医疗机构药事管理
医疗机构药事管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源配置和使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内各级各类医疗机构，包括公立医院、民营医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院等。
第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）坚持以人民健康为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理；（二）加强医疗机构药事管理组织建设，完善药事管理制度；（三）提高医务人员药事服务能力，加强药品临床应用管理；（四）推进医疗机构药事信息化建设，提高药事管理效率；（五）加强医疗机构与药品生产、经营企业的合作，促进药品合理使用。
第四条医疗机构药事管理应当依法进行，确保医疗机构药事活动合法、合规。
第二章组织机构与职责第五条医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会），负责医疗机构药事管理工作。
第六条药事委员会由医疗机构负责人、药学部门负责人、临床科室负责人、医疗质量管理委员会负责人以及具有药学、临床医学、医学统计学等专业背景的专家组成。
第七条药事委员会的主要职责：（一）制定和修订医疗机构药事管理制度；（二）审查医疗机构药品采购计划；（三）监督医疗机构药品使用情况；（四）指导医疗机构药品临床应用；（五）组织开展医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（六）其他与药事管理相关的工作。
第八条医疗机构药学部门是药事管理工作的具体执行机构，负责以下工作：（一）负责医疗机构药品的采购、储存、供应、调剂和临床应用；（二）负责医疗机构药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）负责医疗机构药事管理制度的具体实施；（四）负责医疗机构药事管理培训和学术交流活动；（五）其他与药事管理相关的工作。
第九条医疗机构临床科室应当设立药事小组，负责以下工作：（一）负责本科室药品的使用和调剂；（二）负责本科室药品不良反应监测和药品安全性评价；（三）参与本科室药事管理培训和学术交流活动；（四）其他与药事管理相关的工作。
医疗机构的药事管理
医疗机构的药事管理
医疗机构的药事管理是指对药品的采购、储存、配发、使用和监测等方面进行规范管理的工作。
药事管理的目标是确保药品的质量安全、合理使用和有效管理，以提高医疗服务的质量和效率。
药事管理包括以下主要内容：
1. 药品采购管理：制定药品采购标准和程序，确保药品采购的质量和价格合理，加强供应商的合作管理，保证药品的供应稳定。
2. 药品储存管理：建立合理的药品储存体系，包括规范的仓库管理制度、温度控制、药品分类储存等，确保药品的质量和有效期，防止药品的误用和损坏。
3. 药品配发管理：制定药品配发标准和程序，确保医疗机构内部各科室和医生在合理范围内获取所需的药品，并加强对配发药品的追踪管理。
4. 药品使用管理：建立合理的药品使用指导和协议，促进合理用药和减少药品滥用、重复开药等问题，加强对药师和医生的培训和监督，确保药物治疗的安全有效。
5. 药品监测管理：建立药品不良反应和药物事件的监测报告系统，及时收集、分析和报告药物安全问题，采取相应的措施进行调查和改进，保障患者用药的安
全。
通过对药品的采购、储存、配发、使用和监测等方面的有效管理，医疗机构可以提高药品管理的效能和质量，减少药品事故和药物不良反应的发生，提升医疗服务的质量和安全性。
同时也能够合理控制药品的使用成本，提高医疗资源的利用效率。
第十章 医疗机构药事管理(2023版)
第十章医疗机构药事管理第十章医疗机构药事管理⒈药事管理的定义和目的⑴定义：药事管理是指医疗机构对药品的采购、配送、存储、使用等环节进行管理和监控的一系列措施。
⑵目的：药事管理的目的是确保医疗机构合理、安全、有效地使用药品，提高药品使用效果，减少药品浪费和滥用。
⒉药事管理的职责和组织机构⑴药事管理人员的职责：●负责制定和实施药品管理制度和规范，包括药品采购、配送、存储、使用等。
●监督药品的使用情况和药品的库存情况。
●审核医师开具的处方，确保处方合理、准确，并进行点评。
●协调医疗机构内外各部门间的药品管理工作。
⑵药事管理的组织机构：●药事管理委员会：负责制定和修订药品管理政策和制度。
●药事管理办公室：负责具体的药事管理工作，包括药品的采购、配送、存储、使用等。
⒊药品采购管理⑴采购计划的制定：根据医疗机构的临床需求和药品供应情况，制定采购计划。
⑵采购流程：●询价和比较：向多家供应商询价并进行比较，选择性价比较好的供应商。
●合同签订：与供应商签订采购合同，明确供应商提供的药品品种、数量、价格等。
●药品交割和验收：在药品交割过程中对药品进行验收，确保药品的质量和数量准确。
⒋药品配送管理⑴配送中心的建立：建立配送中心，负责药品的接收、储存和配送工作。
⑵配送流程：●药品接收：接收来自供应商的药品，进行验收和入库。
●药品配送：根据各科室的需求，将药品送至指定科室。
●药品发放：科室收到药品后，进行核对并记录药品的使用情况。
⒌药品存储管理⑴储存条件的规定：制定药品储存的温度、湿度、光线等条件规范，确保药品的质量和稳定性。
⑵药品储存区域的规划：根据药品的特性分类，规划药品的储存区域，确保药品的分类存放和防止交叉感染。
⑶药品库存管理：定期盘点药品库存，及时补充不足的药品，并对过期药品进行处理。
⒍药品使用管理⑴处方审核：药事管理人员对医师开具的处方进行审核，确保处方合理、准确，并进行点评。
⑵用药指导：对患者进行药品的使用指导和告知，包括药品的使用方法、剂量、注意事项等。
医疗机构药事管理的概念及特点
医疗机构药事管理的概念及特点
医疗机构药事管理是指医疗机构对药物的采购、配送、存储、制剂、配置、分发、使用、监测、评价和科学合理使用等进行全过程管理的一种管理模式。
其特点如下：
1. 多学科综合性：药事管理需要医学、药学、管理学、法学等多个学科的综合运用，以提升药物管理的全面性和效果性。
2. 全过程管理：药事管理从药品采购、配送到药品使用全过程进行管理，各环节相互联系，各环节都会对整个流程的安全性和效率性造成影响。
3. 高风险性：药物管理涉及到药品的质量、安全、合理用药等多个方面，因此具有较高的风险性，需要严谨的管理和监控措施。
4. 强调质量管理：药事管理注重药品质量管理，包括严格的药品采购审批、药品存储条件控制、药物分发制度、药物配药和药物使用的质量监督等。
5. 信息化管理：药事管理借助信息技术，建立药品管理信息系统，实现对药品的全程追踪、监测和评价，提高管理的效率和准确性。
6. 人员专业化：药事管理需要具备相关专业知识和技能的人员，如药学专业人员、医学专业人员和管理人员等，以保证药物管理的专业性和科学性。
7. 合理用药倡导：药事管理强调药物的合理使用，包括临床用药指导、药物教育、不良反应监测和药物治疗效果评价等，以提高患者药物治疗的疗效和安全性。
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理医疗机构药事管理是指对医疗机构内药品的采购、配给、存储、配药、合理使用和质量控制等工作的管理。
良好的药事管理可以确保医疗机构合理使用药物，提高医疗质量，降低药物风险和成本，保障患者的用药安全。
下面将从药品采购、配给、存储、配药、合理使用和质量控制等方面分析医疗机构药事管理。
首先，药品采购是药事管理的重要环节。
医疗机构应建立科学的药品采购管理制度，明确医疗机构的药品采购程序，根据医疗机构的需求确定药品采购计划，合理选择供应商，进行竞争性招标，确保药品采购的合理性、公正性和透明性。
此外，医疗机构还应加强与供应商的合作，建立长期稳定的药品供应关系，提高药品的供应效率和质量，确保患者及时得到需要的药物。
其次，药品配给是药事管理的重要组成部分。
医疗机构应制定科学合理的药品配给制度，规范配给流程，确保医疗机构内各个部门和医生得到规定数量和质量的药品。
药品配给工作中应强调药物的准确性和安全性，防止因错误的配给导致患者用药不当或发生药物安全事件。
药品存储也是药事管理的重要环节。
医疗机构应根据药品的特性和要求，合理规划药房的布局和设施，建立良好的药品存储环境，确保药品的质量和安全。
药品存储应按照药品的种类、剂型和特性进行分类，合理摆放，严格遵守药品的储存条件和有效期限，定期检查和清理过期药品，做到及时更新和处理。
医疗机构的药事管理还包括药品配药和合理用药。
药品配药是指根据医生开具的处方以及患者的需求，准确配制购买的药品。
药品配药应确保药品的正确性和安全性，防止因药品配制不准确导致患者用药错误。
另外，医疗机构药事管理还应加强对医生开具处方的监督和指导，遵守合理用药的原则，促进患者的合理用药，减少不必要的药物使用和药物负担。
最后，医疗机构的药事管理还要加强药品质量控制。
医疗机构应建立健全的药品质量控制体系，确保有生产许可证的药品厂家供货，定期组织对所购药品进行质量检验，严格按照药典和相关标准进行药物质量控制。
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理医疗机构药事管理是指医疗机构对药物的采购、配药、配置、储存、使用、监测、消耗、报废和安全管理等过程的管理和监控。
药事管理对于医疗机构来说至关重要，因为药品是医疗活动中不可或缺的一环，直接关系到患者的用药效果和安全。
首先，医疗机构药事管理的核心是合理使用药物。
合理用药包括适宜的药物选择，正确的用药途径、剂量和频率，合适的用药时机和疗程，以及根据患者的个体差异进行个体化治疗等。
为了实现合理用药，医疗机构需要建立完善的药物管理制度，包括药品目录管理、规范的处方和医嘱撰写、药物使用评估、药物不良反应监测和预防、药品信息共享等。
其次，医疗机构药事管理需要建立科学有效的药物采购体系。
药物采购是医疗机构药事管理工作的重要环节，对于医疗机构的经济利益和患者的用药安全来说都至关重要。
为了确保药品的质量和合理价格，医疗机构应该制定严格的采购程序和标准，在执行过程中严格按照法律法规和规定进行操作。
同时，医疗机构还应加强对供应商的评价和考核，建立可靠的供应商合作关系，确保药品的质量和供应的稳定性。
此外，医疗机构药事管理还要保证药品的有效配药和配置。
配药是指将处方或医嘱中的药物按照比例准确配制，并提供给患者使用。
对于一些需要配置的特殊药物，医疗机构应确保配制的准确性和安全性，并建立相应的风险控制措施。
配药过程中应注意药物的相互作用，对于存在风险的配伍和使用要尽量避免，以确保患者的用药安全。
此外，医疗机构药事管理还需加强药品储存管理和药物监测。
药品的储存应符合药品的特殊要求，确保药品的质量和稳定性。
药物监测是指对患者使用药物的效果和安全进行监测和评估，并根据监测结果及时调整用药方案。
医疗机构应建立药物监测机制，提供良好的药物监测平台和数据分析能力，为医生和药师提供准确的用药依据。
最后，医疗机构药事管理还需要加强药物安全管理。
药物安全是药事管理的重要目标，保证药物使用的安全性和有效性是医疗机构的责任和义务。
医疗机构应建立完善的药物安全管理制度，包括对药品的临床应用和不良反应的监测，对用药过程中的风险进行评估和控制，建立药物临床应用指南和不良反应报告制度，确保药物使用的安全和有效。
简述医疗机构药事管理的主要内容
简述医疗机构药事管理的主要内容
医疗机构药事管理是指医疗机构对药品的采购、配送、储存、使用、监管等环节进行管理的工作。
其主要内容包括以下几个方面：
1. 药品采购管理：医疗机构需要建立科学、合理的药品采购管理制度，明确采购程序和要求，制定采购计划，选择合格的药品供应商，进行谈判和合同签订，确保药品的质量和合理价格。
2. 药品配送管理：医疗机构需要建立药品配送管理制度，确保药品的准确配送和及时送达，包括对药品的验收、入库、分发、退库等环节进行监管和管理。
3. 药品储存管理：医疗机构需要建立规范的药品储存管理制度，包括对药品的储存条件、储存区域的划分、药品的分类和标识、药品的保质期监控等，确保药品的质量和安全。
4. 药品使用管理：医疗机构需要建立科学的药品使用管理制度，包括规范药品的处方和开药流程、合理用药的指导和宣传、药品的使用监测和不良反应的报告等，确保患者用药的安全和有效性。
5. 药品监管管理：医疗机构需要加强对药品的监管和管理，包括建立药品管理委员会、制定药品管理规章制度、开展药品质量监督检查、加强药品信息管理和药品不良事件的报告与处理等，确保药品的合规性和安全性。
6. 药事人员管理：医疗机构需要对从事药事工作的人员进行合
格培训和持续教育，加强药事人员的管理和监督，确保药事工作的专业性和责任性。
医疗机构药事管理的主要目标是保障患者用药的安全和有效性，提高药物治疗的质量和效果，合理利用医疗资源，并遵守相关法律法规和规范要求。
医疗机构药事管理暂行规定
医疗机构药事管理暂行规定一、总则医疗机构药事管理暂行规定是为了规范医疗机构内药事管理工作，确保患者用药安全、合理，并提高医疗机构的管理水平和服务质量。
二、药事管理职责及分工1. 医疗机构应设立药事管理部门，负责制定和执行药事管理制度，并指导各科室、药房、药检等部门的工作；2. 药事管理部门应有配备合格的药学专业人员，包括药剂师、药学技术人员等；3. 药事管理部门应协助医疗机构完成药品采购、储存、配置、发放和合理使用等工作。
三、药品采购1. 医疗机构应按照国家有关规定，采取公开招标、竞争性谈判等方式进行药品采购；2. 药品采购应严格按照《药品采购计划》执行，确保采购的药品质量、数量和价格合理；3. 药品采购应保证供应商具备合法的药品生产、经营资质，并具有良好的信誉。
四、药品储存1. 医疗机构应提供适宜的药品储存条件，包括温度、湿度、光照等环境要求；2. 药品储存应按照药品的特性和要求进行分类储存，并注意防潮、防火、防盗等措施；3. 药品储存区域应定期清理，保持整洁，避免药品受到污染或交叉感染的风险。
五、药品配置与发放1. 药事管理部门应制定药品配置与发放的流程和标准，确保患者用药的准确性和安全性；2. 药品配制操作应按照标准操作规程进行，确保药品的有效成分、浓度和适宜剂量；3. 药品发放应由专人负责，按照医嘱核对患者的个人信息、药品名称、剂量等信息，并交代用药注意事项。
六、药品使用评价与监测1. 医疗机构应建立药品使用评价与监测制度，对临床使用的药品进行评价和监测；2. 药物不良反应、药物相互作用等情况应及时记录和报告，并采取相应的措施进行处理；3. 药品使用评价与监测结果应及时反馈给临床科室和药事管理部门，以供改进和决策参考。
七、药事管理人员培训与考核1. 药事管理人员应接受规范培训，掌握药事管理专业知识和技能，提高药事管理水平；2. 药事管理人员应定期进行职业能力考核，评估其药事管理能力，发现问题及时补充培训；3. 药事管理人员应关注药品新知、新技术和新政策，不断提升自身专业素质。
医疗机构药事管理规定(优文档)ppt【30页】
第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会人员组成:具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理人员主任委员:医疗机构负责人副主任委员:药学和医务部门负责人第八条 委员会应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责-办公室设在药剂科
第二章 组织机构
4
第十一条 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施
三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。
药事管理与药物治疗性委员会
药剂科
门诊药房
住院药房
中药房
药库
临床药学室
8
第十二条:药学部门的职责药品管理药学专业技术服务药事管理第十三条：药学部门应建立、健全工作制度、操作规程、工作记录；并应组织实施
7
其中第二十七条规定：药师要审核处方、明显不适宜可拒绝调配第三十条：医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应（一）负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配、医院制剂配置、指导病房(区)护士请领、使用与管理药品;肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。高等学校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上；主要内容易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制订相关的工作制度和应急预案。把委员会审核同意的写入本机构“药品处方集”内备案审核制定药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；第三章 药物临床应用管理案例分析：06年8月安徽华源克林霉素磷酸酯（欣弗）事件，共81例，涉及10省份，死亡11例药品说明书具有法律效力，故应严格遵循，但客观上讲药品说明书永远落后于临床实践，故说明书应在实践中不断修订完善临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。其他医疗机构设置药房。第三十四条规定了临床药师配备：《药品管理法》也明确了药师审核处方的法律地位其中第二十七条规定：药师要审核处方、明显不适宜可拒绝调配
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理一、引言医疗机构药事管理是指对医疗机构内药物的采购、配送、贮存、使用和监督管理的一系列工作。
本文档旨在规范医疗机构药事管理的各项工作，确保药物的安全、有效和合理使用。
二、药事管理组织机构⒈药事管理委员会⑴药事管理委员会的职责和成员构成⑵药事管理委员会的会议及决策机制⒉药事管理部门⑴药事管理部门的职责和组织结构⑵药事管理部门的工作流程和责任分工三、医疗机构药物采购管理⒈采购需求评估⑴制定采购计划⑵确定采购方式⒉采购流程管理⑴采购文件编制和发布⑵供应商选择和评估⑶采购合同签订⑷采购物资验收及入库管理四、医疗机构药物贮存管理⒈贮存条件管理⑴药库建设规划和设计⑵贮存环境监测和控制⒉药品分类摆放和标识管理⑴药品分类标准和摆放规范⑵药品标识要求和管理⒊药物贮存管理⑴药品入库和出库管理⑵药品库存盘点和管理⑶药品质量保证和过期药物处理五、医疗机构药物配送管理⒈药品配送流程⑴药品配送计划编制⑵药品配送执行和跟踪⒉药物配送质量管理⑴药品配送装备和工具⑵药品配送记录和监督六、医疗机构药物使用管理⒈药物使用合理性评估⑴制定药物使用管理规范和指南⑵开展药物使用评价和疗效监测⒉药物使用监测和信息管理⑴药物使用监测指标和评估方法⑵药物使用信息系统建设和管理⒊药物不良反应监测与处理⑴药物不良反应监测和上报⑵药物不良反应处理和预防七、药事管理考核与培训⒈药事管理考核指标⑴药事管理绩效指标的制定与考核⑵药事管理考核结果的运用与改进⒉药事管理人员培训⑴药事管理人员的基本培训要求⑵药事管理人员的持续教育和培训机制八、附件本文档所有附件详见附件部分。
九、法律名词及注释⒈药品管理法：指中华人民共和国药品管理法⒉药事管理规定：指国家食品药品监督管理总局颁布的医疗机构药事管理规定。
医疗机构的药事管理
——《医疗机构药事管理暂行规定》
12
2、职责
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》 等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制 度并监督实施； (二)确定本机构用药目录和处方手册； (三)审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核 申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； (四)建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则， 建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作； (五)定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构 所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见； (六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理 情况，发现问题及时纠正； (七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室 合理用药
医疗机构药事管理
【目的要求】 掌握医疗机构药学服务、药剂科组织及 人员配备。 熟悉调剂业务管理及处方管理。 熟悉医疗机构制剂管理及药品供应与管 理。 了解药物临床应用管理。
1
第一节 医疗机构及药学服务体系
Section 1 Hospital & Institutional Pharmacy Department
①配置医嘱：
医生开具静脉注射药物配置医嘱，药师审查配置处方，按用药量领 取药物，并记录使用量；
②审方与备料：
药师或护士在核对处方无误后，根据标签挑选药品放入塑料蓝内(一 位病人配一个篮子)，并将标签贴在输液袋上；
③配置：
配置室人员将药品与标签核对，准确无误后开始配置。由药师对空 安瓿、空抗生素瓶与输液标签核对并签名。 ④包装。将灭菌塑料袋 套于静脉输液袋外，封口。
2
一、医疗机构和基本医疗保险制度
（一）医疗机构的概念及类别
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
医疗机构药事管理
一、定义
1.医疗机构药事管理是指对于医疗机构采购、使用、库存、调剂、出库等涉及药品的管理工作。
2.其内涵包括国家药品法规定采购药品必须符合合法性、质量可靠性、安全可见度、资金合理性等';
二、功能
1. 按照药品管理相关规定，对药品采购、使用、库存、调剂、出库进行跟踪和管理；
2.建立药品检查体系，做到从采购入库到出库全程跟踪;
3.建立质量保证体系，提高药品质量管理工作水平;
4.执行国家有关监测规定，不断强化医疗机构药品管理;
5.合理安排药物的采购和管理，严格审核采购清单；
6.建立适宜的库存管理制度，有效防止药品的过期、劣化。
三、优势
1.有效的药品质量保证体系，包括从采购入库到出库的路径；
2.记录药品使用、库存情况，避免药品过期失效；
3.及时更新药品知识，提高医疗机构药品管理能力；
4.提升医疗机构合规状况，保证药品和服务的安全；
5.提升服务人员的业务能力，提高护理质量；
6.有效防止滥用、虐待药物，防止重复使用、药物浪费等情况发生；
7.不仅可以提高医疗机构的效率，还能减少药物的消耗，节约大量费用。
四、展望
对于医疗机构药事管理而言，未来将会是技术层面更加完善，药品信息系统建设
更加全面完善，各医疗机构在管理上得到更多配套方案支持，解决各药品管理中出现的种种问题，而且促进各项药品管理系统有力有效地推行。
医疗机构药事管理规定(3篇)
医疗机构药事管理规定第一章总则第一条为科学、规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本办法。
第二条本办法所称医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
第三条卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。
县级以上地方卫生行政部门(含中医药行政管理部门)负责本行政区域内的医疗机构药事管理工作。
第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。
医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。
第五条按国家有关规定依法经过资格认定的药学专业技术人员，方可从事药学专业技术工作。
非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
第二章药事管理组织第六条二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。
药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。
二级医院的药事管理委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。
医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。
第七条药事管理委员会(组)由5-____人组成。
其中设主任委员____名，副主任委员____名。
机构主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。
第八条药事管理委员会(组)的职责是：(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(二)确定本机构用药目录和处方手册;(三)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(四)制定本机构新药引进规则，建立新药引进评审专家库，随机抽取组成评委，负责对新药引进的评审工作;(五)定期分析本机构药物使用情况，组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。
医疗机构药事管理内容
医疗机构药事管理内容医院药事管理是由若干互相联系、互相制约的部门管理和药学专业管理构成的一个整体，它包含了对药品和其他物资的管理、对人的管理以及药品的经济管理等。
具体来说，主要包括以下几个方面。
1.组织管理。
医院药学实践的组织体制和结构、各项规章制度的建立，各类人员按比例配备，各级人员的职责设置、考绩及升、调、奖、惩等。
2.药品供应管理。
药品采购、储存、保管和供应等，包括本院基本用药目录的确定、采购计划的审定、库存量的控制等。
3.调剂业务管理。
调剂是药品从医院转移给患者的过程，严格把好调剂工作中的审查核对关，对正确使用药品有很重要的意义。
4.自配制剂业务管理。
包括制剂室的审批、制剂品种的注册、制剂工艺规程和标准操作规程的制定、制剂质量检验等方面。
5.药品质量监督管理。
除了自配制剂以外，医院采购的药品同样要进行质量控制，对临床各科使用的药品，特别是特殊管理药品的使用情况要加强检查、监督和管理。
6.临床药学业务管理。
临床药师参与临床药物治疗和给药方案的调整工作，进行药物不良反应监测，开展药品使用中安全性、有效性、合理性的评价和管理。
7.药物信息管理。
除了在药品供应、调剂与制剂、药品质量监督管理中大量信息管理以外，特别要重视药品使用信息的积累和管理，为医护人员及患者提供用药咨询。
8.经济管理。
引入市场经营机制，在确保药品质量、服务质量和工作质量的前提下，管好用好资金，合理地增加收入、减少支出，保证社会效益和经济效益的同步增长，促进医院药学的发展。
9.其他。
药物科研管理、各类人员培训和继续教育管理等。
医院药事管理是一个系统。
各项管理各自有其本身的特点，但又密切地相互联系、交叉和渗透在一起。
如讲药品质量监督管理，必然涉及调剂、制剂以及库存药品的管理等；如讲经济管理就必然要涉及到药品预算、采购、入库、保管、出库、核算、统计等问题。
医疗机构药事管理暂行规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强医疗机构药事管理，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于我国境内的各级各类医疗机构，包括公立、民营、营利性医疗机构。
第三条医疗机构药事管理应当遵循以下原则：（一）依法管理，确保药品安全有效；（二）以患者为中心，提高医疗服务质量；（三）加强药事组织建设，提高药事管理水平；（四）注重人才培养，提高药事服务能力。
第四条医疗机构药事管理工作由医疗机构负责人全面负责，药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事委员会）具体组织实施。
第二章药事组织第五条医疗机构应当设立药事委员会，负责药事管理工作的决策、监督和协调。
第六条药事委员会由以下人员组成：（一）医疗机构负责人；（二）药学部门负责人；（三）临床科室负责人；（四）医疗质量管理委员会、护理质量管理委员会等相关委员会成员；（五）药学专业技术人员；（六）具有临床药学背景的医师。
第七条药事委员会的主要职责：（一）制定药事管理制度；（二）审核和监督药品采购、使用、储存等环节；（三）评估药品临床应用情况，提出改进措施；（四）组织药学专业技术人员培训；（五）协调解决药事管理中的重大问题。
第八条药事委员会应当定期召开会议，研究解决药事管理中的问题。
第三章药品采购与使用第九条医疗机构应当建立健全药品采购制度，严格执行国家有关药品采购政策。
第十条医疗机构药品采购应当遵循以下原则：（一）公开、公平、公正；（二）质量优先，价格合理；（三）择优选择，确保供应；（四）注重临床应用，满足患者需求。
第十一条医疗机构应当建立药品采购目录，明确采购品种、规格、剂型、包装等。
第十二条医疗机构药品采购应当实行集中招标采购、直接采购、谈判采购等多种方式。
第十三条医疗机构应当加强对药品采购的监督管理，确保采购过程公开透明。
第十四条医疗机构药品使用应当遵循以下原则：（一）合理用药，遵循药品说明书；（二）临床用药应当有明确指征；（三）个体化用药，根据患者病情调整剂量；（四）注重药品不良反应监测与报告。
医疗机构的药事管理
医疗机构的药事管理医疗机构的药事管理是指对医疗机构内药物的储存、采购、发放和使用等方面进行管理的工作。
药事管理的目的是确保药品的合理使用，提高医疗服务的质量和安全性，减少医疗事故和药物浪费。
下面将详细介绍医疗机构的药事管理。
首先，医疗机构需要建立规范的药物管理制度。
这个制度应包括采购、验收、储存、配送、发放、使用、报废、统计和监督等方面的具体规定。
例如，药品采购时应进行招标或询价，严格按照规定的程序进行，确保采购的药品质量符合要求。
同时，医疗机构应明确药物的储存和配送要求，制定相应的管理办法，确保药品的安全和有效性。
其次，医疗机构需要建立健全的药物库存管理制度。
药物库存管理是药事管理的重要环节，对于减少药物浪费和提高药物使用效益具有重要意义。
医疗机构应根据药物的使用情况和病人的需求，合理确定药物的库存量。
同时，医疗机构应建立库存清单，对库存的药品进行定期盘点，及时发现并处理过期药物和损毁药物。
此外，医疗机构还应加强对药品的质量监督和药物不良反应的报告。
医疗机构应建立药品不良反应的监测和报告制度，加强对药品的不良反应的监测和评价工作，及时报告各类不良反应事件，加强对药品质量的监督，确保患者用药的安全。
另外，医疗机构还应开展药师的培训和继续教育工作。
药师在医疗机构的药事管理中起到重要作用，他们负责药品储存、配制和发放等工作。
因此，医疗机构应定期开展药师的培训和继续教育工作，提高他们的专业技能和管理水平，保证药师的业务能力符合要求。
最后，医疗机构还应加强对患者用药的指导和管理。
医疗机构应建立完善的用药指导制度，对患者的用药进行专业指导。
同时，医疗机构还应对患者的用药情况进行记录和管理，定期进行用药回访，了解患者的用药情况和药物效果，及时调整用药方案。
综上所述，医疗机构药事管理是确保药品合理使用、提高医疗服务质量和安全性的重要工作。
医疗机构应建立健全的药物管理制度，加强药物库存管理，加强对药品质量的监督，开展药师的培训和继续教育工作，加强对患者用药的指导和管理。
医疗机构药事管理的特点
医疗机构药事管理的特点医疗机构药事管理是指医院及其他医疗机构对药品的采购、库存、配送、使用、监测、统计、评价和信息管理等各方面的工作进行规范和统一管理的过程。
药事管理的特点主要包括以下几个方面：1.多样性：医疗机构药事管理涉及的内容广泛，包括药品的采购、库存、配送、使用等环节，以及药品的审批、监测、统计、评价等工作，具有多样性的特点。
2.规范性：医疗机构药事管理需要遵守各种政策、法规和行业标准，以确保药品的质量和使用的安全性。
药事管理的规范性要求医疗机构建立相应的管理制度和工作流程，保证工作的有序进行。
3.科学性：医疗机构药事管理需要依据药学、药理学和临床医学等科学原理，进行药品的选择、使用和监测。
科学性是医疗机构药事管理的基础，能够确保合理用药和药品的安全性。
4.综合性：医疗机构药事管理涉及的内容非常广泛，需要与医院的各个科室和相关部门进行紧密合作。
药事管理需要与采购、库管、医师、护士等各个环节和职能部门相互配合，实现工作的综合管理。
5.风险性：药事管理涉及的工作内容和环节较多，存在一定的风险性。
例如，药品的采购可能受到假冒伪劣药品的影响，药品的配送可能存在延迟或损失的风险，药品的使用可能发生用药错误等。
因此，医疗机构药事管理需要加强监督和控制，减少风险的发生。
6.信息化：随着信息技术的发展，医疗机构药事管理越来越倾向于信息化。
通过建立和运用药事管理信息系统，可以实现对药品的全面管理和监控，提高工作效率和药品安全性。
7.持续性：医疗机构药事管理是一个持续性的过程。
医疗机构需要不断完善和更新药事管理制度和流程，提高管理水平，适应新的政策和要求。
同时，药事管理还需要不断进行药品使用的监测和评价，及时发现问题并采取相应的措施进行改进。
总之，医疗机构药事管理是医院及其他医疗机构非常重要的工作之一，具有多样性、规范性、科学性、综合性、风险性、信息化和持续性的特点。
只有在规范和科学的管理下，才能保证药品的质量和使用的安全性，进而提高医疗机构的服务效果和患者满意度。
第十三章医疗机构药事管理
第十三章医疗机构药事管理医疗机构药事管理是指医疗机构对药品的采购、配药、存储、发放、使用等环节进行管理，以确保患者用药的安全性和有效性。
药事管理的重要性不容忽视，它直接关系到医疗机构的医疗质量与患者的用药安全。
首先，医疗机构药事管理要注重药品的采购。
合理的采购是保证患者用药安全的第一步。
医疗机构应建立科学的采购制度，严格按照法律法规和相关政策要求进行药品采购。
在采购过程中，要注重药品的质量、产地、生产日期、有效期等重要信息，确保药品的真实有效性，避免采购假冒伪劣药品。
其次，医疗机构药事管理要规范配药环节。
配药是保证患者用药安全的重要环节。
医疗机构应建立配药台账，对药品配送、领用、核对等环节进行严格管理。
在配药过程中，药师应严格按照医嘱进行配药，确保药物种类和剂量的准确无误。
另外，医疗机构药事管理要加强药品存储管理。
药品的存储环境直接影响药品的质量和安全性。
医疗机构应建立严格的药品存储管理制度，按照相关规定对药品进行分类、分区存放，合理使用防潮、防火、防晒等设备设施，确保药品在存储过程中不受潮、变质、受热等因素影响。
同时，还要建立药品库存管理制度，定期检查药品库存，及时处理过期、失效药品。
此外，医疗机构药事管理还要加强药品的发放和使用管理。
药品的发放应由专业的药师进行，且必须按照医嘱和患者需要进行发放，严禁未经医生指导和患者需求自行发放药品。
在药品使用过程中，患者要严格按照医嘱用药，遵守用药的时间、剂量和用法，不得滥用、误用药品。
医疗机构应加强对患者用药情况的监督和指导，及时纠正患者的错误用药行为。
最后，医疗机构药事管理要注重药品的不良反应监测和报告。
药物的使用过程中难免会出现不良反应，医疗机构应建立健全的不良反应监测和报告制度，及时收集、报告和分析药物的不良反应，为进一步提高患者用药安全性提供依据。
总之，医疗机构药事管理是保证患者用药安全的重要环节。
医疗机构应建立科学的药事管理制度，加强药品的采购、配药、存储、发放和使用等环节的管理，确保患者用药的安全性和有效性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医疗机构药事管理本章学习要点1．医疗机构的概念及分类管理制度，医疗机构药事管理，医疗机构药事管理组织和药学部门。
2．医疗机构药学部门的性质、任务和管理模式。
3．药剂科人员配备的基本原则和各类人员的职责。
4．调剂、单位剂量调配、处方、静脉输液配置的概念，药剂科调剂的组织和管理，处方的审查、调配和处方管理制度。
5．医疗机构制剂管理规定、医疗机构制剂配制质量管理规范.6．医疗机构药品管理、药品采购、药品保管、药品经济管理的概念，医疗机构药品保管措施、医疗机构药品三级管理制度。
7．临床用药管理、合理用药、药学服务的概念，不合理用药的各种表现及其影响因素，药物临床应用管理。
二、复习题(一)A型选择题(最佳选择题)1．开办医疗机构必须依法取得(A．《医疗机构执业许可证》c．《医疗机构准许证》E．《医疗机构制剂许可证》备选答案中只有一个最佳答案。
)B．《医疗机构许可证》D．《医疗机构执业准许证》2．医疗机构配制制剂必须依法取得( )A．《医疗机构制剂许可证》B．《制剂许可证》c．《营业执照》D．《医疗机构配制许可证》E．《药品生产许可证》3．医疗机构药学服务模式的思想是( )A．以全心全意为人民服务为中心的思想B．沿用生物．心理．社会医学模式c．以病人为中心的指导思想D．以医学保健为中心的指导思想E．以药品为中心的指导思想4．哪级以上医院应成立药事管理委员会( )A．一级B．二级C．三级D．四级E．特级5．三级医院药事管理委员会由哪些方面专家组成( )A．高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理人员B．中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、执业医师人员c．高级职称的药学、临床医学、医院感染管理、医疗行政管理人员D．高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理人员E．高级职称的医学、药学、行政管理人员6．医院对药品的经济管理实行( )A．金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法B．金额管理、控制加成、实耗实销的管理办法c．金额管理、按月统计、实耗实销的管理办法D．金额管理、重点统计、实耗实销的管理办法E．总量控制、结构调整、限额报销的管理办法7．医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是( )A．麻醉药品B．放射性药品c．精神药品D．儿科药品E．医疗机构制剂8．三级医院药剂科主任应由( )A．硕士学位并是执业药师的人担任B．学士学位并具高级职称的人担任c．药学博士学位的执业药师的人担任D．药学专业本科以上学历，并具高级职称的人担任E．药学专业专科以上学历，并具高级职称的人担任9．普通药品门诊处方一般不超过( )用量A．1天B．3天C．5天D．7天E．9天10．医疗机构配制制剂必须经( )A．sFDA批准，并发给制剂批准文号B．省级药监局批准，并发给批准文号C．经省级卫生厅局批准，并符合药典标准D．省级药监局批准，并发给制剂批准文号E．省级卫生行政部门同意，省级药监局批准，发给批准文号(二)B型选择题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后。
每组2～4题，每组题均对应同一组备选答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不选用。
[1～4]A．国家食品药品监督管理局B．国家卫生部C．省级食品药品监督管理局D．医疗机构药事管理委员会E．省级卫生厅1．特殊制剂的调剂使用需经何部门批准( )2．《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的( ) 3．《医疗机构药事管理暂行规定》是何部门发布的( )4．《医疗机构制剂许可证》由何部门发给( )[5～8]A．一级管理B．二级管理c．三级管理D．配制管理E．收支两条线管理5．对医疗用毒性药品实行( )6．对贵重药品实行( )7．对医院药品收入实行( )8．对麻醉药品实行( )[9～12]A．1年B．2年C．3天D．7天E．当天9．急诊处方限量是( )10．门诊一类精神药品控缓释剂处方限量是( )11．门诊二类精神药品处方限量是( )12．门诊特殊疼痛患者使用麻醉药品注射剂的限量是( )[13～15]A．具有药品生产、经营资格的企业B．实行集中管理、公开招标c．制定和执行药品保管制度D．签订购销合同E．常用药品、急救药品以外的其他药品13．医疗机构购进药品必须从( )14．医疗机构药品采购( )15．个体诊所不得配备( )(三)x型选择题(多项选择题) 每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。
少选或多选均不得分。
1：临床不合理用药的主要表现有( )A．重复给药B．合并用药不恰当C．用药不对症D．给药方案不合理E．用药不足2．医院药剂科一般设置的科室有( )A．中西药调剂、制剂室B．中西药库房c．药品检验室D．放射性药品调配室E．临床药学室3．医院药剂科的任务是( )A．审定本院用药计划，制定本院基本用药目录B．按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应c．准确调配处方，按临床需要配制制剂及加工炮制中药材D．做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、药品疗效评价E．根据临床需要，研究中西药制剂4．处方正文的审查主要有以下方面( )A．药品名称B．用药剂量及方法C．医师签名D．药物相互作用E．药价计算是否正确5．药物临床应用管理包括( )A．临床药师参与临床药物治疗方案设计B．医务人员及时报告可疑严重药物不良反应C．药师应拒绝调配违反治疗原则的处方D．严格执行药品注册规定，不得擅自进行临床试验E．逐步建立临床药师制度(四)判断题正确的在括号内划(√)，错误的划(×)，并将错误之处改正。
1．医疗机构分类管理制度是指一级、二级、三级医院分类管理。
( )2．20世纪初，医院药剂科工作向临床延伸和转移，医院药学服务模式也处于缓慢的以“病人为中心”的改革阶段。
( )3．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
( ) 4．医疗机构发出药品，必须建立并执行出库验收制度，验明药品合格证明和其他标识。
( )5．药剂科各类人员都必须接受过必要的教育或培训，取得与所从事业务相应的资格。
( )6．调剂是专业性、技术性、管理性、法律性、事务性、经济性综合一体的活动过程。
( )7．所谓单剂量发药制是把一次口服服用的两种以上药品包装在一个容器内，供一次服用。
( )8．盐酸二氢埃托啡的一次处方量不得超过一天量。
( )9．医疗机构制剂批准文号的格式为：x药字H(z)+4位年号+4位流水号。
( )10．药学保健是一种严谨、认真、负责的药学工作态度。
( )(五)术语解释1．处方2．药事管理委员会3．合理用药4．医疗机构制剂5．医疗机构药事管理6．静脉输液配置(六)问答题1．什么是医疗机构?它分为哪些类型?医疗机构分类管理的主要内容是什么?2．阐明医疗机构药剂科的任务。
3．画出调剂流程图，说明药师应在哪些环节发挥作用。
4．处方由哪几部分组成?处方制度的主要内容是什么?如何审查处方?5．说明医疗机构取得配制制剂资格的法定程序，医疗机构制剂的管理要点。
6．国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策?7．阐述药物临床应用管理的内容。
8．定义药学保健，分析药学保健与临床用药管理的关系。
9．阐述医疗机构现行药品分级管理制度的要点。
10．简述“金额管理，重点统计，实耗实销”的药品管理办法。
三、参考答案(一)A型选择题1．A 2．A 3．C 4．B 5．C 6．D 7．B 8．D 9．D 10．E (二)B型选择题1．A 2．A 3．B 4．C 5．A 6．B 7．E 8．A9．C 10．D 11．D 12．C 13．A 14．B 15．E(三)X型选择题1．ABCDE 2．ABCE 3．BCDE 4．ABD5．ABCDE(四)判断题1．(×) 应为：医疗机构分类管理制度是指非营利性医疗机构和营利性医疗机构分类管理。
2．(×) 应为：20世纪后期，医院药剂科工作向临床延伸和转移，医院药学服务模式也处于缓慢的以“病人为中心”的改革阶段。
3．(√)4．(×) 应为：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识。
5．(√)6．(√)7．(×) 应为：药品单位剂量发药制是一种基于单位剂量包装的发药制度。
不是把几种单剂量药品组合在一个包装里。
8．(×) 应为：盐酸二氢埃托啡属于特别加强管理的麻醉药品，一次处方不得超过该药的一次常用量。
9．(×) 应为：医疗机构制剂批准文号的格式为：x药制字H(z)+4位年号+4位流水号。
10．(×) 应为：药学保健是一种以病人为中心的药学工作模式。
(五)术语解释’1．处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2．药事管理委员会是一种在医疗机构内行使药品控制、管理和咨询的学术组织。
具有沟通医学与药学人员之间联系的作用，监督管理药品购进、储存、保管和使用的职能。
3．合理用药是以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药品。
4．医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。
5．医疗机构药事管理是指医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
6．静脉输液配置是指医疗机构根据临床需要建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行静脉药物加药混合的集中配制和供应的活动。
(六)问答题1．医疗机构是以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。
我国医疗机构的类别主要有：①各类医院；②妇幼保健院；③乡镇、街道卫生院；④门诊部；⑤疗养院；⑥社区卫生服务中心；⑦专科疾病防治院(所、站)；⑧急救中心(站)；⑨诊所、卫生所、医务室、护理站；⑩其他诊疗机构。
医疗机构分类管理的主要内容是国家提出建立新的医疗机构分类管理制度，即非营利性医疗机构和营利性医疗机构分类管理。
国家坚持非营利性医疗机构在医疗服务体系中占主导地位的政策。
非营利性医疗机构分为政府办和非政府办。
政府办的非营利性医疗机构由同级财政给予合理补助，并按扣除财政补助和药品差价收入后的成本制定医疗服务价格；非政府办的非营利性医疗机构不享受政府补助，医疗服务执行政府指导价。
营利性医疗机构医疗服务价格放开，依法自主经营，照章纳税。
2．医疗机构药剂科的任务主要是：①药品供应管理。
根据本院医疗和科研需要，按照本机构基本用药目录和处方手册采购药品，按时供应。
②调剂与制剂。
根据医师处方、医嘱，按照配方程序，及时准确地调配处方。
按照临床需要配制制剂及加工炮制中药材。
为满足临床治疗和科研的需要，积极运用新技术、新方法开发中西药品的新剂型。