全自动血细胞分析仪参数介绍
全自动血球分析仪技术参数
全自动血球分析仪技术参数
1、原装进口，全自动三分类血液分析仪
2、能够提供18项测试参数及三个直方图
3、速度不低于60个样本/小时
4、用血量不多于：全血50ul，末梢血20ul
5、采纳高精度的陶瓷旋转阀分血以保证精度
6、检测部液体定量采纳隔膜泵定容和流速时间监测两种技术以保证精度
7、RBC、PLT、WBC直方图均采纳智能化的浮动鉴别线以准确区分
8、具有全血、末梢血两套独立的校准系数
9、血红蛋白测定试剂不含有氰化物
10、检测部采纳天然红宝石材料，且预设电子灼烧和高压正负冲洗的排堵功能
11、操作界面语言为中文，可显示数据及图形结果
12、能够打印中文报告单
13、试剂开放
14、供应商可提供国家正规进口注册的质控品和校准品
可选品牌：
1、SYSMEXKX-21
2、AC970EO+
3、BECKMANdiff2。
便携式全自动血细胞分析仪技术参数~[doc]-下载
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便携式全自动血细胞分析仪技术参数~[doc]-下载便携式全自动血细胞分析仪技术参数:性能要求:三分类，23项血细胞分析仪检测过程全自动操作，全自动定量1、白细胞三分群，精确提供23项参数(含WBC,RBC,PLT彩色直方图)2、微量检测，?10ul末梢血或静脉抗凝血3、专利的超声波计量技术确保仪器稳定，结果可靠4、检测速度?35标本/小时，自动清洗采样针内外壁，避免操作者直接接触标本，避免交叉污染，内置校准程序，可自动或手动完成系统校准5、高压电灼烧、高压力反向冲洗排堵及浸泡排堵，优越的防排堵设计将堵孔减少到最低，全面的质控方案，自动绘制并打印质控图6、显示屏幕:?8.4寸彩色大屏幕LCD,分辨率640X480，同屏显示所有的参数和直方图，最大限度筛选异常结果 7、配鼠标键盘，内置高热敏记录仪，可外接打印机和电脑8、结果存储自动存储?30000份含三个直方图的全部结果，开机、关机自清洗液路，开机系统自动检测，主机具有完善的中文输入输出功能9、制造厂家通过CMD/TUV认证及高新技术企业认证10、制造厂家注册资金?1000万性能指标:参数线性范围精度99WBC /L) 1.2%(7.0-16.0x100.0-99.9(10/L)1212RBC 0.0-9.99(10/L) 0.9%(3.6-6.0x10/L) HGB 1.4%(110-180g/L) 0.0-300.00(g/L)MCV 20.0-300.0(fL) 0.1%(80.0-110.0fL)99PLT 0.0-999.0(10/L) 1.5%(100-500x10/L) 交叉污染率WBC<0.6%,RBC<0.3%,PLT<0.7%00环境要求温度:-10C,40 湿度:?80% 电源 220V?10%，50HZ?1HZ外型尺寸 30cm(长)x40cm(宽)x44cm(高)17kg 重量(净重)。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
全自动三分类血液细胞分析仪技术参数
全自动三分类血液细胞分析仪技术参数
1、全自动三分群，检测参数≥19项+3个直方图；
2、检测速度≥30个样本/小时；
▲3、7寸以上彩色液晶大屏幕, 所有参数和三个直方图同屏显示；
4、具有全血和预稀释两种用血模式，抗凝全血用量≤15µl；
▲5、可以单独测量WBC/HGB，或者是RBC/PLT；
6、主机配有内置稀释器，仪器可以自动加注稀释液, 预稀释可重复测定一次；
7、全中文操作界面，主机可外接键盘直接输入病人中文信息；
8、具备多种质控方式，包括L-J、X-B质控，仪器可以自动生成质控图；
9、具备成年男、成年女、儿童、新生儿和通用五种参考值；
10、交叉污染率WBC、RBC、HGB<0.5% PLT<1%；
11、主要指标精度（CV值） WBC<2% RBC<2% HGB<1.5% MCV<1% PLT<4%；
12、八种中文报告格式任选；
▲13、配套校准：能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的校准物；（要求提供注册证及登记表）
▲14、能提供与原厂仪器配套的通过sFDA注册的质控品；（要求提供注册证及登记表）。
全自动血液细胞分析仪技术参数10.28
疾控中心全自动血液细胞分析仪、全自动生化分析仪技术参数
注：1.上述参数要求须在投标文件中提供证明材料，投标单位投标文件未附技术参数证明材料（加盖原厂商公章）者按废标处理；
2.标*部分必须满足不满足者按废标处理；未标*部分超过2项不满足按废标处理。
签订合同前成交供应商需向采购人提供厂家授权书，否则采购人有权取消其成交供应商资格。
3.加盖原厂商公章是指：“红色或蓝色的印泥或者印油公章，打印或者扫描的彩色印章无效，视为不响应技术要求。
”。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。
2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。
3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。
4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。
5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。
6、测试速度：60个标本/小时。
7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。
8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。
9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。
10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。
11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。
12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。
13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。
15、原厂工程师进行安装调试。
16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。
半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。
2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。
3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。
4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。
6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。
7、吸液精度：±50ul。
8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。
9、交叉污染率：≤1%。
10、重复性：CV≤1.0%。
11、反应过程监控：实时显示反应曲线。
12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。
13、存储：20000个测试结果。
迈瑞BC5000参数
BC-5000全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
一．产品特点
1.灵动:小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%,高度集成的电路系统,优化的液路系统,内置式溶血剂试剂瓶。
2.高效:一键保养、清洗、消除故障，操作简单.试剂余量图形化显示,记录试剂批号和效期,提示操作人员及时更换试剂,无需外接PC ,降低采购成本,全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作。
3.全面:支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式，确保微量分析的准确
性,10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品,的操作体验,4个USB接口 ,便于数据传输和扩展硬件,工作温度10-30摄氏度,支持原装配套试剂、质控品和校准品。
二．技术参数
检测速度：40T/H
报告参数：23项，一个散点图三个直方图，白细胞、红细胞、血小板
研究参数：12项
数据存储：2万
线性范围：WBC
用血量（全血）：≤15μl
用血量（预稀释血）：≤20μl
检测模式：静脉全血/末梢全血/预稀释
试剂种类： 3种
屏幕： 10寸彩色液晶触摸屏。
全自动血液细胞分析仪招标参数
全自动血液细胞分析仪招标参数1、检测速度：CBC+DIFF+RET≥35/小时，CBC+DIFF≥70/小时，检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个;2、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释液进样量≤70ul；预稀释模式用血量≤20ul；3、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰4、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。
5、血小板计数：具有两种或者以上（电阻抗法和光学法）的方法进行血小板的计数。
6、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类。
7、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
8、体液检测速度：≥30样本/小时;9、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；10、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；11、线性范围：全血检测要满足WBC：0-430×10^9/L；RBC：0－8.5×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L12、血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过CE、FDA及CFDA注册；13、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过CE、FDA及CFDA注册。
质控项目覆盖所有报告参数；14、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。
校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
15、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。
16、流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。
全自动血细胞分析仪报告单怎么看
全自动血细胞分析仪报告单怎么看全自动血细胞分析仪报告单是一种用于评估血细胞数量和特征的检查结果。
以下是一些常见的报告单项目及其解释：1. 白细胞计数（WBC）：表示血液中的白细胞数量。
正常范围为4.0-11.0 ×10^9 /L。
高于正常范围可能表示感染或炎症，低于正常范围可能表示免疫功能低下。
2. 红细胞计数（RBC）：表示血液中的红细胞数量。
正常范围为4.2-5.4 × 10^12 /L （男性）和3.6-5.0 × 10^12 /L（女性）。
异常的红细胞计数可能与贫血或其他血液疾病有关。
3. 血红蛋白（Hb）：表示血液中的血红蛋白含量。
正常范围为130-180 g/L（男性）和120-160 g/L（女性）。
血红蛋白异常可能与贫血或其他血液疾病有关。
4. 红细胞压积（HCT）：表示血液中红细胞的体积比例。
正常范围为0.38-0.50（男性）和0.36-0.46（女性）。
高于正常范围可能表示脱水，低于正常范围可能表示贫血。
5. 平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）：这些指标用于评估红细胞的大小和血红蛋白含量。
异常可能与各种贫血类型有关。
6. 血小板计数（PLT）：表示血液中的血小板数量。
正常范围为150-450 × 10^9 /L。
低于正常范围可能表示凝血功能异常或出血倾向。
7. 血小板平均体积（MPV）：表示血小板的平均大小。
异常可能与血液凝块形成或出血倾向有关。
请注意，报告单上可能会列出其他项目，具体解释可能需要咨询医生。
此外，报告单的参考范围可能因实验室和地区而有所不同，建议与医生讨论您的具体情况。
全自动血液分析仪技术参数
全自动血液分析仪技术参数一、产品名称：全自动血液分析仪二、数量：一套三、产品用途：用于在临床实验室中对血液样品进行血细胞计数、分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分析，满足临床检查需求。
四、技术要求1、检测原理：流式细胞技术、半导体激光、先进核酸荧光染色法、双鞘流电阻抗法；白细胞计数采用DNA/RNA染色技术，可有效识别血凝块，有效排除难溶红细胞，细胞碎片，巨大血小板，血小板聚集对白细胞计数的干扰，结果更加准确。
2、使用先进的RNA染色技术，对血小板聚集进行有效监测，结果更加可靠。
3、全自动细胞计数和分类≥60个标本/小时，检测参数≥28项（包括研究参数），并且除了可以提供病人报告的数字结果、直方图和散点图外，还可提供异常结果的报警提示以及定量检测幼稚粒细胞，检测灵敏度≤1%；4、提供专业的流程管理软件，内置国际权威机构推荐和经过中国权威机构评价的复检规则，可根据科室的情况进行评估和调整，可满足国内各等级评审对复检的要求。
5、三种微量血模式：静脉全血模式用血量≤20ul，末梢全血模式用血量≤20ul，末梢血预稀释模式用血量≤20ul，三种微量血模式全都可以实现完整五分类，并可满足各种采血量的要求。
6、白细胞分析仅需一个检测通道，即可提供白细胞总计数及五分类的全部结果，不需分开两个通道进行检测，节省试剂。
7、红细胞和血小板在特定的检测通道中采用独特的双鞘流阻抗技术，保证颗粒单个单向通过检测通道，避免颗粒重叠通过和颗粒回旋带来的检测干扰，可有效避免堵孔；并采用浮动界标技术防止血小板、红、白细胞之间的相互干扰，血小板检测更准确。
8、要求所投标产品获得国际医疗审核权威机构美国FAD的认证，产品质量更加有保障。
9、可提供配套的，获FDA认证的试剂、质控品、校准品。
10、具有实时在线网络质控功能，室内质控室间化，反馈时间≤10分钟，为用户的检测结果提供质量保障。
11、全血模式线性，WBC：0.00-400.00×103/µL；RBC： 0.00-8.00×106/µL； HGB： 0.0-250 g/L；PLT：0-5000×103/µL。
全自动五分类血液细胞分析仪
全自动五分类血液细胞分析仪全自动五分类血细胞分析仪参数1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。
3.检测参数：测试参数不少于23项。
4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。
5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。
6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。
7.检测速度：≥40样本/小时。
8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。
9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。
11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。
13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。
15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。
14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。
15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。
16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。
17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。
18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。
19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。
20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。
21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
技术参数
三、配置清单：
1、SpectraMax Drop主机一台
2、防尘罩
3、电源线
4、操作手册
台
1
8
冷冻离心机
*1.最高转速：15,000 rpm
2.最大相对离心力：20,627xg
*3.最大容量：36×1.5/2.0mL
4.时间设定：99分钟59秒、连续离心、瞬时离心
*10、报告图形显示：至少含2种直方图，2种散点图
11、异常标记：对细胞形态异常进行标记，提示操作者复核结果
12、数据存储：至少可存储3000份数据
13、性能参数：
白细胞线性范围：0-310K/uL，白细胞精度：≤3.0%
红细胞线性范围：0.00-16.00M/uL，红细胞精度：≤1.5%
血红素线性范围：0.0-25.0g/dL，血红素精度：≤1.5%
4、最小上样体积：
*4.1、超微量模式：0.5µL
*4.2、比色皿模式：0.6µL
5、最大检测浓度：
5.1、超微量模式：2,500 ng/µL
5.2、比色皿模式：10,000 ng/µL
6、检测下限(dsDNA检测)：
*6.1、超微量模式: 1 ng/µL
*6.2、比色皿模式: 0.5 ng/µL
7、光程：
*2、检测原理：白细胞五分类和网织红细胞采用激光流式细胞技术与核酸荧光染色相结合的方法检测；红细胞应用鞘流电阻抗法；血小板可提供电阻抗法和荧光法两种检测结果
3、反应速度：≥30个样本/小时（CBC+DIFF+RETIC）
*4、样本量：≤30ul全血
5、可检测物种：大鼠、小鼠、猫、猴子、狗、兔子、豚鼠、猪、牛等20余种动物；且必须提供至少10个物种的参考值范围
全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。
全自动血细胞分析仪产品技术要求帝迈生物
1.性能指标1.1.血细胞分析部分1.1.1.空白计数空白计数应符合表2 的要求。
1.1.2.线性分析仪的线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表3的要求。
1.1.3.准确度相对偏差应符合表4的要求。
1.1.4.精密度分析仪的精密度应满足表5的要求。
1.2.特定蛋白部分1.2.1.准确度准确度以测试平均值与标示值的偏差（B）表示，应不超过±5%。
1.2.2.精密度精密度以变异系数CV表示，应不大于4%。
1.2.3.线性线性以回归的相关系数（r）表示，应不小于0.950。
1.2.4.温度准确度与波动度反应池中的反应液温度值准确度不超过±0.5℃，波动度不大于1℃。
1.2.5.仪器稳定性开机处于稳定工作状态后第4个小时、第8个小时的测试结果与处于稳定工作状态初始时的测试结果的相对偏倚不超过±10%。
2.2.6 加样准确度与重复性对仪器的样品为50ul的一个加样量进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。
对仪器的试剂为300ul的一个加样量进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。
1.3.分析仪的基本功能分析仪应具有以下基本功能：1.3.1.校准方式：分析仪应至少提供3种校准方式。
1.3.2.质控方法：分析仪应至少能提供2种质控方法。
1.3.3.分析功能：分析仪可对样本进行分析，并输出检测结果、直方图。
1.3.4.进样方式：手动进样。
1.3.5.信息提示功能：分析仪应具有故障提示、操作提示、仪器状态提示、结果异常报警功能。
1.3.6.故障和清除功能：分析仪应具有故障检测和报警功能，并提供一键消除故障的功能。
1.3.7.开关机和登录注销功能：分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。
1.3.8.维护功能：1.3.8.1.分析仪具备定时休眠功能；1.3.8.2.分析仪应至少提供整机初始化，电机自检，压力自检，状态监测维护功能；1.3.9.安全性：测试过程全封闭，具有良好的生物安全性；液、电能够有效隔离，具有良好的电安全性。
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HF-3800Plus全自动血细胞分析仪
性能参数：
1.检测速度80样本/小时
2.白细胞三分类双通道计数，精确提供23项参数（含WBC、RBC、PLT彩色直方图）
3.浮动界标算法和异常提示功能
4.仪器核心部件进口知名产品，用不磨损机心部件。
5.主机具有完善的中文及英文输入输出功能
6.9.7ul静脉血只需轻点“计数”键即被吸取、分析
7.20ul末梢血由主机自动定量预稀释，并可重复测试一次
8.电阻抗法，不含氰化物的SFT法检测血红蛋白，试剂安全无毒环保
9.自动擦洗、拭干采样针内外壁，实现检测精度高标准
10.8.4英寸彩色大屏幕真彩点阵TFT触摸屏，同屏显示所有参数和直方图
11.主机自动存储大于10 0000份样本的全部参数（包括直方图）可直插U盘无限拓充长期保存
技术参数：
1、工作环境：环境温度：15℃～35℃
相对湿度：45%～85%
2、工作电压：220V±10% 50Hz±1Hz
输入功率：≤150V A
3、技术参数：
3.1、全自动三分类血液细胞分析仪。
3.2、检测参数≥23项（含三个彩色直方图）。
3.3、测量原理：RBC和WBC双通道细胞计数，电阻抗法，HGB比色法。
3.4、可测试静脉全血和预稀释末稍血：静脉血9.7uL；预稀释末稍血20uL。
3.5、抗凝血直接测试，末稍血预稀释须由仪器自动定量完成，并可重复测试一次。
3.6、测试速度≥80样本/小时。
3.7、显示屏≥8.4寸彩色大屏幕800*600点阵TFT触摸屏，所有参数和直方图同屏显示。
3.8、仪器标配键盘、鼠标，中英文操作
3.9、主机可实现中英文输入输出并打印五种中英文报告单含正常值范围，内置高效热敏记录仪，可外接打印机。
3.10、主机可自动储存10 0000份含三个直方图的全部结果。
3.11、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗进样器和管路，待机状态自动定时清洗，保证管路畅通
3.12、具有自动和手动排堵方式，采用智能高温灼烧、浸泡和正反冲压力排堵，有效避免堵孔
3.13、仪器具备浮动界标算法和异常提示功能。
3.14、国际标准RS232接口，双USB接口，可使用U盘软件升级。
3.15、仪器主要采样定量和采样部件如：注射器、采样机构丝杠、齿轮等采用玻璃、不锈钢、陶瓷等耐磨材料制作。
3.16、重复性误差RBC <= 2% ，HGB <= 2% ，WBC <= 2% ，PLT <= 3% ，HCT/MCV <= 2%
3.17、具有宽电压设计，可适应复杂电压环境的使用,达到100-264V～50/60HZ。
海力孚（Healife）品牌管理集团。