高中生物遗传系谱图专题训练

关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断

①第一步：看题干。如果题干中已告之是“色盲”“血友”，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。

②第二步：确认或排除细胞质遗传。观察遗传系谱图，如发现母病子女都患病，则可断定此病为细胞质遗传。如无这个特征，则往下看第三步。

3.先判断是显性遗传还是隐性遗传：

父母正常，儿子患病→图甲

常隐、X隐不确定

“无中生有”为隐性遗传病

父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙

确定患病为常隐

父母患病，儿子正常→→图丙

常显、X显不确定

“有中生无”为显性遗传病

父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁

确定是常染色体显性

（1）再判断是常染色体遗传还是伴性遗传：

常显：患者较多→→图戊

“父病女未病；子病

母未病”

“男女平等”：无伴性

常隐：患者很少；→→图己

“女病父未病；母病子未病”

伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽“传男不传女”“直线遗传”

“男女有别”显女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚）

伴X“子病母必病、父病女必病”

隐男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）

“母病子必病、女病父必病”

图庚图辰

最可能为X显最可能为x隐口诀:父子相传为伴Y，子女同母为母系。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性（伴X)；

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性（伴X）。

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗

传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗

传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传

病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相

关叙述中正确的是

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／4

3．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男

性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是

A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿

的几率是1/4

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基

因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

7.有两种罕见

的家族遗传

病，它们的致

病基因分别位

于常染色体和

性染色体上。

一种先天代谢

病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有______种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患

两种病的概率为___________。

(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为。

（2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是。（3）甲图中Ⅱ1的基因型为，个体U只患一种病的概率是，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为。

10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

（1）控制该图的基因最可能位于染色体上，主要理由是。

（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基

因用A或a表示2分）。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。

③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病

。为什么

。

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（X b Y），则他们生育完全正常孩子的可能性是，妻子卵细胞的基因型是。

（3）通过等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

1-5 CBDDA

7（1）X 显（2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400

9 (1)A．X B X b (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12