药效学练习试题.docx

第七章药效学一、最佳选择题1、选择性低的药物，在临床治疗时往往BA、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱A、是指用药后引起的符合用药目的的作用2、关于药物的治疗作用，正确的是aA、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、下列关于药物作用的选择性，错误的是dA、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础4、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其bA、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大5、治疗指数的意义是cA、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、 LD50/ED50D、 ED50/LD 50E、药物适应证的数目6、 B 药比 A 药安全的依据是cA、 B 药的 LD50比 A 药大B、 B 药的 LD50比 A 药小C、 B 药的治疗指数比 A 药大D、 B 药的治疗指数比 A 药小7、下列对治疗指数的叙述正确的是cA、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI ，可用 LD50／ ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得8、对于半数有效量叙述正确的是eA、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起 50％阳性反应 ( 质反应 ) 或 50％最大效应 ( 量反应 ) 的浓度或剂量9、药物达到一定效应时所需要的剂量是aA、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数10、不属于量反应的药理效应指标是bA、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖11、 A、B、C 三种药物的LD50分别为 20、40、 60mg／ kg；ED50分别为 10、10、 20mg／ kg，三种药物的安全性大小顺序应为bA、 A>C>BB、 B>C>AC、 C>B>AD、 A>B>CE、 C>B>A12、下列不属于药物作用机制的是eA、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度13、关于药物与受体相互作用的说法错误的是dA、 K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、 K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α =0E、部分激动药内在活性α<100%14、完全激动药的概念是aA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对15、受体完全激动剂的特点是aA、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱16、使激动剂的最大效应降低的是aA、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂17、关于受体的叙述，错误的是eA、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性18、已确定的第二信使不包括eA、 cAMPB、 cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油19、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是eA、与受体竞争相同受体叮叮小文库B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是aA、静脉注射 >吸入给药 >肌内注射 >皮下注射B、吸入给药 >静脉注射 >肌内注射 >皮下注射C、口服给药 >直肠给药 >贴皮给药D、贴皮给药 >直肠给药 >口服给药E、肌内注射 >静脉注射 >吸入给药 >皮下注射21、不属于影响药物作用的遗传因素的是bA、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异22、以下关于安慰剂的说法不正确的是eA、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律23、以下不是妊娠妇女禁用的是bA、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药24、特异质反应是由于eA、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应25、不具有酶诱导作用的药物是aA、红霉素B、灰黄霉素D、卡马西平E、格鲁米特026、下列哪项不属于结合型药物的特性eA、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合27、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是bA、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁28、长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于aA、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用29、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为bA、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用30、下列不属于协同作用的是`dA、普萘洛尔 +氢氯噻嗪B、普萘洛尔 +硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素 +红霉素E、阿司匹林 +可待因31、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关dA、受体B、基因C、蛋白质E、巨噬细胞二、配伍选择题1、 A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用eA B C D E<2> 、机体器官原有功能水平增强aA B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同bA B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗cA B C D E2、 A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是bA B C D E<2> 、疗效较强的是dA B C D E<3> 、安全性较大的是eA B C D E<4> 、毒性较小的是aA B C D E<5> 、疗效较弱的是cA B C D E3、 A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、 LD50／ ED50 bA B C D E<2> 、 ED50eA B C D E<3> 、 LD5～ ED95dA B C D E叮叮小文库<4> 、 LD50cA B C D E4、 A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起 50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50） cA B C D E<2> 、效能bA B C D E<3> 、效价强度dA B C D E<4> 、阈浓度eA B C D E5、 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、喹诺酮类抗菌药物dA B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血eA B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用cA B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒bA B C D E<5> 、阿托品术前应用aA B C D E6、 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是dA B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是bA B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是aA B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是e叮叮小文库A B C D E7、 A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素 C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是aA B C D E<2> 、需慎重使用的是dA B C D E<3> 、禁用的是 bA B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物 A 和 B， A 药的 ED50为 0.1mg ，血压降到正常值所需剂量为 0.15mg ； B 药的 ED50为 0.2mg ，血压降到正常值所需剂量为0.25mg 。

<1> 、关于两种药以下说法正确的是cA、 A 药的最小有效量大于 B 药B、 A 药的效能大于 B 药C、 A 药的效价强度大于 B 药D、 A 药的安全性小于 B 药E、以上说法都不对<2> 、在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用dA、阿司匹林B、维生素CC、布洛芬D、氯丙嗪E、奥美拉唑四、多项选择题1、补充体内营养或代谢物质被称为adA、替代疗法B、对症治疗C、营养治疗D、补充疗法E、输液治疗2、属于“量反应”的指标有adeA、血药浓度的变化B、死亡或生存的动物数C、睡眠与否D、血糖的测定值叮叮小文库E、尿量增减的毫升数3、药理反应属于量反应的指标是adeA、血压B、惊厥C、死亡D、血糖E、心率4、药物的作用机制包括abcdeA、非特异性作用B、影响离子通道C、对酶产生影响D、影响核酸代谢E、影响免疫功能5、部分激动药的特点是abdeA、与受体有亲和力B、内在活性较弱C、单独应用时不引起生理效应D、单独应用时可引起弱的生理效应E、与激动药合用，可部分对抗激动药的效应6、第二信使包括abcdeA、 cAMPB、 Ca2+C、 cGMPD、 DGE、 IP 37、不属于竞争性拮抗药的特点的是bdA、与受体结合是可逆的B、本身能产生生理效应C、本身不能产生生理效应D、能抑制激动药的最大效应E、使激动药的量效曲线平行右移8、关于受体的叙述正确的是abcdA、化学本质主要为大分子蛋白质B、是首先与药物结合并起反应的细胞成分C、具有特异性识别药物或配体的能力D、存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上E、与药物结合后，受体可直接产生生理效应叮叮小文库9、受体的特性包括abcdeA、饱和性B、特异性C、可逆性D、多样性E、高灵敏性10、可使氨茶碱和安替比林代谢加快的是abdA、菜花B、圆白菜C、芹菜D、烤肉E、西红柿11、属于影响药物作用的疾病因素是abcdeA、胃肠疾病B、电解质紊乱C、心脏疾病D、营养不良E、肾病综合征12、影响药物作用的机体方面的因素是abdeA、年龄B、性别C、身高D、病理状态E、精神状态13、药物相互作用的形式有abcA、体外相互作用B、药动学相互作用C、药效学相互作用D、受体相互作用E、不良反应监测14、以下具有酶抑制作用的药物有abcdA、氯霉素B、甲硝唑C、咪康唑D、哌醋甲酯E、螺内酯15、不宜与考来烯胺合用的药物abcde叮叮小文库B、保泰松C、洋地黄毒苷D、地高辛E、华法林16、以下属于协同作用的是bceA、脱敏作用B、相加作用C、增强作用D、提高作用E、增敏作用17、用于药物相互作用的体外筛查样品有abcdA、肝微粒体B、肝细胞C、肝组织薄片D、重组人CYPE、肾组织切片18、药物相互作用的预测方法包括abdA、体外筛查B、根据体外代谢数据预测C、根据药理活性预测D、根据患者个体的药物相互作用预测E、根据药物化学结构预测-11。