药学--湿法制粒压片的工艺流程教学资料

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药学--湿法制粒压片的工艺流程

精品资料

简答题

1、写出湿法制粒压片的工艺流程。

答:湿法制粒压片的工艺流程:

主药→粉碎→过筛

辅料→粉碎→过筛→混合→加粘合剂制软材→制湿粒→干燥→整粒→加润滑剂→混合→压片

2、注射用油为什么需要检查碘值、皂化值和酸值?

答:碘值、酸值、皂化值是评价注射用油质量的重要指标。

碘值:反映油脂中不饱和键的多寡,即易氧化酸败的程度。

皂化值:表示游离脂肪酸加脂肪酸酯中的脂肪酸总量,反映油脂的纯度和油脂的性质。

酸值:反映游离脂肪酸的多寡,即酸败的程度、酸值高表明油脂酸败严重,影响药物的稳定性,并且具有刺激作用。

3、写出制备水针剂除水处理外的工艺流程

答:原料→配制→过滤

安瓿→洗涤→干燥灭菌→冷却→罐装→封口→灭菌→检漏→灯检→包装

4、决定乳剂形成类型的因素有哪些?它们是怎么影响的?

答:(1)最主要是乳化剂的性质和HLB值,其次是膜的牢固性、相比等。

1.乳化剂在水相和油相中的分布亲和情况影响乳剂类型。

2.固体微粒的亲水性和疏水性。

3.分散相的相比应适当

5、针对片剂制备常出现的问题分析如何来解决这些问题。

答:(1)裂片,细粉多、弹性物料等原因;(2)松片,压力不足等;(3)黏冲,润滑性或水分含量高等;(4)片重差异超限,流动性等原因;(5)崩解迟缓,润湿性或压缩力等原因;(6)溶出超限,硬度大等原因;(7)含量不均匀,片重差异大等原因。

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