8种病传女不传男 千万别生女儿
遗传图解
遗传图解专题复习罗海艺©☢记忆†口诀☢ღ无中生有有为女(常染色体隐性)。
ஐ有中生无无为女(常染色体显性)。
ღ无中生有有为男(常染色体隐性或X染色体隐性)隐性遗传看女病,父子都病是伴性。
ஐ有中生无无为男(常染色体显性或X染色体显性)显性遗传看男病,母女都病是伴性。
一、伴X染色体遗传病1、伴X染色体隐性遗传病(血友病、红绿色盲)母病子必病,女病父必病。
男患者多于女患者,属于隔代交叉遗传。
2、伴X染色体显性遗传病(抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤)父病女必病,子病母必病。
女患者多于男患者,属于连续交叉遗传。
二、伴Y染色体遗传病(外耳道多毛症)父病子必病,传男不传女。
全为男患者,没有女患者。
三、常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传病(白化病、苯丙酮尿症)父母无病,女儿有病。
2、常染色体显性遗传病(并指、多指、结肠息肉)父母有病,女儿无病。
四、解题方法(A)——遗传病类型判断Ⅰ判断是否为伴Y染色体显性遗传病父传子,子传孙,代代相传就是传男不传女。
Ⅱ判断是否为显(隐)性☢无中生有(隐性遗传)有中生无(显性遗传)Ⅲ判断致病基因位置☠若是“隐性”“双亲无病,生女有病”一定是常染色体隐性遗传病,否则,为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病。
☄若是“显性”“双亲有病,生女无病”一定是常染色体显性遗传病,否则,为X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病。
五、解题方法(B)——“男孩患病”与“患病男孩”之区别Ⅰ常染色体显(隐)性遗传病☣男孩患病=患病孩子1患病孩子☄患病男孩=2Ⅱ伴X染色体显(隐)性遗传病☠男孩患病只在子代的男孩中考虑☣患病男孩在所有子代中计算患病男孩概率。
福建省莆田市第八中学高中生物 第3章第2节《伴性遗传》课件 新人教版必修2
23
2
45
6
Ⅲ
12
34
5
6
以正方形代表男性,圆形代表女 性
以罗马数字代表代 以阿拉伯数字代表个体
7 8 9 10 11 12 讨论: 色盲基因是位于X染色体
还是位于Y染色体?
色盲基因是显性基因还 是隐性基因?
男性: 性染色体 异型 : XY 女性:性染色体 同型: XX
♀女: 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
女性携带者
1
:
男性的色盲基因 XBY 只能传给女儿,
不能传给儿子。
男性正常
男性正常
1
X X 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代
BB
×
XbY
男性正常 XBY
配子
Y
配子
Y
子代
×
XBXb 女性携带者 XBY 男性正常
子代
XBXB
XBXb XBY
XbY
女性纯合子 :女性携带者:男性正常 : 男性色盲 〓 1:1:1:1
三、人类红绿色盲的几种遗传方式
❖1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
(遗传图解及解释)
❖ 2.女性携带者 Х 正常男性
(遗传图解及解释)
❖ 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
❖ 4.女性红绿色盲 Х 正常男性
(
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
亲代 XBXB
×
XbY
配子
Y
子代 XBXb
(常、显)
可能(伴X隐或常
显或常隐)
最可能(伴X、隐)
5、如果某种病在代与代之间呈连续性,则该病可能是显 性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异,男、女患病约各占1/2, 则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 7、如果系谱中的患者有明显的性别差异,男女患者相差 较大,则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它 又分为三种情况: (1)患者男性明显多于女性:可能是伴X染色体隐性遗传 (2)患者女性明显多于男性:可能是伴X染色体显性遗传 (3)患者连续在男性中出现,女性无病:可能是伴Y染色 体遗传。
2024年伴性遗传知识点归纳
【生物】高考几类遗传规律试题的解题技巧遗传规律一向都是高考中重点考查的内容,该部分考查内容多变、形式多样,其中重要有基因自由组合定律、遗传规律中的“特殊”类型、遗传概率的计算和系谱图的分析推断等。
此类试题所考查的知识一般都有一定的综合性,并且题目标信息量大,信息展现形式不拘一格,有些试题信息隐蔽,这些特点使试题具备一定的难度和新颖度,同时也使试题具备很好的辨别度,能充足体现高考作为选拔性考试的功效特点。
此类遗传规律试题对考生的能力要求高,不但需要考生纯熟掌握和了解遗传规律的有关知识,还要求考生有较强的获取信息、处理信息和分析推理的逻辑思维能力,另外,解答此类试题也需要考生掌握有关的技巧和措施。
下面分别简介此类试题的解题技巧和措施。
一、基因自由组合类试题基因自由组合定律的实质在于亲本产生配子的过程中,等位基因的分离和非等位基因的组合是互不干扰的。
因为每对基因的遗传都遵照基因分离定律,因此,对于基因自由组合类问题的分析,能够分两步进行:先简化为几个基因分离问题分别进行分析;再将各自分析的成果组合相乘(这种解题措施称为“分解组合相乘法”)。
【措施点拨】 常见的基因自由组合类试题有两种类型,一个是顺推型,即已知亲本的基因型求解产生的配子类型及子代中基因型或体现型的情况。
此类题型,按照上述措施能够比较简捷地解答。
另一个是逆推型,此类试题一般通知亲本和子代的体现型以及子代各种体现型的数量或百分比,要求求解亲本的基因型。
对于逆推型自由组合类试题,也能够利用基因分离定律先单独进行分析,但对分析的成果不是组合相乘,而是综合各个分析成果最后得出亲本的基因型,其一般解题思绪是:先对子代每对相对性状按照基因分离定律单独进行分析,确定性状的显隐性关系,再利用体现型的百分比关系推知亲本的基因型,最后将各个分析成果进行综合。
二、几类“特殊”遗传规律试题具备一对等位基因的个体(如Aa)自交,后裔中会出现两种体现型,百分比为3∶1。
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
术在生产实践中的应用,并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1.伴性遗传的概念
2.人类红绿色盲
(1)基因的位置: X 染色体上。
(2)显隐性: 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段? 提示:B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段,那么相关的基因型 有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗? 提示:共七种:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3.(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示:在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者,隐性基因 纯合才正常,男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因,单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因,决定的性状与性别无关联。
(× )
1.(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?说出你 的理由。 提示:不同意。若基因位于常染色体上,也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
遗传与优生:遗传病的种类
遗传与优生:遗传病的种类导读:本文遗传与优生:遗传病的种类,仅供参考,如果觉得很不错,欢迎点评和分享。
糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。
Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂:如果父母一方患高血压或高血脂,孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂,几率将提高到75%。
肥胖症:父母一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症,可能性就会提高到70%。
即便如此,只要孩子一直坚持健康饮食,锻炼身体,也能长成一个体重正常的孩子。
高度近视:近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就近视,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视。
因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%,后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
皮肤癌:黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。
如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,孩子得病的几率将会更高。
鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。
比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
精神疾病:父母一方为精神分裂症,其子女发病机率为15%左右,父母双方都是精神分裂症,则子女发病机率在40%左右。
秃头:只传给男子。
比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。
这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。
血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。
患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7~8倍。
乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
九种遗传病 传女不传男
九种遗传病传女不传男我们都知道,遗传在家庭中发挥了很重要的作用。
例如:“宝宝的眼睛像妈妈”,“宝宝鼻子像他的父亲”这是遗传基因在起作用。
但是,你知道吗?有些遗传病真的是“重女轻男”呢!今天,我们来盘点一下那些只传给女儿而不传给男孩的遗传病吧!有哪些遗传病只会体现在女儿身上,但不传给儿子呢?有句俗语是传男不传女,今天我们就来聊聊传女不传男这件事!1、肥胖虽然肥胖不是一种疾病,但太胖其实也是病。
如果肥胖超过一定限度,它可能会导致一系列身体疾病。
医学研究表明:如果父母肥胖,女儿肥胖的机率为75%;如果父母中一人肥胖,女儿肥胖的概率为百分之四十。
然而,男孩并没有对应关系。
探究原因,医学界给予的原因尚不清楚,有待进一步的证据。
2、绝经期如果不是人为的子宫切除术,女儿的绝经期与其母亲的绝经期时间往往一样。
在一般情况下,女性绝经越晚其寿命就越长。
决定绝经时间的最重要因素是卵母细胞的数目,而卵母细胞是通过遗传决定的。
当婴儿出生后,女儿的卵巢大约有一百万个卵母细胞,而随着年龄的增大卵母细胞逐渐减少。
当卵母细胞减少一定数量时,女性的绝经期就到了。
如果你是更年期提前,你的女儿也可能会面临同样的问题。
3、妊娠并发症目前,许多研究表明:妊娠高血压,静脉曲张等怀孕期间的并发症在,在母亲和女儿之间具有继承性。
当然,只是有可能会遗传,但不是100%会遗传。
孕妇可以做事先的预防措施,将可能造成的妊娠并发症危害降到最低。
4、分娩难产母亲和女儿到育龄期,往往有大小相似的骨盆以及形状。
如果母亲在生产时,有过难产或剖腹产的经验,那么女儿顺产的机会也可能较小,具有发生难产的风险。
因此,在预产期到来前,你应该问你的母亲的分娩经历。
然后向医生解释,看看你是否适合顺产。
5、骨质疏松症如果你患有骨质疏松症,那么,你的女儿患该症状的几率会更高。
此外,她更有可能患上骨折,驼背,弯腰,臀部断裂等疾病。
有医生称,女孩的骨质量与她的母亲非常类似。
6、2型糖尿病2型糖尿病,也称为非胰岛素依赖型糖尿病。
2025届高考生物学复习:历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习(附答案)
2025届高考生物学复习:历年优质真题、模拟题专项(人类遗传病)练习 1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是() A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关2.用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察,难以发现的遗传病是()A.白化病B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血3.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C.携带遗传病基因的个体会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病4.有关多基因遗传病特点的叙述错误的是()A.由多对等位基因控制B.常表现出家族聚集现象C.易受环境因素的影响D.发病率极低5.国家开放三胎政策后,生育三胎成了人们热议的话题。
计划生育三胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定6.下列关于人类遗传病及其实例的分析,不正确的是()A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B.唐氏综合征(21-三体综合征)、猫叫综合征都是染色体异常引起的,可通过遗传咨询推测后代发病率C.多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高D.遗传咨询的第二步就是分析确定遗传病的传递方式7.[2024ꞏ山东枣庄期中]法布雷病是一种罕见的X染色体隐性遗传病,患者因溶酶体中α-半乳糖苷酶缺乏,体内代谢产物三己糖酰基鞘脂醇(GL3)不能被水解,而在溶酶体中贮积。
酶替代疗法可特异性地补充患者体内缺乏的酶,使患者症状得以缓解。
哪些遗传病只传男不传女
哪些遗传病只传男不传女1、秃顶中年谢顶,这让男人们无可奈何。
目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。
根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
2、血友病血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状。
这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。
它是属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。
3、杜氏肌营养不良这是一种基因缺陷所导致的病症,因为致病基因DMD位于X染色体上,因此都是男性发病,女性为致病基因携带者。
这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。
一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
4、蚕豆病蚕豆病与吃蚕豆有关,是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。
蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。
5、红绿色盲色盲,是一种传男不传女的遗传病,最常见的就是红绿色盲。
人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。
与其他病症所不同的是,父亲的色盲基因是通过传给女儿,而后再通过女儿传给外孙的。
也就是说,当父亲为红绿色盲患者时,女儿多数会继承;当母亲为患者时,致病基因大多是由儿子继承。
可怕的母体遗传,这些女性不要生男孩
可怕的母体遗传,这些女性不要生男孩有色盲的孕妇不适合生男孩。
因为色盲是一种先天性的疾病,有遗传性,患上色盲的人在生活中会有很多阻碍,到了成年的时候有很多工作不适合从事,比如参军、飞行员、司机、美术等等,严重的话还会危及生命,比如开车的时候如果遇到红绿灯,分辨不清就危险了。
我们见到的色盲大部分都是男性。
色盲有“传男不传女”的说法,但是并不代表这种遗传病都会遗传给男的,只是遗传给男性的几率比较大。
那么色盲的遗传规律是什么呢?如果男性是色盲,女性正常,那么如果他们生男孩眼睛是正常,如果生的是女孩就是基因携带者。
如果男性的眼睛正常,女性是色盲的基因携带者,那么如果他们生男孩一半几率会是色盲,如果生的是女孩一半几率为基因携带者。
如果男性的眼睛正常,女性是色盲,他们如果生男孩一定是色盲,如果生的是女孩就是基因携带者。
如果男性是色盲,女性为基因携带者,他们如果生男孩一半几率是色盲,如果生的是女孩一半几率是基因携带者。
如果男性和女性都色盲,他们的孩子全部是色盲。
血友病也是一种隐性的遗传病,传递者是女性,发病者是男性。
它的遗传规律和色盲是一样的,是“X连锁隐性遗传病”。
即便父母双方都是正常人,没有患血友病,但是他们生出的儿子有可能患上这种疾病,但是如果生女儿就不会有这种情况——如果母亲只是基因携带者。
血友病如果被遗传了,很小的时候就会发病了,在轻度外伤后就会出现凝血功能有问题,血流不止,危险性高。
这种病男孩遗传的概率要比女孩高,而且是通过母体遗传,所以如果备孕的你是血友病基因携带者,最好不要生儿子。
蚕豆病是一种遗传性酶缺乏病,患上了它,体内缺少G6PD这种酶,导致红细胞膜的稳定性很差,红细胞因为无法抵抗氧化损伤,所以很容易遭受破坏,容易引发溶血性贫血。
这类病患者不小心吃了蚕豆,很快就发病。
9岁以下的小孩子容易发病,会引起贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等现象。
如果不及时处理,严重的话会引起肝、肾、或心功能衰竭,危及生命。
指导意见:孕检风险评估
备注----01:无风险02:有非遗传性风险,可防可治03:有遗传性风险,可产前诊断,避免患儿出生;有遗传性风险,可行新生儿保护。
04:02+0305:有风险,无法防治。
乙肝血清学五项检测(男,女)+―――+HBsAg(+)HBcAb(+)急性HBV感染,慢性HBsAg携带者。
可孕。
婴儿生后注射乙肝高效价免疫球蛋白和乙肝疫苗。
+――++HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+) 急性HBV感染,趋向恢复。
可孕。
.婴儿生后注射乙肝高效价免疫球蛋白和乙肝疫苗。
+―+―+ HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)急性或慢性乙肝,传染性强。
应暂缓生育。
如要求生育,需肝功能正常后再怀孕,婴儿生后注射乙肝高效价免疫球蛋白和乙肝疫苗。
—+——+ HBsAb(+)HbcAb(+)表示既往HBV感染,恢复期。
可孕。
.婴儿生后注射乙肝高效价免疫球蛋白和乙肝疫苗。
-+ - + + HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)既往HBV感染,恢复期。
可孕。
.婴儿生后注射乙肝疫苗。
-- - - -乙肝血清学五项检测阴性:过去和现在无感染HBV应注射乙肝疫苗,待HBsAb(+)再孕,婴儿生后注射乙肝疫苗。
-+ - + -HBsAb(+)HBeAb(+)既往HBV感染,恢复期。
可孕。
.婴儿生后注射乙肝疫苗。
肝功能检测(ALT)(男,女)指导意见:谷丙转氨酶升高,应去感染内科诊治,待恢复正常,并停药3个月后再孕。
甲状腺功能(促甲状腺激素TSH)(女方)指导意见:女方促甲状腺素升高,提示有可能甲状腺功能减低。
请到内分泌科进一步检查。
促甲状腺素低于正常,提示有可能甲状腺功能亢进。
请到内分泌科进一步检查。
梅毒螺旋体筛查(男,女)指导意见:应及时、规范治疗,以期治愈。
治愈前不宜怀孕。
风疹病毒IgG抗体测定(女方)1,指导意见:女方风疹病毒IgG阴性,要进一步检测IgM抗体。
如果IgM阳性提示近期感染,暂不能怀孕,一月后复查转阴后再考虑怀孕。
4种传男不传女的遗传病 别生儿子
四种遗传病,传男不传女:
一、红绿色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病,色盲的人在日常生活中会遇到许多困扰,比如会受到工作上的限制,不能参军、当飞行员、做司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如患有红绿色盲的司机开车,当遇到红绿灯时,就危险了。
பைடு நூலகம்
在色盲中,占绝大部分的都是男性。说色盲是传男不传女的遗传病,也并不是说所有的色盲都是男的,只是男性色盲的几率会更大。以下是色盲的遗传规律:
目前对于DMD还没有治疗的办法,唯一有效的,就是对高风险胎儿进行产前诊断 ,确诊后流产。
提醒:从备孕开始就得小心准备,当然不怀男胎就不会有什么问题。那么,当你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者的时候,必须要做好思想准备,最好还是生女儿吧。
蚕豆病患者如果不小心吃了蚕豆就容易发玻一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,严重的甚至死亡。
提醒:危险系数不小,所以我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种重男轻女的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿哦。
旧社会不是有一种旧习叫做传男不传女吗?我们也可以经常从电视剧上看到,什么祖传宝物、武功秘诀,为了保证家族血统的纯正,很多都是传男不传女的。所以这样就很容易让人有种定性思维,认为传男不传女都是好的,然而却不是的,因为有些遗传病是只传男不传女。
因为有些遗传病是传男不传女的,所以为了后代健康着想,要优生优育,建议有以下几种遗传病症的夫妻,不要生育男孩。
1.如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
2.如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
育儿知识-非要生男孩?这些遗传病传男不传女哦
非要生男孩?这些遗传病传男不传女哦'生男生女一直是大家讨论的热点话题。
如今这个社会倡导男女平等,孩子的性别并不重要,最重要的是孩子要健康、聪明。
不过仍然很多传统家庭抱着“养儿防老”“传宗接代”等观念,无论如何想要生个儿子。
然而,从遗传学角度来说,有些夫妻真的不适合生男宝宝,因为有些疾病“传男不传女”。
如果患有这些先天性遗传病,建议生育女儿,避免将有缺陷的基因继续遗传下去。
这个大家应该都知道,我们通常说的色盲一般指的是红绿色盲。
它多为先天性遗传,决定色盲的基因在X染色体上。
所以通常是女性传递,男性表现。
也就是说如果女性患有色盲症,那么她所生育的男孩都是色盲症患者。
虽然这个病对生命没有危险,但会影响日后就业,比较交通运输、美术、化学、医药等从业人员必须有正常的色觉。
到目前为止,还无法根治,患者可以通过优生优育来避免后代出现色盲者。
专业名称是急性溶血贫血症。
这是一种很可怕的疾病,因体内缺乏G6PD基因而引起,若患者误食蚕豆或接触蚕豆花粉会出现溶血性贫血。
G6PD基因这个坏家伙在X染色体上,遗传给男宝宝的几率>90%。
早期多会出现乏力、腹痛等不适,严重可造成休克,甚至导致死亡。
然而这种不完全显性遗传病还不能根治,重在预防。
大家通过婚检可检查出是否患有此病。
其属于血液病,是因一组遗传性凝血因子缺乏引起。
这种遗传方式为性染色体隐性遗传,主要是女性携带致病基因,导致后代男宝宝发病。
患者多在幼年发病,自发或受伤后甚至剧烈活动后悔发生凝血功能障碍,出血后很难止住,严重会造成流血不止死亡。
此病可以进行妊娠后的产前诊断,从而进行优生优育。
当然,最好怀孕前先检查先排除。
最后,再次提醒大家,在备孕前一定要先检查身体,了解夫妻双方的健康情况,从而进行优生优育。
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肾上腺脑白质营养不良大全
肾上腺脑白质营养不良疾病分类:神经内科疾病概述:X连锁肾上腺脑白质营养不良(X-ALD),是X连锁隐性遗传病,是一种脂质代谢障碍病,严重侵害患者大脑、肾上腺、睾丸等器官,使身体产生功能损伤的遗传病。
发病几乎均为男性。
病程呈现进行性恶化直至死亡,本病预后差,一般在出现神经症状后1-3年死亡。
一般不超过9年。
疾病病因:呈X性连锁隐性遗传,基因定位在Xq28。
由于体内过氧化物酶缺乏、长链脂肪酸(C23-C30)代谢障碍,脂肪酸在体内尤其脑和肾上腺皮质沉积,导致脑白质脱髓鞘和肾上腺皮质病变。
治疗方案:1、肾上皮质激素替代治疗可能延长生命,减少色素沉着,偶可部分缓解神经系统症状,但长不能组织髓鞘破坏。
2、食用富含不饱和脂肪酸饮食,避免食用长链脂肪酸食物。
65%的病人服用Lorezo油(三芥酸甘油酯与三酸甘油酯按4:1混合)1年后,血浆长链脂肪酸水平显著下降或正常,但不能改变已发生的神经系统症状。
影片《罗伦佐的油》:根据发生在美国的一宗真实案例而改编。
1984年,奥登夫妇的6岁儿子罗伦佐患上罕见的ALD症,又称肾上腺脑白质退化症,医生宣布为无药可治的绝症,但其父母均不肯放弃希望,以各种方法挑战医学界的不足,罗伦佐的父亲发现橄榄油和油菜子油有助减少儿子体内脂肪酸的堆积,于是给洛伦佐服用,并给这种油起名“洛伦佐的油”,终于从死亡边缘把他给救了回来,并且造福了其他同患此病症的患病家属。
在洛伦佐父母坚持付出下,洛伦佐创造了一个医学奇迹,他的生命比医学专家预期延长了22年。
5月30日,洛伦佐30岁生日的第二天,在位于弗吉尼亚的家中去世。
3、造血干细胞移植治疗:骨髓或脐带血造血干细胞移植是最有效的一种方法,而且疗效显著,但也存在较大的风险。
除了骨髓移植外,脐带血造血干细胞移植也可以治疗此类疾病。
脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液,通常是废弃不用的。
虽然每个婴儿脐带中只有少量的血,但这些血液中含有大量的干细胞,是成体干细胞的主要来源之一,上世纪70年代发现脐带血中富含干细胞,特别是造血干细胞含量可与骨髓相媲美,可代替骨髓进行干细胞移植,治疗白血病、再生障碍性贫血等疾病。
伴性遗传
•(1)正常女性纯合子 × 男性色盲
亲代 P 女性正常 XBXB × 男性色盲 XbY Xb Y
配子
F1
XB XBXb 女性携带者
XBY 男性正常
特点:男患者的女儿为携带者。 “男正,母女正”
•(2)女性携带者 × 正常男性
女性携带者 亲代
X B Xb
X
B
×
正常男性
X Y
B
配子 子代
X
b
XB
Y Y
例子:红绿色盲 血友病
典型遗传过程是:外公-> 女儿-> 外孙。 3. 母患子必患,女患父必患
(比如:女性色盲,她的父亲和儿子都色盲)
4、“男正,母女正” 正常男性的母亲和女儿一定正常。 5、男患者的母亲和女儿为携带者
二、伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病
患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常 表现出O或X型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。
XDXd
3.父患女必患,子患母必患
伴X显性遗传特点:
例子: 抗维生素D佝偻病
1、患者中女多男少,但部分女性患者病症较轻。
2、具有连续遗传(代代有患者)现象。
3、 “子患母必患、父患女必患” (男患者的母亲和女儿一定是患者 ) 4、正常女性的父亲和儿子一定正常,简记为: “女正,父子正”。
5、患者的父母至少有一方患病。
为伴X隐性遗传病 亲代: 女性血友病 XhXh
XHY 正常男子
XH Y
配子:
Xh
子代:
女孩表现正常 男孩患病 由此看来,应建议他们生女孩
XHXh
XhY
小结:
一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质:伴X隐 2. 传递特点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必 患,女患父必患。 二. 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质:伴X显 2. 传特递点:患者女性多于男性、具有世代连续性、父 患女必患、子患母必患; 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质:伴Y 2.遗传特点:患者全是男性;父传子,子传孙。
第三代试管婴儿诞生 避免遗传病可选生男生女
第三代试管婴儿诞生避免遗传病可选生男生女沪诞生首个"第三代试管婴儿" 避遗传病可选生男生女日前,上海首例“第三代试管婴儿”在复旦大学隶属妇产科医院部属的集爱遗传与不育医治中心诞生,这是上海生殖辅佐技术领域一个新的里程碑。
据《东方早报》报导,所谓“第三代试管婴儿技术”即“胚胎栽培前遗传学确诊技术(PGD)”,指的是在胚胎植入母体前,先做确诊并挑选出没有遗传病的胚胎,再将合格的高质量的胚胎植入母体,然后协助更多的染色体反常或遗传性疾病高危家庭顺畅诞下健康的宝宝。
此刻,“集爱”中心经市卫生局同意,成为本市首家承诺展开第三代试管婴儿项目的医疗机构。
据“集爱”中心遗传科主任张月萍介绍,该中心已顺畅为二十余例患有遗传病或有不良怀胎史的配偶实施了PGD技术,凡成功怀胎者状况均杰出。
先确诊后怀孕“集爱”中心副院长孙晓溪教授通知记者,此刻本市人群不孕不育的份额在8%~10%,男性不孕不育的份额已与女人周围,各占三分之一。
试管婴儿技术成为此刻最广为选用的生殖辅佐技术,已展开至第三代。
第一代试管婴儿针对女人输卵管阻塞患者,用穿刺针将卵子掏出后在体外与精子结合,将受精后的胚胎再移植到宫腔;第二代试管婴儿则针对男性少、弱、畸精子症患者,用显微打针技术将精子注入卵母细胞胞浆内协助授精。
“第三代技术多了一道确诊工序,就比如对工厂生产出的产品进行质量检查,只要贴上了合格标签的产品才华出厂相同,这样能够根绝有缺点子孙的避世。
”适合因遗传病不孕病患“集爱”中心首先在上海展开“胚胎植入前确诊的应用研究”,使一对因染色体反常而重复流产的配偶成功怀胎,并于今年9月顺畅诞下1名发育正常的健康婴儿。
“平衡易位带着者,属遗传性疾病,会致使患者重复流产达10多次才华刚巧生个健康的宝宝。
迄今为止,也没有任何药物能够改良怀胎结局。
”“集爱”中心副院长孙晓溪教授表明:第三代试管婴儿的目标特别适用于遗传病、重复天然流产、平衡易位、少弱精子症等患者。
传男不传女 男人患五种病不宜生男孩
传男不传女男人患五种病不宜生男孩
其实有现在还有很多的男性朋友有重男轻女的思想,总认为生男孩才算传宗接代,可是大家知道吗?有些种遗传疾病是传男不传女,如果男人患有这五种遗传病,是不宜生男孩的。
第一种、红绿色盲由于这种病不会危及生命,但是对下一代的生活和就业还是有影响的。
夫妻双方同时带有致病基因生育的下一代,特别是男性的患病几率大一点。
第二类、X-连锁隐性遗传病。
例如先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。
对于这些疾病,至今没有解决的方法,有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕前要做诊断,一般只保留女胎,以免患儿出生给家庭和社会带来负担。
同时也杜绝近亲结婚。
第三、血友病。
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
三种病症只传男,若夫妻两人有一人患其中一种,期待生女儿吧_一人比两人高打一字
竭诚为您提供优质的服务,优质的文档,谢谢阅读/双击去除三种病症只传男,若夫妻两人有一人患其中一种,期待生女儿吧_一人比两人高打一字木莲妈妈欢迎评论分享,抄袭必究当看到孩子的眼睛、鼻子和父亲或者母亲很像时,人们会说是遗传了父亲或者母亲的这个特征。
遗传,就是父亲或者母亲的一些特征,在孩子的身上也有体现,而之所以会出现遗传,那是因为基因的作用。
其实,父母遗传给孩子的不仅有身高、长相、智商等,有一些疾病也会通过基因遗传,被称为遗传病。
有些疾病是否会表现出来,还和性别有关系,有一些疾病,只在男孩身上体现,女孩虽然也可能携带这种致病基因,但并不会表现出来。
网友小曲最近就在为孩子的事烦恼小曲是个很温柔的女人,和丈夫结婚两年了,准备要个孩子。
最近在体检的时候,医生的话提醒了她,让小曲很烦恼。
那一天,小曲和老公去进行体检,医生问他们家族里有没有什么遗传病。
想了半天,觉得没有什么,就半开玩笑的问:我爸爸有点秃头,算吗?没想到医生说这个确实可能会遗传,但也不是大问题,如果生个女儿就更不用担心了。
因为秃头的遗传是只传男不穿女的。
众人这么分析,确实有一定的道理,因为秃头也属于遗传疾病,而且是只传男不传女的。
其实,不仅秃头会有伴性遗传的现象,只在男孩身上变现,而女孩不受影响,这几种遗传病,也有只在男性身上体现的特性。
1、色盲正常来说,我们看到的世界是五颜六色的,但是在有些人的眼睛里,看到的世界几乎都是灰色,或者其他的颜色和我们看到的一样正常,而红绿或者黄蓝两种颜色,没有区别,这就是色盲。
根据统计,在患有色盲的人中,男性要远远高于女性,比如在中国,男性色盲的患者占到全部男性中的千分之七十五,女性色盲患者则占全部女性的两千分之一。
也就是说在一千个男性里面,平均大约有75个色盲患者,而在两千个女性里面,才会有一个色盲患者。
之所以有这么大的差别,是因为色盲的遗传和性别有关,男性患色盲的几率比女性大得多。
所以如果家族里面有色盲患者,那还是祈祷最好生女儿吧!2、血友病血友病也是一种遗传疾病,表现出来的症状就是在轻微受伤或者是手术之后,伤口会长时间流血,需要非常久的时间才能愈合。
高考生物 专题十 人类遗传病学业水平过关-人教版高三全册生物试题
专题十人类遗传病一、单项选择题Ⅰ(每小题1分,在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
)1.下列属于遗传病的是( )A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病解析:呆小症是缺碘导致甲状腺激素分泌不足,A错;夜盲症是缺少维生素A,B错;甲型肝炎病属于传染病,D错;父亲和儿子均在40岁左右秃发属于遗传病,C对。
答案:C2.下列不属于单基因遗传病的是( )A.21三体综合征B.多指C.红绿色盲 D.苯丙酮尿症解析:21三体综合征是染色体数目异常遗传病。
答案:A3.唇裂和性腺发育不良分别属于( )A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和单基因显性遗传病C.多基因遗传病和染色体异常遗传病D.常染色体病和性染色体病解析:唇裂属于多基因遗传病,性腺发育不良属于染色体异常遗传病。
答案:C4.只传男不传女、代代相传的人类遗传病最可能是( )A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X染色体遗传 D.Y染色体遗传解析:Y染色体遗传只传男不传女、代代相传。
答案:D5.优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。
优生最常见的手段包括( )A.近亲结婚,喜上加喜B.遗传咨询和产前诊断C.少生和早生,注意营养D.遗传咨询和晚婚晚育解析:优生最常见的手段包括遗传咨询和产前诊断。
答案:B6.下列关于人类遗传病的说法正确的是( )A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病C.人类所有的先天性疾病都是遗传病D.青少年型糖尿病和苯丙酮尿症都属于多基因遗传病解析:单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病;先天性愚型是一种染色体异常遗传病,第21号染色体多一条;人类所有的先天性疾病并不都是遗传病,也有先天性传染病;苯丙酮尿症属于单基因遗传病。
高考生物专题课件17:人类遗传病
深化突破
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
答案 C 解析 据题意知,甲父、母的基因型分别为XbY、XBXb,甲的基因型 为XbXbY,其中,Y一定来自父亲,Xb可能一个来自父亲,一个来自母亲,也 可能2个Xb都来自母亲,故选C。
深化突破
突破2 遗传系谱中遗传方式判断方法与概率计算
1.“四步法”分析遗传系谱图
类型 患甲病概率 患乙病概率 只患甲病概率 只患乙病概率 同时患甲、乙两种病概率 只患一种病概率
患病概率 不患病(即正常)概率
深化突破
公式 m n
m-mn n-mn mn m+n-2mn m+n-mn (1-m)(1-n)
深化突破
易混辨析 “患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”的计算 (1)常染色体上的基因控制的遗传病:男孩患病概率=女孩患病概率=患 病孩子概率;患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 (2)性染色体上的基因控制的遗传病:病名在前、性别在后,则从全 部后代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率,而不需再乘1/2。
深化突破
考向3 以实例分析的形式,考查因减数分裂异常导致的遗传病的相关内容 4.(2018陕西榆林一模)基因组成为XbXbY的色盲患者甲,其父患色盲,其 母表现正常。下列分析中可能性较大的是 ( ) ①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵 母细胞 ②甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精 母细胞 ④甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
深化突破
答案 D 解析 根据Ⅱ-4、Ⅱ-5及Ⅲ-8个体患病情况,再结合题干Ⅱ-5不携 带乙病的致病基因,可以判断乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;根据 Ⅱ-4、Ⅱ-5及Ⅲ-8、Ⅲ-10的患病情况,可知甲病为伴X染色体显性遗传 病,所以根据以上信息可推知Ⅱ-4的基因型只有一种,即XABXab(其中,用A 代表甲病致病基因,用b代表乙病致病基因),B正确;正常情况下Ⅲ-9个体 的基因型为XABY或XabY,而遗传图谱中却显示其两病都患,即基因型为
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8种病传女不传男千万别生女儿
孕育宝宝的过程,也是父母生命的一种延续,甚至包括疾病的遗传。
只是有些疾病属于隐性遗传,有些疾病属于传男不传女,也有很多疾病是传女不传男。
准妈咪们要千万小心以下8种疾病,莫要因为大意将疾病传给了自己的宝贝女儿。
一、超重
走在大街上,我们经常可以看到一个体型肥胖的妈咪身边,往往会跟着一个肥嘟嘟的小公主。
医学跟踪调查发现,女孩子的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密,女儿受到其体重遗传因素高达25%-40%。
也就是说,肥胖体型的母亲,更有可能生养一个同样肥胖的女儿。
建议:孕妈们可要记住了,在这个以瘦为美的年代,为了自己的小公主成为一个人见人爱的“白富美”,还是要注意孕期脂肪和甜食的摄入的,并且经常参与运动保持体型。
二、绝经早
决定妇女绝经最重要的因素是卵母细胞的数量,而这个卵母细胞是由遗传因子决定的。
婴儿出生时,每个卵巢约有一百万个卵母细胞,出生后卵母细胞持续不断地减少。
当卵母细胞数量减少至临界数量时,就会绝经。
因此,您的小公主绝经年龄可能和你相同。
建议:孕妈们应该确保每天从膳食中摄取钙和维生素D,增加蛋白质类食品,养成良好的饮食习惯,最重要的是不要染上抽烟这个恶习。
因为抽烟将会导致女性的绝经年龄提前2至3年。
三、先天性心脏病
最新研究发现,如果父母一方或双方早年患有心脏病,那么后代到中年后患严重心脏病或血液循环方面疾病的几率会比普通人高两倍。
也就是说如果孕妈您的母亲在65岁之前心脏病曾发作过,那么将来你患心脏病的可能性就会增加,并且这一病症还将会遗传给您的女儿。
建议:孕妈们应该保持苗条的身材,积极参与锻炼,减少高脂肪食品的摄入。
进入35岁之后经常测量血压和胆固醇含量,及早发现及早治疗。
四、妊娠时有困难
很多漂亮妈妈往往会生出一个漂亮的小公主,这时很多人都会惊叹遗传的魅力。
与此同时,母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。
目前的研究表明,妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。
因此,如果孕妈要坚决杜绝这些情况的发生。
建议:对于静脉曲张,使之减少到最小程度的最好办法就是保持苗条。
为了宝宝,孕妈们只要熬过这十个月就可以了哦!
五、骨质疏松
假如一位母亲患有骨质疏松疾病,那么其女儿患脆骨的发病率会很高,也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
这一点上,女孩子骨头质量和失去的骨质基本与她母亲的情况相同。
建议:孕妈应该均衡饮食,提高钙和维生素D的摄取,可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟、戒酒使骨骼保持健壮。
六、肺癌
肺癌是现今社会夺取最多人生命的不治之症之一。
在这些患者中,10%以上的人具有家族遗传性。
同等条件下,母亲患有肺癌遗传给子女的机会要比父亲高出2-3倍。
建议:孕妈们应该有规律地参与户外锻炼,戒烟、酒,吃低脂肪、富含纤维的食物。
对于肯德基、麦当劳等油炸非营养品,建议少吃。
在孕妈30岁后应该每年进行胸部透视。
七、2型成人糖尿病
2型糖尿病是一种多基因遗传性疾病,是环境因素和遗传因素共同作用的结果,通常发生在女性40岁以后。
已有的研究表明,有近四成的子女是从母亲那儿遗传患上此病。
建议:孕妈们应该保持苗条的身材,长期坚持一项户外运动。
在45岁之后每隔3年做糖尿病的常规检查。
八、抑郁症
抑郁症是一种常见的心境障碍,引起原因复杂,以显著而持久的心境低落为主要临床特征,严重者可出现自杀念头和行为。
而腹中的宝宝将会有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上这种疾病。
建议:孕期的母亲,可能会由于身份的转变、身体的不适等原因引起心情低落,对此家人们要仔细观察,如发现孕妈突然的情绪波动,应及早去看心理医生。