Avea呼吸机的验证与校准
浅谈呼吸机校准的几点经验
浅谈呼吸机校准的几点经验摘要:医用呼吸机做为一种可以人工替代自主通气的有效工具,适合于病人呼吸功能不全,呼吸肌肉及神经不可逆损伤的替代治疗,危重病人呼吸支持以及手术中,后病人。
据国际权威机构评估,呼吸机在各类医疗设备中存在着最大的临床风险,而近年来的临床质量测试数据显示其质量状况并不乐观,因此加强呼吸机日常保养至关重要。
鉴于此,本文主要分析呼吸机校准的几点经验。
关键词:呼吸机;校准;路径中图分类号:TH744 文献标识码:A1、引言呼吸机质量检测仪(又名呼吸机测试仪,气流分析仪等)为呼吸机校准专用医学计量质控设备之一,现已广泛应用于医院日常质量控制和计量技术机构计量校准中。
呼吸机质量检测仪量值是否准确直接影响医疗机构呼吸机质量控制,事关危重症患者救治效果及生命安全。
目前我国呼吸机质量检测仪无检定规程及校准规范,亦无相应国家标准,尽管流量,压力等单个参数可参考相应检定规程校准,但却忽视了呼吸机质量检测仪动态测量这一实质,所以探讨切实可行的呼吸机质量检测仪校准方法是十分必要的,这不仅能很好地解决呼吸机质量检测仪量值溯源,并为国家后续计量校准规范提供一定基础。
2、医用呼吸机检测校准概述呼吸机检测主要有两个项目,一是电气安全检测,二是机械通气参数。
电气安全检测主要有定性检查与定量检测。
定性检查的内容有:设备是否清洁整齐,电源线是否完好无损且无损伤老化,设备外壳是否无损伤,所有必要的标签是否清楚齐全的贴附于设备等项内容;定量检测的内容有:保护接地阻抗,机壳漏电流,对地漏电流及其他项。
对机械通气参数的检测主要有潮气量,强制通气频率和呼吸比,吸入氧浓度,吸气末正压,电源报警,气道压力上下限值报警等、分钟通气量上限/下限报警,氧浓度上限/下限报警,窒息报警,病人回路过压保护功能,按键功能检测功能(含键盘锁)。
3、呼吸机的问题隐患3.1、气源匮乏气源匮乏是呼吸机在使用中常见的问题隐患,若发生此类问题呼吸机会切断病人气源供给。
呼吸机校准方法探究
呼吸机校准方法探究摘要:呼吸机一直是保障呼吸系统病人生命的重要医疗器械,尤其是在近两年新冠疫情严重的背景之下,呼吸机成为了医疗行业中最为紧俏的设备。
呼吸机设备能够帮助患者进行肺内气体的交换,从而保障生命。
为保障稳定运行呼吸机需要调试与校准,本文通过分析呼吸机常见问题和其对应的校准方法,能为医疗设备从业者提供参考资料。
关键词:呼吸机;校准;医疗器械一.呼吸机概述1.1呼吸机类型呼吸机的主要作用就是辅助呼吸,其也有多种分类方式。
根据其工作形式,可分为控制性机械通气呼吸机和辅助性机械通气呼吸机,其区别是根据使用者是否有自主呼吸能力,若自主呼吸能力完全丧失,则由控制性机械通气呼吸机完全补偿呼吸功能,若仍有自主呼吸能力,只是进气量不足或呼吸微弱,则使用辅助性机械通气呼吸进行辅助呼吸。
呼吸机还可以按照通气加压的位置进行分类,主要分为胸内加压和胸外加压两种类型,其区别就是机器作用的位置不同,分别在胸内和胸外进行加压。
呼吸机在不同场景下的通气频率也不同,一般按照每分钟60次通气为分界线,大于60次的被称为高频通气,反之被称为常频通气。
根据使用者的呼吸情况与呼吸机的同步装置也能分为同步型呼吸机和非同步型呼吸机。
常用的呼吸机类型较多,了解所使用的呼吸机类型和基本参数才能对呼吸机常见问题进行排查然后进行校准工作。
1.2呼吸机原理健康人是具有自主呼吸的能力的,在呼吸的过程中,主要通过呼吸肌配合,使肺部处于正压和负压的状态,再通过呼吸道与外界进行气体交换,完成呼吸的过程。
对于部分肺功能不全或不能自主呼吸的病人来说,呼吸机的作用就是辅助其进行呼吸。
在病人吸气时,呼吸机会产生正压,将气体压入到病人肺内,然后再由肺部进行气体利用与吸收;当病人呼气时,呼吸机停止产生压力,并同时打开呼吸阀,气体就从患者的呼吸道排出来。
无论是哪种类型的呼吸机,其原理都是大同小异的,都是通过机械作用弥补病人欠佳的自主呼吸功能,通过外力使肺部产生压力差然后进行气体交换,使患者完成呼吸过程。
正压氧气呼吸器校验方法
正压氧气呼吸器校验方法(原创版4篇)目录(篇1)1.引言2.正压氧气呼吸器的概念和作用3.正压氧气呼吸器的校验方法3.1 检查组件3.2 佩戴呼吸器3.3 检查呼吸通畅性和密闭性4.正压氧气呼吸器的使用注意事项5.结论正文(篇1)【引言】在各种危险环境中,如火灾、化学泄漏、缺氧等,正压氧气呼吸器是一种重要的个人防护装备,能够为使用者提供清洁、安全的呼吸气体。
为了保证正压氧气呼吸器的正常使用,对其进行定期校验是非常必要的。
本文将为您介绍正压氧气呼吸器的校验方法。
【正压氧气呼吸器的概念和作用】正压氧气呼吸器是一种通过正压供氧,使呼吸器内气体压力始终高于外界大气压力,从而保证呼吸气体的清洁、安全和畅通的设备。
它可以在火灾、有毒气体泄漏、缺氧等危险环境中为使用者提供有效的呼吸保护。
【正压氧气呼吸器的校验方法】正压氧气呼吸器的校验方法主要包括以下几个步骤:3.1 检查组件首先,需要检查呼吸器的各个组件,如面罩、背板、肩带、气瓶等,查看是否完好无损,有无破裂、漏气、老化等现象。
同时,还需检查气压是否达到标准。
3.2 佩戴呼吸器正确佩戴正压氧气呼吸器是非常重要的。
具体操作步骤如下:1.握住背板,将呼吸器举高,双手向下向后弯,装好左右肩带在肩膀上,双手扣住肩带,调整松紧至牢靠舒适即可。
2.用手托起面罩,使其与脸部紧紧贴合,再将头带向后拉至能够罩住头部,收紧头带。
3.3 检查呼吸通畅性和密闭性佩戴好呼吸器后,进行 2-3 次深呼吸,检查呼吸是否通畅。
接着,检查呼吸器的密闭性,方法是用双手捂住面罩的进气口,观察面罩内是否有气泡产生,如有气泡产生,说明密闭性好。
【正压氧气呼吸器的使用注意事项】在使用正压氧气呼吸器时,还需注意以下几点:1.充气时需有保护措施,避免氧气泄漏导致事故。
2.气压不能超过 30 兆帕,否则可能会损坏呼吸器。
3.平时保存时需避免在阳光下暴晒,以免加速呼吸器老化。
【结论】正压氧气呼吸器的校验方法包括检查组件、佩戴呼吸器、检查呼吸通畅性和密闭性以及注意使用时的安全事项等。
eVent呼吸机的验证与校准-推荐下载
Inspiration Series Ventilator Technical Manual© 2004 eVent Medical Ltd.F-SVSMAN,Revision 2.04.自检及配置屏幕4.1介绍这部分详细描述了呼吸机的自检功能和用户配置屏幕,同时提供了与测试相关的检修信息。
4.2上电自检(Power On Self Test,POST)呼吸机开机后即执行POST,同时LCD显示启动屏幕(eVent公司标识和/或进度条)。
POST执行下列检查:POST1:外部RAM(1MB);POST2:内部处理器RAM(2kB);POST3:Flash中已使用ROM部分的正确性;POST4:RAM的安全区检查(例如在堆栈和变量之间);POST5:检查NVRAM数据的完整性,A/D转换器的初始化,EEPROM的完整性。
4.3自检呼吸机的自检和校准程序可以通过正常的开始屏幕来访问。
校准屏幕允许操作者运行多项测试和校准程序来配置设备,以便患者使用。
校准程序包括:FIO2传感器校准;近端流量传感器校准;系统测试-泄漏测试。
4.3.1系统泄漏测试系统泄漏测试用来验证患者呼吸管路组件的完整性,此外测量整个患者管路系统的顺应性(用来补偿呼吸容量输送)。
在系统测试开始时,呼吸机先打开吸气阀PV1来清空储气罐;在结束时,呼吸机会保证储气罐适当充气,必要时启动内部压缩机来充气(约需要10秒)。
当无流量通过患者系统时,换能器dP2将清零。
当准备完毕,呼吸机弹出提示“堵住Y型口”。
一旦确认,6lpm的流量将输送到患者管路以加压系统。
当系统压力达到10cmH2O时,顺应性和流量检测将开始。
系统会加压到最大50cmH2O,然后顺应性和流量检测结束。
呼吸机将允许1秒钟时间让系统稳定压力,然后保持系统封闭(PV1和PV2完全关闭)4秒钟,以便监测压力降。
通过或失败状态将和顺应性因子一起报告。
注意:系统测试可以使用外部气源或内部压缩机系统。
Avea呼吸机的验证与校准
Avea呼吸机的验证与校准Avea? ventilator system Service manual2010 CareFusion Corporation or one of its subsidiariesLiterature number:L1524 Revision D第五章操作验证流程(Operational Verification Procedure,OVP)警告:验证测试期间不能连接患者!连接到新患者前执行的UVT包括下列测试:1.上电自检测试(Power On Self Test,POST)此测试为呼吸机开机自动运行,并执行下列检查:处理器自查;ROM检查和;RAM测试;报警音量;用户接口模块的LED闪烁。
(1)呼吸机连接AC电源,50PSI氧气源和50PSI医用空气源;(2)连接成人患者管路和成人测试肺;(3)开机;(4)当弹出提示时选择New Patient,Safety Valve Open报警将触发,按下Patient Accept(这将复位控制参数为默认设定);(5)选择Patient Size并选择Adult,按下Size Accept,保持默认设定并验证没有触发Vent-Inop.报警;(6)确认Leak Comp和Humidifier active为off,按下Setup Accept;(7)执行扩展自检。
2.扩展自检(Extended System Test,EST)注意:确认使能氧气报警,否则EST的氧气传感器校准部分将失败。
(1)连接医疗级氧气和压缩空气源到呼吸机(20~80psi);(2)按下Setup薄膜按键来访问设臵屏幕;(3)按下Size Accept到下一个显示屏幕;(4)按下EST触摸屏图标到高亮状态(此时会显示消息指示你断开患者连接,并堵住呼吸管路的Y型口),移除测试肺并堵住Y型口;(5)按下继续(CONT)按键(呼吸机将执行EST,并显示倒计时时钟)。
呼吸机 AVea
Avea呼吸机简易使用说明:◆连接好电源、气源(氧气、空气)。
◆打开准备好的呼吸机管路及湿化罐。
◆安装好相应的管路及组件,如下图:◆打开呼吸机主机:开关键在操作屏幕后方◆开机后呼吸机进入自检测试:自检还将检查声音报警与LED指示灯,此时声音报警会发出鸣音,用户界面模块上指示灯闪亮,开机自检测试完成后,正常通气正式开始。
◆自检完成后进入扩展系统测试:开机后屏幕会显示对话框“患者选择”:恢复当前值、新病患、病患确认3个选项。
选择好新患者之后按病患确认,进入“患者尺码选择”:新生儿、小儿、成人三个选项,选择好之后按病人类别确认键,窗口关闭,这时显示的窗口中右侧有“EST”扩展系统测试键,按此键显示对话框“移开患者,堵住患者管路Y型管”按继续进行测试。
此时出现扩展系统测试对话框显示:漏气测试、管路顺应性测试、氧气传感器定标,等待测试中……测试失败显示失败,通过显示通过。
◆模式选择:在屏幕左上角的蓝色模块点击显示对话框显示:“模式选择”:容量A/C,压力A/C,TCPL A/C,容量SIMV,压力SIMV,TCPL SIMV六个模式。
选择好之后按模式确认,此外还有经鼻CPAP模式和CPAP/PSV模式进行选择。
◆经鼻CPAP模式:弹出需要校准信息的窗口,按CONT(继续)键进行下一步,等待校准成功即可。
如果失败检查:1、确保在校准期间断开患者身上的装置2、确保回路连接牢固3、确保在校准期间回路没有移动4、确保在测试期间鼻塞打开5、确保在开始校准之前回路的呼气肢已断开。
◆设置:在屏幕上方最中间显示“主屏幕”点击显示对话框“屏幕选择”:主屏幕、呼吸环、监测、趋势、待机、通用设定几个选项。
①主屏幕:显示主操作屏幕。
②待机:显示“确定要停止向此患者通气?”点击“是”待机模式,点击“否”恢复现状。
待机后显示“待机停止呼吸!”右下角显示恢复,点击恢复即可恢复。
③趋势:显示整个监测过程中的变化。
④通用设定:设置配置、输入/输出、日期/时间、监测等选项。
呼吸爆破机校准操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保呼吸爆破机(以下简称“呼吸机”)的正常运行和准确性,提高抢救质量,特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于所有使用呼吸爆破机的医疗机构、急救站等相关单位。
三、校准工具及材料1. 校准用气源:符合国家标准的高压氧气瓶。
2. 校准用压力表:精度为±0.5%,量程为0-20MPa。
3. 校准用流量计:精度为±1%,量程为0-20L/min。
4. 校准用校准表:符合国家相关标准的校准表。
5. 计时器:精度为±0.1秒。
四、校准步骤1. 准备工作(1)将呼吸机放置在平稳、通风良好的工作台面上。
(2)检查呼吸机各部件是否完好,包括气源接口、压力表接口、流量计接口等。
(3)连接校准用气源、压力表、流量计。
2. 校准压力(1)打开高压氧气瓶阀门,调节氧气流量至0.5L/min。
(2)观察压力表指针,记录初始压力值。
(3)打开呼吸机气源接口,调节呼吸机压力至初始压力值。
(4)关闭呼吸机气源接口,观察压力表指针,记录压力稳定后的压力值。
(5)将压力稳定后的压力值与初始压力值进行比较,误差应小于±0.5MPa。
3. 校准流量(1)打开高压氧气瓶阀门,调节氧气流量至0.5L/min。
(2)观察流量计指针,记录初始流量值。
(3)打开呼吸机气源接口,调节呼吸机流量至初始流量值。
(4)关闭呼吸机气源接口,观察流量计指针,记录流量稳定后的流量值。
(5)将流量稳定后的流量值与初始流量值进行比较,误差应小于±0.5L/min。
4. 校准时间(1)打开高压氧气瓶阀门,调节氧气流量至0.5L/min。
(2)启动计时器,观察压力表指针,记录初始压力值。
(3)打开呼吸机气源接口,调节呼吸机压力至初始压力值。
(4)关闭呼吸机气源接口,观察压力表指针,记录压力稳定后的压力值。
(5)记录压力稳定后至压力下降至初始压力值的时间,即为呼吸机工作时间。
(6)将呼吸机工作时间与计时器记录的时间进行比较,误差应小于±0.1秒。
呼吸机校准中若干问题分析
呼吸机校准中若干问题分析摘要:在医院临床医学发展中,呼吸机应用比较广泛。
呼吸机作为一种常见的临床救护设备,医院重症科室内很多病人需要使用,由此可知,设定好呼吸机参数,对病人抢救治疗有重要作用。
在呼吸机设备校准中,需要根据实际问题进行探讨,结合呼吸机自身的医学专业性特征,在分析中考虑各种复杂因素,本篇文章主要是根据院内呼吸机校准进行探究,分析呼吸机校准中的若干问题,并且进行有效解决,希望为设备安全运转提供参考。
关键词:呼吸机;校准;问题分析一、呼吸机校准中具体问题分析(一)呼吸机开关机应注意操作顺序在呼吸机开关机过程中,首先需要连接好电源,然后看呼吸机各项管道和氧气装置是否连接,开机过程中需要按照顺序,压缩机、湿化器打开之后才能开主机,在打开压缩机电源后,需要分析指针状态,如果处于正常数值区域,按照压力要求开灰机主机,在点击湿化器电源后进行自检。
在使用完呼吸机后关闭时需要与先前的顺序相互颠倒,避免由于开关机操作顺序不当导致机器设备损坏。
除此之外,有些特殊型号的呼吸机在进行校准时需要进行自检,如果某些程序应用中会出现死循环,此时需要按照模拟模式取下肺叶,用手抵住正面出气口,保证设备的密封性,让呼吸机设备进行自检,如果在出气口遇到阻力,此时会按照程序设定进行下一程序,最终完成整个校准。
(二)呼吸机校准时通气模式选择的注意事项呼机设备有很多参数,在具体设置中,如果呼吸机运行模式不同,各项数值参数设置有所差异,在具体校准应用中需要注意彼此之间的关系。
呼吸机运行中需要通过设备驱动作用,使管路和系统内有一定的阻力,然后按照要求把气源送入到肺内,此时在每分钟内获得一定的通气量,根据数值比对关系有运动方程式。
根据实际公式分析,各项数值都与内部弹性阻力有一定关联,呼吸机校准中正压通气可以使活性物质生成,同时可以避免出现肺水肿,在设备应用中改善肺部状态。
如果设备整体运转中起到压力过高导致肺部扩张产生相反的作用,会降低顺应性。
AVEA呼吸机操作规程
AVEA 02863型呼吸机使用和管理Ⅰ.目的建立AVEA 02863型呼吸机管理和使用标准操作规程。
Ⅱ.范围本规程适用于AVEA 02863型呼吸机的使用和维护。
Ⅲ.规程1、使用的SOP1.1.适应症:1.1.1中枢神经功能障碍,致呼吸中枢抑制而出现呼吸衰竭;1.1.2呼吸肌麻痹;1.1.3呼吸肌功能失常;1.1.4慢性阻塞性肺病或支气管哮喘持续状态;1.1.5循环功能障碍,包括心衰和有效血容量下降;1.1.6上呼吸道阻塞;1.1.7严重的代谢性酸中毒;1.1.8意外事故、心跳骤停与各种病症的末期;1.2.禁忌症:1.2.1未经引流的气胸或纵隔气肿;大量胸腔积液;1.2.2肺大泡或肺囊肿;1.2.3大咯血窒息;1.2.4急性心肌梗死或严重的冠脉供血不足(不伴严重低氧血症);1.2.5肺组织无功能;1.2.6尚未补充血容量的低血容量休克。
1.2.7支气管胸膜瘘这类病人应用一般呼吸机治疗,可能不会达到满意的临床疗效。
有支气管胸膜瘘的病人,只适合应用高频通气的方式纠正缺氧。
1.3标准操作规程:1.3.1检查呼吸机管路连接,在加温湿化器中加水至黑色环状线以下。
连接氧气软管(绿色)至中心供氧系统;1.3.2将AVEN呼吸机电源插头接入电源插座,并置机器背侧电源开关于“—”的位置;1.3.3开机自检通过后,如为新病人,选择“NEW PATIENT”后,按“PATIENT ACCEPT”并设置病人及气管插管相关信息;1.3.4根据病人的情况,选择最佳工作模式(V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV、PRVC、CPAP等);1.3.5根据病人的情况,点击触摸屏需调整的数值,使用屏幕右下方的飞梭键,逐渐调整BPM、Vt、PSV、PEEP等的数值至适合患者的病情,然后再次点击触摸屏相应位置或“ACCEPT”键以确定;1.3.6 BPM、Vt、PSV、PEEP等数值的调整应根据病人病症的具体情况,由医生或经许可的人士调试。
鸟牌VELA呼吸机的用户验证测试
鸟牌VELA呼吸机的用户验证测试唐文君【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2012(033)011【总页数】2页(P143,145)【作者】唐文君【作者单位】北京积水潭医院器械科,北京100035【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH777鸟牌VELA呼吸机是一种在临床上广泛应用的呼吸机,目前,该品牌的主要产品VELA系列因功能完善、操作方便而得到广大临床医护人员的认可[1]。
我院2005年开始使用该系列呼吸机,为了更好地完成临床医疗设备的质量控制,保证临床设备使用安全,在对新的患者使用该呼吸机之前,建议先对设备进行用户验证测试(user verification test,UVT)来确保设备已达到最佳性能。
进入用户验证测试(UVT)程序的步骤如下:(1)关闭呼吸机并确认未连接患者;(2)按住操作面板上方“ACCEPT”(确认)键的同时打开呼吸机电源开关,等待呼吸机完成电源自检(power on self test,POST);(3)当屏幕出现如图1所示的提示信息后,松开确认键,此时报警声音响起,按下操作面板上方的“ALARM SILENCE”(报警静音)键消除报警;(4)点击触摸屏上的“PATIENT REMOVED”(移开患者)键,打开UVT选项菜单,如图2所示;(5)在UVT选项菜单中选择相应的测试项逐一进行测试。
通过UVT选项菜单可以看到测试主要包括:Lamp Test(指示灯测试)、Switch Test(按键测试)、Alarm Test(报警测试)、Filter Test (过滤器测试)、Leak Test(泄漏测试)5项,下面分别介绍每项测试的具体内容及操作方法:(1)点击触摸屏上的“Lamp Test”键,除Power LED(电源指示灯)和DC LED(直流指示灯)之外,所有指示灯会全部亮起,说明LED指示灯均能够正常工作;(2)按下“Lamp Test”键,关闭所有测试的指示灯并退出测试。
呼吸机计量校准中的常见问题及解决办法分析
呼吸机计量校准中的常见问题及解决办法分析摘要:呼吸机在现代医疗中发挥着重要作用,确保患者得到准确的通气支持和治疗。
然而,常见问题可能导致计量校准的不准确性,影响呼吸机的正常使用,也影响了治疗效果和患者安全。
本文分析了呼吸机在计量校准中的常见问题以及解决策略,为呼吸机计量校准的成功实施提供了参考。
关键词:呼吸机;计量校准;常见问题呼吸机在现代医疗中起着至关重要的作用,对患者的生命和健康具有重要影响。
然而,在呼吸机的计量校准中常常会遇到一些问题,如测量准确性、功能和设置等方面的困扰。
本文旨在探讨呼吸机在计量校准中的常见问题,并提出相应的解决办法和预防措施,以提高计量校准的准确性和可靠性,保障患者的安全和治疗效果。
一、呼吸机在计量校准中的重要性呼吸机在计量校准中具有重要性。
呼吸机在计量校准中的重要性体现在提供准确的通气参数、调整和优化治疗模式、监测患者响应和病情变化,以及检测设备故障和异常情况。
通过有效的计量校准,可以提高患者的治疗效果、安全性和生活质量。
呼吸机是用于支持和维持患者呼吸功能的关键医疗设备。
在计量校准中,确保呼吸机的准确性和稳定性至关重要。
准确的计量校准可以确保患者获得合适的通气和氧气浓度,从而提供有效的治疗和支持。
呼吸机的计量校准包括对气体潮气量、压力、容量和氧浓度等参数的测量和监测。
这些参数的准确性对于调整和控制呼吸机的工作模式和设置至关重要,以满足患者的特定需求。
此外,计量校准还可以用于检测和识别呼吸机的故障和异常情况,及时采取措施修复或更换设备,以确保患者的安全和治疗效果。
因此,呼吸机在计量校准中的重要性不仅体现在患者治疗的有效性上,也涉及到患者的安全和生命质量。
二、呼吸机质量检测仪的计量特性呼吸机质量检测仪的计量特性:1.流量示值最大允许误差:±3.0% 。
2.潮气量示值最大允许误差:±3.0% 。
3.呼吸机频率示值最大允许误差:±3.0% 。
4.压力示值最大允许误差:±0.1kPa。
呼吸机操作规程(金熊
呼吸机操作规程(美国金熊A VEA)
1.准备工作:连接呼吸机管路,加好湿化水,接上模肺,插上电源。
2.打开电源:出现开始屏幕,选择病人类型,按下屏幕patient accept键。
3.调节模式与参数:
⑴按压屏幕左边mode键进入呼吸机设置屏。
a.选择呼吸模式;
b.再按压accept键确认;
c.分别设置潮气量、呼吸频率、吸氧浓度、流速、吸气时间等相关参数;
d.设置完毕后,再按压accept健确认,呼吸机按设置参数开始工作。
注:其屏幕是触摸屏,再次按键即可确认。
⑵按压屏幕右边的alarms键,进入报警设置屏幕。
⑶按压屏幕左边screens键,选择波形方式,进入监测屏幕。
注:按压freeze键,固定波形监测屏幕
5.待呼吸机稳定后,接上病人进行通气,并根据定期复查的血气结果改变相应的参数。
6.停机时:按压屏幕左面screens键,选择standby键,可以待机,选择关闭并确认后,呼吸机停止工作。
7.按nebulizer键为气道雾化用
8.管路、湿化器消毒处理后,干燥后定点安放。
注意:⑴保持呼吸机干燥,清洁。
⑵保持呼吸机测压管通畅。
⑶定期检查呼吸机性能。
呼吸机参数的设置和调节
一、呼吸机参数的设置和调节1、呼吸频率:8-18次/分,一般为12次/分。
COPD及ARDS者例外。
2、潮气量:8-15ml/kg体重,根据临床及血气分析结果适当调整。
3、吸/呼比:一般将吸气时间定在1,吸/呼比以1:2-2.5为宜,限制性疾病为 1:1-1.5,心功能不全为1:1.5,ARDS则以1.5-2:1为宜(此时为反比呼吸,以呼气时间定为1)。
4、吸气流速(Flow):成人一般为30-70ml/min。
安静、入睡时可降低流速;发热、烦躁、抽搐等情况时要提高流速。
5、吸入氧浓度(FiO2):长时间吸氧一般不超过50%-60%。
6、触发灵敏度的调节:通常为0.098-0.294kPa(1-3cmH2O),根据病人自主吸气力量大小调整。
流量触发者为3-6L/min。
7、吸气暂停时间:一般为0-0.6s,不超过1s。
8、PEEP的调节:当FiO2>60%,PaO2<8.00kPa(60cmH2O)时应加PEEP。
临床上常用PEEP 值为0.29-1.18kPa(3-12 cmH2O),很少超过1.47kPa(15 cmH2O).9、报警参数的调节:不同的呼吸机报警参数不同,根据既要安全,又要安静的原则调节。
压力报警:主要用于对病人气道压力的监测,一般情况下,高压限设定在正常气道高压(峰压)上0.49-0.98 kPa(5-10 cmH2O),低压下限设定在能保持吸气的最低压力水平。
FiO2:一般可高于或低于实际设置FiO2的10%-20%.潮气量:高水平报警设置与所设置TV和MV相同;低水平报警限以能维持病人生命的最低TV、MV水平为准。
PEEP或CPAP报警:一般以所应用PEEP或CPAP水平为准。
二、呼吸机各种报警的意义和处理1、气道高压high airway pressure:(1)原因:病人气道不通畅(呼吸对抗)、气管插管过深插入右支气气管、气管套管滑入皮下、人机对抗、咳嗽、肺顺应性低(ARDS、肺水肿、肺纤维化)、限制性通气障碍(腹胀、气胸、纵隔气肿、胸腔积液)(2)处理:听诊肺部呼吸音是否存在不对称、痰鸣音、呼吸音低;吸痰;拍胸片排除异常情况;检查气管套管位置;检查管道通畅度;适当调整呼吸机同步性;使用递减呼吸机同步性;使用递减流速波形;改用压控模式;使用支气管扩张剂;使用镇静剂。
医用呼吸机临床应用与校准疑难问题解决方案
在临床医疗领域,医用呼吸机是用于急救复苏、大手术同期麻醉呼吸管理、心脑血管重症及其他各种危重症病人呼吸支持的普适性医疗器械。
它是建立人体肺泡和大气压之间压力差的医疗器械,其输出一定频率、一定流量和氧气体积浓度的空气,以起到辅助人体呼吸的作用。
按其适用对象不同,可分为成人呼吸机、新生儿呼吸机、麻醉呼吸机;按其作用机理不同,可分为正压呼吸机和负压呼吸机。
呼吸机的校准/检测依据JJF 1234—2018呼吸机校准规范进行。
本文探究临床应用与校准/检测实践中解决疑难问题的技术方案或技术方法。
1呼吸机的结构与工作原理1.1呼吸机的结构呼吸机主要由空氧混合供气设施、监测控制系统和气体管路系统构成,一般分为电动供气和压缩气源供气两种。
其中以电动机为动力,通过压缩泵或折叠式皮囊等装置产生一定的正压气流,向患者供气的呼吸机,称为电动呼吸机;采用压缩气泵,经过滤、减压、湿化等处理后,再通过管道向患者供气的呼吸机,称为气动呼吸机。
电动呼吸机结构较为复杂,适应范围较广。
气动呼吸机比较简单、轻便,但只适用于压缩气源供应方便的场合。
1.2自主呼吸与机械通气自主呼吸[1]:健康人正常状态下的呼吸称为自主呼吸,其过程为:吸气时,胸腔内压力小于外部大气压,空气适应内外压力差而流入肺部;呼气时,胸腔内压力大于外部大气压,胸肺内气体顺势排出体外,自主呼吸属于负压通气模式。
机械通气[2]:机械通气模式与自主呼吸模式下的内外压力差恰好正负相反。
为了替代急救、危重病人不完全或太过微弱的自主呼吸,在压力胸腔内压力大于大气压的状态下,呼吸机将空氧混合气体以机械通气模式强制输送给病人(正压通气),以期维持病人心肺功能与生命体征,为进一步系统地救治病人赢得宝贵的时间和较好的预后效果。
现代临床用呼吸机一般都采用正压通气模式。
正压通气的工作原理可简单解析如下:人工气道通过Y 形管接呼气回路和吸气回路。
在吸气阶段,呼气阀处于关闭状态,吸气阀打开,气体通过过滤器、呼气阀、湿化器、传感器等,最后进入气道与肺泡。
(美国鸟牌)vela呼吸机操作手册
(美国鸟牌)VELA型呼吸机操作手册注意版权注意版权所有©2002 VIASYS Healthcare, Critical Care Division, California.此产品在美国编号17的标题下被保护并且版权仅归公司所有。
未经公司授权,不允许复制此文件的任何部分或通过别的方式复制或存储任何电子信息修补系统,除非有美国版权法明确的许可。
商标注意Vela™是一个VIASYS集团、美国Critical Care公司以及一些其它国家的商标。
所有在本手册中提及的其他的牌子的名称和产品名称都是商标,已注册的商标,或者是它们相应的持有者的商标。
电磁兼容性注意事项此设备生产使用且能放射无线电频率能量。
如果不按照操作手册中说明的安装和使用,可能会引起电磁干扰。
此设备的测试和制造应遵从出自医学产品EN60601-1-2的调整范围。
本手册中描述的,在使用时,这些范围提供合理的保护防止电磁干扰。
呼吸机的测试应遵守下列规范:MIL-STD-461D:1993,MIL-STD-462D:1993, EN55011:1991, IEC 1000-4-2:1994, IEC 1000-4-3:1994, IEC 1000-4-4:1994, IEC 1000-4-5:1994, QUASI-STATIC:1993 呼吸机的设计和制造也应遵从IEC 601-1, IEC 601-2-12, CAN/CSA-C22.2 No.601.1-M90,and UL 2601-1的安全要求。
核磁共振注意事项此设备的电磁零件的运转会受强烈的电磁场影响。
不要在核磁共振的环境下或高频透热电疗机、(电击)去纤颤器,以及短波治疗设备的附近操作呼吸机。
电磁干扰会中断呼吸机的工作。
用前须知VELA呼吸机是为需要机械通气的病人提供连续或间歇的呼吸支持。
呼吸机仅限有资格的、经医师培训的人员使用。
特别是,该呼吸机可用于至少4公斤重以上的成人和儿童。
VELA呼吸机的验证与校准
VELA® ventilator Service manual © 2008 Cardinal HealthLiterature number:L2859-101 Revision B 第六章校准流程一、校准测试设置二、校准和测试注意:在校准内部换能器之前,运行性能测试来确认是否需要校准。
如果呼吸机性能测试通过,就不需要进行校准了。
1、进入维修验证测试(Service Verification Test,SVT)(1)移除呼吸机顶盖和电池底托;(2)定位前面板背面处的主电路板上的SW900 DIP开关;(3)将开关#1拨到ON位置,然后开机。
注意:呼吸机执行上电自检,然后屏幕显示直线波形且不输送呼吸,即已进入维修模式。
此时可听见音量报警,按下报警复位来静音。
按下触摸屏顶部的MAIN图标,显示SVT TEST SELECT屏幕,按下CALIBRATION来访问校准选择屏幕。
2、校准前的气体压力释放(2)选择“O2-0”,显示“ON”,退出屏幕。
3、触摸屏校准(1)选择触摸屏校准;(2)使用PDA输入笔点击屏幕上出现的三个点,验证校准通过;5、呼气压力换能器校准(1)Follow the tube connected to the bottom port of solenoid S904 and disconnect tubing at the larger side 1/8th end of the luer-lockconnecter;(2)选择屏幕中的“EXL PRESS XDCR”;(3)选择“PRESSURE APPLIED”来设定0压力参考;(4)验证“OK”;(5)连接校准测试设置#1;(6)连接校准管路到S904的“to exhalation valve dryer tube”;(7)应用60cmH2O压力到换能器,允许压力稳定3-4秒,按下“PRESSURE APPLIED”;(8)验证“OK”。
浅谈呼吸机的校准中常见问题及解决方法
浅谈呼吸机的校准中常见问题及解决方法摘要:呼吸机是一种能替代、控制或改变正常生理呼吸、增加肺通气、改善呼吸功能、减少呼吸功消耗、节省心脏储备能力装置,作为一种医疗救生器械,广泛应用于医院ICU、急诊室等领域,如临床医学急救、重症监护、呼吸治疗等。
关键词:呼吸机;校准;问题;解决方法呼吸机是临床医学重要医学设备,广泛用于抢救或治疗呼吸不全与衰竭患者,其潮气量、氧浓度、吸气压力水平、通气频率等计量参数准确性对患者治疗与抢救至关重要。
当前,许多省市计量机构正在开展相关校准工作,但由于本身医学专业化及结构复杂性,在校准中常遇到一些问题。
基于此,本文详细论述了呼吸机校准问题和其解决方法。
一、呼吸机工作原理在现代临床医学中,呼吸机被广泛用作人工替代自主通气功能的有效手段,用于各种原因的呼吸衰竭、大手术期间麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗、急救复苏等,在现代医学中发挥着重要作用。
其是预防与治疗呼吸衰竭、减少并发症、挽救及延长患者生命的重要医疗设备。
呼吸机工作原理通过设置大气与肺泡间压差实现肺通风。
呼吸机经呼吸道开口向肺泡加压,超过肺泡压时,气体进入肺部完成吸气;释去压力,若肺泡压高于大气压时,肺泡气体被排出体外,完成呼气。
呼吸机由三部分组成:供气装置、控制装置、病人气路。
其中,供气装置包括空气压缩机、氧气供给装置、空氧混合器组成,供给患者吸入氧气;控制装置采用计算机智能处理技术参数,控制器发出各种指令,控制各种传感器、呼出阀、吸气阀,满足患者呼吸需求;病人气路包括气体管道、湿化器及过滤器。
二、呼吸机分型1、定压型呼吸机设定压力值。
当呼吸机产生正压,气流进入呼吸道,导致肺泡扩张,气道压力持续增加,直到达到设定压力值,呼吸机停止送气,这表示吸气期结束呼气开始。
使用定压型呼吸机,气流快、设定压力低、吸气时间短、潮气量小;气流慢,则预定压力高,吸气将持续更长时间。
潮气量受肺顺应性影响,在相同预定压力下,肺具有良好适应性与较高潮气量,而肺顺应性差会显著减少潮气量。
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Avea® ventilator system Service manual© 2010 CareFusion Corporation or one of its subsidiariesLiterature number:L1524 Revision D第五章操作验证流程(Operational Verification Procedure,OVP)警告:验证测试期间不能连接患者!连接到新患者前执行的UVT包括下列测试:1.上电自检测试(Power On Self Test,POST)此测试为呼吸机开机自动运行,并执行下列检查:处理器自查;ROM检查和;RAM测试;报警音量;用户接口模块的LED闪烁。
(1)呼吸机连接AC电源,50PSI氧气源和50PSI医用空气源;(2)连接成人患者管路和成人测试肺;(3)开机;(4)当弹出提示时选择New Patient,Safety Valve Open报警将触发,按下Patient Accept(这将复位控制参数为默认设定);(5)选择Patient Size并选择Adult,按下Size Accept,保持默认设定并验证没有触发Vent-Inop.报警;(6)确认Leak Comp和Humidifier active为off,按下Setup Accept;(7)执行扩展自检。
2.扩展自检(Extended System Test,EST)注意:确认使能氧气报警,否则EST的氧气传感器校准部分将失败。
(1)连接医疗级氧气和压缩空气源到呼吸机(20~80psi);(2)按下Setup薄膜按键来访问设臵屏幕;(3)按下Size Accept到下一个显示屏幕;(4)按下EST触摸屏图标到高亮状态(此时会显示消息指示你断开患者连接,并堵住呼吸管路的Y型口),移除测试肺并堵住Y型口;(5)按下继续(CONT)按键(呼吸机将执行EST,并显示倒计时时钟)。
这期间呼吸机将同时执行:患者管路泄露测试;患者管路顺应性测量;氧气传感器的两点校准。
EST测试时间最多90秒,每项测试完成后呼吸机将在对应的测试旁边显示“Passed”或“Failed”,可在任一时刻按下Cancel按键来返回设臵屏幕以重新启动EST。
(6)一旦测试完成,按下按下CONTINUE按键返回设臵屏幕。
注意:如果你没有连接氧气源到呼吸机,氧气传感器校准会立刻失败。
3.手动报警测试推荐测试设臵及呼吸机默认设定(对应软件版本3.7及更高)如下列表所示:管路和测试肺到呼吸机;(2)呼吸机开机,当患者选择屏幕出现时,选择“NEW PATIENT”并按下“PATIENT ACCEPT”,这将使能手动报警测试的默认设臵;(3)选择适当的患者类型(成人, 儿童或新生儿),按下“SIZE ACCEPT”,关闭湿化器;(4)设臵呼吸机,按下“SETUP ACCEPT”;(5)按下用户接口右上处的Alarm Limits按钮;(6)验证没有报警触发,并按下用户接口右上处的报警复位以清除报警指示;(7)设定氧浓度控制为100%,呼吸机背面板不连接氧气传感器,并验证低氧报警触发,然后设定氧浓度控制为21%,重新连接氧气传感器,用外部氧气流量计对氧气传感器吹气,验证高氧报警触发,最后按下报警复位来清除所有的报警消息;(8)设定PEEP为0,PEEP报警低限为0,呼吸管路Y型口端移除测试肺,验证Ppeak低限报警触发,接着呼吸管路脱落报警,这个报警是在5秒(成人/儿童)或者3次呼吸(新生儿)的窒息间隔后触发的,最后重新连接测试肺并报警复位,恢复PEEP默认设定;(9)断开交流电源,验证电源报警触发,并且用户接口模块触摸屏右下显示电池符号,重新连接交流电源,电池符号消失,按下报警复位清除报警;(10)堵住呼气端口,验证Ppeak高限报警触发,5秒后触发High Ppeak, Sust.Alarm或者Ext High Ppeak Alarm,最后移除堵塞物;(11)设定呼吸频率控制为1bpm,验证默认20秒后窒息间隔报警触发,重新设定呼吸频率为默认值并报警复位;(12)设定PEEP报警低限高于呼吸机的 PEEP设定值,验证PEEP低限报警触发,重新设定PEEP报警低限为默认值并报警复位;(13)设定Ppeak报警高限低于峰值压力测量值,验证Ppeak高限报警触发,重新设定Ppeak报警高限为默认值并报警复位;(14)设定Ve报警低限高于呼吸机测量值,验证Ve低限报警触发,重新设定Ve报警低限为默认值并报警复位;(15)设定Ve报警高限低于呼吸机测量值,验证Ve高限报警触发,重新设定Ve报警高限为默认值并报警复位;(16)设定Vt报警低限高于呼吸机测量值,验证Vt低限报警触发,重新设定Vt报警低限为默认值并报警复位;(17)设定Vt报警高限低于呼吸机测量值,验证Vt高限报警触发,重新设定Vt报警高限为默认值并报警复位;(18)设定呼吸频率报警高限低于呼吸机默认设定值,验证呼吸频率高限报警触发,返回默认值并报警复位;(19)验证新生儿和儿童管路脱落报警,添加近端(Y型口)流量传感器到患者设臵,对呼吸管路人造泄漏,当连续3次呼吸的泄漏比((Vti-Vte)/Vti)大于等于95%时触发报警。
成人情况下:不连接近端流量传感器,泄漏比门限值为90%;(20)验证管路堵塞报警:增加呼吸管路任一支路的压力。
注意:成人应用中,在呼气的前150毫秒报警是暂停的。
二、潮气量精度验证容量定义Vdel,呼吸机输送的完整通气容量,由呼吸机内部的吸气流量传感器测量,如果设臵了管路顺应性,则该值大于VTi;VTi,吸气潮气量,由呼吸机内部的吸气流量传感器测量,反映了没有管路顺应性补偿下的通气容量;VTe,呼气潮气量,由呼气流量传感器测量,该值受湿化器设臵影响;VTset,潮气量设定值。
测试指南对应患者类型,使用其推荐默认设臵,使用适当的呼吸管路和测试肺。
当在成人和儿童范围执行潮气量验证测试时,建议使用Manley测试肺。
如果使用Siemens测试肺,执行测试时不连接近端传感器。
确认人工气道补偿、泄漏补偿和湿化器均关闭。
在Utility屏幕选择ATPD流量校准。
不使用流量传感器。
呼气潮气量精度为设定值的±10%。
测试完成后重新选择BTPS流量校准。
三、用户接口模块(User Interface Module,UIM)验证薄膜开关测试此测试验证触摸屏四周的薄膜按键功能:(1)Alarm Silence(LED):报警静音,移除患者管路的测试肺,即触发报警声,按下此键并验证禁止音量报警2分钟(±1秒),或者再次按下该键重新使能音量报警;(2)Alarm Reset:报警复位,重新连接测试肺到患者管路,报警消息将变成黄色,按下此键来删除报警消息;(3)Alarm Limits:报警限值,按下此键进入报警限设定屏幕;(4)Manual Breath:手动呼吸,在一次呼吸的呼气相期间按下此键,验证呼吸机单独输送一次强制呼吸;(5)Suction:吸引,按下此按键,Suction 和↑%O2灯亮,再次按下该键,两个LED灯均灭;(6)Increase O2:加氧,按下此按键,验证↑%O2LED灯亮,再次按下该键,LED灯灭;(7)Accept:接受,更改任意参数,按下该键并验证新的设定已输入;(8)Cancel:取消,更改任意参数,按下该键并确认新的设定已取消;(9)Expiratory Hold:呼气保持,按下并保持按住此键,成人和儿童患者模式下压力波形将显示一条平线约20秒;(10)Inspiratory Hold:吸气保持,按下并保持按住此键,成人和儿童患者模式下在吸气相产生吸气平台;(11)Nebulizer:喷雾器,按下此键并验证喷雾口的空气喷出与呼吸同步,较低的峰值流速<14L/min时显示“neb not available”;(12)Mode:模式,按下此键并验证进入模式子屏幕;(13)Patient Size:患者类型,按下此键来选择成人、儿童或新生儿;(14)Panel Lock:面板锁定,按下此键并验证不能访问屏幕功能,此时只有手动呼吸,吸引,加氧和报警静音按键可以工作;(15)Setup:设臵,按下此键并验证进入设臵屏幕;(16)Advanced Settings:高级参数,按下此键进入高级参数设定屏幕;(17)Event:事件,按下此键并验证出现子屏幕,再次按下此键返回主屏幕;(18)Freeze:冻结,按下此键,所有的图形屏幕停止刷新、波形冻结、测量栏出现,再次按键则解冻;(19)Screens and Main buttons:屏幕和主屏幕按键。
四、压缩机检查注意:推荐使用2.0L容量的测试肺。
(1)开始测试前确认墙上可调空气源供应正常;(2)连接成人患者管路与测试肺到呼吸机;(3)呼吸机开机并设臵默认成人参数模式;(4)关闭墙上空气源;(5)验证压缩机开始工作18-20PSI;(6)验证UIM右下角显示“scroll”符号;(7)验证呼吸机持续通气且无报警触发;(8)允许呼吸机使用压缩机循环工作约2分钟;(9)断开呼吸管路呼气支,验证高优先级报警触发;(10)重新连接呼吸管路与测试肺;(11)更改流量波形图形显示范围到150-300L/min;(12)设定Ppeak报警高限为最大值,并更改高级参数中的流量波形为方波;(13)更改呼吸机控制参数:呼吸频率19bpm,峰值流量150LPM,潮气量2.0L,呼气O;末正压0cmH2(14)工作1分钟后,按下冻结按键;(15)验证吸气末流量为135 L/min或更高;(16)重新连接墙上空气源;(17)验证压缩机停止工作,且呼吸机通气正常。
五、电源指示和充电验证(1)呼吸机开机,验证开/关机绿色灯亮;(2)如果连接到交流电源,则验证AC电源绿色灯亮;(3)如果配备了外部电池,检查并验证其充电和状态指示灯;(4)检查内部电池(标准特性)充电和状态指示灯;充电和状态灯指示如下:绿色(外部电池电量80%以上,内部电池电量90%以上);黄色(外部电池小于80%,内部电池小于90%);红色(外部电池小于40%,内部电池小于20%)。
六、电池运行过程(1)呼吸机连接AC电源,开机并调整设定如下:儿童,容量辅助控制通气模式;呼吸频率40BPM,潮气量200mL,峰值流量30L/min,PEEP 5cmH2O,触发流量20L/min,氧浓度21%;Vsync off,波形方波,基础流量3L/min,触发压力20cmH2O。
(2)验证电池指示灯功能,从红色、黄色到绿色逐步充电完成;(3)断开AC电源来验证外部电池,此时电源状态指示灯“EXT”应该亮;(4)验证内部电池:关机,断开外部电池连接,然后开机,此时电源状态指示灯“INT”应该亮,并且屏幕上显示电池符号;七、电池性能验证(1)连接成人患者管路和测试肺,断开外部电池连接(如果装配了的话),呼吸机开机并选择成人患者类型,如果有内部压缩机则断开墙上空气源连接;(2)调整呼吸频率为40bpm,并设定VE报警低限为0,其他设定为默认值;(3)记录测试开始时间;(4)拔掉AC电源线,确认呼吸机运行在内部电池;(5)验证呼吸机工作30分钟(含压缩机),或者1小时(无压缩机);八、空气/氧气输入压力验证注意:用于呼吸机测试的所有气体均应为医疗级气源。