呕吐、腹泻合并肾盂积

呕吐、腹泻合并肾盂积

关键字：呕吐

1 病历摘要

例1：女，44岁，因烧心5个月，呕吐、腹泻4个月于1999年6月5日入院，发病前服阿莫西林出现颜面水肿伴下肢紫癜样皮疹，曾于外院予禁食、抗炎及短期激素、抗结核治疗无好转。渐出现尿急、尿频、尿痛。体重下降30余斤。病程中有脱发，偶口腔溃疡，无光过敏、关节痛。既往1998年发现尿蛋白(＋)。体检：体温37.5℃，血压120/60mmHg，消瘦，双颊、胸部皮肤见色素沉着。心率(HR)104次/min，律齐，心尖Ⅲ/6级收缩期杂音。腹平坦，无静脉曲张、胃肠型及蠕动波。腹壁韧，全腹压痛，无反跳痛，未及包块，肝肋下1cm，质软无压痛，脾未及。全腹叩浊，肠鸣音0～1次/min。肛诊(－)。左足背可凹性水肿。辅助检查：血红蛋白89～107g/L，白细胞(WBC)7×109/L，分叶0.92，尿蛋白0.3～3g/L，24h尿蛋白0.7～1.4g，尿培养及抗酸杆菌(－)。便常规少量红、白细胞，大便渗透压及溶质差＜50，胃液分析及血清胃泌素水平不支持胃泌素瘤。白蛋白19～23g/L，血钾2～3mmol/L，红细胞沉降率(ESR)56～82mm/1h，蛋白电泳γ增高，补体明显降低，ANA1∶40，抗dsDNAFarr法11.9%，rRNP抗体免疫印迹法15000、16500、38000(＋)，EIA法()。腹水黄色微混，WBC(4.4～6.4)×107/L，单核为主，抗酸杆菌、细菌及真菌阴性，PPD、TB-Ab(－)。B超、CT、腹平片示脾多发钙化，双肾盂积水及双输尿管扩张，膀胱壁增厚，盆腔积液，胃镜见食管炎症，胃体与胃窦水肿，十二指肠球

与降部蠕动差，超声内镜见胃黏膜层增厚，活检为慢性炎。肾盂造影示肾盂积水，双输尿管扩张。超声心动图示梗阻性肥厚性心肌病。经过抑酸、琥珀酸氢考200mg/d，治疗5d，腹泻明显减轻，仍恶心、呕吐。

例2：女，41岁，因呕吐、腹泻3个月，尿少、腹胀2个月，加重2周于1997年4月29日入院，外院曾予抗结核、激素治疗3周无效。既往1994年患原发性血小板减少性紫癜。体检：右下肺呼吸音减弱，叩浊，腹膨隆，剑突下轻压痛，移浊(＋)，双下肢可凹性水肿。外痔。辅助检查：WBC(9.1～2.2)×109/L，尿蛋白(－)～1.5g/L，便常规偶有红、白细胞，白蛋白18～25g/L，低血钾，ESR61mm/1h，蛋白电泳γ增高，补体明显降低，ANA1∶640，抗dsDNAFarr法10.1%，抗ENA-Ab(－)。腹水白细胞(0.8～5.4)×107/L，单核为

主，蛋白26g/L。全消化道造影示胃黏膜增粗，胃窦部痉挛，腹平片示低位肠梗阻；胃镜示反流性食管炎，胃黏膜粗大，增厚，超声内镜示胃壁黏膜层增厚、水肿，黏膜下层强回声，活检为慢性炎。肾盂造影示肾盂积水，双输尿管扩张；膀胱镜示膀胱遍布小梁并可见假性憩室。予抑酸、琥珀酸氢考300mg/d，腹泻可减轻，后出现昏迷、高热，腰穿证实脑脊液压力及蛋白升高，考虑合并狼疮脑病，1d后呼吸循环衰竭死亡。

2 讨论

钱家鸣医师(消化内科)：2例病历的共同特点：均为中年女性，表现为呕吐、水样泻，顽固性低血钾，腹水(细胞数不多，单核为

主)；胃镜示反流性食管炎，胃黏膜增粗肥厚；B超见肾盂输尿管扩张，双肾积水；低补体，高γ球蛋白血症，自身抗体(＋)；均经过抗结核治疗无效。例2ANA1∶640(＋)，抗dsDNA抗体Farr法10.9%，诊为SLE，死于狼疮脑病。例1根据上述特点入院时考虑以下几方面诊断：①胃肠道疾病：第1例患者其腹泻量大，其性质似分泌性，但临床检查(胃液分析)不支持胃泌素瘤或VIP瘤；血嗜酸性粒细胞计数正常，肠黏膜活检未提示嗜酸性粒细胞增多，亦不支持嗜酸性肠病；胃肠道肿瘤证据不足。②免疫性疾病-SLE：有免疫学指标异常，蛋白尿，而临床表现不典型。③结核病：脾区钙化，无明确结核中毒症状与其他活动的证据。④其他：如淋巴瘤、淀粉样变等，目前证据不足。SLE 合并胃肠道表现并不少见［1］，但以如此严重的胃肠症状首发并伴随肾盂积水、输尿管扩张，甚至合并梗阻性肥厚性心肌病是罕见的。

SLE合并胃肠症状的病因仍归为SLE血管病变所致，其大小血管均可受累，以小动脉为主，常累及小肠、结肠，小肠血管炎可有2%，死亡率可达50%(急腹症)，X线可见肠腔扩张、指压痕等。本次全内科查房将对例1存在的以下问题进行讨论：①诊断：SLE还是MCTD(混合性结缔组织病)?有无其他诊断?②进一步的检查。③治疗上已用激素，但恶心、呕吐缓解不明显，下一步如何治疗?

潘杰医师(放射科)：例2全消化道造影见胃形态可，黏膜稍粗，肠腔似有扩张；静脉肾盂造影双输尿管明显扩张，无明确狭窄、充盈缺损或外压，双肾盂扩张；CT盆腔积液多，未见占位，膀胱壁光滑，输尿管扩张，双肾盂明显扩张，皮质略薄；头颅CT见脑萎缩，脑

室扩张。例1胸片正常；腹平片见脾多发钙化灶；静脉肾盂造影双侧肾盂扩张，失去正常的肾盂、肾盏形态，扩张的输尿管隐约可见；CT 见脾多发钙化，双肾稍增大，肾盂扩张，输尿管扩张，肾实质无受压，胆囊壁增厚，盆腔少量积液，膀胱壁稍厚。脾的钙化常见于：肉芽肿性病变，包括结核、静脉石、血管瘤。少见原因还包括寄生虫、镰状细胞性贫血、含铁血黄素沉积症等。

张奉春医师(风湿免疫科)：该患者应诊为SLE。rRNP抗体在自身免疫性疾病中仅有10%～15%阳性，往往见于SLE。SLE影响肾脏早而且重，该例已有肾损害表现。用SLE完全可以解释其多系统损害表现：①胃肠道：SLE50%可有胃肠道反应，其中20%以腹泻为主，腹泻重时常ANA滴度较低，可能与营养状态差有关，低蛋白血症、血管炎及黏膜本身的炎性病变可导致其胃肠道的重度水肿；②泌尿系扩张：可能因血管炎引起；③UCG：SLE引起心脏损伤多见，可有心肌损伤，但不特异。治疗上，激素已有效，应再加量，琥珀酸氢考可加至300mg/d，暂不需冲击或加免疫抑制剂，待胃肠道损伤有所恢复后再考虑加免疫抑制剂。对该患者，可监测血WBC、补体、ESR等观察疗效。张火亘医师(风湿免疫科)：同意SLE诊断。此患者以胃肠道症状首发，蛋白尿，低补体血症，ANA1∶40，血WBC降低，有脱发、口腔溃疡、面部皮疹，rRNP抗体阳性，均支持SLE。总结协和医院60例rRNP 抗体阳性患者中：50例(92%)为SLE，3例为系统性硬化，1例为MCTD，1例为肌炎，故该抗体对SLE特异性较高。分析272例SLE患者的胃肠道表现：一半有胃肠道表现，去除药物等其他因素仍有1/3有胃肠