全自动五分类血球仪招标参数
全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数
全自动五分类血液分析仪技术参数
（进口设备）
一、设备名称：全自动血液分析仪
二、设备规格：五分类
三、主要用途：血细胞及其分类检测
四、技术参数：
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数：IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式
*检测速度：≥60份标本/小时
*样本量：20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果*实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）
*数据储存：中文数据管理系统
≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
五分类全自动血细胞分析仪
五分类全自动血细胞分析仪1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。
2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。
★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确4、要有嗜碱细胞的检测通道★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L7、有废液报警功能★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。
★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。
★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。
★11、精密度要求达到WBC <2% (10X103细胞/µl)RBC <2% (5X106细胞µl)Hgb <1% (15g/dl)HCT <2% (45%)PLT <5% (300X103细胞/µl)★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。
肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)二、测量指标：1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）4、肺龄、肺器官年龄损害程度5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV8、支气管激发试验：PC20三、技术性能/指标：★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。
全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数
序号
全自动五分类血液分析工作站（血球仪）技术参数
★1
整机要求：
血液分析仪为国际知名品牌，整机原装进口，有良好的品牌信誉度及市场占有率，提供投标设备湖北省用户名单。
★2
检测原理：
WBC计数和分类：半导体激光+流式细胞+核酸荧光染色技术。
6
进样方式和检测模式：
带自动穿刺进样器，有全血自动、手动进样、末梢血预稀释进样模式。自动进样器在待测区可一次性装载50个以上标本，标配有标本条码自动扫描装置。
*7
抗干扰技术：
采用核酸荧光染色识别技术有效排除血小板聚集，有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。
8ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
报警提示功能：
具有异常样本的提示报警功能，镜检复片提示功能，标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则；能对原始细胞、异淋进行报警；具有对肿瘤细胞提示功能；试剂用量监测和提示功能。
9
质控品及标准品：
能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品及试剂，质控品有高、中、低三种，能基本涵盖测定线性范围，配L-J图。
10
网络通讯
信息系统：
信息输入：信息输入及更新支持二维条形码输入。
网络连接:有单向、双向连接外部LIS软件或网络的能力。
可实现实时在线网络质控功能，并对室内质控情况进行评价。
RBC/PLT计数：双鞘流+电阻抗法。
HGB测定：SLS无氰化物血红蛋白检测法。
检测光源：必须采用半导体激光。
★3
检测速度：
CBC+DIFF+NRBC ≥100样本/小时
五分类血细胞分析仪招标参数
五分类血细胞分析仪招标参数、应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰、血常规检测速度每小时不低于个，网织红细胞与体液检测速度每小时不低于个。
、血液报告参数≥个，体液报告参数≥个。
、全血进样量不大于，有不大于样本的预稀释模式，自动进样模式时进样量不大于。
、具有两种方法进行血小板的定量计数。
﹡、具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类，具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
、当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加倍，结果更准确、可靠。
﹡可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，并对白细胞进行分类，如体液中有肿瘤细胞也可进行提示。
、全血检测要满足以下线性范围：：×^；：－×^；：×^；精确度（静脉血）：白细胞：≤；红细胞：≤ ；血红蛋白：≤；血小板：≤ 。
、定期提供原厂配套的可覆盖所有参数且通过及注册的高、中、低三个水平的质控品。
、定期提供原厂配套的覆盖所有报告参数且通过及注册的高、低两个水平的质控品。
、定期提供原厂配套的有注册的可校准项目包含、、、、、、校准品。
、具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。
、具有自动复检功能，并能自动追加自动检测项目；、流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
售后服务：）本次所购设备须提供两年免费维修（包括零配件更换），终身维护。
）在设备质保期内，如设备出现质量问题，供方须在小时内积极有效响应；小时内免费修好，如无法修复，须提供同类货物替代使用，直到将货物修复至可正常使用状态。
）厂家直接负责售后，湖南省内设有维修点和维修专员。
）国内设有零配件仓库或保税库，湖南省内设有办事机构或代理公司。
全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求
全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求序号项目主要技术参数要求1 仪器品质类型国内外知名品牌，全自动五分类血液体液细胞分析仪2 检测方法及原理半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术3 血液模式检测参数报告参数≥35个参数，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥17个，三维散点图≥3个4 检测速度全自动细胞计数和分类检测速度≥100个样本/小时；全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时5 进样系统标配自动进样装置及条码系统，可手动进样，进样时可一次装载≥100个样本6进样模式及样本量手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血预稀释模式40μl7 预稀释模式预稀释模式下可进行全参数检测8 血液检测时分析模式八种模式任选CBC\\CBC+DIFF\\CBC+RET\\CBC+RET+DIFF\\CBC+NRBC\\CBC+DIFF+NRBC\\CBC+DIFF+RET+NRBC\\RET9 血小板检测方法采用鞘流阻抗法和细胞染色光学法两种方法，并可转换10 网织红细胞检测全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂11 血液检测项目可进行白细胞计数分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能12 NRBC检测无需特殊通道和试剂进行有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
13 常规五分类可以进疟原虫、感染红细胞报警提示功能具备疟原虫、感染红细胞报警，具备提示功能。
14 体液检测功能具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
五分类血液细胞分析仪招标参数
五分类血液细胞分析仪招标参数1.检测原理：采用主流的半导体激光散射、流式细胞分析法、细胞化学染色、免疫比浊法，检测血常规五分类和CRP。
2.白细胞双通道检测，白细胞分类和嗜碱细胞检测是独立分开的,避免了嗜碱细胞对单核细胞检测的干扰，保证了分类的准确。
3.幼稚细胞检测功能：提供红系幼稚细胞定量检测结果。
4.检测参数：不少于26项可报告参数（不含散点图和直方图），提供软件报告界面图。
5.图形参数：不少于3个直方图，不少于4个散点图。
6.血常规五分类+CRP检测速度:≥60样本/小时，CRP≥55样本/h、手动进样、全自动进样。
7.预稀释模式：预稀释模式能检测CBC+DIFF、CBC。
▲8.全血CRP检测采用全血细胞体积BCV校正，避免高值白细胞、高值血小板对全血CRP检测的干扰，以保证结果的准确性，并提供证明。
9.具有专用的末梢全血模式和普通全血模式，CD模式用血量≤25μl，CD+CRP模式用血量≤35μl。
10.仪器要求：试剂通道全开放▲11.携带污染率： CRP≤1.0%▲12.满足WBC线性范围0-400×109/L▲13.满足PLT线性范围：0-5000×109/L14.满足CRP线性范围：0.2-320mg/L,并提供第三方权威机构签发的仪器检验报告。
15.精密度(CV):WBC：≤2.0%；RBC：≤1.5%；PLT：≤4.0%。
16.溯源系统：投标厂商应能提供与仪器同厂商、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品，质控品有高、中、低三个水平并通过SFDA认证，原厂校准品可提供可溯源性文献，保证分析质量。
17.设备正常工作的室内环境温度须涵盖10~40℃范围，湿度10%-90%。
18.电源要求：宽电压（100V-240V），适合不同地区情况使用。
19.维修服务：在福建省内有通过工商行政管理局注册的厂家直属服务机构（须提供资质证明），并有≥8名厂家专业维修工程师，提供及时有效维修服务。
五分类血细胞分析仪招标参数
2.3检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图），具有异常淋巴细胞报警信息
2.4进样方式：开放进样
2.5检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
2.6样本用量：五分类+CRP模式≤40ul。
*2.7检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时
三、其他要求
3.1成熟品牌，该机型在浙江地区三级医院装机≥20台并提供用户名单
3.2安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成
3.3安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准
3.4验收标准：应与产品原始样本技术数据及投标书技术文件一致。应符合我国有关技术规范和技术标准。仪器安装使用后若发现投标响应参数与中标文件不符，采购人有权无条件退货，供应商承担全部责任
3.5培训：免费提供操作培训和维修培训
3.6升级：免费提供终身软件升级服务
*2.8预稀释模式20 ul可实现CD+CRP检测复检
2.9WBC线性范围：0~400×109/L，CRP线性范围：0.3~300mg/L，CRP携带污染：≤1.0%
2.10操作系统：全中文操作分析报告软件。
*2.11设备能通过血球仪实测红细胞体积、血小板体积、白细胞体积同时修正CRP的值，使异常样本如贫血、白血病等样本结果更加准确。
五分类血细胞分析仪招标参数
招标规格
投标商对照规格
一、设备功能：为方便操作，节省人力和耗材成本，须同一台设备具备白细胞五分类及异常细胞筛选功能及CRP定量检测功能
1.1总体要求：白细胞五分类及异常细胞筛选功能及CRP定量检测
二、技术要求
全自动五分类血液细胞分析仪
全自动五分类血液细胞分析仪全自动五分类血细胞分析仪参数1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。
3.检测参数：测试参数不少于23项。
4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。
5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。
6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。
7.检测速度：≥40样本/小时。
8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。
9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。
11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。
13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。
15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。
14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。
15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。
16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。
17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。
18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。
19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。
20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。
21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。
全自动血液分析仪参数
全自动血液分析仪参数一、全自动血球五分类，测试参数大于28项。
二、利用半导体激光方式和流式原理进行血细胞五分类计数。
三、测试速度≥80个标本。
四、样本量：最小吸样量为100μL。
五、测量模式：自动进样器同时容纳标本数100个，可随时添加标本。
六、进样方式：兼有自动、手动进样两种方式，多种检测模式任意组合。
七、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道八、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理九、*网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
（加分项）十、*有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
（加分项）十一、*体液检测功能：(加分项)1. 体液检测速度：≥80样本/小时2. 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3. 可以对体液中的白细胞分类4. 具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能5. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L6. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。
十二、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品，质控文件：≥99个。
十三、校准品：原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品十四、*实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。
（加分项）十五、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
十六、*系统扩展性（加分项）1. 仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机2. 可任意数量血球分析仪和推片染片机连接流水线.十七、*具备自动复检功能（加分项）1.由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。
全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。
五分类血球分析仪技术参数
五分类血球分析仪五分类血球分析仪价格16-18万。
技术参数检测原理：半导体激光散射流式细胞分析法（WBC DIFF）、电阻抗法（WBC/RBC/PLT）、无氰化物比色法（HGB）1.检测项目：29项参数（包含4项研究参数）：WBC、NEU#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、NEU%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC。
研究参数：ALY#、ALY%、LIC#、LIC%。
散点图：1个三维散点图、3个二维散点图和3个直方图。
直方图：WBC/BASO直方图、RBC直方图、PLT直方图2.分析模式：CBC、CBC+DIFF3.分析速度：60样本/小时4.进样方式：手工开放进样5.参考范围设定：支持15种参考范围设定6.血样模式：全血、预稀释血、末梢全血7.样本量：20μL8.自检功能(状态自检、试剂自检)：用可视化的方式，监测仪器关键器部件或状态9.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性10.排堵方式：探头清洗液浸泡，正反压冲洗，高压灼烧11.维护功能：状态显示、日志查询和导出、液路自动灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、计数池浸泡、提供一键故障消除功能，并支持远程维护和升级。
12.操作软件：支持windows7环境运行。
中文操作界面，光标导航菜单系统。
13.数据存储：10万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息）；并支持中文数据管理系统无限储存14.数据管理：自动对标本结果、仪器状态、日志等进行记录、打印、并支持对信息进行回顾查询15.联网功能：支持LIS双向传输功能16.质控方式：L-J质控、X质控、X-R质控和X-B浮动均值法质控。
17.校准方式：人工校准，自动校准。
18.报告打印：中文报告，可选择全部参数打印，也可选择部分参数打印，并可设置多种报告格式。
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质控
4.1
质控管理
具有专业质量管理系统和计数粒子的可溯性
*4.2
质控及校准品
保证及时提供原厂有中华人民共和国注册证的高、中、低三水平配套质控品和配套校准品。
五、
数据管理系统
5.1
控制工作站
联想品牌电脑，Windows操作系统，友好的用户界面具有中文操作界面及网络功能，硬盘≥80GB，CPU奔四2.8GHZ以上，内存512M，17寸液晶显示器，激光打印机(HP2015)
*6.2
相同型号机型浙江省用户>15家，提供用户名单及联系方式
6.3
提供免费操作、维修培训服务
6.4
整机维修点的情况：提供厂家及代理公司在本省的维修点和固定的工程师具体情况
6.6
每年免费对仪器全面保养1次，用原厂校准液校准2次/年（公司自备校准液）
1.4
幼稚细胞检测
仪器在常规细胞计数和五分类基础上具备灵敏的血液幼稚细胞识别功能，能提示
1.5
网织红细胞检测
具有网织红细胞检测功能
1.6
有核红细胞
具有有核红细胞识别和自动定量计数功能
1.7
末梢血检测
具备末梢血预稀释检测模式
1.8
血小板聚集和难溶红细胞处理
采用有效技术排除血小板聚集和难溶红细胞对白细胞检测的影响
5.2
数据存储
血球主机可存储10,000个结果(含散点图和直方图)；5,000个病人资料；1,000个医嘱指令。
5.3
主机接口
有标准的RS－232串行输出接口
5.4
LIS连接
完成与院方LIS连接，并承担接口费用，保证正常使用
六、
售后服务
6.1
故障率低，维修响应时间快，24小时内到达，维修完成时间短；
1.9
样品量
全自动（闭盖进样）≤300μl
手动（开盖进样）≤200μl
预稀释≤40μl
1.10
血红蛋白测定
血红蛋白的测定为国际血液学会认可的无氰化物方法
二
进样系统
2.1
进样方式
≥3种（全自动、手动、预稀释）
2.2
样品架数量，同时上机测试标本数
提供400个标本的样品架，可同时上机至少100个标本
2.3
条码功能
可自动识别标本条码，并可区分质控品条码与样本条码
2.4
急诊处理
具有急诊优先插入功能
三
试剂系统
3.1
试剂管理
有先进的试剂消耗管理功能
*3.2
试剂成本
投标方必须报出原厂配套试剂全部检测项目的单个标本测试试剂用量及成本，并作出承诺，报出试剂的供应价格，满半年结算，超出承诺部分拒付款，并调整试剂供应价以满足承诺条件。
全自动五分类血球仪招标参数
序号
项目名称
招标技术要求
投标技术指标
一
基本要求
1.1
品牌
世界知名品牌
*1.2
测试速度
CBC+Diff≥100标本/小时
1.3
可同时检测参数
主要参数≥30项(包括WBC、NE%、LY%、MO%、EO%、BA%、NE#、LY#、MO#、EO#、BA＃、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、RET等)