常见抗肿瘤药物分析
我国抗肿瘤药物政策品种分析
高聚生
高聚金葡素注射液
扶尔
高三尖杉酯碱氯化钠注射液(Homoharringtonine)
尖杉特 金诺星 诺瓦得士
高三尖杉酯碱氯化钠注射液(Homoharringtonine) 高三尖杉酯碱氯化钠注射液(Homoharringtonine) 枸橼酸他莫昔芬(Tamoxifen citrate)
特茉芬
枸橼酸他莫昔芬(Tamoxifen citrate)
生产企业 北京市第一生物化学制药厂 苏州长征-欣凯制药有限公司 天津金世制药有限公司 浙江仙琚制药股份有限公司 太阳石(唐山)药业有限公司 哈尔滨博莱制药 天津太河制药 贵州汉方制药有限公司 深圳万乐药业有限公司 长春天诚药业有限公司
喜素
羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin，HCPT)
法国皮尔·法伯药物研制公司
礼来(德国) 法玛西亚普强(美国、瑞典)
法玛西亚普强（中国）有限公司
阿斯利康制药有限公司
商品名 利普安 保尔佳 氟优
通用名（成分） 醋酸亮丙瑞林(Leuprorelin Acetate) 多肽/糖肽 氟尿嘧啶(Fluorouracil)
弗米特
氟尿嘧啶氯化钠注射液
鹤原服能 氟脲嘧啶Fluorouracel)
黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司
乐疾宁
巯基嘌呤(Mercaptopurine)
优美善(美钠) 巯乙磺酸钠(Mesna)
达必佳
曲普瑞林(Triptorelin)
康思林
去甲斑蝥素(Demethylcantharidin)
利佳
去甲斑蝥素(Demethylcantharidin)
龙源惠康 去甲斑蝥素(Demethylcantharidin)
抗肿瘤药物的临床应用与效果研究分析探讨
抗肿瘤药物的临床应用与效果研究分析探讨癌症，这个令人闻之色变的词汇，在当今社会依旧是人类健康的重大威胁。
随着医学科技的不断进步，抗肿瘤药物的研发和应用成为了癌症治疗领域的关键手段。
本文将深入探讨抗肿瘤药物的临床应用现状以及其效果评估，旨在为癌症患者的治疗提供更清晰的认识和参考。
一、抗肿瘤药物的分类抗肿瘤药物种类繁多，按照作用机制和化学结构的不同，大致可以分为以下几类：1、细胞毒类药物这类药物主要通过直接损伤肿瘤细胞的 DNA 或干扰其细胞周期来发挥作用，包括烷化剂（如环磷酰胺）、抗代谢药物（如 5-氟尿嘧啶）、抗肿瘤抗生素（如阿霉素）等。
它们在肿瘤治疗中应用广泛，但往往具有较大的毒副作用。
2、靶向药物靶向药物是针对肿瘤细胞特定的靶点，如基因突变、蛋白表达等进行精准打击的药物。
例如，针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的吉非替尼，针对 HER2 阳性乳腺癌的曲妥珠单抗等。
相比于细胞毒类药物，靶向药物具有更高的选择性和较低的毒副作用，但可能会因肿瘤细胞的耐药机制而失效。
3、免疫治疗药物免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的重大突破，主要包括免疫检查点抑制剂（如 PD-1/PDL1 抑制剂）和过继性细胞免疫治疗（如 CART 细胞治疗）。
免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞，具有持久的抗肿瘤效果和较好的安全性，但也可能引发免疫相关的不良反应。
二、抗肿瘤药物的临床应用1、手术前新辅助治疗在手术前使用抗肿瘤药物，目的是缩小肿瘤体积，降低肿瘤分期，提高手术切除的成功率和减少术后复发的风险。
例如，对于局部晚期乳腺癌患者，术前给予新辅助化疗可以使部分原本不能手术的患者获得手术机会。
2、手术后辅助治疗手术后使用抗肿瘤药物，主要是为了清除可能残留的微小病灶，预防肿瘤的复发和转移。
例如，结肠癌患者术后进行辅助化疗，可以显著提高患者的生存率。
3、晚期肿瘤的姑息治疗对于晚期无法手术或已经发生转移的肿瘤患者，抗肿瘤药物的治疗目的是缓解症状、延长生存期和提高生活质量。
抗肿瘤药物专项点评指南
抗肿瘤药物专项点评指南一、概述肿瘤是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。
学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类，一般所说的癌即指恶性肿瘤。
抗肿瘤药物的主要适应证是：1.对某些全身性肿瘤如白血病、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤等作为首选的治疗方法，在确诊后应尽早开始应用；2.对多数常见肿瘤如骨及软组织肉瘤、睾丸肿瘤、肺癌和乳腺癌等可在术后作为辅助或巩固治疗，以处理可能存在的远处散播；对某些肿瘤如视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤等辅助应用抗肿瘤药可提高放射治疗效果；3.对晚期肿瘤作为姑息治疗，以减轻患者的痛苦，延长寿命；4.对某些浅表肿瘤如皮肤癌等可试行局部治疗，部分可以治愈。
此外，多种抗肿瘤药还具有免疫抑制作用，可用于治疗某些自身免疫性疾病，有暂时缓解症状的效果，又可用于防止器官移植的排异反应。
传统上，根据药物来源、化学结构与作用原理，将抗肿瘤药物分为六类（见表1）。
表1 抗肿瘤药物分类类别缺点烷化剂能将小的烃基转移到其它分子上的高度活泼的一类化学物质。
所含烷基能与细胞的DNA、RNA或蛋白质中亲核基团起烷化作用，常可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使DNA链断裂，在下一次复制时，又可使碱基配对错码，造成DNA结构和功能的损害，严重时可致细胞死亡。
属于细胞周期非特异性药物。
选择性不强，对骨髓造血细胞、消化道上皮及生殖细胞有相当的毒性。
抗代谢药与体内生理代谢物的结构类似，可干扰正常代谢物的功能，在核酸合成的水平加以阻断。
在抑制癌细胞生长的同时，对生长旺盛的正常细胞也有相当的毒性，且易产生抗药性而失去疗效。
抗生素类药物源于各类链霉菌素的产品，通过直接破坏DNA或嵌入DNA而干扰转录。
其药理作用是：直接嵌入DNA分子，改变DNA模板性质，阻止转录过程，抑制DNA及RNA合成。
属周期非特异性药物，但对S期细胞有更强的杀灭作用。
毒性较大。
植物来源类药物其抗肿瘤的作用是通过多靶点、多途径、多环节来实现，其机理主要包括逆转肿瘤细胞多药耐药性、调节肿瘤细胞信号传导、抑制端粒酶活性和细胞毒作用等。
医学-抗肿瘤药物综述
化疗药物通常为化学合成的小分子或高分子物质，通过注射、口服或局部给药方式进入体内，作用于肿瘤细胞 DNA、RNA或蛋白质合成过程，抑制肿瘤细胞生长、分裂或诱导其凋亡，从而达到治疗目的。常见的化疗药物 包括烷化剂、抗代谢药、抗生素类等。
靶向治疗药物
总结词
靶向治疗药物是一种新型抗肿瘤药物，通过特异性地作用于肿瘤细胞表面的靶点来抑制其生长和扩散 。
激素治疗药物如雌激素、雄激素等，通过调 节内分泌系统来抑制肿瘤生长；生物反应调 节剂如干扰素、白细胞介素等，通过调节免 疫系统来增强其对肿瘤细胞的攻击能力。其 他抗肿瘤药物还包括基因治疗、细胞治疗等 新型治疗方法，仍处于研究阶段。
抗肿瘤药物的疗效与
03
副作用
化疗药物的疗效与副作用
化疗药物的疗效
化疗药物通过抑制肿瘤细胞的生 长和分裂，从而达到缩小肿瘤、 控制病情的目的。
并克服耐药性。
免疫联合放疗
02
放疗可以增强肿瘤细胞的免疫原性，与免疫治疗联合使用可提
高对肿瘤细胞的杀伤力。
免疫联合热疗
03
热疗可以刺激免疫反应，与免疫治疗结合使用可增强抗肿瘤效
果。
个体化用药的进一步发展
1 2
基因检测与药物选择
通过基因检测确定个体对特定药物的反应，从而 选择最适合患者的药物。
实时监测与调整
联合用药研究进展
01
02
03
联合化疗
通过同时使用多种化疗药 物，以提高疗效、降低耐 药性和减少毒副作用。
联合免疫疗法
结合免疫疗法和化疗或其 他治疗方法，以增强抗肿 瘤免疫反应。
联合靶向治疗
针对不同靶点联合使用多 种靶向药物，以提高疗效 和降低耐药性。
抗肿瘤分子靶向药物的使用与用药分析
抗肿瘤分子靶向药物的使用与用药分析摘要:目的:通过对我院2017-2019年抗肿瘤分子靶向药物调查分析，探讨抗肿瘤分子靶向药物的使用情况，为临床合理用药提供应用参考。
方法:使用我院2017年至2019年抗肿瘤分子靶向药物使用情况资料，充分利用药物使用频率(DDD)和有限的每日费用(DDC) 进行研究和分析。
结果:通过调查分析可知2017至2019 年我院药品使用总金额，抗肿瘤药物使用总金额和抗肿瘤分子靶向药物使用总金额都在不断增长。
2017- 2019年用药频度 (DDDs) 索拉菲尼因排在最前面。
由数据显示吉非替尼，厄洛替尼，以及伊马替尼2018-2019年排在前三。
结论:通过调查研究分析显示我院抗肿瘤分子靶向药物使用在呈逐年增加，其中口服靶向药物应用较为普遍。
关键词：肿瘤分子靶向用药恶性肿瘤使人类健康受到严重威胁，其发病率和死亡率增加。
近年来，针对分子肿瘤的靶向治疗已成为研究的重点，以过度表达的肿瘤细胞分子为靶点，从而以抑制肿瘤细胞过度增殖，浸润以及向别的地方转移。
而靶向分子抗肿瘤药物被广泛用于治疗白血病，非小细胞肺癌(NSCLC)，结直肠癌以及乳腺癌，也可以与传统放化疗结合以改善它的有效性。
1研究资料与研究方法1.1研究资料获取使用我院2017年至2019年抗肿瘤分子靶向药物使用情况资料，充分利用药物使用频率(DDD)和有限的每日费用( DDC) 进行研究和分析，研究中包括药品的名称，齐型，数量，销售金额等相关信息。
靶向小分子的药物主要包括伊马替尼，尼妥珠单抗，贝埃克替尼，西妥昔单抗，曲妥珠单抗，利妥昔单抗，吉非替尼、厄洛替尼、舒尼替尼，索拉非尼，硼替佐米等。
1. 2研究方法通过貂蝉分析选取我院2017~ 2019年各年使用的抗肿瘤分子靶向药物的品种，销售金额，用药频度以及所占比例等进行数据分析。
使用世界卫生组织(WHO)推荐的药品频度分析方法(DDDs) ，日剂量(DDD) ，DDDs，日费用(DDC) 进行汇总和分类。
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨概述：紫杉醇（Paclitaxel）是一种有效的抗肿瘤药物，已被应用于多种恶性肿瘤的化疗治疗中。
然而，其不良反应较为常见，包括骨髓抑制、神经毒性等。
本文就其不良反应的临床表现、良好的用药策略及注意事项进行讨论。
1. 骨髓抑制：骨髓抑制是紫杉醇最常见的不良反应之一，根据使用剂量和治疗方案而异。
骨髓抑制包括白细胞减少、贫血和血小板减少，须注意监测患者的血象和处理问题。
由于紫杉醇对血小板和白细胞的影响较大，多数治疗方案包括白细胞增殖因子或血小板输注。
2. 神经毒性：神经内科学家描述了紫杉醇所谓的“吸入肌萎缩”的症状，包括感觉异常、麻木、疼痛和肌力减退，这些表现通常是由外周神经分布的伸出性损害引起的。
发生外周神经病的紫杉醇患者通常会在治疗后数个月内缓解，无需特殊处理。
3. 其他反应：其他不良反应包括肝脏和肾脏功能衰竭、心动过缓、心动过速、高血压和过敏反应等。
临床用药策略：1. 开始治疗前治疗方案确定后，鼓励患者多喝水，以便维持水分平衡和对药物代谢的促进。
2. 医生应教患者使用正确的皮肤护理和正确的针刺技巧，目的是减少静脉炎和其他血管反应。
3. 监测患者的骨髓、肝肾和神经毒性的反应，同时也注意心血管反应和过敏反应。
注意事项：1. 紫杉醇类药物可以通过减少依赖酶的利用，使其效应减弱或消失，因此应避免与其他药物混合。
2. 使用紫杉醇时，应特别注意有关肝肾疾病的患者。
3. 紫杉醇可导致低血压，有关医生应密切监测患者的血压。
结论：总之，尽管紫杉醇是一种有效的抗肿瘤药物，但常伴有不良反应，应在良好的用药策略和注意事项的指导下进行临床应用。
临床医生和药师应密切合作，帮助患者缓解在使用紫杉醇时出现的不良反应。
抗肿瘤药物的用药分析
抗肿瘤药 占有较大 比重 ， 现全 院有 病床 １ ０ 余 张 。２０ 年 ０ ０ ０１
一
２０ ０２年抗肿瘤药消耗金额分别 为这 两年药 品消耗总金 额的
［ Байду номын сангаас 李常度 ， １ 黄信勇 ， 娟娟 ， 面瘫 神经损伤 定位 和治疗 杨 等．
方法选择相关 系的临床 随机对照研究 ［ ］ 中国针灸 ，０ ４ ２ Ｊ． ２ ０ ，４
（ ）８ １ ：．
刺激体 内肌 肉的合成代谢 升高 ， 分解代谢 降低 ， 肌蛋 白、 糖类 合成增 高 ， 乳酸 、 酸分解 降低 ， 而提高 了肌 肉的营养和代 肌 从 谢 。羊肠线 的刺激作用还能提高机体免疫力 ， 增强抗病能力 ，
大， 患者难免 因畏难 而中断治 疗。而用埋线疗法 ， 患者只需每
隔 １ 个月到医院埋线 一次 ， 疗效 近似于每 天针灸 。所 以被称
为“ 懒 ” 偷 的针 灸 方 法 。
穴位埋线是通过一定的方法把一小 段羊肠线埋人穴位治
疗疾病的一种方法 ， 就像放置 了一根不需取 出的针灸针 ， 这根
减少手术后 复发 、 减轻 晚期癌 症患者 的症状 及延长肿 瘤患者
抗肿瘤药的用 药情 况及发展 前景 ， 采用 了金额排 序 的方 法进
行 比较分析。 １２ 抗肿瘤药 与药 品总 消耗 情况 ： ． 我院作为 肿瘤专科 医院 ，
生存 期 具有 重要 意 义 ， 些类 型 的肿 瘤 已能用 药 物彻底 治 有
并 能改善血液循 环。羊肠 线是一种 蛋 白质 结构 ， 以被人体 可
［ ］ 蔡圣朝． ２ 分期论 治 １２例 面瘫 的评析 ［ ］ 针灸 Ｉ 床杂 ８ Ｊ． Ｉ 缶
抗肿瘤类药物的药物浓度检测原理及方法
抗肿瘤类药物的药物浓度检测原理及方法大多抗肿瘤药物具有治疗指数低，毒性大的特点，体内吸收、分布、代谢、排泄过程存在较大差异，即使给予相同剂量的抗肿瘤药物，血药浓度也可相差3～10倍。
由于新的抗肿瘤药物的出现和化疗方案的改进，肿瘤化疗的疗效得到很大的提高，但是，在肿瘤化疗过程中，化疗剂量的选择主要是根据医师的经验，此剂量在整个治疗过程中除非出现严重不良反应，通常保持不变，而一旦出现严重的不良反应，对剂量的调整也是经验性的。
因此为了提高肿瘤化疗的疗效，有必要针对不同的肿瘤患者设计个体化治疗方案。
这包括两个方面：药物敏感试验和治疗药物浓度监测，进行个体化治疗。
甲氨蝶呤甲氨蝶呤的救援疗法，是在大剂量使用甲氨蝶呤后，再用甲酰四氢叶酸减少骨髓造血细胞毒性。
该疗法需根据甲氨蝶呤的血药浓度，判断是否可能产生骨髓抑制，从而确定使用甲酰四氢叶酸的时机，以获取最佳疗效和减少造血抑制。
故对其进行TDM十分必要。
甲氨蝶呤血药浓度的检测方法主要有：高效液相色谱法（HPLC）、荧光偏振免疫测定法（FPIA）、放射免疫法（RIA）、紫外分光光度法（UV）、荧光分光光度法、微生物法等。
HPLC法测定甲氨蝶呤血药浓度如下：1.原理血浆经加入高氯酸溶液，除去蛋白质后，取上清液直接进行液相色谱分析，306nm波长测定甲氨蝶呤（methotrexate）浓度。
2.试剂与仪器（1）仪器：高效液相色谱仪，紫外检测器。
（2）试剂：甲氨蝶呤标准贮存液：称取甲氨蝶呤标准品用适量蒸馏水溶解，配制成224.8μg/ml的标准贮存液；1.267mol/L高氯酸溶液；甲醇。
（3）色谱条件：C18色谱柱4.6mm（ID）×150mm；流动相：甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.2）按16∶84（V/V）配成。
流速为1.0ml/min，检测波长306nm。
3.操作取血浆0.3ml逐滴加入1.267mol/L高氯酸溶液0.3ml，漩涡振荡30秒，3500r/min离心5分钟，取上清液50μl进样分析。
常见抗肿瘤药物的不良反应及处置对策分析
常见抗肿瘤药物的不良反应及处置对策分析摘要：化疗药物由于对肿瘤细胞的巨大杀伤作用而广泛用于临床，现已成为多种恶性肿瘤的重要治疗手段。
但化疗药物的选择性差，在杀伤癌细胞的同时，不可避免的清除了正常细胞，因此化疗后的不良反应较为显著。
现本文化疗后的主要不良反应及预防办法详述如下。
关键词：化疗；肿瘤一、外渗抗肿瘤药物在输注过程中漏入或浸润到皮下会发生局部反应，包括局部渗漏引起组织反应或坏死，严重者可发生栓塞性静脉炎。
这与抗肿瘤药物的组织刺激性有关。
引起强刺激性的药物有：更生霉素、多柔比星、柔红霉素、丝裂霉素、氮芥、光辉霉素、长春新碱、长春花碱、长春瑞宾等。
如果发生药液外渗或栓塞性静脉炎，应立即停止输液，限动肢体，回抽外渗药物，拔针，外渗部位避免施压；局部使用解毒剂；按不同药物局部用冷敷或热敷；局部用中药或硫酸镁等。
二、过敏反应较易发生过敏反应的细胞毒药物有紫杉醇、多西他赛、依托泊苷、替尼泊苷、博来霉素、多柔比星、左旋门冬酰胺酶、顺铂、奥沙利铂等。
过敏反应可分为局部和全身：局部过敏反应表现为沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑，常见于多柔比星和表柔比星；在用药开始后15分钟内出现的症状或体征应视为全身性过敏反应，可表现为颜面发红、荨麻疹、低血压、紫绀等。
患者可诉有瘙痒、胸闷、言语困难、恶心、失听、眩晕、排便感及焦虑等。
应用易发生过敏的抗肿瘤药物前，可预防性使用地塞米松等药物，输液期间严密观察，并根据过敏反应分级情况，对症应用肾上腺素、沙丁胺醇、甲强龙等。
三、发热已知能引起发热化疗药物有：博来霉素、更生霉素、多柔比星、吉西他滨、氮芥、光辉霉素、氮烯咪胺、左旋门冬酰胺酶、高剂量甲氨蝶呤、阿糖胞苷等。
发热反应一般不需特别处理。
有博来霉素引起的过高热，系罕见敏感个体直接释放致热源所致，也有与疾病相关的发热，如淋巴瘤患者在使用博来霉素过程中发热的现象，因此在淋巴瘤患者中使用博来霉素，应在用药前以低剂量（1㎎）做皮肤试验，严密观察体温、血压。
抗肿瘤药物的评价和选用分析
抗肿瘤药物的评价和选用分析摘要：肿瘤的治疗一直是世界性的难题，恶性肿瘤成为第一死亡原因。
药物治疗在恶性肿瘤的三疗法中占有重要地位。
在抗肿瘤药物的研究上，已取得了重大发展。
针对机制的多环节作用的新型抗肿瘤的药物成为目前国内外关注的热点。
本文就各类抗肿瘤的药物的作用做出简要的综述。
关键词：抗肿瘤；作用；评价引言：癌症是一个严重威胁我们生命的多发病与常见病，它的死亡率只低于心血管疾病而位居于第二。
近几年来，分子肿瘤科学渐渐得到发展，学者发现人体细胞的周期失控为癌变的主要原因。
人体细胞的促增殖的系统成分为过度表达时或抑增殖的系统成分为缺失时都可以引起细胞的增殖失控并导致癌变。
伴随着人类生命科学的研究有了很大的进展，人体恶性肿瘤的细胞里信号的转导、肿瘤细胞的周期调控、肿瘤细胞死亡的诱导、人体血管的生成以及人体细胞和胞外的基质相互的作用等基本的过程已经被逐步的阐明。
以一些和肿瘤细胞的分化增殖有关系的细胞的信号转导的通路所需的关键酶来作为药物的筛选靶点，学者发现了选择性的作用在特定靶点具有高效和低毒以及特异性强等优点的新型的抗癌药物已经成为了抗肿瘤的药物的研究和开发很重要的方向。
抗肿瘤的药物的研发焦点开始从传统的细胞毒类的药物来转移到了针对肿瘤的细胞的信号转导的通路的新型抗肿瘤的药物。
1 抗肿瘤的药物的研发现状通过临床研究相关数量可以发现，抗肿瘤的药物研发都已经超过了中枢神经的系统、人体心血管的系统、人体抗感染和内分泌以及人体呼吸系统的疾病的用药，居于首位。
从I-Ⅳ期的临床研究相关数量上看，有关消化系统的肿瘤、泌尿的生殖系统的肿瘤、乳腺的肿瘤、淋巴肿瘤以及肺肿瘤相关药物的研究数量比较多，这和全球的各类的肿瘤相关发病率基本吻合。
2 天然抗肿瘤的药物合成药物在治疗中容易出现明显的副作用，天然药物越来越受到人们的重视和青睐。
紫杉醇及喜树碱等天然抗肿瘤药物很早就用于肿瘤的治疗。
现在对抗肿瘤的药物相关的研究热点即是利用现代的科学技术来揭示利用中草药来抗肿瘤的巨大作用。
常用抗肿瘤用药——利妥昔单抗
不良反应本品为生物制品，常有不同程度的过敏反应，如发热、寒战等，主要发生在首次滴注后30～120分钟内，一般在以后的注射时可减轻，但还可有轻度的发热。
皮疹比较少见。
绝大多数患者均可比较顺利地完成疗程。
针对过敏反应，必须在给本品30～60分钟前给予对乙酰氨基酚和苯海拉明。
开始滴注时应当缓慢，并应密切观察。
根据文献报道215例不良反应分析，其总发生率为87%。
主要包括：.全身反应发热49%，寒战32%，无力16%，头痛14%，咽痒6%，腹痛6%。
..消化系统恶心18%，呕吐7%。
..心血管系统低血压10%。
曾有心力衰竭、心肌梗死、心房纤颤的报税。
..血液系统白细胞减少11%，血小板减少8%，中性粒细胞减少7%。
..肌肉和骨髓系统肌痛7%。
..神经系统头晕7%。
..呼吸系统 鼻炎8%，支气管痉挛8%。
..其他 瘙痒10%，潮红10%，荨麻疹8%，血管性水肿13%。
.上述不良反应给予对症处理即可。
注意事项 .使用本品前需要对淋巴瘤病理切片进行CD 20表达的检测，以求治疗的准确性和保证疗效。
..本品不可静脉推注，不可与其他药物混用。
..高肿瘤负荷或肺功能不全患者发生严重的细胞因子释放综合征或肿瘤溶解综合征的风险较高，使用利妥昔单抗时应极其慎重。
严重的细胞因子释放综合征以严重的呼吸困难、发热、寒战、荨麻疹和血管性水肿为特征，还可伴随一些肿瘤溶解综合征的特征，例如高尿酸血症、高钾血症、低钙血症、LDH 升高、急性肾功能不全以及危及生命的呼吸衰竭。
出现严重细胞因子释放综合征的患者应立即停止输注，并给予积极的对症治疗。
.避光，在2～8℃冷藏箱中保存。
疗效评价 早期临床研究给予本品375mg/m 2每周一次，连用4周治疗37例滤泡型低度。
常见铂类抗肿瘤药物的不良反应及预防分析
常见铂类抗肿瘤药物的不良反应及预防分析摘要目的：探讨研究常见铂类抗肿瘤药物的不良反应，并提出相应的预防措施，为临床治疗药物使用提供科学合理参考。
方法：根据铂类抗肿瘤药物发展历程分类，从药物对人体多个器官胃肠道、肾等的作用分析，汇总总结铂类抗肿瘤药物在各个发展阶段中出现的不良反应，并就这些出现的不良反应给出相应的预防措施。
结果：不同的铂类抗肿瘤药物表现出的不良反应不同。
铂类抗肿瘤药物早期出现的不良反应比较多，也较普遍；后来经过改进发展，新型的铂类药物结构有了改进，不良反应也随之减少，但是出现了其他新问题。
针对不同种类的铂类抗肿瘤药物，应采取不同且有针对性的预防措施与手段。
结论：常见铂类抗肿瘤药物出现不良反应的范围大小不一、轻重不同，采取预防措施也不同，只有较详细地了解不同铂类抗肿瘤药物的特性，才能较好地发挥药物作用并尽可能减少不良反应出现几率。
关键词：铂类；抗肿瘤药物；不良反应目前世界上人类面临的第二大健康杀手是癌症，死于癌症的人数每年都有上百万，我国因肿瘤疾病死亡的人数占到了85%，占癌症死亡人数的21.58%。
铂类药物具有抗癌特性是于上世纪60年代被美国人Rosenberg 意外发现的，之后将其成功引入了临床试验中，经过多年的临床研究及应用，这类药物也得到了发展[1]。
这类药物刚开始具有较大毒性及耐药性，之后经过药物学家的研究，又成功研制出来新型铂类药物，改善了原来铂类药物毒副作用大、耐药性大的缺陷，在治疗各种肿瘤方面具有较好的作用。
1.常见铂类抗肿瘤药物使用现状分析癌症临床治疗的主要措施之一是化疗，患者化疗过程中不可或缺的药物是铂类药物，铂类药物现在在科学研究及临床应用上已经得到了迅猛发展。
美国学者在1965年发现了铂类药物的抗癌活性，之后经过药学家研究，成功研发出第1代、第2代及第3代新型铂类药物，并应用于临床治疗上。
铂类药物从应用在临床上开始，不断改进完善，发展方向基本上有两个：一方面不断改善消除其毒副作用，另一方面逐步降低克服了药物对瘤体的内耐药性。
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨抗肿瘤药物紫杉醇是一种广泛应用于临床治疗肿瘤的药物，其能够通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程来抑制肿瘤的生长和扩散。
与其它抗肿瘤药物一样，紫杉醇也存在着一定的不良反应。
本文旨在对紫杉醇的不良反应进行分析，并探讨临床合理用药的相关问题。
一、不良反应分析1. 骨髓抑制：紫杉醇能够抑制骨髓造血功能，导致白细胞、红细胞和血小板数量减少。
最常见的不良反应为白细胞减少引起的白细胞减少性中性粒细胞减少症，临床表现为感染症状，包括发热、咳嗽等。
在使用紫杉醇时需要密切监测患者的血液指标，及时发现并处理相关不良反应。
2. 神经系统毒性：部分患者在使用紫杉醇后会出现神经系统毒性，表现为周围神经炎、感觉异常、周围神经病变等症状。
这些不良反应可能会影响患者的生活质量，甚至给患者带来长期的不适。
需要医护人员在用药过程中密切观察患者的神经系统症状变化，及时进行干预和处理。
3. 消化道反应：紫杉醇可能引起恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，严重影响患者的饮食和生活。
对于这一类不良反应，可以通过调整用药方案、给予支持性治疗等手段来缓解患者的不适。
4. 过敏反应：部分患者在使用紫杉醇后可能出现过敏反应，表现为荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿等症状。
严重的过敏反应可能危及患者的生命，需要进行及时救治。
5. 其它不良反应：紫杉醇还可能引起肝功能损伤、心血管毒性等不良反应，严重影响患者的健康状况。
在使用紫杉醇时，医护人员需要对患者进行全面的评估，并密切观察患者的不良反应情况，及时进行处理。
二、临床合理用药探讨1. 个体化治疗：针对紫杉醇的不良反应，医护人员可以根据患者的个体情况，制定个体化的治疗方案。
对于容易出现骨髓抑制的患者，可以适当降低药物剂量或延长用药间隔；对于容易出现神经系统毒性的患者，可以采取预防性的干预措施，如给予神经营养支持等。
2. 联合应用其他药物：在使用紫杉醇的过程中，医护人员可以根据患者的情况，联合应用其它药物来减轻不良反应。
卡培他滨的药物使用分析
卡培他滨的药物使用分析
卡培他滨是一种经典的抗肿瘤药物，常用于治疗多种类型的癌症，例如卵巢癌、肺癌等。
与其他化疗药物不同，卡培他滨可以单独使用或与其他化疗药物联合使用以达到更好的疗效，它是非常理想的化疗药物之一。
卡培他滨属于紫杉醇类药物，通过联合癌细胞的微管蛋白，防止细胞分裂的形成来发挥治疗作用。
这一机制使得卡培他滨能够非常有效地抑制癌细胞的生长和扩散。
然而，卡培他滨也有着明显的不良反应。
头发脱落，白细胞降低以及胃肠道症状都是最常见的不良反应。
这些不良反应通常在化疗完成后几个月内逐步消退。
因此，应根据患者的个体情况和癌症类型来决定该药的剂量和使用方式。
在剂量和使用方面，应该因人而异以充分考虑患者的条件和状况以及其他化疗药物的使用情况。
在联合化疗方面，卡培他滨往往是第一选择，特别是在治疗卵巢、宫颈癌、恶性黑色素瘤、前列腺癌等方面。
当与其他化疗药物结合使用时，卡培他滨的效果会得到进一步的提高。
近年来，随着基因测序技术的发展，卡培他滨临床个体化治疗成为可能。
根据每个患者的基因变异情况，可以针对性地制定个性化化疗方案，从而提高疗效和降低不良反应发生的可能性。
总之，卡培他滨是一种有效的抗肿瘤药物，但在使用前应仔细评估患者的状况，制定合理的个性化治疗方案，从而达到最佳的治疗效果和降低不良反应的风险。
某院常用抗肿瘤药物不良反应的分析
（ ２ ％），蒽环 类５ 例 （ ５ ％），喜树 碱类８ 例 （ ８ ％），紫杉醇类药物２ ０ 例 （ ２ １ ％），氟嘧啶类药２ ５ 例 （ ２ ６ ％），铂类药 物４ ５ 例 （ ４ ７ ％）。
３讨 论 ３ ． １抗肿瘤药临床使用原则 肿 瘤药物治疗 的重要原则 是根据抗恶性肿 瘤药物 的特 性和肿瘤 的
瘤 药物 ，统 计治 疗过 程 中 患者 的不 良反应 。结果 患者 不 良反应 主 要在 消化 系统反 应 ５ ２ 例 （ ６ １ ％） ，神 经 系统 ｌ １ 例 （ １ ２ ％） ，血 液 系统 １ Ｏ 例 （ １ １ ％） ，在 年龄 分布 上 ，５ ０岁以上 的老年 患者 发 生率 最高 ；结论 临床 药 师应重 点 关注肿 瘤 惠者 用药不 良反 应 ，加 强临床 药 师对 抗肿 瘤 药用 药过程 的观 察和 监护 ，减 少不 良反应 的 发生及 其减 轻造 成 的损 害 ，促进 合理 用药 。 【 关 键词 】抗 肿 瘤 药物 ；不 良反应 中图分 类号 ：Ｒ ９ ７ ９ ． １ 文 献标 识码 ：Ｂ 文 章编 号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ３ ）３ ５ ． ０ ３ ６ ９ － ０ ２
者进 行治疗 ，能更有效地控 制糖尿病患者 的血糖 ，使 患者的各 项生命
体征都 能保 持在标准水平之上口 ］ 。
参 考 文献
［ １ ］ 何敏 甘 精 胰 岛素联 合 瑞格 列奈 治疗 ２ 型糖 尿病 ６ ８ 例［ Ｊ 】 ＿ 中国 医药 科学 ， ２ ０ １ ３ ， ３ （ ４ ） ： ６ ６ — ６ ７ ． ［ ２ 】 王 生亮 ． 瑞格列 奈联 合甘精 胰岛素治 疗２ 型糖尿病 的临 床观察 ［ Ｊ ］ ． 山西 医药杂 志， ２ ０ １ １ ， ４ ０ （ ６ ） ： ５ ９ ５ — ５ ９ ６ ． ［ ３ 】 陈林 江． 甘精胰 岛素联 合 瑞格 列奈 在 新诊 断２ 型糖 尿病 中的应用 研 究［ Ｊ ］ 河 北 医学， ２ ０ １ ２ ， １ ８ （ ３ ） ： ２ ８ ６ — ２ ８ ８ ．
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨
抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨【摘要】紫杉醇是一种常用的抗肿瘤药物，但其使用过程中常会出现各种不良反应。
本文以抗肿瘤药紫杉醇的不良反应分析及临床合理用药探讨为主题，从紫杉醇的主要不良反应、临床应用注意事项、不良反应的处理方法、合理用药探讨和剂量调整策略等方面进行探讨。
结论部分将探讨紫杉醇在抗肿瘤治疗中的作用、临床应用中的挑战以及未来研究展望。
通过本文的分析，可以更好地了解紫杉醇的不良反应及合理用药策略，为临床医生在使用紫杉醇时提供参考依据，有效增强其治疗效果，减少不良反应的发生，提高患者的生存质量。
【关键词】抗肿瘤药，紫杉醇，不良反应，临床合理用药，剂量调整，抗肿瘤治疗，挑战，未来研究1. 引言1.1 研究背景紫杉醇是一种常用的抗肿瘤药物，属于微管聚合抑制剂，通过阻断肿瘤细胞有丝分裂而起到抗肿瘤作用。
紫杉醇在临床使用中也存在一系列不良反应，如造血抑制、神经毒性、肝功能异常等。
这些不良反应严重影响了患者的生活质量，并可能引起治疗的中断和剂量的调整。
为了减轻紫杉醇的不良反应，提高治疗效果，临床医生需要注意一些用药要点，如合理选用药物剂量、密切监测患者的生化指标、及时调整用药方案等。
针对不同患者的特殊情况，还需要采取个体化的治疗策略，以降低不良反应的发生。
本文将围绕紫杉醇的不良反应进行分析，探讨临床应用中需注意的事项，总结处理不良反应的方法，并探讨如何进行合理用药。
希望通过本文的讨论，能够帮助临床医生更好地应对紫杉醇的不良反应，提高肿瘤患者的治疗效果和生活质量。
1.2 目的目的：本文旨在分析抗肿瘤药物紫杉醇的不良反应情况，并探讨在临床应用中的注意事项和合理用药策略。
通过整合已有研究成果，探讨紫杉醇在抗肿瘤治疗中的作用机制，以及如何更好地应对不良反应，提高药物的治疗效果和患者的生活质量。
借此机会讨论紫杉醇在临床应用中所面临的挑战，并展望未来的研究方向，为临床医生提供更加科学的用药指导，为患者带来更好的治疗效果和生存质量。
基层肿瘤专科医院抗肿瘤药物用药分析
抗肿瘤 药物 在肿瘤 综合 治疗 中 占据着主导 地 位 。合 理利用 药物 资源 ， 指导 临床规范 用药 ， 为患者选择 安全有效 经济的治 疗药物 ， 临 是 床药剂 师的职责 。现对 陔院 ２ ０ 年 ～２ ０ 年抗 肿瘤药物应用情 况进 ０７ ０８ 行统 计分 析 ， 以期 为临 Ｊ 未用药提供 依 据 。
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基层肿瘤 专科 医院抗肿 瘤药物用 药分析
陈粉 霞 元红 军 到 宽 荣
【 要】 目的 探 讨基 层肿 瘤 专科 医 院抗肿 瘤 药物 用 药情 况 ， 临床 用 药提 供参 考 。方 法 对 该 院 ２ ７年 ～２ ８年抗 肿瘤 药 摘 为 ｏ ｏ ｏ ｏ 物 用 药 比例 和金 额排 序 进行分 析 。 结果 抗肿 瘤 药物 销售 ６大 类 ５ 品种 ， ６个 药费金 额 占总药费 的 ３ ８ 。 中药类 注射 剂 占据 ％ ６ 前三位 ， 复方 苦 参 注射 液位 居 第 一 。 其次 是含 铂 类 药物 。 结论 基 层肿 瘤 专 科 医院 由于 住 院疾 病谱 所 限 ， 抗肿 瘤 药 物应 用 范 围 小 。 基 层 专 科 医 院 应 扩 大新 药 应 用 范 围。 【 主题词】 抗肿 瘤 药物 用 药分 析 费用 【 图分 类号 】 Ｒ７３ 中 【 献标识 码】 Ａ 文 【 文章编 号】 １ ０ －７ ８ （ １） ８ １ ０ ４ ４ ４２ ０ ～０ ８ － １ ０ ００ ８
３讨论
住院疾病谱 决定 了用药 的范 围， 该院住 院病人 以食管癌 、胃贲 门 癌 、宫颈 癌为 主 。过 去抗 癌药 作为 一种辅 助性 治疗手 段和 晚期病 人 的姑 息性治 疗 ， 近年 来的综 合治疗增 加 了抗 肿瘤药 物的用 量 。如近 ２ 年来 上消化 道肿瘤手 术后的预 防性治疗 多以化疗 为主 ， 术后化 疗病人 明显增加 。 中药抗 癌制剂既有抗 肿瘤 作用 ， 又有 扶正止痛等效 果 ， 在临床治疗 中占据 了重要地 位 。如 复方苦 参注射液 不仅对肿 瘤有直接 杀伤作用 ， 还可诱导 某些肿瘤 细胞 向正 常细胞分化和 促进调 节 ， Ｂ淋 巴细 胞和 对 Ｔ淋 巴细胞的免 疫功能有 增强作用 ， 并有止 痛 、止血 、升 白等作 用…； 因此 ， 无论是 在使用 的数量上还 是在金 额上都 占第一位 。康艾注射液 是新 型的既有免疫调节作用 又有 抗肿瘤作用的新药 ｝ 在数量和金额上 ５ Ｊ ， 均占据第二 。参 芪扶 正注射液则为第三 。贞芪扶正胶 囊作为院外姑息 性 冶疗 口服 药用量 最大 ， 其次是 平消片 。含铂类抗 癌制剂 因其抗肿瘤 范 围广 ， 被认为 是治疗 肿瘤 的主药 ， 多数一线 化疗方 案均有 含铂药 大 物 。用药主要是卡铂 、顺铂、奥沙利铂 。激 素类药物近年来 已很 少应
药物化学十三抗肿瘤药
亚硝基脲类
亚硝基脲类具有β-氯乙基亚硝基脲结构， 具有广谱的抗肿瘤活性。
典型药物
卡莫司汀 Carmustine
O H ClH2CH2C N C N CH2CH2Cl
NO
化学名：1，3-双（α -氯乙基）-1-亚硝基脲。 又名卡氮芥，简称BCNU。
性 状：本品为无色结晶性粉末，不溶于水，其注射 液为聚乙二醇的灭菌液。
溶肉瘤素
甲酰溶肉瘤素
ClH2CH2C N
ClH2CH2C
CH2 CH COOH NH2
ClH2CH2C N
ClH2CH2C
CH2 CH COOH NHCHO
溶肉瘤素（美法伦）与甲酰溶肉瘤素结构的区别是: 甲酰溶肉瘤素是美法伦结构中苯丙氨酸的氨基甲酰化的衍
生物。溶肉瘤素有α-氨基酸的结构，可直接与茚三酮盐酸液 共热可呈紫红色。而甲酰溶肉瘤素需在碱性液中水解产生α氨基酸的结构后，再与茚三酮盐酸液共热可呈紫红色。
第一节
烷化剂
烷化剂
烷化剂也称生物烷化剂
这类药物具有高度的化学反应活性，可以在体内形成 亲电性活性基团，能以共价键与核酸（DNA、RNA） 和某些酶分子的含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、 羟基等）相结合，使细胞的结构和功能发生变异，并 抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。
由于这类药物不仅抑制肿瘤细胞，对增生较快的正常 细胞如骨髓细胞、肠上皮细胞和生殖细胞等，也有抑 制和毒害作用，故称为细胞毒类药物。
白消安
结构特点：白消安是双功能烷化剂。结构中的甲磺酸酯基 是较好的离去基团，生成的正碳离子可与DNA中 鸟嘌呤结合产生分子内交联，毒害肿瘤细胞。
稳定性：本品加氢氧化钠溶液加热，可发生水解反应，水 解产物为丁二醇，再脱水生成四氢呋喃。
抗肿瘤药物使用情况分析
抗肿瘤药物使用情况分析摘要】目的分析我院2009年至2011年抗肿瘤药物的用药情况，对抗肿瘤药物的运用及发展趋势进行评价，并为其研究、生产、销售及临床合理应用提供参考。
方法对我院近三年来抗肿瘤药物的用药频度、用药金额和销售量等数据进行统计分析。
结果抗肿瘤药物的使用量呈逐年上升趋势，注射剂使用量比其它剂型多，其中平消片、香菇多糖和氟尿嘧啶的用药频度均排在前列；此外，其他抗肿瘤药物及辅助治疗药的销售金额以及品种都是最多的。
结论我院抗肿瘤药物使用类型比较稳定，一般首选价格适宜、疗效确切、长期用于临床的抗肿瘤药物，所用药物基本合理。
【关键词】抗肿瘤药物用药分析用药种类用药频度用药金额【中图分类号】R730.53 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）21-0021-02肿瘤是危害人类生命健康的重要疾病之一，肿瘤的治疗是一项综合过程，需要手术、放射、内科治疗相结合，才能达到提高治愈率和改善患者生活质量的目的[1]。
抗肿瘤药物是个特殊的药物种类，其药物本身可能引起严重不良反应，所以需要合理应用，因此医师、药师必须对抗肿瘤药物有较深了解，包括药效和药代动力学特点，药物间相互作用，是否会对器官产生特异性毒性，提前预防、观察其可能引发的不良反应等。
许多死亡的恶性肿瘤患者，并不是疾病本身造成的，而是使用化疗药物所引起的严重不良反应所致。
因此要克服治疗恶性肿瘤的难关，首要问题就是克服化疗药物带来的不良反应[2]。
本文着重分析了我院2009～2011年抗肿瘤药物的销售金额销售量及用药频度等数据，为抗肿瘤药物的临床使用提供参考。
1 材料与方法1.1 材料来源苏州市立医院东区局域网药品管理系统2009～2011年抗肿瘤药品消耗的相关数据信息,包括药品的编码、药品名称、类别、规格、剂型、制造商、销售数量以及销售金额等。
参照《新编药物学》（第16版）抗肿瘤药药理分类方法，分为烷化剂类、抗代谢类、抗生素类、植物药类、激素类、其他抗肿瘤药及辅助治疗药类、中成药类。
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羟喜树碱,0.39%, 25M Hydroxycamptothecin,Inj 长春新碱, Vincristine,Inj 高三尖杉酯碱, Homoharringtonine,Inj 依托泊苷, Etoposide,Inj
多西他赛, Docetaxel,Inj,12.20%,783M 限晚期卵巢癌、非小细胞癌、乳腺癌 紫杉醇, Paclitaxel,Inj,10.59%, 679M 限卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌 长春地辛, Vindesine,Inj 长春碱, Vinblastine,Inj 长春瑞宾, Vinorelbine,Inj， 限非小细胞肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌 三尖杉酯碱, Harringtonine,Inj 替尼泊苷, Teniposide,Inj， 限小细胞肺癌、急性淋巴瘤、颅内恶性肿瘤 依托泊苷, Etoposide,Oral
常见抗肿瘤药物分析
DONG, Guang gdong@ 2011年12月17日 作 用 于 DNA 化 学结构的 药物 抗 肿 瘤 6465M 细胞毒药物 激素类及抗激素类 其它 中成药（抗肿瘤药、肿瘤辅助用药） 医保甲类 卡铂, Carboplatin,Inj,0.67%, 42M 顺铂, Cisplatin,Inj,0.48%, 30M 阿霉素, Doxorubicin,Inj 白消安, Busulfan,Oral 氮芥, Chlormethine,Inj 环磷酰胺, Cyclophosphamide,Oral&Inj 塞替派, Thiotepa,Inj 丝裂霉素, Mitomycin,Inj 司莫司汀, Semustine,Oral 医保乙类 奥沙利铂, Oxaliplatin,Inj, 8.52%, 546M 表柔比星, Epirubicin,Inj, 3.52%, 226M 吡柔比星, Pirarubicin,Inj,1.99%, 127M 异环磷酰胺, Ifosfamide,Inj,0.55%, 35M 阿柔比星, Aclarubicin,Inj 白消安, Busulfan,Inj 苯丁酸氮芥, Chlorambucil,Oral 氮甲, Formylmerphalan,Oral 福莫司汀, Fotemustine,Inj， 限黑色素瘤、脑瘤、恶性淋巴瘤 卡莫司汀, Carmustine,Inj 六甲蜜胺, Altretamine,Oral 洛莫司汀, Lomustine,Oral 尼莫司汀, Nimustine,Inj， 限肺癌、消化道恶性肿瘤、恶性淋巴瘤 柔红霉素, Daunorubicin,Inj 硝卡芥, Nitrocaphane,Inj 卡培他滨, Capecitabine,Oral,5.89%, 377M 限晚期乳腺癌、大肠癌、胃癌 吉西他滨, Gemcitabine,Inj,5.13%, 328M 限非小细胞癌、胰腺癌 氟达拉滨, Fludarabine,Inj,0.47%, 30M 限慢性淋巴细胞白血病二线用药 硫鸟嘌呤, Tioguanine,Oral 巯嘌呤, Mercaptopurine,Oral 脱氧氟尿苷, Doxifluridine,Oral 氟脲苷, floxuridine,Inj 非医保 奈达铂,1.50%, 96M 多柔比星,0.54%, 34M 伊达比星,0.53%, 34M 1.多西他赛, 783M, 12.20% 江苏恒瑞,艾素，318M,4.96% 0.5ml20mg/支530.00 1.5ml60mg /支1228.93 2ml80mg/支1531.70 赛诺菲民生,泰索帝，212M,3.32% 0.5ml20mg/支2017.00， 2ml80mg/支7117.00 山东齐鲁,多帕菲，124M,1.94% 1ml20mg/支617.00 2ml40mg/支1048.90 4ml80mg/支1783.13 深圳万乐,希存，49M,0.77% 0.5ml20mg/支507.00 1.0ml40mg/ 支861.00 辉瑞制药,40M,0.63% 浙江万马,斯曲帝，11M,0.18% 0.5ml20mg/支486.00 2ml80mg/支1410.00 扬州奥赛康,奥名润，8M,0.13% 0.5ml20mg/支460.00 1.0ml40mg/ 支720.00 2ml80mg/支1229.00 赛诺菲-安万特,7.5M,0.12% 北京东方协和,7.4M,0.12% 多西他赛注射液，易优瑞康， 0.5ml20mg/支 315.00 罗纳普朗克罗尔(加),2M,0.03% 浙江慈溪制药厂,0.8M,0.01% 天津华立达生物,0.4M,0.01% 贝林大药厂(德),0.03M,0% 辉瑞制药(意),0.015M,0% 北京协和,0.013M,0% 0.5ml20mg/支457.60 2ml80mg/支1580.15 浙江海正,,0% 扬子江，0.5ml20mg/支450.00 2.紫杉醇, 679M, 10.59% 紫杉醇注射液 南京思科,力扑素，252M,3.92% 注射用脂质体，粉针， 30mg/支1010.00 百时美施贵宝,104M,1.63% 施贵宝制药,61M,0.96% 福尔丁大药厂(澳),43M,0.67% 四川太极,35M,0.55% 北京华素,35M,0.54% 10ml60mg/支536.00 海南轻骑,32M,0.51% 北京协和,20M,0.31% 扬子江药业,18M,0.28% 5ml30mg/支390.00 16.7ml0.1g/支906.00 海南中化,9M,0.15% 哈药生物,多普适，9M,0.14% 5ml30mg/支177.50 哈尔滨三联,9M,0.14% 5ml30mg/支176.80 重庆莱美,8M,0.13% 深圳海王,5M,0.08% 山西普德,5M,0.08% 5ml30mg/支138.10 16.7ml0.1g/支522.40 扬州奥赛康,5M,0.08% 5ml30mg/支240.00 16.7ml0.1g/支860.00 25ml0.15g/支1200.00 山西泰盛,5M,0.08% 5ml30mg/支158.00 American Pharma,3M,0.05% BASF SE(US),3M,0.05% Hospira Australia,3M,0.05% 深圳万乐,2.6M,0.04% 鲁抗辰欣,2.6M,0.04% 10ml60mg/支510.00 16.7ml0.1g/支780.00 北京双鹭,2M,0.03% 贵州汉方,1M,0.02% 湖南威尔曼,1M,0.02% 武汉李时珍,0.7M,0.01% 上海华联,0.45M,0.01% 太极涪陵药厂,0.4M,0.01% 成都升和,0.3M,0% 哈药总厂,0.24M,0% 北京世桥生物,0.14M,0% 四川绵阳制药,0.13M,0% 山西金晶制药,0.1M,0% HAFSLUND NYCOMED(AU),0.06M,0% 南通华山,0.06M,0% 哈药三精,0.04M,0% 哈尔滨三精艾富,0.04M,0% 三九黄石,0.03M,0% 北京协和康友,0.03M,0% 3.奥沙利铂, 546M, 8.52% THISSEN LAB.(BE),223M,3.48% 江苏恒瑞,艾恒，172M,2.69% 注射液，100ml0.1g/瓶673.60 注射用，50mg398.00 0.1g676.60 赛诺菲温莎(法),65M,1.01% 南京制药,45M,0.70% 粉针，50mg/支372.00 扬州奥赛康,奥正南，12M,0.19% 50mg/支350.58 0.1g/支601.80 鲁抗辰欣,11M,0.18% 奥沙利铂甘露醇注射液，辰雅，100ml 奥沙利铂50mg与甘露醇 5.1g/瓶403.20 50mg/支344.97 深圳海王,艾克博康，9M,0.15% 20ml40mg/支343.76 四川美大康佳乐,7M,0.11% 齐鲁制药,齐沙，0.5M,0.01% 50mg/支402.00 0.1g/支690.00 成都世纪华洋制药,0.5M,0.01% 四川美大康,0.1M,0% 奥沙利铂甘露醇注射液，佳乐同泰， 100ml奥沙利铂0.1g与甘露醇 5.1g/瓶694.00 北京双鹤,0.07M,0% 哈药总厂,0.025M,0% 深圳海王英特龙,0.008M,0% 赛诺菲安万特注射用奥沙利铂，乐沙 定，50mg/支2667.00 4.卡培他滨, 377M, 5.89% 上海罗氏,377M,5.88% 卡培他滨片，希罗达，薄膜衣片0.5g 12片/盒429.00 5.吉西他滨, 328M, 5.13% 礼来(法),169M,2.64% 江苏豪森,142M,2.22% 注 射 用盐 酸 吉 西他 滨 ， 泽菲 ， 粉 针 0.2g/支232.00 1.0g/支1080.00 哈尔滨誉衡,16M,0.25% 注射用盐酸吉西他滨， 誉捷， 粉针0.2g /支260 1.0g/支1050.00 礼来制药,0.9M,0.01% 扬州奥赛康,0.03M,0% 0.2g/支227.00 6.表柔比星, 226M, 3.52% 法玛西亚普强,119M,1.85% 注射用盐酸表柔比星，法玛新， 10mg/支 173.90 浙江海正,88M,1.37% 盐酸表柔比星注射液，5ml10mg/支 116.30 注射用盐酸表柔比星，艾达生， 10mg/支 113.90 大连辉瑞,7M,0.12% 意法玛西亚普强公司 (IT),6M,0.10% 法玛西亚普强(瑞典),5M,0.08% 依比威制药(奥),0.35M,0.01% 普强公司(美),0.3M,0% 辉瑞公司(德),0.1M,0% 法玛西亚普强(中),0.04M,0% 辉瑞(意),0.02M,0% 7.吉非替尼, 187M, 2.92% 阿斯利康(英),187M,2.91% 吉非替尼片，易瑞沙，0.25g 10 片/ 盒 5000.00 辉瑞(意),0.05M,0% 8.艾迪, 183M, 2.86% 贵州益佰,184M,2.86% 艾迪注射液，10ml/支 31.35 9.伊立替康, 168M, 2.62% 江苏恒瑞,98M,1.53% 辉瑞(美国),64M,1% 浙江慈溪制药厂,4M,0.06% 齐鲁制药,1M,0.02% 大连辉瑞,0.4M,0.01% 辉瑞公司(德国),0.04M,0% MAY & BAKER(UK),0.002M,0% 海南双成,0,0%