肾脏先天发育异常影像学诊断ppt课件

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⑴ 盆腔肾:最常见。
盆腔内见到肾结构+短输尿管+肾
动脉起自髂动脉。
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⑵ 胸腔肾:肾过度上升,出现在左侧胸腔。
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⑶ 交叉异位肾:一侧肾移位至对侧。
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⒍ 肾下垂:多发生在青、壮年女性 原因:右肾窝浅,所以右肾下垂多 见瘦长型及病后虚弱者,肾 周脂肪少 女性肌肉、筋膜都弱于男性 长期站立者 X:立、卧位片,肾脏位置下移超过 一个半椎体, 输尿管长度正常。
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左侧分叶肾
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⒋ 驼峰肾:
注意! 左肾临近脾脏区域特别多见驼峰肾表现
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驼峰肾
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⒌ 异位肾:一侧或两侧肾的位置变异(肾的 血管供应决定肾的位置)
1、发育过程中不能达到或超过正常位 置,常伴旋转不良。 2、异位肾常位于盆腔、髂窝、下腹部、 膈下或胸腔内。 3、它输尿管的长度能恰好到达输尿管 的位置,可区别肾下垂。
⒈肾盂输尿管重复畸形
肾脏分为上下两部,各有一套肾盂及输尿管。 上部肾盂细小,发育不全,下部肾盂较大,常有两个
大肾盏。 与下方肾盂相连的输尿管膀胱开口正常,而与上方肾
盂相连的输尿管常异位开口。两条输尿管也可相互汇 合,也可分别汇入膀胱。 临床:﹡一般无症状
﹡输尿管互相交叉可造成梗阻、感染 ﹡女性输尿管异位开口-漏尿
9Baidu Nhomakorabea
1、肾盏转至肾盂内侧,肾盂 部分或大部分与肾盏重叠, 肾盂显示较长,横径变小, 肾盏及杯口因重叠不显示或 部分可见。 2、输尿管位置距脊柱较远。 3、可伴肾盂积水。
双肾旋转不良
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双肾旋转不良
正常对照
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肾旋转不良
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⒉ 融合肾:两肾联合,但有各自的收集系统和排泄系统。
⑴ 马蹄肾: 两肾的一极在脊柱前或腹部大血管前 融合(90%在下极),融合部为峡部, 为肾实质或结缔组织构成。
• 症状:多因血循环、神经或输尿管受压产生。 腹痛 泌尿系:肾炎、积水、结石
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X线:两肾位置较低,两下极靠近脊柱,肾旋 转不全。输尿管上段向外弯,中下段向
内弯,可伴肾盂积水。
马蹄肾 14
马蹄肾
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⑵ 乙状肾:不常见,一侧肾上极与对侧肾下 极融合。
⑶ 盘状肾: ⑷ 块肾:
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乙状肾
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⒊ 分叶肾: 胎儿期肾可分叶,可持续到4-5岁,少数至 成年,浅沟处有皮质和向内伸入的肾柱。无重 要临床意义。
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影像: • IVP:最直观 • CT:易漏诊/误诊,冠状重建有助诊断 • MR:有优越性
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重复肾日常工作中最常出现2种误诊情况 1、超声常将重复肾脏误诊成肿块
没有IVP资料,直接做CT,常将重复肾脏误诊成 肿块
避免误诊的方法:冠状重建 54
泌尿系先天发育异常 影像学诊断
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泌尿系畸形发病率高
单独畸形
多发泌尿系畸形
合并泌尿系外畸形 (最常合并生殖系畸形)
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肾脏先天发育异常与畸形
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㈠ 肾脏数目异常
⒈ 双肾不发育: 多为早产儿,生后即死
⒉ 单侧无肾(孤立肾): 一侧生肾组织不发育,伴同侧输尿管不发育或呈
盲端缺如,膀胱三角不对称。对侧肾可代偿肥大 伴选择不良或异位,一般无症状。
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⒊ 附加肾: 单独存在的第3个肾,泌尿系最罕见的畸形
之一。 输尿管可通至同侧正常输尿管或自行开
口于膀胱。
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独肾
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独肾
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三肾畸形
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㈡ 肾形态、位置及旋转异常
⒈ 肾旋转不良: 正常肾轴呈“八”字形。 常见的是沿着长轴的旋转异常,表现为肾盂、 肾盏指向外、前及后。 可以单独存在,也可合并异位肾、融合肾。 一般无症状,有时引起肾积水。
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肾下垂
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⒎ 游走肾:异常肾动脉供血,肾完全被腹膜 包裹,可在腹腔内活动,输尿管 长度特别长, 肾活动度特别大,可横向移位。 鉴别:肾下垂-肾只有上下移动且活动度 不太大,输尿管长度正常。 异位肾-输尿管短或过长
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㈢ 肾结构异常
包括肾囊性病变、多囊肾、海绵肾(在肾 囊性病变部分讲)、肾发育不全、肾柱肥大
2、容易将扩张积液的上肾误诊为肾囊肿 手术囊肿开窗,造成肾漏
避免误诊的方法:冠状重建
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发现重复肾就应搞清楚输尿管情况, 注意有无输尿管异位开口
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⒉ 肾外肾盂
肾盂大部分在肾实质外时叫肾外肾盂 注意别把肾外肾盂诊断为肾积水
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㈤ 肾血管异常
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肾动静脉瘘
可以为先天性,也可继发,如外伤、炎症、 手术等,但主要是先天性肾血管发育异常所 致,病灶由供血动脉、病理血管床(扩张的 毛细血管、小动脉、小静脉)和引流静脉组 成,即动静脉主干及主段之间有很多交通支。
2、单双侧
3、伴泌尿系统的发
育异常或泌尿系外的
相关病变
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⒉ 肾柱肥大:肾柱为肾皮质伸入肾髓质 的部分,当此次解剖变异增大伸入肾窦 时,则称为肾柱肥大。
超声很容易将肥大的肾柱误诊成肾脏占位性 病变。鉴别:表面轮廓,占位效应,与肾盏 不相通,强化程度,有无异常血管。
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㈣ 肾盏、肾盂、输尿管畸形
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⒈肾发育不全(单或双侧) 此类畸形中,常合并同侧肾上腺缺如,
对侧肾肥大。
肾发育不全 囊性肾发育不全
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X:患肾小但实质厚度一致,无切迹,肾 盏“怪”(杵状、细长、细小), 肾盂小,输尿管细,功能差。
囊性肾发育不全:患肾为囊性结构取代。
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肾发育不全
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与多囊肾区别?
1、是否遗传病
临床表现:无痛性肉眼血尿。
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