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国家基本药物 Microsoft Word 文档

国家基本药物 Microsoft Word 文档

关于印发《国家基本药物目录管理办法(暂行)》的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团卫生厅(局)、发展改革委、物价局、工业和信息化主管部门、监察厅(局)、财政厅(局)、人力资源社会保障厅(局)、商务厅(局)、食品药品监管局、中医药局:为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,根据《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)的通知》,卫生部、国家发展改革委、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、食品药品监管局、中医药局制定了《国家基本药物目录管理办法(暂行)》。

现印发给你们,请遵照执行。

卫生部国家发展和改革委员会工业和信息化部监察部财政部人力资源和社会保障部商务部国家食品药品监督管理局国家中医药管理局二○○九年八月十八日国家基本药物目录管理办法(暂行)为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)的通知》精神,建立国家基本药物目录遴选调整管理机制,制定本办法。

第一条基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。

政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。

第二条国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。

化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。

第三条国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录,各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。

委员会由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组成。

最全科室抗菌药物管理记录本完整版

最全科室抗菌药物管理记录本完整版

最全科室抗菌药物管理记录本完整版.doc应用管理的各项规章制度和要求,严格执行《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》等相关文件,确保抗菌药物的合理应用。

二、加强科室内部抗菌药物管理,建立健全科室抗菌药物管理制度,制定科室抗菌药物使用方案,明确使用范围、使用方法、使用剂量、使用周期等,严格按照规定执行,确保抗菌药物的安全有效使用。

三、加强医务人员的抗菌药物知识培训和考核,提高医务人员的抗菌药物合理应用意识和能力,避免滥用抗菌药物。

四、加强科室内部抗菌药物使用监测和评价,定期对抗菌药物使用情况进行检查和评估,发现问题及时整改,提出改进意见。

五、及时上报抗菌药物不良反应事件,积极参与抗菌药物的不良反应监测和评估工作,确保抗菌药物的安全使用。

六、将抗菌药物应用情况与医师绩效考核挂钩,加强医务人员的抗菌药物合理应用意识,提高医疗质量和医疗安全水平。

七、定期对抗菌药物使用情况进行分析,总结经验,提出改进意见,不断完善科室抗菌药物管理工作。

根据法律法规和规范性文件的精神,我们积极推进科室临床合理使用抗菌药物,并将抗菌药物的合理应用与医院等级评审工作紧密结合。

科主任对本科室抗菌药物应用的合理性负责,科室质量管理小组要经常检查本科室抗菌药物的使用情况,并对存在的不合理使用抗菌药物的现象进行及时纠正和持续改进。

同时,这些情况也要记录在科室的《抗菌药物应用管理工作记录本》上。

临床医师必须严格按照抗菌药物临床合理应用的各项规定使用抗菌药物。

不允许出现越级、越权使用抗菌药物。

凡开始使用、联合使用、停用、更换以及超说明书范围使用抗菌药物时,必须在病程记录中说明理由,并在必要时经过科主任的签字。

我们要严格掌握特殊使用级抗菌药物的用药指征。

若需使用,必须经过我院特殊使用级抗菌药物应用会诊专家的同意,由具有特殊使用级抗菌药物相应处方权的医师开具处方或医嘱后方可使用。

同时,在病程记录中也要阐明用药依据。

我们要确保接受抗菌药物治疗的住院患者微生物检验样本送检率达到30%以上。

药品经营质量管理记录表格完整打印版

药品经营质量管理记录表格完整打印版

药品零售企业的质量管理记录表格目录:
一、药品采购记录表
二、药品验收记录表
三、药品陈列检查记录表
四、药品养护记录表
五、药品销售记录表;
六、中药饮片处方审核、调配核对记录表
七、中药饮片清斗装斗记录表
八、药品拆零销售记录表
九、温湿度监测记录表
十、药品质量投诉和质量事故处理记录表
十一、药品不良反应报告记录表
十二、不合格药品处理记录表
十三、首营企业审核记录表
十四、首营品种审核记录表
药品采购记录表
采购人:主管负责人:
药品验收记录表
验收人:主管负责人:
验收人:主管负责人:
检查人:主管负责人:
养护人:主管负责人:
记录人:主管负责人:
中药饮片处方审核、调配核对记录表
中药饮片清斗装斗记录表
养护人:主管负责人:
药品拆零销售记录表
温湿度监测记录表
日期:
日期:
日期:
日期:。

每日药物记录表模板

每日药物记录表模板

每日药物记录表模板
介绍
每日药物记录表是一种用来记录个人每日服药情况的工具。


过填写每天服药的时间、药物名称、剂量和备注,可以帮助个人或
医护人员进行药物管理和监控。

下面是一个简单的每日药物记录表
模板,供您参考。

每日药物记录表模板
使用说明
- 请按照每日服药情况填写表格,每次服药都在新的一行记录。

- 在"日期"列填写日期,可以使用具体日期或者星期表示。

- 在"时间"列填写服药的具体时间,例如上午8点、下午2点、晚上10点。

- 在"药物名称"列填写服药的药物名称。

- 在"剂量"列填写服药的剂量,可以是具体剂量或者药片数量等。

- 在"备注"列填写需要额外说明的内容,例如服药前是否需要
进餐。

注意事项
- 请注意准确填写每次服药的信息,确保药物管理的准确性。

- 如有需要,可以增加或删除表格中的行数,以适应个人的药
物治疗情况。

请根据个人需求使用以上的每日药物记录表模板,进行个人的
药物管理和监控。

基本药物管理记录

基本药物管理记录

精心整理基本药物应用管理工作记录本
科室:
年份:
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室基本药物临床应用管理的考核依据,必须按时
如实填写。

2、记录本由科室基本药物临床应用管理小组成员填写,注意保管,变更
时及时移交。

3、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查。

4、如遇科室质量与安全管理的特殊情况需记录,可另加附页。

科室基本药物临床应用管理小组
成员:
组长:(科主任)
成员:(副主任医师)
(护士长)
(联络员)
职责:
1、明确国家基本药物制度的实施办法
2、明确国家基本药物目录管理办法
3、基本药物使用率控制在合理范围
4、定期开展基本药物临床应用监测与平台
5、定期监测临床各科室基本药物比例
6、定期报告基本药物临床应用信息
7、严肃查处不合理使用基本药物情况
鹤壁市人民医院科基本药物应用管理第__季度总结日期时间
地点主持人
参会人员
基本药物
使用情况
存在问题
问题分析
改进措施
基本药物应用管理年度工作总结。

最全科室抗菌药物管理记录本完整版.doc

最全科室抗菌药物管理记录本完整版.doc

最全科室抗菌药物管理记录本完整版.doc抗菌药物管理应用工作记录本科室年份使用说明1、本手册内容作为科室抗菌药物曲床应用管理的考核依据,必須按时如实填写.2、记录本由科室抗菌药物临床应用管理小组成员填写,注意保管,人员变更时及时移交。

3、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备查,保存期限3年。

4、手术科室使用附表1、非手术科室使用附表2进行自查,每月抽查5份使用抗菌药物的病例,按表格要求内容进行评定,并于次月1-5日将记录本上报医务科审査.5、如遇科室抗菌药物临床应用管理的特殊情况需记录,可另加附页.科抗菌药物临床应用管理小组组成组长:成员:职责:1、负责贯彻落实关于抗菌药物临床合理应用的各项规章制度。

2、负责科室抗菌药物临床应用的管理与监测,定期对本科室抗菌药物应用情况进行检查督导。

3、负责对科室医务人员进行抗菌药物知识的培训、学习及考核工作。

4、检查落实科室《抗菌药物合理应用责任状》执行情况,关注监控指标达标情况,把抗菌药物应用情况与医师绩效考核挂钩。

5、上报有关抗菌药物不良反应事件。

6、每月抽查使用抗菌药物的病例进行合理性评价,定期对抗菌药物应用情况进行分析,提出改进意见。

抗谢药物临床应用管理制度目录1、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问期的通知》卫办医政发【2009】38号2、卫生部《抗菌药物临床应用的指导原则》3、卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》4、卫生部《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》5、《抗菌药物临床应用管理规范》6、《抗菌药物分级管理办法》7、《(I类切口)围手术期预防用抗菌药物术前给药管理规定》8、《抗菌药物处方管理规定》9、《抗菌药物处方专项点评制度》10、《围手术期抗菌药物临床应用管理规定》抗菌药物临床合理应用责任状为进一步巩固2016年我院抗菌药物临床应用专項整治活动成果,进一步加强我院抗菌药物临床应用管理,促进抗菌药物合理应用,有效控制细菌耐药,保证医疗质量和医疗安全,按照卫生部《2012年全国杭菌药物临床应用专項整治活动方案》的要求,特签订我院抗菌药物床合理应用责任状,各科室主任作为本科室案一责任人,并向院长及全院员工承诺如下:一、认其贯彻落实卫生部、省市卫生行玫部门有关抗菌药物临床合理应用的法律法规和规范性文件精神,积极推进科室临床合理使用抗菌药物,将抗菌药物合理应用与医院等级评审工作等紧密结合起来。

基本药物使用管理制度培训学习记录

基本药物使用管理制度培训学习记录

基本药物使用管理制度培训学习记录时间:地点:主持人:演讲人:记录人:参与人员:内容:基本药物使用管理制度总结:通过此次培训学习,科室全体医生对于基本药物使用管理制度等内容有了更加深层次的认识。

基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,医院按规定配备并鼓励临床积极使用基本药物。

对全院医疗、护理、药学、医技专业技术人员进行合理使用基本药物知识培训,内容包括《国家基本药物临床应用指南》和《国家处方集》及医保、农合保药品的实际使用方法。

医院药事管理及药物治疗学委员会负责做好本院基本药物的遴选、采购、配送工作,药剂科负责制定医院基本药物使用目录(参照国家基本药物目录307种及湖南省基本药物增补目录198种),根据临床医疗需要保障供应。

医院临床应用的基本药物全部从湖南省药品集中招标采购交易平台采购,并核定基本药物的零售价格,同时做好基本药物的入库验收、在库养护工作。

医院鼓励临床医生优先合理使用基本药物,要求临床医生提高基本药物应用比例,职权范围内尽可能的争取各级政府予以政策上的支持及适当的提高基本药物报销比例。

将基本药物使用比例纳入医疗质量考核,并作为考核科室的一项指标。

将全院药品收入控制在业务总收入的40%以内,将严格控制抗菌药物收入在药品总收入的比例,逐步提高全院基本药物收入占药品总收入的比例。

各临床科室为本科室基本药物使用比例的第一责任人,负责对本科室基本药物使用比例实施管理职责,要求各科室基本药物使用比例占本科室总药品比不低于30%。

医院药事管理及药物治疗学委员会及合理用药督导小组要加强对本院基本药物应用的监测和评价,组织专家定期对每个科室的运行病历、出院病历基本药物的使用情况进行点评,对使用严重不达标的科室及和严重不合理用药的医师进行通报批评,屡教不改者进行诫免谈话。

临床科室药品管理记录本

临床科室药品管理记录本

科室药品管理记录本使用科室:护士长:1药品管理员:目录一、科室药品管理制度二、急救药品管理制度三、高危药品交接班记录表四、温湿度登记表五、抢救车药品物品清点登记六、看似又听似药品目录七、第二类精神、高危药品、常规药品贮存基数表2科室药品管理制度一、科室药品管理1.科室备用药品包括高危药品、常规备用药、麻醉药品、精神药品、外用药品。

2.各科室根据需要设备用药品的品种和基数,每日清点一次,账物相符。

3.有专人管理,定期清点,检查药品质量,防止积压变质。

4.各类药品分类放置,有明显的标识,清晰可辨,包装相似的药品不得相邻放置。

5.药品名称、规格、批号与包装盒一致。

不一致时另标记批号,按批号顺序放置,近期先用。

6.近效期药品在失效前三个月到发药部门调换远效期药品。

37.外用药品专柜放置,启用的外用药品有启用日期、启用后时限、开启者签名(开瓶后有效日期不能超过原包装有效期),药品保存符合要求。

8.环境符合要求,室内保存温度0~30℃,湿度35%~75%,每天监测并记录。

9.冰箱药品管理符合《冰箱管理规定》。

10.护士长不定期检查督导。

11.药房管理人员检查督导每半年一次。

二、高危药品管理1.设专柜分类放置,不得与其他药品混合存放。

2.存放的专柜有醒目警示标识。

3.高浓度电解质单独上锁放置,人人知晓。

4.使用时双人复核,确认无误方可执行。

三、麻醉药品、第一类精神药品管理1. 科室指定责任人。

42. 存放在保险柜内。

3. 专人、专册、专账、专用处方管理。

4. 双人保管、双人领取、双锁随身钥匙。

5. 班班交接,账物相符,有记录。

6. 药品残余液、废贴的处理:双人见证,立即销毁;空安瓿和废贴交回药房。

7. 特殊情况的处置7.1 已经剖开没有使用的药剂,按残余液处理,并注明原因。

7.2 没有使用的药物在当日内退还药房。

7.3 空安瓿破损:当班人员书面说明情况,科主任或护士长签字,药房补发。

8.第一类精神药品专柜加锁9.看服到口10.异常报告:发现异常立即报告10.1 丢失、被盗、被抢或者流入其他非法渠道情景的;510.2 骗取或者冒领的;10.3 报告途径:发现者→药剂科主任→医务处、保安处及主管院领导→保安处在24小时内上报到海口市公安局,医务处报告海南省食品药品监督管理局。

基本药物使用管理制度范本(2篇)

基本药物使用管理制度范本(2篇)

基本药物使用管理制度范本一、总则1. 目的本制度的目的是规范和管理基本药物的使用,确保医护人员在合理、安全、规范的原则下使用基本药物,提高药物治疗效果,保障患者的用药安全。

2. 适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房,以及与基本药物有关的所有相关人员。

二、基本药物清单1. 基本药物的确定基本药物必须根据国家和地方政府有关规定进行确定,并定期进行评估和调整。

2. 基本药物清单的发布基本药物清单由医院药事管理部门发布,并在医院内部和外部进行公示,以便患者及时了解可使用的基本药物。

三、基本药物的申请和使用1. 用药申请医护人员在使用基本药物之前,必须填写用药申请表,并经过临床科室主任或药剂师的审核,方可使用。

2. 用药记录医护人员在使用基本药物时必须详细记录患者的姓名、病历号、药品名称、用药剂量、用药时间等信息,并由临床科室主任或药剂师进行审核和签名。

3. 药物配发药房负责根据医生开具的处方,配发所需的基本药物,并填写相应的出库记录,确保用药的准确性和可追溯性。

四、基本药物库存管理1. 库存监控医院药事管理部门负责对基本药物的库存进行监控和管理,确保库存数量与实际需求相符。

2. 库存报警当基本药物的库存数量低于所设定的安全库存阈值时,药事管理部门负责发出库存报警,并及时采购。

3. 库存盘点药事管理部门定期对基本药物进行库存盘点,确保库存数量的准确性和完整性。

五、基本药物的存放和保管1. 存放条件基本药物必须存放在干燥、通风、避光、无异味的药品储存室或专用货架上,防止药品受潮、变质或污染。

2. 药品分类药房必须根据药品的特性和用途将基本药物进行分类存放,便于快速查找和取用。

3. 保质期管理药房必须对基本药物的保质期进行及时监测和管理,确保过期药品及时淘汰,避免使用过期药物给患者带来风险。

六、基本药物的退库和报损1. 退库程序医护人员如需退回已经申请的基本药物,必须填写退库申请表,并经临床科室主任或药剂师的审核,方可办理退库手续。

基本药物管理记录

基本药物管理记录

基本药物应用管理工作记录本
科室:
年份:
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室基本药物临床应用管理得考核依据,必须按时如实填写。

2、记录本由科室基本药物临床应用管理小组成员填写,注意保管,变更时及时移交。

3、记录本按年度编制,每年一册,已填写得记录本由科室妥善保存备查。

4、如遇科室质量与安全管理得特殊情况需记录,可另加附页。

科室基本药物临床应用管理小组
成员:
组长: (科主任)
成员: (副主任医师)
(护士长)
(联络员)
职责:
1、明确国家基本药物制度得实施办法
2、明确国家基本药物目录管理办法
3、基本药物使用率控制在合理范围
4、定期开展基本药物临床应用监测与平台
5、定期监测临床各科室基本药物比例
6、定期报告基本药物临床应用信息
7、严肃查处不合理使用基本药物情况
鹤壁市人民医院科基本药物应用管理第__季度总结
基本药物应用管理年度工作总结。

基本药物管理制度模板

基本药物管理制度模板

基本药物管理制度模板一、目的与原则1. 目的:确保基本药物的供应、使用和管理,满足公众基本用药需求,保障公众健康。

2. 原则:公平性、可及性、安全性、有效性和经济性。

二、组织机构与职责1. 成立基本药物管理小组,负责基本药物的采购、储存、分发和监管。

2. 小组成员包括采购人员、药师、医疗人员和行政管理人员。

三、基本药物目录1. 定期更新基本药物目录,确保包含最新、最有效的药物。

2. 目录应由医疗专家和药学专家共同制定。

四、采购与供应1. 建立严格的采购流程,确保药品来源合法、质量合格。

2. 与信誉良好的药品供应商建立合作关系,确保药品供应的稳定性。

五、储存与保管1. 药品应储存在符合规定的条件下,防止药品变质或失效。

2. 定期检查药品的有效期,及时处理过期药品。

六、分发与使用1. 医生根据患者病情开具处方,药师负责审核和调配药品。

2. 对于特殊管理药品,应有严格的分发和使用记录。

七、监管与评估1. 定期对基本药物管理制度进行评估,确保制度的有效执行。

2. 对违反制度的行为进行查处,并根据评估结果进行必要的制度修订。

八、培训与宣传1. 对医疗人员和药学人员进行基本药物管理的培训。

2. 通过多种渠道宣传基本药物制度,提高公众对基本药物的认识。

九、记录与文档管理1. 建立药品采购、分发、使用和监管的详细记录。

2. 所有记录应按照相关法律法规进行保存和管理。

十、应急预案1. 制定药品短缺、药品安全事件等紧急情况的应急预案。

2. 定期进行应急演练,提高应对突发事件的能力。

十一、附则1. 本制度自发布之日起生效,由基本药物管理小组负责解释。

2. 对本制度的任何修改和补充,需经管理小组审议通过。

科室药事管理记录本

科室药事管理记录本

科室药事管理记录本科室负责人成都第一骨科医院编制20 年月日启用规范科室药事管理记录本的规定一、成都第一骨科医院科室药事管理记录本适用于临床科室。

二、科室药事管理记录本记录要求包括时间要求、格式要求和内容要求三部分。

(一)时间要求:科室当月5日前完成上一月记录,各科可根据本科实际情况随时开展分析活动并随时记录。

(二)格式要求:按照记录本中制作的格式完整记录清楚。

1、科室医生处方质量统计分析表(表一)1、科室医生处方质量统计分析:要求每月对科室有处方权的医生所开的处方抽取20张按照《医院处方质量评分标准》,统计出每位医生和整个科室月度处方合格率,并对处方质量问题进行评估总结(表一);2、科室特殊使用抗生素审核登记:将医院规定需要审批的特殊使用抗生素的审批使用情况进行登记(表二);3、科室使用一类精神药品、麻醉药品统计:将全月科室使用的一类精神药品和麻醉药品进行统计登记;4、药物不良反应登记:将科室发生不良反应的药物及处理情况进行登记;5、科室药事管理活动记录:将科室每月开展的活动或参加医院药事管理委员会活动进行记录。

三、科室药事管理记录本将作为医院检查科室管理和业绩考核的依据之一。

科室医生处方质量统计分析表(表一)20 年()月份科室使用特殊抗生素审核登记表(表二)科室使用一类精神药品、麻醉药品统计表(表三)20 年(一)月份(二)月份(三)月份(四)月份(五)月份(六)月份(七)月份(八)月份(九)月份(十)月份(十一)月份(十二)月份药物不良反应登记表(表四)科室药事管理活动记录。

基本药物使用管理制度模版(二篇)

基本药物使用管理制度模版(二篇)

基本药物使用管理制度模版一、目的与范围为了加强医疗机构对基本药物的管理,提高药品使用的科学性和合理性,规范基本药物的供给和使用行为,保障患者用药安全和疗效,特制定本制度。

二、术语定义1. 基本药物:指国家确定的必需且适用于该机构设置的医疗服务范围内、具有最佳临床疗效和经济效益的药物。

2. 负责人:指医疗机构药品管理工作的负责人,包括药品管理科科长、药剂科科长等职务。

3. 药品使用监督员:指医疗机构设立的监督、协助和指导药品使用合理性和安全性的专业人员。

三、基本药物的供给与需求1. 基本药物的选定:设立医疗机构应结合医疗服务范围,参考国家基本药物目录,确定该医疗机构的基本药物目录。

2. 基本药物的采购:医疗机构应根据基本药物目录制定采购计划,确保基本药物的供应充足,并严格按照采购政策进行采购。

3. 基本药物的库存管理:医疗机构应建立科学、合理的库存管理制度,实行先进先出原则和库存警戒制度,避免药品过期或过量库存。

四、基本药物使用管理流程1. 患者用药需求的评估:医疗机构应对患者进行全面评估,确定患者所需的基本药物种类和剂量。

2. 开具药品处方:医疗机构应根据患者的诊断和需要,开具符合医疗服务范围和基本药物目录的药品处方。

3. 药品的核对和发放:医疗机构药剂科药师应仔细核对处方内容,根据合理的用药规范,发放符合处方要求的基本药物。

4. 用药监督和指导:医疗机构药师应对患者的用药情况进行监督和指导,确保患者按时、正确使用基本药物。

5. 不良反应的监测和报告:医疗机构应设立不良反应监测和报告系统,对基本药物使用过程中的不良反应进行监测和及时报告。

6. 用药结果的评价和反馈:医疗机构应对基本药物使用结果进行评估和反馈,不断优化药品使用的质量和效果。

五、基本药物使用管理措施1. 药品的标准化使用:医疗机构应制定药品使用标准,明确基本药物的适应症、禁忌症、用药剂量等规范,提高基本药物的使用效果。

2. 用药规范的宣教和培训:医疗机构应组织相关人员进行药物使用规范的宣教和培训,提高医务人员对基本药物使用的认识和效果。

基本药物使用管理制度模版

基本药物使用管理制度模版

基本药物使用管理制度模版第一章总则第一条为规范基本药物的使用和管理,加强药品安全管理工作,提高医疗质量和服务水平,制定本制度。

第二条本制度适用于本单位基本药物的使用和管理工作。

第三条本制度所称基本药物,是指国家基本药物目录中确定的药物。

第四条本制度所称使用和管理,包括基本药物的申领、采购、储存、配发、发放及追溯管理等环节。

第五条本制度的宗旨是:以安全为前提,以严谨为原则,以规范为准则,以效益为导向,确保基本药物的合理使用和管理。

第六条本单位应建立健全基本药物使用和管理工作的组织机构和工作制度,并不断完善。

第七条本单位应加强对基本药物的科学研究和评估,推行药物的临床合理应用。

第八条本单位应建立健全基本药物不良反应监测和报告制度,加强药品不良反应的管理和控制。

第九条本单位应加强基本药物的宣传教育,提高医务人员和患者对基本药物的认识和理解。

第十条本单位应建立健全基本药物使用和管理的信息化系统,提高管理的科学化、规范化水平。

第二章基本药物的申领和采购第十一条基本药物的申领和采购工作,应按照医疗机构药品采购管理制度的要求进行。

第十二条基本药物的申领和采购应符合国家基本药物目录的要求,确保供应的质量和数量。

第十三条基本药物的采购应考虑价格、质量优劣、供应能力等因素,选择合适的药品供应商。

第十四条基本药物的采购应进行招投标,确保采购程序的公正、透明和合法。

第十五条基本药物的采购应按照合同约定的时间、数量和质量要求进行。

第十六条基本药物的储存应按照药品贮存管理制度的要求进行,确保药品的安全和有效。

第十七条基本药物的储存要保持药品的原包装,标识清晰,分类存放,避免交叉污染。

第十八条库存中的基本药物应定期进行清点,核对库存与账目的一致性,并及时报告上级部门。

第十九条基本药物的配发应按照临床需要和临时补充需要进行,确保药品的及时供应。

第二十条基本药物的配发要按照医疗机构的临床诊疗规范和药品使用准则进行,确保药品的合理用药。

基本药物配备使用管理规定范本(二篇)

基本药物配备使用管理规定范本(二篇)

基本药物配备使用管理规定范本第一章总则第一条为规范基本药物配备使用管理,保障患者用药安全,提高医疗质量、降低患者用药费用,依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,制定本规定。

第二条本规定适用于国内医疗机构的基本药物配备使用管理。

第三条医疗机构应当依据药品管理法律法规和国务院卫生主管部门的相关规定,建立健全基本药物配备使用管理制度。

第四条基本药物指的是国家基本药物目录中列出的、对于保障人民群众基本用药需求具有重要作用、临床使用频度较高、价格较低的药物。

第五条基本药物配备使用管理应当遵循公平、公正、公开、科学的原则,强调安全、合理、有效的用药原则。

第六条医疗机构应当确定基本药物配备使用的负责人,并落实其责任。

第七条医疗机构应当根据规模、类型、服务对象等具体情况,制定相应的基本药物配备使用管理制度,确保制度的完整性和可操作性。

第二章基本药物配备第八条医疗机构应当根据国家基本药物目录,以严谨的科学态度和制度化的管理方法,进行基本药物的配备和更新。

第九条医疗机构应当按照国家基本药物配备目录的规定,及时在各科室合理布局基本药物。

第十条医疗机构应当建立基本药物配备清单,并定期进行评估和更新。

第十一条医疗机构应当按照规定合理预防药物库存过剩或不足的情况发生。

第十二条医疗机构应当定期对基本药物的库存进行盘点,确保库存的准确性和安全性。

第十三条医疗机构应当建立基本药物采购制度,优先选择质优价廉的基本药物。

第十四条医疗机构应当按照法律法规的规定,与供应商签订药品供应协议。

第十五条医疗机构应当设立专门的药品采购部门,负责协调和管理基本药物的采购工作。

第三章基本药物使用第十六条医疗机构应当建立基本药物使用制度,预防和控制药品的滥用和浪费。

第十七条医疗机构应当建立合理用药评估制度,加强对基本药物的使用监督和评价。

第十八条医疗机构应当根据患者的具体情况,合理选择基本药物的配方和剂量。

第十九条医疗机构应当建立基本药物使用记录制度,并定期进行审核和分析。

卫生院基本药物督导检查记录表

卫生院基本药物督导检查记录表

卫生院基本药物督导检查记录表一、概述卫生院是城乡基层医疗卫生机构的重要组成部分,为基层百姓提供医疗卫生服务。

卫生院基本药物督导检查是保证卫生院医疗质量的重要措施。

本文档旨在记录卫生院基本药物督导检查的相关信息,包括检查时间、地点、检查人员、检查内容、结果等。

二、基本药物基本药物是指能够满足基本医疗卫生服务需要、对公众的健康有重要作用、易于获得、使用安全、价格合理的药品。

基本药物目录是根据中国疾病预防控制中心和中国医学科学院药物研究所等有关部门制定的,定期修订和公布。

三、卫生院基本药物督导检查记录表卫生院基本药物督导检查记录表包括以下几个方面的内容:1. 检查时间和地点检查时间包括年、月、日和具体时间,地点包括被检查卫生院所在的城市、县区和具体地址。

2. 检查人员检查人员应由卫生主管部门(卫生局、卫生委员会或卫生和计划生育委员会等)和专业技术人员组成。

检查人员应持有相关职业资格证书和执业证书,具有一定的卫生监督管理经验和专业知识。

3. 检查内容检查内容主要包括基本药物的种类、数量、质量和使用情况。

检查人员应当到卫生院现场进行检查,对基本药物的存放、保管、购进、使用、销售等方面进行全面检查。

4. 检查结果检查结果包括合格、不合格和待改进三种情况。

对于不合格的情况,检查人员应当及时向卫生主管部门报告,并要求卫生院整改;对于待改进的情况,则应当在规定时间内进行改进,并再次接受督导检查。

四、卫生院基本药物督导检查是保障基层医疗卫生服务质量的重要环节。

此次检查记录表的建立,有助于规范督导检查程序和工作要求,提高检查效率和质量,有效保障卫生院基本药物的质量和安全。

国家基药培训记录

国家基药培训记录
察汗乌苏乡中心卫生院“国家基本药物制度”会ห้องสมุดไป่ตู้记录
会议内容
《国家基本药物制度》方案
培训时间
2011年7月6日
地点
公共卫生办公室
主讲人
阿处长
参加培训人数
22人
会议参加人员
自治区、自治州卫生厅、县卫生局、本院相关负责人
会议记录
2011年7月6日自治区和州卫生厅领导到我卫生院来检查工作
主要检查了我卫生院“基本药物制度”工作,我卫生院2011年4月8日开始实行国家基本药物制度,当月开始根据《新疆维吾尔自治区药品网上集中采购网》跟网采购,所有目录内药品全部跟网采购,跟网率达到100%。2011年5月1日开始实行药品0差率销售,我院成立了0差率政府补贴药房。检查组在检查我院时对我院的工作基本满意,但是还有些不足的工作需要去更改,继续加强国家基本要制度的重要性,落实到现实工作当中,解决农牧民看病难、看病贵的问题、在一定程度上减轻农牧民患者的经济负担,引道农牧民到基层就诊,使他们得到实惠。
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基本药物管理记录
基本药物应用管理工作记录本
科室:
年份:
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室基本药物临床应用管理的考核依据,必须按时
如实填写。

2、记录本由科室基本药物临床应用管理小组成员填写,注意保管,变更
时及时移交。

3、记录本按年度编制,每年一册,已填写的记录本由科室妥善保存备
查。

4、如遇科室质量与安全管理的特殊情况需记录,可另加附页。

科室基本药物临床应用管理小组
成员:
组长:(科主任)
成员:(副主任医师)
(护士长)
(联络员)
职责:
1、明确国家基本药物制度的实施办法
2、明确国家基本药物目录管理办法
3、基本药物使用率控制在合理范围
4、定期开展基本药物临床应用监测与平台
5、定期监测临床各科室基本药物比例
6、定期报告基本药物临床应用信息
7、严肃查处不合理使用基本药物情况
鹤壁市人民医院科基本药物应用管理第__季度总结
基本药物应用管理年度工作总结。

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