有机合成专题训练试题(含答案)演示教学
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：RCOOH（1）A的结构简式为__________（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。
用下图所示的方法可以合成F。
其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。
E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题：(1)A的分子式是____________；(2)B的结构简式是________________________；(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；(4)反应④的化学方程式是____________________________________。
3．M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。
合成M的一种途径如下：A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是___________，Y的结构简式是_____________。
（2）步骤①的反应类型是_____________。
（3）下列说法不正确的是_____________。
有机合成专题训练试题含答案
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
高中化学-有机合成专题训练(五)
有机合成专题训练(五)1、屈昔多巴()可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森病患者的步态僵直等。
以下是屈昔多巴的一种合成路线(通常简写为BnCl，简写为CbzCl )：回答下列问题：(1)反应①的反应类型为___________________，其作用为_________________________________________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为______________________，屈昔多巴分子中有___________个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应，有机物X的名称为______________________。
(4)显______性（填“酸”、“中”或“碱”），写出其与盐酸反应的化学方程式_____________________________(5)的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有___________种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________________________________(任写一种)(6)参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线__________________________________________________________________________________________2、盐酸金刚烷胺是一种治疗和预防病毒性感染的药物，可用于抑制病毒穿入宿主细胞，从结构上看是一种对称的三环状胺，可以利用环戊二烯(CPD)来制备合成，流程图如下：(1)下列关于X和金刚烷说法正确的是A.金刚烷和X互为同分异构体，均可以发生氧化反应和取代反应B.金刚烷和X均可以使溴水褪色C.金刚烷和X均具有与芳香烃相似的化学性质D.金刚烷和X均不存在手性碳原子(2)反应①的反应类型为____________，反应②的条件为________________(3)有机物Y的一氯代物的同分异构体的数目为___________，写出Y与氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式______________(4)有机物Z是一种重要的有机氮肥，在核磁共振氢谱谱图中只有一个峰，写出Z与浓硫酸反应的化学方程式_______________(5)CPD可以与Br2的CC14溶液反应，写出其所有可能产物的结构简式_______________。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
有机合成同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共15题）1．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是() A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成2．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．在光照条件下甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热3．下列反应中，不能引入碳碳双键的是()A．乙醇的消去反应B．溴乙烷的消去反应C．乙醇的催化氧化反应D．乙炔与HCl的加成反应4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()5．实现转化：，可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH 溶液 ③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热 ④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO 3溶液A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④ 6．根据下面合成路线判断烃A 为( )A(烃类)――→Br 2/CCl 4B ――→NaOH 溶液C ――→浓H 2SO 4－2H 2OA ．1丁烯B ．1,3丁二烯C ．乙炔D ．乙烯7．下列有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是( )8．化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O ――→浓H 2SO 4△C 4H 8――→Br 2CCl 4，丙的结构简式不可能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．C 2H 5CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 39．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得，则与该三步反应相对应的反应类型依次是( )A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应10．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
有机合成题专题l练习(含答案)
OH
CH3 O 合成
OH
O CH3MgI
H2O
干醚
H+
COOCH3 (TM)
CH3 H2SO4 OH
CH3
(1) B2H6 (2) H2O2 , OH-
CH3 H
(TM) H OH
7、由丙二酸二乙酯合成
解：CH2(COOEt)2
Br2
O
KOH
NH
COON+H3
Br CH(COOEt)2
O
Br CH(COOEt)2
CHO
解：
+ (CH3CH2CO)2O
C2H5COOK
CH=CCOOH H2/Ni CH3
CH2CHCOOH NH3 , CH3
CH2CHCONH2 NaOBr/OHCH3
CH2CHNH2 CH3 (TM)
12、由苯、C3 或 C3 以下有机物合成： CH3CH2CH2
I COOH
O
CH2CH2CH3
解：
+ CH3CH2C Cl AlCl3
Zn-Hg/HCl
(1) 混酸 (2) Fe+HCl
CH2CH2CH3
(CH3CO)2O
NH2
CH2CH2CH3
HNO3 H2SO4
NHCOCH3
CH2CH2CH3
NO2 NHCOCH3
H2O H+ or OH-
H2O/H+
CH2CH2CH3
NO2 NH2
NaNO2+过。量HCl
CH2CH3
(2) -CO2
H3C
CH2CH(COOEt)2
CH2CH3 CH2CHCOOH
SOCl2 H3C
有机合成例题含答案解析练习高中化学北京海淀
有机合成例题1.已知：①一定条件下，R －Cl + 2Na + Cl －R’ → R －R’ + 2NaCl②醛和醇可以发生氧化反应，相关物质被氧化的难易次序是：RCHO 最易，R —CH 2OH 次之，最难现有某氯代烃A ，其相对分子质量为78.5；B 与氯气反应生成的一氯代物有两种。
有关的转化关系如下图所示（部分产物及条件均已略去）：请回答下列问题：（1）分子式：A ；反应类型：A →C ，E →F ； （2）结构简式：B ， K 为 ；（3）反应方程式：A →E_______________________________________________；G →H____________________________________________；（4）D 的同分异构体属于羧酸的有四种，其中有2个-CH 3基团的有两种。
请写出这两种中的任一种结构简式： 。
F HDCBANaOH/乙醇△NaEGNaOH(aq)△乙酸浓硫酸, △Br 22催化剂选择 氧化NaOH(aq)△IJK浓硫酸 △选择 氧化(六元环酯)(高分子化合物)答案:（1）C 3H 7Cl ；取代反应；加聚反应…………………………………………………（2分）（2） ………………………………………………………（2分）…………………………………………………（2分）…………（2分）…………（2分）（或 ） …………（2分）2、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。
下列式中R 代表烃基,副产物均已略去。
R-CH=CH 2+HX →R-CHX-CH 3R-CH=CH 2+HX →R-CH 2-CH 2X (过氧化物做催化剂)请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写反应条件。
(1)由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3。
(2)由(CH 3)2CHCH=CH 2分两步转变为(CH 3)2CHCH 2CH 2OH 。
大学有机合成试卷(含答案)
《有机合成》测试卷出题者：171单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 D.2.下列化合物有顺反异构的是 （ ） =CHCH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3)2 D ． CH3C CCH 33. 尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:（ ）(A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐 (C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺4 主要产物是 （ ）(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是 （ ） A ．氯仿反应 反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是 （ ） A ．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7比较取代羧酸FCH 2COOH,ClCH 2COOH,BrCH 2COOH,ICH 2COOH 的酸性最大O COOCH 3C 6H 5CHO+(CH 3CO)2O的是：（）(A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C. D.7.以下化合物中含有安息香酸基的是 （ ） A. 苦杏仁酸 B. 安息香酸 C. 安息香酰氯 D.维生素B12 8.以下物质可能具有旋光性的是 （ ） A. 一氯甲烷 B. 樟脑 C. 酒石酸 D. 乳酸9.下列合成能够进行的是 （ ）A. 由苯、乙酸 2OHC 6H 5C 6H 5B. 由间硝基甲苯合成COOH BrBr BrC. 对溴苯甲醛合成CHCH 2CH 3DOHD. CH 3CH 2COOH →CH 3CH 2CH 2COOH10.下列能成反应能够完成的是 （ ）A. 由苯酚为起始原料合成COOEtOB. 仅由“三乙”、丙烯酸乙酯合成 OOHC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5PhD. 不可以由苯合成ClCH 2Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题1分） 1. 的主要产物是C 6H5CH =C H C OC 6H 5CHO+(CH 3CO)2OOH（）2. 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.的可用催化剂NaBH4制取（）4.可以用环己酮合成HO CH2NH2（）5. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2CCH3CH2CH2CH3OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）O COOCH37. A 可以为氧气+银，或RCO 3H 。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
2．已知：① A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平−−−−−→2CH3COOH。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线② 2CH3CHO+O2催化剂Δ如图所示：回答下列问题：(1)B、D分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型：①________，②__________，④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①__________；②__________；④__________。
3．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。
以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。
③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。
④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。
⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A 生成B 的反应类型为______________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为__________。
(3)E 的结构简式为___________。
(4)由D 和F 生成PBA 的化学方程式为______________；4．（选修5：有机化学基础）化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E 中的含氧官能团名称为__________。
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有机合成专题训练试题(含答案)有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +NaOH 稀（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应 （4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是。
（7）已知：M→N的化学方程式是。
（8）下列说法正确的是 (填字母)。
a. E有顺反异构体b. C能发生加成、消去反应c. M既能与酸反应，又能与碱反应d. 苯酚与 C反应能形成高分子化合物e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4．有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：已知：Ⅰ．R Cl2+CH R'OH（R、R`表示烃基）Ⅱ．(CH3CO)2OOH C CH3O（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。
（2）②中的反应条件是；G生成J的反应类型是。
（3）①的化学方程式是。
（4）F的结构简式是。
（5）③的化学方程式是。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种5.铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：i．ii．请回答：（1）由A生成B的反应类型是。
（2）D的结构简式是。
（3）生成E的化学方程式是。
（4）F 能发生银镜反应，F的结构简式是。
（5）下列有关G的叙述中，不正确．．．的是。
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子 b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是。
（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。
K的结构简式是。
（8）写出以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂的合成路线。
6．聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。
下面是一种合成该有机物的路线：已知：请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是。
（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是。
（3）反应②的反应类型是。
（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。
①能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰（5）能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是。
（6）关于D的性质下列说法正确的是（填字母）。
a．存在顺反异构b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（7）反应③的化学方程式是。
7．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。
A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①②（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（1）写出A 的结构简式：。
（2）G是常用指示剂酚酞。
写出G中含氧官能团的名称：和。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式： (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。
写出反应E→F的化学方程式：。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：8.功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是。
（2）试剂a是。
（3）反应③的化学方程式：。
（4）E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团：。
（5）反应④的反应类型是。
（6）反应⑤的化学方程式：。
（7）已知：。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
9.新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种PC树脂，其合成路线如下。
（1）E的含氧官能团名称是。
（2）反应②的反应类型是。
（3）写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式。
a．能与浓溴水发生取代反应 b．能与NaHCO3溶液反应产生气体c．苯环上一氯代物有两种（4）已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G 的结构简式 、 。
（5）已知化合物C 的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应③的化学方程式 。
（6）结合已知①，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成 写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
10.花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体H 的合成路线如下：HO OHCl OOHOOOH OHOHO(C 4H 4O 4)反式H 2O 延胡索酸酶HOOC －CH 2－CH －COOHOH OOO24ClCH 2COOH3CH 3COONa ABCDEFHG （聚苹果酸）雷尼镍催化剂OH OHOI催化剂(C 6H 6O 3)回答下列问题： （1）D 中含氧官能团是（填名称）。
A→B 、B→C 均为取代反应，则A 的结构简式为；B→C 生成无机产物是。
（2）花椒毒素比I 多1个CH 2，则花椒毒素的分子式为。
（3）H→G 反应的化学方程式为（只写1个）。
（4）芳香化合物W 是D 的同分异构体，W 苯环上只有3个取代基且 W 含有2个酚羟基和羧基的结构共有种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。
（5）参照上述合成路线，以苯酚和ClCH 2COOH 为原料（无机试剂任选），设计制备OOH的合成路线。
11.芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维J （聚对苯二甲酰对苯二胺）是重要的国防军工材料。
化合物A 、乙烯、苯制备J 的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的化学名称为 。
（2）A →B 的反应类型是 。
（3）实验室由苯制备F 所需试剂、条件分别为 。
（4）G 中官能团的名称是 。
（5）E 与I 反应生成J 的化学方程式为 。
（6）写出与D 互为同分异构体的只含酯基的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为2：2：1：1） 。
（7）参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料（无机试剂任选），设计制备邻苯二甲酸的合成路线 。
12.某化学小组以某烯烃D 和芳香烃A 为原料合成医约中间体J 的路线如下（部分产物和条件省略 ）：已知：RCNH 2O/H +RCOOH SOCl 2RCOClR 1OHRCOOR 1回答下列问题：（1）标准状况下，烯烃D 的密度为1.25 g/L ，则D 的结构简式为 。
（2）G 所含官能团名称是 ；D→E 的反应类型是 。
（3）写出C+H→I 的化学方程式 。
（4）J 的分子式为 。
（5）B 的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有 种。
①有4个碳原子在同一条直线上；②含有一NH 2和—OH 且都与苯环直接相连。
C 7H 8AH 2O/H +烯烃DH 2O/H +O 2O ClO O J（6）已知：RCHO3R CH CNOH。
参照上述流程，设计以A 为原料制备B的合成路线（无机试剂任选）。
有机合成专题训练答案（2017级）1.【答案】（1）羧基（2）HBr 取代反应（3）CH3CH2COOH CH3CH2COO－＋ H＋（4）（5）（6）2.（7）CH CH C OCl OHCH CH 2n+CH CH COOCH CH 2n+n HCln3.一定条件4.5.（4）（5）a c （2分）6.7.8.（1）（2）浓硫酸和浓硝酸（3）（4）碳碳双键、酯基（5）加聚反应（6）（7）9.（1）醛基羟基（2分）（2）加成反应（2分）（3）（2分）（4）HCHO （2分）（2分）（5）（2分）（6）（3分）10．（15分）（1）羟基和醚键（2分）HOOH OH（1分） HCl（1分）（2）C12H8O4（2分）（3）HOOC－CH2－CH－COOHn HO [ C－CH2－CH－O ] HOCOOHn+(n－1)H2OHOOC－CH2－CH－COOHn HO [ C－CH－O ] HOn+(n－1)H2OCH2COOH催化剂催化剂或（2分）（4）6（2分）HO OHCH 2COOHCH 2COOHHOOH（2分）（5）OOHOH ClCH 2COOH POCl 3OHC －CH 2ClO CH 3COONaO O雷尼镍（3分）11．（1）2，4-己二烯（2分） （2）加成反应（2分）（3）浓硝酸/浓硫酸、加热（2分） （4）氨基（2分）（5）（2分）（6）（2分）（7） （3分）12.（15分）（1）CH 2=CH 2（2分）（2）羧基（2分） 加成反应（2分）（3）（2分）（4）C 10H 9O 3Cl （2分） （5）10（2分） （6）（3分）精品文档收集于网络，如有侵权请联系管理员删除。