消毒药械管理制度

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消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度（4篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度分为以下几个部分：一、总则1. 本制度的目的是为了规范医疗机构的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理工作，保证患者的安全和卫生。

2. 本制度适用于医疗机构内的所有消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作。

3. 医疗机构应设立相应的管理机构和管理人员，负责消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、存储、使用、清洗、消毒和报废等工作。

二、采购管理1. 医疗机构应根据需要，制定采购计划，定期向采购部门提出申请，由采购部门负责采购工作。

2. 采购部门应按照相关规定，选择合格的供应商，并签订合同，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和数量。

3. 采购部门应做好采购记录，并保存相关文件和凭证，以备查验。

三、存储管理1. 医疗机构应设立专门的库房，用于存放消毒药械及一次性医疗卫生用品，并设置相应的货架和标识，分类存放。

2. 存放的消毒药械及一次性医疗卫生用品应保持整洁干燥，并防潮、防尘、防虫、防腐。

3. 存储期限超过使用期限的消毒药械及一次性医疗卫生用品应及时清理，不得使用。

四、使用管理1. 消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用应按照医疗操作规程和相关操作规范进行。

2. 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的质量和包装完好性，确保无损坏、变质等情况。

3. 使用过程中发现有损坏或者变质的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即停止使用，并报告相关部门。

五、清洗和消毒管理1. 使用后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应立即进行清洗和消毒处理。

2. 清洗和消毒的方法应符合相关的操作规范和消毒要求，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的清洁和无菌状态。

3. 清洗和消毒过程中应使用合适的工具和消毒剂，并按照规定的时间和温度进行操作。

4. 清洗和消毒后的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行质量检验，合格后方可继续使用。

六、报废管理1. 使用寿命已达到或者超过使用标准的消毒药械及一次性医疗卫生用品应进行报废处理。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(3篇)

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定（定稿）为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理，保证产品安全、有效，进一步预防和控制医院感染的发生，保障医疗安全，依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神，特制定本规定。

一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。

医务部院感办负责具体工作的执行，各部门履行职责，定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。

二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品，并验明产品合格证明。

医院内各科室不得有下列行为：（一）从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品；（二）使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品；（三）使用过期及一次性医疗用品；（四）使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。

三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查，如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。

护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。

四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册，按产品要求进行贮存保管，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。

五、科室使用前应检查产品的外观质量，包括是否失效、包装有无破损及不洁净等，高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。

六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时，使用者应立即停止使用、封存，并立即报告医务部（院感办）、护理部、采购部（节假日及非正常上班时间报告总值班）；如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品，交由责任部门处置，任何科室及个人不得擅自处理。

七、严格执行国家规定。

原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。

卫生消杀药械管理制度

第一章总则第一条为加强卫生消杀药械的管理，保障人民群众的身体健康，防止和控制疾病传播，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国消毒管理办法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及卫生消杀药械的采购、储存、使用、报废等各个环节。

第三条本制度遵循科学管理、规范操作、安全有效、持续改进的原则。

第二章职责分工第四条单位负责人对本单位卫生消杀药械管理工作全面负责。

第五条卫生管理部门负责卫生消杀药械的采购、验收、储存、使用、报废等环节的管理工作。

第六条采购部门负责卫生消杀药械的采购工作，确保采购的药品和器械符合国家规定标准。

第七条使用部门负责卫生消杀药械的使用，确保按照操作规程进行操作。

第八条质量控制部门负责对卫生消杀药械的质量进行监控，确保其符合使用要求。

第三章采购与验收第九条采购卫生消杀药械时，应选择具有合法生产许可证、产品质量合格证的企业，并签订采购合同。

第十条采购的卫生消杀药械应附有产品说明书、产品合格证、生产企业许可证等文件。

第十一条采购部门在收到卫生消杀药械后，应组织验收，验收内容包括：产品名称、规格、数量、生产批号、有效期、生产厂家等。

第十二条验收合格的产品方可入库，不合格的产品应及时退回供应商。

第四章储存与保管第十三条卫生消杀药械应储存在通风、干燥、避光的环境中，避免高温、潮湿、污染。

第十四条储存区域应设置明显的标识，标明药品名称、规格、有效期等信息。

第十五条储存药品应分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品应隔离存放。

第十六条定期检查储存环境，确保药品储存条件符合要求。

第五章使用与操作第十七条使用卫生消杀药械前，操作人员应接受专业培训，掌握正确的操作方法。

第十八条使用卫生消杀药械时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。

第十九条使用后的卫生消杀药械应及时清理，并按照规定进行消毒处理。

第六章报废与回收第二十条卫生消杀药械过期、损坏或质量不合格时，应予以报废。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文（4篇）

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗机构对消毒器械和一次性使用医疗用品的管理，确保医疗安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有消毒器械和一次性使用医疗用品的选购、验收、存储、领用、使用、消毒和报废等各个环节的管理。

第三条医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品台账，保证及时更新和明确责任。

第四条本制度由医疗机构的质控科、感染管理科负责监督执行。

第二章消毒器械管理第五条消毒器械应符合国家和行业标准，并具备使用许可证。

第六条消毒器械应按照其特性和用途进行分类存储，防止混用混放。

第七条消毒器械应设立专门的存放区域，并设立防尘、防潮、通风设施。

第八条消毒器械应定期进行清点和检查，出现缺失或损坏应及时登记报废，并补充新的消毒器械。

第九条消毒器械的使用应使用标准化程序，保证每次使用前进行检查和消毒。

第十条消毒器械的消毒应按照医疗机构的消毒规范进行，确保消毒效果。

第十一条消毒器械的报废应按照医疗机构的废弃物管理规定进行，严禁私自处理或外借。

第十二条消毒器械的管理责任由相应的质控科、感染管理科负责人承担。

第十三条消毒器械的管理应进行定期的考核和评估，确保制度的执行情况。

第三章一次性使用医疗用品管理第十四条一次性使用医疗用品应具备使用许可证和生产许可证。

第十五条一次性使用医疗用品应购买正规渠道的产品，确保产品质量。

第十六条一次性使用医疗用品的选购应根据临床需要和消费预算进行，严禁超标和短缺。

第十七条一次性使用医疗用品应按照其特性和用途进行分类存储，防止混用混放。

第十八条一次性使用医疗用品的储存区域应设有防尘、防潮、通风设施，并定期清理和检查。

第十九条一次性使用医疗用品的领用应进行记录，并设定相应的审批程序，确保有效管理。

第二十条一次性使用医疗用品的使用应符合相应的操作规程，严禁超过有效期限或明显质量问题的产品。

第二十一条一次性使用医疗用品的消毒和处置应按照医疗机构的规定进行，严禁随意处理或外借。

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本（三篇）

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本一、医院在购置消毒药械及一次性医疗用品时，必须查验其合法来源及产品合格证明。

各科室不得从事以下行为：1. 从非正规渠道采购消毒药械及一次性医疗用品；2. 使用包装破损、标识模糊的消毒药械及一次性医疗用品；3. 使用过期或一次性医疗用品；4. 使用未经《医疗器械产品注册证》认证、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。

三、医院感染管理办公室应按感染控制要求，定期对已入库的消毒药械及一次性医疗用品进行抽查，发现质量问题及时通报相关部门。

护理部及其他相关部门负责监督产品质量及使用情况。

四、保管部门需建立详细登记，按照产品要求妥善存储，不得发放包装破损、失效或霉变的产品至使用科室。

五、科室在使用前需检查产品外观质量，包括有效期、包装完整度及清洁度等。

高价值耗材及植入物的使用和管理需遵循医院相关规定。

六、若科室发现不合格产品或使用中出现热原反应、感染等异常情况，应立即停止使用、封存，并立即报告医务部(院感办)、护理部及采购部(非工作时间报告总值班)。

如确认为不合格消毒药械及一次性医疗用品，由指定部门处理，任何科室和个人不得擅自处置。

七、医院严格遵守国家规定，原则上禁止重复使用已消毒的一次性医疗器具。

八、违反本规定者，将按以下条款处理：1. 首次违规，将给予口头警告，限时整改，并在全院通报批评。

2. 第二次违规，责任人将被处以扣罚奖金，并全院通报批评。

3. 第三次违规，责任人将被处以更重的奖金扣罚。

4. 因质量问题导致不良后果，由医院感染管理委员会讨论后处理。

一次性使用医疗用品索证要求：一、消毒剂需提供的证件包括：1. 生产或经营单位的许可证和营业执照复印件；2. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件；3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件。

二、消毒器械需提供的证件包括：1. 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》及营业执照复印件；2. 《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》复印件；3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件；4. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。

2023年卫生室消毒药械管理制度3篇

2023年卫生室消毒药械管理制度3篇卫生室消毒药械管理制度篇11、严格遵守基本技术操作规程，加强无菌观念，为病人提供高质量的服务，坚持一人一针一筒制度，杜绝医源性传播，防止交叉感染。

2、消毒液配制方法要符合要求，定期更换消毒液，并有更换记录，5-10月份每周更换两次，其余月份每周更换一次。

3、敷料、注射器、压舌板均需高压灭菌，做到一人一换一用。

4、卫生室每天要打扫清洁，做到桌面无积尘，墙壁无污渍，地面用来苏儿喷洒消毒。

室内用紫外线消毒并记录。

卫生室消毒药械管理制度篇21、医务人员工作时需穿白色工作服，注射、换药时应戴工作帽和口罩。

2、加强无菌观念，坚持无菌操作，防止医源性感染，各种注射必须使用一次性注射器，且做到一人、一针、一管，一次性医疗用品使用后须毁形、消毒、统一处理。

3、诊断室、治疗室等每天用0.2%过氧乙酸喷雾或揩擦，如被传染病人污染，则应立即用0.5%过氧乙酸消毒。

4、体温表用1%过氧乙酸溶液或含1000mg/L有效氯消毒剂浸泡5分钟后，再放入另一1%过氧乙酸溶液或含1000mg/L有效氯消毒剂中浸泡30分钟，然后用冷开水冲洗或75%酒精擦洗，再用灭菌纱布揩干后备用。

5、压舌板用后浸入0.5%过氧乙酸浸泡30分钟后清洗烤干，纸包后高压消毒。

6、消毒镊子要专用，用2%中性戊二醛浸泡。

盛器要加盖，盛期每周煮沸或高压消毒后更新消毒液。

并有更换记录。

7、敷料、棉签、油膏纱布均用高压消毒。

卫生室消毒药械管理制度篇3根据《消毒管理办法》规定，制订本制度。

一、成立消毒管理组织，严格执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。

二、按照批准的诊疗范围购置必须的消毒、灭菌设施，并保证正常使用。

三、加强对工作人员的.消毒技术培训，掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。

四、医务人员上班时要衣帽整洁，诊疗活动必须严格执行无菌技术操作规程。

进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度消毒药械管理制度是指对于生产、销售和使用消毒药品及消毒器械的管理规定。

消毒药械的管理制度的建立和实施，能够有效地保障公众的生命安全和身体健康，防止疫情的发生和传播。

本文将从消毒药械管理制度的意义、管理内容、监督机制等方面进行详细的阐述。

一、消毒药械管理制度的意义消毒药械管理制度的建立和实施对于维护公众的生命安全和身体健康至关重要。

鉴于消毒药械的特殊性质，如果管理不善或不规范，将会给人们的健康和生命带来严重的危害。

因此，建立科学、规范和严格的消毒药械管理制度，能够有效地预防和控制疾病的传播，保障公众的生命安全。

二、消毒药械管理制度的内容消毒药械管理制度主要包括以下内容：1.注册管理所有生产、销售和使用消毒药品及消毒器械的企业和个人必须按照法定程序进行注册，并取得相关的许可证和资质证书。

注册管理是保障消毒药械的合法性和质量安全的重要措施。

2.生产监督针对消毒药械的生产企业，应建立严格的生产监督制度，确保生产过程的安全和合规。

要严格执行生产工艺和生产标准，保证产品的质量安全，严禁生产假冒伪劣产品。

3.销售管理销售环节是消毒药械管理的一个重要环节。

销售者必须遵循相关法律法规，对产品进行合法处理，确保销售的产品符合质量要求，并确保产品的包装、标签等信息真实、准确。

4.使用监督消毒药械的使用监督是保障公众健康和生命安全的重要环节。

相关部门应当加强对消毒药械使用过程的监督和培训，提高公众的安全意识和正确使用能力。

5.质量监督质量监督是消毒药械管理制度的重要组成部分。

相关部门应加强对消毒药械质量的监督和检测，确保产品质量符合相关标准和要求。

同时，要加强对市场上流通产品的抽检，发现问题及时处理。

三、监督机制为了保障消毒药械管理制度的有效实施，建立科学、规范、高效的监督机制是非常重要的。

1.监管机构相关部门应当成立专门的消毒药械管理机构，负责制定和完善消毒药械管理制度，并对其进行执行和监督。

同时，加强与其他相关部门的协作，形成合力，共同推进消毒药械管理工作。

消毒剂使用管理制度范文(4篇)

消毒剂使用管理制度范文第一章总则第一条为规范消毒剂的使用管理，保障员工健康和产品安全，根据相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司和所有员工。

第三条本制度内容包括消毒剂使用管理的一般要求、使用程序、注意事项和违规处理等规定。

第二章使用管理要求第四条员工使用消毒剂时，应遵循以下基本要求：1.严格按照操作规程进行操作，不得擅自更改和跳过任何步骤。

2.使用前应对消毒剂进行检查，确保其处于正常状态，不得使用已过期的消毒剂。

3.确保消毒剂的储存和使用场所通风良好，避免与其他化学品混存。

4.使用过程中应注意个人防护，佩戴手套、口罩等防护用品，避免接触皮肤和吸入有害气体。

5.使用后应及时清理和归位消毒剂及相关工具，保持工作区的整洁和卫生。

第三章使用程序第五条消毒剂使用程序如下：1.准备工作：确认消毒剂种类和使用目的，准备相应的工具和器材。

2.使用前操作：检查消毒剂的有效期和包装完整性，确保可正常使用。

3.稀释和配置：按照消毒剂的使用说明书和相关操作规程进行稀释和配置。

4.使用过程：根据消毒剂的使用说明书和操作规程，进行消毒处理。

5.整理工作：使用后清理工具和器材，归位消毒剂和相关材料。

第四章注意事项第六条操作人员在使用消毒剂时，需注意以下事项：1.注意消毒剂的储存和保存条件，确保其保存在阴凉、干燥、通风良好的地方。

2.严禁将消毒剂和其他化学品混放，以免产生有害反应和事故。

3.慎用含有刺激性和腐蚀性成分的消毒剂，避免对人体和设备造成损害。

4.使用浓度较高的消毒剂时，应佩戴防护用具，避免直接接触皮肤和吸入有害气体。

5.使用消毒剂时，应遵循正确的方法和时间，不得随意增减或改变使用量和时间。

第五章违规处理第七条如果发现员工在使用消毒剂过程中存在以下行为，将会进行相应的违规处理：1.未按照操作规程进行操作或跳过任何步骤。

2.擅自更改消毒剂的使用方法、稀释比例等。

3.使用过期的消毒剂或通过非法渠道获取消毒剂。

4.存放和使用消毒剂的场所不符合要求，存在安全隐患。

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度第一章总则第一条为加强对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，保障医疗卫生工作的质量和安全，制定本制度。

第二条本制度的适用范围包括医疗卫生机构和相关生产、销售企业。

第三条消毒药械以及一次性医疗卫生用品的生产、销售、使用等活动，应当遵循本制度的规定。

第四条国家卫生健康委员会负责本制度的监督和管理。

第二章消毒药械管理第五条消毒药械的生产、销售等活动，必须符合国家卫生健康委员会发布的相关标准和规定。

第六条消毒药械的生产企业必须具备相应的生产设备和技术能力，并且通过国家卫生健康委员会的认证。

第七条消毒药械的销售企业必须获得国家卫生健康委员会的许可，并且具备相应的销售资质。

第八条消毒药械在使用前应进行严格的检测和验证，确保其符合相关的标准和要求。

第九条消毒药械的使用单位应建立健全消毒药械的管理制度，并定期进行巡查和维护。

第十条消毒药械的报废应按照国家卫生健康委员会的要求进行处理，不能随意丢弃或重新使用。

第三章一次性医疗卫生用品管理第十一条一次性医疗卫生用品的生产、销售等活动，必须符合国家卫生健康委员会发布的相关标准和规定。

第十二条一次性医疗卫生用品的生产企业必须具备相应的生产设备和技术能力，并且通过国家卫生健康委员会的认证。

第十三条一次性医疗卫生用品的销售企业必须获得国家卫生健康委员会的许可，并且具备相应的销售资质。

第十四条一次性医疗卫生用品在使用前应进行严格的检测和验证，确保其符合相关的标准和要求。

第十五条一次性医疗卫生用品的使用单位应建立健全一次性医疗卫生用品的管理制度，并定期进行巡查和维护。

第十六条一次性医疗卫生用品的报废应按照国家卫生健康委员会的要求进行处理，不能随意丢弃或重新使用。

第四章监督与处罚第十七条对于违反本制度规定的行为，国家卫生健康委员会有权进行监督和处罚，包括警告、罚款、暂停生产、销售资质等。

第十八条对于严重违反本制度规定的行为，国家卫生健康委员会有权采取停产、吊销许可证等措施，并将相关信息公示。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文（4篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 引言消毒药械及一次性医疗卫生用品是医疗机构中必不可少的物品。

为了确保医疗场所的卫生安全，保护患者和医护人员的健康，制定一套科学、规范的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度至关重要。

2. 目的与应用范围本制度旨在规范医疗机构内消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、接收、存放、使用、维护、报废等管理流程，并适用于所有医疗机构的相关岗位人员。

3. 采购和接收3.1 采购应按照医疗机构的需要制定采购计划，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的及时供应。

3.2 采购时应选择正规的供应商，并与其签订合同，明确双方的权责。

3.3 接收时应进行验收，检查货物的数量、质量和包装是否符合合同要求。

3.4 如发现质量问题，应及时向供应商提出索赔或退货要求，并记录相关信息。

4. 存放与使用4.1 消毒药械及一次性医疗卫生用品应单独存放，避免与其他物品混杂。

4.2 存放地点应符合卫生要求，通风干燥，避免阳光直射。

4.3 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的包装是否完好，是否到期。

4.4 阅读说明书并按照正确的方法使用，避免交叉感染。

4.5 使用后应当及时清洁消毒，确保下次使用时卫生安全。

5. 维护与维修5.1 定期对消毒药械进行维护，保持其正常运转。

5.2 消毒药械维修人员应具备相应的资质和技能，且应定期接受培训。

5.3 维修记录应详细记录维修日期、内容和维修人员的信息。

6. 报废与处置6.1 消毒药械和一次性医疗卫生用品到期或损坏后应立即报废。

6.2 报废的消毒药械和一次性医疗卫生用品应进行统一处理，确保不会再次使用。

6.3 处理过程中应注意环境保护和安全防护的要求。

7. 监督与督导7.1 医疗机构应设立相应的管理机构，负责监督并督导消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用和管理情况。

7.2 监督人员应定期进行检查，发现问题及时纠正。

7.3 监督人员应及时更新相关政策法规和标准，确保管理制度与时俱进。

医院消毒灭菌药械管理制度

医院消毒灭菌药械管理制度第一章总则第一条为了加强医院消毒灭菌药械的管理，预防感染性疾病的发生和传播，确保医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《消毒管理办法》等有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院使用的消毒灭菌药械的采购、储存、分发、使用、监测、处理等环节的管理。

第三条本院消毒灭菌药械管理应遵循合法、合规、科学、有效的原则，确保消毒灭菌药械的质量和安全。

第二章采购与储存第四条采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购。

第五条采购部门在采购消毒灭菌药械时，应查验生产企业的《医疗器械生产许可证》和产品合格的《医疗器械产品注册证》。

第六条采购部门应按照医院感染管理委员会的要求，采购符合国家规定的消毒灭菌药械。

第七条采购部门应建立消毒灭菌药械的进货记录，记录应包括生产厂家、产品名称、规格型号、数量、批号、有效期、购买日期等内容。

第八条消毒灭菌药械应储存于专用库房内，库房应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。

第九条库房温度应控制在15℃-30℃之间，相对湿度应控制在40%-70%之间。

第十条消毒灭菌药械的储存应按照有效期限、批号、规格等进行分类，做到先进先出，避免过期。

第三章使用与管理第十一条医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理，院感办具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督检查和指导。

第十二条临床使用科室应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项、使用浓度、配制方法、更换时间等，并按照相关规定进行使用。

第十三条临床使用科室应建立消毒灭菌药械的使用记录，记录应包括消毒灭菌药械的名称、规格、批号、使用日期、使用部位、使用人数等内容。

第十四条消毒灭菌药械的使用应按照规定的浓度和时间进行，不得随意更改。

第十五条消毒灭菌药械的使用后，应进行废弃物的处理，遵循国家有关废弃物处理的规定。

第四章监测与处理第十六条医院感染管理委员会应定期对消毒灭菌药械的质量、消毒效果、影响消毒效果等因素进行监测。

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度第一章总则第一条为了规范消毒药械的管理，保障人民群众的健康，提高消毒工作的质量和效率，根据《传染病防治法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于从事消毒工作的单位和个人，包括医疗机构、学校、餐饮服务场所、公共交通工具等涉及消毒药械的各类单位。

第三条消毒药械管理应坚持预防为主、综合施策、科学管理、严格监管的原则，加强对消毒药械的监管和使用，防止传染病的传播。

第四条消毒药械管理部门应当加强对消毒工作人员的培训和监督，提高其消毒技术水平和责任意识，确保消毒工作的规范进行。

第二章消毒药械的分类和标准第五条消毒药械根据其功能和用途，分为医用消毒药械和社会公共消毒药械两类。

1. 医用消毒药械指用于医疗机构消毒工作的器械设备和药剂，包括消毒柜、消毒液、消毒片等。

2. 社会公共消毒药械指用于公共场所、生活环境等领域的消毒工作的器械设备和药剂，包括紫外线消毒灯、喷雾器、消毒液等。

第六条消毒药械的标准应符合国家有关法律法规和标准规定，具备强消毒、快速杀菌、安全可靠的特点，保证消毒效果。

第七条消毒药械的生产、销售、使用等环节应按照相关法律法规和标准进行管理，确保消毒药械的质量和安全性符合要求。

第三章消毒药械的采购和领用第八条消毒药械的采购应委托有资质的单位或个人进行，购买前应对供应商进行全面审核，确保其具备生产许可证和产品注册证等相关证件。

第九条消毒药械的领用应经过审批程序，领用人员应具备相应的消毒技术水平和证书，严格按照规定使用消毒药械。

第十条消毒药械的存放应符合相关要求，避免受潮、曝晒、污染等影响，保证其质量和效果。

第四章消毒药械的使用和管理第十一条消毒药械的使用应根据不同的场所和需要，选择合适的消毒方法和药剂，确保消毒效果达标。

第十二条消毒药械的管理责任应明确，消毒工作人员应认真履行职责，严格按照操作规程和标准操作程序进行消毒工作。

第十三条消毒药械使用过程中如发现问题，应及时报告上级主管部门，并采取适当措施予以处理，确保消毒药械的安全和有效使用。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文(五篇)

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文消毒药械管理制度1.医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2.感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

3.采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4.医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。

5.使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

6.禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

1洛阳中西医结合医院--消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文（二）一、总则为了规范医疗机构内消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理工作，确保医疗机构内的医疗卫生工作安全、有效、合理地进行，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、存放、使用和管理等各个环节。

三、主要内容1. 采购管理（1）消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购应符合国家相关法律法规的要求，并通过医疗机构内部的采购程序进行申购。

（2）采购人员应严格按照医疗卫生用品的质量要求进行采购，确保采购的物品符合标准。

（3）采购人员应与供应商签订合同，并明确约定产品的质量标准、数量、价格、交货时间等具体事项。

（4）医疗机构应建立相应的采购档案，保存采购过程中的相关文件和资料，供以备查。

2. 入库管理（1）入库时，应按照医疗机构内部的管理规定进行验收，并对采购的物品进行清点、对照合同及货单，确保物品与采购信息一致。

卫生室消毒药械管理制度

卫生室消毒药械管理制度一、引言随着卫生水平的提高，卫生室在人们的日常生活中扮演侧紧要的角色。

同时，保证卫生室内物品的专业消毒药械管理制度也同样紧要。

为了更好地掌控病原体的传播，削减交叉感染的风险，削减药械误用的风险，订立一套完善合理的卫生室消毒药械管理制度显得尤为必要。

二、管理范围卫生室消毒药械管理范围包括以下几个方面：2.1 消毒用品管理卫生室应当依照国家标准和行业规范要求选择消毒药剂，采购消毒用品时应注意生产厂家资质等信息，检查其质量报告。

同时，应依照规定的浓度和使用方式使用消毒药剂，不得超量使用。

消毒用品的库存应当充足，不能显现断货现象，以保证随时可以进行消毒工作。

2.2 药品管理卫生室应当依照国家药品管理法规，开展药品采购、储存、配发和使用等环节的管理工作。

要求药械使用人员依照医嘱规定合理使用药物，避开显现药品过期、变质等情况，对于过期、变质的药品应当适时清理。

2.3 手术器械管理卫生室的手术器械配备应当充足医疗单位的要求，应当有严格的手术器械管理制度，单独存放，并标明名称、规格和数量等信息。

手术后要进行高温高压消毒。

三、消毒管理卫生室的消毒管理是卫生室消毒药械管理制度的一个紧要部分，消毒管理必需依照严格的流程和规范操作，保证消毒的质量。

3.1 操作规范1.手消毒：依照规定的浓度使用消毒剂，适当的摩擦方式进行手消毒，时间不低于2分钟。

2.物品消毒：将需要消毒的物品放入消毒包内，依照规定进行消毒，取出后晾干即可。

3.床单消毒：每次更换床单后，床单应当立刻收回并进行消毒处理，消毒过程中使用消毒剂，依照规定的浓度和时间进行消毒。

4.环境消毒：卫生室中的地面、墙面、桌椅等接触面都需要定期进行环境消毒，消毒剂使用必需符合国家标准与医院规定，运用雾化器等工具进行消毒，环境消毒的频率应当依照实际情况发生。

3.2 消毒记录每一次的消毒过程都需要有记录，要求记录消毒剂的名称、批次、浓度、种类、消毒方法、时间、人员等信息。

消毒药械管理制度

消毒药械管理制度
目录
1. 消毒药械管理制度的重要性
1.1 制度的制定意义
1.2 消毒药械管理的必要性
1.3 制度的具体内容
2. 消毒药械管理制度的执行
2.1 负责人和相关人员的职责
2.2 日常操作流程
2.3 突发事件处理
3. 消毒药械管理制度的监督检查
3.1 定期检查措施
3.2 异常情况处理
3.3 检查结果反馈
4. 消毒药械管理制度的完善
4.1 制度的修改与更新
4.2 经验总结与交流
4.3 制度的宣传与培训
消毒药械管理制度是医疗机构和相关单位必须建立和健全的管理
制度之一。

该制度的制定意义在于规范医疗机构消毒药械的管理流程，确保医疗工作的安全进行。

制度将详细规定消毒药械的购置、存放、
使用和报废等具体管理事项，确保消毒药械的有效使用和管理。

执行消毒药械管理制度需要各级负责人和相关人员严格执行相关
规定，确保日常操作流程的规范和准确执行。

在突发事件发生时，相
关人员需按照制度要求进行迅速处理，避免事态扩大。

监督检查是制度执行的重要环节，定期检查措施可有效监督消毒
药械管理情况，及时发现问题并进行处理。

如遇到异常情况，应按照
规定进行处理，并及时反馈检查结果，确保问题得到解决。

为了不断完善消毒药械管理工作，制度的修改与更新是必不可少的。

通过经验总结与交流，不断完善制度内容，加强宣传与培训工作，提高全体员工的管理意识和操作水平，使消毒药械管理工作更加科学、规范。

诊所消毒药械使用管理制度

诊所消毒药械使用管理制度1. 引言诊所是医疗卫生服务的重要单位之一，为了保障患者的健康和安全，诊所在使用医疗器械过程中必须严格遵守消毒药械使用管理制度。

本文将详细介绍诊所消毒药械使用管理制度的具体要求和流程。

2. 目的和适用范围2.1 目的制定本管理制度的目的是为了确保诊所消毒药械使用的安全性和有效性，减少交叉感染和传染病的传播。

2.2 适用范围本管理制度适用于所有在诊所内进行医疗活动和操作的医务人员和工作人员。

3. 术语和定义3.1 消毒药械指在临床医疗活动中，使用消毒剂对手术器械、医疗器械和其他相关物品进行消毒的装备和设备。

3.2 消毒剂指用于对医疗器械进行杀菌、消毒或灭活病原微生物的化学物质。

3.3 交叉感染指在医疗机构内，不同患者之间通过医疗环境、医务人员或设备传播的感染。

4. 消毒药械使用管理要求4.1 消毒药械的选择和采购4.1.1 根据诊所实际需求，确定所需的消毒药械种类和规格，并编制采购计划。

4.1.2 采购消毒药械时，必须选择符合国家相关标准的产品，并确保产品具有合法的注册证。

4.1.3 消毒药械的采购必须通过正规渠道进行，并保存相应的采购记录。

4.2 消毒药械的存放和保管4.2.1 消毒药械必须存放在干燥、通风、避光的环境中，远离易燃易爆和有毒有害物质。

4.2.2 消毒药械的存放区域必须标明名称和用途，并设置相应的警示标识。

4.2.3 消毒药械必须定期检查和保养，确保设备的正常运行和有效性。

4.3 消毒药械的操作和使用4.3.1 使用消毒药械的医务人员必须具备相应的操作技能和知识，严格按照操作规程进行操作。

4.3.2 使用消毒药械前，必须进行良好的个人卫生习惯，包括洗手和佩戴个人防护装备。

4.3.3 使用消毒药械时，必须按照使用说明书进行操作，保证操作的正确性和有效性。

4.3.4 使用消毒药械后，必须及时清洁和消毒，防止交叉感染的发生。

4.3.5 使用过期的或损坏的消毒药械严禁使用，并及时予以处置。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本（四篇）

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本消毒药械管理制度1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。

3、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。

4、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。

5、使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。

掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。

6、禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。

一次性医疗卫生用品管理制度一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。

必须采取严格措施加强管理。

(一)严把进货关1、对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2、严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。

而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本1. 前言本管理制度旨在规范医疗机构对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，确保医疗卫生工作的安全与质量。

所有相关人员应严格遵守本制度的要求，以确保工作的顺利开展。

2. 定义2.1 消毒药械：指用于对医疗设备、器具、场所等进行消毒的器械和药物。

2.2 一次性医疗卫生用品：指在医疗过程中无需清洗和重复使用的物品，包括但不限于口罩、手套、手术衣等。

3. 购买及验收3.1 医疗机构应建立消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购计划，并根据需求向合格供应商购买。

3.2 购买的消毒药械和一次性医疗卫生用品应符合国家标准和质量要求，医疗机构应对其进行验收。

3.3 验收时应检查商品的包装是否完好无损，生产日期、有效期是否合规，质量证明书是否齐全。

如有问题应及时退货或要求供应商解决。

4. 存放管理4.1 医疗机构应建立专门的存放区域或库房，并配备相应的温湿度控制设备。

4.2 消毒药械和一次性医疗卫生用品应分别存放，按照规定的分类和标识进行摆放，确保清晰可辨。

4.3 存放区域或库房应保持清洁、干燥，并有定期的消毒和通风措施。

4.4 存放区域或库房的进出应由专人负责，并记录相关信息，确保存取的及时性和准确性。

5. 使用管理5.1 医疗机构应制定消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用计划，并详细记录使用情况。

5.2 消毒药械使用前应进行消毒设备的清洗、检查和消毒药剂的配置，确保设备的正常运行和消毒效果的达标。

5.3 一次性医疗卫生用品使用前应检查包装是否完好，如发现损坏应及时更换。

5.4 使用过程中应遵循操作规程，严格按照使用顺序和方法进行操作，确保医疗卫生工作的安全和效果。

5.5 使用后的一次性医疗卫生用品应按规定进行分类、包装和处理，不得随意丢弃或重新使用。

6. 维护保养6.1 消毒药械的维护保养工作应由专人负责，定期进行设备的清洗、检查和维修。

6.2 一次性医疗卫生用品的维护保养主要是保持其包装完好，并防止受潮、破损等情况的发生。

消毒剂使用管理规章制度(6篇)

消毒剂使用管理规章制度为了进一步完善我院消毒剂的管理工作，改变以往多部门分管的局面。

经医院有关领导部门决定，全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。

医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证，并定期监测消毒效果。

根据消毒学发展的最新动态及研究成果，引进新的高效消毒剂，具体使用规范如下:一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术规范》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科进行选购。

二、药剂科购买消毒剂，应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“(年号)卫消准字(省号序号)”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成分及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。

还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。

三、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用途、使用方法应有全面了解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成分含量，按说明书的要求进行稀释，稀释用水要求用离子水或无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。

四、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，一般应将消毒剂保存在阴凉处，特别是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。

同时保持良好的通风，避免消毒剂的挥发导致的危险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成分含量。

五、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。

用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。

各科室对本科消毒剂的使用应有计划，及时领取，短期用完。

领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联系，便于做好准备。

六、我院消毒剂的使用原则1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。

医院消毒药械管理制度

医院消毒药械管理制度1. 简介医院消毒药械管理制度是为了确保医院内各项工作安全、顺利进行而制定的一系列规章制度。

本制度旨在确保医院内的消毒药械的安全使用、管理和维护，并通过制度，确保医院内患者、医护人员和环境的诊疗安全。

2. 目的本制度的目的是为了： - 维护医院内的卫生环境，预防医院内的交叉感染； - 保证医院内的消毒药械符合卫生标准，确保患者的诊疗安全； - 规范医院内的消毒药械的使用、管理和维护流程，提高工作效率； - 提高医护人员对消毒药械的使用和管理的认知，降低错误发生的风险。

3. 负责部门和人员医院消毒药械管理制度的执行主体为医院的卫生与感染控制科，负责具体执行该制度的人员包括： - 卫生与感染控制科主任：全面负责医院消毒药械管理制度的执行； - 感染控制护士：负责具体的消毒药械管理工作； - 科室主任：负责本科室的消毒药械使用、管理和维护。

4. 医院消毒药械使用流程医院消毒药械使用流程如下： 1. 科室根据临床需要，提出消毒药械使用申请； 2. 感染控制护士根据申请，审核并发放消毒药械； 3. 科室使用消毒药械进行相应操作，完成后将消毒药械存放在指定位置； 4. 科室定期将使用过的消毒药械送至消毒供应科进行清洗和消毒； 5. 消毒供应科将清洗消毒后的药械进行二次包装，送回科室存放备用。

5. 医院消毒药械管理要求医院对消毒药械的管理有以下要求： - 科室在使用和管理消毒药械时，必须严格按照相关操作规程进行操作； - 临床科室必须与感染控制护士密切合作，及时反馈使用情况和药械数量情况； - 感染控制护士必须保证消毒药械的库存充足，并定期检查药械的有效期； - 医院要建立药械清洗消毒的记录制度，确保清洗消毒的过程安全可靠； - 医院要定期对消毒药械的使用情况进行检查和评估，发现问题及时整改。

6. 医院消毒药械维护和保养医院对消毒药械的维护和保养有以下要求： - 感染控制护士要定期对消毒药械进行外观检查和功能测试，如发现问题及时报修或更换； - 感染控制护士要确保消毒药械的存放位置干燥、通风、整洁，并防止阳光直射； - 消毒供应科要定期对消毒药械进行保养，包括更换滤芯、清洗管道等，确保药械的正常运行； - 感染控制护士要对药械的维护和保养情况进行记录，定期评估药械的使用寿命。