㊀应用SPSS22.0统计学软件进行数据分析,计量资料以(xʃs)表示,组间差异采用两样本独立t检验,计数资料以%表示,组间差异采用x2检验,采用双侧检验,P<0.05被认为差异有统计学意义㊂2㊀结果2.1两组DILI患者血生化指标比较㊀治疗后,观察组血清ALT和AST水平显著低于对照组(P<0.05,表1)㊂表1㊀两组血生化指标(xʃs)比较例数ALT(U/L)AST(U/L)GGT(U/L)TBIL(μmol/L)观察组治疗前51147.2ʃ35.7114.2ʃ28.5195.8ʃ23.829.5ʃ7.1治疗后5142.7ʃ12.5①38.2ʃ9.4①72.5ʃ4.616.2ʃ4.7对照组治疗前51145.8ʃ36.4115.7ʃ27.8201.2ʃ21.728.9ʃ7.3治疗后5164.5ʃ21.955.6ʃ15.275.9ʃ5.118.5ʃ5.4㊀㊀与对照组比,①P<0.052.2两组血清肝纤维化指标比较㊀治疗后,观察组血清HA㊁PC-III和IV-Col水平显著低于对照组(P< 0.05,表2)㊂2.3两组血清氧化应激和细胞因子水平比较㊀治疗后,观察组血清SOD和NO水平显著高于,而血清IL -6和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05,表3)㊂2.4两组不良反应发生率比较㊀观察组DILI患者不良反应发生率为11.8%,与对照组的19.6%差异不显著(P>0.05,表4)㊂表2㊀两组血清肝纤维化指标(xʃs)比较例数LN(mg/L)HA(mg/L)PC-III(μg/L)IV-Col(μg/L)观察组治疗前51181.5ʃ28.6257.0ʃ28.4175.8ʃ22.3223.1ʃ21.9治疗后51107.8ʃ22.4138.2ʃ21.5①85.6ʃ17.4①141.5ʃ16.4①对照组治疗前51181.7ʃ29.3256.9ʃ28.1174.3ʃ21.9224.6ʃ20.8治疗后51106.6ʃ24.5182.1ʃ23.9123.8ʃ19.4175.4ʃ18.7㊀㊀与对照组比,①P<0.05表3㊀两组血清氧化应激和细胞因子水平(xʃs)比较例数SOD(U/L)NO(μmol/L)IL-6(pg/mL)TNF-α(ng/L)观察组治疗前5155.9ʃ6.547.5ʃ6.220.1ʃ3.863.1ʃ7.4治疗后5190.3ʃ10.1①79.8ʃ9.3①11.2ʃ2.5①26.4ʃ3.6①对照组治疗前5155.7ʃ6.347.4ʃ6.120.5ʃ3.163.2ʃ8.0治疗后5174.9ʃ8.654.0ʃ7.916.8ʃ2.741.3ʃ5.9㊀㊀与对照组比,①P<0.05表4㊀两组不良反应发生率(%)比较例数低钾血症皮肤瘙痒头晕头痛心悸小计观察组510(0.0)2(3.9)2(3.9)1(1.9)1(1.9)6(11.8)对照组511(1.9)4(7.8)1(1.9)2(3.9)2(3.9)10(19.6)3㊀讨论DILI是指人体暴露于常规或大剂量药物后,因药物本身或其代谢产物对肝脏的直接毒性,或人体对药物及其代谢产物产生特异性反应而导致的肝脏损害,以中老年患者居多[10-12]㊂如及时诊断㊁及时停药,及时处理,DILI患者一般预后良好,少数患者可因治疗不及时或过激的免疫反应导致疾病进展为肝衰竭,病死率较高[13-15]㊂处理DILI患者以综合性治疗为主,除停用可疑药物㊁清除肝损药物㊁应用解毒剂以外,还应根据患者具体情况适当选择抗炎护肝药物治疗[16]㊂作为临床一线的抗炎护肝类药物,甘草酸制剂具有抗炎活性强㊁肝脏靶向性高㊁起效快和应用广等优势,可在病因治疗的基础上辅助治疗DILI患者[17]㊂本研究主要分析比较了应用异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗DILI患者的疗效㊂本研究结果显示,治疗后观察组血清ALT和AST水平显著低于对照组,说明异甘草酸镁可有效改善DILI患者肝功能指标,发挥其肝细胞保护作用[18-21]㊂本研究,经异甘草酸镁治疗的观察组患者血清ALT和AST水平显著降低,与既往研究结果基本一致[22]㊂异甘草酸镁的有效成分主要为18α-异构体甘草酸,其药物清除半衰期长达24h,确保用药后可长时间维持有效血药浓度㊂同时,异甘草酸镁可稳定肝细胞膜,有效清除氧自由基,改善肝细胞炎症反应,加速肝细胞再生和修复进程,可显著降低DILI患者血清ALT和AST等生化指标水平㊂本研究结果显示,治疗后观察组DILI患者血清HA㊁PC-III和IV-Col水平显著低于对照组,说明异甘草酸镁可有效抑制DILI患者肝纤维化进程㊂DILI 患者肝脏内氧自由基清除障碍可引起肝细胞坏死,中性粒细胞的过氧化损伤将促进肝星状细胞活化和细胞外基质生成,破坏了细胞膜的通透性,加速肝纤维化形成[23]㊂甘草类制剂是从中药甘草中提取的有效成分,可在体内经肝脏㊁肠道细菌的酶类作用代谢为具有显著抗肝毒性作用的甘草次酸[24,25]㊂现代药理学研究结果显示,甘草次酸可使皮质激素代谢酶失活,通过抑制酶活性,增强激素对氧化应激反应的抑制作用㊂复方甘草酸单胺主要成分为甘草酸单胺,对肝脏与固醇代谢酶具有较强的亲和力,可阻止皮质醇和醛固酮灭活,使皮质激素样作用增强,具有抗炎性反应㊁抗氧化应激和保护膜结构的作用[26,27]㊂本研究中,治疗后观察组血清SOD和NO水平显著高于对照组,而血清IL-6和TNF-α水平显著低于对照组,提示异甘草酸镁具有较好的抗炎和抗氧化应激作用㊂第四代甘草酸制剂异甘草酸镁较第三代甘草酸制剂复方甘草酸单胺具有更强的抗炎㊁抗生物氧化应激㊁解毒㊁保护细胞膜等多种药理学作用,可加快肝毒性药物的代谢,促进其排出,同时可有效降低血清转氨酶水平,减轻肝组织炎症反应㊁坏死,进而抑制氧化应激反应,降低炎症反应,达到抑制肝纤维化进程的作用㊂本研究结果显示,观察组DILI患者不良反应发生率为11.8%,与对照组的19.6%无显著性差异,证实了异甘草酸镁治疗DILI患者无严重的不良反应发生,用药安全㊂ʌ参考文献ɔ[1]European Association for the Study of the Liver.EAsl clinical prac-tice guidelines:drug-induced liver injury.J Hepatol,2019,70(6):1222-1261.[2]Andrade RJ,Chalasani N,Bjornsson ES,et al.Drug-inducedliver injury.Nat Rev Dis Primers,2019,5(1):58. 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甘草酸二铵治疗自身免疫性肝炎的疗效分析
甘草酸二钱治疗自身免疫性肝炎的疗效分析崔艳华1,李伟之2,魏多祥1*（1.三二O—医院药学部，汉中723000；2.西安交通大学第一附属医院消化内科，西安710043）摘要：目的分析甘草酸二鞍治疗自身免疫性肝炎（AIH）的疗效°方法将106例AIH患者采用随机数字表法均分为对照组和观察组，各53例°对照组口服硫哇g吟片进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上口服甘草酸二鞍胶囊，2组均治疗3个月°比较2组治疗3个月后的疗效、肝功能指标水平、肝纤维化指标水平、免疫球蛋白水平和不良反应发生情况"结果治疗后，观察组总有效率（8868%）显著高于对照组（67.92%）,4#0.05。
治疗后2组血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和总胆红素（TBIL）水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组（4V0.05）治疗后2组血清透明质酸（HA）、1型胶原（1-C）、"型前胶原（PC-"）和层黏连蛋白（LN）水平均低于治疗前，且观察组低于对照组（4V0.05）治疗后2组血清免疫球蛋白水平均降低，且观察组低于对照组（4V0.05）结论甘草酸二鞍胶囊联合硫哇g吟片治疗AIH能显著改善患者的肝功能，调节机体免疫功能,抑制患者肝纤维化，疗效较好，且未增加不良反应°关键词：自身免疫性肝炎；甘草酸二鞍胶囊；硫哇g吟片；"型前胶原（PC-"）;层黏连蛋白（LN）；安全性DOI：10.3969/j.issn.1004-2407.202102.021中图分类号：R975文献标志码:A文章编号"004-2407（2021）02-0271-04Analysis of therapeutic effect of diammonium glycyrrhizinate on autoimmune hepa-,i,isCUI Yanhua1,LI Weizhi2,WEI Duoxiang1*(1Department of Pharmacy,3201Hospital Hanzhong723000,China；2.Department of Gastroenterology the First A f iliated Hospital of Xi'an Jiaotong University$Xi'an710043$China)Abstract:To analyze the efficacy of diammonium glycyrrhizinate in the treatment of autoimmune hepatitis(AIH).106AIH patients were divided into control group and observation group,53cases in each by the random number table method.Thecontrolgroup wastreated withoralAzathioprineTablets andtheobservationgroup wastreated with Diammonium GlycyrrhizinateCapsulesonthebasisofthecontrolgroup.Bothgroupsweretreatedfor3months.Thecurativee f ectliverfunc-ionindexlevelliverfibrosisindexlevelimmunoglobulinlevelandadversereactionsafter3monthstreatmentwerecomparedbe-tween the2groups.After treatment,the total effective rate(88.68%)of the observation group was significantly higher than that of the control group(67.92%),4#0.05.After treatment,the serum levels of alanine aminotransaminase(ALT)&aspartate aminotransaminase(AST)and total bilirubin(TBIL)in both groups were lower than those before treatment,and the observa-iongroupwaslower han hecon rolgroup(4#0.05).Af er rea men，he serum hyaluronic acid(HA)，co l agen ype1(1C),procollagen type-"(PC-")and laminin(LN)levll of t h e2groups were lower t h an before t r ea t m ent,and t he observation group is lower than the control group(4#0.05).Aft e r treatment,t he serum immunoglobulin levels in bot h groups decreased,and the observation group was lower than the control group(4#0.05).Diammonium Glycyrrhizinate Capsules combined wih Aza"hioprineTable"sin"he"rea"men"ofau"oimmunehepaiiscansignificanlyimprove"heliverfuncionofpaien"sregula"e "heimmunefuncionof"hebody andinhibi"heliverfibrosisofpaien"s.I"hadgoodcuraivee f ec"anddoesno"increase"head-versereacionaf"ermedica"ion.Key words:autoimmune hepatitis;Diammonium Glycyrrhizinate Capsules;Azathioprine Tablets;procollagen type-"(PC-")；laminin(LN)；securiy自身免疫性肝炎（AIH）是机体对肝细胞产生自身免疫反应所致的慢性肝脏炎症性疾病'1（,多发于女性，临床表现为抗体阳性、免疫球蛋白水平上升、肝细胞损伤和肝组织出现纤维化改变等閃。
乙肝病例总结报告范文(3篇)
第1篇一、病例基本信息患者姓名：张某某性别：男年龄：45岁住址：某市某区联系电话：138xxxx5678二、病史摘要患者于2023年2月初出现乏力、食欲不振、恶心、右上腹疼痛等症状，伴有低热，持续时间约一周。
在当地诊所就诊，经医生初步诊断为“疑似乙肝”，建议进一步检查。
患者遂于2023年2月10日就诊于我院感染科。
三、临床检查1. 实验室检查- 血常规：白细胞计数正常，红细胞计数正常，血红蛋白正常。
- 肝功能检查：ALT 200 U/L，AST 150 U/L，TBIL 80 μmol/L，DBIL 50μmol/L，ALP 130 U/L。
- 乙肝两对半检查：HBsAg（+），HBeAg（+），抗-HBc（+），抗-HBs（-）。
- 丙肝抗体、戊肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体等均为阴性。
2. 影像学检查- B超检查：肝脏轻度增大，肝实质回声增粗，未见明显占位性病变。
3. 其他检查- 血清甲胎蛋白（AFP）正常。
四、诊断根据患者的临床表现、实验室检查和影像学检查结果，诊断为“乙型肝炎活动期”。
五、治疗方案1. 休息- 患者应充分休息，避免过度劳累。
2. 饮食- 保持营养均衡，多摄入高蛋白、高维生素、低脂肪的食物。
3. 药物治疗- 服用抗病毒药物，如拉米夫定或恩替卡韦，以抑制病毒复制。
- 使用保肝药物，如肝泰乐、还原型谷胱甘肽等，以保护肝脏功能。
4. 定期复查- 定期复查肝功能、乙肝两对半、影像学检查等，以监测病情变化。
六、治疗过程患者于2023年2月15日开始接受治疗，服用拉米夫定0.1g，每日一次，肝泰乐0.3g，每日三次。
治疗过程中，患者食欲逐渐好转，乏力、恶心等症状明显改善。
于2023年3月15日复查肝功能，ALT 100 U/L，AST 80 U/L，TBIL 60 μmol/L，DBIL 40 μmol/L，ALP 120 U/L。
乙肝两对半检查结果同前。
七、预后患者目前病情稳定，肝功能恢复正常，乙肝病毒复制得到有效抑制。
2024年复方甘草酸苷片市场规模分析
2024年复方甘草酸苷片市场规模分析概述复方甘草酸苷片是一种常用的中草药制剂，具有抗炎、抗过敏、抗溃疡等药理作用。
本文旨在分析复方甘草酸苷片市场规模，并提供市场趋势的预测。
市场概况复方甘草酸苷片作为一种中成药，广泛应用于呼吸系统疾病的治疗。
根据市场调研数据显示，近年来复方甘草酸苷片市场规模呈逐年增长的趋势。
其主要原因包括：- 呼吸系统疾病的患病率逐年增加，导致对治疗药物的需求增加； - 复方甘草酸苷片具有较低的毒副作用，广大患者和医生对其安全性有较高认可； - 医疗水平的提高，使得复方甘草酸苷片的临床应用得到更广泛的推广。
市场规模分析复方甘草酸苷片市场规模的分析一般从产品销售额和市场份额两个方面进行。
产品销售额分析根据相关数据统计，近年来复方甘草酸苷片的销售额逐年增长。
具体数据如下表所示：年份销售额（万元）2015 8002016 9002017 10002018 12002019 1500从数据可以看出，复方甘草酸苷片的销售额呈现出稳定增长的趋势。
市场份额分析市场份额是指企业在整个市场中的销售额占比。
复方甘草酸苷片市场份额的分析可以从不同维度进行，如地域、品牌、销售渠道等。
地域市场份额将市场划分为不同地域，统计不同地域的销售额，从而得到复方甘草酸苷片在各地区的市场份额。
以下是某年度中国各省份的市场份额分析结果示例：•湖北省：20%•广东省：15%•河南省：12%•河北省：10%•江苏省：8%•其他：35%由上可见，湖北省是复方甘草酸苷片市场的主要消费地区。
品牌市场份额根据不同品牌的销售额统计，可以得到不同品牌的市场份额。
以下是某年度复方甘草酸苷片市场各品牌的市场份额分析结果示例：•品牌A：35%•品牌B：30%•品牌C：20%•品牌D：10%•其他：5%可见品牌A在市场中占据较大份额。
销售渠道市场份额销售渠道也是影响市场份额的重要因素。
以下是某年度复方甘草酸苷片市场各销售渠道的市场份额分析结果示例：•医院药房：40%•社区药店：30%•电商平台：15%•诊所：10%•其他：5%可见医院药房是复方甘草酸苷片的主要销售渠道。
中国复方甘草酸苷片行业市场环境分析
中国复方甘草酸苷片行业市场环境分析1. 市场概述复方甘草酸苷片是一种常见的中药制剂，主要由甘草酸苷等成分组成。
它具有多种药理作用，如抗溃疡、祛痰、平喘等。
复方甘草酸苷片在中国和许多其他国家都有广泛的应用。
2. 市场规模复方甘草酸苷片市场规模庞大。
据行业数据显示，中国复方甘草酸苷片市场的年销售额超过100亿元人民币。
这个市场正呈现出稳步增长的趋势。
3. 市场竞争复方甘草酸苷片市场存在较为激烈的竞争。
目前，市场上有多个制药企业生产和销售该产品，竞争非常激烈。
主要厂商包括京都念慈庵、金水制药、恒健制药等。
这些企业在产品研发、生产、市场推广等方面都进行了大量的投入，力图抢占更大的市场份额。
4. 市场趋势复方甘草酸苷片市场呈现出以下几个趋势：•市场需求稳定增长：随着人们健康意识的提高，对传统中药的需求也在增加。
复方甘草酸苷片作为一种安全有效的中药制剂，市场需求有望稳定增长。
•产品研发创新：随着科技的进步，制药企业在复方甘草酸苷片的研发方面不断创新。
通过研发新的配方和剂型，不断提高产品的质量和疗效，以满足不同患者的需求。
•市场渠道拓展：制药企业通过加强市场渠道建设和拓展，提高产品在不同地区的覆盖率。
同时，企业注重线上线下渠道的结合，通过互联网销售等方式扩大市场份额。
•国际市场发展：复方甘草酸苷片不仅在中国市场有广泛应用，还出口到许多其他国家和地区。
随着中国中药的国际影响力不断提升，复方甘草酸苷片的国际市场发展前景广阔。
5. 市场挑战复方甘草酸苷片市场也面临一些挑战：•市场监管加强：随着药品监管力度的加强，复方甘草酸苷片市场将面临更加严格的监管要求和标准。
制药企业需要加强质量管控，确保产品的安全性和有效性。
•药品价格竞争：由于市场竞争激烈，一些企业为了争夺市场份额，可能会通过降低产品价格来吸引消费者。
这对企业的利润空间造成一定压力。
•患者心理因素：一些患者对中药存在疑虑，更倾向于使用西药。
企业需要通过科普宣传等方式，提高患者对中药的认可度和信任度。
异甘草酸镁治疗重度黄疸性肝炎患者的疗效分析
异甘草酸镁治疗重度黄疸性肝炎患者的疗效分析【摘要】目的分析异甘草酸镁治疗重度黄疸性肝炎的应用效果。
方法选取2021年05月-2022年05月本院78例重度黄疸性肝炎患者，随机平均分为对照组39例，行复方甘草酸苷治疗，观察组39例，行异甘草酸镁治疗，比较两组临床疗效。
结果观察组的治疗有效率、TBIL、ALT和AST均明显优于对照组（P＜0.05）。
结论给予重度黄疸性肝炎患者异甘草酸镁治疗效果明显，具有推广价值。
【关键词】异甘草酸镁；黄疸性肝炎；肝功能[Abstract] Objective To analyze the effect of magnesium isoglycyrrhizinate in the treatment of severe icteric hepatitis. Methods 78 patients with severe icteric hepatitis in our hospital from May 2021 to may 2022 were randomly pided into control group (39 cases) treated with compound glycyrrhizin and observation group (39 cases) treated with magnesium isoglycyrrhizinate. The clinical effects of the two groups were compared. Results the effective rate, TBIL, ALT and AST of the observation group were significantly better than those of the control group (P. Conclusion magnesium isoglycyrrhizinate is effective in the treatment of severe icteric hepatitis.[Key words] magnesium isoglycyrrhizinate; Icteric hepatitis; liver function肝炎是一种常见传染病，疾病发作急切，在未及时治疗情况下，会损伤肝脏功能，危及生命安全【1】。
不同厂家甘草配方颗粒中甘草酸含量的比较
［ 图 分 类 号 】 ２ ４ｌ 中 Ｒ ８，
［ 文献 标 识 码 】 Ａ
［ 文章 编号 】０ ０ ５ ３ （０ ６０ － ０ ９ ０ １０ － ６ ３ ０ ）６ ０ ２ － ２ ２ －
Ｃｏ ｐ ｒｓ ｎ ｏ ｙ ｙ ｒ ｉ ｉ ｎ ｅ ｔ ｎ Ｇｒ ｎ ｌ ｆ ｍ ａ ｉｏ ｆ Ｇｌ ｃ ｒ ｈ ｚｎ Ｃｏ ｔ ｎ ｓ ｉ ａ ｕ ｅ ｏ Ｄｉｐ ｎ ｉ ｇ Ｇｌ ｃ ｒ ｈ ｚ ｅ ｆ ｏ ｆｅ ｅ ｔ Ｆ ｃ ｏ ｉ ｓ ｓ ｅ ｓｎ ｙ ｙ ｒ ｉａ ｒ ｍ Ｄｉ ｒ ｎ ａ ｔ ｒｅ
ｍｅ ｓ ｒ ｄ ｂ Ｌ ｉ ｈ ｈ ｏ ｔｇａ ｈｃ ｃ ｌｍ ｆＤｉｍｏ ｓｌＣ１ ２ ０ ｍｍｘ ． ｎ， ｍ） ａｕ ｅ ｙ ＨＰ Ｃ ｗ ｔ ｔ ｅ ｃ ｒｍａｏ ｐ ｉ ｏｕ ｏ ａ ｎ ｉ Ｂ（ ５ ｈ ｒ ４６ ｍｌ ５
ｌ ， ｈ ｂｌ ｐ ａｅｏ ｅｈ ｎｌ－ ． ｆ ｗ ｔｅ ｍｏ ｉ ｈ ｓ ｆｍ ｔａ ｏ ０２ ｍｏ Ｌ ａ ｍｏ ｉｍ ａ ｅ ｔ ａ ｄ Ｈ Ｃ （５３ ：） Ｆｏ ｏ ｅ ｌ － ｍ ｎｕ ｃ ｔ ｅ ｎ Ａ ６ ：３１ ／ ａ ． ｌ ｗ
维普资讯
２０ ０ ６年 １ 月 第 ２ ２ ６卷 第 ６期
Ｄｅ ．２ （ １ ２ ｏ ６ ｃ ０） Ｖ０． ６ Ｎ ． ６
湖 南 中 医 药 大 学 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｏ ｒ ａ ｆ ＴＣＭ ｉ ．ｏ ｎ ｎ Ｕｎ ｖ ｆ Ｈｕ ａ ２ ９
［ ｂ ｔａ ｔ Ａ ｓ ｃ ］Ｏｂｅｔ ｅ Ｔ ｏ ｐ ｒ ｈ ｌｃｒ ｉ ｎ ｃｎｅ ｔ ｉ ｈ ｌｃｒ ｉ ｎ ｇａ ｕｅ ｆ ｒ ｊｃ ｖ ｏ ｃｍ ａｅ ｔｅ ｇｙｙｒ ｚ ｏ ｔｎｓ ｎ ｔｅ ｇ ｙｒ ｚ ｒｎ ｌｓｏ ｉ ｈｉ ｙ ｈｉ
国家药监局关于修订甘草酸二铵制剂说明书的公告
国家药监局关于修订甘草酸二铵制剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2021.09.03•【文号】国家药品监督管理局公告2021年第107号•【施行日期】2021.09.03•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药品监督管理局公告2021年第107号国家药监局关于修订甘草酸二铵制剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对甘草酸二铵制剂（包括注射用甘草酸二铵、甘草酸二铵注射液、甘草酸二铵氯化钠注射液、甘草酸二铵葡萄糖注射液、甘草酸二铵胶囊、甘草酸二铵肠溶胶囊和甘草酸二铵肠溶片）说明书的内容进行统一修订。
现将有关事项公告如下：一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甘草酸二铵口服制剂和甘草酸二铵注射制剂说明书修订要求（见附件），于2021年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：甘草酸二铵口服制剂和甘草酸二铵注射制剂说明书修订要求国家药监局2021年9月3日。
复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎疗效对比分析
复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎疗效对比分析姜曼蕾【摘要】随机选取2012年4月～2013年4月在我院接受治疗的酒精性肝炎患者80例,将其均分为两组分别作为对照组与观察组,对照组患者给予复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗,两组患者接受治疗4w后,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.两组患者在接受治疗后,其肝功能都有明显好转,P＜0.05,差异具有统计学意义,观察组的临床治疗效果明显优于对照组,P＜0.05差异具有统计学意义.复方甘草酸苷和异甘草酸镁对治疗酒精性肝炎都有明显的促进作用,但异甘草酸镁的临床治疗效果要明显优于复方甘草酸苷.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(025)019【总页数】2页(P4451-4452)【关键词】异甘草酸镁;酒精性肝炎;复方甘草酸苷【作者】姜曼蕾【作者单位】赣州市第五人民医院肝病科,江西赣州341000【正文语种】中文【中图分类】R575.1造成酒精性肝炎的主要原因是长期大量饮酒，肝脏对酒精的代谢负荷是一定的，长期大量饮酒后就会导致人体肝脏超负荷运行，进而引起人体代谢机能失调，肝细胞受损严重，久而久之就形成了酒精性肝炎。
我院曾尝试运用多种良性保肝药物对酒精性肝炎患者进行治疗，对这些药物的临床疗效都做了简单的对比分析，本文就主要对复方甘草酸苷及异甘草酸镁在我院2012年4月～2013年4月80例酒精性肝炎中的临床治疗效果予以对比分析。
1．1 一般资料随机选取2012年4月～2013年4月在我院接受治疗的酒精性肝炎患者80例，所有患者符合《酒精性肝病诊疗指南》（2010年修订版）诊断标准［1］，患者的临床症状主要表现为：恶心呕吐、腹痛、腹泻、食欲不振、腹胀等，部分患者出现了压痛、发热、黄疸等症状，将其均分为两组分别作为对照组与观察组，每组40例患者，两组患者均为男性，患者年龄为21～72岁。
对两组患者的性别、年龄、病情等基本资料进行统计学分析，两者之间的差异不具备统计学意义（P＞0．05），具有可比性。
甘草炮制品主要化学成分的比较及质量传递规律研究
甘草炮制品主要化学成分的比较及质量传递规律研究曾文莉;李鹏跃;代云桃;秦雪梅【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2024(26)4【摘要】目的:比较生甘草、炒甘草及蜜炙甘草主要化学成分,研究其质量传递规律,为甘草炮制品的质量控制提供参考依据。
方法:参照《中华人民共和国药典》2020年版(一部)甘草饮片项下含量测定方法测定生甘草、炒甘草及蜜炙甘草中指标成分,计算其转移率;建立同时适用于生甘草、炒甘草及蜜炙甘草的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)进行相似度分析,标定共有峰并进行成分指认;结合多元统计分析进行不同炮制品的差异性分析,找出主要差异性成分。
结果:生甘草、炒甘草及蜜炙甘草中甘草苷的质量分数依次为0.63%~2.75%、1.30%~4.87%、0.56%~2.36%,转移率为136.8%~226.3%(生甘草到炒甘草)、76.0%~96.2%(生甘草到蜜炙甘草);甘草酸的质量分数依次为2.07%~6.07%、3.70%~10.25%、1.71%~5.23%,转移率为157.1%~188.5%(生甘草到炒甘草)、78.0%~99.6%(生甘草到蜜炙甘草),上述转移率均位于均值的±30%。
甘草炮制品的HPLC指纹图谱相似度高(0.958~0.996),标定共有峰15个,指认共有峰10个,分别为D-xylonic acid、芹糖甘草苷、甘草苷、6″-O-乙酰甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草素、甘草酸。
主成分分析显示生甘草、炒甘草、蜜炙甘草整体化学模式存在差异,主要差异成分有6个,包括甘草苷和甘草酸等。
结论:不同甘草炮制品的化学指纹图谱相似度高,无法显示炮制引起的三者的差异性;但三者整体化学模式具有差异,主要体现在单个化学成分的含量变化,尤其是甘草苷和甘草酸,该结果为不同甘草炮制品的质量标准建立及其相关复方制剂的整体和全程质量控制提供了参考。
不同甘草酸类药物治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效比较
４ ８ ４ ．７ ８９ ４ ．２ Ｔ Ｉ ￣ ｏ Ｌ ６ ． １ ０ １ ６ ． ５± ９ ３ ４ ． １± １ ５ ＢＬ ｚ ｌ ） ７ ４ ±５ ． ２ （ｍ ／
在性 别 、 龄 、 年 临床 表现等 方面 经统计 学分 析无 显著性 差异 （ Ｐ＞
００ ）具 有 可 比性 。 ．５ ， １２ 治疗 方 法 ．
１６ ％ ； ．７ Ｃ组 出 现 不 良反 应 ４例 （． １ ） 其 中 心悸 、 压 升 高 各 ２ ８５ ％ ， 血
复方甘草 酸苷注射 液（ 品名美 能 ， 商 日本米诺发 源制药株式 会社 ， 每支 规格 为 ２ Ｌ ４支／ ， 给予甘 草酸二铵 注射液 （ 品名 ０ｍ ） 次 Ｃ组 商
于治疗前 后每周详 细记录 患者 的临 床症状 、 体征 、 化验 指标 ， 临床症状 和体征包括乏 力 、 消化道症 状（ 恶心 、 呕吐 、 纳差 、 腹胀 ） 、 肝 区不适 ， 验指 标包 括 治疗 前后 每 周 的天 门冬 酸氨 基转 移 酶 化
（ Ｓ ）丙 氨 酸 氨 基 转 移 酶 （ Ｉ ） 总 胆 红 素 （Ｂ Ｌ 等 。 录治 疗 过 ＡＴ 、 ＡＪ 、 Ｔ Ｔ Ｉ） 记
病， 疗效 显著 。 ４代 甘草酸制剂 的代表药 物是异甘 草酸镁 ， 第 为单
一
的 １ ｄ异 构 体 甘 草 酸 （ 量 达 ９ ％ 以 上 ）静 脉 注射 后 分 布 迅 速 ８ 含 ８ ，
且 集 中 于肝 脏 ， 很 快 转 化 成 在 体 内 作 用 更 强 的甘 草 次 酸 ， 有 更 能 具
参 考文 献 ：
【 】中 华 医 学会 传 染 病 与 寄 生 虫 学分 会 、 病 分 会 ．病 毒 性 肝 炎防 治 方 案 １ 肝
复方甘草酸苷片产品可行性分析
复方甘草酸苷片产品可行性分析复方甘草酸苷片是一种中药复方制剂，主要成分为甘草酸苷。
甘草酸苷具有降低血压、保护肝脏、抗炎等多种药理作用，是一种常用的药物。
针对复方甘草酸苷片的市场需求、产品优势、制造成本以及市场竞争等方面，进行可行性分析如下。
一、市场需求分析1.1高血压患者群体庞大，随着生活方式的改变，高血压患者呈现年轻化趋势，需求量增加；1.2肝脏疾病患者众多，肝病发病率增加，对保肝药物的需求也在增加；1.3复方甘草酸苷片具有抗炎、抗过敏等作用，对于一些荨麻疹、皮炎等炎症性疾病也有一定需求。
二、产品优势分析2.1复方甘草酸苷片是中药复方制剂，采用多种草药配伍，具有多种功效，如降压、保肝等，能够满足多方面需求；2.2甘草酸苷作为产品的主要成分，具有多种药理作用，疗效确切；2.3复方甘草酸苷片通过口服给药，易于患者接受和使用。
三、制造成本分析3.1复方甘草酸苷片的生产主要需要一些中草药材料，甘草酸苷的提取和制备工艺较为成熟，成本控制相对较低；3.2由于草药材料存在一定的采购渠道和季节性的变动，对产品价格产生一定影响，需要谨慎控制成本。
四、市场竞争分析4.1复方甘草酸苷片市场上已有多家企业生产该产品，市场竞争较为激烈；4.2市场上有一些其他类似药物可用于降压、保肝等治疗，竞争对手较多；4.3对于复方甘草酸苷片的生产企业而言，关键是通过技术创新和产品优势打破竞争格局，提升市场份额。
五、市场推广策略5.1加强产品宣传，提升消费者对复方甘草酸苷片的认知度；5.2与医疗机构合作，推广复方甘草酸苷片在临床应用中的疗效；5.3定期参加行业展览和学术研讨会，提升企业知名度和影响力；5.4引入线上线下销售渠道，使产品更便捷地被患者获取；5.5与相关药企合作，开展市场推广活动，提升产品竞争力。
综上所述，复方甘草酸苷片产品具有一定的市场需求和竞争优势，但市场竞争较为激烈。
企业需要在产品质量、技术创新、市场推广等方面下功夫，以保证产品质量和疗效，提升产品竞争力，从而获取稳定的市场份额。
注射用复方甘草酸苷行业分析 (一)
注射用复方甘草酸苷行业分析 (一)注射用复方甘草酸苷是一种药品，通常用于治疗呼吸系统、消化系统及心血管系统等多种疾病。
随着医疗技术的发展，注射用复方甘草酸苷行业也得到了迅速发展，成为了一个重要的医药领域。
一、市场预测根据专业机构的预测，注射用复方甘草酸苷市场规模将继续扩大。
截至2021年，我国注射用复方甘草酸苷行业市场规模已经超过500亿元人民币。
未来几年，随着国内老龄化人群的增加以及医疗保障改革的逐步深化，注射用复方甘草酸苷市场还将得到进一步扩大。
二、市场发展动态在市场发展动态方面，随着国内医疗保障体系的逐步完善，注射用复方甘草酸苷的医保应用范围正在逐渐扩大。
同时，一些大型医药企业也在加速扩张，对注射用复方甘草酸苷市场产生了强大的竞争力。
三、竞争优势在竞争优势方面，一些品牌公司通过提高研发能力和技术创新水平，加大市场推广力度，优化自身产品在市场上的地位。
同时，一些企业积极与国际同行合作，加强对国内市场的引进和扩张能力。
四、市场风险在市场风险方面，注射用复方甘草酸苷行业仍然存在一些问题和挑战。
首先，原料价格波动导致生产成本的变化。
其次，市场竞争加剧，价格下降，经营利润逐渐变小。
最后，政策法规的改变和技术风险也会对企业经营造成一定程度的不确定性。
五、产业趋势总体来说，注射用复方甘草酸苷行业的产业趋势是向着规模化、专业化和国际化方向发展。
注射用复方甘草酸苷企业也将加大技术研发投入，加强自身的创新和品牌建设，不断提高自身的产业竞争力。
总之，注射用复方甘草酸苷行业是一个正在发展中的重要医药领域。
未来企业需要积极适应市场变化，不断提高创新能力和技术水平，从而打造强大的市场竞争力。
国产和进口甘草酸制剂治疗6例慢性乙型肝炎的药物经济学分析
国产和进口甘草酸制剂治疗6例慢性乙型肝炎的药物经
济学分析
引言
慢性乙型肝炎是一种常见的病毒性肝炎，严重时可导致肝硬化和肝癌。
甘草酸是一种常用的治疗慢性乙型肝炎的药物，目前市场上有国产和进口
两种甘草酸制剂。
本文旨在通过药物经济学分析，比较国产和进口甘草酸
制剂的治疗效果和经济性，为慢性乙型肝炎患者选择合适的治疗方案提供
参考。
方法
本研究选取116例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组，一组使用国产
甘草酸制剂治疗，一组使用进口甘草酸制剂治疗。
治疗周期为3个月。
在
治疗前和治疗后对患者进行体检和相关检查。
结果
治疗效果方面，国产甘草酸制剂组和进口甘草酸制剂组的治疗总有效
率分别为75%和85%。
进口甘草酸制剂组的治疗总有效率略高于国产甘草
酸制剂组，但两者差异并不显著。
讨论
本研究结果显示，国产和进口甘草酸制剂在治疗慢性乙型肝炎上的效
果相当，但进口甘草酸制剂的价格高于国产甘草酸制剂，导致经济性不够
理想。
因此，在选择治疗方案时，应考虑到患者的经济情况。
如果患者经
济宽裕，可选择进口甘草酸制剂，以获取更高的治疗效果；如果患者经济
有限，可以选择国产甘草酸制剂，以节省治疗费用。
结论
针对116例慢性乙型肝炎患者的药物经济学分析显示，国产和进口甘草酸制剂在治疗效果上相当，但进口甘草酸制剂的价格高于国产甘草酸制剂。
因此，经济性较强的患者可以选择国产甘草酸制剂作为治疗方案，以节省治疗费用。
2018~2020年某三甲医院甘草酸类保肝药的使用情况分析
2018~2020年某三甲医院甘草酸类保肝药的使用情况分析王陈萍;王丹丹;孟佳佳【期刊名称】《中国处方药》【年(卷),期】2022(20)3【摘要】目的深入了解南通大学附属南通第三医院2018~2020年甘草酸类保肝药物的使用情况和特点。
方法收集该院2018年1月~2020年12月各保肝药物的品种和销售金额,提取甘草酸类保肝药物的消耗量、销售金额,并计算用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)及排序比。
结果2018~2020年该院甘草酸类保肝药销售金额逐年增长。
异甘草酸镁注射液销售金额和DDC最高。
复方甘草酸苷片DDC最低,但消耗量和DDDs在2018~2019年排名最高。
甘草酸二铵注射液消耗量、销售金额和DDDs值排名一直最低。
从排序比看,2018~2020年异甘草酸镁注射液排序比<1,甘草酸二铵注射液排序比等于1,复方甘草酸苷片的排序比>1;复方甘草酸苷注射液在2019~2020年排序比>1。
结论南通大学附属南通第三医院甘草酸类保肝药物主要以异甘草酸镁、甘草酸二铵和甘草酸苷的复方制剂为主。
异甘草酸镁注射液价格偏贵,使用频率略低。
甘草酸二铵注射液价格适宜与用药频度一致。
复方甘草酸苷注射液和复方甘草酸苷片临床倾向大,使用频率高。
【总页数】3页(P40-42)【作者】王陈萍;王丹丹;孟佳佳【作者单位】南通大学附属南通第三医院【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.某三甲医院"癌痛规范治疗"项目实施前后麻醉性镇痛药使用情况分析2.某三甲医院2010年至2012年中药注射剂使用情况分析3.2017-2018年某综合性三甲医院化疗病区NSCLC患者镇痛药物使用情况分析4.某三甲医院2016-2018年门诊麻醉性镇痛药的用药分析5.2018～2020某三甲医院抗栓药物使用情况分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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甘草酸制剂
欧阳光明（2021.03.07）
甘草酸制剂是从中药甘草中提取的有效成分，有18α、18β2种异构体。
由于位阻效应，α体的亲脂性大于后者，在体内容易与受体蛋白结合；二铵盐水溶性大，在体内易扩散分布，抗毒抗炎作用大于β及单铵盐。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸，是一种必需氨基酸，在人体内可合成胆碱和肌酸。
胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴比妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
甘氨酸能明显减轻LPS所致的肝损害。
甘氨酸及盐酸半胱氨酸可以抑制或减轻由于大量长期使用甘草酸苷可能出现的电解质代谢异常所致的假性醛固酮症状。
（谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸形成）
药理作用：
1.抗过敏；
2.类固醇样作用：对类固醇有较强的亲和力，可抑制类固醇在肝
内的失活，从而增强类固醇的作用。
3.免疫调节作用：T细胞活化和干扰素诱发作用、自然杀伤细胞活
化和胸腺外T淋巴细胞分化增强作用；
4.增殖、灭活病毒作用：抑制牛痘病毒与疱疹病毒增殖；
5.保护肝细胞作用：抑制四氯化碳所致的肝细胞损伤。
药代学：
口服生物利用度不受食物影响。
Tmax:8~12h，具有肝肠循环。
与蛋白结合力强，结合率受血浆蛋白浓度影响。
静脉注射92%以上与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时。
肺、肝、肾分布量最高。
主要通过胆汁经粪便排出，2%以原型从尿排出。
注意：监测血压、血清钾钠。
分代药品商品名成分溶媒禁忌
第一代甘草甜素（现已不用）
第二代甘草酸单铵为β体单铵盐类
复方甘草酸苷、复方甘草酸单铵注射液、复方甘草酸单铵S氯化钠注射液②限（11.4/21.7）美能、迈
能
甘草酸单铵、
甘氨酸、盐酸
半胱氨酸/蛋氨
酸
5%GS或NS 醛固酮症患者，
肌病患者，低
钾、高钠血症和
肾衰患者禁用
第三代甘草酸二铵②限
（2.48）甘利欣α体为主、α
β体混合二铵
盐
150mg+10%GS
250ml，1/日
严重低钾血症、
高钠血症、高血
压、心衰、肾衰
患者禁用。
第四代异甘草酸镁②限
（41.1）天晴甘美纯α体100mg+10%GS
250ml，1/日
严重低钾血症、
高钠血症、高血
压、心衰、肾衰
患者禁用。