药物鉴别的内容-性状鉴别
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微溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂100～不到1000ml中溶解; 极微溶解形态系、指晶溶型质、1色g(泽m、l)能气在溶剂1000～不到10000ml中溶解； 几乎不溶、或味不、溶稳定系性指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶
解。
（三）物理常数
包括：相对密度、熔点、凝点、馏程、比旋度、折光率、
映了药物的纯度。
原“料极药易溶解”
“易溶药”物制剂
“溶解”
“略溶”
形态、晶“型微、色溶泽”、气
“极剂微型溶、内解容”物的状态、
、味、稳定性
颜色、稳定性
“几乎不溶或不溶”
（2）溶解度-试验法
①供试品准确称取研成细粉；
②在25℃±2 ℃ ，加溶剂；
原料药
药物制剂
③每隔5min振摇30s。 观察30min内的情况，无目
药物制剂
剂型、内容物的状态、 颜色、稳定性
案例一-维生素B1的性状鉴别
“本品为白色 结晶或结晶粉末； （色泽） （聚集状态）
有微弱的特臭，味苦； （臭） （味）
干燥品在空气中迅即吸收约4%的水分”
（2）溶解度
溶解度是指药物在一定温度下在规定溶剂中的溶解
性能，它是药物的一种物理性质，在一定程度上反
药物鉴别的内容-性状鉴别
一、药物鉴别的内容
性状 鉴别
一Baidu Nhomakorabea 鉴别 试验
专属 鉴别 试验 鉴别试验是药物分析工作中的首项任务 。
（一）性状鉴别
1. 外观性状 2. 溶解度 3. 物理常数
（1）外观性状检测
通过视觉、嗅觉、味觉等感官检测技术对药物的色泽 、晶型和外表感观等质量进行评价。
原料药
形态、晶型、色泽、气 、味、稳定性
视可形见态的、溶晶质型颗、色粒泽或、液气滴时，即视为完全溶解 。
、味、稳定性
（2）溶解度-表示方法
极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解； 易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解； 溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解；
略溶 系指溶原质1料g(药ml)能在溶剂30～不到100药ml物中溶制解剂；
黏度、吸收系数、碘值、酸值、皂化值等。
原料药
药物制剂
既可以鉴别药物的真伪，也可以反映药物的纯化程度。
思考题
1. 查阅药典中对乙酰氨基酚，阿司匹林片和板蓝根颗粒的 性状？
谢 谢 / THANKS
制作人| 裘兰兰
解。
（三）物理常数
包括：相对密度、熔点、凝点、馏程、比旋度、折光率、
映了药物的纯度。
原“料极药易溶解”
“易溶药”物制剂
“溶解”
“略溶”
形态、晶“型微、色溶泽”、气
“极剂微型溶、内解容”物的状态、
、味、稳定性
颜色、稳定性
“几乎不溶或不溶”
（2）溶解度-试验法
①供试品准确称取研成细粉；
②在25℃±2 ℃ ，加溶剂；
原料药
药物制剂
③每隔5min振摇30s。 观察30min内的情况，无目
药物制剂
剂型、内容物的状态、 颜色、稳定性
案例一-维生素B1的性状鉴别
“本品为白色 结晶或结晶粉末； （色泽） （聚集状态）
有微弱的特臭，味苦； （臭） （味）
干燥品在空气中迅即吸收约4%的水分”
（2）溶解度
溶解度是指药物在一定温度下在规定溶剂中的溶解
性能，它是药物的一种物理性质，在一定程度上反
药物鉴别的内容-性状鉴别
一、药物鉴别的内容
性状 鉴别
一Baidu Nhomakorabea 鉴别 试验
专属 鉴别 试验 鉴别试验是药物分析工作中的首项任务 。
（一）性状鉴别
1. 外观性状 2. 溶解度 3. 物理常数
（1）外观性状检测
通过视觉、嗅觉、味觉等感官检测技术对药物的色泽 、晶型和外表感观等质量进行评价。
原料药
形态、晶型、色泽、气 、味、稳定性
视可形见态的、溶晶质型颗、色粒泽或、液气滴时，即视为完全溶解 。
、味、稳定性
（2）溶解度-表示方法
极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解； 易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml中溶解； 溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml中溶解；
略溶 系指溶原质1料g(药ml)能在溶剂30～不到100药ml物中溶制解剂；
黏度、吸收系数、碘值、酸值、皂化值等。
原料药
药物制剂
既可以鉴别药物的真伪，也可以反映药物的纯化程度。
思考题
1. 查阅药典中对乙酰氨基酚，阿司匹林片和板蓝根颗粒的 性状？
谢 谢 / THANKS
制作人| 裘兰兰