肝门部胆管癌的分型及图示

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

肝门部胆管癌的Bismuth-Corlette分型及图示

肝门部胆管癌的Bismuth-Corlette分型:

I型:累及肝总管。

II型:肝总管及左右肝管汇合部。(累及一级胆管开口)

IIIa型:肝总管、左右肝管汇合部、右肝管。(累及一级胆管,右侧二级胆管开口)

IIIb:肝总管、左右肝管汇合部、左肝管。(累及一级胆管,左侧二级胆管开口)

IV型:肝总管、汇合部和同时累及左右肝管。(累及一级胆管,双侧二级胆管开口)

在此基础上,国内学者又将Ⅳ型增加Ⅳa及Ⅳb型

IVa:IV型基础上累及右前、右后支开口。(累及一级胆管,右侧二级胆管,左侧二级胆管开口)

IVb:IV型基础上累及左内、左外支开口。(累及一级胆管,左侧二级胆管,右侧二级胆管开口)

胆管四级分支:一级胆管指左右肝管,二级胆管指肝叶胆管(5叶),三级胆管指肝段胆管(8段),四级胆管指毛细胆管。

胆管癌诊断、治疗、分型

一、定义

胆管癌是指原发于左、右肝管汇合部至胆总管下端的肝外旦管恶性肿瘤,一般系指肝外胆管癌。由于胆总管下端癌或壶复癌的临床表现和治疗方法基本上与胰头癌相同,常列为壶腹另围癌。原发性胆管癌较少见,占普通尸检的0 . 01 % - . 46 % ,肿瘤病人尸检的2 % ,胆道手术的0 . 3 %一1 . 8 %。男女匕比约为1 . 5 一3 . 0 : 1 。发病年龄多为50 一

70 岁,但也可见于年轻人。

二、分型

(一)肝外胆管癌解剖学部位

肝外胆管癌的解剖学分型包括左、右肝管癌,肝总管癌,胆囊管癌,肝总管,胆囊管及胆总管汇合处癌,胆总管癌。

(二)大体形态可分为三型

1 .管壁浸润型可见于胆管的任何部位,最为多见。由于受累的管壁增厚,可致管腔变小或狭窄,进而可发生阻塞现象。

2 .结节硬化型较管壁浸润型少见,可见于较晚期的胆管癌,癌结节的直径可达1 . 5 一5 . ocm 。

3 .腔内乳头状型最少见,可见于胆管的任何部位,但汇合部更为少见。此型可将胆管腔完全阻塞。癌组织除主要向管腔内生长外,亦可进一步向管壁内浸润生长。(三)组织学类型肝外胆管癌可分为6 型。①乳头状腺癌:除个别为管壁浸润型外,几乎均为腔内乳头状型。

②高分化腺癌:在胆管癌中最多,可占2 乃以上,可见于任何部位。癌组织均在管壁内浸润生长,环绕整个管壁。浸润的癌组织呈大小不等、形状不规则的肪体结构,有的可扩大呈囊腔。③低分化腺癌:即分化差的腺癌癌组织部分呈腺体结构,部分为不规则的实性片块,亦在管壁比弥漫浸润生长。④未分化癌:较少见。有的小细胞未分化癌,共胆囊的未分化癌相同,癌细胞在胆管壁内弥漫浸润,间质较少癌组织侵袭较大,常可侵及胆管周围脂肪组织或邻近的器官⑤印戒细胞癌:较少见。它与胆囊或胃肠道的印戒细胞癌一样由分化程度不等的含有戮液的癌细胞构成。癌细胞无一定纪构,弥漫浸润。⑥鳞状细胞癌:罕见。其组织形态与其他器官月见者相同。

三、诊断

(一)临床表现

进行性梗阻性黄疽为胆管癌的主要症状,常伴有皮肤痰痒。约一半病人伴有中上腹胀痛和发热,但程度一般较轻。少数病人可出现胆管炎的表现,约一半病人有食欲减退和体重减轻。担囊肿大与否,随胆管癌的部位而异。肝脏常有肿大,可在肋下或剑突下们及,其质地较坚硬,压痛不明显,后期可出现脾肿大和腹水等门静脉高压表现。

(二)辅助检查

1 .实验室检查主要表现为梗阻性黄疽的肝功能异常,如担红素和碱性磷酸酶的增高等。

2 . B 超可显示扩张的胆管、梗阻的部位,甚至肿瘤。B 超当像可呈肿块型、条索状、突起型及血栓状,肝内胆管癌常呈肿央或条索状,肝门部癌常为条索状,下部胆管癌常为突起型,

肝、1 部血栓状声像可能是肝门癌、胆囊癌或转移癌。由于胆管扩米发生在黄疽之前,B 超具有早期诊断价值。

3 .经皮肝穿刺胆管造影(PTC )诊断胆管癌的重要方法,可以明确肿瘤的所在部位和侵犯范围,还可以取组织做病理险查。

4 . CT 和MRI CT 能显示肿瘤侵犯的范围以及腹腔淋巴结是否有转移。胆管癌的cT 基本表现为:①近端胆管明显扩张,担管壁增厚,于增强扫描时胆管更清晰,管腔不规则变形。可发现软组织密度的肿瘤影,其CT 值为50HU ,增强扫描时被强化汀值为60 一80HU 。②肿瘤多数沿胆管壁浸润性生长,少数呈息肉状或结节状向管腔内生长。③肿瘤向腔外浸润扩展,管壁立缘模糊,常侵犯胆囊肝脏、毗邻的血管及淋巴组织。故而呈密变不均软组织影,形态不规整,结构模糊,界限不清。

MRI 对肝门部软组织的分辨力高于CT ,不但能显示扩张胆誉的形态,还可提供胆管内肿瘤、胆管壁情况以及肝内有无转移等信息。采用磁共振胆道成像术,再磁共振结合门脉血管成像,观察肿瘤是否侵犯门脉。

5 .逆行胰胆管造影(ERCP )可直接观察十二指肠乳头,造影能显示梗阻远端胆管,与盯

C 联合应用,可显示胆管癌梗阻的范围。

6 .血管造影选择性动脉造影可显示胆管癌本身的血管情况,经皮肝穿刺门静脉造影(P )可了解门静脉是否受累。血管造影术可较好地判定胆管癌能否被切除。

7 .细胞学检查在盯CD 基础上扩大窦道插人纤维胆道镜,可直接观察并钳取肿块活检。行IyTC 或件CD 时可抽取胆汁行细胞学检查。

四、治疗

(一)手术治疗

手术切除肿瘤是主要的治疗手段,中1 / 3 段胆管癌切除后,可作胆管空肠吻合,同时清除肝十二指肠韧带内的淋巴脂肪组织。对下l 乃段的胆管癌则可作胰十二指肠切除术。肿瘤已天法切除者,可采用姑息性手术,主要是解除黄疽,如在梗阻近端的扩张胆管内,放置T 型管或u 型管作外引流;如有条件,可将扩张的胆管或胆囊与空肠吻合。近年来,已较多应用经皮肝穿刺的外引流方法,将引流管放人梗阻近端的肝内胆管即盯CD ; 或将导管放过肿瘤狭窄处,置人内支撑管即队BD ,使胆汁能漪人十二指肠。上述措施能缓解症状,改善肝功能,为放疗和化疗创造条件,延长生存。

(二)化疗

化疗的具体内容见第三节。

(三)放疗

术中放疗、术后定位放疗及分期内照射、立体定向适形放疗等。根治性剂量照射放疗,对晚期胆管癌有一定的效果,因其可使癌细胞变性、坏死与抑制其生长,可延长晚期胆管癌病人的生存期。

(四)中药治疗、生物治疗及其他治疗

(五)预后

胆管癌预后极差。手术切除组一般平均生存期为13 个月,很少存活5 年。如单作胆管内或外引流,其平均生存仅6 一7 个月,很少超过l 年。

相关文档
最新文档