消毒供应中心7个表格格
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存
定期监测包括：年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注：1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温火菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2 、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
低温火菌器记录表（表5）3 、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）。
消毒表格
病历夹、病历车清水抹布擦拭必要时用
500mg/L乙醇含
氯消毒液擦拭
每周擦拭一次
有污染时随时
消毒处理。
病历夹可随病历车
滴入病房,但必须
注意手卫生
不可将病历放在病
人床上与病房的桌
椅上。
门窗、门把手、
设备带、墙壁、诊桌、床、输液用椅、楼梯扶手清水抹布擦拭,保
持无尘与清洁
必要时用500mg/L
乙醇含氯消毒液
擦拭
每天或每周清
水擦拭,有污染
时随时消毒擦
拭。
无菌柜、药品柜、治疗车(盘) 清水抹布擦拭,保
持无尘与清洁
必要时用500mg/L
乙醇含氯消毒液
擦拭
每天或每周清
水擦拭,有污染
时随时消毒擦
拭。
治疗车车轮处
清洁、无杂物卷
曲、使用无噪
音。
送标本盒、试管夹1、清水冲净,抹净
备用。
2、保持清洁。
有体液或血液污
染时用500mg/L乙
醇含氯消毒液擦
拭
每周清洁一次。
紫外线灯用75%酒精布巾
擦拭。
每周擦拭一次,
发现灯管表面
有灰尘、油污时,
应随时擦拭
登记时,用加法
方式,月累计并
总结2、半年监
测消毒紫外线
的辐射强度一
次。
科室标记每
张测试卡的数
值、日期、检测
人签字。
消毒供应质量控制指标
消毒供应质量控制指标-2023为加强消毒供应中心（以下简称CSSD）的管理，控制和降低医院感染风险，现制订消毒供应质量控制指标，CSSD质量控制指标体系包括3个一级指标（结构指标、过程指标和结果指标）、7个二级指标（组织管理、人力资源、职业安全与防护、清洗、包装、灭菌和灭菌质量）和12个三级指标（复用医疗器械集中管理率、岗位培训率、继续教育率、职业暴露发生率、设备设施定期维护检测完成率、器械清洗合格率、包装合格率、灭菌程序选择错误例（次）数、灭菌装载合格率、湿包发生率、灭菌效果监测合格率和无菌物品发放合格率等）。
一、结构指标（一）组织管理1.复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理率定义：指已实现复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理的科室所占的比例。
分子：已全部实现复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理的科室。
分母：本年度需要CSSD提供消毒灭菌服务的科室总数。
公式：复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）集中管理率=已全部实现集中管理的科室数/需要CSSD提供消毒灭菌服务的科室总数XIo0%解释：指标用于评价医疗机构复用医疗器械（含植入物及外来医疗器械）由CSSD执行集中化管理的程度。
复用医疗器械包括临床诊疗、急救、护理相关物品；临床科室使用的纤维支气管镜；手术室使用的所有无菌器械；麻醉科使用的需要高水平消毒的各类插管器具及喉镜等。
依据《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》（WS310.1—2016）4.1.1应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD负责回收、清洗、消毒、灭菌和供应。
4.1.2内镜、口腔器械的清洗消毒，可以依据国家相关标准进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒和（或）灭菌。
对于承担软式内镜和口腔器械清洗消毒的CSSD,在报送数据时，另行标注。
（二）人力资源2.岗位培训率定义：以年度为单位，CSSD新入职和转岗人员接受岗位培训的人数占CSSD在岗职工总人数的比例。
消毒供应中心质量管理表格
10
执行不好扣2分
工Hale Waihona Puke 作 质 量 50分10执行不好扣2分
5 5 3
执行不好扣1分 发现一例扣1分 执行不好扣1分
5 2 5 5 5 5
执行不好扣2分
执行不好扣1分 执行不好扣1分 执行不好扣2分 不符要求扣1分
其 他 20分
消 毒 供 应 中 心 工 作 质 量 考 核 表
检查日期 项 目 个 人 要 求 10分 检查者 考 核 内 容 标准分 扣分标准 严格执行岗位责任制和各项规章制 2 执行不好扣1分 度 护士服装穿戴规范、头发不外露， 3 一次不符扣1分 不带耳环戒指 上班时不做私活，不看非专业书籍 进无菌室时应带圆筒帽、洗手 管 理 要 求 20分 消毒员熟练掌握各类物品灭菌方法 、保证灭菌物品合格率100% 有物品清洗、包装、灭菌、质量监 测、下收下送等各类制度，并认真 执行，保证供应。 清洗、包装、消毒、收发及质检分 工明确、职责清楚 严格执行各类物品（器械）的清洗 、处理、灭菌等技术操作规程 严格执行清洗消毒器、灭菌器等操 作规程，每锅温度、压力、时间及 效果应有记录，每日消毒锅灭菌前 进行BD测试，灭菌器的生物监测按 卫生部新标准执行 各种无菌包外形符合规格要求，洁 净无破损，标识清楚，种类数量符 合，松紧适宜，有消毒日期及标记 各种灭菌包，物品齐全，器械完 好，注明包内器械物品名称、有责 任者签名，每个灭菌包内放化学指 示卡，包外贴指示带注明灭菌日期 金属器械无锈、无污垢 无菌物品保存期间管理符合要求， 洁净区层流维护符合要求并有记 录，每月进行空气监测1次 特殊传染病或可疑传染病所用的物 品按要求预处理后再按规定进行清 洗、消毒、灭菌 病区对供应室的满意度≥90% 护理行政查房、业务学习、工作会 议等记录 每季度征求临床意见并记录 建立差错讨论分析制度，发生差错 及时上报 设备维修、保养登记齐全 2 3 5 10 5 10 一次不符扣1分 一次不符扣1分 执行不好扣2分 执行不好扣2分 执行不好扣2分 执行不好扣2分 得分 扣分 实得分
消毒供应中心7个表格格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度12机械清洗消毒过程监测记录表（表2）备注：1、机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3、运作过程见后：日期设备运行前检查 开机时间物品 名称运行程序与次数 运行情况 关机 时间清洁维护与保养签名定期监测滤网旋臂 打印机 清洗剂 程序次数/日正常 故障及处理3清洗消毒质量监测记录表（表3）备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期物品名称数量 (件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性 能 血 渍污 渍水 垢锈 斑消 毒 方法 抽检件数 监测结果4压力蒸汽灭菌记录表（表4）2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内日 期锅号锅次灭菌物品种类及数量 运行开始 时间灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间BD 试验 结果化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名 科 室 敷料类 器 械 类时间 温度 压力 包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束5低温灭菌器记录表（表5）备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，日 期锅 次 锅 号灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养 签名 科室 种类 数量包内 包外 监测管 对照管 正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名6一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-7。
消毒供应中心工作量统计表2020年
星期一 星期二 星期三 星期四 星期五
25 26 27 总结 28 29 30 31
星期六 星期日
星期一 星期二 星期三 星期四
总 计
2
1
211111
3312
32
1
322
35
2
2
11
11
1
1
10
1
1
111
1
1
7
2
21
2
11
1
111
1
2
1
19
1
1
1
1
1
5
1
1
1
1
1
1
6
11
1
311112
2222
221
2
序号
消毒包名称
1
星期
星期二 星期三
1 手外包
3
2 器械包
3 手外钢板器械
4 手外显微器械 2
5 上肢螺钉盒
6 断钉取出器
7 镊子桶
3
8 开口器舌钳
9 牵引包
10 骨科包
11 再植板
2
12 植皮刀
13 大方盒
14 电钻
2
15 开腹包
16 普外包
17 鼓锤钻头
18 克氏针
2
19 克氏钳
2
20 大力剪
21 剖腹探查包
1
1 1 1未
1
1111111
111111
1111
1
1 1 1未
1
1111111
111111
1111
2
111
2
1211112
消毒供应中心清洗消毒检测表格
欢迎共阅消毒供应中心清洗质量监测记录日期器械包名称件数性能光洁度存在问题及处理消毒物品质量监测监测人血渍污渍水垢锈斑抽检件数监测结果清洗消毒器及手工清洗质量监测登记本日常监测定期监测消毒质量监测日期冲洗洗涤超声终末漂洗消毒干燥测试剂清洗消毒器质量安全监测湿热消毒化学消毒监测人合格不合格新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等温度时间浓度时间温度一次性使用无菌物品登记本进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期签名-消毒供应中心灭菌器记录本科室锅次灭菌开始时间灭菌压力灭菌温度灭菌时间灭菌结束时间灭菌物品种类及数量BD试验结果化学监测生物监测结果安全检查情况签名器械类敷料类包内包外阴性阳性对照正常故障原因及维修情况操作者核对者消毒供应中心环氧乙烷灭菌器记录本科室锅次灭菌开始时间灭菌压力灭菌温度灭菌时间灭菌结束时间灭菌物品化学监测生物监测结果安全检查情况签名种类数量包内包外阴性阳性对照正常故障原因及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查登记日期产品名称许可证件产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹备注签名。
消毒供应中心7个表格模板
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
..下载可编辑..
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
..下载可编辑..
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
..下载可编辑..
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
..下载可编辑..
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
..下载可编辑..
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
..下载可编辑..
一次性使用无菌物品记录表（表7）
..下载可编辑..。
消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表
消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表
您好，以下是消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表的样式：
序号服务项目服务要求落实情况
1 隔离区域消毒每天定时消毒隔离区域，包括门
把手、窗户、桌椅等√
2 医疗设备消毒对医疗设备进行定期消毒，如手
术器械、床铺等√
3 手卫生员工进出隔离区域必须进行手部消毒
√
4 环境卫生隔离区域每天清洁消毒，保持整洁
干净√
5 食品安全隔离区域食品必须按规定加工烹饪，保持安全卫生√
6 口罩使用隔离区域员工和病人必须佩戴口罩
√
7 医废处理严格按照医废处理规定进行分类和
处理√
8 消毒药品配送及时配送消毒药品和器械
√
9 消毒记录每次消毒都要记录，确保消毒工作
的全面有效√
10 培训授课对员工进行相关培训，授予消毒知
识和技能√
以上是消毒供应中心优质护理服务量化细化落实表的一个示例，您可以根据具体需要进行修改和补充。
消毒供应中心表格式追溯性记录单的设计与应用
消毒供应中心表格式追溯性记录单的设计与应用消毒供应中心是无菌物品的保障中心，肩负的使命重大。
我院为了进一步加强医院消毒供应中心的管理，确保临床医疗安全和医疗质量，认真贯彻执行卫生部颁布的关于《医院消毒供应中心管理规范、清洗消毒及灭菌技术操作规范和清洗消毒及灭菌效果监测标准》。
结合我院实际情况，自行设计出具有追溯性记录的表格，便于手工记录，包括消毒供应中心器械、器具、物品清洗质量检查记录、脉动真空灭菌器运行过程记录、植入物灭菌记录、高度危险性物品无菌包发放记录和一次性使用无菌物品出库记录，于2009年12月开始使用，经过不断修改和完善，已取得满意效果，介绍如下：1设计方法表格统一用A4纸打印，表格形式以纵向设计为主，如果涉及的内容多，可横向设计，为了节约纸张采用正反两面记录，也可将打印数据记录粘贴在反面。
1.1 消毒供应中心器械、器具、物品清洗质量检查记录[1]表格的内容包括日期、时间、检查物品的类别、检查者，检查物品的类别按检查的要求分类，包括金属器械类、穿刺针类、管腔类、塑料类、玻璃类，分别用横格表示，将管腔类、塑料类、玻璃类放在一个横格内，每一类物品检查的要求在同一格内注明，便于检查者对照，以件为单位,检查件数、合格数、不合格数用竖行表示，不合格处理方式细化为重洗或更换，见表1。
表1 消毒供应中心器械、器具、物品清洗质量检查记录1.2 消毒供应中心脉动真空灭菌器运行过程记录以纵向设计，横格表示，横列依次为灭菌日期、时间、灭菌器清洁安全检查、锅号、批次号、装载主要物品、灭菌程序、压力(kpa)、温度（℃）、时间（分）、化学指示胶带（合格）、PCD包内指示卡（合格）、B-D试验（合格）、操作员签名，见表2。
表2 消毒供应中心脉动真空灭菌器运行过程记录1.3 消毒供应中心植入物灭菌记录横向设计，横格表示，横列依次为病人姓名、住院号、植入物名称、灭菌日期、灭菌时间、锅号、批次号、第五类化学指示卡（粘贴）、打包者姓名、灭菌者签名、是否提前放行、生物监测（结果、日期、时间、观察者签名）见表3。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
专业知识分享专业知识分享机械清洗消毒过程监测记录表（表2）备注： 机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
日期设备运行前检查开机时间 物品 名称运行程序与次数 运行情况关机时间清洁维护与保养签名定期监测滤网 旋臂 打印机 清洗剂程序 次数/日 正常故障及处理专业知识分享清洗消毒质量监测记录表（表3）备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期 物品名称数量 (件) 合格(件) 不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性 能血 渍污 渍水 垢锈 斑消毒 方法抽检 件数 监测 结果专业知识分享压力蒸汽灭菌记录表（表4）备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内日 期锅号锅次灭菌物品种类及数量 运行开始 时间灭菌阶段临界点 运 行结 束 时 间BD 试验 结果化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名 科 室 敷料类 器 械 类时间温度压力包内包外监测管对照管操作者 核对者开始 结束 开始结束开始结束专业知识分享低温灭菌器记录表（表5）备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，日 期锅 次 锅 号灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间化学监测 生物监测结果安全检查与维护保养 签名 科室 种类数量 包内 包外 监测管 对照管正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名专业知识分享一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-专业知识分享。
消毒供应中心工作表格
消毒供应中心低温灭菌记录表
桦甸协和医院
消毒供应中心低温灭菌记录表
灭菌日期：年月日
灭菌条件：过氧化氢等离子体
时间：
温度：45℃
消毒供应中心保洁措施登记表
桦甸协和医院
消毒供应中心保洁措施登记表
消毒供应中心
高压蒸汽灭菌记录表桦甸协和医院
消毒供应中心高压蒸汽灭菌记录表
消毒供应中心
科室更换器械登记表桦甸协和医院
消毒供应中心手术器械登记本
桦甸协和医院
消毒供应中心
外来手术器械植入物生物监测登记本
桦甸协和医院
消毒供应中心
医疗废物处理登记本桦甸协和医院
消毒供应中心
清洗包装质量监测记录本桦甸协和医院
消毒供应中心
敷料间制作量登记本桦甸协和医院
消毒供应中心
设备维修保养记录表桦甸协和医院。
消毒供应中心清洗消毒检测表格
消毒供应中心清洗消毒检测表格
消毒供应中心清洗质量监测记录
日期器械包
名称
件
数
性
能
光
洁
度
存在问题及处理消毒物品质量监测监测人
血渍污渍水垢锈斑抽检件数监测结果
清洗消毒器及手工清洗质量监测登记本
日常监测定期监测消毒质量监测
日期冲洗洗涤超声终末
漂洗消毒干燥测试剂清洗消毒器质量安全监测湿热消毒化学消毒监测人
合格不合格新安装、更新、大修、更换清洗剂、消
毒方法等
温度时间浓度时间温度
一次性使用无菌物品登记本
进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期签名-
消毒供应中心灭菌器记录本
科室锅
次
灭菌
开始
灭菌
压力
灭菌
温度
灭菌
时间
灭菌
结束
时间
灭菌物品
种类及数量BD试验
结果
化学监测生物监测结果安全检查情况签名器械类敷料类包内包外阴性阳性对
照
正常故障原因及维修情况操作者核对者消毒供应中心环氧乙烷灭菌器记录本
科室锅
次
灭菌
开始
时间
灭菌
压力
灭菌
温度
灭菌
时间
灭菌
时间
灭菌物品化学监测生物监测结果安全检查情况签名
种类数量包内包外阴性阳性
对照
正常故障原因及维修情况操作者核对者
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查登记
日期产品名称许可证件产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹备注签名。
食品生产销售及场所清洁消毒全套表格整编
场所清洁消毒记录表表1场所名称：表2供应商评价表质量合格检验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商。
.表3合格供应商汇总表到货通知单采购物资检验/验证结果通知单备注：1、产品合格证明文件主要包括出厂检验合格证和质量检验合格报告两类。
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资，应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资，企业可根据管理要求进行必要的检验。
表6采购物资出入库台账备注：本表用于单一采购物资的管理。
表8配料记录表备注：配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时，应对调配的食品添加剂进行编号，并在包装、容器上进行标识。
.表9内部学习培训记录学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：表10外出学习情况登记表表11从业人员健康检查档案表12不合格品处置记录编号：表13机器设备维修清洗保养卡设备名称：表14投料记录表表15领料单领料单位：年月日领料：审批：发料：年月日年月日年月日（共三联，第一联：存根，第二联：仓库，第三联：领料单位）表16成品出入库台账产品名称/代号：包装规格：.表17产品销售台账.表18抽检产品留样记录备注：本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
表19委托出厂检验登记表时间年登记人：备注：本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业。
表20成品检验报告单检验员：审核：表21表22不合格品销毁记录表表23食品召回措施报告注：本报告一式两份，一份交质监部门，一份企业留存。
表24食品召回阶段性进展报告注：本报告一式两份，一份交质监部门，一份企业留存。
表25食品召回总结报告。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：1.机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括：年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3＞运作过程见后：
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
文档从网络中收集，已重新整理排版word版本可编辑•欢迎下载支持.
备注：1.安全检査包括：压力表.安全阀.门封圈.排气口.打印机.安全锁扣.锅内壁清洁.水源.电源.蒸汽等
2. 维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
文档从网络中收集，已重新整理排版word版本可编辑•欢迎下载支持.
备注：1＞全检査包括：显示屏、门封圈.排气口、打印机.安全锁扣.锅内壁清洁、水源、电源.压缩空气、压力表等
2.维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内.外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3＞生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
5word版本可编辑•欢迎下载支持.。