芳酸及其酯类药物分析(精)
芳酸及其酯类药物的分析

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氯贝丁酯的含量测定
原理: 第一步:中和引入的酸性杂质+氢氧化钠 第二步:加定量过量的氢氧化钠水解酯键 再用盐酸滴定剩余的氢氧化钠。 用空白试验校正。
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(二)贝诺酯的含量测定
原料药 对照品法
紫外-可见分光光度法
片剂 240nm波长—最大吸收 吸收系数法
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第2节 其他芳酸类药物的分析
一、结构与性质
H3C H3C
CHCH2
CH3 CHCOOH
氯贝丁酯
布洛芬
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1.酸性:布洛芬结构中具有羧基 2.水解性:氯贝丁酯含酯键,易水解 3.光谱特征:具苯环和特征官能团,具有紫外和红
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(三)鉴别试验
1. FeCl3反应
具酚羟基 水解 酚羟基
+
FeCl3
呈色
FeCl3 阿司匹林 水杨酸 pH4~6Fra bibliotek贝诺酯
OH-
+FeCI3
紫堇色
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2.水解反应
阿司匹林 水杨酸钠 醋酸钠 △ H2SO4
水杨酸 白 醋酸酸臭
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1.直接酸碱滴定法
原理:具游离羧基呈酸性,标准碱直接滴定
方法: 取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液
显中性) 20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 18.02mg的C9H8O4。
注意事项:
3.重氮化-偶合反应 贝诺酯
水解
H+ +
Na2CO3
亚硝酸钠 β-萘酚
橙红色
药物分析:第六章 芳酸及其酯类药物的分析

药物分析:第六章芳酸及其酯类药物的分析分类及各自特点:苯甲酸类:羧基与苯环相连,具有较强的酸性,可用于含量测定;水杨酸类:邻羟基苯甲酸结构,羟基与羧基形成分子内氢键,增强了羧基中氢氧键的极性,使酸性增强,当邻位羟基被酰化后酸性下降,但任强于苯甲酸;其他芳酸类:酸性最弱。
鉴别实验:与铁盐反应:水杨酸及其盐类—紫色配位化合物,苯甲酸盐的中性或碱性溶液—碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,丙磺舒—黄色铁盐沉淀;重氮化-偶合反应:芳伯氨基,在酸性溶液中,与亚硝酸钠试液进行重氮化反应,生成重氮盐,再与碱性B-萘酚偶合成橙红色沉淀;氧化反应:甲芬酸钠的硫酸溶液,加热后显黄色,并有绿色荧光,与重铬酸盐试液反应,呈深蓝色,随即变为棕绿色分解产物的反应:苯甲酸盐可分解为苯甲酸升华物,在试管内壁凝成白色物,含硫的药物高温加热时,可发生二氧化硫的特臭特殊杂质检查:阿司匹林中特殊杂质的检查:溶液的澄清度:检查碳酸钠试液中的不溶物,如未反应的酚类或脱羧副反应生成的苯酚,方法:取阿司匹林样品0.5g,加温热至约45度的碳酸钠试液10ml溶解后,溶液应澄清;水杨酸:水杨酸在弱酸性溶液中与高铁盐反应呈紫堇色,而阿司匹林结构无游离酚羟基,不发生该反应。
方法:取本品0.1g,加乙醇10ml溶解后,加冷水适量使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30s内如显色,与对照液比较,不得更深,其限量为1%易炭化物:检查易被硫酸炭化呈色的低分子有机杂质对氨基水杨酸钠中特殊杂质的检查:双相滴定法:间氨基酚易溶于乙醚,而对氨基酚水杨酸钠不溶于乙醚的特性,用乙醚提取分离杂质后,乙醚提取液中加入适量水和指示剂后,用盐酸滴定液滴定,以消耗一定量盐酸滴定液来控制限量。
该法为双相滴定法,所生成的盐酸盐在乙醚中不溶,而转于水相中。
高效液相色谱法含量测定(各种方法的优缺点):酸碱滴定法:直接滴定法:简单,但专属性差,易受阿司匹林的降解产物水杨酸及醋酸的干扰,故不适用于水杨酸含量较高的样品测定。
芳酸及其酯类药物分析.

(2) 三氯化铁反应(酚羟基):多具有游离酚羟
基,可与三氯化铁试液作用,生成紫堇色的配位化
合物,可用于鉴别。
(3) UV和IR光谱特性:分子结构中具有苯环,有
UV和IR特征吸收。
(4) 重氮化-偶合反应:有些具有芳伯胺基或潜
在芳伯胺基。
实例分析—阿司匹林的质量分析
实例分析—阿司匹林的质量分析
【鉴别】
( 2 ) 丙磺舒与氢氧化钠共热熔融,分解生成 亚硫酸盐,经硝酸氧化成硫酸盐,显硫酸盐的 鉴别反应。
(3)紫外-可见分光光度法测定
取本品,加含有盐酸的乙醇 [ 取盐酸溶
液 (9 → 1000)2ml ,加乙醇制成 100ml] 制成每
1ml中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法
测定,在225nm与249nm的波长处有最大吸收,
HPLC--外标法:
待测物 精密 称量 精密 称量 配成溶液 注入仪器 色谱图 AX
对照品
配成溶液(CR)
注入仪器
色谱图 AR
CX AX CR AR AX C X CR AR
丙磺舒片
ChP(2015)
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当 于丙磺舒 60mg ),置 200ml 量瓶中,加乙醇 150ml 与盐酸溶液 ( 9→100 ) 4ml ,置 70℃水浴上加热 30 分钟,放冷,用乙醇稀 释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,
▲苯甲酸类
▲水杨酸类 特点:羧基为磺酸基或通过烃氧基等与 苯环相连接的药物 ▲其它芳酸
一、苯甲酸类药物分析
(一)结构与性质
2、性质
(1) 弱酸性:可酸碱滴定测定含量;
(2) 三氯化铁反应:产物铁盐溶解度小,呈
药物分析课件芳酸及其酯类药物分析详解演示文稿

HPLC(NP)
3、挥发性杂质
GC法
第21页,共28页。
§4 含量测定
一、酸碱滴定法
(一)直接滴定法
COOH
OCOCH3
NaOH
COONa OCOCH3 H2O
注意的问题:1. 溶剂,2.速度,3.指示剂
(酚酞和酚红)
样品:阿司匹林、双水杨酯、苯甲酸、丙磺 舒、布洛芬
第22页,共28页。
COOH
2
OH
NaSO4
熔点156~161℃
2 CH3COONa
H2SO4
2 CH3COOH
Na2SO4
NaOH
2. 双水杨酯
稀盐酸
COOH OH
熔点:约158℃
第8页,共28页。
3. 氯贝丁酯:酯基结构,碱水解后与盐酸羟胺生成 异羟肟酸盐,在弱酸性条件下加三氯化铁即呈紫 色异羟肟酸铁。
4. 羟苯乙酯:加热水解生成的对羟基 苯甲酸与硝酸汞反应,生成白色沉淀和 硝酸,硝酸氧化对羟基苯甲酸生成醌型 结构的化合物,显红色。(反应式)
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四、重氮化-偶合反应
贝诺酯:酸水解后,与亚硝酸钠反应生成重氮盐与碱 性β-萘酚偶合生成橙红色沉淀。
O CO CH 3 C OO
HO
NH2 HCl
N HC OC H3 OH
COOH
3 H2O HCl 2 CH3COOH
HO
NH2 NaNO2 2 HCl
HO
N2 Cl
NaCl 2 H2O
第19页,共28页。
四、甲芬那酸中特殊杂质的检查
(1)合成工艺
COOH
CH3
Cl NH
CH3 Cu
COOH NH
药物分析课件:芳酸及其酯类药物分析PPT课件

利用络合反应原理,通过滴加络合剂与药物中的金属离子结 合,以消除干扰并准确测定药物含量。
高效液相色的分配平衡原理,通过色谱柱分离待测药 物,再通过检测器检测其含量。
应用
适用于分离和测定多种药物,尤其对于结构类似的药物分离效果更佳。
气相色谱法
原理
利用不同物质在气相中的吸附和扩散速度不同,通过色谱柱分离待测药物,再通 过检测器检测其含量。
盐酸丁卡因是一种长效 的局部麻醉药,主要用 于眼科手术和耳鼻喉科 手术。
分析方法
采用高效液相色谱法, 通过紫外检测器进行检 测。流动相为甲醇-水 (20:80),检测波长 为276nm。
结果与讨论
该方法具有较高的灵敏 度和准确度,可用于盐 酸丁卡因注射液的质量 控制和含量测定。
05 药物分析中的问题与挑战
药物分析方法的局限性
方法选择
不同的药物需要特定的分析方法,选择合适的方 法是关键。
灵敏度与特异性
大多数方法在灵敏度和特异性之间存在权衡,难 以同时满足。
样本处理
复杂的样本处理过程可能导致药物成分的损失或 污染。
药物分析实验技术的挑战
仪器维护与校准
确保仪器性能稳定,需要定期维护和校准。
实验操作规范
药物应用领域
01
02
03
疼痛治疗
用于治疗各种疼痛症状, 如头痛、关节痛和肌肉痛 等。
发热治疗
用于治疗发热和感染引起 的发热症状。
炎症治疗
用于治疗各种炎症性疾病, 如类风湿性关节炎、骨关 节炎和痛风等。
02 药物分析方法
化学分析法
酸碱滴定法
利用酸碱滴定原理,通过滴加标准酸或碱溶液来确定药物的 含量。
分类
药物分析课件第六章芳酸及其酯类药物的分析

对氨基水杨酸钠中特殊杂质的检查
反相TLC法
展开剂:甲醇-水-冰醋酸
固定相:GF254C18化学键合硅胶
BP收载的方法,由于杂质的结构不清,故采用TLC法中的
供试品自身对照法:
三、羟苯乙酯中有关物质的检查
缩合而成,因此成品药物中要检查铜盐及有关物质。 分光光度法:利用Cu 2+与Na-DDC呈色后测定A
丙磺舒与NaOH成钠盐后,在pH 5.0~6.0中与FeCl3生成米黄色 布洛芬与高氯酸羟胺,N,N’-双环基己羧二亚胺及高氯酸铁反应, 即显紫色[JP(14)方法]。基于分子中-COOH的结构。
ASA水解成SA后与FeCl3 反应,成紫堇色
01
02
2.水解或分解后与三氯化铁反应
重氮化-偶合反应 凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。
USP(24)采用此法同时测定ASA胶囊中
ASA和SA。
SA的限量测定
色谱柱的制备;对照品溶液的制备;供试
品溶液的制备。
(三)柱分配色谱-紫外分光光度法
供试品液:CHCl3液
洗脱液1:CHCl3 洗脱液2:HAC- 乙醚
硅藻土,FeCl3-尿素
玻璃棉
硅藻土,Na2CO3
第一节 典型药物分类与理化性质
水杨酸(salycylic acid)
阿司匹林(aspirin)
对氨基水杨酸钠 (sodium aminosalicylate)
双水杨酯(salsalate)
贝诺酯(benorilate)
酸性 SA(PKa2.95)、ASA(PKa3.49)、双水杨酯均有酸性。
1. ASA片的含量测定
第一步为中和
ASA + NaOH
第六章 芳酸及其酯类药物的分析

三、其他芳酸类 (一)典型药物
CH3 CHCH2 CH3
Cl
CH COOH 布洛芬
CH3
CH3 O C COOC2H5 氯贝丁酯
CH3
(二) 主要性质
布洛芬为苯乙酸衍生物,酸性较弱用于鉴别。
氯贝丁酯为苯氧基丙酸酯衍生物,易水解, 可用两步滴定法测含量,羟肟酸铁反应鉴别。 具有特征紫外和红外吸收,用于鉴别。
滴定液(0.1mo1/L)相当于18.02mg的C9H8O4。
第一步 中和
酒石酸
枸 水橼 杨+酸 酸 NaOH
醋酸
COH OCO CH 3
+NaOH
钠盐 +H2O
CONa OCO CH 3
+H2O
第二步 水解后剩余滴定
水解:
CO ONa
CO ONa
OCC O3H
OH
+NaOH
(定量过 ©量)?
+C3H CO ONa
② 优点:简便、快速 缺点:酯键水解干扰(不断搅拌、快
速滴定) 酸性杂质干扰(如水杨酸)
③ 适用范围:不能用于含水杨酸过高或 制剂分析,只能用于合格原料药的含量测 定
(二) 水解后剩余滴定法 酯的一 般含量测定方法 阿司匹林
水解:
剩余滴定: 2NaOH(过量)+H2SO4
=Na2SO4+2H2O
苯甲酸及钠盐的中性溶液与三氯化铁试剂反 应生成赭色沉淀;含硫的苯磺舒受热分解成亚 硫酸盐。这些性质可用于鉴别。
二 水杨酸类
(一)典型药物
COOH OH
COOH OCOCH3
水杨酸(pKa2.98) 阿司匹林(pKa3.49)
COONa OH
NH2 对氨基水杨酸钠?
芳酸及其酯类药物的分析

第六章 芳酸及其酯类药物的分析芳酸及其酯类药物分子结构的共性是,既具有苯环,又有羧基,或另有取代基。
游离羧酸呈酸性,可成盐或酯,而取代基往往决定各药物的特性。
大多数药物中羧基直接与苯环相连,如水杨酸类和苯甲酸类药物;而羧基为磺酸基或通过烃氧基等与苯环相连者,常归为其他芳酸及其酯类药物。
本章重点讨论上述三类药物的分析。
第一节 典型药物分类与理化性质一、水杨酸类(一)典型药物COOHOH COOH OCOCH 3 COOHOHNH 2水杨酸 阿司匹林 对氨基水杨酸钠(salycylic acid ) (aspirin) (sodium aminosalicylate)COOH OH O C O OCOCH 3COO NHCOCH 3双水杨酯 贝诺酯(salsalate) (benorilate)(二)主要理化性质水杨酸类药物如水杨酸,阿司匹林、对氨基水杨酸钠、双水杨酯和贝诺酯等均为固体,具有一定的熔点。
分子结构中具有苯环和特征官能团,均具有紫外和红外特征吸收光谱,已为一些国家药典收载用于鉴别。
除对氨基水杨酸钠易溶于水以外,其他药物在水中微溶或几乎不溶,而能溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂中。
溶解行为常可作为供试品溶液的配制或含量测定时滴定介质选择的依据。
水杨酸类药物的酸性受苯环、羧基或取代基的影响。
取代基为卤素、硝基、羟基时能降低苯环电子云密度,使羧基中羟基氧原子的电子云密度降低,从而增加氧氢键极性,较易离解出质子,故酸性较苯甲酸强;反之,取代基为甲基、氨基时能增加苯环电子云密度从而降低氧氢键极性,使酸性较苯甲酸弱。
水杨酸结构中的羟基位于苯甲酸的邻位,不仅对羧基有邻位效应,还由于羧基中的氢能与羧基中碳氧双键的氧形成分子内氢键更增强羧基中氧氢键的极性,使酸性增强,因此水杨酸的酸性(pKa2.95)比苯甲酸(pKa4.26)强得多。
阿司匹林为水杨酸乙酰化物,酸性(pKa3.49)较水杨酸要弱些,但比苯甲酸的酸性强。
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二、亚硝酸钠法
本品具有芳伯氨基,在盐酸存在条件下
与亚硝酸钠定量地发生重氮化反应。
中国药典采用亚硝酸钠滴定法测定含量。
三、双相滴定法测定苯甲酸钠的含量
1、采用双相滴定法原因: 滴定过程析出游离酸不溶于水,使滴定终点突跃 不明显,不利于终点的正确判断,同时吸附包埋 未反应完全的样品。
2、双相滴定法定义:在水和与水不相溶的 有机溶 剂两相中进行酸碱滴定的方法。
三、其他芳酸类
CH3 O C COOC2H5 CH3
Cl
氯贝丁酯
CH3 CH3 CH CH2
CH3 CH COOH
布洛芬
第二节、鉴别试验 (一)与铁盐 反应 1、水杨酸及其盐
COOH 6 OH + FeCl 3 COOO2 Fe Fe 3 + 12HCl
反应条件:弱酸性(pH4~6) 反应现象:紫堇色
V:剩余滴定时消耗硫酸体积(ml)
C H2SO4:硫酸滴定液的实际浓度(mol/l) m供试品片粉量(g) W平:平均片重(g)
例:取标示量为0.3g的阿司匹林片10片,称出总重
为3.5840g,研细后称取0.3484g,按药典方法用两 步滴定法测定其含量,消耗硫酸滴定液 (0.05015mol/l)23.84ml,空白试验消耗该硫酸滴 定液39.88ml,求阿司匹林的含量为标示量的多少?
第三节、特殊杂质检查
(一) 阿司匹林(ASA)合成工艺:
COOH OH H2SO4 +(CH3CO)2O 70~75
COOH OCOCH3 +CH3COOH
(二)检查:
1、溶液的澄清度: ( 1 )杂质来源:①原料②合成工艺中由副反应生成 的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。 ( 2 )检查原理:利用药物与杂质在溶解行为上的差 异进行检查 (3)检查方法: 取供试品0.5g 溶液应澄清 用45℃的碳酸钠试液10ml
2、 游离水杨酸(SA)----特殊杂质 (1)来源:①生产过程乙酰化不完全(未反应 SA) ②贮存不当水解而产生的SA (2)检查原理:阿司匹林+硫酸铁铵 不反应 水杨酸+硫酸铁铵 紫堇色 与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较,不 得更深。
对氨基水杨酸钠中特殊杂质-间氨基酚
离子对-HPLC法:分离有机离子
四、柱分配-紫外分光光度法 适用:片剂、胶囊、栓剂 特点:能分离杂质,同时测定ASA、SA (1)SA的限量测定 色谱柱用硅藻土填充。 固定相:三氯化铁-尿素 流动相:氯仿,乙醚 在λmax=306nm测定吸收度,A样(SA) < A标(SA) (2)ASA的测定 固定相:碳酸氢钠 流动相:氯仿 λmax=280nm测定吸收度,A样(ASA+SA) -A样(SA)
3)注意事项:
A 采用中性乙醇做溶剂的目的: ①易于溶解样品 ②防止本品水解
B 滴定过程中不断振摇目的:防止局部碱度过大而促 使其水解。
C 采用酚酞作指示剂:本品是弱酸,用强碱滴定时, 化学计量点偏碱性,故选用在碱性区域变色的酚酞。 水杨酸检查合格用此法
2、水解后剩余滴定法
酯结构在碱性溶液中水解,加入定量过量的氢
2、阿司匹林需加热水解后与FeCl3反应
方法:取本品0.1g 加水10ml
COOH OCOCH3 + H2O
煮沸放冷 加FeCl3 1d
COOH
显紫堇色
OH
+CH3COOH
COOH OH +43; 12HCl
3、苯甲酸(钠)与三氯化铁生成褐色沉淀
苯甲酸(钠) FeCl3 碱性或中性 赭色
方法的定量下限(LOQ)为25 ng/mL, 灵敏度较高, 其人血浆
中阿司匹林和水杨酸在25~10 000ng/mL范围内, 其浓度与
响应值之间具有良好的相关性, 全部标准曲线的相关系数 ( r)均在0.990~1.000之间, 方法的日内和日间精密度、准确
度符合要求(RSD≤15% , RE≤15% ) 。
-COOH、-SO3H 基团,选用带正电荷的有机铵盐; -NH2、-NH等阳离子,选用带负电荷烷基磺酸盐 或烷基硫酸盐。缓冲盐调节溶液pH。
甲酚那酸中特殊杂质-铜,原子吸收分光光度法 氯贝丁酯中特殊杂质-对氯酚,气相色谱法
第四节、含量测定 1、酸碱滴定法 (1)直接滴定法: 1):原理利用阿司匹林游离羧基的酸性,以 标准碱滴定液直接滴定。 2)方法: 滴定液:NaOH(0.1mol/L) 溶剂:中性乙醇 指示液:酚酞
4、丙磺舒与三氯化铁成米黄色沉淀
丙磺舒 钠盐 米黄色
5、布洛芬:与高氯酸羟胺及N,N-双环己基羧 二亚胺混合,再与高氯酸铁反应显紫色
FeCl3
NaOH
pH 5.0~6.0
6、氯贝丁酯的鉴别:异羟肟酸铁反应。氯贝丁酯分 子中具有酯结构,与盐酸羟胺及三氯化铁作用, 形成有色的异羟肟酸铁,显紫色。
第二步:水解 中和后供试品液 水浴加热 加定量过量NaOH(0.1mol/l) 第三步:测定 用H2SO4滴定液 (0.05mol/l)滴定剩余的碱。 滴定结果用空白试验校正 每1ml H2SO4滴定液 (0.05mol/l)滴定液相当于18.02mg 的C9H8O4
(3)含量计算:
标示量:表示制剂中各成分含量的理论值。
(二) 重氮化-偶合反应
对氨基水杨酸钠具芳伯氨基结构,在酸性溶液中,
与亚硝酸钠液进行重氮化反应,生成的重氮盐与
碱性β-萘酚偶合产生橙红色沉淀。 三、氧化反应 甲酚那酸遇硫酸显黄色
(四)水解反应:阿司匹林与碳酸钠试液反应
COOH OCOCH 3
+
COONa Na2co3 COOH OH
+
OH
+
CH 3COONa
OCOCH3 COO NHCOCH3
COONa OH
COOH OH
贝诺酯
水杨酸 (pKa2.98)
COOH
NH2 对氨基水杨酸钠?
OCOCH3
阿司匹林(pKa3.49)
结构性质:
1、具有芳环、羧基及其它取代基团。
2、具有游离羧基呈酸性,可成盐或酯。
3、pka=3~6,酸性比盐酸、硫酸弱,比碳酸、 苯酚强。 4、含共轭体系,在一定波长处有UV吸收。
3、原理:
COONa +HCl COOH + NaCl
水层 有机层 4、测定方法:在分液漏斗中进行 有机相:乙醚 反应产物苯甲酸溶于此相 滴定剂为盐酸(0.1mol/l) ,指示液:甲基橙
注意:边滴边振摇,使反应产物苯甲酸随时溶于乙醚层, 使反应进行到底。 终点判断:在水层第二次呈现持续的橙红色即为终点。
五、高效液相色谱法 阿司匹林栓剂的含量测定
丙磺舒原料的含量测定 第五节 体内药物分析 血清中阿司匹林和水杨酸的HPLC法测定 尿中丙磺舒的固相萃取-HPLC法测定 血浆中布洛芬的HPLC测定 血浆中二氟尼柳的固相萃取-反相HPLC测定
LC - MS/MS法定量测定人血浆中阿司匹林及其代 谢产物水杨酸
氧化钠滴定液,加热使药物水解,过量氢氧化
钠用硫酸滴定液回滴。
注意空白
3、两步滴定法
(1)适用范围:阿司匹林片剂 采用本法原因:①消除片剂中稳定剂干扰(枸橼酸或 酒石酸) ②消除水解产物干扰:阿司匹林片在贮存 过程水解产生水杨酸和醋酸 (2)测定:第一步:中和 精密称取片粉 酚酞指示剂 迅速滴至粉红色 加中性乙醇溶解 NaOH滴定液 酒石酸等稳定剂、 SA、ASA均成为相应钠盐
5、均有红外吸收
酸性:受苯环、羧基和取代基的影响
取代基为-X,-NO2,-OH时酸性比苯甲酸强 原因:吸电子效应,使羧基中-OH极性减弱,较易 离解出质子,故酸性增强。
取代基为-CH3,-NH2, 酸性比苯甲酸弱 原因:斥电子效应,增加苯环电子云密度,增加 OH极性,不易离解出质子,使酸性降低。
一般用标示量的百分值来控制制剂含量。
公式通则为:标示量%=实际测得含量 ×100%
标示量
片剂标示量%=
VTF×平均片重 ×100%
供试品重×标示量
阿司匹林含量由水解时消耗的碱量计算
标示量%=(V0-V) C H2SO4×18.02/1000 ×W平× 100%
0.05 ×m ×标示量
上式中: V0:空白试验消耗硫酸体积(ml)
第六章 芳酸及其酯类药物分析
第一节、典型药物分类与理化性质 一、苯甲酸类
COOH
COONa
苯甲酸(pKa4.20)
苯甲酸钠
(CH3CH2CH2)2N SO2
丙磺舒(pKa3.4)
COOH
HO
羟苯乙酯
COOC2H5
(二) 主要理化性质
固体,一定的熔点,具苯环,有紫外吸收,只有 苯甲酸钠溶于水。
二、水杨酸类
+
CO2
COONa H 2SO4
OH
+
Na 2SO4
2
CH3COONa
+
H2SO4
2CH 3COOH
+
Na2SO4
反应现象:水杨酸白色沉淀析出,并产生醋酸的臭气
五、分解产物的反应
苯甲酸盐-升华 含硫药物-与氢氧化钠、硝酸反应产生硫 或加热产生二氧化硫。 六、紫外吸收光谱 七、红外吸收光谱法 八、薄层色谱法 九、高效液相色谱法 酸盐,