药学导论复习题一

药学导论复习题一

一、选择题

在每小题列出的四个备选项中只有一个是正确的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1. 非特异性生物制品是下列的哪一个？（）

A. 疫苗

B. 类毒素

C. 白蛋白

D. 菌苗

2．( )是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

A. 生物药剂学

B. 物理药剂学

C. 工业药剂学

D. 药物动力学

3．中药麻黄具有平喘、解痉的作用，下面哪一种成分被认为是其代表性有效成分。（） A．左旋麻黄素 B．淀粉 C．树脂 D．纤维素

4．在天然化合物的主要生物合成途径中，其中甲戊二羟酸途径是从甲戊二羟酸生成（）的途径。

A．糖类 B．脂肪酸类 C．酚类 D．萜类

5．下列药物为第三代生物药物的是（）

A. 重组胰岛素

B. 骨制剂

C. 人血白蛋白

D. 免疫核糖核酸

6．下列哪种药物为脂类药物（）

A. 前列腺素

B. 肝素

C. 硫酸软骨素

D. 干扰素

7．具有代表性的古代药物发展区域有几个？（）

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

8.（）是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物定向运送到特异性部位或靶区浓集而发挥药效的一类靶向制剂。

A. 被动靶向制剂

B. 主动靶向制剂

C. 物理化学靶向制剂

D. 缓释制剂

9．下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是（）。

A. 中文名称

B. 汉语拼音名称

C. 英文名称

D. 拉丁名称

10.哪种名称是药物的国际通用名称？（）

A英文化学名 B商品名 C通用名 D中文化学名

二、名词解释

1．简单脂类药物

2．毒性作用

3．草药

4．药物的两重性

三、简单回答下列问题。

1.什么是生物药物和生物技术？

2. 我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处？

3. 药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容？

4. 药物化学的主要研究任务有哪些？

5. 新药的药理学研究主要包括哪些内容？

四、学习《药学导论》中药理学相关知识的感想。

1.题目自拟。题目应是内容的集中概括，要具体，有吸引力。

2.字迹工整，语言流畅，表达准确，应有自己的独立见解。

3.字数不能少于800字。

药学导论复习题一答案

一、选择题

1. 非特异性生物制品是下列的哪一个？（ C ）

A. 疫苗

B. 类毒素

C. 白蛋白

D. 菌苗

2．( D )是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

A.生物药剂学

B. 物理药剂学

C. 工业药剂学

D.药物动力学

3．中药麻黄具有平喘、解痉的作用，下面哪一种成分被认为是其代表性有效成分。（ A ） A．左旋麻黄素 B．淀粉 C．树脂 D．纤维素

4．在天然化合物的主要生物合成途径中，其中甲戊二羟酸途径是从甲戊二羟酸生成（ D ）的途径。

A．糖类 B．脂肪酸类 C．酚类 D．萜类

5．下列药物为第三代生物药物的是（A）

A. 重组胰岛素

B. 骨制剂

C. 人血白蛋白

D. 免疫核糖核酸

6．下列哪种药物为脂类药物（A）

A. 前列腺素

B. 肝素

C. 硫酸软骨素

D. 干扰素

7．具有代表性的古代药物发展区域有几个？（D）

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

8.（ B ）是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物定向运送到特异性部位或靶区浓集而发挥药效的一类靶向制剂。

A.被动靶向制剂

B.主动靶向制剂

C. 物理化学靶向制剂

D. 缓释制剂

9．下列不属于化学药品质量标准中药品名称的是（ D ）。

A.中文名称

B.汉语拼音名称

C.英文名称

D.拉丁名称

10.哪种名称是药物的国际通用名称？（B）

A英文化学名 B商品名

C通用名 D中文化学名

二、名词解释

1. 简单脂类药物：

答：为不含脂肪酸的脂类，如甾体化合物、色素类及CoQ10等。

2. 毒性作用：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。

3. 草药

答：一般是指草医用以治病或地区性口碑相传的民间药。

4.药物的两重性？

答：主要是指从药物效应动力学的角度来看药物既有治疗作用，如对因治疗、对症治疗；还

有不良反应，如药物的副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应和致畸作用。在临床中要尽量发挥药物的治疗作用，尽量减少药物的不良反应。

三、简单回答下列问题

1、什么是生物药物和生物技术？

答：生物技术：是以生命科学为基础，利用生物体的特性和功能，设计构建具有预期性状的新物种或新品系，并与工程学相结合，对新物种进行加工生产，为社会提供商品和服务的综合性技术体系。

生物药物：是利用生物体、生物组织或其成分，综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学、生物技术和现代药学的原理和方法，进行加工、制造而成的一大类用于预防、治疗和诊断疾病的制品。

2.我国药品管理法中规定符合什么情形的药品按假药论处？

答：未标明有效期或者更改有效期的

不注明或者更改生产批号的

超过有效期的

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

其他不符合药品标准规定的。

3.药品质量标准中的性状项下都包括哪些内容？

答：性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况，溶解度以及物理常数等。

(1) 外观、臭、味和稳定性；

(2) 溶解度；粘稠度

(3) 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；

药工业。

4. 药物化学的主要研究任务有哪些？

答：为有效利用现有化学药物提供理论基础；为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺；不断探索开发新药的途径和方法；创制新药已成为近代药物化学的首要任务。

5. 新药的药理学研究主要包括哪些内容？

答：全身毒性研究、局部毒性研究、特殊毒性研究和药物依赖性试验研究等。

四、学习《药学导论》中药理学相关知识的感想。

1.题目自拟。题目应是内容的集中概括，要具体，有吸引力。

2.字迹工整，语言流畅，表达准确，应有自己的独立见解。

3.字数不能少于800字。