氧化锌纳米粒子的毒性

2.1 ZnO纳米粒子的表征-XPS分析
ZnO 表 面 上 O 1s 的 峰 形 较 宽 ，图中显示存在三个 O 1s 峰，说明至少存在三种 状态的氧。 O 1s 的特征峰
分 别 为 529.8 eV 、 530.5
eV和531.7 eV，
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2.1 ZnO纳米粒子的表征-XPS分析
Zn 2p3/2 ， Zn 2p1/2 分别在 1022 eV ，1045 eV 处有特征
研究ZnO纳米粒子的细胞毒性时，还应考虑ZnO纳米粒子的
形状，靶细胞的种类，细胞染毒时间对其毒性效应的影响。
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2.1 ZnO纳米粒子的表征-径粒分析
由径粒检测分析图可知，该ZnO纳米粒子径粒大小分别 约为100 nm和200 nm。
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2.1 ZnO纳米粒子的表征-元素分析
元素扫描和EDS谱图可以看 出 ， 该 纳 米 粒 子 由 Zn( 绿 色 ) ， O( 红色 ) 组成，且两 种元素是均匀分布的。
（A）（B）（C）ZnO纳米粒子的元素 扫描图； （D） ZnO纳米粒子的EDS谱图。 9
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2.1 ZnO纳米粒子的表征
纳米粒子的毒性与其自身特性有关，研究纳米氧化锌的细
胞毒性前，应先对其进行一系列的表征。
TEM和SEM分析
径粒分析
元素分析
XRD分析
XPS分析
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2.1 ZnO纳米粒子的表征-SEM和TEM分析：
该 ZnO 纳米粒子呈现 为球状，分散性良 好，且径粒范围较 为一致。
(A)PAA/ZnO纳米粒子的TEM照片； (B) ZnO纳米粒子TEM照片； (C)PAA/ZnO纳米粒子的SEM照片； (D)ZnO纳米粒子的SEM照片。 7
峰，可确认Zn元素是以Zn2+的形式存在。
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2.1 ZnO纳米粒子的表征-XRD分析
ZnO纳米粒子的XRD谱图。
这些衍射峰位置与强度与粉末衍射标准联合委员会标准卡 （JCPDS：36-1451)基本一致，表明是该纳米粒子属于六方 晶系。
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2.2 Hela细胞的培养及细胞毒性检测
复苏 换液 传代
（a）为200 nm的ZnO纳米粒子； （b）为100 nm的ZnO纳米粒子。 16
3. 研究展望
本文主要研究了两种径粒大小的 ZnO 纳米粒子的毒性效果， 但还需对其他尺寸 ZnO 纳米粒子的细胞毒性进行研究，因 此，很有必要建立具有普适性，更高通量，可重复的纳米 粒子体外细胞毒性检测模型。
ZnO 纳米粒子的细胞毒性研究
1. 绪论
目录
CONTENT
2. 纳米粒子的表征
3. Hela细胞的培养及细胞 毒性检测 4. 研究展望
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1. 绪论
1.1 研究背景
随着纳米科技的迅猛发展，纳米粒子由于其独特的性质， 在人类生活中显示出了巨大的优势和应用潜力。但伴随对纳
米粒子研究的深入，人们也发现纳米粒子具有一定的毒性。
件下 , ZnO 纳米粒子的毒性
效应呈现明显的剂量依赖性。
Biblioteka Baidu（a）为200 nm的ZnO纳米粒子； （b）为100 nm的ZnO纳米粒子。
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2.2 细胞毒性检测-MTT实验
在较低浓度时，纳米颗 粒的毒性具有一定的尺 寸 效应 。纳米氧化锌尺 寸越小，细胞毒性越大。
在浓度较大时，尺寸 效
应消失，其产生原因 有 待进一步研究分析。
冻存
MTT实验
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生物材料:Hela细胞 培养基：含10%胎牛血清的DEME培养基。 冻存液：90%血清、10% DMSO。 MTT试剂：称取MTT 0.5 g，溶于100 mL的磷酸缓冲液培养基中， 用0.22 μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌后放于4 °C避光保存。
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2.2 细胞毒性检测-MTT实验
世界各国现均已展开了对于纳米材料的毒性研究。
国外
国内
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1.1 研究背景
纳米氧化锌作为一种重要的纳米材料，在防晒，化妆，食品， 医药等方面都有着极大的应用。
防晒、化妆 纺织 食品
经口
皮肤
呼吸
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2.实验部分
为了探讨氧化锌纳米粒子对Hela细胞的毒性作用，
了解ZnO纳米粒子的浓度对其毒性的影响，本文采用多 种方法对ZnO纳米粒子进行表征，并使用MTT法研究ZnO 纳米粒子的体外细胞毒性。
ZnO 纳米颗粒细胞存活率 分析图：
a：200 nm的ZnO纳米粒子；
b：100 nm的ZnO纳米粒子。
染毒时间为24 h，ZnO纳米颗粒IC50分别为6.64 μg/mL， 22.11 μg/mL。
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2.2 细胞毒性检测-MTT实验
高浓度：ZnO纳米粒子可以明 显抑制Hela细胞的增殖;低浓 度：ZnO纳米粒子对细胞的生 长影响较小。在同一尺寸条