干燥综合征神经系统损害,干燥综合征神经系统损害的症状,干燥综合征神经系统损害治疗【专业知识】
干燥综合症危害有哪些【新知识】
干燥综合症危害有哪些
文章导读
干燥综合症引起的危害是比较大的,作为一种免疫性的疾病,患者常会出现口干咽喉干燥或者是伴有气管炎,以及口角干裂口臭等这些不良的症状危害,因此想要降低危害,要科学的治疗解决。
1、干燥综合症是一种免疫性的疾病,患者经常会出现的危害有:口干,咽喉干燥,舌红无苔,不愿意发声,痰液粘稠,可伴有气管炎、间质性肺炎、肺不张等,唾液分泌减少,吃饭时口腔液体分泌少,吞咽困难,而不能进干食,可伴有牙龈炎、口角干裂、口臭等。
2、干燥综合症的患者还会有眼部的病变,干燥综合症对患者眼部的危害主要有:患者眼部痒痛并且眼干、不流泪、怕光、视力模糊,可见红眼病、眼睛内有溃疡,有的皮肤干燥综合症可以出现突眼等。
3、干燥综合症对于患者的危害还体现在患者的皮肤上,干燥综合症患者会有一些皮肤上的症状:皮肤干燥如鱼鳞病样,有结节性红斑、紫癜、雷诺现象、皮肤溃疡、淋巴结肿大等。
女性皮肤干燥综合症患者还可伴有阴道干燥,烧灼感,外阴萎缩。
干燥综合征并神经系统损害临床分析
干燥综合征并神经系统损害临床分析发表时间:2013-07-31T15:34:14.700Z 来源:《中外健康文摘》2013年第23期供稿作者:陆爱霞张海霞[导读] 治疗后复查脑MRI,可能在短时间内信号有改变。
本例患者在当地医院曾一度怀疑脑胶质瘤,拟行γ-刀治疗。
陆爱霞张海霞 (威海市立医院神经内科山东威海 264200)1 病例资料例1,女,62岁。
因厌食消瘦,伴多饮多尿、四肢无力1月,加重7天。
于2009年2月23日入院。
患者于1月前出现厌食,逐渐加重于入院23天前每日进食50~100G。
多饮多尿,四肢无力,于入院前4天卧床不能行走,抬头困难。
在当地医院查血钾1.8mmol/L,二氧化碳结合力16mmol/L,钠150mmol/L,氯109mmol/L。
给予静脉及口服氯化钾治疗,症状好转。
四肢逐渐有力。
于半月后逐渐能行走。
但是厌食多饮多尿未见好转,每日只喝水,饮食越来越少,有时一天不能进食,睡眠困难。
为明确病因转我院治疗。
既往史:因眼干口干拟诊干燥综合征10年,在当地服中药治疗。
曾有低钾发作史2次。
入院查体:神志清,消瘦,皮肤弹性差。
草莓舌,口腔粘膜干燥,猖獗齿。
心肺肝脾无异常。
神经系统查体:精神不振,言语欠流利,智能正常。
颅神经㈠。
四肢肌力肌张力大致正常。
膝腱反射正常。
共济运动正常,双侧病理征阴性。
MRI:桥脑肿胀可见弥漫性长T1长T2信号灶(2009年2月8日当地医院)。
入院查血抗SSA抗体(+)、抗SSB抗体、(+)DO —52(+)。
血电解质:血钾3.8mmol/L尿素氮10.8mmol/L,血钙2.1mmol/L,ALP240u/L,LDL-C4.26mmol/L,ESR37mm/h,WBC12.3*109,N88.9%, L4.2%.于2009年2月26日复查MRI:桥脑中央隐约可见小片状长T1长T 2信号灶边界不清。
注射造影剂后上述病灶轻度强化。
结合外院MR桥脑病灶以桥脑中央髓鞘溶解症可能性大。
干燥综合症的症状和治疗
干燥综合症的症状和治疗干燥综合症的症状和治疗方法是什么?原发性干燥综合征是一种结缔组织病,除具有干燥综合征的一般表现如口干、眼干外,又具有其它结缔组织病的—些表现,如关节痛、皮疹、淋巴结肿大以及肺、肾、血液、神经系统的损害。
继发性干燥综合征是指在已肯定的结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、混合结缔组织病、多发性肌炎和皮肌炎、硬皮病等基础上出现了干燥综合征。
干燥综合症的症状和治疗-干燥综合症从名字上就能看出一定的症状,口干眼干是最明显的症状。
但是口腔干燥综合症还有这很多其它表现。
各位一定要了解了这些,才能及时的发现疾病,到正规医院进行救治。
我院口腔专家发现,凡确诊为干燥综合征、具有典型临床表现的患者,其舌象表现均具有下列特点:舌光红紫绛,或暗红、嫩红,如镜面,或裂纹纵横交错如沟壑,无津无苔,舌体短缩难以伸出口外。
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干燥综合征
干燥综合征是一种什么样的疾病?干燥综合征(SS)是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性自身免疫性疾病,主要侵犯泪腺和唾液腺,以淋巴细胞、浆细胞浸润为特征,可引起腺体分泌减少,出现眼、口干燥症状。
腺体外系统(如呼吸道、消化道、泌尿道、神经、肌肉、关节等)亦可受累。
因此,临床表现多样化。
血清中可出现多种自身抗体。
SS可单独存在,称为原发性干燥综合征(primary sjogren’s syndrome,pSS)。
与其他自身免疫性疾病并存时,称为继发性干燥综合征(secondary sjogren’s syndrome)。
pSS发病率较高,其发病率仅次于RA。
有人报告,人群患病率为0.4 %~0.7 %。
北京协和医院调查,我国pSS的发病率为0.3 %。
本病的发病率有随年龄增加而增高的趋势,老年人中,pSS的发病率可达3 %~4 %。
中年女性多发,女性患者约占pSS患者的90 %,男女患病比为1∶19。
平均发病年龄为40±5岁。
干燥综合征的病因有哪些?本病病因不清,可能与下列因素有关:1.遗传因素pSS有家族聚集倾向,曾有母女、姐妹同时患病的报道。
HLA与疾病相关性研究提示,HLA-B8、DR3与SS相关;但不同种族的SS与不同的HLA相关。
北京学者发现,我国该病患者HLA-DR3、DR52、DR2基因频率明显增加,与发病呈正相关;而HLA-DR5、DR9基因频率则明显降低,与发病呈负相关。
进一步研究发现,抗SSA抗体和抗SSB抗体与HLA-DR52有明显相关性。
2.病毒感染(1)EB病毒近来发现,SS患者的唾液腺和泪腺中有EB病毒的早期抗原和DNA。
有人在SS合并肾小管酸中毒患者的肾小管上皮细胞内发现有EB病毒的包囊和核小体,表明SS患者体内EB病毒处于活跃复制状态。
但亦有人持反对态度,其依据是正常人唾液腺中也可测到EB病毒的DNA。
(2)HCV 携带HCV的转基因小鼠的外分泌腺可出现类似SS的病理改变,即小涎腺中有淋巴细胞浸润,故认为SS可能与HCV感染有关。
干燥综合症PPT课件
临床意义:浸润灶≥1为阳性。
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口干检查方法
腮腺闪烁扫描和放射性核素测定 静脉注射同位素造影剂,观察唾液腺对造影剂摄取及排泌状况。
临床意义:唾液腺摄取及排泌低于正常时提示唾液腺功能低下。
壹
贰
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血清学检查
STEP3
STEP2
STEP1
常规检查
免疫球蛋白:90%增高,多克隆性。
自身抗体包括: 抗a-胞衬蛋白抗体、抗M3受体抗体、ANA、抗SS-A、抗SS-B、类风湿因子等
抗a-胞衬蛋白抗体
-胞衬蛋白:Hayashi等从干燥综合征模型小鼠唇腺中提取一种唾液腺特异性自身抗原,是胞衬蛋白的裂解产物,120KD的-fodrin是SS发病的重要自身抗原。
临床意义:对干燥综合征有诊断意义,可能与干燥综合征患者的病情严重程度及预后有关。
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抗M3受体抗体
M3受体即III型毒蕈碱样乙酰胆碱受体。
02
胰腺外分泌功能低下、慢性胰腺炎。
03
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泌尿系统损害
尿液酸化障碍可引起泌尿系结石、骨软化、肾钙化致肾功能衰竭。
临床表现为不同程度的蛋白尿、低血钾、低钙、肾性尿崩、肾性糖尿、氨基酸尿等。
肾脏表现:肾损害占50%,多为临床型或亚临床型的Ⅰ型肾小管性酸中毒。
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神经围神经和中枢神经都可有损害,但以周围神经损害多见。
本病90%为女性,年龄多>40岁。
1993年国内流行病学调查SS患病率为0.33%~0.77%,抗SSA、抗SSB抗体的阳性率为0.3%。
按照2002年的诊断标准,SS发病率不低于类风湿关节炎。
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确切发病机制不明。 可能与遗传、感染和免疫紊乱有关
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干燥综合征的神经系统表现
干燥综合征的神经系统表现干燥综合征是一种自身免疫性疾病,表现为外分泌腺,主要是唾液腺和泪腺的单核淋巴细胞浸润,伴有一些抗核抗体的异常,比如抗SSA和抗SSB抗体。
患者的症状除了外分泌腺受累,引起口干,眼干等症状外,还可累及关节,肌肉,呼吸道,肾脏,皮肤等等。
同时,干燥综合征还可以出现神经系统表现,发生率在8-49%。
神经系统受累可以累及中枢神经系统导致类似多发性硬化的表现,也可累及周围神经系统,比如腕管综合征的表现,也可累及精神心理的变化,比如抑郁等等一,周围神经系统损害干燥综合征患者可以出现多种周围神经损害。
末梢型的感觉或感觉运动神经病是最常见的表现形式。
感觉神经病包括痛性多发性神经病,背根神经节病和三叉神经痛。
患者由于小纤维受累从而引起长度依赖或者非长度依赖的神经痛。
疼痛可以累及躯干,四肢和面部。
感觉运动神经病表现为多发性神经病或者多发性单神经病。
自主神经病和运动神经元病在干燥综合征患者中比较少见。
皮肤活检通过评估表皮小纤维神经密度来提供诊断价值信息,尤其在非长度依赖型的患者。
周围神经病的病理表现根据受累神经的不同而各异。
感觉神经元病可以在感觉神经节内发现感觉神经元的数目减少和淋巴细胞浸润。
神经节炎可以在背根神经节内发现淋巴细胞浸润,伴或不伴血管炎。
而在其它一些周围神经病,比如多发性单神经病,血管炎为主要的病理改变。
一项研究纳入在梅奥诊所33例干燥综合征的患者,11例患者腓肠神经活检提示有免疫细胞浸润和血管异常,6例出现坏死性血管炎。
这种血管或者免疫损害常发生于神经外膜的小动脉或者小静脉。
在局灶性或多灶性神经病是轴索损害为主,而在中小直径的神经纤维损害以脱髓鞘为主。
1,痛性感觉神经病主要为小纤维神经病,主要表现为肢体远端的疼痛和感觉迟钝,常从下肢开始起病,出现双侧对称的烧灼样的感觉,称为“烧灼足”。
大多数患者都是慢性起病,病程一般为数月至数年。
痛性感觉神经病因为只有小纤维受累,神经电生理检查一般是正常的,除非合并了大神经纤维的病变。
干燥综合征
受损组织大量淋巴细胞浸润:外分泌腺体,血管炎,B淋巴细胞增殖
泪腺
胃肠道
呼吸道
阴道腺体
汗腺
胰腺
肾小管
肝内小胆管
外分泌腺炎
涎腺
血管炎
紫癜样皮疹 肾小球 神经系统 肺 肌肉 雷诺现象
眼
甲状腺
肾脏
阴道
肌肉
关节
肝脏
皮肤
肺脏
胃和胰腺
口腔和咽喉
耳
B淋巴细胞增殖
非何杰金淋巴瘤 多发性骨髓瘤 反应性淋巴结炎 坏死性淋巴结炎
治疗:
对症疗法:人工泪液,口腔卫生,匹罗卡品片,环戊硫酮片 正瑞 ,两者均可增加毒蕈碱受体数 肾炎、肺、肝、神经、血液、胰腺病变,肌炎: 糖皮质激素+免疫抑制剂。 免疫抑制剂 羟氯喹 0.1~0.2 日两次 CTX 200mg IV 隔日一次 750mg IV 4周一次 50~100mg 日一次 MTX 7.5~20mg 每周一次 硫唑嘌呤 50~100mg 日一次 TNFa单抗 莱氟米特 疗效待定 骁悉
原发性干燥综合征的系统性表现
早期症状 不典型 ,易被误诊
原发性干燥综合征的系统性表现
全身性症状 乏力 突出 发热 低热为主,偶在活动性时 呈高热 抑郁 较其他CTD为多
原发性干燥综合征的局部表现
1、 口腔 许多轻症病人无明显口腔表现,就是有轻度口干,也常被忽视,较重时出现明显口干,唾液分泌减少,吃饭时口腔液体分泌少,而不能进干食,舌红无苔,吞咽困难,可伴有牙龈炎、口角干裂、口臭等。 2、 眼 眼干、痒痛、不流泪、怕光、视力模糊,可见红眼病、眼睛内有溃疡,有的可以出现突眼等。 3、呼吸道 鼻子干燥,鼻中分泌物少,结干痂;咽喉干燥,不愿意发声;痰液粘稠,可有气管炎、间质性肺炎、肺不张等。 4、消化道 吞咽困难,胃腺萎缩,形成萎缩性胃炎,也可以有胰腺炎及肝脾肿大。 5、泌尿道 可以形成肾脏损害,形成间质性肾炎、肾小管性酸中毒,肾性糖尿,肾小球肾炎等。 6、神经系统 中枢神经受累者占到25%,周围神经占10-43%,表现有精神障碍、抽搐、偏盲、失语、偏瘫、截瘫、共济失调等。
干燥综合征早期都有哪些症状呢?
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生活常识分享干燥综合征早期都有哪些症状呢?
导语:以前听说人到了中年就是更年期,女性朋友在这个时期会变得话特别的多,而且脾气也会变得特别的暴躁。
最近小编单位有个同事说自己到医院检查
以前听说人到了中年就是更年期,女性朋友在这个时期会变得话特别的多,而且脾气也会变得特别的暴躁。
最近小编单位有个同事说自己到医院检查的时候发现自己患有了早期干燥综合征,大家都是第一次听说这种病,对这个病一点都不了解,接下来小编就和一起来认识下这个病都有哪些症状。
1、局部表现
(1)口干燥症
(2)干燥性角结膜炎:此因泪腺分泌的黏蛋白减少而出现眼干涩、异物感、泪少等症状,严重者痛哭无泪。
部分患者有眼睑缘反复化脓性感染、结膜炎、角膜炎等。
(3)其他:浅表部位如鼻、硬腭、气管及其分支、消化道黏膜、阴道黏膜的外分泌腺体均可受累,使其分泌较少而出现相应症状。
2、系统表现
(1)皮肤:可出现过敏性紫癜样皮疹,多见于下肢,为米粒大小边界清楚的红丘疹,压之不褪色,分批出现。
每批持续时间约为10天,可自行消退而遗有褐色色素沉着。
(2)关节:关节痛较为常见,多不出现关节结构的破坏。
(3)肾:约半数患者有肾损害,主要累及远端肾小管,可出现肾小管酸中毒。
小部分患者出现较明显的肾小球损害,临床表现为大量蛋白尿、低白蛋白血症,甚至肾功能不全。
干燥综合征的症状与治疗
干燥综合征的症状与治疗干燥综合征属于一种慢性炎性自身免疫性疾病,主要侵犯的是人体唾液腺以及泪腺,患者泪液、唾液分泌明显减少,可出现眼睛干涩、口干舌燥等症状,部分患者可出现多发龋齿、反复双侧腮腺肿痛以及关节炎,病情严重者可累及肝脏、肾脏以及肺脏。
这一疾病在女性中发病率较高,会给患者造成明显的不适。
那么,得了干燥综合征,该怎么去治疗呢?下面我们一起来了解一下。
什么是干燥综合征?干燥综合征是以泪腺、唾液腺等人体外分泌腺受累为主要特征的系统性自身免疫性疾病,分为继发性干燥综合征与原发性干燥综合征,前者主要继发于人体其他免疫性疾病,比如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等等。
干燥综合征多发于绝经期以及绝经期后的女性,男性患者相对较少,男女患者比例约为1:9。
该病临床表现最为常见的是眼干、口干,同时可伴有猖獗龋齿、反复性腮腺肿大以及外分泌腺损伤等,少部分干燥综合征患者可合并脏器受累,进而发生多系统受损的情况,比如并发肝硬化、肺间质纤维化、血小板减少以及肾小管酸中毒等。
此外,需要注意的是,干燥综合征患者淋巴瘤的发病率要明显高于一般人。
干燥综合征与那些因素有关?目前,对于干燥综合征的发病原因尚未明确,根据相关研究表明,可能与病毒感染、遗传因素以及性激素水平等因素有关,是因多种因素共同作用进而导致人体免疫功能异常的结果。
(1)病毒感染。
目前,普遍认为干燥综合征与巨细胞病毒、乙型肝炎病毒、EB病毒、丙型肝炎病毒、柯萨奇病毒B4型以及HIV病毒等感染有关。
(2)遗传因素。
干燥综合征患者表现出家族聚集性,并且患者的HLA-B8、HLA-DRw52以及HLA-DR3基因频率明显较高。
(3)性激素水平。
干燥综合征好发于绝经期以及绝经期后的女性,并且男女患者比例差距明显,因此,干燥综合征的发病可能与患者的性激素水平有关。
干燥综合征的症状(1)口干。
干燥综合征发病早期患者经常会感觉唾液不足,口腔干燥,想喝水,在进食过程中明显感觉到唾液缺失,可能出现食物粘附在口腔黏膜上·的情况,进而造成口腔黏膜受损以及口腔出血。
干燥综合征神经系统损害护理查房
演讲人:
目录
1. 什么是干燥综合征及其神经系统损害? 2. 谁是护理团队的关键成员? 3. 何时进行护理干预? 4. 如何进行有效的护理管理? 5. 护理教育与患者支持
什么是干燥综合征及其神经系 统损害?
什么是干燥综合征及其神经系统损害?
干燥综合征简介
干燥综合征是一种自身免疫性疾病,主要影响腺 体,导致口干和眼干等症状。
如出现严重神经症状或心理危机,需立即给予干 预。
危机干预可以防止进一步的损害和并发症。
如何进行有效的护理管理?
如何进行有效的护理管理? 评估工具
使用标准化评估工具来监测患者神经系统的 功能。
如神经功能评分量表等。
如何进行有效的护理管理? 个性化护理计划
根据患者的具体症状制定个性化的护理计划 。
考虑患者的生活方式和需求。
如何进行有效的护理管理? 多学科合作
与其他专业团队合作,提供综合性的护理服 务。
多学科合作可以提高患者的综合治疗效果。
护理教育与患者支持
护理教育与患者支持 患者教育
向患者பைடு நூலகம்家属提供关于干燥综合征及其神经症状 的教育。
患者越了解自己的疾病,越能积极参与管理。
护理教育与患者支持 心理支持
该病可能伴随有系统性损害,包括神经系统的影 响。
什么是干燥综合征及其神经系统损害? 神经系统损害表现
患者可能出现头痛、记忆力减退、情绪变化及神 经痛等症状。
这些症状常常被忽视,导致误诊或延误治疗。
什么是干燥综合征及其神经系统损害? 重要性
了解这些损害对于及时的护理和干预至关重要。
早期识别和适当管理可以显著改善患者的生活质 量。
物理治疗可以缓解神经系统损害带来的影响 。
干燥综合征的临床表现
干燥综合征的临床表现干燥综合征属中医“燥证”等病证范畴。
中医认为本病的发生是由于素体肝肾亏虚,阴血损伤,或感受温热之邪,郁久化燥伤血,或过食辛辣油腻,脾胃蕴热,化燥伤阴,阴津枯耗而成。
根据临床表现一般可分为风热肺燥、湿热中阻、阴虚内热、气阴两虚、阴虚血瘀等证型。
干燥综合征是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫性结缔组织病。
因主要侵犯泪腺,故以眼和口的干燥为主要临床特征。
口干时,大多数人会去喝水;眼干时,人们会滴眼药水,但若经常严重口干、眼干,很可能是患上了干燥综合征。
广州医学院第二附属医院口腔科主任医师翁志强表示,干燥综合征起病隐匿,临床变化复杂多样,最常见的临床表现为进行性口干、眼干,却往往容易被忽视,导致很多病人不能早期诊断,给治疗带来一定困难,还对病情预后产生很大影响。
干燥综合征是一种系统性自身免疫病,最常见的临床表现为进行性口干、眼干。
“也就是免疫细胞把唾液腺、泪腺、汗腺等外分泌腺都当作外来异物来排斥。
比如说唾液腺受此影响,分泌唾液功能就会下降,从而导致病人感觉口干。
”翁志强解释。
更严重的是,干燥综合征可能会同时累及肾、肺、甲状腺和肝等多种器官,出现高球蛋白性紫癜、间质性肺炎、肾小管酸中毒、胆汁性肝硬化、外周和中枢神经损伤等表现。
据流行病学调查资料显示,干燥综合征在老年群体中患病率为3%-4%。
该病多发生于女性,约占全部病例的90%,且发病率集中于30-60岁。
因此,中老年妇女尤其需要注意,当出现持续严重口干、眼干等现象时,要考虑否得了干燥综合征。
1、口干燥征1口干:80%以上的患者有口干症状,这是因为唾液腺分泌减少所至,口干无唾或少唾,不能咽下干性食物,需要饮水才能咽下,外出需带水。
40%患者有龋齿;检查有口腔粘膜干燥裂开、溃疡。
2龋齿:大部分干燥整合征患者因为唾液腺分泌唾液减少,使牙齿失去唾液的滋润、冲洗和营养作用,从而牙体逐渐变黑,并且成块脱落,最后只留残根;由于这种龋齿的发生及病变程度远较一般龋病严重,故称为“猖獗龋”。
干燥综合征临床表现及诊断
干燥综合征临床表现及诊断一、概述干燥综合征(SS)是一种侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫病,故又被称为自身免疫性外分泌腺体病。
它可同时累及其他器官造成多种多样的临床表现。
本病可以单独存在称为原发性干燥综合征(Primary sjogren's symdrome,SS),亦可出现在其他已肯定的自身免疫病如类风湿关节炎、系统性硬化病、系统性红斑狼疮等,称为继发性干燥综合征(secondary sjogren's sydrome,SS)。
本病病因可能与遗传(HLA-DR3,HLA-B6为易感基因)、免疫、性激素、内分泌和病毒感染(如EB病毒、逆转录病毒、HIV 等)等因素有关。
其病理改变主要为腺组织受淋巴细胞和浆细胞浸润而有进行性破坏,导致唾液和泪液分泌减少,出现口、眼干燥症状。
本病90%以上为女性,30~40岁发病占大多数。
中医学无此病名,根据其发病及临床特征,将之归属祖国医学“燥证”、“燥痹”范畴。
《素问·阴阳应象大论》首次提出了“燥胜则干”的论点,认为其病机以伤津液为特征。
金元时期,刘河间对燥证作了进一步的补充和阐述,他在《素问玄机原病式·燥类》中指出:“诸涩枯涸,干则皴揭,皆属于燥。
”并创立麦门冬饮子以治之。
明清以后,各家对燥证已论述颇多,他们从不同角度对燥证进行了较系统的探讨和研究。
最具代表性的是清·喻嘉言,他谨遵“燥胜则干”的特点,认为除燥伤于外则皮肤皴揭之外,燥伤于内而致的精血枯涸亦属于燥证范畴。
并根据刘河间“风热胜湿为燥”的理论提出了辛凉甘润法治疗燥证,代表方剂为著名的清燥救肺汤。
清·叶天士在继承前贤学术思想的基础上,结合个人的临床经验,从证、治两方面予以阐发,提出“上燥治气,下燥治血”的原则,给后人以深刻启迪。
石芾南著《医原》,立“燥气论”专篇,首次为内燥立论,并详述内燥之病因,一是“阴血虚而营养乏资”,二是“气结则血亦结,血结则营运不周”。
干燥综合征有哪些症状?
干燥综合征有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍干燥综合征症状,尤其是干燥综合征的早期症状,干燥综合征有什么表现?得了干燥综合征会怎样?以及干燥综合征有哪些并发病症,干燥综合征还会引起哪些疾病等方面内容。
……*干燥综合征常见症状:干性皮肤、反复感染、面部脱皮、关节疼痛、无力、皮肤干燥*一、症状女性发病多于男性,男女之比为1∶9。
发病年龄多数为40~60岁,但青少年也可发病。
1.干燥性角、结膜炎病人常有眼内异物感、灼热感、眼痒、眼干。
在早期常出现泪液过多,随着病情发展,视物逐渐模糊、眼红、眼痛,晨起时睁眼困难,以后在异物刺激或情绪激动时,也不能产生泪液。
眼科检查可见角膜周围充血,有时可见泪腺肿大。
晚期可并发角膜内小血管形成,伴有云翳,继而形成溃疡。
有时可因穿孔或引起虹膜睫状体炎、全眼球炎、眼球内积脓而失明。
2.口腔干燥病程早期病人常感唾液不足、口干或口中发粘,继之在进食时唾液缺少。
味觉减退,舌及口角碎裂疼痛,咀嚼和吞咽困难等。
夜间可因口干而致醒。
由于病人口干而饮水过多,可表现类似尿崩症。
食物黏附到干燥的口腔黏膜上,可发生口腔黏膜剥离及口腔出血,有时可发生白色念珠菌感染。
由于唾液减少,易发生龋齿。
口腔检查常发现舌系带周围唾液腺缺如,按摩唾液腺体亦不见分泌唾液。
3.腮腺肿大不到1/3的病人可出现腮腺肿大,多数病人感觉局部轻度不适。
腮腺质地坚硬,无触痛,但在继发感染时可有触痛。
腮腺肿大以单纯口、眼干燥型居多。
腮腺造影显示,几乎都有不同程度的腮腺腺管节段性扩张或狭窄。
腮腺肿大可能是由于钙化或继发感染所致,易误诊为腮腺炎。
腮腺肿大每次发作均可出现不同程度的发热,这可能是疾病本身急性发作或者由于继发感染所致。
4.耳鼻喉表现随着病情发展,干燥性改变常可累及耳、鼻、喉部位分泌黏液的黏膜,因而引起鼻衄、鼻腔干燥结痂、黏膜萎缩、嗅觉不灵、喉咙干燥疼痛不适、声音嘶哑。
少数病人可发生鼻中隔穿孔,易误诊为韦格内(Wegener)肉芽肿。
干燥综合征神经系统病变的临床及病理分析
p S 表现 为对 称 性 感 觉 运 动 性 周 围神 经 病 、 发 性 单 神 经 病 、 觉 性 周 围神 经 病 、 神 经 损 伤 。 中枢 神 经 系 统 病 变 S) 多 感 颅
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干燥综合症的十大症状表现
干燥综合症的十大症状表现干燥症是一种自身免疫性外分泌腺体病,主要表现为干燥性角膜结膜炎、口腔干燥症或伴发类风湿性关节炎等其它风湿性疾病.干燥综合征属于“虚劳”、“燥症”等范畴。
1、口干燥征:病人因唾液减少出现口干,部分人口于可非常严重,以致随身带水;不论白天黑夜,均需频频饮水。
由于唾液减少,半数以上人出现多个不易控制的龋齿—“’猖獗龋”:先是牙齿逐渐变黑,继而小片脱落,牙龋洞迅速扩大致无法修补,最终牙脱落只剩残根。
口干腮腺或颌下腺反复、双侧交替肿大,伴有疼痛和压痛,有时还有体温升高。
绝大部分人的肿痛在1—2周后可自行消退,有小部分人最后遗留有腺体永久性肿大。
舌受累后出现舌于,有皲裂、舌乳头萎缩,使舌面暗红,呈光滑状。
有舌痛,有时出现溃疡。
腮腺炎2、眼干燥征:(1)由于泪腺分泌功能下降,引起干燥性角膜结膜炎,出现眼干涩、异物感、泪少、甚至无泪。
有些病人出现眼红、怕光、眼疲乏:,甚至视力下降。
’ (2)系统性症状约70%干燥综合征人除出现腺体症状外,尚可出现乏力,关节、肌肉疼痛,低热等症状。
眼干眼涩3、皮肤黏膜随着病情进展,影响汗腺及皮脂腺分泌,可出现皮肤干燥无光泽。
由于高球蛋白血症,可出现紫癜样皮疹,呈米粒大小,边界清楚的红点,多见于下肢,分批出现,每批持续10天左右,自行消退;遗留有色素沉着。
少数人可见结节红斑样皮疹。
部分人有口腔溃疡及雷诺现象、外阴溃疡等。
皮肤干燥4、关节与肌肉 70%~80%有关节痛,甚至发生关节炎,但存坏性关节炎少见。
可出现肌无力,5%发生肌炎。
关节与肌肉5、肾近半数并发肾损害,常见受累部位是远肾小管,临床表现有症状型或亚临床型肾小管酸中毒。
前者表现血pHH低下和尿不能酸化(pH>6)。
亚临床型可通过氯化胺负荷试验测到。
肾小管酸中毒的并发症有:①周期性低血钾性麻痹;②肾性软骨病;③肾性尿崩症,近端肾小管受累表夙有氨基酸尿、磷酸尿、糖尿、β2-微球蛋白尿。
肾小球受累者少见,但预后很差。
干燥综合征护理常规
干燥综合征护理常规一、概述干燥综合征主要影响外分泌腺,以口眼干燥为主要表现的全身性自身免疫病。
[临床表现] 口眼干燥,并有肾、肺、肝、胃肠遣和神经系统等不同程度侵犯表现。
[治疗要点] 激素及免疫抑制剂治疗。
二、护理诊断1、口腔粘膜改变'与唾液减少有关。
2、潜在并发症:感染。
3、排尿异常与夜尿增多有关。
三、护理措施1、病情观察(1)中枢神经系统受累:偏瘫,抽搐。
(2)胰腺炎:慢性腹泻,吸收不良,进食困难,肠梗阻。
(3)肺间质纤维化。
(4)肾小管酸中毒:观察病人尿量变化、尿 PH值。
遵医嘱给予弱碱性药物,枸橼酸合剂补钾。
准确记录出入量及日夜尿量。
(5)肝功异常:轻度黄疽,原发性胆汁肝硬化。
2、营养支持胰腺外分泌功能受影响易引起消化液减少,导致营养不良,故饮食以易消化、营养丰富的流质或半流质为主。
3、用药护理观察激素及免疫抑制剂的副作用,并告知病人用药注意事项。
4、活动与休息保证室内空气新鲜,病情允许可适当活动,劳逸结合。
5、并发症的预防与护理(1)眼部护理:眼泪减少可引起角膜损伤,易发生感染,给予人工泪液滴眼或其他眼药水滴眼,睡前涂眼膏保护角膜。
避光、避风,戴防护眼镜。
(2)呼吸道护理:保持室内湿度,使用加湿器。
呼吸道粘膜干燥者给予雾化吸入,鼻粘膜干燥明显者给予复方薄荷涂鼻。
少到公共场所,避免感冒及肺部感染。
(3)口腔护理:注意口腔卫生,防止口腔细菌繁殖,早晚刷牙,选用软毛牙刷,饭后漱口,戒烟酒,减少对口腔物理刺激。
继发口腔感染者用朵贝尔液漱口~,真菌感染用制霉菌素涂口腔,口干严重者用麦冬、枸杞子、甘碉泡水喝。
(4)皮肤护理:对于皮肤油性水分减少的病人预防皮肤干裂,给予润肤剂外涂。
冬季嘱病人减少洗澡次数。
6、健康教育除在护理措施中涉及的以外,另须注意:(1)激素及免疫抑制剂的各种副作用。
如相应症状出现要及时随诊治疗。
(2)遵医嘱服药,不得擅自加量、减量或停药。
(3)饮食注意多食含水量多、易消化、高蛋白、高维生素食物。
干燥综合征病理分级标准2023
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干燥综合征神经系统损害,干燥综合征神经系统损害的症状,干燥综合征神经系统损害治疗【专业知识】疾病简介干燥综合征即舍格伦综合征(Sjgre syndrome,SS),是以外分泌腺损害为主的一种慢性炎性自身免疫性疾病。
1892年Micklicz首先报告本病,1933年Sjgren进行了较详细的研究,故又称Micklicz-Sjgren综合征。
本病因泪腺和腮腺损害并有炎性细胞浸润,主要表现为口干、眼干,并可出现全身多系统和多器官损害的表现,可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。
SS常合并神经系统的多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、肌病等。
疾病病因一、发病原因SS的病因至今尚未明确。
现已公认SS是一种以外分泌腺为主要靶器官的自身免疫性疾病。
二、发病机制干燥综合征发病机制有3种可能:1.遗传或先天性免疫系统异常,表现为B细胞自发活动过度,可能与TH细胞功能过强或TS细胞功能低下有关。
2.获得性抗原(如病毒感染)改变了自身抗原,引起自身抗体产生。
3.外源性抗原与特异遗传易感性相互作用,导致B细胞反应性过强及靶器官淋巴细胞浸润,免疫复合物也可能参与了病变的发生。
据文献报道,SS合并神经系统损害,可能与血管炎有关。
据认为,血管炎引起的缺血是导致神经损害的主要原因。
在合并周围神经损害的SS中,周围神经活检或尸检已证实有急性或慢性血管炎和(或)血管周围炎,有髓纤维消失,神经外膜的小动脉有血管炎性改变,血管壁破坏、管腔明显狭窄或闭塞。
有报告SS合并中枢神经系统损害的患者,多合并周围血管炎,其脑部尸检也证实有广泛性血管炎。
另外,一些学者认为,SS合并神经系统损害可能与炎性细胞浸润有关,脑实质或周围神经鞘膜中的慢性炎性细胞浸润,可能是造成神经损害的病因。
还有人认为,可能存在抗神经自身抗体,与SS的中枢神经系统损害有关,并认为由免疫异常所激发的脑血管痉挛,也可能是造成中枢神经系统损害的一过性单一或多灶性症状的原因。
主要病理改变:周围神经的损害以不同程度的髓鞘脱失为主,可合并轻度的轴突变性,神经外膜的小血管有炎性改变,血管壁破坏、管腔明显狭窄或闭塞。
电镜观察施万细胞内含有髓鞘的分解代谢产物,轴突消失。
肌肉的损害可见肌肉组织呈炎性改变,肌肉有不同程度的萎缩、坏死及血管周围炎性细胞浸润,可伴有明显的微血管炎,肌内血管内皮细胞肿胀变性、基底膜增厚、内皮细胞可突入管腔,造成管腔狭窄或闭塞。
脑部损害可见有弥漫性坏死性血管炎及脑膜脑炎的改变。
症状体征一、症状1、中枢神经系统损害文献报道SS合并中枢神经系统损害约占20%。
可呈局灶性、多灶性或弥漫性的脑和(或)脊髓损害,神经症状大多出现在SS之后,但少数可先于SS出现。
根据其损害的部位不同,临床表现各异,可表现为偏瘫、失语、偏身性感觉障碍、偏盲、局灶性癫痫及脑干和小脑损害的症状;也可表现为意识障碍、精神异常、脑膜刺激征和脑脊液成分异常等脑膜脑炎的征象,以精神障碍、帕金森综合征、癫痫等表现多见。
2、脊髓损害症状相对较少。
可表现为慢性进行性脊髓病或急性横贯性脊髓炎的症状与体征,罕见脊髓蛛网膜下隙出血。
脊髓造影大多无异常。
3、周围神经损害 SS并发周围神经损害较为多见,其发生率达30%。
可表现为脑神经损害的症状,以三叉神经损害较多见,表现为一侧或双侧的面部麻木和感觉减退,可伴有角膜反射减弱、角膜溃疡、舌痛及口腔溃疡等。
此外,也可出现周围性面瘫、动眼神经瘫痪、嗅觉消失及瞳孔不等大等表现。
脑神经损害也可呈多发性和反复发作性。
脊神经损害可表现为多发性周围神经病、多发性单神经炎,以感觉性周围神经病多见,表现为四肢对称性手套袜样感觉减退,伴有麻木针刺感,下肢症状较上肢出现早而重;或受损神经分布区的麻木和感觉异常,可伴有运动异常。
肌电图呈失神经性改变,运动和感觉神经传导速度减慢。
4、肌肉损害症状肌肉症状可出现在SS的前后,主要表现为四肢轻重不等的近端肌肉无力、肌力减弱,可伴有发音和吞咽困难。
肌电图呈肌源性损害。
5、其他有报道SS可合并自主神经的损害,表现为瞳孔改变、无汗及尿便障碍等。
还有的合并肾小管酸中毒,表现为低钾性周期性麻痹。
根据患者病史中有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现,周围血中SS-A和SS-B自身抗体阳性,并出现神经系统损害的症状,若伴有其他结缔组织病的表现如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)等,应高度怀疑SS合并神经系统损害。
应进一步进行腰穿CSF检查、肌电图及脑CT或MRI检查,必要时行肌肉和周围神经的活检。
用药治疗一、西医1、治疗目前对SS尚无特效的治疗方法。
但肾上腺皮质激素和免疫抑制药治疗对SS有一定疗效。
可给予地塞米松10~20mg/d静脉滴注,或泼尼松40~60mg/d口服,视病情轻重来决定用药时间。
若激素疗效不佳,可加用环磷酰胺等免疫抑制药治疗。
二、中医1、辨证论治:①燥邪犯肺:主症:口鼻干燥,干咳无痰或痰少黏稠,难以咳出,常伴有胸痛、发热、头痛等,舌红、苔薄黄而干,脉细数。
治法:清肺润燥止咳。
方药:清燥救肺汤加减。
桑叶10g,石膏20g,生甘草3g,人参须10g,火麻仁15g,阿胶15g,麦冬10g,枇杷叶10g,云苓15g,南北沙参各10g。
加减:兼有风热表证者,宜疏风润肺,方加桑杏汤。
②湿热蕴结:主症:双手发胀,近端指间关节和掌指红肿,胸闷纳差,渴不多饮,溲赤灼热,大便干或坚或黏腻不爽,舌质红,舌苔黄腻,脉滑数。
治法:清热利湿。
方药:四妙散加减。
制苍术9g,黄柏9g,川牛膝9g,生苡仁20g,忍冬藤15g,萆薢12g,土茯苓12g,赤芍15g,生甘草3g。
加减:伴有腮腺肿胀者,可加夏枯草15g,穿山甲12g;若关节红肿甚可加生石膏30g。
③燥热迫血:主症:双下肢皮疹隐隐,或连成片,色呈紫红,伴口干舌燥,甚则高热时作,舌红,舌苔薄白,脉细数。
治法清热凉血,滋阴润燥。
方药:四妙勇安汤加减。
元参15g,当归20g,金银花30g,生甘草15g,丹皮9g,沙参15g,石斛20g,麦冬15g。
④气血瘀阻:主症:腮腺部酸胀,口干咽燥,眼干目涩,头晕目眩,皮肤粗糙,色黯发斑,四肢关节疼痛不利,舌黯少津,或青紫有瘀点,脉细涩。
治法:行气活血化瘀。
方药:桃红四物汤加减。
桃仁15g,红花15g,牛膝10g,川芎15g,当归10g,生地15g,赤芍10g,穿山甲10g,甘草10g,桔梗10g。
加减:关节畸形,皮肤瘀斑且粗糙者,可加水蛭6g,蜇虫10g等。
⑤阴虚内热:主症:长期低热缠绵,头晕且痛,面赤,耳鸣,五心烦热,腰酸足软,眼干酸涩,口干咽燥,大便干燥,舌红、少苔,或光剥,质干,脉细数。
治法:养阴清热,生津润燥。
方药:青蒿鳖甲汤加减。
生地12g,知母9g,青蒿12g,川石斛9g,天花粉12g,制鳖甲15g,丹皮9g,地骨皮9g,丝瓜络9g,生甘草6g。
加减:口干者加麦冬15g。
多汗者加浮小麦30g。
⑥肝肾阴虚型:主症:头晕耳鸣,口干目涩,视物模糊,两胁隐痛,爪甲枯萎,失眠盗汗,腰膝酸软,肢体倦怠,舌红、苔少或无苔,脉沉弦或细数。
治法:滋补肝肾,养阴生津。
方药:一贯煎合杞菊地黄汤加减。
菊花10g,生地10g,熟地10g,沙参15g,麦冬15g,首乌10g,白芍15g,丹皮9g,山萸肉15g,桑椹10g。
⑦气阴两虚型:主症:面色无华,气短自汗,动则气急,腰膝酸软,口干欲饮,大便干或溏,胃呆纳减,舌淡胖,舌边有齿印、尖红、少苔或苔白,或脉细数无力。
治法:益气健脾,滋阴补肾。
方药:补肺汤合生脉散、六味地黄汤加减。
生熟地各12g,炒党参15g,当归9g,黄芪12g,怀山药9g,白术9g,白芍9g,炙甘草6g,制首乌9g,五味子10g。
2、综合治疗:①中成药:杞菊地黄口服液、知柏地黄丸、桑麻丸、养胃舒冲剂、大黄蜇虫丸、川贝枇杷膏。
②单验方:雷公藤多甙片:每次10mg,3次/d,应注意复查肝功能,血象。
润燥六黄汤:生地、熟地、黄连、黄芩、黄柏、当归、麦冬、天门冬、玄参、黄精。
活血生津丸:知母、玉竹、川芎、赤白芍、丹参、红花、枸杞子、生熟地、石斛、莪术。
三紫汤:紫草、紫竹根、紫丹参。
健脾益气增液汤:太子参、生芪、党参、云苓、天花粉、麦冬、甘草等。
③食疗:百合粥、菊花猪肝汤(《百病中医药膳疗法》)。
④针灸疗法:A.发热:针刺肺俞、大椎、三阴交、肾俞、神门、合谷等。
发热较甚者加曲池、行间,以毫针浅刺,平补平泻法。
B.口眼干燥属肝肾阴虚:针刺肝俞、肾俞、百会、内关、阴陵泉。
C.腮腺肿大:针刺中渚、太冲、阳陵泉。
D.纳差:中脘、脾俞、胃俞、三阴交等穴。
毫针浅刺,平补平泻法。
⑤推拿治疗:A.发热:点按大椎、曲池、三阴交、合谷,提拿肩井,拔十指关节,掐指甲根,再揉捏十指关节及指根部位,如此反复数遍。
B.纳差:取仰卧位,先揉上腹部,以鸠尾、中脘为重点,然后循序往下至少腹部,以脐周围天枢、气海为重点,同时用指振法在中脘穴和掌振法在上腹部振动,再用摩法顺时针和逆时针方向各100次。
再令患者俯卧位,沿脊柱两侧膀胱经用轻柔的滚法,重点在胸椎6~12椎两旁腧穴,然后在脾俞、肝俞、胃俞用较轻的手法按摩。
⑥外治法:A.眼炎可用复方黄芩眼药水点眼。
B.药浴:关节肿痛者用骨科洗药外洗。
C.皮肤干燥者外用润肤药水。
预防和护理一、生活及精神调理适寒温,慎起居,避免劳逸过度,注意口腔的清洁卫生,保持精神安定,避免情绪过度激动、或抑郁所致免疫功能紊乱的加重(亦即中医之“五志化火”)。
二、饮食调节多食新鲜水果,如梨、葡萄、苹果、及各类瓜果、新鲜蔬菜,少食或不吃辛辣油炸等刺激性食物,饮食宜清淡,忌过食甘甜油腻。
适宜的饮食疗法,对病情恢复有益。
一、护理干燥综合征尚无较好预防措施,早期诊断及早期治疗,对SS合并神经系统损害的患者非常必要。
有遗传因素者,进行遗传咨询。
预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等。
并发病症一、并发病症除以上表现,SS的患者常有眼干燥、口干、皮肤干燥的表现。
本病也可重叠其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等,也可伴有雷诺现象(Raynauds phenomenon)。
饮食保健一、饮食适宜食物:饮食应偏于甘凉滋润,多吃滋阴清热生津的食物,如百合、银耳、莲子、黄瓜、西红柿、山药、苦瓜、白果、豆豉、丝瓜、芹菜、藕、甲鱼等清凉食物,水果以西瓜、梨、柚子、荸荠等甘寒之品为佳。
不适宜食物:忌食辛辣、香燥、温热之品,如酒、茶、咖啡、各类油炸食物、羊肉、狗肉、鹿肉,以及姜、葱、蒜、辣椒、胡椒、花椒、茴香等,并严禁吸烟,以防助燥伤津,加重病情。
食疗:【参芪鸽蛋汤】配方:北沙参30克,黄芪15克,鸽蛋10个。
制法:鸽蛋煮熟去壳备用。
北沙参、黄芪加水煮半小时,以此汤煮鹪蛋,加调料后食用。