过程识别分析表

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IATF16949过程识别表

IATF16949过程识别表
东莞市高格电子有限公司
过程识别表
顾客导向过程
支持过程
管理过程
过程编号
过程名称
过程编号
过程名称
过程编号
过程名称
C1
市场与客户需求的确定
S1
资源管理过程(人员、基础设施、测量资源、知识)
M1
风险和机遇的应对措施及运行策划过程
C2
产品和过程设计
S2
过程环境
M2
质量目标及其实施的策划
C3
产品生产服务提供的控制
S3
能力、意识和沟通过程
M3
数据分析与评价
C4
产品交付及放行
S4
形成文件的信息过程
M4
内部审核
C5
顾客信息反馈过程
S5
外部供应产品和服务的识和可追溯性
M6
不符合和纠正措施及改进
S7
顾客或外部供方的财产产品防护
S8
产品和服务的放行(产品监视和测量)
S9
不合格产品和服务

特殊过程识别分析表

特殊过程识别分析表
料的因素:公司OPP原材料从进货检验、工序前的检验两个方面进行控制。
方法:公司需编制复合、熟化、分切、印刷工序作业指导书,以更好的指导生产操作。
测量:公司的后续测量,一般由生产主任或机长通过目测、手撕等方法进行监控。
过程能力判断:
符合特殊过程的要求,公司能够按照要求进行控制。
分析人/日期:批准人/日期:
特殊过程识别分析表
特殊过程名称
复合、熟化、分切、印刷
人、机、料、法、测分析情况:
GB/T19001-2008《质量管体系要求》7.5.2条款要求:当生产和服务提供过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时,组织应对任何这样的过程实施确认。这包括仅在产品使用或服务已交付之后缺陷才变得明显的过程。
根据我公司的为印刷行业的特点,复合、熟化、分切、印刷不能由后续的监视或测量加以验证,复膜的剥离力、白点、起膜及分切熟化有误差、缩水,印刷的色差,现阶段只能通过目视和手撕方法进行监控。
针对复合、熟化、分切、印刷四个过程,我们公司需从以下几个方面进行控制:人的因素:复合、熟化、分切、印刷工序的操作工需有三年工作经验,技术纯熟,具有的一定的专业技能的员工担任。
机的因素:公司复合、熟化、分切、印刷机械均为进口设备,基本能够满足其性能,设备开机操作时需按照要求调整其性能参数,并及时的进行维护保养,确保其满足技术要求(有其是有顾客特殊要求时)。

XXXX公司质量和环境过程识别一览表参考

XXXX公司质量和环境过程识别一览表参考
标识/隔离;记录不合格品;评审不合格品;处置不合格品
客户退货;更换不合格产品
各种检验报告;评审报告;质量信息处置单;纠正措施表
《不合格控制程序》
不合格品处置率
运行过程OP
过程名称
涉及条款
责任部门
过程内容
过程输入
过程输出
控制方法
绩效指标
O1环境因素识别与评价
E:、、
办公室及
各职能部门
在环境管理体系范围内,考虑生命周期观点,识别能控制及施加影响的环境因素,评价重大环境因素。
质量管理体系及其过程有效性的改进、与客户要求有关的产品的改进、资源需求
《管理评审控制程序》
管理评审输入资料完整、管理评审输出措施达成率
MP4
改进
10
品质部
编制纠正、预防和持续改进计划并实施
客户抱怨;内外审结果;管理评审结果;质量事故、持续改进建议书、持续改进可行评审表;实施计划
纠正、预防措施报告、持续改进评价报告
《顾客满意控制程序》《服务控制程序》
客户满意度
管理过程MP
过程名称
涉及条款
责任部门
过程内容
过程输入
过程输出
控制方法
绩效指标
M1
经营计划
4\5\6
管理者代表
收集客户需要和期望;进行分类;确定战略目标;编制项目计划执行并跟踪
公司发展和期望;市场分析;同行分析;客户分析
经营计划;质量目标与目标分解
《质量环境手册》《管理目标和方案控制程序》
《能源资源控制程序》
《环境管理方案管理程序》
《环境运行控制程序》
《环境因素识别与评价程序》
《应急准备与响应控制程序》
固体废弃物的处置 100%;

ISO9001-2015过程识别一览表

ISO9001-2015过程识别一览表

1.人员不足。 2.能力不足。 3.组织知识不足,对产品 及过程设计不足。1.设计 策划不够充分,导关
软件、电话、
传真
样品一次成功,
2、电子邮件、 样品符合客户要
办公场所
求,客户要求清
3、生产设备、 晰明了
检测设备
4、原辅材料
研发样品合 格率100%
1.制定设计开放 控制程序,明确 设计流程;2.明 确各设计阶段输 入和输入及必要 的评审验证和确 认活动
计量器具精密,测 量人员素质较高
计量设备损坏、计量设备 精度不足
、传真
审、了解客户对
2、电子邮件、 提供产品的满意
办公场所 3 情况、纠正措施
、外部校验单 在规定时间内结
1、电脑、电话
、传真 2、电子邮件、 办公场所 3、
设备及时维护保 持长期有效运作
设备维保单位
设备故障停 机率1%以下
制定设备维护保 养计划、定期及 时维护保养设备
生产
1计量仪器一
1、电脑、电话 及时进行合同评
11
测量设备
1请购单 2年度检测设备校验计划
览表 2检测设备外 校报告 3检测设备的
品质部
生产部
1生产通制令单
4
产品生产
2生产计划表 3作业指导书
4标准样品
1生产日报表 2入库单 3退料单 4领料单 5生产良率统 计表
生产部 品质部
1.设备齐全,比较 精密,人员素质较 高
质量异常
1、电脑、电话
、传真、ERP系

2、电子邮件、 产品良率符合要
办公场所

3、生产设备及
工作环境、检
产品直通率 95%
品保部

过程分析及文件记录清单

过程分析及文件记录清单
工程规范及变更控制规范
AO
受控
5
QD8.3.3-2016
生产件批准控制规范-PPAP
AO
受控
6
QD8.3.4-2016
FMEA管理规范
AO
受控
7
QD8.3.5-2016
特殊特性管理规范
AO
受控
8
QD8.3.6-2016
控制计划管理规范
AO
受控
9
QD8.3.7-2016
作业指导书管理规范
AO
受控
设计开发过程记录清单
序号
编号名称
保存期限
保存部门
1
QR8.1-01运行策划和控制方案
长期
技术部
2
QR8.1-02质量计划书
3
QR8.1-03保密检查情况记录
4
QR8.3-01设计和开发总策划
5
QR8.3-02产品开发项目立项书
6
QR8.3-03新品开发计划
7
QR8.3-04设计任务书
8
QR8.3-05APQP小组成员及职责技能表
17
QR8.3-14产品保证计划
18
QR8.3-15设计验证计划
19
QR8.3-16初始过程流程图
20
QR8.3-17样件控制计划
21
QR8.3-18样品验证报告
22
QR8.3-19新设备工装检测设备检查表及开发计划进度表
23
QR8.3-20产品安全防护表
24
QR8.3-21产品材料用量规格表(BOM)
对顾客输出:PPAP等
●顾客满意
●符合顾客要求样件、批产品
●生产件批准提交文件及生产件样件,设计PPAP提交资料

IATF16949过程识别表(完整版)

IATF16949过程识别表(完整版)

与培训管性评估、员工培训档案建立,以及员工满意度测量等管理要求。

急速扩张,可能导致岗
位培训不充分
5.培训需求识别不充分/
承担特定任务人员应具
备的资格要求不明确
培训
5.调整或重新
识别培训需求
企业文化
顾客报怨
8.岗位配置状况识别
9.产品开发培训方案
岗计划汇总表
8.员工外部培训档案
9.员工培训效果评估表
10.培训师效果评估表
16.KPI考核报表夹、资料
7、培训场地、投
影仪
8、培训讲师
9、培训教材/课件
训管理过程、岗位能力确定、员工聘用第三方咨询公 2.员工不清楚自己的工 2.质量目标培展战略 2.KPI考核项目 2.上岗证管理,负责培训需求的提出、人员的日常管
记表(含专项培训)制过程2、打印机、复印成率培训计划次数×
7.2.1/7.2.2/7.2.。

过程识别工作表

过程识别工作表

莱州XXXXX有限公司质量体系文件文件编号:TS/LJX-B/001-2005 版本号:3.0用乌龟图制作的过程分析工作表批准:审核:编制:分发号:2005/05/25发布2005/07/01实施编写说明1)本《过程分析工作表》依据ISO/TS16949:2002技术规范要求,采用过程方法识别、建立、实施质量管理体系,并形成文件,加以实施和保持,并持续改进,满足顾客的要求,以实现公司、顾客、员工及相关方的满意。

2)本《过程分析工作表》根据莱州XXXX机械制造有限公司的质量手册、程序文件的相关要求编制,是对橡胶制品O形橡胶密封圈、旋转轴唇形密封圈、橡胶杂件等产品的过程说明,也是对橡胶制品生产工艺过程管理的说明。

3)质量管理体系过程的识别:本公司采用汽车行业的过程方法,进行以顾客导向为基础的过程描述,包括:COP过程:顾客导向过程,是指通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程。

包括:C-1顾客要求评审过程;C-2产品质量先期策划过程;C-3产品生产过程;C-4产品交付过程;C-5顾客反馈处理过程。

SP过程:支持过程,是指支持COP过程实现的过程,可以分为若干个层次。

包括:S-1文件和记录;S-2顾客特殊要求的识别;S-3沟通管理;S-4人力资源和培训管理S-5基础设施和生产设备管理;S-6采购和供方管理;S-7生产计划提供管理;S-8工装管理;S-9标识和可追溯性管理;S-10产品安全性管理;S-11控制计划管理;S-12 PPAP管理;S-13 PFMEA管理;S-14 MSA管理;S-15 SPC管理;S-16顾客财产管理;S-17产品防护管理;S-18监视和测量装置管理;S-19顾客满意度测量;S-20过程监视和测量;S-21产品的监视和测量;S-22不合格纠正预防。

MP过程:管理过程,指为顾客导向输入和输出交接处或COP过程与过程之间的连接过程。

包括:M-1方针目标的制定与监控;M-2公司组织机构和职责;M-3经营计划管理;M-4管理评审;M-5内部审核;M-6数据分析;M-7统计技术方法M-8质量成本管理;M-9持续改进。

过程识别一览表

过程识别一览表

4付款条件
NA
5采购周期
料开发需求
7降低成本需求
8供货商储备需求
9考核结果(质量,交期)
6新物
1订购单 2供应商的送货单 3产品 4合格供方名册 5供应商调查表 6供应商考核表 7供应商稽核评鉴表
资材部
来料批合格率 100%
来料交付准时 率100%
品质部/ 研发部
采购管理程序 供方 管理程序
2 of 3
1.样品制作申请单 2.样品检验报告
1生产日报表 2入库单 3退料单 4领料单 5生产良率统计表
1生产指令单 2送货单 3成品帐目
1顾客满意度调查表 2顾客满意度调查汇总表 3顾客投诉一览表 4品质异常改善报告
研发部
研发样品合格 率100%
资材部/ 产品直通率95% 生产部
商务部/ 订单交货达成 业务部 率汽车类100%
人资部
NA
全体部门
应急准备和响应控 制程序
设备部
设备故障停机 率1%以下
设备部
设备设施管理程序
品质部
校验计划按时 执行率100%
品质部
监视和测量设备控 制程序
13 D12
人力资源
5.3、6.1、 6.2、7.1.1、 7.1.2、7.2、
7.3
1招聘申请表 2年度培训计划; E 7.2 7.3 7.4 3满足产品要求符合性的能力要求 4顾客要求 5岗位职责要求
4.1、4.2、4.3 、4.4、5.1、 5.2、5.3、6.1
、6.2
知识和绩效等相关因素) 2外部环境信息(国际、国内、地区和当 地的各种法律法规、技术、竞争、市场、 文化、社会和经济因素)、 3过程清单 4SWOT分析表

IATF16949质量管理体系总过程识别分析汇总表(19个过程)

IATF16949质量管理体系总过程识别分析汇总表(19个过程)
9.1.2顾客满意

















9.1 监视测量分析评价


















9.2内部审核


















9.3管理评审


















10 改进


















※5体系过程部门职责分布表主要职责:●配合职责:〇















C3生产服务


















C4售后服务












GJB9001C过程识别一览表

GJB9001C过程识别一览表
事业部
依据改进方案有效消除不合格原因、防止和避免问题再次发生,以达到客户满意
不符合、不合格整改及时率
不符合与纠正措施控制程序
批准:编制:
保证生产和体系的运行
培训合格率
人力资源管理程序
沟通管理程序
S3
设施设备管理过程
设备采购计划、设备保养计划、设备保养规范、设备保养、维护要求
设备操作规范、日点检表、设备保养的相关记录
事业部
保证生产设备正常运行
设备完好率
厂房和设施设备管理程序
S4
采购及供应商管理过程
材料证明等信息、采购资料、采购信息、供方基本信息、工程监察资料、供方审核计划
管理层
按计划进行管理评审、保证体系的运行符合标准和相关法律法规和客户的要求
管理评审决定事项的关闭率
管理评审程序
M3
内部审核过程
年度内审计划、内审实施计划、审核标准和文件、客户要求
审核报告、不符合项报告
管理层
按计划进行内审、体系运行满足标准和文件的要求
内审不合格关闭率
内部审核管理程序
M4
数据分析过程
质量目标、内(外)部审核
公司的环境、相关方要求、风险和机遇识别
公司环境识别一览表、相关方要求识别一览表、风险识别一览表
管理层
见《相关方要求识别一览表》
相关方要求满意度
质量管理体系策划持续
风险和机遇关程序
M2
管理评审过程
内部审核结果、过程的业绩和产品的符合性、纠正措施的情况、影响体系的变更、以往管理评审的结果、改进的建议
管理评审报告,纠正措施报告
IQM01-01B
序号
过程名称
输入
输出
责任部门/人

1.1过程识别一览表

1.1过程识别一览表

营状况/资源状况)、外部环境
施表
2)风险和机遇评审100%
(质量管理体系要求、外部经营 应急计划、质量成本统计表
上交信息被评审、评估、措施项数/ 上交信息总项数*100%
环境、竞争对手分析、标杆分
异常分析报告
析)、以往绩效资料
财务报表 库存统计一览表
3)汽车产品不良成本占总 不良成本(成品报废金额+外部损失
理体系变更要求,文件更改要 更通知书/关联变更通知单 求,产品和服务变更要求
试产合格率95% 不合规的变更次数为0
统计 频率
过程 拥有者
月 业务部经理
月 工程部经理 月 工程部经理
COP03 生产过程
生产过程管制程序
产品标识和可追溯性管制
8.1/8.5.1/8.5. 程序
适合物料,机器设
2/8.5.3/8.5.4/ 工程更改控制程序
8.1/8.2.4/8.3. FMEA控制程序
1/8.3.2/8.3.3/ 工程更改控制程序
8.3.4/8.3.5/8. 不合格品管制程序
3.6/8.5.6/8.6. SPC控制程序
1
纠正措施程序/预防措施
程序
常用的办公设备 到客户处拜访 电话/传真/E-mail 会议 展会 网络平台
样品需求单、PSW/新入订单生产
IQC检验报输告出、文P件QC化首信尾息件检验报
过程绩效指标
告、PQC巡检记录表、QA检验报
告、纠正/预防措施报告、生产
问题处理书、不合格报告、SPC
分析图表
2)检验及时率100%
过程绩效统计方法
及时检验批数/检验总批数*100% (IQC + QA)
统计 频率

IATF16949过程风险识别与分析评价表

IATF16949过程风险识别与分析评价表

3、产品或生产过程不符合操作指导书要 3、影响生产节拍,影响下道工序生产,造
求,产品出现质量问题
成报废
4、零件表面质量问题
4、造成返工返修或者报废的浪费
风险识别与分析评价表
严重度 频率 风险等级
出现风险的原因
3
2
1、接受到客户要求没有按照要求时间进

行评审; 2、评审人员只是不全面,客户要求传达
部准确。
1、引起客户 抱怨,营销企业形象; 2、新项目减少,订单减少; 3、营销订单完成。
1、顾客抱怨; 2、错失项目; 3、项目亏损。
1、交付不及时; 2、成品积压。
1、引起客户抱怨,影响企业形象 2、成本高,浪费多。
1、原材料不合格影响生产;
1、造成生产停线,生产计划未完成
2、生产计划制定不合理;
2、生产混乱,没有秩序
应对措施
1、规定评审时间及评审部门、人员; 2、关注并及时了解客户相关要求的变 化信息。
1、明确报价的流程; 2、明确报价结果别想经过多部门评审 。
建立顺畅沟通机制
1、引进人才,加强培训 2、对项目开发各阶段进行检查评审。
1、供应商加强,改善出货检验 2、质量部进货检验严格控制 3、完善作业指导书 4、加强员工培训及教育 5、根据产品特性制定包装规范及设计 工位器具
3、目标制定分析评审;
高 4、质量成本核算时数据收集不准确; 4、对质量成本核算数据进行核算;
5、风险分析没有小组经过研讨,形成文 5、知识管理进行系统的评审;
行政部 总经理
风险控制程序 质量成本管理程序 数据分析管理程序
件;
6、组成风险分析小组进行讨论验证;
知识管理程序
6、知识管理经验欠缺

过程风险识别、评价及控制计划表模板-企业管理

过程风险识别、评价及控制计划表模板-企业管理

54
工程部
料检验
检出


程序》
S6 过
后续无法生
55
不合格产品流
未按要求进行检
程 及 成 工程部

到下工序

56 品检验
客户投诉
影响产品的 不合格品标识不 《不合格品控制
57 S 7 不
使用效果 清
程序》
合 格 品 工程部 不合格品流出
质量成本增
《品质计划控制
58 管理
误测

程序》
59 S 8 仓
帐实不符
团销售之间确定。
C 1 合 财务部
公司的战略集中
同及订 /营销
做 好 集 团 销 售 ,只
单管理 部
销售人员的不稳
为集团品牌产品
定无法对产品价
23
代 工 ,体 团 有 专 业
报价低,低于 造成经营亏 格 准 确 及 变 动 情
销 售 团 队 ,价 格 有
成本价

况把握市场行情
公司总经理和集
团销售之间确定。
5
总务部
识别评价程序》要 识别评价程序》要
识别及
别齐全
对环境的影
求执行
求执行
评价
环境因素评价 响
6
缺失
公司运营活动对
法律法规收集
严 格 按《 环 境 法 律
7
环境影响的理解
不全
法规识别及合规
M3 法
欠缺
违反法律法
性评价控制程序》
律法规
法律法规未及
8
规要求,被 未及时检索
要求执行
识 别 及 总务部 时更新
追究法律责
合规性
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

7.5
符合要求的实验室管理及作业
S2
法律法规、合同/订单、图纸/样品、 新产品和制造过程设计开发需求、设 实 验 备采购、测量设备台账 室 管 MSA计划、实验检测设备、实验场所 理 、检验指导书、控制要求、顾客特殊 特性要求
指导性文件; 校正合格的检测设备/量具/治 具、相关的记录、MSA分析报告 、及时准确的测试报告;设备 购置计划;设备定期保养计 划;设备维护维修记录;状态 完好瞒住产品生产要求的生产
能够准时地 机台稼动率
制造中 提供符合客 制造生产效率
心 户要求的产 修模一次合格率

生产直通率
《生产过程控制程序》
每 月 以 趋 势 图 表 《产品作业指导书》
体 现 并 于 每 月 质 《生产计划控制程序》
量 管 理 体 系 例 会 《设施设备工装控制程序》
中检讨
《工作环境控制程序》
C2、C5、
内部 量问题、内/外部顾客发生重大投诉 进措施、产品质量审核报告及
审核 或抱怨/产品、工序中出现系统性问 改进措施、内审不符合报告

内审总结报告
管理者 代表
品管部
改进措施落 内部审核不符合项结 实到位 案率
每年一次在管理 评审会议中进行
评审
《内部审核控制程序》 《产品审核作业办法》 《过程审核作业办法》
过程输入
过程监控方法
过程输出
责任者 统计者
客户期望 绩效目标&满意度 (KPI值设定: 见过程指标清单)
监督机制&控制方 法
过程控制文件&主要记录
管理导向过程(MOP过程:Management Oriented Process)
对照条款 相关过程
M1
管理承诺;相关方的需求;
经营 计划
以往的绩效达成情况。 企业战略规划、经营发展计划、市场 需求分析报告、公司资源状况及内外
控制 法规,公司质量、环境等体系要求, 标识、发放、使用、修改、处
过程 适用的法律法规要求
置得到有效的控制、已被保存
完整、有效的记录
品管部
文控中 心
公司文件与 记录得到有 效控制
旧版文件回收及时率
每月以趋势图表 体现并在质量管 理体系例会上检 讨
《文件资料与记录控制程序》
C1-C6、 M1-M4、
S2-S9
S1、S3、 S5、S8、
8.5
S9、
C4
产品 交付
业务的订单信息、物料确认; 订单交期回复;安排生产
出货检验报告 合格产品 送货单
营销部 品管部
营销部
准时交付合 格的产品
出货及时达成率
每月以趋势图表
体现并于每月质
量管理体系例会
中检讨
《产品防护及交付控制程序》
C2、C4、
8.5.5
客户的信息、反馈、抱怨等
图表
C4、C5、 S8、S9
8.5.4
每月以趋势图表
体现并于每月质 量管理体系例会
《设施设备工装控制程序》
中检讨
C4,S9
7.1.3 7.1.4
S6
不合 格品 控制
进料不合格品、制程不合格品 成品不合格品、客退不合格品、 过期库存品及可疑品
符合客户要求的产品 不合格品处理记录 (如不合格 报告等)、报废单等
C1
合同 评审
价等;客户订单数量,交期要求,产 品技术要求和质量要求;相关的法律 法规,生产能力,工程能力要求,品
评审表、订单评审报告结果及 回复,承诺客户的交货数量及 时间
营销部 营销部
每 月 以 趋 势 图 表 《产品和服务要求的确定及评审 C1、C3、
及时的回复 合同订单评审及时率 形 式 于 质 量 管 理 管理程序》报价单
7.1.2 7.2 7.3
S4
仓库 管理
待管理的物品、物料、产品(含顾客 提供财产)来料收货 入库的半成品 入库的成品
被管理完好的物品无损坏、变 质、混料、遗失、正确ERP数据 、车间生产用的物料、成品出 货、半成品出库、物料、半成 品、成品台账
仓储课
仓储课
物料标识清 晰、帐实相

库存准确率 库存周转天数
期满意
每月以趋势图表 体现并于每月质 《生产计划控制程序》 量管理体系例会
中检讨
供应商年度稽核计划
达成率
S8
新产品开发计划; 顾客需求; 供方 采购产品需求; 法律法规的要 管理 求;采购产品接收准则;供方审核要
供应商基本资料表、供应商评 审报告、合格供应商一览表; 采购订单、符合要求的物料、
采购部
C1-C6、M2 、S1-S9
9.2
内/外部审核结果和合规性评价结果
、客户反馈、过程业绩和产品的符合 管理评审报告、有关体系及其
M4
管理 评审
性、预防或纠正措施的结果、目标和 指标的实现程度、以往管理评审的跟 踪措施、产品市场失效分析及其对质
过程有效性的改进、有关产品 的改进、有关资源需求保证的 决定和措施及结果、质量成本
C4、C5、
体系例会中检讨
S8、S9
8.2
质保证能力的要求,物料状况
顾客要求、特殊特性、客户技术资料
、样品、资讯及品质要求、成本要求 产品图面、BOM表、检验标准、
C2
设 计 、材料规格、安全性法律法规(HSF) 开发 顾客要求变更资料、内部ECN/ECR、
SOP 、 APQP 、 PPAP 、 PMP 、 控 制 计划、记录表单、成本分析报
研发部
研发部
及时交样
生产能力、以前类似设计提供的信 告、PFMEA
息;
工程资料发行不及时
和错误件数
《生产件批准PPAP管理程序》
新产品一次试产合格 率 模具开发合格率 样品一次合格率 变更实施及时率
每月以趋势图表 形式于质量管理 体系例会中检讨
《产品质量先期策划(APQP)程 序》 《工程变更控制程序》 《FMEA作业办法》 《MSA测量系统分析作业办法》
过程输出
责任者 统计者
客户期望 绩效目标&满意度 (KPI值设定: 见过程指标清单)
过程监控方法
监督机制&控制方 法
过程控制文件&主要记录
对照条款 相关过程
生产指示单
S7
生产 周生产计划表 计划 物料确认
生产指令单 出货统计表
产销课
产销课
合理的生产 厂内订单下达及时、 计划安排, 准确率 达致客户交 订单交期回复及时率
M5
《管理体系过程控制目标指标》
4、5、6、7.1 、7.4、
10.1、10.3
M2
纠正 预 防 不合格品、不符合事项、客诉、数据 及 改 分析结果、内外部审核不符合事项、 进 措 管理评审改进事项、质量管理体系方 施 控 针、目标;顾客反馈信息。 制
符合要求的CAR、改善品、改善 事项、标准化的文件、符合管 理要求的作业、质量满足顾客 的需求、持续改进项目及完成 情况
品管部
品管部
所有量仪在 管制状态及 测试准时完
实验设备保养及时率 校准计划达成率

《监视和测量设备控制程序》 每年在管理评审 《实验室管理办法》
当中进行评审 《MSA测量系统分析作业办法》
C5、S9
设备
7.1.5
S3
人力 资源 管理 过程
员工的培训需求及年度培训计划 公司的经营规划 人才梯队建设 组织结构及岗位说明
C5
客 户 客户的需求 服务 开拓市场的需要
服务提供 服务记录及报告 信息反馈记录 客户满意
营销部 营销部
报价成交率 了解及满足 客户投诉率
客户需求 客户满意度
每年一次在管理 评审会议中进行 评审.
《产品和服务要求的确定及评审
管理程序》 《客诉处理程序》
C2、C4、
4、5、6
过程 过程 编号 名称
人员需求汇总、年度培训需求 汇总、员工上岗证、多功能工 培训记录、外部培训申请、员 工培训履历表、员工满意度调 查分析报告、员工奖惩单
管理部 管理部
人员离职率 提高公司员 员工满意度评分为C 工品质意识 级以上
每月以趋势图表 体现并在质量管 理体系例会上检 讨
《人力资源控制程序》 《奖惩管理办法》
C3、C4、 S2、S9、 M2、M4
C1、C2、 C3、S1、 S2、S5、 S8、S9
PPAP一次通过率
《SPC统计过程控制作业办法》
8.1 8.3
C3
产品 生产
生产计划、相关的作业标准、合格的 原料及相关资料、工装机器设备、辅 料、样品、订单、控制计划、PFMEA
满足合同/订单的符合顾客 图纸要求的合格产品、生产报 表
制造中 心
、培训合格的员工
S5
设施 设备 工装 管理 过程
设备点检计划 设备保养计划 设备维修申请 设备操作说明书 设备台账
设备的稳定运行 设备点检记录 设备保养记录 设备易损件清单
制造中 心
制造中 心
客户提供的 设备、工装
保存完好
设备开发达成率 模具保养及时率 关键设备故障率
每月随机抽样10 款产品或物料确 《仓库业务控制程序》 认料、帐、卡一 《仓库先进先出管理细则》 致性并形成趋势 《标识和可追溯性控制程序》
量、安全或环境的影响、内外部质量 分析报告
成本、预防及鉴定成本等
总经理 各部门
持续改进
管理评审改进计划完
成率
每年一次在管理 《管理评审程序》
内部品质失败成本 评审会议理评审报告》
C1-C6、M1 、M3、S1- 9.3 S9
M5
方 和 标
针 目
顾客要求、质量、HSF、环境体系要 求和持续改善要求,公司经营战略和 经营理念、公司资源状况及内外部经 营环境等
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