检验科标本采集运输监管程序
医院检验科标本管理制度
一、目的为加强医院检验科标本管理，确保检验结果的准确性和可靠性，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有标本的采集、运送、接收、保存、检测及处理等工作。
三、职责1. 检验科主任负责标本管理制度的制定、修订及监督执行；2. 检验科质控小组负责制定检验标本作业指导书，对标本采集、运送、接收、保存、检测等环节进行质量控制；3. 检验科各岗位人员按照本制度要求，负责各自职责范围内的标本管理工作。
四、标本采集1. 标本采集人员需具备相应的资质，严格遵守操作规程；2. 标本采集前，需核对患者信息，确保采集的标本与申请单相符；3. 标本采集过程中，需注意无菌操作，避免污染；4. 标本采集后，应立即将标本送至检验科，并填写标本交接记录。
五、标本运送1. 标本运送过程中，应保持标本容器密封，避免泄露；2. 运送过程中，应避免剧烈振荡、颠簸，以防标本溶血、凝固；3. 运送传染病标本时，应采取相应防护措施，防止交叉感染；4. 运送标本应尽快送达检验科，并及时填写标本交接记录。
六、标本接收1. 检验科接收标本时，应核对标本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号、标本类型等；2. 检查标本容器是否完好，有无污染、破损；3. 核对标本数量与申请单是否一致；4. 对不符合要求的标本，应及时退回，并告知采集部门。
七、标本保存1. 标本保存应按照不同类型、不同检验项目的要求进行；2. 保存环境应保持清洁、干燥、避光、避高温；3. 保存期限应严格按照相关规定执行；4. 对过期或需特殊处理的标本，应及时处理。
八、标本检测1. 检验人员应严格按照检验操作规程进行检测；2. 检测过程中，应确保操作规范，避免人为误差；3. 检测结果应准确、可靠，及时反馈临床；4. 对检测结果有疑问的，应重新检测或请示上级。
九、不合格标本处理1. 对不合格标本，应及时登记、分析原因，并采取相应措施；2. 对拒收的标本，应及时通知相关科室，并协助解决问题；3. 对重复发生的同一问题，应进行原因分析，制定整改措施，防止类似问题再次发生。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度1、制定《标本采集手册》，对检验、医护、运送等相关人员进行教育和培训，避免由于标本采集、运送、管理等因素而影响检测质量及生物安全。
2、标本采集前应告知患者注意事项，以减少因运动、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟等因素对检验结果的影响。
3、采集时核对患者基本信息、检验项目、标本类型、容器、抗凝剂选择、采集量等，按照正确的标本采集途径，规范的操作方法，采集合格的标本。
4、标本采集后应在规定的时限内及时送检，避免因暂存环境和时间延缓等因素，而影响标本检测结果的准确性。
不能及时送检的标本，要按规定的贮存条件及方式妥善保管。
5、建立标本验收、登记、处理的工作程序。
接收标本时须认真核对患者基本信息、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等，对不符合采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员，明确处理意见，做好记录。
不合格标本不得上机检测，更不能将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量和患者安全。
6、标本接收后应及时处理，防止标本中被测成分降解或破坏。
缓检标本应核对后妥善保存。
7、向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有记录，医院其他科室使用检验标本从事科研时，必须征得专业主管、科主任同意，并作详细记录备案。
8、检验后的标本应按规定根据不同要求和条件限时保留备查，特殊标本特殊保存。
9、标本采集、运送及检验人员须严格执行生物安全防护要求，使用合格的标本输送箱，加盖封闭运送，检验申请单不得与标本容器卷裹混放。
接触标本时须佩带防护手套，工作完毕后，按要求彻底清洗双手，防止感染。
10、废弃标本应严格按照实验室感染性材料和废弃物管理相关规定处理。
2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。
检验科生物标本采集与运输指南
检验科生物标本采集与运输指南一、引言随着医学技术的不断进步和人们对健康的关注日益增加，检验科在诊断、预防和治疗疾病中扮演着重要的角色。
而生物标本的采集和运输环节则是确保检验结果准确可靠的关键环节之一。
本文旨在提供一份全面准确的检验科生物标本采集与运输指南，以便于医务人员正确操作并保证标本的质量和可溯性。
二、采样前准备1. 确认采样需求：在进行生物标本采集之前，医务人员应与临床医生或相关专科进行充分沟通，明确标本类型、数量、采样时间及要求等信息，以便于提供准确的检验结果。
2. 提前准备材料：根据采样需求，医务人员应提前准备好所需的采样器具和试剂，确保其无污染、无过期及完整。
三、采集操作步骤1. 预处理：在开始采集任何标本之前，医务人员应进行充分的手部卫生，并佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩和护目镜。
2. 生物标本采集：根据标本种类的不同，采用相应的采样方法进行标本采集，确保操作规范化、无污染。
以下是常见标本的采集注意事项：(1) 血液标本：采血前确认采样部位，使用一次性血采集针和真空采血器，并注意采血量的准确控制。
(2) 尿液标本：要求采集新鲜中段尿，避免采集到尿路常见细菌，确保采样容器的密封性和标本的完整性。
(3) 粪便标本：采集粪便标本时应注意避免污染和不同部位的混合，使用一次性容器并密封标本。
(4) 组织标本：必要时进行手术采集，并根据要求切取足够大小的组织标本，注意采用无菌操作。
四、运输要求1. 标本包装：采集完毕后，医务人员应尽快将标本放置于相应的容器中，并进行妥善包装。
确保包装材料无泄漏、无撕裂，并防止标本在运输过程中受到损坏。
2. 标识与记录：每个标本容器应进行明确的标识，包括患者信息、标本类型、采集时间等。
同时，在记录簿上详细记录每个标本的信息，以便于追溯和溯源。
3. 温度控制：不同种类的生物标本在运输过程中对温度的要求有所不同。
医务人员应了解标本的温度要求，并选择合适的包装材料和运输方式，以确保标本在适宜的温度条件下运输。
检验科标本采集运送及管理制度
检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室，负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。
为了确保患者的检验结果准确可靠，需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。
以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度，详细介绍这个制度的内容与要求。
一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节，因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集：1.样本采集前的准备工作：a.提前将所有需要的采集器械准备妥当，确保其清洁和无损。
并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。
b.检查临时采样车辆，确保车辆内部整洁，且各参数处于正常状态。
c.密切关注标本采集区域的动态，保持环境整洁，防止交叉感染。
2.采样前的身体准备：a.检验工作人员必须按照医院标准，穿戴清洁的工作服，并佩戴帽子、口罩和手套。
b.检验工作人员应定期进行健康检查，确保身体健康并无潜在传染病。
3.采样技术操作：a.按照标准操作程序进行采样，确保采样器械对采样区域的伤害最小，并保持标本完整。
b.严格按照标本采集流程进行操作，避免交叉污染。
4.采样完成后的处理：a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名，并且填写相应的标本采集登记表。
b.将采集的标本妥善包装并加封，确保其不泄露和不污染。
c.标记好标本的类型和编号，并及时将其送往检验科。
二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节，因此我们要求以下的标本运送要求：1.标本采集完成后，要尽快将标本送往检验科，以确保检验结果的准确性和及时性。
2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划，最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。
3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶，确保标本不受振荡和温度变化的影响。
4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理，以确保标本在运送过程中的稳定性。
三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节，因此我们要求以下的标本管理要求：1.检验科要建立完善的标本管理系统，确保标本的安全性和可追溯性。
最新医院检验外送标本流程、制度
最新医院检验外送标本流程、制度一、目的为了加强医院检验外送标本的规范化建设和管理，确保病理诊断质量和医疗安全，特制定本制度。
本制度旨在明确检验外送标本的采集、验收、保存、检测等各个环节的要求，确保标本的准确性和可靠性。
二、适用范围本制度适用于医院检验科、各临床科室以及与医院合作的外送检验机构。
三、标本采集1. 检验科人员应指导临床科室正确采集标本，确保标本采集的准确性和完整性。
2. 临床科室应严格按照检验科的要求采集标本，并确保标本采集过程的规范性和安全性。
3. 临床科室应将采集的标本及时送至检验科，不得延误。
四、标本验收1. 检验科收到标本后，应立即进行验收，包括检查标本数量、标签信息、容器完好性等。
2. 验收过程中发现问题的标本，应及时与临床科室沟通，确保问题得到及时解决。
3. 验收合格的标本，应进行登记，并按照检验项目进行分类存放。
五、标本保存1. 检验科应建立完善的标本保存制度，确保标本在保存过程中的稳定性和安全性。
2. 不同类型的标本应分别存放，避免交叉污染。
3. 标本保存过程中，应定期检查标本质量，发现问题及时处理。
六、标本检测1. 检验科应严格按照检验项目的要求进行检测，确保检测结果的准确性和可靠性。
2. 检验科应使用合格的检测设备和方法，定期进行质控考核，确保检测质量。
3. 检验科应建立严格的检验报告审核制度，确保检验报告的准确性和及时性。
七、标本外送1. 临床科室如需将标本外送至合作检验机构，应提前与检验科沟通，并填写外送申请单。
2. 检验科应审核外送申请单，确保标本外送的必要性和安全性。
3. 检验科应与外送检验机构签订合作协议，明确双方的权利和义务。
4. 外送标本应进行严格的包装和标识，确保运输过程中的安全性和完整性。
5. 外送标本到达合作检验机构后，应进行验收，确保标本质量和数量无误。
八、质量控制1. 检验科应建立完善的质量控制体系，定期进行内部质量审核，确保检验过程的规范性和准确性。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。
培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。
1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。
同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。
1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。
在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。
1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。
1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。
同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。
二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。
同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。
2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。
对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。
2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。
同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。
2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。
在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。
2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。
同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。
医学检验科院外检测标本运送管理制度
医学检验科院外检测标本运送管理制度第一章总则第一条为了加强医学检验科院外检测标本运送管理，确保检测结果的准确性和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医学检验科院外检测标本运送活动的组织和实施，包括标本收集、包装、运输、接收等环节。
第三条医学检验科院外检测标本运送管理应遵循安全、及时、准确、高效的原则。
第四条医疗机构应当建立完善的标本运送管理制度，明确标本运送的责任部门和责任人，确保标本运送工作顺利进行。
第二章标本收集与包装第五条医疗机构应当指定专门的人员负责标本的收集工作，并对负责人员进行培训和考核。
第六条标本收集人员应当具备以下条件：（一）具有相关专业学历和工作经验；（二）熟悉标本收集、包装和运输的基本知识；（三）具备良好的职业道德和责任心。
第七条医疗机构应当为标本收集人员提供必要的防护用品和培训。
第八条标本收集时，应严格执行操作规程，避免标本污染和损坏。
第九条标本包装应符合以下要求：（一）使用符合国家标准的包装材料和容器；（二）包装应牢固、密封，能够防止标本在运输过程中受到损坏；（三）标本的包装上应清晰标注医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、住院号、标本类型、采集时间、送检科室等信息；（四）如需冷链运输的标本，应采用适当的冷链设备，确保标本在适宜的温度下运输。
第十条医疗机构应当建立标本包装质量检查制度，确保包装质量符合要求。
第三章标本运输第十一条医疗机构应当选择具备资质的物流公司或者自行运送标本，确保标本运输安全、及时。
第十二条标本运输过程中，应采取措施防止标本丢失、损坏或者污染。
第十三条医疗机构应当与物流公司签订标本运输合同，明确双方的权利和义务，确保标本运输质量。
第十四条医疗机构应当对标本运输过程进行跟踪和监控，确保标本在规定的时间内送达检验机构。
第十五条医疗机构应当建立标本运输记录制度，记录标本运输的时间、途径、送检人员等信息。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、总则1.1 为了规范检验科标本采集、运送及管理，确保检验结果的准确性和生物安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于检验科内部标本采集、运送、接收、保存、处理等全过程。
1.3 检验科全体人员应严格遵守本制度，确保标本质量符合要求。
二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者解释标本采集的目的、注意事项，并取得患者同意。
2.2 医护人员应根据检验项目要求，正确选择采集部位、采集方法和采集量，确保标本质量。
2.3 医护人员应使用合格的采集容器，根据检验项目要求添加适当的抗凝剂或固定剂。
2.4 医护人员应在采集过程中做好个人防护，防止标本污染。
2.5 采集后的标本应立即送检，如需暂时存放，应按照标本保存条件要求存放。
三、标本运送3.1 标本运送人员应具备相应的资质，熟悉标本运送流程和注意事项。
3.2 运送人员应根据标本类型和运送条件选择合适的运送工具，确保标本在运送过程中不受污染。
3.3 运送人员应在运送过程中保持与检验科的密切联系，确保标本及时送达。
3.4 运送人员应做好个人防护，防止标本污染。
3.5 运送人员应在标本送达后及时与检验科人员进行交接，确保标本信息准确无误。
四、标本接收4.1 检验科人员应在标本送达后及时进行接收，核对患者信息、标本类型、数量、容器等是否符合要求。
4.2 检验科人员应对不符合要求的标本进行拒收，并通知医护人员及时处理。
4.3 检验科人员应对接收的标本进行登记，确保标本信息准确无误。
4.4 检验科人员应对标本进行初步检查，确保标本质量符合要求。
五、标本保存5.1 检验科应根据不同标本类型和保存条件要求，设置相应的标本保存区域。
5.2 检验科人员应按照标本保存条件要求，正确存放标本，确保标本质量。
5.3 检验科人员应定期检查标本保存情况，及时处理异常情况。
5.4 检验科人员应对过期或不再需要的标本进行妥善处理，确保生物安全。
六、标本处理6.1 检验科人员应对接收的标本进行规范处理，确保检验结果的准确性。
医院检验标本管理制度
医院检验标本管理制度第一章总则第一条为了规范医院检验标本的管理，保证检验质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院检验科室对各类检验标本的采集、运输、储存、处理和使用的管理。
第三条医院检验标本管理应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保检验结果的准确性、可靠性和及时性。
第四条医院应当设立检验标本管理组织，负责检验标本管理的组织实施和监督。
第二章标本的采集第五条标本的采集应当遵循相关检验项目的标准操作规程，由具备相应资质的医护人员进行。
第六条医护人员在采集标本前，应当认真核对患者的身份信息，确保采集的标本与患者相符。
第七条医护人员在采集标本时，应当向患者说明采集标本的必要性、采集方法及注意事项，取得患者的配合。
第八条采集标本应当使用符合国家标准的容器，并按照检验项目的要求进行标记。
第九条采集标本的过程中，医护人员应当注意保护患者的隐私，遵守医疗伦理规范。
第十条采集血液标本时，应当严格执行无菌操作规程，防止交叉感染。
第十一条采集涉及生物制品的标本，应当按照国家有关规定进行，确保标本的安全性和有效性。
第三章标本的运输第十二条标本的运输应当采取措施，确保标本在运输过程中的安全、稳定和有效性。
第十三条标本运输过程中，应当注意保持适当的温度和湿度，防止标本损坏、污染或丢失。
第十四条标本的运输应当使用专用的标本运输箱或容器，避免与其他物品混装。
第十五条标本运输过程中，应当采取措施防止标本受到剧烈震动、温度变化等影响。
第四章标本的储存第十六条医院应当为检验标本设立专门的储存场所，确保储存环境的温度、湿度和安全性。
第十七条标本的储存应当严格执行相关检验项目的储存要求，避免错误的储存方式导致检验结果失准。
第十八条医院应当定期对储存设备进行检查、维护，确保其正常运行。
第十九条医院应当建立标本储存记录制度，记录标本的储存时间、温度、湿度等信息。
检验科实验室标本处理与运输指南
检验科实验室标本处理与运输指南近年来，随着科技的不断发展，实验室在科研工作中扮演着越来越重要的角色。
而在实验室工作中，标本的处理与运输是至关重要的一环。
本文将为大家详细介绍检验科实验室标本处理与运输的指南，以确保实验室工作的准确性和高效性。
一、标本处理1. 标本采集在进行标本采集时，首先需要确保采集器具的干净和消毒，以避免污染标本。
采集完标本后，应尽快送至实验室处理，尽量避免标本在室温下存放时间过长。
2. 标本保存不同类型的标本需要采取不同的保存方法。
例如，血液标本应保存在4摄氏度冰箱中，尿液标本应保存在密封容器中，并避免受到阳光直射。
在保存标本时，务必标明标本种类、采集时间等信息。
3. 标本处理对于各类型的标本，实验室应该按照标准操作规程进行处理，确保标本不受到污染或损坏。
同时，在处理过程中要注意个人防护，避免接触感染性标本。
二、标本运输1. 标本包装在进行标本运输前，首先需要将标本进行正确包装。
不同类型的标本需要选择不同的包装材料，以确保标本在运输过程中不受到损坏或泄漏。
标本包装应当符合相关标准规定，防止对运输人员造成危害。
2. 运输条件在进行标本运输时，要选择合适的运输工具和条件。
不同类型的标本需要在不同的温度条件下进行运输，保证标本的质量和稳定性。
此外，标本应单独包装，避免与其他物质混装。
3. 运输记录在进行标本运输时，要详细记录标本的种类、数量、运输时间等信息，以便于出现问题时及时查找原因。
同时，在运输过程中要做好标本的监控，确保标本的安全。
总结：检验科实验室标本处理与运输指南详细介绍了标本处理和运输的各项注意事项。
只有做好标本的正确处理和运输，才能确保实验结果的准确性和可靠性，为科研工作提供有力保障。
希望本指南能够对实验室工作者提供帮助，减少实验中出现的问题，提高工作效率。
检验科标本采集、运输管理
检验科标本采集运输指南1目的对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输以及样品在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样品的质量。
2 范围适用于检验科受理的标本。
3 职责3.1临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医教部共同制定。
3.2检验科主任负责组织人员编写检验标本采集手册。
3.3医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。
3.4门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。
3.5检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。
3.6相关检验人员负责样品在实验室内的传输。
4、内容第一部分标本采集一血液检验标本采集方法血液检验标本分为全血、血浆、血清等。
全血标本主要用于临床血液学检查,例如血细胞计数和分类、形态学检查等；血浆标本适合内分泌激素、血栓和止血检测血清标本多适合于临床化学和免疫学的检测。
按照血标本采集部位的不同，分为静脉血、动脉血和毛细血管血三种。
绝大多数检查采用静脉血,少数检查如血气分析、乳酸和丙酮酸测定等需要采集动脉血，毛细血管血主要用于各种微量法检查或大规模普查。
静脉血是最常用的实验室检查标本，真空采血法是最好的静脉血采集技术。
基本原理是双向针的一端插入真空试管内，另一端在持针器的帮助下刺入静脉，血液在负压作用下自动流入试管内。
由于在完全封闭状态下采血，避免了血液外溢引起的污染，并有利于标本的转运和保存。
标准真空采血管采用国际通用的头盖和标签颜色显示采血管内添加剂种类和检测用途，可根据需要选择相应的盛血试管。
（一）静脉血采集方法、注意事项和采集样品所用材料的安全处置：1止血带或压脉器：采集静脉血时，止血带压迫静脉时间不宜过长,以不超过40秒为宜，否则容易引起淤血、静脉扩张，并且影响某些指标的检查结果,如乳酸升高、pH 值降低、K+、Ca2+、肌酸激酶升高等。
2 采血时间与部位：大多数化验检查要求清晨、空腹、采集静脉血应尽可能避免在输液同时取血,输液不仅使血液稀释，而且对实验室检查结果发生严重干扰，特别是血糖和电解质。
医院实验室样品收集与运输管理程序
实验室样品收集与运输管理程序1.目的为明确医用标本收集、运送作业过程中应有的工作流程、工作方法及工作要求，使运送作业的各项过程得到有效控制，确保运送作业符合规定要求，结合本院实际情况，特制定本程序。
2.范围适用于市第三人民医院标本的收集、运输工作。
3.权责总务科：负责本制度的制定和监管，按照本制度对物业公司运送员进行考核。
物业公司：负责按本制度要求对员工培训，运送员按要求执行工作。
4.定义（无）5.作业内容5.1物业公司生活服务部承担全院临床检验样本的收集和运输（24小时）工作。
5.2临床科室完成样本采集确认程序后，在科室电脑下单，物业调度员安排运送员到科室接收标本；部分科室由科室护工运送则不需要下单。
5.3作业人员接到工作指令后，必须佩带一次性后套、口罩，携带标本框到达指定科室。
5.4运送员在收取标本时，严格按照《病区标本交接登记表》与主班护士核对信息，包括科室、姓名、性别、年龄、病床号、受检项目等，确认无误后签名（必须正楷全名）方可离开。
5.6收取标本时应仔细检查标本采集量是否过量、封盖是否完好、是否有渗漏、条码信息是否清晰、装管是否与检查项目匹配，如发现上述等情况，应第一时间与主班护士报告。
5.7标本核对完成后，应使用专用标本框，标本应置于标本架上不得倒放、混装。
5.8运送员在标本运送途中禁止剧烈运动，不得颠簸、摇晃。
应保护好血标本，严防损坏、污染、丢失。
需符合生物安全要求。
5.9标本必须接受时限要求及时送达检验科，并通过电脑扫码进行登记（注:不能扫码的窗口仍需要登记），其中病理标本登记后须检验技师现场检视后方可离开。
5.10验科接受标本时发现无法检验需退回科室的标本，运送员应在《标本退回信息登记本》上登记，注明具体原因；退回科室时需要主班护士签名确认。
6.注意事项6.11标本运送应有专职人员负责运送，上岗前应经过严格的岗前培训，考核合格后才能独立上岗。
6.2运送员应将送检血标本竖立放置于运送框内，分区摆放。
医学检验科检验标本采集运送验收保存制度
医学检验科检验标本采集运送验收保存制度Ⅰ目的加强医学检验科标本采集.运送.验收.保存过程的管理，确保检验结果准确性。
Ⅱ范围适用于医学检验科人员、临床护士、运送人员。
Ⅲ制度一、标本采集（一）医护人员应了解在标本采集前影响结果的非病理性因素（药物、饮食、运动、治疗、生理变化、生活环境和习性、标本采集时间），正确指导患者，采取切实措施，规范采集标本前患者的一切行为，保证采集的标本符合疾病的实际情况，留取合格的标本。
（二）配备足够合格的采样人员，用合格的采样器材按标准的采样程序采样。
（三）血液标本采集基本要求：保持标本完整性，控制各种干扰因素，保持标本新鲜，在允许保存时间范围内，拒绝不合格血标本（脂血、溶血、凝固）。
（四）标本采集的时间1.随机和急诊标本：随机和急诊标本是指无时间限定或无法规定时而必须采集的血和尿标本。
此类标本在送检时应加以注明，评价检验结果时应注意昼夜节律影响。
便于分析检查结果时参考。
2.空腹标本：空腹标本一般指进食8小时后（不能超过12小时）在清晨采集；测定血肌酐应禁肉食3天，且不能饮咖啡、茶等；乳糜血患者检测血脂应素食3天后。
3.指定时间标本：指定时间标本多属功能试验采集的各种标本，因试验目的不同，采集标本的时间各有不同，必须按试验要求采集，如葡萄糖耐量试验等。
（五）静脉血采集基本要求1.患者体位：住院患者卧位。
不应在输液侧采血，如不可避免，必须注明。
否则一切后果由采血者负责。
2.血管选择：应选用较大的血管，常从肘静脉取血，也可选用其他部位的静脉。
小儿不能作静脉穿刺时采用毛细血管尤为合适。
3.注射器：针头外径1毫米。
针头外径＞1毫米可引起创伤，导致血管碎片入血，促发凝血。
针头外径＜0.7毫米血液采集时间延长，针头内压力梯度可导致溶血和血小板激活。
4.消毒部位：穿刺处所用消毒液已干。
5.止血带：压脉带控制在1分钟内，抽血时患者握拳。
抽血速度应缓慢，将血液沿管壁徐徐注入标本容器，以免产生大量泡沫或溶血，保证血量。
标本采集运送交接监管的流程
标本采集运送交接监管流程
医生下医嘱
护理处理医嘱打印条码→记录时间
护理采血
扫码执行“采样确认”→记录时间
标本交接扫码执行“标本送出”→记录时间
标本运送
门诊标本采集检验科签收→记录时间
标本分检处理
标本上机检验→记录时间
做出结果
审核报告结果→记录时间
打印结果→记录时间
标本保存
标本销毁
说明：整个流程中有3个重要时间段：（1）采样—报告；（2）采样—接收；（3）接收——报告。
护理部监管：各护理单元标本采集查对制度执行情况，监管整个流程中：采样—接收执行情况，如果不执行“采样确认”，系统默认护理打印条码时间为采样时间。
将使统计的时间段延长。
严谨的标本接收程序应执行“标本送出”，由护理人员与标本运送员进行签字交接。
医院感染控制科监管：标本采集人员消毒隔离执行情况（各护理单元、检验科采血处），标本运送安全执行情况，实验后的标本管理与消毒。
检验科：定期评估临床护理单元采样—接收时限及不合格标本剔回，与护理部进行沟通不断改进标本采集的质量。
接受院感科监督指导，不断完善标本的安全管理。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度1、制定《标本采集手册》，对检验、医护、运送等相关人员进行教育和培训，避免由于标本采集、运送、管理等因素而影响检测质量及生物安全。
2、标本采集前应告知患者注意事项，以减少因运动、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟等因素对检验结果的影响。
3、采集时核对患者基本信息、检验项目、标本类型、容器、抗凝剂选择、采集量等，按照正确的标本采集途径，规范的操作方法，采集合格的标本。
4、标本采集后应在规定的时限内及时送检，避免因暂存环境和时间延缓等因素，而影响标本检测结果的准确性。
不能及时送检的标本，要按规定的贮存条件及方式妥善保管。
5、建立标本验收、登记、处理的工作程序。
接收标本时须认真核对患者基本信息、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等，对不符合采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员，明确处理意见，做好记录。
不合格标本不得上机检测，更不能将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量和患者安全。
6、标本接收后应及时处理，防止标本中被测成分降解或破坏。
缓检标本应核对后妥善保存。
7、向外单位送检或接收外单位送检的标本应专人负责并有记录，医院其他科室使用检验标本从事科研时，必须征得专业主管、科主任同意，并作详细记录备案。
8、检验后的标本应按规定根据不同要求和条件限时保留备查，特殊标本特殊保存。
9、标本采集、运送及检验人员须严格执行生物安全防护要求，使用合格的标本输送箱，加盖封闭运送，检验申请单不得与标本容器卷裹混放。
接触标本时须佩带防护手套，工作完毕后，按要求彻底清洗双手，防止感染。
10、废弃标本应严格按照实验室感染性材料和废弃物管理相关规定处理。
面对强大的对手，明知不敌，也要毅然亮剑，即使倒下，也要化成一座山。
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检验科标本采集运输监
管程序
文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
标本采集运输监管程序为了保证检验前样品的质量，特制定本程序，对检验申请、患者的准备、临床标本的采集与运输，以及样品在实验室内的传输过程进行控制。
一、适用范围
适用于检验科接收的所有标本。
二、职责
1. 临床医师负责检验的申请，申请单的格式由技术管理层和医院医务科共同制定。
2. 检验科主任负责组织人员编写检验标本采集运输指南。
3. 医护人员和检验人员均负责指导患者如何正确留取标本。
4. 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床标本的采集，特殊标本由临床医生采集。
5. 检验科标本收集人员负责定时到临床各科室收集标本和运输；急诊检验标本和值班时采集的标本由临床科室护理人员直接送检验科。
6. 相关检验人员负责样品在实验室内的传输。
三、工作程序
1. 检验申请
检验项目选择
临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。
检验科人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务
对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。
检验申请表
检验申请表属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜，和医院医教部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。
只要满足要求，电子检验申请表也适用。
检验申请表应定期进行评审。
本实验室的检验申请表包括以下内容：
1.2.1 患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；
1.2.2 患者的姓名、性别、出生日期；
1.2.3 患者就诊或住院的科别、床号；
1.2.4 样品的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等；
1.2.5 申请的检验项目或项目的组合；
1.2.6 临床标本采集日期和时间；
1.2.7 实验室收到样品的日期和时间；
1.2.8 申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，同时应注明申请者的地址；
1.2.9 申请日期。
2. 病人的准备
为了使检验结果有效地用于临床，临床医护人员和检验人员，应了解标本收集前影响结果的非病理性因素，如饮食、标本采集时间、体位
和体力活动、病人用药等对标本采集的影响。
提出要求病人予以配合和服从的内容，采取切实措施，保证采集的标本符合疾病的实际情况。
饮食对标本采集的影响：多数实验尤其是血液化学的测定，采血前应禁食12h，因脂肪食物被吸收后可能形成脂血而造成光学干扰；同时食物成分也可改变血液成分，影响测定结果的准确性；
标本采集时间的影响：血液中不少有机物、无机物存在周期性变化。
因此应该掌握标本采集时间，才能对每次结果进行比较。
最好在同一时间采集标本，以减少由于不同时间采集标本所造成的结果波动；
体力活动对检测结果的影响：运动会引起血液成分的改变。
因此，必须嘱咐患者在安静状态下或正常活动状态下收集标本；
药物影响：药物对血、尿等成分的影响是一个十分复杂的问题。
某些药物可使体内某物质发生变化，有些药物则干扰实验，因此为了得到正确结果，必须事先停止服用某些影响实验结果的药物。
临床医师在选择与解释结果是必须考虑到药物的影响。
3. 检验标本采集指南
检验科制定并实施正确采集和处理临床标本的《检验标本采集指南》，指南包括以下内容：
以下资料的备份或参考资料：
a)实验室提供的所有检验项目目录；
b)知情同意书(适用时)；
c)临床标本采集之前，向患者提供有关自我准备的信息和指导；
d)向实验室服务的用户提供相关医学指征和帮助其合理选择现有程序的信息。
下述程序：
a)患者准备，指为护理人员或负责静脉穿刺医师提供的；
b)临床标本的识别程序，指如何识别临床标本的ID系统；
c)临床标本采集程序，应注明临床标本采集所用的容器以及所用抗凝剂或防腐剂的种类和量。
以下说明：
a)申请表或电子申请表填写；
b)临床标本采集的类型和量；
c)特殊采集时机，如测餐后血糖的时间安排；
d)从样品采集到实验室接收样品期间所需的任何特殊处理，如运输要求、冷藏、保温、立即送检等；
e)临床标本标记；
f)临床资料，如用药史；
g)准确识别临床标本采自哪个患者的详细作业指导书；
h)临床标本采集者身份标识的记录；
i)采集样品所用材料的安全处置。
以下说明：
a)已检样品的存放；
b)申请附加检验项目的时间限制；
c)附加检验项目；
d)因分析失败而需再检验或对同一临床标本做进一步检验。
4. 临床标本采集程序
采样人员
采样人员必须经过培训合格后，方可进行采样。
对于患者自行收取标本，须接受专业人员的指导。
采样准备
在采样前，采样人员根据申请者申请的检验项目的要求，确认采样计划和进行适当的准备工作。
这些准备包括核对医嘱，打印条形码，选择恰当的容器粘贴条码，指导患者做好采样前的准备。
采样实施
采样人员必须根据检验项目的要求和计划以及医嘱要求执行的时间，选择恰当的部位，采样适当的样品量。
检验科应定期评审检验所需的样品量，保证样品量适合所进行的检验。
采集标本前必须认真核对患者、标本容器和检验申请是否一致，严防差错。
送检登记
采样人员在采样完毕时，必须尽快核对标本并送往检验科。
要注意样品标识必须与检验申请单相符合，严防标记错误。
检验科拒绝接收或处理缺乏正确标识的临床标本。
5. 样品的收集和运输
检验科标本收集人员于早上约6：30到各个病房收集标本，分别于约8：15、8：50、10：00、10：50收集门诊和体检中心的标本。
收集后
送检验科标本接收人员对标本进行核收登记。
急诊标本和值班时标本采集的标本由临床护工将标本送至检验科。
标本收集人员必须清点标本个数是否与送检清单相符，并用密封容器安全地送到检验科。
运送过程中要注意容器的密封性，有时要避光(如阳光直射下血中胆红素会分解)，当要求有温度限定时，应确保样品在运送途中置于适合的设备内。
特殊标本需要送收双方签收。
送检样品送达检验室后，各室工作人员应进行验收，检查标本质量，查看是否与检验申请相符。
6. 样品在实验室内的传输
各实验室收到样品后，应按要求及时处理，属其他专业组的标本应及时送至相应专业组。
并做好记录。
7. 偏离采样程序的控制
当采样人员在采样过程中偏离了采样程序的要求时，应及时与检测人员。
检测人员在发现偏离采样程序的信息时，应与临床医护人员联系，在检测中考虑其对检测结果影响的重要性，并在报告中注明。