RASS系统药理

高血压: 降压的一线药.
▲对伴有糖尿病及胰岛素抵抗、左室肥厚、心衰、 急性心肌梗死、肾病的高血压首选。 ▲轻中度高血压(单用),合用利尿药增效,比单纯加 量更有效. ▲重症/顽固性高血压，合用利尿药/β-R阻断剂。 长期用药可明显改善患者的生活质量且无耐受 性，停药不反跳。
充血性心衰及心肌梗死：
一、化学结构与分类（了解）
⒈
ACEI的化学结构和构效关系 ACEI与ACE的Zn2+结合，抑制其活性。 现有药物与Zn2+ 结合的基团有三类： ⑴ 巯基（－SH）结合：如卡托普利 ⑵ 羧基（－COOH）结合：如依那普利等 ⑶ 磷酸基（－POO）结合：如福辛普利 ▲ 药物与Zn2+亲和力及“附加结合点”数目决定药物 作用强度和作用持续时间。 ▲ 含羧基的ACEI作用强、持久。
血管紧张素转化酶抑制药
(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)
卡托普利是人类研制成功的第一个血管紧张素转换 酶抑制剂，由中美上海施贵宝制药公司生产，1981年正 式应用于临床，至今已有20年的历史，在心血管疾病的 预防和治疗中发挥了显著的作用。目前卡托普利已在全 世界80多个国家得到广泛使用。现已批准上市的 ACEI至 少有17种，它们有共同的药理作用，目前已成为治疗高 血压、CHF等心血管疾病的重要药物。
依那普利（enalapril):
1、 口服易吸收，不受食物影响。 2、 在体内需转化，起效慢（药后4-6h达峰值）， 维 持时间长（24h），作用强（ACE抑制作用是卡托 普利10倍)。 3、 可用于高血压、CHF 。 4、 毒性小，对血糖和脂质代谢影响小，因不含-SH， 味觉障碍、瘙痒性丘疹、白细胞缺乏等少见。
⒉ 活性药与前药：与Zn2+结合的必须是－SH 、－POO － COOH，有些药（依那普利、福辛 普利等）为前体，须在体内转化后才 能起效。
二、药理作用
醛固酮减少
血压 血管扩张 减少AngⅡ NA，CA减少 生成 阻止心血管病理性重构 保护血管内皮细胞
应用
高血压
缓激肽 堆积
抗AS作用(含SH的有抗氧化作用) 抗心肌缺血与心肌保护作用 胰岛素增敏作用
第二十二章
一、 二、 1、 ① ② 2、 ① ② ③ 3、
肾素－血管紧张素-醛固酮系统药理
肾素－血管紧张素-醛固酮系统及意义（了解） 肾素－血管紧张素-醛固酮系统阻断药 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI） 共性（掌握） 常用的ACEI（熟悉） AT1-R阻断剂 作用特点及应用（掌握） ACEI与AT1-R阻断剂合用（熟悉） 常用药（熟悉） 醛固酮-R阻断剂（见利尿剂）
氯沙坦（losartan)
1、PO吸收，F为33%，14%可代谢为EXP3174，活性比
氯沙坦强10-40倍。
2、高度选择性阻断AT1受体，对肾血流影响同ACEI， 对高血压、糖尿病合并肾功不全者有保护作用；促进 尿酸排泄，对合用利尿药者有利；长期用能逆转左室 肥厚和血管增生。 3、可用于高血压、CHF。 4、不产生咳嗽，血管神经性水肿，无胰岛素增敏作用， 对血脂及血糖影响小。
AngⅡ减少
卡托普利（captopril):
第一个用于临床的ACEI
1、PO吸收快，F为75%，易受食物影响，宜餐前服用。 2、含-SH，起效快，药后1h达峰值，降压效果与RAAS的状 态有关，肾素水平高的/低盐饮食/服利尿药者，降压 持续8-12h；可清除自由基，保护缺血心肌。 3、可用于高血压、CHF、心肌梗死、糖尿病肾病（FDA批 准唯一用于此病的ACEI） 4、毒性小，耐受性好。
2、用途似ACEI。
3、不产生咳嗽，无胰岛素增敏作用。
AT1受体拮抗药与ACEI比较及合用问题：
1、AT1受体拮抗药不抑制ACE，不产生缓激肽增多（ 不引起的咳嗽，无胰岛素增敏作用和降低血浆纤维 蛋白原的作用）。 在不能耐受ACEI的咳嗽病人，可改用AT1受体拮抗药。 2、拮抗ACE及糜酶旁路产生的AngII，阻断作用更完全。 3、但缺乏对心血管保护作用。 ACEI作用特点刚好相反，两药合用疗效相加，不良 反应未见增加，有一定使用前景。
赖诺普利（lisinopril):
1、口服吸收30%，不受食物影响。 2、含-COOH，可直接起效，作用及维持时间比依那 普利稍强。 3、应用及不良反应同依那普利。
福辛普利（fosinopril):
1、口服吸收36%，属前药，需转化起效。 2、亲脂性高，对心脑作用强而持久，对肾作用弱而短
3、经肝肾双通道排泄，在肝/肾功能减退者，不需减 量，较少引起蓄积中毒。 4、应用及不良反应同依那普利。
血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）拮抗药，作用更为专一。 代表药物：氯沙坦、缬沙坦、伊白沙坦等。 ［特点及应用］
1、直接阻断AngII 与受体的结合。 （1）拮抗ACE及糜酶旁路产生的AngII，阻断作用更完全 （2）拮抗AngII的促生长作用 （3）反馈性肾素增加，激活AT2受体，进而激活缓激 肽-NO途径，舒张血管，降低血压。
AngII（血浆；组织中自、旁分泌及细胞内分泌AngII）促生长作用： 1、 直接促生长作用：增加胞内DNA及RNA的含量及代谢转换；增加胞内 蛋白质合成，导致心肌肥厚。 2、 快速诱导心肌血管平滑肌细胞中原癌基因（c-myc、c-fos、c-jun）的表 达，促进了细胞生长、增殖，对重构肥厚起了主要介导作用。
心、 血管 CHF及 保护 心肌梗死 作用
糖尿病肾病 及其它肾病
三、不良反应：轻微。
⒈ 首剂低血压（3%）：PO吸收快，F高，宜小量开始。 ⒉ 肾功能损伤：对肾动脉阻塞/肾动脉硬化造成的双侧肾病， 用后会加重肾功能损伤，由于影响AngⅡ对出 球小动脉收缩的作用，降低肾灌注压，导致 滤过率与肾功能降低 。 ⒊ 咳嗽（5-20%）：无痰干咳，是被迫停药的主要原因，可 能与肺内缓激肽和PG积聚有关，吸入色甘酸 二钠可缓解， 缓激肽增多 依那普利,赖诺普利>卡托普利>福辛普利。 ⒋ 血管神经性水肿：用药1月内出现，多发生在面、口腔、鼻 部与缓激肽增多有关。 5.低血糖： 特别是卡托普利增强对胰岛素的敏感性。 醛固酮减少 ⒍ 高血钾: AngII减少，引起醛固酮减少，有个体差异，在 肾功能障碍及同时服保钾利尿剂者更多见。 ⒎ 妊娠与哺乳：妊娠中后期可致畸。亲脂性ACEI可经乳汁分泌。 ⒏ 含巯基的卡托普利导致味觉障碍、瘙痒性丘疹、白细胞缺乏等
阻断心衰患者RAAS亢进的恶性循环，在降低病死 率，提高生活质量方面比其它舒血管药及强心药 好，为近代治疗心衰的一大进步。
有抗心肌缺血及心肌保护作用，能降低心肌梗死 并发心衰的病死率，能改善血流动力学和器官灌 流。
糖尿病肾病及其它肾病： 有舒张肾出球小动脉+缓激肽作用，使囊内压降低 ▲ 对糖尿病肾病有改善； ▲ 对由高血压、肾小球肾病、间质性肾炎（多 囊肾除外)等引起的肾功能障碍有一定疗效, 能减轻蛋白尿； ▲ 对肾动脉阻塞/肾动脉硬化造成的双侧肾病， 用后会加重肾功能损伤。
螺内酯 醛固酮 心+
水钠储留
NA 血管+, CA
心血管 增生
PGI2 ,抗心,血管增生
血压
血压
意义:
1、调节心血管系统正常的生理功能，早期可代偿,后期
失代偿。
2、在高血压、心肌肥大、CHF等病理过程中，RAAS亢 进，引起 心肌肥大、血管增生硬化，降低心肌、血 管的顺应性，是此类患者病情恶性发展的重要体液 因素。
参与心血管系统功能调节的主要因素
神经调节: 体液调节: 交感NS RAAS ET AVP NA,AD BK-PGS NO EDRF ANP
肾素－血管紧张素-醛固酮系统 (Renin-angiotensin-aldosterone system RAAS) 血浆 血管紧张素原(肝) 交感张力 肾内压力 Na+ Na+ 肾素(肾) 负反馈 胞内cAMP cAMP 血管紧张素Ⅰ(血浆) 组织
激肽系统 (kinin system)
激肽原 激肽释放酶 缓激肽(BK)
心,血管的糜酶
ACE(肺/血浆)
ACEI
ACE
失活
B2-R
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)
血管紧 张素Ⅲ 多数 AT1-R
肾,心,脑,血管分泌
AT1-R阻断剂
长期
PLC(+)
少数
AT2-R
NOS+
细胞凋亡 NO 血管扩张
胞内钙
PLA2
IP3
血浆 AngII 组织
AT1-R（心、血管）
磷脂酶（PLC）
酪氨酸蛋白激酶（PTK）
丝裂原激活的蛋白激酶（MSPK）
IP3，DAG
介导核内转录因子激活
核蛋白磷酸化
胞内Ca2+ c-myc、c-fos激活
RNA多聚酶II磷酸化 调节细胞周期中重要基因
促进细胞生长
⑶保护血管内皮细胞与抗AS作用 ① 逆转高血压、心衰、AS引起的内皮细胞损伤，恢复 内皮细胞依赖性的血管舒张作用。 ② 含-SH的ACEI可清除氧自由基，抗脂质过氧化作 用，产生抗AS作用，