第二章 X射线多晶衍射方法及应用

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(2)反装法
适用于点阵参数 的测定
2θ = π -2L/4R
2L 4R θ =2L
2L 4R θ =2πR-2L
B
A
2L
(3)偏装法
适用于点阵参数 的精确测定
§2.1 多晶(粉末)衍射方法 二. 衍射仪法
衍射仪是进行X射线衍射实验专用的主要设备。它由四个基 本部分组成:X射线发生部分、测角仪、强度测量装置和计算 机部分,其中测角仪是仪器的中心部分。衍射仪上还可安装各 种附件,如高温、低温、织构测定、应力测量、试样选择及摇 摆等,大大扩展了衍射仪的功能。
一. 衍射仪法
(二)单色器 晶体单色器是一种X射线单色化装置,主要由一块单晶体构
成。把单色器按一定取向位置放在入射X射线或衍射线光路 中,当它的一组晶面满足布拉格方程时,只有一种波长发生衍 射,从而得到单色光。
一. 衍射仪法
(三)探测器 在测角仪上的探测器内装有计数管。计数管再加
上其供电线路和检测线路构成了X射线强度测量装置。 常用的探测器是基于X射线能使原子电离的特性而制 造的,包括正比计数器(PC)、闪烁计数器(SC)、固体 半导体计数器(SSD)、位敏正比计数器(PSPC)等。
一段衍射图。 对于需要准确测定峰形、峰位和累积强度时(如定量分析、晶
粒大小测定、微观应力测定、未知结构分析及点阵参数精确测 定),需用步进扫描。
步进宽度和步进时间是决定测量精度的重要参数,故要合理 选定。
(2) 衍射仪扫描方式
② 步进扫描(阶梯扫描): 将计数器与定标器相连,计数器首先
固定在起始2θ角位置,按设定时间定时 计 数 获 得 平 均 计 数 率 ( 即 为 2θ 处 衍 射 强
在极短时间内产生的大量电子涌向阳极,将出现一个可探测 到的电流,计数器将有一电压脉冲输出。
脉冲峰大小与光子能量成正比,故作衍射线强度测定较可靠。 反应快、性能稳定、分辨率高、背底脉冲低、计数效率高。
(四) X射线衍射仪的测量
(1) 样品制备 在粉末晶体衍射仪法中,通常要求样品无择优取向, 在任
何方向中都应有足够数量的可供测量的结晶颗粒。 样品可以是多晶的块、片或粉末,但以粉末最为适宜。 粉末制备:脆性物质宜用玛瑙研钵研细,粉末粒度一般
一. 衍射仪法
一. 衍射仪法
(一) X射线测角仪(主要中心部件) 平板试样D安装在试样台H上,
试样台可绕垂直于图面的O轴旋转。 S为X射线源,与图面相垂直,与
衍射仪轴(O轴)平行。 当一束发散的X射线照射到试样
上时,满足布拉格关系的某种晶 面,其反射线便形成一根收敛光束。
F处有一接收狭缝,与 计数管C 同安装在围绕O旋转的支架E上, 当计数管转到适当的位置时便可接 收到一根反射线。
一幅完整而连续的衍射图。
如以4°/min的速度测量一个2θ从20°~100°的衍射花样,
20 min即可完成。 当需要测全谱(如物相定性分析)时,一般选用这种方式。 连续扫描的测量精度受扫描速度和时间常数影响,故要合理 选定两个参数。
(2) 衍射仪扫描方式
② 步进扫描(阶梯扫描):
扫描测量准确,但所花费的时间较多,只用于2θ范围不大的
当衍射峰轮廓光滑时,具有较高的可靠性。 但当计数波动显著,衍射峰的轮廓不光滑时,P点、ab直线、 M点及N点的确定都会带来一些随意性。
三. 衍射峰位置的正确确定
(3) 切线法 衍射峰两侧的直线部位较长时,取峰顶两侧直线部分 延长线的交点作峰位。
(4) 弦中法 以半高宽(背底线以上衍射峰高度一半处的峰宽)或2/ 3高宽、3/4高宽……的中点连线的延长线与峰的交
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2-Theta(°
五、Kα双线的分离
Kα双线Rachinger分离方法: 这种方法假定Kα1、Kα2双线的 衍射线形相似、底宽相等、强
度比值为2:1,双线的分离度δ
δ = 2 tanθ ⋅ Δλ / λ(弧度 )
Δλ = λ(α2 )- λ(α1 )
θ为相应的Kα的布拉格角
2d sinθ = λ
避免或减少粉末试样的择优取向。
(2) 衍射仪扫描方式
① 连续扫描方式: 特点:快速、滞后效应、平滑效应 适合于物相的预检,常用于物相的鉴定或定性分析。 将计数器与计数管相连接,在选定的2θ范围内,计数管以
一定的扫描速度与样品联动,扫描测量各衍射角相应的衍射强
度,结果获得I-2θ曲线。采用连续扫描可在较快速度下获得
(3) 实验参数的选择
三. 衍射峰位置的正确确定
准确测定衍射线峰位是极其重要的。 只有峰位精确测定了,才能精确测定点阵参数和宏观应力。 峰的定峰方法很多,常用的有峰顶法、半高宽法、切线法、 弦中法、重心法、三点抛物线切线法等。
(1) 峰顶法。当衍射线非常明 锐,以峰顶所对应的角度值作为 衍射峰的位置。
五、Kα双线及其分离
Kα双线Rachinger分离方法:
2.以实测Kα线形低角端强
度 为 零 处 作 原点 (i=0),
向高角端逐点求出Kα1线
形的Ii(α1).
Ii
(α1 )
=
Ii

)

1 2
Ii−m
(3) 偏装法(不对称装法):在底片上开两个孔,
X射线先后从此两孔通过,底片开口置于
前后光阑之间。前后衍射线条对中心点间
的距离为W。前衍射区:4θ/2L=180/W;
背衍射区:(360-4θ)/2L=180/W
(三) 底片的安装及角度测定
(三) 底片的安装 (1)正装法 用于物相分析
2θ =2L/2R
合某(HKL)晶面相应的布拉格条件时, 从试样表面各点由那些(HKL)晶面平行 于试样表面晶粒所贡献的衍射线都能聚 焦进入计数管中。计数管能将不同强度
的X射线转化为电信号,并通过计数率仪、电位差计将信号 记录。
当试样和计数管连续转动时,衍射仪就能自动描绘出衍射 强度随2 θ角的变化情况。
一. 衍射仪法
多晶金属丝也可用作德拜相样品: 消除内应力退火→表面 磨光→酸腐蚀去掉变形层。
一、德拜-谢乐法
(三) 底片的安装
(1) 正装法: X射线从底片接口处入射,照射试样后从中心孔穿 出,低角衍射线较接近中心孔,高角衍射线则位于底片两 端,测量衍射线对间的距离2L,衍射角θ=2L/4R。
(2) 反装法:X射线从中心孔入射,照射试样后从底片接口处穿 出,高角线条集中于中心孔附近,2π-4θ=2L/R,θ=π/22L/4R(弧度)。
要求约1-5 μm,定量相分析约在0.1-2 μm。对延展性好的金 属及合金,可将其锉成细粉。
衍射仪法用样品板及 粉末样品制样
(四) X射线衍射仪的测量
(1) 样品制备 特殊样品的制备
对于一些不宜研碎的样品,可先将其锯成与窗孔大小相一 致,磨平一面,再用橡皮泥或石蜡将其固定在窗孔内。
对于片状、纤维状或薄膜样品也可类似地直接固定在窗孔 内,应注意使固定在窗孔内的样品表面与样品板平齐。
(一) X射线测角仪(主要中心部件)
图2-7 钨粉的衍射图
一. 衍射仪法
(一) X射线测角仪(主要中心部件) 衍射仪所用试样为将粉末压在试样框内制成。 粉末粒度约为微米级。 过粗的粉末难以成形,且由于照射的颗粒数少,衍射强度变得
不稳定。 过细的微晶使衍射线宽化、不明锐,并可妨碍弱线的出现。 试样框大小约为20 mm×15 mm,厚2 mm。 也可采用多晶块状试样,照射处最好磨平。
一. 衍射仪法
(三)探测器 正比计数管PC有玻璃外壳,内充惰性气体。阴极为一金
属圆筒,阳极为共轴的金属丝。X射线进入处称为窗口,由 铍或云母等低吸收材料制成,在阴阳极间加有600~900V的直 流电压。
一. 衍射仪法
X射线光子 →电离惰性气体 →产生电子 →在电场作用下向阳极加速运动 →高速电子再使气体电离 →电离过程的连锁反应——雪崩。
点2θm所对应的值。 (5) 重心法 以背底线以上整个衍射峰面积的重心所在的2θ值为准。
用带有步进扫描装置及计算机的衍射仪可自动进行测 量和计算。
现代衍射仪所测衍射线的峰位 强度、线形,均由计算机自动确 定,无需手工计算。
四、衍射强度的测定
(1)峰高强度 以减去背底后的峰高度代表衍射峰的绝对强度。 峰高强度易受实验条件的影响,如当扫描速度太快,会使衍
计数管在测角仪圆上连续转动的角速度,以°/min表示。 扫描速度快⇒节约时间、分辩率下降,衍射峰偏移,应综合 考虑。 物相分析中常用的扫描速度为2~4 °/min。 ③时间常数: 计数率仪所记录的强度是一段时间内的平均计数率,这一时 间间隔称为时间常数。 时间常数大⇒ 峰形及背底平滑,强度和分辩率下降,通常 取1~4s。
因Hale Waihona Puke Baidu实测曲线的宽度包含 了 Kα 双 线 的 增 宽 。 为 了 得 到单一Kα1衍射线形,需要 对实测的衍射线形先进行 Kα1 、 Kα2 双 线 分 离 , 而 后 再进行其它分离步骤。
Intensity(Counts)
[zhong0.raw] zhong0 750
500
250
0
45
46
47
48
四、衍射强度的测定
(3)相对强度
卡片号
三强线面 间距及相 对强度
I = [ I1 ×100]取整 I1 Imax
最大面间距及其强度 可靠性标志
化学式及英文名称
实验条件
晶体学参数
物理性质
试样来源 及化学分 析数据
衍射数据(面间 距、相对强度、 面指数)
五、Kα双线的分离
由于实验中所用的Kα辐射包含Kα1、Kα2双线,它们各自产 生的衍射线形将重叠在一起,即使无物理宽化因素的标准样品 的高角度线,它们也不能完全分得开。
此法取衍射峰宽约1°处的宽 度中点作为峰位。
三. 衍射峰位置的正确确定
(2)半高法:用半峰高处峰宽的中点为峰 位。顶峰步骤:
(a) 连接衍射峰两端的平均背底直线ab。
(b) 过衍射峰最高点P作X轴的垂线, 交直线ab于P′点。 (c) 过PP′线的中点O′作ab的平行线,与衍射峰轮廓相交于M、 N两点。 (d) 将MN的中点O作为衍射峰的位置。
五、Kα双线及其分离
Kα双线Rachinger分离方法:
1. 首先计算出双线分离度δ , 以δ/m(m为大于1的整数, 视δ大小而定,δ小时m可取 1,在中等分离度情况m可 取2、3, δ大时m可以取大 于3)为间距将曲线底宽分为 若干等分并按0, 1, 2, 3,….., i,……n编号。
δ = 2 tanθ ⋅ Δλ / λ(弧度 )
一、德拜-谢乐法
(一) 德拜相机的构造
直径有114.6 mm和57.3 mm两种
一、德拜-谢乐法
(二) 试样的制备 制粉(研磨或锉粉)→退火以消除内应力
→装管(管径0.05-0.08 mm, 做成长10-15 mm的试样) 。
粉末粒度应控制在250~350目, 过粗会使衍射环不连续, 过细则使衍射线发生宽化。
射峰变矮、拖宽并后移,从而降低了分辨率。 测量峰高比较简便,而物相定性分析对衍射强度要求不高,
在一般的物相定性分析中,仍常用峰高强度表示绝对强度。
四、衍射强度的测定
(2)积分强度(累积强度) 以整个衍射峰在背底线以上部分的面积表示衍射峰的绝对强度。 由于峰面积受实验条件的影响小,所以常用于要求衍射强度尽 可能精确的物相定量分析中。
度);然后将计数管按预先设定的步进宽 度(角度间隔)和步进时间(行进一个步进宽 度所用时间)转动,每转动一个角度间隔
重复一次上述测量,逐点测量各2θ角对
应的衍射强度。
(3) 实验参数的选择
① 狭缝宽度: 发散狭缝越宽⇒I增加,但受样品框干扰,物相分析通常采用
1°~1/2°。 接收狭缝根据强度及分辫率来选择,物相分析一 般0.2到0.4 mm。 ② 扫描速度:
计数管角位置2θ从刻度尺K上
读出。
一. 衍射仪法
(一) X射线测角仪(主要中心部件) 试样台H和计数管支架E保持固定的转动关系。
当H转过θ角时,E恒转过2θ角,这就是试样-计数管的连动
(θ-2θ连动)。
一. 衍射仪法
(一) X射线测角仪(主要中心部件) 连动的关系保证了试样表面始终平
分入射线和衍射线的夹角2 θ,当θ符
第二章 X射线多晶衍射方法及应用
§2.1 多晶(粉末)衍射方法
工程材料大都在多晶形式下使用,故多晶体X射线衍 射分析法具有重大的实用价值。多晶X射线衍射分析所用 样品大多为粉末,故常称为“粉末法”
获取物质衍射图样的方法按使用的设备可分为照相法 和衍射仪法,德拜法及其他照像法现在使用的已经很少了。 衍射仪由于与计算机相结合,具有高稳定、高分辨率、多 功能和全自动等特点,并且可以自动地给出大多数实验结 果,因此应用非常普遍。
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