种群和群落课件.ppt

• 血球计数板被用以对人体内红、白血球进行显微计数之 用，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数 量，是一种常见的生物学工具
• 血球计数板是一块特制的厚型载玻片，每个半边上面各刻有一小方格 网，每个方格网共分九个大方格，中央的一大方格作为计数用，称为 计数区。计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个中方格（大方 格用三线隔开），而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个计 数区分成25个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分 成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特 点，即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm，则计数区 的面积为lmm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数 区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的 体积为1/4000mm3。
（0.1mm3) ×稀释倍数
对于压在小方格界线上的酵母菌应取相 邻两边及顶角计数。
试管 编号
A B
C
培养液 /mL 10 10
—
无菌水 /mL — —
10
酵母菌母 液/mL 0.1 0.1
0.1
温度 （℃）
28 5
28
• 12．(2014·江苏高考)蓝藻、绿藻和硅藻是湖泊中常见藻类。某课题组研究了不同pH对3种藻类的生长及光合 作用的影响，实验结果见图1、图2。请回答下列问题：
和B组试管，用另一支10ml刻度吸管吸取10ml无菌水到C组试管，每 组个8支试管，待分装完毕，每支试管加塞后把试管扎成捆后，然 后用记号笔注明培养基的名称、组别、日期。 • （3）用高压蒸汽锅对培养基灭菌。 • （4）接种菌种。待冷却后，用灭菌干净的1ml刻度吸管每次吸取 0.1ml酵母菌母液，往每支试管中加入。 • （5）培养。将A、C试管置于28℃的恒温箱中培养。将B试管置于 5℃的恒温箱中培养. • （6）计数和观察。每天取样时间一致，每次每组按照序号取一支 试管。计数过程中一定要遵守无菌操作规范，取样的吸管要干净且 分开使用，每次取样前要将试管震荡摇匀。显微镜下进行细胞进行 计数，然后立即将数据填到记录表格中。
• (1)根据图1和图2分析，3种藻类中pH适应范围最广的是绿藻；在pH为8.0时，3种 藻类中利用CO2能力最强的是蓝藻。
• (2)在培养液中需加入缓冲剂以稳定pH，其原因是藻类生长代谢会改变培养液的 pH 。
• (3)在实验中需每天定时对藻细胞进行取样计数，请回答以下问题： • ①取出的样液中需立即加入固定液，其目的是维持藻细胞数量不变 • ②在计数前通常需要将样液稀释，这是因为藻细胞密度过大 • ③将样液稀释100倍，采用血球计数板(规格为1 mm×1 mm×0.1 mm)计数，观
• 使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换 算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
正面图 正切面图
方格网
放大后方格网计数室
面积1mm2,400个小方格， 放大后的图形为
25X16规格
中格 小格
16X25规格
注意点：
1、不同规格计数板有不同计数要求
#
#
*
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25格x16格
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*
16格x25格
测定菌数： 静置几分钟后，先置低倍镜下观察，找到中央平台上的计数区后，转换高倍镜进行计
数。计数时， 如用16×25规格的计数板，则取左上，右上，左下，右下四种格(共100个小格)的酵
母菌计数； 如用25×16规格的计数板，则除了取左上，右上，左下，右下四个中格外，还需加数
中央的一个中格(共80个小格)的酵母菌。 在分别求出100个小格或80个小格的酵母菌平均菌数后，按下式计算：
察到计数室中细胞的分布如图3所示，则培养液中藻细胞的密度是1×108 个/mL。
数量 特征
种群
种群 的特征
种群的数量变化
增长
J型
稳定 S型
波动 下降
空间 特征
种群 密度
出生率 和死亡率
迁移率
年龄 组成
性别 比例
均匀 分布
随机 分布
集群 分布
标志重捕法
二、种群的数量变化
K值：在环境条件不受 破坏的情况下，一定空 间中所能维持的种群最 大数量称为环境容纳量。
种群数量变化： 增长、稳定、波动和下降
• 2.实验步骤： • （1）配制无菌马铃薯培养液和酵母菌母液 • （2）预先设计分装。先每次用10ml刻度吸管吸取10ml培养液到A组
种群和群落
在一定自然区域内的同种生物个体的总和，叫种群。 同一时间内聚集在一定区域中各种生物种群的集合，叫群 落。（包括该区域中所有的动物、植物和征
种群的 空间特征
种群 出生率 迁入率 年龄 密度 和死亡率 和迁出率 组成
性别 比例
均匀 分布
随机 分布
集群 分布
每毫升菌液的菌数=每小格平均菌数×400×10000×稀释倍数
中格
25X16规格
一个中格的小格
血球计数板计算公式：
若计数室为1mm×1mm×0.1mm方格，由400个小 方格组成，每个小格内有酵母菌a各，bml酵母菌， 稀释倍数为c时，
酵母菌的种群数量=a×400×10000×b×c =每小格中酵母菌数×小格总数×总体积数