药品报损审批表+销毁表

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不合格品报损销毁审批表

年月日
负责人签字
经理签字
质量负责人签
字
日期日期日期
总经理审批意见
பைடு நூலகம்
总经理签字
日期
说明：多品种销毁应附有拟销毁品种清单，如为特殊管理药品需加盖“特殊药品专用章”。
销毁时段
序号
通用名称
不合格品销毁审批表
文件编号：067 □普通药品 □器械
商品类 □特殊药品
销毁总金
别 □其他商品
额
申请销毁品种明细规格单位数量批号
生产厂商销毁原因
方式破碎焚烧填埋实施地点
销毁实施方案
申请部门负责人意见
质量管理部审核意见
销毁实施负责
人
企业质量负责人审核意见
申请销毁时间

报损、过期药品销毁登记表

报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期：____年____月____日2. 登记人：_______3. 药品名称：_______4. 生产厂家：_______5. 批准文号：_______6. 生产日期：_______7. 有效期至：_______8. 药品规格：_______9. 药品剂型：_______10. 药品数量：_______二、报损、过期原因1. 报损原因：（1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。

（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。

（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。

（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。

2. 过期原因：（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。

（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。

（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。

（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。

三、销毁过程1. 销毁方式：（1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。

（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。

（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。

2. 销毁流程：（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。

（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。

（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。

（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。

（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。

四、销毁结果1. 药品销毁数量：_______2. 销毁时间：_______3. 销毁方式：_______4. 销毁证明：见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。

（1）加强药品库存管理，合理控制采购量。

二类精神药品报损销毁记录表

二类精神药品报损销毁记录表（实用版）目录一、二类精神药品的概念与分类二、二类精神药品报损、销毁的流程三、报损、销毁记录表的作用与意义四、结论正文一、二类精神药品的概念与分类精神药品是指对中枢神经系统具有兴奋、抑制或者其他作用的药品，能够改变人的心理状态、行为和感觉。

根据我国《精神药品管理办法》，精神药品分为一类和二类。

二类精神药品是指在正常用量下能够引起依赖性，但是在医疗实践中具有较高治疗价值的药品。

这类药品包括安眠药、镇痛药、抗焦虑药等。

在使用过程中，需要严格遵守医嘱，避免滥用和依赖。

二、二类精神药品报损、销毁的流程1.报损：当二类精神药品出现损坏、变质、过期等情况时，药学工作人员需要如实填写书面材料，并将损坏的药品残骸附在材料后，及时上报给本科室特殊药品管理员。

2.销毁：特殊药品管理员收到报损药品后，需要进行审核确认，并签字。

随后，药品供应室质量管理员和主任也需要对报损药品进行确认和签字。

3.审核与鉴定：药学部质量管理员负责对报损、销毁的药品进行审核和鉴定，确保报损、销毁流程的合规性。

药学部主任审核、签字后，报损、销毁流程结束。

三、报损、销毁记录表的作用与意义1.规范管理：报损、销毁记录表可以确保二类精神药品在报损、销毁过程中的规范管理，防止药品流失、滥用等情况发生。

2.责任追溯：记录表详细记录了药品报损、销毁的过程，有助于在出现问题时进行责任追溯，保障患者和医院的权益。

3.数据统计：通过收集报损、销毁记录表，可以统计分析药品报损、销毁的情况，为医院改进药品管理和提高用药安全提供数据支持。

四、结论二类精神药品报损、销毁记录表对于规范药品管理、保障患者权益和提高用药安全具有重要作用。

中药房过期药品销毁申请表

中药房过期药品销毁申请表
填报部门：填报日期：填表人：
名称
规格
单位
厂家
批准文号
生产批号
有效期至
销毁原因
数量
单价
金额
负责人意见：
时间：
领导意见：
时间：
合计金额
备注：
药品销毁申请单
单位或部门：
申请时间
销毁总金额
销毁原因
药房人员签字
时间：年月日
负责人意见
负责人签字：ห้องสมุดไป่ตู้间：年月日
院领导意见
院领导签字：时间：年月日
质管部意见
质管部负责人签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间：年月日
销毁监督人签字
时间：年月日
药监部门人员签字
时间：年月日
备注
该表附销毁清单