HZ HJ SZ 水质 色度的测定
(水质分析)色度的测定
2、实验步骤
（1）标准色列的配制 1）向50mL比色管加入0、0.50、1.00、2.00、2.50、3.00
、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml钴铂标准溶液。 2）用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、
15、20、25、30、35、40、45、50、60、70度。密塞保存。 （2）水样的测定
{式中：A——稀释后水样相当于钴铂标准色 列的色度； B——水样的体积（mL）}
6、注意事项
（1）pH值对色度有较大的影响，在测定色度的同时 ，应测量溶液的pH值。
（2）如水样混浊，则放置澄清，也可用离心法或用 孔径为0.45um滤膜过滤除去悬浮物，但不可用滤纸 过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
观察时可将比色管置于白瓷板或白纸上使光线从管底部向上投过液柱目光自管口垂直向下观察记下于水样色度相同的钴铂标准色列的色度
简介及方法：
色度是水质的外观指标，水的的颜色分为表 色和真色。真色是指去除悬浮物后水的颜色， 没有去除的水具有的颜色称表色。对于清洁的 或浊度很低的水，真色和表色相近，对于着色 深的工业废水和污水，真色和表色差别较大。 而水的色度一般指真色，水的颜色常用以下方 法测定：1.铂钴标准比色法（常用于天然水和饮 用水，单位 度） 2.稀释倍数法（常用于工业废 水，单位 倍）。
1）分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大 ，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。
2）将水样与标准色列进行目视比较。观察时，可将比色管 置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上投过液柱，目光 自管口垂直向下观察，记下于水样色度相同的钴铂标准色列 的色度。
பைடு நூலகம்
3、数据处理
色度（度）＝A *50/B
水样色度的测定_2022年学习资料
▣（二）计算-▣色度（度）-A*50/B-▣式中：A一一稀释后水样相当于铂钴标准色-列的色度： ▣B一一水样的体积，mL。
实验建议：-口可用重铬酸钾代替氯铀酸钾配制标准色列。方法是：-称取0.0437g重铬酸钾和1. 00g硫酸钴-CoS04·7HzO,溶于少量水中，加入-050mL硫酸，用水稀释至500mL。 溶液的-色度为500度。不宜久存。-▣如果水样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽-经预处理而 不到透明水样时，则只测其表色。
▣（2分别取10°~100°铬钴标准溶液，以相同的操-作步骤在200~800nm波长范围内扫描 钴标准-溶液有两个最大吸收峰，第一个在257nm附近，第二-个在350nm附近，为重铬酸钾的两 特征吸收峰，扫-描图谱见图3。
1.0-0.8-661-02-D·15℃-200-300-400-500-600-波长入/nm 图3色度为10°a,20°b,40°c,60°d,80°e及-100°的铬（叨-钴）标准溶液的 收光谱-Fig.3 Absorption spectra of ChromiumVD-Coba tI-standard solutions corresponding to colority of 10 a,-20°b,40°c,60°d,80°eand100°f
Байду номын сангаас
五、实验建议-目-1水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离心法去-除悬浮物后测定：如测1定水样 表色，待水样中的大颗-粒悬浮物沉降后，取上清液测定。-2当水中存在某些物质时，会表现出一定的颜 。溶-解性的有机物、部分无机离子和有色悬浮微粒均可使-水着色。-口（3有较大的影响，在测定色度 同时，应测量溶液的-pH值。-4轻度污染水可用铂钴比色法测定色度，对工业有色-废水常用稀释倍数 辅以文字描述。
水质 色度的测定
水质色度的测定水质是指水体中各种物质的性质和数量的总体反映，同时也是衡量水体是否适合人类和动植物生活和生产所必需的重要参数之一。
水质指标繁多，其中色度是衡量水质的一个重要指标，也是水质检测中常用的一种参数。
一、色度的概念色度是水中杂质、有机物、胶体等导致水体颜色不均匀、浑浊的程度，通常用单位长度的水中游离或着色物质对可见光的吸收能力（对光的阻挡程度）来表示。
色度与水呈现的自然颜色关系密切，自然水体的颜色从无色透明到淡绿、淡橙、淡褐等各种不同的颜色都存在，因此不同颜色的水体所对应的色度值也不同。
二、色度测定原理及方法在色度的测定中，常用的方法是比色法，其原理是通过加入相应的试剂，使样品中的着色物质转化为带有特定颜色的化合物，再与标准液进行比色，从而得出样品的色度值。
1.试剂的选择为保证测量结果的准确性和可靠性，应采用标准试剂。
目前常用的试剂有硫酸钾铬(VI)、乙酰丙酮一硝酸鉀、二氯二苯酚等。
2.标准曲线的绘制在比色法中，需要先绘制一条标准曲线，以确定未知样品的色度值。
标准曲线的制备方法：选取不同浓度的标准品，与相应浓度的试剂混合后，通过比色的方法测定吸光度，然后将吸光度与标准品的浓度进行对应，得出标准曲线。
3.样品的处理将样品加入适量试剂后，在一定时间内搅拌均匀，然后放置定时沉淀，控制样品的处理时间和温度。
4.比色测定将样品溶液与标准品通过比色，利用分光光度计或比色计测定吸光度，然后利用标准曲线，计算出样品的色度值。
三、色度测定的应用色度的测定是水质检测中最常用的指标之一，色度值与水体的颜色变化存在着很好的相关性，因此能够较真实地反映水体杂质、有机物、胶体等含量的相对变化，诊断水体的污染程度和水质变化。
1.用于消毒副产物的监测在饮用水消毒过程中，氯气和次氯酸钠是常用的消毒剂，但同时也会生成有害的消毒副产物，如致癌物质三卤甲烷、四卤甲烷等。
这些副产物的含量与水中的有机物数量有关，其测定往往以色度作为指标。
HZ HJ SZ 水质 氨氮的测定 电极法 试行
HZHJSZ00136 水质氨氮的测定 电极法HZ-HJ-SZ-0136水质电极法(试行)1 范围本方法可用于测定饮用水生活污水及工业废水中氨氮的含量水样不必进行预蒸馏含有溶解物质的总浓度也要大致相同汞和银因同氨络合力强而有干扰方法的最低检出浓度为0.03mg/L氨氮2 原理氨气敏电极为一复合电极银-氯化银电极为参比电极管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的膜使铵盐转化为氨使氯化按电解质波膜层内NH4HÒýÆðÇâÀë×ÓŨ¶È¸Ä±äÔں㶨µÄÀë×ÓÇ¿¶ÈÏÂÓÉ´Ë3 试剂所有试剂均用无氨水配制C N称取3.819氯化铵(NH4Cl干燥2h)ÒÆÈë1000mL容量瓶中3.2 100 1.0²ÎÕÕ3.1配制或用铵标准贮备液稀释配制0.1mol/L氯化铵溶液贮于聚乙烯瓶中4.2 氨气敏电极5 操作步骤5.1 仪器和电极的准备按使用说明书进行5.2 校准曲线的绘制吸取10.00mL浓度为 0.1101000mg/L的铵标准溶液于25mL小烧杯中在搅拌下在1min 内变化不超过1mV时5.3 水样的测定吸取10.00mL水样由测得的电位值6 精密度与准确度七个实验室分析含14.5mg/L氨氮的统一分发的加标地面水相对误差为-1.4%(1) 绘制校准曲线时自行取舍三或四个标准点应避免由于搅拌器发热而引起被测溶液温度上升1(3) 当水样酸性较大时再加离子强度调节液进行测定(5) 搅拌速度应适当避免在电极处产生气泡将影响测定结果应在标准溶液中加入相同量的盐类7 参考文献±àί»á±àµÚÈý°æpp. 259~260±±¾©2。
HZ-HJ-SZ-0147 水质 二氧化硅的测定 硅钼黄光度...
HZHJSZ00147 水质二氧化硅的测定 硅钼黄光度法HZ-HJ-SZ-0147水质硅钼黄光度法1 范围本方法最低检出浓度为0.4mg/L测定最适宜浓度范围为0.4~20mg/LÒ²¿ÉÓÃÓÚÒ»°ã»·¾³Ë®Ñù·ÖÎö¿ÉÒÔ²ÉÓò¹³¥·¨(不加钼酸铵的水样为参比)予以消除大量的铁加入草酸能破坏磷钼酸在测定条件下样品中含铁20mg/L磷酸盐0.8mg/L²»¸ÉÈŲⶨÓò£Á§Æ÷ÃóʱÓÿ۳ý¿Õ°×µÄ·½·¨Ïû³ý²£Á§Æ÷ÃóµÄÓ°ÏìîâËáï§Óë¹èËá·´Ó¦在一定浓度范围内可于波长410nm处测定其吸光度并与硅校准曲线对照求得二氧化硅的浓度离子交换水可能含胶态的硅酸而影响测定3.1 1+1盐酸溶液溶解10g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24· 4H2O]于水中(搅拌并微热)如有不溶物可过滤 ３．３ 草酸溶液溶解7.5g草酸 (H2C2O4Ï¡ÊÍÖÁ100mL³ÆÈ¡¸ß´¿Ê¯Ó¢É°(二氧化硅)0.2500g置于铂坩埚中混匀在1000取出冷却后用水洗净坩埚与盖用水稀释至标线贮于聚乙烯瓶中此溶液每毫升含l.00mg二氧化硅(SiO2)ÎüÈ¡50.0mL贮备溶液用聚乙烯瓶密封保存3.6 永久性颜色溶液3.6.1 铬酸钾溶液稀释至1 LÈܽâ10g硼酸钠(Na2B4O7Ï¡ÊÍÖÁ 1 L30~50mL5 试样制备水样应保存在聚乙烯瓶中以避免玻璃瓶中的硅溶出而污染水样这种溶出的危险性更大０．５０３．００７．００分别移入50mL比色管中迅速顺次加入1.0mL 1+1盐酸溶液和2.0mL钼酸铵试剂使之混合均匀加入2.0mL草酸溶液从加入草酸溶液后的时间算波长采用410nmÒÔˮΪ²Î±È²¢×÷¿Õ°×УÕý6.2 水样的测定取适量清澈透明水样(必要时过滤)置50mL比色管中测量吸光度mg/L)1000/V式中 V水样体积(mL)¾-7个实验室进行验证分析室间相对标准偏差为4.24%加标回收率为98.6注意事项水样及标准溶液各种试剂应不含硅杂质称取4.730g硅酸钠(Na2SiO3ÓÃ1000mL容量瓶定容并用标准分析法校核其准确浓度取铬酸钾溶液0 2.00 5.0010.00mL分别移入50mL比色管中立即加水至标线后混匀标明浓度０．１００．４００．７５可用于目视比色这是因为考虑到标准液与水样的处理完全相同若二者不完全一致(5) 酸度直按影响钼黄显色酸度小时色深待测液的酸度应先中和9 参考文献±àί»á±àµÚÈý°æpp. 341~342±±¾©。
F-HZ-HJ-SZ-0020 水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法
6.3 校准 在一系列比色管(4.1)中分别加入不同体积的氟化物标准溶液(3.6) 并用水稀释至 50mL
以下步骤按(6.2)进行 选择的标准溶液中 至少有两个低于和两个高于试份中氟化物的浓度 通常以 50ìg/L 或 100ìg/L 的氟为间隔是合适的 ７ 结果计算
瓶中 用水稀释至刻度
3.7 茜素磺酸锆酸性溶液
3.7.1 茜素磺酸锆溶液 称取 0.3g 氯氧化锆(ZrOCl2 8H2O)于 100mL 烧杯中 用 50mL 水溶 解后移入 1000mL 容量瓶中 另称取 0.07g 茵素磺酸钠(C14H7O7SNa H2O)溶于 50mL 水中 在不断摇动下 缓慢注入氯氧化锆溶液中 充分摇动后 放置澄清
含量样品可经稀释后分析)
当样品中干扰离子超过下列浓度(以 mg/L 计)时 需要预先蒸馏 总碱度(CaCO3)400 氯 化物 500 硫酸盐 200 铝 0.1 磷酸盐 1.0 铁 2.0 浊度 25 度 色度 25 度 ２ 原理
在酸性溶液中 茜素磺酸钠和锆盐生成红色络合物 当样品中有氟离子存在时 能夺取
A.3 茜素磺酸锆与氟离子在作用过程中颜色的形成 受各种因素的影响 因此在分析时 要 控制样品 空白和标准系列加入试剂的量 反应温度 放置时间等条件必须一致
A.4 如果水样中有机物含量高时 为避免与高氯酸发生爆炸 用硫酸代替高氯酸(酸与水样 的体积比为 1:1)进行蒸馏 控制温度在 145 5
3
FHZHJSZ0020 水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法
F-HZ-HJ-SZ-0020
水质 氟化物的测定 茜素磺酸锆目视比色法
１ 范围
本方法规定茜素磺酸锆目视比色法测定饮用水 地面水 地下水及废水中的氟化物
环境监测方法验证报告：水质 色度的测定 稀释倍数法 HJ 1182-2021
环境监测方法验证报告：水质色度的测定稀释倍数法HJ 1182-2021新项目环境监测方法验证报告：水质色度的测定稀释倍数法HJ 1182-2021项目名称：水质色度的测定稀释倍数法HJ 1182-2021项目负责人：项目审核人：项目批准人：批准日期：年月日水质色度的测定稀释倍数法（HJ 1182-2021）方法验证能力确认报告1. 方法依据及适用范围本方法依据《水质色度的测定稀释倍数法》（HJ 1182-2021）。
本方法适用于生活污水和工业废水色度的测定。
本方法方法检出限和测定下限为2倍。
2.方法原理及干扰将样品稀释至与水相比无视觉感官区别，用稀释后的总体积与原体积的比表达颜色的强度，单位为倍。
3. 人员、试剂、环境和设备3.1人员检测人员必须视力正常，具备能准确分辨色彩的能力，不能有色觉障碍和色盲。
检测人员应熟练掌握色度测定基本知识和测定步骤，能够正确地识别和描述样品。
3.2试剂实验用水：去离子水或纯水。
3.3环境3.3.1 背景实验房间墙体的颜色应为白色，检测人员应穿着白色实验服。
3.3.2光源在光线充足的条件下可使用自然光。
否则应在光源下进行测定。
光源为荧光灯或LED灯，2种光源发出的光均要求为冷白色。
两根灯管并排放置，灯管下无任何遮挡，每根灯管长度至少1.2 m。
光源悬挂于实验台面上方1.5 m～2.0 m处，开启光源时，应关闭室内其他所有光源。
荧光灯功率≥40 W或LED灯功率≥26 W。
3.4主要仪器和设备3.4.1具塞比色管：50 ml、100 ml，内径一致，无色透明、底部均匀无阴影。
3.4.2容量瓶：100 ml。
3.4.3量筒：25 ml、100 ml、250 ml。
3.4.4 pH计，精度0.1pH，1台，型号：****，编号：********，检定日期：**年**月**日，检定有效日期：**年**月**日。
3.4.5采样瓶：250 ml具塞磨口棕色玻璃瓶。
3.4.6一般实验室常用器皿和设备。
HZ HJ SZ 水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法
HZHJSZ0099 水质 硫化物的测定 直接显色分光光度法HZ-HJ-SZ-0099 水质直接显色分光光度法1 范围本方法适用于地面水造纸废水炼焦废水与印染废水等中的溶解性的H 2S S 2- 以及存在于颗粒物中的可溶性硫化物当取样体积为250mL 硫化氢吸收显色剂1cm 比色皿测定测定浓度范围为 0.008~25mg/L ¸ºÑ¹±»ÍêÈ«ÎüÊÕµÄͬʱÉú³ÉÒ»ÖÖ½ÏÎȶ¨¶øÇåÁÁµÄ»Æ×ØÉ«ÈÜÒº½øÐзֹâ¹â¶È²â¶¨¾ùΪ·ÖÎö´¿ÊÔ¼Á3.1 氢氧化钠溶液 ３．２ 硫酸溶液Ｈ2SO43.3 硫酸溶液Ｈ2SO43.4 硝酸溶液ＨＮＯ43.5 淀粉溶液 ３．６ 不含结晶水的固体硫化物(Na 2S)²»º¬ÆäËûÁò»¯Îï3.7 硫标准稀释稳定剂3.8 硫化氢吸收显色剂使用前上3.9 乙酸锌溶液Ｃ2H 3O22H 2O]=1mol/L ÓÃˮϡÊÍÖÁ1000mL3.10 弱碱性水溶液用氢氧化钠溶液(3.1)与硫酸溶液(3.3)调至pH8~10c =0.05mol/L ¼ÓÈë20g 碘化钾用水稀释至刻度放置阴凉避光处c =0.0500mol/L 烘干2小时移入1000mL 容量瓶中摇匀c =0.05mol/L Na 2S 2O 3溶于新煮沸3~5分钟后移入1000mL 容量瓶内摇匀标定方法加入1g 碘化钾加入10.00mL 重铬酸钾标准溶液(3.12)和5mL 硫酸(3.3)°µ´¦¾²ÖÃ5分钟加入1mL 淀粉溶液(3.5)¼ÇÏÂÁò´úÁòËáÄƱê×¼ÈÜÒº(3.13)用量 硫代硫酸钠标准溶液准确浓度按下式计算c mol/L2132200.100500.0)(V V O S Na c −×=V 1mL3.14 硫化钠标准贮备液用直径9cm 中速定量滤纸干过滤于100mL 容量瓶中待标定于250mL 碘量瓶中１０．００ｍＬ待标定的硫化钠标准贮备液摇匀用水稀释至60mL 密塞摇匀用硫代硫酸钠标准溶液(3.13)滴定至溶液呈淡黄色时继续滴定至蓝色刚好消失为终点同时作空白试验式中V 1分别为滴定硫化钠标准溶液及空白溶液时mLc mol/L 16.03g/moL3.15 硫化物标准使用液0.05mL)一定量标定后的硫化钠标准贮备液硫标准稀释稳定剂边加入边振荡硫标准稀释稳定剂摇匀所配制的硫化物标准使用液浓度应为10.0ìgS 2-/mL ÏÂÕñÒ¡3~5次冰箱内保存4 仪器及材料4.1 分光光度计4.2 大气采样器(流量为0.2~2.0L/min)4.3 硫化氢生成反应瓶(容积为350mL)4.4 气泡吸收管(容积为15~20mL)4.5 硫化氢反应a. AB 混合液另取10g 乙酸铅溶于100mL 水中为B 溶液Ｂ溶液以等体积混合均匀备用约30min 分钟后取出c. 取长度为50~55mm ½«´¦ÀíºóµÄÍÑÖ¬ÃÞ¾ùÔÈÌîÈû¹ÜÄÚ棉重约0.095 采样与样品水样应在现场固定用要采集的水样注满瓶将瓶上运输途中避免阳光直照分取水样测定时尽量减少误差每升水样中干扰物质容许量分别为4mg 吡啶99.7%甲醛乙醚99.0%丙酮Cl H 2NCSNH2SO 32-NO 3I 120mgS 2O 32-20mgMoO 42-Mn 2+ 1.5mgHg 2+00.1003.16/,322102××−=−O S Na c V V L mg S1mgCu2+6.1.2 在本标准方法测定条件下100mgNO2»·¾³¿ÕÆøÖеÄÆø̬Áò»¯ÇâÓëÂÈÆøµÄ¸ÉÈÅ 1.5mg 氯气的干扰则需更换棉柱从每只反应瓶A处加入5 mL硫酸(3.2)和250mL 水取7只吸收管(4.4)硫化氢吸收显色剂以单个反应瓶的出气口与吸收管的进气口相连为一组检查采样器运转是否正常 ６．２．３ 将第一组吸收管的出气口与缓冲瓶及大气采样器(4.2)的进气口串联好6.2.4 加硫化物标准使用液(3.15)前调节抽气量为0.3~0.5L/min用1~2mL水冲洗一下B处内壁从第二组反应瓶B处加入不同量的硫化物标准液(3.15)后以同样方式串联第三一次可同时串联1~6组)¼ÓÈëÁò»¯Îï±ê׼ʹÓÃÒºµÄÁ¿·Ö±ðΪ0.50 1.50 3.0010.0ìg/mL6.2.5 待最后一组硫化物标准使用液加完将反应瓶进气口B处接上气体分离管(4.6)并开始计时吸收降低采样器抽气流量至0.2L/min 左右再从后往前逐组取下吸收管与反应瓶6.2.6 测量硫化物吸收显色剂用1cm 比色皿以吸光度为纵坐标或以最小二乘法原理求出直线回归方程Y=bX+a6.3 样品分析6.3.1 当水样中硫化物含量分别为0.1mg/L以下１．０￣１０．０ｍｇ／Ｌ相应分取水样量为250mL25.0~3.0mL´Ó·´Ó¦Æ¿(4.3)A处加入瓶内用去离子水补充至250 mL6.3.2 当硫化物含量范围在25~50mg/L75~100mg/L时25倍测定时分别吸取稀释后的水样5.0mL10.0mL 加入反应瓶(4.3)中盖上具塞A6.3.3 于吸收管(4.4)中加入5.00mL½«µÚÒ»×éÎüÊչܵijöÆø¿ÚÓ뻺³åÆ¿¼°´óÆø²ÉÑùÆ÷(4.2)的进气口连接好先启动采样器检查是否有漏气现象从第一组反应瓶B处加入5mL 硫酸(3.2)½Ó׎«µÚ¶þ×éÎüÊչܵijöÆø¿ÚÓëµÚÒ»×鷴ӦƿµÄ½øÆø¿Ú´®ÁªºÃ用1~2 mL 水冲反应瓶B处内壁第四个水样测定冲洗后, 将反应瓶进气口B处接上气体分离管并开始计时吸收降低抽气量至0.2L/min 左右再从后往前逐组取下吸收管与反应瓶6.3.6 吸收显色后的显色液的测定条件同6.2.66.3.7 空白试验空白值即为校准曲线中硫化物标准量为时的测定值吸收管再用去离子水冲洗3~4次7 结果计算c= m/V式中水样中硫化物浓度由校准曲线查出或回归方程算出水样中含硫化物量水样体积重复性相对标准偏差为0.1%~4.4%8.2 准确度五个实验室分别对硫化物含量范围为0.29~54.59mg/L 的统一样品(生活污水石油化工废水硫化物加标回收率一般在90.0%~108%9 参考文献GB/T 17133-1997。
水质 色度的测定
水质色度的测定1主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
1.1铂钴比色法参照采用国际标准ISO7887-1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
2定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
2.1水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
2.2水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
2.3水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
2.4色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
3铂钴比色法3.1原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂／升。
3.2试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水(3.2.1)及分析纯试剂。
3.2.1光学纯水：将0.2μm。
滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
3.2.2色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtCl6)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(4.1)中，加100±1mL盐酸(p＝1.18g／mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线。
水样色度的测定
实验二水样色度的测定1 实验目的（1）明确水体物理指标对水质评价的意义；（2）掌握色度指标的测定方法。
2 测定方法天然和轻度污染水可用铂钴比色法测定色度，对工业有色废水常用稀释倍数法辅以文字描述。
2.1 铂钴标准比色法2.1.1原理用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进行目视比色。
每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位。
如水样浑浊，则放置澄清，亦可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤以去除悬浮物，但不能用滤纸过滤，因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
2.1.2 仪器和试剂（1）50mL具塞比色管，其刻线高度应一致。
（2）铂钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾（K2PtC16）（相当于500mg铂）及1.000g 氯化钴（COCl2·6H2O）（相当于250mg钴），溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。
此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗处。
2.1.3 测定步骤（1）标准色列的配制：向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00及7.00mL铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。
各管的色度依次为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。
密塞保存。
（2）水样的测定a. 分取50.0mL澄清透明水样于比色管中，如水样色度较大，可酌情少取水样，用水稀释至50.0mL。
b. 将水样与标准色列进行目视比较。
观察时，可将比色管置于白瓷板或白纸上，使光线从管底部向上透过液柱，目光自管口垂直向下观察，记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。
2.1.4 计算式中：A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度；B——水样的体积（mL）。
2.1.5 注意事项（1）可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。
方法是：称取0.0437g重铬酸钾和1.000g 硫酸钴（COSO4·7H2O），溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀释至500mL。
(完整版)酚酞指示剂测定水中碱度环境监测第四版
（环境）水质卫生检验方法标准HZHJSZ00130水质碱度总碱度酸碱指示剂滴定法HZ-HJ-SZ-0130水质碱度(总碱度重碳酸盐和碳酸盐)的测定酸碱指示剂滴定法水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。
水中碱度的来源是多种多样的地表水的碱度基本上是碳酸盐重碳酸盐及氢氧化物含量的函数，所以总碱度被当作这些成分浓度的总和。
当水中含有硼酸盐磷酸盐或硅酸盐等时，则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。
废水及其他复杂体系的水体中还含有有机碱类金属水解性盐类等，均为碱度组成部分。
在这些情况下碱度就成为一种水的综合性特征指标，代表能被强酸滴定的物质的总和。
碱度的测定值因使用的终点pH 值不同而有很大的差异，只有当试样中的化学组成已知时才能解释为具体的物质。
对于天然水和未污染的地表水可直接用酸滴定至pH8.3 时消耗的量为酚酞碱度；以酸滴定至pH 为4.4~4.5 时消耗的量为甲基橙碱度；通过计算可求出相应的碳酸盐重碳酸盐和氢氧根离子的含量。
对于废水污水则由于组分复杂，这种计算无实际意义往往需耍根据水中物质的组分确定其与酸作用达终点时的pH 值，然后用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数并作出解释。
碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性，是对水和废水处理过程的控制的判断性指标，若碱度是由过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水是否适宜于灌溉的重要依据。
用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础，有两种常用的方法即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法电位滴定法。
根据电位滴定曲线在终点时的突跃确定特定pH 值下的碱度，它不受水样浊度色度的影响适用范围较广用指示剂判断滴定终点的方法简便快速，适用于控制性试验及例行分析，二法均可根据需要和条件选用。
样品采集后应在4 保存分析前不应打开瓶塞不能过滤稀释或浓缩样品应于采集后的当天进行分析特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时应及时分析。
一原理水样用标准酸溶液滴定至规定的pH 值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该pH 值时颜色的变化来判断：当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时溶液pH 值即为8.3 指示水中氢氧根离子(OH-)已被中和，碳酸盐(CO32-)均被转为重碳酸盐(HCO3-) 反应如下OH-+H+H2O=CO32-+H+ +HCO3-当滴定至甲基橙指示剂由桔黄色变成桔红色时溶液的pH 值为4.4~4.5 指示水中的重碳酸盐(包括原有的和由碳酸盐转化成的)已被中和反应如下HCO3+H+=H2O+CO2根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量可以计算出水中碳酸盐重碳酸盐及总碱度。
水质硒的测定23二氨基萘荧光法
HZHJSZ0048 水质 硒的测定 荧光法 HZ-HJ-SZ-0048水质２二氨基萘荧光法 ｌ 范围 1.1 主题内容水样经混合酸液消解然后测定硒浓度以及低价硒(系指四价以下的无机和有机硒)Éú»îÎÛË®¼°Ä³Ð©¹¤Òµ·ÏË®(见附录A)ÑôÀë×Ó²»¸ÉÈÅÎøµÄ²â¶¨Ìú¿ÉÓÃEDTA及盐酸羟胺消除硒含量为0.05ìg时钴5ìg镉27ìg铍40ìg锰锌钒等不干扰取20mLÎøµÄ×îµÍ¼ì³öŨ¶ÈΪ0.25ìg/L 3Ñ¡ÔñÐÔµØÓëËļÛÎøÀë×Ó·´Ó¦Éú³É4苯并硒脑(4beozopiaselenol)绿色荧光物质所产生的荧光强度与四价硒含量成正比高氯酸混合酸液消解再经盐酸消解将六价硒还原为四价硒3 试剂除另有说明外3.1 蒸馏水及去离子水）以上不得含荧光杂质收集80~81ʹÓùýµÄ»·¼ºÍé¿ÉÖØÕôºóÔÙÓÃ密度(ñ20)为1.4g/mL3.4 高氯酸(HClO4)优级纯高氯酸混合酸液 ３．６ 盐酸(HCl)优级纯1+4(V/V)Ô¼0.1mol/L用水(3.1)稀释至1000mL密度(ñ20)为0.9g/mL3.10 氨水溶液 ３．１１ 甲酚红溶液将20mg甲酚红(C22H18O5S)溶于少量水中加1滴氨水(3.9)¼ÓË®(3.1)稀释至100mL½«10g Na2¼ÓÈÈÈܽâHCl)及10mL甲酚红溶液(3.11)贮于冰箱内3.13 精密pH试纸 ３．１４ ２二氨基萘溶液将100mg 2二氨基萘[C10H6(NH2)2¼ÓÈë0.1mol/L盐酸(3.8)100mL ¼ÓÈë20mL环己烷(3.2)继续振摇5min»·ÒÑÍéÏàÓдóÁ¿ºÖÉ«Ðü¸¡ÎïË®ÏàÔÙ¼Ó»·¼ºÍé·´¸´ÝÍÈ¡Ï´ÖÁ»·¼ºÍéÏàÎÞɫ͸Ã÷ʱ¾²Ö÷ֲãºó½«Ë®Ïà·Å»ØÔ-׶ÐÎÆ¿ÄÚ½«´Ë´¿»¯µÄÈÜÒºÖüÓÚ×ØÉ«Æ¿ÖÐ置冰箱内保存经常使用每月配制一次为宜3.15 硒标准贮备溶液准确称取0.1000g光谱纯元素硒(Se)溶于少量硝酸(3.3)中在沸水浴上加热除去硝酸继续加热2minÓÃˮϡÊÍÖÁ±êÏß²¢»ìÔÈÿºÁÉý±ê×¼ÈÜÒºº¬100ìg硒5.00mg/LÓÃ0.1mol/L 盐酸溶液(3.8)稀释至标线并混匀每毫升溶液含5.00ìg硒5.00ìg/LÓÃ0.1mol/L 盐酸溶液(3.8)稀释至标线并混匀每月配制４ 仪器 本法首次使用的玻璃器皿用自来水及水(3.1)洗净以自来水冲洗后洗衣粉溶液中浸泡2h以上常用实验室设备和以下仪器250mL及100mL250mL及25mLÈô²»Ò×ת¶¯Ê±4.3 具塞比色管 ４．４ 电热板4.6 荧光分光光度计或荧光光度计然后用大量自来水和水(3.1)冲洗干净的玻璃瓶或塑料瓶一般天然水及饮用水可于室内阴凉处保存勿加酸保存(注)ÌìȻˮ¼°ÒûÓÃË®ÖÐÖ÷Òªº¬ÓÐÁù¼Û»òËļÛÎøº¬Óи÷ÖÖ¼Û̬ÎøÈô¼ÓËá±£´æʱ¿ÉÉú³ÉÎø»¯ÇâÆøÌåÒÝÉ¢６ 操作步骤 6.1 试样将样品(5.2)摇匀后立即取20mL或适量6.2 空白试验用水(3.1)代替试样按6.4.1~6.4.3测定步骤进行空白试验必须控制空白试验的荧光强度应尽可能低所用器皿均需重新洗净分别加入硒标准溶液(3.17)0.00.30.7 1.5及2.0mL加水(3.1)至与试样相同体积分别以测定的各荧光强度减去空白试验(零浓度)的荧光强度后6.4 测定6.4.1 消解将适量试样(6.1)放入锥形瓶(4.1)中高氯酸(3.5)Á¢¼´È¡ÏÂ继续加热至再产生浓白烟注高氯酸消解不完全时杂质荧光高所以消解快到终点时不要过多摇动瓶应立即取下溶液呈桃红色放冷硒与2二氨基萘必须在酸性格液中反应过低时溶液易乳化甲酚红指示剂有pH2~3及7.2~8.8两个变色范围后者是由黄色变成桃红(微带蓝)色不可混淆确保溶液的pH 值为1.5~2.0½«2.0mL DAN溶液(3.14)加入上述各瓶中置沸水浴中加热5min(自放入水浴锅中算起)然后将全部溶液移入25mL分液漏斗(4.2)中将环已烷相由分液漏斗上口倾入具塞比色管(4.3)中6.4.3 荧光测定用荧光分光光度计发射光波长为520nmÑ¡ÔñÊÊÒËÂËƬÒԲⶨÊÔÑùµÄÓ«¹âÇ¿¶È¼õÈ¥¿Õ°×ÊÔÑé(6.2)的荧光强度注1Ëù¾ßÓеÄÂËƬ²»Í¬½øÐÐÑ¡ÔñÊÊÒ˵ÄÂËƬ荧光滤片为510nm(截止型)和530nm(带通型)组合滤片.7 结果计算硒含量c (ìg/L)按下式计算ｍ/Vm从校准曲线上查得样中硒含量 V测定用试样体积 结果以两位小数表示含其他元素浓度(ìg/L)为砷(22.4)镉(7.4)钴(34.4)铁(17.1)锰(10.3)铅(34.4)锌(80.0)和3.78.2 再现性实验室间相对标准偏差为5.28.3 准确度相对误差为+4.59 参考文献GB11902-89附录Ａ 本方法一般说明 （参考件） A1 消解时所用的混合酸液中高氯酸试剂浓度一定要用约为72ÒòΪ¸ßÂÈËáÔÚÓÐË®´æÔÚµÄÇé¿öÏÂʹÓÃÊÇ°²È«µÄÒò´ËÔÚʹÓùý³ÌÖÐÒªÌرðСÐÄÕô¸É³ýʹÎøËðʧÍâA2 测定总硒时需加盐酸将六价硒还原至四价硒本法采用盐酸溶液(1+4)2.5mLEDTA盐是为消除水样中铜钼等重金属离子的干扰在含50ng硒的标准溶液中分别加入其他元素(ìg)为铬(1~30)钴(5~30)铁(10~100)锰(2~40)钒(15~100)铵(3.4~27.5)Á¶Óͳ§ÃºÆø³§ÔìÖ½³§²£Á§³§º¬ÎøÁ¿Îª15.4~875ppb回收率为96.2~105.2%º¬ÎøÁ¿Îª22.5ppb回收率为48可能含有大量还原性物质有待进一步研究探讨。
水质色度的测定方法验证报告
水质色度的测定方法验证报告水质色度的测定方法验证报告近年来，水污染成为了全球性的环保问题。
水污染不仅会给人们的身体健康带来威胁，也会对环境造成灾难性后果。
而水质色度的测定则是水污染检测的重要手段之一。
本文将围绕“水质色度的测定方法验证报告”，进行分步骤的阐述。
一、实验目的和原理1.1 实验目的本次实验的目的是验证水质色度的测定方法，以明确其科学性、准确性和实用性。
同时，通过对实验结果的分析，得出不同色度级别对应不同的水污染程度，从而有效地预测和防止水污染。
1.2 实验原理水质色度是水体中抗氧化物质质量浓度的指标，是指水中悬浮颗粒物和溶解有机与无机物质在可见范围内所产生的颜色，其测定方法是人眼观察确认标准色板上视差效应颜色图案的匹配度，通常采用Pt-Co 色度铂钴色度计来测定。
铂钴色度计采用11级色度板，并根据色度标准方法GB/T 5750制定了中国水质色度标准。
二、实验步骤2.1 实验器材和试剂准备实验器材：铂钴色度计、1ml滴管、10ml密封瓶、定容瓶等。
试剂准备：准备不同级别的色度溶液，分别为10级、30级、50级、100级、200级、300级、400级。
2.2 实验操作步骤（1）在10ml密封瓶中加入2ml水样。
（2）向密封瓶中滴加色度溶液，使其与水样混合，并通过旋转瓶盖均匀混合。
（3）在铂钴色度计上找到与色度溶液匹配的颜色。
（4）将针对每个级别的水质色度进行3次测定，以得出平均值。
（5）将测试结果与对应的水污染标准进行比对，并分析所得结果。
2.3 结果处理与数据分析统计不同级别的水样色度、标准值和误差值。
误差值为经验公式得出，即：误差值=100%，其中n为测定次数。
进一步分析得出，当水样色度大于300时，其水质确实存在较严重的污染。
三、实验结论本次实验通过验证水质色度的测定方法，明确了其可行性和准确性，并得出当水样色度大于300时，其水质确实存在较严重的污染结论。
通过实验结果的分析，有助于进一步推进水质检测和水污染预防工作，确保水资源的安全和可持续利用。
HZ HJ SZ 水质 硒的测定 气相色谱法
HZHJSZ00125 水质硒的测定 气相色谱法HZ-HJ-SZ-0125水质气相色谱法1 范围本方法适于分析地表水和多种废水硒的最低检出浓度为0.2ìg/L´óÁ¿µÄÒõµ±ÎøÁ¿Îª0.1ìg时钠各200mgÂÁ¸÷100 mg钙20mg砷铋钴汞镍锑锶钒1.5mg硝酸根硅酸根20mg 以及大量硫酸根但大量钒影响硒的测定2 原理44缩会为NPDA)在酸性溶液中, 选择性地与四价硒反应生成稳定性高用甲苯萃取后３０的Chromosorb W(酸洗硅烷化)色谱柱分离其峰高与四价硒含量成正比高氯酸混合酸液消化再与盐酸反应将六价硒还原为四价3 试剂3.1 硒标准贮备溶液定容至100.0mL3.2 硒标准使用溶液此溶液隔天配一次先后分别用硫酸和4mol/L氢氧化钠摇洗数分钟用无水氯化钙脱水后重蒸馏份10g/L1用10mL提纯甲苯萃取洗涤3min´ËÈÜÒº¿ÉÓÚ±ùÏäÖб£´æÊýÔÂ3.6 盐酸溶液 １＋４3.7 氢氧化钠溶液 ７ｍｏｌ／Ｌ高纯氮配有电子捕获检测器(63Ni)3mm×°ÌîÍ¿×Õ5%SE-30的Chromosorb W (60-80目, 酸洗硅烷化)¼Ó1+1硝酸高氯酸2.5mLÈ¡ÏÂ继续加热微沸10min¼ÓË®³åÏ´Æ¿±ÚʹÈÜÒº×ÜÁ¿Îª20mL ÈôÓþßÈû׶ÐÎÆ¿Ïû½âÑùÆ·加NPDA盐酸溶液１ｍＬ烘箱中15min将全部溶液移入分液漏斗中且便于在烘箱内放置衰减8记录纸走速5mm/min于上述分液漏斗中加入NPDA盐酸溶液１ｍＬ烘箱中1.5minÓÃ1mL甲苯萃取2minÓлúÏàÓÃ1mol/L氢氧化钠溶液2mL摇洗2minÔÙÓÃ3+2盐酸溶液2mL摇洗至有机相变澄清取2ìL甲苯萃取液注入气相色谱仪测定硒并作空白校正6.3 校准曲线的绘制于8个60mL分液漏斗中分别加入00.100.400.80及1.00mL硒的标准使用溶液ＮＰＤＡ盐酸溶液１ｍＬ摇匀萃取和测量7 结果计算c硒(Se, ìg/L) = m/V式中 V水样体积(mL)(1) 样品消解时用盐酸还原硒(VI)时温度过高或时间过长易造成硒的损失对定量测定无影响水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法中国环境科学出版社1997。
水色度检测的操作方法
水色度检测的操作方法
水色度检测是用来评估水的质量的一个指标，操作方法主要有以下几个步骤：
1.准备样品：首先需要准备好要检测的水样品，可以是自来水、地下水、河水等。
确保样品是干净的、无色的，避免有任何杂质的影响。
2.校准仪器：将检测仪器（例如色度计）校准到零点，以确保精确的测量。
3.准备标准溶液：准备一系列已知颜色的标准溶液，比如白色的蒸馏水、深蓝色的含有碘的溶液等，用这些标准溶液来进行对比。
4.进行检测：将样品装入透明的试管或容器中，插入色度计中，然后按下开始按钮。
仪器会通过透光度的测量并根据预设的标准值来计算出水的色度。
5.记录结果：根据测量结果，将色度数值记录下来，通常以单位为mg/L表示。
注意事项：
- 操作过程中要注意避免污染样品，如手指直接接触样品或者使用干净的试管。
- 在测量前，可先察看样品的颜色，对照标准筛选合适的标准溶液范围，再进行测量。
- 根据具体的检测设备和方法，可能还需要根据仪器说明书来进行更详细的操作步骤。
HZ-HJ-SZ-0140 水质 碘化物的测定 催化比色法....
HZHJSZ00140 水质碘化物的测定 催化比色法HZ-HJ-SZ-0140水质催化比色法1 范围本方法适用于测定饮用水其最低检出浓度为1ìg/L¿É½µµÍµâµÄ·Ç´ß»¯Ð͵ÄÉú³ÉºÍÒøÓ빯µÄÒÖÖÆ×÷ÓõâÀë×Ó¶ÔÑÇÉéËáÓëÁòËáîæµÄÑõ»¯»¹Ô-·´Ó¦¾ßÓд߻¯ÄÜÁ¦ÔÚ¼ä¸ôÒ»¶¨Ê±¼äºó²Ð´æµÄ¸ßîæÀë×ÓÓëÑÇÌú·´Ó¦ºóÕßÓëÁò°±Ëá¼ØÉú³ÉÎȶ¨µÄºìÉ«ÂçºÏÎï±ØҪʱ²¢¾-ÕôÁóºó¹©ÓóÆÈ¡200g氯化钠溶于水如含碘较高3.2 亚砷酸溶液加入0.2mL浓硫酸使溶解３．３ １＋３硫酸溶液称取13.38g硫酸铈铵 [Ce(NH4)4(SO4)4¼Ó44mL浓硫酸 ３．５ 硫酸亚铁铵溶液6H2O]溶于含0.6mL硫酸的100mL水中3.6 硫氰酸钾溶液3.7 碘化物标准贮备液移入500mL容量瓶中此溶液每毫升含1.00mg碘离子(I-)·ÖÈ¡ÉÏÊöµâ»¯Îï±ê×¼Öü±¸ÒºÁÙÓÃÇ°ÅäÖÆ4.2 分光光度计可控制温度为305 水样保存水样在采集后应尽快进行测定保存于2~5并在24h内完成测定１．００５．００加水至10.0mL0.5mL亚砷酸溶液和1mL 1+3硫酸溶液置于30恒温水浴中每隔30s(以秒表计)分别加入1.0mL硫酸铈铵溶液经15min°´Ô-˳Ðòÿ¸ô30s加入1.00mL硫酸亚铁铵溶液此时黄色高价铈离子的颜色应消失混匀于510nm波长处用光程长10mm比色皿测量吸光度6.2 水样的测定取10.0mL水样(或分取适量按校准曲线绘制相同操作步骤测量吸光度以相同操作步骤进行空白测定m由水样减去空白试验后的校正吸光度 V分取水样体积(mL)(1) 催化反应与温度故应严格按规定时间操作绘制校准曲线碘离子浓度与测得吸光度成反比而两端向上弯曲水和废水监测分析方法水和废水监测分析方法中国环境科学出版社1997。
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HZHJSZ0049 水质 色度的测定
HZ-HJ-SZ-0049
水质
本方法测定经15min澄清后样品的颜色
在测定额色时应同时测定pH值
１９８５
轻度污染并略带黄色调的水地下水和饮用水等两种方法应独立使用
样品和标准溶液的颜色色调不一致时
２ 定义
本方法定义取自国际照明委员会第17号出版物(CIE publication No.17)
2.1 水的颜色
改变透射可见光光谱组成的光学性质
用未经过滤或离心分离的原始样品测定
用经0.45ìm滤膜过滤器过滤的样品测定
度）和1mg铂[以六氯铂(
３ 铂钴比色法
3.1 原理
用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液以测定样品的颜色强度
样品的色度以与之相当的色度标准溶液(3.2.3)的度值表示
此标准单位导出的标准度有时称为或Ｃｏ标液体化学产品颜色测定法(Hazen单位铂］
3.2 试剂
除另有说明外
3.2.1 光学纯水ｍ滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1hÆúÈ¥×î³õµÄ250mL
3.2.2 色度标准储备液将1.245)酸钾K2PtCl6及1.000
)(CoCl2¼Ó100 1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线
存放在暗处
3.2.3 色度标准溶液用移液管分别加入2.507.50
12.5017.5030.00及35.00mL储备液(3.2.2)ÈÜҺɫ¶È·Ö±ðΪ1020304060和70度
存放于暗处
3.3 仪器
3.3.1 常用实验室仪器和以下仪器
50mL¹âѧ͸Ã÷²£Á§µ×²¿ÎÞÒõÓ°
¾«¶È
3.3.4 容量瓶
３．４ 采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗
沥干
在采样后要尽早进行测定则将样品贮于暗处同时要避免温度的变化
静置15min
3.5.2 测定
将一组具塞比色管(3.3.2)用色度标准溶液(3.2.3)充至标线
将具塞比色管放在白色表面上使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱
找出与试料色度最接近的标准溶液
70度使色度落入标准溶液范围之中再行测定
3.6 结果计算
以色度的标准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值
准确到5度准确到10度
稀释过的样品色度(A0)ÓÃÏÂʽ¼ÆËã
V1样品稀释后的体积
V0样品稀释前的体积
A1稀释样品色度的观察值
４ 稀释倍数法
4.1 原理
将样品用光学纯水(3.2.1)稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度
同时用目视观察样品颜色的深浅(无色色调(红
黄蓝和紫等)»ì×Ç»ò²»Í¸Ã÷)
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达
４．３ 仪器
4.3.1 实验室常用仪器及具塞比色管(3.3.1)
4.4 采样和样品
同3.4条
4.5 操作步骤
4.5.1 试料
同第3.5.1条
充至标线
具塞比色管与该表面应呈合适的角度
垂直向下观察液拄描述样品呈现的色度和色调
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数将具塞比色管放在白色表面上将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止
试料的色度在50倍以上时用光学纯水稀至标线使稀释后色度在50倍之内
在具塞比色管中取试料25mLÿ´ÎÏ¡Êͱ¶ÊýΪ2
Ó¦×Ô¾ßÈû±ÈÉ«¹Üµ¹ÖÁÁ¿Í²ÊÊÁ¿ÊÔÁϲ¢¼ÆÁ¿
ÿ´ÎÏ¡Êͱ¶ÊýСÓÚ2
另取试料测定pH值
所得之积取整数值
同时用文字描述样品的颜色深浅如果可能
在报告样品色度的同时
6 参考文献
GB11903-89。