xgy-1011A原子荧光光谱仪简介
氢化物_原子荧光法测定水中痕量砷_硒_汞_张文芸
Se
y= 0. 0454x - 0. 50
0. 999 5
Hg
y = 0. 00375x - 0. 67
0. 999 3
2. 5. 1 精密度实验
按照实验方法 ,分别测定选定浓度试样 12次进
行统计 ,计算其相对标准偏差 ,结果见表 3。
表 3 精密度实验
被测元素
As Se Hg
含量 /μg· L- 1 4. 00 6. 00 0. 60
本文在测 As、 Se 时 ,采用 K BH4 作为 还原剂 , 在酸性介质中生成 As H3 和 H2 Se,用 A r气将气态 氢化物送入氩氢火焰中进行原子荧光分析 ; 而 Hg 为冷蒸气原子荧光法 , SnCl2 还原处理后的痕量汞 , 在还原时直接用 Ar气将汞蒸气导入石英炉原子化 器炉口处 ,于原子荧光光路进行分析。 采用此方法 后 ,砷、硒、汞的检出限分别由 10μg / L、 5μg / L、 0. 2 μg / L降至 0. 40μg / L、 0. 50μg / L、 0. 04μg / L。
表 1 仪器工作条 件
被测元素
As Se Hg
被测元素
As Se Hg
负高压 /V
主电流 /m A
辅助电流 /m A
26 0
40
20
32 0
10 0
-
24 0
40
-
还原剂 浓度
加液时间 Leabharlann s0. 7% K BH45
0. 7% K BH4
5
10% SnCl2
5
炉温 /℃
2 00 2 00 室温
积分时间 /s
第 22卷第 1期 2002年 2月
山 西 化 工 SHAN X I CHEM ICA L IN D U ST RY
xgy-1011A原子荧光光谱仪简介
XGY-1011A原子荧光光谱仪简介工作原理：原子荧光光谱法是以“原子荧光”现象为基础，即原子荧光是蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。
当激发辐射的波长与所产生的荧光波长相同时，这种荧光称为共振荧光。
仪器结构：原子荧光光谱仪由4部分组成，即激发光源、氢化物发生系统、原子化器及检测记录系统。
系统图如下：用于检测煤样、废弃物、生物质以及燃烧过程中的排放物包括颗粒排放物（如飞灰、底灰）和烟气中的Hg、As、Sb、Se、Ge、Bi、Te、Pb、Sn等元素。
表1 技术参数应用领域：4006008001000120030405060708090ת»¯ÂÊ£¥·´Ó¦Î¶ȣ¨K£©图1 不同HCl 浓度和反应温度对CO 2-O 2-N 2-HC 燃煤l 烟气体系中汞形态分布随反应温度升高和HCl 浓度的增高，Hg 2+的含量也随之增大。
燃煤烟气反应温度的高低和氯化氢含量的大小直接影响了烟气中汞的形态分布。
当氯化氢浓度分别为10ppm 和100ppm 时，温度分别对应于373K ～1000K 的范围时，单质汞向氧化态汞转化的转化率对烟气中HCl 浓度变化较为敏感。
153045607590吸附量(u g H g /g o f s o r b e n t )时间 (min)图2 燃煤烟气中不同汞含量对活性炭吸附的影响(吸附反应温度120℃)图2是样品采用XGY －1011A 型原子荧光光谱仪测定结果绘制的，模拟燃煤烟气由Hg 、O 2、CO 2、和 N 2组成，流量为1L/min ，通过改变汞渗透管的水浴温度，改变汞蒸气的入口含量，在Hg 浓度分别为5.0744 ug/m 3、12.7989 ug/m 3、19.2272 ug/m 3、28.07 ug/m 3、50.0689 ug/m 3 ，活性炭为40mg 时，在吸附温度120℃下，对烟气进行采样并用XGY －1011A 型原子荧光光谱仪测定样品汞含量，得到如图所示的吸附动力学曲线。
原子荧光光谱仪的构造
原子荧光光谱仪的构造原子荧光光谱仪（Atomic Fluorescence Spectrometer，AFS）是一种用于分析和检测元素的仪器。
它利用原子或离子在能级之间跃迁时所发出的特定波长的荧光，通过测量荧光强度来定量分析样品中的元素含量。
下面将详细介绍原子荧光光谱仪的构造和工作原理。
一、构造原子荧光光谱仪的主要构造包括光源系统、进样系统、光学系统、检测系统和数据处理系统。
1. 光源系统光源系统是荧光光谱仪的能量源，通常采用中心电源由高频电源变换为高压电源用于产生放电。
典型的原子荧光光谱仪中常用的放电源有电极放电源和石英管放电源。
（1）电极放电源：电极放电源是将放电电极形成的间隙“冲击”产生放电的方式，利用电极间放电产生的浓缩电子云注入贫电子区使得翻转速度提高。
（2）石英管放电源：石英管放电源是利用光源辐射能短距传导至石英管套内导电液体时使导电液电离产生放电并放大的过程。
2. 进样系统进样系统的功能是将待分析样品引入到分析仪器中，并对样品进行预处理。
常用的进样方式包括：震荡进样、喷雾进样、气雾进样等，其中气雾进样是最常用的方式。
（1）震荡进样：震荡进样是将样品溶解于适当的溶剂中，通过振荡将样品溶液流入到喷射室，再通过离子喷雾头将离子喷到石英管中，进而电离产生原子，并通过石英管送入荧光腔。
（2）喷雾进样：喷雾进样是将样品溶解于适当的溶剂中，通过超声波将样品分散形成细小液滴，并通过加热使液滴蒸发，最终得到溶质以固体形式留在平皿中，进而送入分析设备。
（3）气雾进样：气雾进样是将待分析的液体样品通过高速气体喷雾器产生致密雾，再通过气体分子的碰撞使液滴在固体附近做辐射分析。
3. 光学系统光学系统是原子荧光光谱仪的重要组成部分，主要包括荧光腔、单色器、检测器等。
光学系统的功能是将荧光信号进行定性和定量分析。
（1）荧光腔：荧光腔是原子荧光光谱仪的核心部分，它是用于原子或离子发光并收集发光信号，从而进行荧光分析的装置。
原子荧光光谱仪使用说明书
原子荧光光谱仪使用说明书一、概述原子荧光光谱仪是一种用于分析元素组成的仪器。
本使用说明书将详细介绍原子荧光光谱仪的使用方法、注意事项和维护保养等内容，以帮助用户正确操作仪器，保证测试结果的准确性和可靠性。
二、仪器结构和参数1. 仪器结构原子荧光光谱仪主要由以下组件构成：- 光源系统：提供激发原子的光源，通常采用气体放电或电子束加热的方式。
- 光学系统：包括透镜、光栅等光学元件，用于对激发产生的光进行分析和检测。
- 信号采集系统：负责检测、放大和转换光信号，输出相应的信号。
- 数据处理系统：接收信号采集系统输出的数据，进行数据处理和分析，生成测试结果。
- 控制系统：用于仪器的操作控制和参数设置。
2. 仪器参数- 光源功率：XX W- 光学分辨率：XX nm- 波长范围：XX nm- 信噪比：XX dB- 重复性误差：XX%- 分析元素范围：XX种元素- 最小检测限制：XX ppm三、使用步骤1. 准备工作- 确保仪器与电源连接正常。
- 打开仪器，待其预热至工作温度。
- 检查光源和光学系统，确保其处于良好状态。
- 确保仪器的环境温度适宜，避免影响测试结果。
2. 仪器操作- 启动控制系统，设置所需的测试参数，如元素选择、波长范围等。
- 准备样品，将其放入样品曝光室中，并保持室内的干燥、洁净。
- 在仪器的菜单中选择所需的测试模式，如单元素测试、多元素测试等。
- 点击“开始测试”按钮，仪器将自动完成测试过程并输出结果。
3. 数据处理与分析- 仪器将测试结果以数据的形式呈现，用户可选择将数据导出到计算机进行进一步的处理和分析。
- 使用数据处理软件，如Excel等，对结果进行曲线拟合、峰值分析等操作。
- 根据分析结果，确定样品中所含元素的浓度，并进行相应的判定。
四、注意事项1. 使用前的准备工作必须完成，确保仪器处于正常工作状态。
2. 操作过程中应避免撞击仪器，以免造成损坏。
3. 样品处理过程中需保持环境干燥、洁净，避免杂质对测试结果的影响。
原子荧光法测定煤矸石和粉煤灰中的硒
原子荧光法测定煤矸石和粉煤灰中的硒样品与艾氏剂混合，于780℃下灼烧，沸水浸取后，在盐酸介质中，水浴加热将六价硒还原为四价硒，原子荧光光度计定量测定煤矸石和粉煤灰中的微量硒。
该方法检出限低，灵敏度高，抗干扰能力强，结果准确。
关键字：硒；煤矸石；粉煤灰；原子荧光法硒是人体必需的元素，缺硒或者硒过量都有碍健康。
虽然煤矸石和粉煤灰中的硒含量一般都不高，但由于硒易挥发，必须重视硒对环境的影响和控制硒污染[1]，準确检测硒含量对控制硒污染有重要的指导意义。
硒的测定方法主要有分光光度法[2]、氢化物发生-原子吸收法[3]、原子荧光法[4]、电感耦合等离子体质谱法[5]等，其中氢化物发生原子荧光法测定硒以其较强的抗干扰能力和灵敏度高，重现性好，结果准确、可靠等优点[6]，值得推广使用。
1 实验部分1.1 仪器与主要试剂仪器：XGY-1011A型原子荧光光度计（国土资源部物化探研究所）；硒空心阴极灯（北京有色金属研究总院）；马弗炉；水浴锅；分析天平。
仪器工作参数：负高压为-300 V；灯电流50 mA；炉温为250℃；原子化器高度6 mm；载气流量1200 mL/min。
氩气（99.95%）。
试剂：单元素硒溶液标准物质，介质1.0 mol/L HNO3，浓度1000 ?g/mL，使用时逐级稀释配制成需要浓度的硒标准工作溶液。
还原剂：0.8%硼氢化钾-0.5 %氢氧化钠溶液，在100 mL超纯水中加入0.5g 氢氧化钠和0.8 g硼氢化钾，搅拌至固体完全溶解，现用现配。
1.2 实验方法准确称取粒度小于0.2 mm的空气干燥煤样1 g放入预先盛有1.5 g艾氏剂的瓷坩埚中，将煤样和艾氏剂混合均匀，再用约1.5 g艾氏剂均匀覆盖其上。
将坩埚放入马弗炉中，缓缓升温至500 ℃并在此温度下加热1 h，然后升温到780℃，在此温度下再加热1 h，取出坩埚，冷至室温。
将灼烧过的样品捣碎并转移到盛有20 mL热水的烧杯中，用热水洗出坩埚，在电热板上浓缩煮沸20 min，冷却后移入100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
原子荧光光谱仪功率
原子荧光光谱仪功率
简介：
原子荧光光谱仪是一种强大的分析仪器，具备高灵敏度、宽测量范围、高精度等优势。
它主要应用于食品分析、有机化学分析、环境监测、
地质勘探、材料分析、生物医学分析等领域。
1、原子荧光光谱仪的工作原理：
原子荧光光谱仪采用传统石英棱镜分光仪和CCD检测器，通过激发源
把样品中的某些元素激发，把激发出来的元素的荧光信号经由棱镜和CCD检测器捕获，并且将光谱的信号数据传输到计算机内部进行处理，从而实现对样品进行定性和定量的分析。
2、原子荧光光谱仪的功率：
原子荧光光谱仪具有高灵敏度和高精度分析的能力，可以在数乎不可
能被实现的精度范围内检测分析。
其中原子荧光光谱仪的功率主要表
现为高灵敏度、宽测量范围和高鉴别能力，可以量测和鉴别出非常弱
荧光信号，具有良好的抗干扰性，可以保证样品检测精度。
由于其特
殊的性能，原子荧光光谱仪可以应用在检测样品中极为微量的各种元
素上。
3、原子荧光光谱仪的应用：
原子荧光光谱仪可以实现精确快速分析，从而实现无污染的分析，且
可以准确监测出样品内可能存在的微量元素。
因此，原子荧光光谱仪广泛应用于食品分析、有机化学分析、环境监测、地质勘探、材料分析、生物医学分析等领域。
它可以检测出近可见光的较高位置的稀有金属元素，从而增加分析的能力和识别能力。
此外，原子荧光光谱仪还可以用来检测金、银、钯、铂等贵重金属。
综上所述，原子荧光光谱仪具有很高的检测能力和应用前景，是实现快速精准分析的必备仪器。
重庆市主城区土壤重金属形态特征及风险评价
2021年34卷1期Vol.34No.1西"农业学& SouthwestChinaJouenaaoeAgeicuatueaaSciences159文章编号：1001-4829(2021)1-0159-06DOI：10.16213/ki.scjos.2021.1.024重庆市主城区土壤重金属形态特征及风险评价姚文文，陈文德*,黄钟宣,嬴乔楚（成都理工大学旅游与城乡规划学院，四川成都610059）摘要：！目的】为XY重庆市主城区土壤中的重金厲总量及其形态分布特征。
【方法】采集了64个表层土壤样5,利用Tessier顺序提取法对重金厲进行形态分析，并采用潜在生态风险指数法和风险评价编码法（RAC）评价其生态风险程度。
【结果】研究结果表明该区重金厲除Pb、Cu外，其他各重金厲平均值均超过了重庆市土壤•景值；形态分析表明，除Cd4,Hg、Pb、Cr、Cu、Zn、Ni以残渣态为主，而重金厲Cd的形态中铁猛氧化物结合态（22%）、残渣态（21%）、可交™态（27%）的所占比例”非常接近。
相关性分析结果表明，Cd和Hg、Pb、Cr以及Cu存在强毅的正相关性，仅Ni没有与其他重金厲存在明显的相关性;潜在生态危害指数法显示这7种重金厲的生态风险大小排序为：Cd>Hg>Cr>Ni>Pb>Cu>Zn,综合生态危害指数RI表明XY区处于强生态风险（317.408）;RAC评价结果表明研究区土壤中重金厲Cd已达到高生态风险；【结论"综合以上分析可得，重庆市主城区土壤中受到严重的Cd污染以及可能存在的Hg、Cd复合污染，应经常监测表层土壤中Cd和Hg的含量和形态特征，采取相&的措施来诒理和控制。
关键词：重庆市；重金厲；顺序萃取法；潜在生态危害指数法；风险评估编码法中图分类号：X825文献标识码：ASpeciation Characteristics and Risk Assessment ofHeavy Metals in Soil in Corr Zone of ChongqingYAO Wen-wen%CHEN Wen-de*,HUANG Zhong-xuan%YING Qiao-chu(School of Tourism and Urban and Rural Planning,Chengdu University of Technology,Sichuan Chengdu610059,China)Abstraci:【Objective]In order to study the total amount and speciation distribution characte/stics of heae metals in the soil of the main urban area of Chongqing.【Method]64suCace soil samples were collected,and Tessier sequential extraction method was used to analyze the speciation of heavy metals,and potential ecological risk index method and risk assessment coding method(RAC)were used to evaluate the deyree of ecological risk.【Result]The research results showed iOat the average value of heae metals in this area exceeded the soil background value of Chongqing,except for Pb and Cu.The speciaPon analysis showed iOat Hg,Pb,Cr,Cu,Zn and Ni were mainly in residual state,except for Cd,while the papoOions of iron manganese oxide combined state(22%),resiUual state(21%)and exchangeable state (27%)oehNaeymNtaaCDwNeNeNeycaosN.ThNesuatsoeco e aation anaaysisshowNd thatCd had asteongpositieNco e N aation with Hg,Pb, Cr and Cu,while Ni had no signiOcant correlation with other heae mewls.The potential ecological hazard index method showed that Oe ec-o/gical risk of Oese7heae metals ranked as:Cd>Hg>Cr>Ni>Pb>Cu>Zn and Comprehensive Ecological Hazard Index RI indicated that the study area was at high ecological Csk(317-08)-RAC evaluation results indicated that the heavy metal Cd in Oe soil of the study area had reached a high ecological Csk.【Conclusion]Based on the above analysis,i t can be concluded that the soil in the main urban aeeaoeChongqingisseeiousaypo a u ed byCd and8hepo s ibaeHgand Cd compound po a u ion.Thecon en8and speciaion chaeaceeisicsoe Cd and Hgin8hesueeacesoiashouad bemonioeed eeequen ay,and8heco e spondingmeasueesshouad be aken omanageand con eoa.Key words:Chongqing；Heae metals；Sequential extraction method；Potential ecological hazard index meOod；Risk assessment coding收稿日期：2020-02-15基金项目:重庆都市经济圈生态地球化学评价（GITR20050101）作者简介:姚文文（1994-），男，安徽黄山人，硕士研究生，研究方向：土壤生态修复，E-mail：172431904@；*为通讯作者:陈文德（1975-）,男，博士，副教授，四川通江人，研究方向:景观规划及生态修复，E-mail：chenwendeJ &【研究意义］随着我国工业级城市化的迅速发展，城市土壤重金属污染也逐渐受到众多学者的高度关注，其在很大程度上影响了城市的生态环境和居民健康［1'3］o因此,研究城市土壤中重金属形态特征,评价其生态风险刻不容缓。
附录七 XGY–1011型原子荧光分析仪使用说明
附录七XGY–1011型原子荧光分析仪使用说明附图6 XGY–1011型原子荧光分析仪主机外形图一、XGY–1011型原子荧光分析仪主机构造XGY–1011型原子荧光分析仪主机外形图见附图6。
仪器右箱体内部为电路系统，该部分的机芯与右面板（1）联结为一体，由固紧螺钉（19）和挡块（20）固定在仪器底座上，维修时松开螺钉（不需卸下）并下拉挡块即可将该部分抽出，右箱体活动盖（4）内设有空心阴极灯及其调节机构，以及点灯方式和灯电流调节系统，左箱体内设有气路液路及其控制电路系统，右面板（8）与箱芯联结为一体，由固紧螺钉（11）和挡块（12）固定在仪器底座上。
氢化物发生器（15）、排泡器（14）和气液分离器（见附图6）均分别固定在同一固定座（13）上，由螺钉（16）固定在仪器底座上。
原子化器升降调节孔（17），将平口改锥伸入孔内即可调节原子化器的高度，由对光器对上该高度指示炉高位置。
二、操作旋钮和开关键的功能1．主机右侧面板（1）“电源”开关：为主机箱体内电子线路的总电源，向下开启后灯亮。
（2）“测量信号”显示器：指示测量信号值（荧光信号）。
（3）“测程×1”按键：测量信号值（荧光信号）1︰1。
（4）“测程×10”按键：测量信号值（荧光信号）量程扩大10倍，即当样品含量较高时，测量信号在“测程×1”档超限时，再按“×10”档，将荧光信号乘10倍。
以便采取稀释溶液倍数。
（5）“调零”旋钮：配合测量工作时仪器空白和样品空白荧光信号调零。
（6）“负高压、炉温”显示器：将显示器下面的“负高压”键按下时，显示器指示负高压值。
将显示器下面的“炉温”键按下时，显示器指示石英炉原子化器的温度。
（7）“负高压”旋钮：顺时针方向增大负高压值，反之则降低，调节范围－150V～－500V，由显示器指示。
（8）“炉温设定”时钟旋钮：在测量需要石英炉原子化器加温时，可用“炉温设定”旋钮进行设定，炉温逐渐加热升温由显示器指示。
76元素10(HG-AFS测定As-Sb-Bi-2004年6月2日).ppt.Convertor
10 氢化物-无色散原子荧光光谱法测定砷、锑、铋76元素分析配套分析系统10.1 仪器：XGY-1011A型原子荧光光谱仪地科院物化探所生产10.2 仪器工作条件工作条件As Sb Bi负高压220-240V 240-260V 240-260V灯电流40mA 60mA 70mA原子化器温度600℃200℃120℃载气流量800ml/min 800ml/min 800ml/min加液时间6s 6S 6S积分时间8s 8s 8s10.3 样品分析方法称取0.2500g样品于25ml比色管中,用少量去离子水润湿后,•加入新配制的1+1王水10ml,摇匀后置于沸水浴中加热1小时,期间取出摇动一次。
取下冷却至室温，加入1% KMnO4溶液1ml,摇匀,放置20min,•用1% H2C2O4溶液稀释至刻度,摇匀,放置沉清。
分取清液5ml于50ml小烧杯中,加铁盐溶液2.5ml,5%硫脲-•抗坏血酸溶液2.5ml,摇匀,放置30分钟后,按标准系列绘制进行操作,先测定As,后测定Sb。
样品溶液放置48小时后直接分取清液2ml,按标准系列绘制方法进行操作，直接测定Bi。
10.4 灯电流的选择随着灯电流的增加, As、Sb、Bi荧光信号值增大。
As的测定精密度(RSD%)在灯电流40-70mA 之间最好，常用的设定值是40或50mA。
而Sb 和Bi灯电流分别高于50mA和40mA是才有较高的满足要求的荧光信号值和较好的测定精密度，常规分析中Sb和Bi的灯电流值分别设定为60mA和70mA。
10.5 原子化器预加热温度的影响氢氩火焰低温自动点燃装置, 在任何温度下都能形成氩氢火焰,无需电加热到850-950℃。
对于As来说，25-150℃之间荧光信号值不断增加,在150-350℃为最高且基本为一恒定值,高于350℃荧光信号值(灵敏度)缓慢下降。
对于Sb来说，25-250℃之间荧光信号值最大且变化较小,高于300℃荧光信号值(灵敏度)下降较快，在700℃又有所升高。
原子荧光光谱仪的原理和注意事项
原子荧光光谱仪的原理和注意事项原子荧光光谱仪是一种用来分析和检测样品中元素含量的仪器。
它可以测量从样品中发射出的特定波长的荧光光谱，并通过分析这些光谱来确定样品中元素的种类和含量。
本文将介绍原子荧光光谱仪的原理和注意事项。
原理原子荧光光谱仪的原理是基于原子在高温火焰或电弧等条件下被激发成为高能量态，当原子从高能量态返回到低能量态时，会发出特定波长的荧光。
这些荧光波长是特定元素的唯一标识，因此通过测量这些荧光波长，就可以确定样品中的元素种类和含量。
在原子荧光光谱仪中，样品通过火焰或电弧被激发，产生特定元素的荧光。
然后，通过光电倍增管或CCD探测器等设备来检测和记录发射光谱。
荧光波长由光栅或光学滤波器进行分离和筛选，最终以图表形式呈现。
注意事项在使用原子荧光光谱仪时，需要注意以下事项：样品制备样品制备是确保得到准确结果的重要步骤。
为了获得准确的元素含量，必须保持样品的无氧化和无杂质，同时确保样品的溶解情况稳定以避免光谱中出现异常峰。
样品溶液的pH值和浓度也需要控制在一定范围内。
最好按照制定的样品制备步骤进行操作，避免产生误差。
仪器操作操作原子荧光光谱仪需要确保仪器的光谱基线和荧光分离的清晰度。
这就需要定期检测蓝色和绿色荧光的位置和强度，以及每个波长的干扰峰的强度。
如果信号不正常，就需要分析出问题所在并解决。
仪器维护要确保持久的仪器性能，原子荧光光谱仪需要进行定期保养和维护。
这包括：定期检查设备的灯源、滤光片和光栅的状态，校正系统的灵敏度和清洗样品室，以及检定仪器的性能。
这可以防止仪器在使用过程中就出现问题。
结论原子荧光光谱仪是一种用于分析样品中元素含量的高精度仪器。
通过了解其原理和注意事项，可以有效提高使用原子荧光光谱仪的准确性和效率。
光谱仪简介
光谱仪简介一、光谱仪光谱分析方法作为一种重要的分析手段，在科研、生产、质控等方面，都发挥着极大的作用。
无论是穿透吸收光谱，还是荧光光谱，拉曼光谱，如何获得单波长辐射是不可缺少的手段。
由于现代单色仪可具有很宽的光谱范围（UV- IR），高光谱分辨率（到0.001nm）,自动波长扫描，完整的电脑控制功能极易与其他周边设备融合为高性能自动测试系统，使用电脑自动扫描多光栅单色仪已成为光谱研究的首选。
当一束复合光线进入单色仪的入射狭缝，首先由光学准直镜汇聚成平行光，再通过衍射光栅色散为分开的波长（颜色）。
利用每个波长离开光栅的角度不同，由聚焦反射镜再成像出射狭缝。
通过电脑控制可精确地改变出射波长。
光栅基础光栅作为重要的分光器件，它的选择与性能直接影响整个系统性能。
为更好协助各位使用者选择，在此做一简要介绍。
光栅分为刻划光栅、复制光栅、全息光栅等。
刻划光栅是用钻石刻刀在涂薄金属表面机械刻划而成；复制光栅是用母光栅复制而成。
典型刻划光栅和复制光栅的刻槽是三角形。
全息光栅是由激光干涉条纹光刻而成。
全息光栅通常包括正弦刻槽。
刻划光栅具有衍射效率高的特点，全息光栅光谱范围广，杂散光低，且可作到高光谱分辨率。
如何选择光栅选择光栅主要考虑如下因素：1、闪耀波长，闪耀波长为光栅最大衍射效率点，因此选择光栅时应尽量选择闪耀波长在实验需要波长附近。
如实验为可见光范围，可选择闪耀波长为500nm。
2、光栅刻线，光栅刻线多少直接关系到光谱分辨率，刻线多光谱分辨率高，刻线少光谱覆盖范围宽，两者要根据实验灵活选择。
3、光栅效率，光栅效率是衍射到给定级次的单色光与入射单色光的比值。
光栅效率愈高，信号损失愈小。
为提高此效率，除提高光栅制作工艺外，还采用特殊镀膜，提高反射效率。
光栅方程反射式衍射光栅是在衬底上周期地刻划很多微细的刻槽，一系列平行刻槽的间隔与波长相当，光栅表面涂上一层高反射率金属膜。
光栅沟槽表面反射的辐射相互作用产生衍射和干涉。
原子荧光光谱仪
原子荧光光谱仪
一、介绍：
原子荧光光谱分析是20世纪60年代中期提出并发展起来的新型光谱分析技术，它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势并克服了某些方面的缺点，具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点，是一种优良的痕量分析技术。
二、原理：
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，和在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光，原子荧光光谱法是通过测量待测元素的在激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。
二、分类与区别：
原子荧光光度计分为型和非色散型两类。
两类仪器
的结构基本相似，差别在于非色散仪器不用单色器。
色散型仪器由辐射光源、单色器、原子化器、检测器、显示和记录装置组成，非色散仪器没有单色器。
荧光仪与原子吸收仪相似，但光源与检测部件不在一条直线上，而是90°直角，而避免激发光源发射的辐射对原子荧光检测信号的影响。
原子荧光光谱仪-仪器百科
一、原子荧光光谱仪简介测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的方法。
原子荧光的波长在紫外、可见光区。
气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。
若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光；若不同，则称为非共振荧光。
共振荧光强度大，分析中应用最多。
在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比。
该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3—5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳。
主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。
二、原子荧光光谱仪原理原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s，又跃迁至基态或低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射，称为原子荧光。
原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。
发射的荧光强度和原子化器中单位体积该元素基态原子数成正比，式中：I f为荧光强度；φ为荧光量子效率，表示单位时间内发射荧光光子数与吸收激发光光子数的比值，一般小于1；Io为激发光强度；A为荧光照射在检测器上的有效面积；L为吸收光程长度；ε为峰值摩尔吸光系数；N为单位体积内的基态原子数。
原子荧光发射中，由于部分能量转变成热能或其他形式能量，使荧光强度减少甚至消失，该现象称为荧光猝灭。
三、原子荧光光谱仪结构原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与散型原子荧光分析仪。
这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分：1、激发光源：可用连续光源或锐线光源。
常用的连续光源是氙弧灯，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。
原子荧光光谱仪原理
原子荧光光谱仪原理仪器简介原子荧光光谱仪是一种用于分析物质中微量金属元素含量的仪器。
该仪器利用氙灯等气体放电激发样品中的金属元素，使其原子能级上某些电子跃迁产生荧光发射，之后通过光谱仪分光装置将荧光进行分光，最后通过荧光的强度和波长来定量和鉴别金属元素。
原理原子荧光光谱仪利用激发-发射原理来分析金属元素。
该原理包括两个主要方面：一是原子的激发，也称为电子激发；二是荧光的发射，又称为原子发射。
激发当外界能量作用于原子时，原子的内部电子会被激发到更高的能级。
这个外界能量可以是光、热或电子束等形式。
在原子荧光光谱仪中，一般采用气体放电的方法来产生激发。
当气体放电装置施加足够的电压时，气体分子会被离子化，一部分电子释放出来形成电子束，撞击样品表面，使得样品中的金属元素原子被电子激发，进入到高能级。
发射在电子激发原子后，原子会通过内转移或辐射跃迁回到低能级。
在这个过程中，原子会释放出能量，形成一个荧光发射信号，也称为原子发射。
每个元素的原子发射具有一定的特征，包括波长和发射强度等。
原子荧光光谱仪可以利用这些特性来定量和鉴别样品中的金属元素。
仪器构成原子荧光光谱仪主要由四个组成部分构成：放电气体装置、激发源、分光装置和检测系统。
下面分别介绍其主要功能和构造：放电气体装置放电气体装置是通过电离气体产生电子束，激发样品中原子的装置。
该装置一般由较厚的玻璃管、电极和气体供应系统等组成。
气体供应系统用于介绍激发原子的气体，并通过电极施加足够的电压来实现气体电离。
激发源通常由氙灯或者氢弧灯等气体放电灯组成。
这些气体放电灯的作用是产生荧光，使样品中的原子被激发。
激发源的选择要根据所需要分析元素的激发波长来选择。
分光装置分光装置用于将荧光信号按照不同的波长分离并投射到检测系统中。
这个装置一般包括单色器、衍射棱镜或者光栅，并可以通过调整来控制光的波长和光强度。
检测系统检测系统是用于测量荧光信号的装置。
该系统一般包括荧光探测器、信号放大器和计算机。
原子荧光光谱仪讲义
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原子荧光的产生过程示意图
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原子荧光
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原子荧光光谱仪型号
原子荧光光谱仪型号标题：探秘原子荧光光谱仪——型号介绍一、引言原子荧光光谱仪（Atomic Fluorescence Spectrometer，AFS）是一种重要的分析仪器，广泛应用于化学、环境、生物和材料科学领域。
各种型号的原子荧光光谱仪因其高灵敏度、高选择性和宽线性范围而备受研究人员的青睐。
本文将为读者介绍几种常见的原子荧光光谱仪型号，并重点展示它们的特点和应用。
二、型号介绍1. 型号一：AFS-100AFS-100是一种具有高解析度的原子荧光光谱仪。
其独特的多通道荧光检测系统能够同时检测多个元素，实现高通量分析。
该型号配备了高精度的样品进样系统，能够满足快速分析的需求。
此外，AFS-100还具有智能化的软件控制系统，操作简单便捷。
2. 型号二：AFS-2000AFS-2000是一种集成了荧光分析和热原子吸收光谱（Thermal Atomic Absorption Spectroscopy，TAAS）技术的原子荧光光谱仪。
它能够实现对多种元素的同时分析，并具有高精确度和高灵敏度。
AFS-2000采用了新颖的气外增强技术，有效解决了传统原子荧光光谱仪在低浓度分析中的困难。
3. 型号三：AFS-3000AFS-3000是一种先进的原子荧光光谱仪，专门为高浓度样品分析而设计。
其独特的高能量射击技术可以实现在高盐度和高浓度样品中的精确测量。
AFS-3000还具有自动稀释模式，可自动调整样品稀释比例，从而提高分析的准确性和精度。
三、应用领域1. 环境分析：原子荧光光谱仪在环境领域中被广泛应用于地表水和废水的重金属元素检测。
其高灵敏度和选择性使其成为环境监测和水质评估中的重要工具。
2. 生命科学：原子荧光光谱仪可用于生物样品中微量元素的分析，如血液、组织和体液中的痕量金属元素分析。
它在生物医学研究和临床诊断中发挥着重要作用。
3. 地质与矿产资源：原子荧光光谱仪可用于矿石和岩石样品中金属元素的分析，为矿产勘探和资源评估提供了有效的手段。
原子荧光光谱的原理与分类介绍
原子荧光光谱的原理与分类介绍原子荧光光谱仪是一种常用而且使用广泛的光谱分析仪器。
因此仪器的正确使用与日常维护保养特别紧要，可以削减仪器故障，延长仪器的使用寿命，而且保障检测分析过程顺当进行。
1.严格遵从开、关机程序。
2.察看管路的密闭性能，假如管路漏液应适时停止转泵，查清漏源再次连接好管路，应适时清除漏液躲避液体腐蚀仪器表面。
3.适时处置废液。
4.测试完成以后，用去离子水清洗泵管和注射针管，并适时取下蠕动泵泵管卡，躲避泵管长时间压制变形而影响其寿命。
变形后可用10%盐酸浸泡48小时，用去离子水清洗干净备用。
5.泵管使用一段时间后，应随时向泵管与泵头间的空隙滴加随机供给的硅油，以保护泵管。
6.仪器的表面清洁：仪器的外壳表面经过了喷漆及喷塑工艺的处置，在使用过程中请不要将溶液遗洒在外壳上，否则会在外壳上留下斑痕，假如欠妥心将溶液遗洒在外壳上请立刻用湿毛巾擦拭干净，杜绝使用有机溶液擦拭。
7.气液分别器和加热石英管为石英玻璃件，应躲避碰撞以免碎裂，使用过程中可用10%盐酸浸泡24小时来清除杂质，用去离子水清洗干净晾干备用。
8.仪器长期不用时，需每隔1个月预热仪器半小时左右（在测量状态下预热才有用），有助于延长灯及仪器的寿命。
原子荧光光谱的原理与分类介绍原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子打扮置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后快速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光光谱仪分为色散型和非色散型两类。
两类仪器的结构基本相像，差异在于非色散仪器不用单色器。
色散型仪器由辐射光源、单色器、原子化器、检测器、显示和记录装置构成。
辐射光源用来激发原子使其产生原子荧光。
可用连续光源或锐线光源，常用的连续光源是氙弧灯，可用的锐线光源有高强度空心阴极灯、无极放电灯及可控温度梯度原子光谱灯和激光。
氢化物-原子荧光光谱法测定地质样品中的硒2种前处理方法比较
氢化物-原子荧光光谱法测定地质样品中的硒2种前处理方法比较作者：马凤英胡兰陈波来源：《现代农业科技》2019年第01期摘要; ; 研究了采用原子荧光光谱法测定地质样品中硒含量的硝酸+高氯酸酸法和碳酸钠+氧化锌半熔法2种前处理方法。
结果表明，硝酸+高氯酸酸法操作流程短、准确度较高，但灵敏度较低;碳酸钠+氧化锌半熔法灵敏度较高，但是操作流程长，且在测定含硫量较高的样品时准确度低。
关键词; ; 硒;氢化物-原子荧光光谱法;地质样品;前处理方法中图分类号; ; Q657.31; ; ; ; 文献标识码; ; A; ; ; ; 文章编号; ;1007-5739（2019）01-0168-01Abstract; ; Two pretreatment methods（HNO3+HClO4 method and zinc oxide half-dissolving method）for determination of selenium in geological samples by HG-AFS were studied. The results showed that the HNO3+HClO4 method had higher accuracy and lower sensitivity，and was simple to operation. The zinc oxide half-dissolving method had higher sensitivity，but had the defect of long time-consuming，and the accuracy was low in determination of the sample with high-content of sulfur.Key words; ; selenium;HG-AFS;geological sample;pretreatment method硒是参与基体物质能量代谢和人体生长发育必需的微量元素之一[1]，因而硒含量的准确测定具有重要的意义。
XGY—1011A原子荧光光谱仪
XGY—1011A原子荧光光谱仪
张锦茂;宁建统
【期刊名称】《分析测试仪器通讯》
【年(卷),期】1996(006)001
【摘要】介绍了ＸＧＹ－１０１１Ａ原子荧光光谱仪的四项国家专利：氩氢火焰的低温自动点燃装置；恒压加液装置；氢化物／汞蒸气发生器和高强度空心阴极灯的特殊供电方式以及该仪器的性能特点、技术参数和应用领域。
该仪器是地矿部物化探研究所１９９５年推出的最新产品。
【总页数】7页(P16-22)
【作者】张锦茂;宁建统
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TH744.16
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4.XGY70S245×178高压尾管悬挂器研制成功 [J], 邹祥富;杨万忠
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原子荧光光谱法测定中药何首乌中微量铅
原子荧光光谱法测定中药何首乌中微量铅
姜莹
【期刊名称】《当代化工》
【年(卷),期】2006(35)2
【摘要】应用XGY-1011A型原子荧光光谱仪测定中药何首乌中的铅,用HNO3-HClO4消解样品,以KBH4作还原剂进行测定.其检出限为0.43 μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)1.99 %～4.09 %,线性范围为0～120 μg/L,回收率为88.0 %～110.0 % .方法经植物国家一级标准物质验证,结果与标准值相符.
【总页数】3页(P142-144)
【作者】姜莹
【作者单位】辽宁省地质矿产研究院,辽宁,沈阳,110032
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
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XGY-1011A原子荧光光谱仪简介
工作原理：原子荧光光谱法是以“原子荧光”现象为基础，即原子荧光是蒸气受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去激发跃迁到某一较低能态（常常是基态）而发射出特征光谱的物理现象。
当激发辐射的波长与所产生的荧光波长相同时，这种荧光称为共振荧光。
仪器结构：原子荧光光谱仪由4部分组成，即激发光源、氢化物发生系统、原子化器及检测记录系统。
系统图如下：
用于检测煤样、废弃物、生物质以及燃烧过程中的排放物包括颗粒排放物（如飞灰、底灰）和烟气中的Hg、As、Sb、Se、Ge、Bi、Te、Pb、Sn等元素。
表1 技术参数
应用领域：
400
600
800
1000
1200
30
40
50
60
70
80
90
×
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图1 不同HCl 浓度和反应温度对CO 2-O 2-N 2-HC 燃煤l 烟气体系中汞形态分布
随反应温度升高和HCl 浓度的增高，Hg 2+的含量也随之增大。
燃煤烟气反应温度的高低和氯化氢含量的大小直接影响了烟气中汞的形态分布。
当氯化氢浓度分别为10ppm 和100ppm 时，温度分别对应于373K ～1000K 的范围时，单质汞向氧化态汞转化的转化率对烟气
中HCl 浓度变化较为敏感。
15
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75
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吸附量(u g H g /g o f s o r b e n t )
时间 (min)
图2 燃煤烟气中不同汞含量对活性炭吸附的影响(吸附反应温度120℃)
图2是样品采用XGY －1011A 型原子荧光光谱仪测定结果绘制
的，模拟燃煤烟气由Hg 、O 2、CO 2、和 N 2组成，流量为1L/min ，通过改变汞渗透管的水浴温度，改变汞蒸气的入口含量，在Hg 浓度分别为5.0744 ug/m 3、12.7989 ug/m 3、19.2272 ug/m 3、28.07 ug/m 3、50.0689 ug/m 3 ，活性炭为40mg 时，在吸附温度120℃下，对烟气进行采样并用XGY －1011A 型原子荧光光谱仪测定样品汞含量，得到如图所示的吸附动力学曲线。
由图可知，随着Hg 0含量的增加，活性炭的吸附量也增加，初始吸附量与Hg 0的含量成正比例增加。
0.0
0.4
0.8
1.2
1.6
2.0
吸附量(u g H g /g o f s o r b e n t )
时间 (min)
图3 不同汞入口含量对钠型沸石吸附的影响(吸附反应温度为120℃)
图3是样品采用XGY －1011A 型原子荧光光谱仪测定结果绘制
的，在吸附反应温度120℃下，O 2、CO 2、和 N 2三种混合气体，流量为1L/min ，通过改变汞渗透管的水浴温度，改变汞蒸气的入口含量，13.4306 ug/m 3、19.5161 ug/m 3、30.2367 ug/m 3、50.7692 ug/m 3 四个入口含量，得到吸附动力学曲线，如图21所示，随着Hg 0 的入口含量的增加，钠型沸石的吸附量增加。
利用XGY －1011A 型原子荧光光谱仪先后进行的研究项目：先后分别进行了国际合作项目“燃用石煤循环流化床试验研究”、浙江省自然科学基金项目“循环流化床锅炉汞析出规律及固汞机理研究”、国家自然科学基金项目“煤燃烧过程中汞形态转化机理及其控制新方法研究”、国家973三级项目“煤燃烧条件下汞形态转化机理及其控制方法研究（编号G1999022212-08）” 和国家863项目“以半干法为基础的新型燃煤汞排放控制技术开发（编号：2001AA529040）”等课题的测试工作。