无创产前筛查采血操作规范
无创产前筛查采血操作规范
无创产前筛查采血操作规范无创产前筛查是通过检测孕妇血液中的相关标记物，结合超声检查等方法，对胎儿可能存在的染色体异常、妊娠相关疾病等进行早期筛查的一种方法。
它具有无创、准确、可靠、方便等特点，被广泛应用于临床产前检查中。
为了确保无创产前筛查的测试结果准确，以下是无创产前筛查采血操作规范。
1.严格遵守无菌操作规范。
采血前务必洗手，并穿戴好防护手套和口罩，将操作台面进行清洁消毒，确保采血环境干净卫生。
2.与孕妇进行充分沟通。
在进行采血前，与孕妇进行充分沟通，解释无创产前筛查的意义、过程和产生的费用等问题，征得孕妇的同意后再进行采血操作。
3.确定采血位置。
一般选择孕妇上肢的控制区域，常见的采血位置有肘窝、腕静脉等，根据孕妇的具体情况选择合适的采血位置。
4.消毒采血部位。
在确定采血位置后，使用70%的酒精棉球进行擦拭消毒，保持采血部位的清洁。
5.选择合适的采血针具。
根据孕妇的具体情况，选择合适的采血针具，包括采血针、采血管、注射器等。
建议选择较细的采血针以减小孕妇的疼痛感。
6.采血时注意角度和深度。
采血时需要控制好针具的角度和深度，避免损伤孕妇的血管或神经。
7.顺利抽血并稳定采血针具。
使用适当的技巧顺利抽取血液，注意保持采血针具的稳定，避免发生针穿拖伤等意外伤害。
8.防止采血针具反复刺激。
在抽血时，要避免采血针具在血管内反复刺激，以减少血液样本的污染，并减轻孕妇的疼痛感。
9.采集足够的血液样本。
按照实验室要求采集足够的血液样本，避免血标本不足导致无法进行筛查。
10.完成采血后处理。
在完成采血后，及时将血液标本放入符合要求的采血管中，封闭好，并进行标注，以防样本混淆。
11.检查采血针具是否完整。
在采集完血液样本后，检查采血针头是否完整，如有需要，将采血针头与其他医疗垃圾分开投放。
12.将采血针具等医疗垃圾进行处理。
将采血针具、消毒棉球等医疗垃圾放入专用容器中，并按照医疗垃圾处理规定进行处理。
通过遵守以上无创产前筛查的采血操作规范，可以确保采血过程的安全、无菌，并获取到准确、可靠的血液样本，为无创产前筛查结果提供有力的支持。
产前釆血工作制度
产前采血工作制度一、目的为确保产前筛查标本的质量，保证送检标本具有代表性以及筛查结果的准确性和可信性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于产前筛查标本的采集、处理、运送和保存等全过程。
三、责任人全科工作人员、临床医护人员及送检者均应遵守本制度。
四、程序1. 采血前准备（1）要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
（2）向孕妇解释采血的目的、过程及注意事项，取得孕妇的配合。
2. 标本的采集、处理、运送和保存（1）孕母血清标本采集通过静脉采血。
使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
（2）采血时，应尽量统一采血姿势；应尽量在使用止血带1分钟内采血，看到回血马上解开止血带；当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
（3）避免标本溶血是保证标本质量的重要环节，严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或者在报告单上注明"溶血"字样，提醒医生注意。
（4）标本容器应标明样本编号和病人姓名。
（5）标本采集后应在24小时内尽快送检。
对不能在24小时内分析测定的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20下保存。
（6）接受其他医疗机构转送的诊断样本必须做到：尽量减少运输和储存时间，血清标本应在采集后5个工作日内递送，2天内必须到达诊断检测机构。
3. 采血器材的准备和管理（1）采血器材应符合国家相关标准，确保使用合格的产品。
（2）采血器材应定期消毒、灭菌，并做好记录。
（3）采血器材的存放应干燥、通风，避免阳光直射。
五、质量控制1. 定期对采血人员进行培训，提高采血技能和理论知识。
2. 定期对采血器材进行质量检测，确保其合格。
3. 建立严格的质量控制体系，对采血过程进行全程监控。
4. 设立质量控制小组，负责对采血工作的质量进行评估和指导。
六、记录与报告1. 采血人员应详细记录采血过程，包括孕妇的一般情况、采血时间、采血量等信息。
产前血清学筛查操作常规
产前血清学筛查操作常规1、标本采集与保存：（1）用静脉穿刺术取静脉血2ml，待其凝集后离心分离得到血清。
（2）外来标本在运输过程中要避免高温。
（3）血清标本可在2－8℃温度下保存，一般不超过6天；-20℃以下保存不超过3月；长期保存应在-70℃，避免反复冻融。
（4）标本需及时编号，采用唯一编号，实验前必须再次核对号码，做到准确无误。
2、实验室操作注意事项实验前准备（1）检查所有仪器是否处于正常运行状态。
（2）冻干品复溶：冻干型标准品（Standards）需要重新溶解，加超纯水或三蒸水后静置30分钟，颠倒混匀，观察干粉是否被全部湿润和充分溶解。
（3）试剂盒板条一次如有剩余，则将板条置于有干燥剂的塑料袋内，2－8℃保存待用；质控品可分装100ul－300ul于多个eppendorf管中-70℃冷冻保存，每次一管，一次使用后即弃。
（4）标准品和样品必须做复孔，每次检测应做标准曲线。
所有的试剂和标本在使用前必须回复到室温（20－25℃）。
（5）洗液按需配制，2~25℃放置两周后需重新配置。
实验过程（1）浓缩示终液或血清抗体液在稀释后必须在1小时内使用完，各实验根据具体操作步骤安排稀释的时间。
（2）加样时，按照Protocol程序设定的标准品、质控品、待测样品顺序进行。
（3）加样时，吸嘴避免触及微孔和孔内液体，防止交叉感染；控制加样速度，避免溅起。
（4）根据试剂盒操作说明书要求设定孵育开始时间和终止时间提醒，以免遗忘，影响实验结果，并留有记录。
（5）反应微孔板在搬移过程中要平稳并小心安放，避免溅出。
实验结束（1）实验结束后，及时将测定微孔从仪器中取出。
（2）整理打印数据报告，与实验记录一起装订后归档、保存。
（3）洗板机定期消毒，一般为一个月一次，标本量大时两周一次。
以保证实验结果的可靠性。
血清标本及废弃物处理（1）所有血清标本在实验结束后-70℃冷冻保存，保存时间在胎儿出生后至少一年，以备复查。
实验剩余的稀释示终液、血清抗体液及测定微孔板条需在仪器放置及实验操作环境以外处理。
产前筛查采血点工作制度(3篇)
第1篇一、总则为保障孕产妇的健康，提高出生人口素质，规范产前筛查采血点工作，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《产前筛查管理办法》等相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。
二、工作原则1.依法依规：严格按照国家法律法规和相关规定开展产前筛查采血工作。
2.科学规范：采用科学、规范的方法进行产前筛查，确保筛查结果的准确性。
3.以人为本：关注孕产妇身心健康，提供温馨、周到的服务。
4.质量第一：保证筛查质量，确保孕产妇和新生儿的健康。
三、工作职责1.产前筛查采血点负责人：（1）负责组织实施产前筛查采血工作，确保工作顺利进行；（2）负责制定和落实产前筛查采血点工作计划；（3）负责协调相关部门，保障产前筛查采血工作所需资源；（4）负责对产前筛查采血点工作人员进行培训和考核；（5）负责对产前筛查采血点工作进行监督检查。
2.产前筛查采血点工作人员：（1）负责对孕产妇进行产前筛查咨询和指导；（2）负责采集孕产妇血液样本，确保样本质量；（3）负责对血液样本进行检测，确保检测结果的准确性；（4）负责对检测结果进行报告，并及时反馈给孕产妇；（5）负责做好产前筛查采血点的工作记录和资料归档。
四、工作流程1.宣传发动：通过多种渠道宣传产前筛查的重要性和必要性，提高孕产妇对产前筛查的认识。
2.咨询预约：孕产妇到产前筛查采血点咨询，了解产前筛查的相关信息，预约筛查时间。
3.知情同意：产前筛查采血点工作人员向孕产妇详细讲解产前筛查的目的、意义、方法、风险等，征得孕产妇的知情同意。
4.采集样本：产前筛查采血点工作人员按照规范流程采集孕产妇血液样本，确保样本质量。
5.样本检测：将采集到的血液样本送至指定的检测机构进行检测，确保检测结果的准确性。
6.结果报告：检测机构将检测结果反馈给产前筛查采血点，由工作人员通知孕产妇。
7.随访管理：对筛查结果异常的孕产妇，及时进行随访，指导其进行治疗和干预。
五、质量控制1.人员培训：对产前筛查采血点工作人员进行定期培训，提高其业务水平和服务质量。
无创dna流程
无创dna流程无创DNA流程无创DNA检测是一种不需要穿刺采集组织样本的检测方法，通过血液中的游离DNA进行遗传物质的分析。
这种检测方法已经在临床诊断、致病机制研究等领域得到广泛应用。
下面将介绍无创DNA检测的流程。
1. 血样采集：无创DNA检测的第一步是采集待测人的血样。
通常情况下，只需要提取2-10ml的血液即可，采血的方法和其他血样采集方法相同。
采血后，将血样转移到无菌离心管中。
2. 血样离心：为了获取血浆，需要将采集到的血样进行离心。
离心过程中，血液会分层，最上层的是血浆，中间层是白细胞，最底层是红细胞。
无创DNA检测主要使用血浆进行分析，因此需要将血浆转移到另外的无菌离心管中。
3. 血浆的处理：采集到的血浆样本中含有游离DNA，为了提取纯净的DNA，需要先将血浆进行预处理。
预处理的方法有多种，常用的方法包括添加盐酸和硫酸，以去除蛋白质和其他的污染物。
经过预处理后，获得的血浆中富集了DNA。
4. DNA提取：在进行DNA提取之前，需要先对血浆样本进行高速离心，以去除残余的细胞碎片和杂质。
然后使用特定的试剂盒进行DNA提取。
提取方法主要包括溶解蛋白、盐沉淀、酒精沉淀等步骤。
提取到的DNA会在溶液中稳定存在，并可以用于后续的分析。
5. DNA质量检测：为了确保提取的DNA质量合格，需要进行质量检测。
常用的DNA质量检测方法有聚合酶链反应（PCR）、凝胶电泳等。
通过这些方法，可以检测到DNA的纯度、浓度和片段长度等指标。
6. DNA测序：最后一步是对提取到的DNA进行测序。
最常用的测序方法是高通量测序技术，如Illumina测序平台。
通过测序技术，可以得到DNA的序列信息，并用于后续的分析和解读。
综上所述，无创DNA检测的流程包括血样采集、血样离心、血浆的处理、DNA提取、DNA质量检测和DNA测序等步骤。
这种无创DNA检测方法不仅可以帮助人们了解自身的遗传信息，还可以在临床诊断和疾病预防中发挥重要的作用。
产前筛查采血点技术规范
产前筛查采血点技术规范为了加强和规范产前筛查采血点的技术管理，提高产前筛查技术服务的水平和质量，特制定《产前筛查采血点技术规范》（以下简称《技术规范》）。
各设置了产前筛查采血点的产前诊断机构和产前筛查机构以及所设置的采血点必须按照本《技术规范》执行。
1. 采血点医疗保健机构要求：1.1设置的采血点必须是具备医疗执业资质，同时具有开展产科技术服务并设置有检验科的医疗保健机构。
1.2 产前诊断机构或产前筛查机构必须与采血点所在医疗保健机构签署产前筛查标本采集协议，明确双方的责任和权利，保障产前筛查质量，切实保护孕妇的权益。
1.3 采血点所在医疗保健机构应该提供进行产前筛查的宣传告知场所、产前筛查咨询场所、产前筛查采血场所、产前筛查标本保存场所和设施、产前筛查资料保存设施等。
1.4 产前诊断机构或产前筛查机构应协助采血点进行建设。
所有关于产前筛查的工作制度、人员职责和技术操作规范参照协议单位的样本进行制定和执行。
2.采血点人员要求：2.1从事产前筛查采血点临床工作的医师必须是采血点所在医疗保健机构取得执业医师资格的妇产科医师。
2.2 从事产前筛查采血点采血工作的人员必须是采血点所在医疗保健机构的医务人员。
2.3 从事产前筛查采血点标本处理工作的人员必须是采血点所在医疗保健机构的实验室技术人员。
2.4 上述人员必须经过与之签署产前筛查采血点工作协议的产前诊断机构或产前筛查机构的技术培训，并获得培训合格证书。
3. 产前筛查临床技术：3.1宣传告知：3.1.1 采血点必须建立产前筛查的宣传告知制度，对所有孕妇进行产前筛查的宣传和告知。
3.1.2 每一位孕妇均应当签署《产前筛查告知书》。
告知书一式两份，孕妇和采血点各保存一份。
告知书的内容由签署协议的产前诊断机构或产前筛查机构提供样本。
3.1.3 签署不同意进行产前筛查的孕妇则按照相关规范，进行常规围产保健服务。
3.1.4 签署同意进行产前筛查的孕妇则进入产前筛查咨询门诊进行有关产前筛查的咨询。
产前筛查血清学标本的采集与运送流程
产前筛查血清学标本的采集与运送流程
一．标本的采集
（1）根据病人的发票号打印条码。
（2）抽血前应仔细核对病人的姓名，性别，年龄，检查项目等。
（3）采血部位严格消毒后，用一次性采血针抽取5ml静脉血至装有分离胶的真空采血管中。
（4）在已经采好血样的试管上贴上病人的条码。
二．标本的储存
（1）标本采集后应尽快送至武汉市妇女儿童医疗保健中心产前筛查实验室。
（2）若不能及时送检，将已采集的血液标本及时分离血清，并置于-20℃的冰箱里保存，否则可发生红细胞与血清之间成分的相互
转移，或红细胞中的某些酶分解待测物等，从而影响检验结果。
三．标本的运送
（1）标本运送要注意防止标本外溢、蒸发和污染，用有盖容器保存、运送标本。
（2）严格控制温度，标本周围放满冰袋。
（3）每个星期二派专人运送。
（4）送至武汉市妇女儿童医疗保健中心产前筛查实验室后，双方核对后完成交接，并做好相应的记录。
武汉市汉阳医院检验科。
产前筛查血标本采集与递送制度
产前筛查血标本采集与递送制度
1、参加产前筛查单位有义务向孕妇宣传产前筛查知识，根据孕妇的知情选择签署知情同意书后负责标本的采集以及相关资料的收集。
2.相关资料内容包括：孕妇的年龄、体重、末次月经、孕周、异常妊缓史等，应根据筛查申请单逐项填写。
3、当孕妇的末次月经推算不可靠时，应采用B超确定孕龄。
4、建议在孕15-19周，抽静脉血2-3ml，孕妇采血时忌高脂饮食，采血管不抗凝。
采血后在室温置30-40分钟后分离血清（2000rpmx10分钟），血清在4℃一20℃保存备用。
5.血标本递送：根据实验部门与采血单位的协议，定期由中心派人收取或采血单位派人送达，检测部门在收取标本时应进行质量验收。
6、质量验收的内容包括：申请单是否填写准确，有无签署孕妇知情同意书血清的量与质量，质量不符合者应退回重采或补充材料后方进行筛查检测。
7、结果反馈：筛查结果由产前诊断中心在实验完成2日内及时通知产前筛查单位，并由产前筛查单位通知筛查高风险的孕妇到遗传咨询或胎儿医学门诊就诊。
产前筛查标本采集与管理系统规章制度
产前筛查标本采集与管理系统规章制度1. 引言产前筛查是指通过对孕妇进行血液和超声检查，评估胎儿存在染色体异常和其他遗传性疾病的风险。
为了确保产前筛查的准确性和可靠性，需要建立标本采集与管理系统规章制度，以规范工作流程和确保质量。
2. 标本采集2.1 采集人员要求标本采集由专业医务人员进行，包括产科医生、助产士或合格的护士。
采集人员需具备相关医学知识和技能，并严格遵守操作规程。
2.2 采集设备标本采集需要使用无菌采血针、采血管和其他必要的工具和耗材。
采集设备需保证无菌，采血针每次使用后应立即丢弃，以避免交叉感染。
2.3 采集方法采集前，采集人员需向孕妇说明采集目的、过程和注意事项，并征得其同意。
采集时应细致操作，保证标本的完整性和质量，并正确填写相关信息。
2.4 标本保存与运输采集完毕，标本需正确保存，避免受到污染、温度过高或过低等不利因素。
采集后应尽快送至实验室，避免延误分析和诊断。
3. 标本管理3.1 标本登记与标识每个标本应有唯一的标识，包括标本编号、患者姓名、时间、采集人员等信息。
登记时应核对信息的准确性，防止产生混淆。
标本标签应牢固粘贴在容器上，不能随意更换或遮挡。
3.2 标本保存标本保存应按照特定的要求进行，如染色体分析标本应保存在冰箱中，避免长时间暴露在室温下。
不同类型的标本应分开保存，避免交叉污染。
3.3 标本流转任何情况下，标本流转都应有明确的记录，包括标本的出库、入库、移交等环节。
标本流转记录应精确而完整，以确保标本的追溯性和可靠性。
3.4 标本销毁标本的安全销毁需严格遵守规定，包括对隐私信息的保护和环境的保护。
销毁记录应详细记录销毁的时间、方法和责任人。
4. 质量控制4.1 内部质量控制实验室应建立内部质量控制机制，定期进行质量控制检测，以确保各项检测结果的准确性和可靠性。
质量控制记录应详细、规范，并留存备查。
4.2 外部质量控制实验室应参加相关的外部质量评估方案，通过与其他实验室的对比，及时发现并纠正可能存在的技术问题，提升实验室的质量水平。
新生儿疾病筛查采血操作规范审批稿
新生儿疾病筛查采血操作规范审批稿新生儿疾病筛查是指对新生儿进行针对性检测，以筛查出潜在的或具有遗传、代谢、内分泌等相关问题的婴儿，以便早期诊断和治疗。
在新生儿疾病筛查中，采血是非常重要的一步，需要严格按照操作规范进行，以确保准确性和安全性。
采血前的准备工作：1.预先准备所需的采血材料，包括针、血采盒、抗凝剂和干燥剂等。
2.确保工作环境整洁，并使用消毒液清洁工作台面和所需工具。
3.检查采血区域的皮肤完整性，避免选择有伤口、炎症或其他问题的部位。
采血操作步骤：1.高标准的个人防护措施，包括戴好手套、口罩和帽子等，防止交叉感染。
2.给予家长适当的解释和指导，让家长了解采血的目的和注意事项，并征得其同意。
3.选择合适的采血部位，一般为婴儿脚跟或手背。
注意避开静脉或动脉，以免造成伤害。
4.用消毒液清洁所选择的部位，使用消毒棉球滴一些酒精，轻轻擦拭约30秒，确保彻底消毒。
5. 使用一次性无菌针头，从清洁的中央向外插入，深度约 1.5-2mm，直到看到血液出现。
6.将血液滴入血采盒中，并确保血液充分进入采血盒，避免污染和空气进入。
7.采集足够的血液量，一般为血采盒容量的三分之二左右。
8.拔出针头后，立即用消毒棉球按压采血部位，保持压力约5分钟，以防止血液外渗。
9.将采血样品标识清楚，并及时送至指定的实验室进行检测。
采血后的处理和注意事项：1.处理患者或家长的情绪，尽量保持患者或家长的平静和舒适。
2.清理工作区域，包括清理一次性材料，清洁工作台面和工具，以防止交叉感染。
3.婴儿采血后可能会出现一些血肿或瘀斑，可以冷敷或按摩部位，帮助减轻不适感。
4.监测婴儿的情况，观察是否有不适或异常症状出现。
5.如果出现异常情况，应及时向医生汇报并采取相应的处理措施。
通过严格按照新生儿疾病筛查采血操作规范进行操作，可以确保采血的准确性和安全性，为准确诊断和及早治疗提供有力支持。
同时，注意与家长的沟通和合作，提高采血的成功率和患者满意度。
血液采集技术操作规范
血液采集技术操作规范
1. 前言
血液采集是进行血液检测和诊断的重要步骤。
采集过程中需要
遵循一定的操作规范，以确保采集的血液样本具有可靠的质量和准
确的结果。
2. 操作流程
2.1 准备工作
1. 检查采集器具是否完好无损。
2. 洗手并穿戴口罩、手套等防护用品。
3. 确认被采集者的身份和采集部位。
4. 告知被采集者采集的相关事项，获得其同意后方可进行采集。
2.2 采集操作
1. 清洗采集部位，消毒处理。
2. 选择合适的针头，戳破静脉。
3. 连接采集器具，观察血液采集情况。
4. 采集结束后，拔出针头，进行止血处理并进行贴敷。
3. 注意事项
1. 采集前应检查被采集者是否有出血倾向等身体异常情况。
2. 采集器具应是一次性使用的，严禁重复使用。
3. 采集过程中应注意避免污染，保持操作环境清洁卫生。
4. 采集的血液样本应妥善保存并尽快送往实验室进行检测分析，避免样本干化和变质。
以上即为血液采集的操作规范，执行时应严格遵守，确保采集
的血液样本质量可靠。
如有不适或操作不当，应及时停止采集并咨
询专业人员。
产前筛查实验室样本处理指南
产前筛查实验室样本处理指南一、概述本指南旨在提供产前筛查实验室技术人员样本处理的详细步骤和注意事项，以确保样本的准确性和可靠性。
实验室人员应严格按照以下步骤操作，并注意遵守实验室操作规范和标准流程。
二、样本采集与送样1. 样本采集:- 样本采集应由专业医生或护士进行。
- 使用消毒剂对采血部位进行消毒，并等待消毒剂完全干燥后进行采血。
- 采用合适的采血管和针头进行采血，确保样本的完整性和干净度。
- 护理人员应在采血过程中注意避免空气污染和血液外渗。
- 采集的样本应迅速放入相应的样本管中，避免氧化和污染。
2. 送样及相关文件:- 采集完样本后，将样本管盖紧，并在相应的标签上写明患者信息和采样时间。
- 请确保在相关文件上填写准确的信息，包括患者的个人基本信息、采样时间、采样地点等。
- 将样本和相关文件放入专用袋中，并妥善保存以防泄漏和损坏。
- 在送样前，确认样本和相关文件的标识是否一致，并进行二次核对，确保准确无误。
三、样本处理1. 样本接收与登记:- 实验室人员应及时接收样本，并核对标识是否与相关文件一致。
- 登记样本信息时，请仔细核对患者的个人基本信息、采样时间等，确保准确性。
- 如发现样本信息不一致或有疑问，请及时与医护人员联系并妥善记录。
2. 样本处理操作:- 处理样本前，请先检查样本的完整性和污染情况，如发现异常情况，请及时报告并根据实验室规范进行相应操作。
- 根据所需实验方法，将样本按照指定比例与相应试剂混合，并进行适当的离心与振荡等处理。
- 遵循实验室规范，进行所需的离心、分离、转移等操作，确保样本处理的准确性和可靠性。
- 在每一步操作完成后，请及时记录相关信息，包括操作人员、操作时间等，以便后续结果回溯和质控追溯。
四、实验室质控1. 样本质控:- 每批样本处理前，请使用质控样本进行质控测试，确保实验方法的准确性和稳定性。
- 如发现质控样本测量结果超过预定范围或与历史数据存在重大出入，请及时调查原因并采取相应措施。
无创产前筛查采血操作规范
附件3胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测样本采集手册一、受检者准备1．检测对象：孕周范围为孕12-24周的孕妇。
2．采样体位：坐位取血，且在采血前患者需要有10分钟时间稳定自己的体位。
【注意事项】要求受检孕妇先进行B超检测，确认胎儿为单活胎。
采血前24小时内避免运动和饮酒，不宜改变饮食习惯和睡眠习惯。
二、样本采集前准备1、知情同意书签署：送检医生与受检者及其家属作良好沟通，告知该检测的重要性、临床意义及潜在的风险，并指导受检者签署知情同意书。
对于孕周大于24周并坚持要求进行该检测的受检者，由送检医生指导其签署知情同意书补充条款。
2、送检单填写：要求用钢笔或签字笔填写，并使用正楷字体，字迹清晰，填写完整。
3、送检单必填信息：送检单位、送检医生、采血日期、受检者姓名、年龄、孕周、B超检查结果、身份证号码、联系电话。
4、信息核对：仔细核对送检单和受检者的基本信息，确保一致；检查受检者是否按照医嘱准备，并向其解释操作目的以取得配合。
5、样本标识：在采集管、知情同意书、送检单上贴上样本唯一条码，并注明受检者姓名、年龄、孕周、检验项目等信息，确保与送检单一致。
【注意事项】1．粘贴条码标签时，应使条码与采集管的管长平行，字母朝管口方向，避免以环绕管壁粘贴的方式使管周被遮挡，而无法清晰看到管内样本情况。
（条码7个，分配：患者一个、采血机构一个、保健所3个、保健院一个、检测中心一个）2. 样本采集后使用的条码必须为抗冻条码，并且粘贴牢固，确保在运输、检测、储存过程中不会脱落或字迹模糊不清。
三、样本采集1、采样器：医用一次性采血针、10 mL EDTA抗凝管、灭菌棉签、止血带、消毒液。
2、采集操作：全血标本的采集—使用普通的10mlEDTA采血管：严格按照《实验室操作技术规范》的要求采取10 mL孕妇外周血，采血后请立即缓慢颠倒6次使血液与管内成分混匀（如图1），拖延颠倒混匀时间可能会造成检测失败。
混匀后立即放直立于4℃冰箱内，并在6个小时内进行血浆分离。
产前筛查采血点技术规范
产前筛査采血点技术规范为了加强和规范产前筛査釆血点的技术管理，提高产前筛查技术服务的水平和质量，特制定《产前筛査采血点技术规范》（以下简称《技术规范》）。
各设置了产前筛査釆血点的产前诊断机构和产前筛査机构以及所设置的釆血点必须按照本《技术规范》执行。
1.采血点医疗保健机构要求:1.1设置的采血点必须是具备医疗执业资质，同时具有开展产科技术服务并设置有检验科的医疗保健机构。
1.2产前诊断机构或产前筛査机构必须与釆血点所在医疗保健机构签署产前筛查标本采集协议，明确双方的责任和权利，保障产前筛査质量，切实保护孕妇的权益。
1.3采血点所在医疗保健机构应该提供进行产前筛查的宣传告知场所、产前筛査咨询场所、产前筛査采血场所、产前筛査标本保存场所和设施、产前筛查资料保存设施等。
1.4产前诊断机构或产前筛査机构应协助釆血点进行建设。
所有关于产前筛查的工作制度、人员职责和技术操作规范参照协议单位的样本进行制定和执行。
2.采血点人员要求:2.1从事产前筛査采血点临床工作的医师必须是采血点所在医疗保健机构取得执业医师资格的妇产科医师。
2.2从事产前筛査采血点采血工作的人员必须是采血点所在医疗保健机构的医务人员。
2.3从事产前筛査采血点标本处理工作的人员必须是采血点所在医疗保健机构的实验室技术人员Q2.4上述人员必须经过与之签署产前筛查釆血点工作协议的产前诊断机构或产前筛查机构的技术培训，并获得培训合格证书。
3.产前筛查临床技术:3.1宣传告知:3.1.1采血点必须建立产前筛査的宣传告知制度，对所有孕妇进行产前筛査的宣传和告知。
3.1.2每一位孕妇均应当签署《产前筛査吿知书》。
告知书一武两份，孕妇和采血点各保存一份。
告知书的内容由签署协议的产前诊断机构或产前筛査机构提供样本。
3.1.3签署不同童进行产前筛査的孕妇则按照相关规范，进行常规S产保健服务。
3.1.4签署同童进行产前筛査的孕妇则进入产前筛査咨询门诊进行有关产前筛査的咨询。
产前筛查操作规范
生化免疫实验室操作规范1、严格质量控制，操作人员必须有资格或上岗证；2、对冷冻标本，检测前应恢复至室温；3、严格按试剂生产厂家提供的实验程序操作；4、使用质量好的（卫生部或国家其它权威机构指定厂家）未过期的产品；5、检查仪器的设置是否符合要求，如温度、时间、特环次数及器械刻度等；6、做好标本的采集和保存工作。
做到标本即采集即处理，对缓检标本必须妥善保存。
产前筛查样本保存规范1、使用唯一编码：编码要求准确、清楚，每位孕妇使用唯一编码，要求复读给孕妇听；2、编码操作者固定，做到“三查七对”：操作时三查：即查编码、查离心管、查血清管。
3、血样登记表与本人七对：即对姓名、对年龄、对编码、对末次月经、对B超孕周、对地址、对通讯电话。
4、血清管编码的书写要求：编号要求字迹清楚，准确无误。
5、血样的处理要求：全血于室温放置2小时待血液完全凝集后再进行离心，他离血清时要仔细，避免溶血现象，分离出的血清用一次性吸管转入血清管中，血清管盖须拧紧，防止血清漏出，标本如能在7天内检测完毕，则置2—8℃保存；如检测时间超过7天，则置-20℃冰箱保存。
产前筛查标本处理规范1、目的对常规及急诊标本的处理进行规范管理及质量控制，以便为上级检测提供合格的待测标本，这可保证为患者提供准确的检验结果。
2、范围适用于本实验室的常规和急诊标本的分离处理的规范管理。
3、职责标本分离处理工作人员常规及急诊标本的分离处理。
工作人员在处理过程中对于不合格标本有权拒收。
详见不合格标本拒收制度。
4、工作程序1）标本接受编号后，对于抗凝管采集的标本用离心机3500转/离心5分钟。
逐个观察标本有无溶血等现象，如溶血则重新抽血。
如病房送检之不含抗凝剂标本。
需放在37.0℃的孵育箱孵育，待血液凝固后3500转/分离心5分钟。
逐个观察标本如无纤维丝就直接将标本管对号放入专用架送检，或者将血清吸出并装入专用样品杯送检，如有纤维丝就将标本吸出并装入另一支洁净试管或者是样品杯后对号放入专用架送检。
无创产前筛查采血操作规范
无创产前筛查采血操作规范1.设备准备：操作前，应确保所有使用的设备是清洁的，并且已经通过了校准和验证。
确保采用符合规范的无菌设备进行采血操作。
2.孕妇准备：在采血操作之前，医务人员应向孕妇说明整个操作的过程、目的和风险，并获得其同意。
确保孕妇处于放松状态，不紧张或紧张。
3.血液采集：选择合适的静脉用具，一般常用的为采用适用于无创产前筛查采血操作的静脉刺入针。
接下来，用无菌消毒棉球擦拭采血部位，使其干燥。
然后，医务人员应戴上手套，并确保双手清洁。
请孕妇放置手臂，将用于采血的手臂高举，并用绷带将其绕在患者的上臂上以帮助静脉扩张。
接下来，医务人员需要确定针头进入皮肤和静脉的位置，并插入静脉。
4. 采血量：通常，采血量应根据实际需要进行调整，通常取5-10ml血样。
5.血液保存：采集到的血液应立即转移到带有抗凝剂的血管中，确保血液不凝结或受到其他损害。
采集到的血液应立即送到实验室进行后续的分析。
6.记录信息：在整个采血过程中，医务人员应及时记录相关信息，包括孕妇的基本信息（如姓名、年龄、孕周等）、采血日期和时间、采血量等。
7.安全处理：医务人员应正确处置采血后的废弃物和污染物，并确保其安全和环保处理。
8.保护隐私：在整个采血操作过程中，医务人员需保护孕妇的隐私和安全，并严格遵守相关的法律法规和职业道德。
无创产前筛查采血操作规范是确保产前筛查结果准确和可靠的重要环节。
只有严格按照操作规范进行采血操作，才能确保采集到的血液样本的质量和完整性，从而为后续的检测提供可靠的基础。
此外，医务人员在采血操作过程中应注意细节，保护孕妇的隐私和安全，提供良好的医疗服务体验。
无创dna采血规章制度
无创DNA采血规章制度1. 引言DNA是人体中的重要遗传物质，对于科学研究和医学诊断都具有重要意义。
传统的DNA采集通常需要进行创伤性的采血操作，给患者带来不适和痛苦。
为了改善这种情况，无创DNA采血技术应运而生。
为了确保无创DNA采血操作的规范和安全，制定本规章制度，以指导相关人员的工作。
2. 管理责任2.1 上级管理部门上级管理部门负责指导和监督本规章制度的实施，并提供必要的资源和支持。
2.2 实施部门实施部门应根据本规章制度，组织具备相关专业知识和技能的人员，负责无创DNA采血的操作和管理。
3. 人员要求3.1 无创DNA采血人员无创DNA采血人员应具备以下条件： - 掌握相关理论知识，了解无创DNA采血的原理和操作流程。
- 具备相关技术和操作经验，能够熟练使用无创DNA采血设备。
- 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与患者和其他医护人员进行有效的协作。
3.2 岗前培训和考核对于无创DNA采血人员，应进行岗前培训和考核，确保其具备相关专业知识和技能。
培训内容主要包括： - 无创DNA采血操作流程和注意事项； - 无创DNA采血设备的使用和维护； - 安全防护和事故应急处理。
4. 无创DNA采血操作流程4.1 术前准备•确认患者身份，核对信息准确性。
•向患者解释无创DNA采血的操作过程和注意事项，并征得患者同意。
•检查无创DNA采血设备的状态，确保设备正常运行。
4.2 无创DNA采血操作1.患者就坐或卧位，并保持舒适放松。
2.根据无创DNA采血设备的使用说明，正确操作设备。
3.将无创DNA采血设备的传感器放置在患者身体特定位置，如手指、手腕或手臂内侧等。
4.开始采集DNA样本，操作时间根据设备要求而定，通常为数分钟。
5.采集完成后，小心取下无创DNA采血设备，避免伤害患者和自己。
6.将采集的DNA样本妥善保存，确保样本的完整性和准确性。
4.3 术后处理•清理无创DNA采血设备，保持设备的清洁和卫生。
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附件3
胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检
测样本采集手册
一、受检者准备
1．检测对象：孕周范围为孕12-24周的孕妇。
2．采样体位：坐位取血，且在采血前患者需要有10分钟时间稳定自己的体位。
【注意事项】
要求受检孕妇先进行B超检测，确认胎儿为单活胎。
采血前24小时内避免运动和饮酒，不宜改变饮食习惯和睡眠习惯。
二、样本采集前准备
1、知情同意书签署：送检医生与受检者及其家属作良好沟通，告知该检测的重要性、临床意义及潜在的风险，并指导受检者签署知情同意书。
对于孕周大于24周并坚持要求进行该检测的受检者，由送检医生指导其签署知情同意书补充条款。
2、送检单填写：要求用钢笔或签字笔填写，并使用正楷字体，字迹清晰，填写完整。
3、送检单必填信息：送检单位、送检医生、采血日期、受检者姓名、年龄、孕周、B超检查结果、身份证号码、联系电话。
4、信息核对：仔细核对送检单和受检者的基本信息，确保一致；检查受检者是否按照医嘱准备，并向其解释操作目的以取得配合。
5、样本标识：在采集管、知情同意书、送检单上贴上样本唯一条码，并注明受检者姓名、年龄、孕周、检验项目等信息，确保与送检单一致。
【注意事项】
1．粘贴条码标签时，应使条码与采集管的管长平行，字母朝管口方向，避免以环绕管壁粘贴的方式使管周被遮挡，而无法清晰看到管内样本情况。
（条码7个，分配：患者一个、采血机构一个、保健所3个、保健院一个、检测中心一个）
2. 样本采集后使用的条码必须为抗冻条码，并且粘贴牢固，确保在运输、检测、储存过程中不会脱落或字迹模糊不清。
三、样本采集
1、采样器：医用一次性采血针、10 mL EDTA抗凝管、灭菌棉签、止血带、消毒液。
2、采集操作：
全血标本的采集—使用普通的10mlEDTA采血管：
严格按照《实验室操作技术规范》的要求采取10 mL孕妇外周血，采血后请立即缓慢颠倒6次使血液与管内成分混匀（如图1），拖延颠倒混匀时间可能会造成检测失败。
混匀后立即放直立于4℃冰箱内，并在6个小时内进行血浆分离。
按照无创产前检测血浆分离要求操作（见附件），分离后样本放入-20℃冰箱储存。
血浆样本需在0℃以下冷冻运输，不应超过72小时
图1. 颠倒混匀示意图
【注意事项】
1.不可使用肝素抗凝的采血管进行取样.。
2.颠倒混匀时动作应轻柔，防止溶血，影响检测结果的准确性。
3.禁止将普通EDTA抗凝样本和血浆样本在室温状态下放置。
4.全血离体后必须在6小时进行血浆分离，防止母体有核细胞破裂，增加检测背景，影响检测结果的准确性
5.未采血的Streck Cell-Free DNA BCT储存温度为18-25℃，禁止将已采血的Streck Cell-Free DNA BCT 存放于4℃或以下。
四、标本递送
1．甲方采集血标本后，4小时内连同送检单、知情同意书、知情同意书补充条款（如适用），该部分资料医院均需留有备，一同送到旗县区约定的标本收集机构（有能力分离血浆的医疗机构）进行血浆分离及保存。
（血浆分离操作见附件）
2．血浆样本应保存于标准的 2mL EP 管，并用封口膜密封管口，以防止样本溢出；
3．寄送包装箱应为壁厚 6cm 以上的硬质泡沫箱，泡沫箱内容量视样本量可适当调整；
4．血浆样本寄送采用干冰运输，寄送所用的干冰量为 10 公斤/2-3 天，15 公斤/4-5 天，可根据运输时间长短适当增加用量。
保证样本到达生产地，干冰有剩余。
5．将复核后需寄送的血浆样本及收集的白细胞管放入冻存盒内，并用保鲜袋将冻存盒封好，所有将纸质送检单、知情同意书装入自封袋中封好，置于泡沫箱内最上层
6．乙方按规定的时间到旗县约定的标本收集机构收取标本
附件
血浆分离步骤
一、低温离心
血样离心（15min）：将采血管按编号顺序放入离心桶中，用托盘天平严格配平，将配平好的离心桶放在位置相对的吊篮中，设置离心机“xg：1600xg，tem：4℃time：10 min ，ACC：5。
按“star”开始第一次离心，并在血浆制备中“第一次离心”下打“√”。
在离心10分钟内做其他准备工作：清洁超净台，给垃圾桶套上黄色医疗垃圾袋、准备2ml无菌EP管，根据每份血样3个2mlEP管准备，将EP管的开口朝内放到双面板上，同一血样标记相同的标号1、1、1、2、2、2……20、20、20。
同样标号的管子并排放置，根据标号顺序依次排列。
分离血浆：离心完成后从离心机中取出样本，此时样本分为三层，下层为红细胞层，中间为白细胞和血小板，上层为我们所需要的血浆，将采血管按编号从小到大顺序放到采血管架的相应位置。
用移液器将上清液移到与采血管编号对应的其中2个EP管中，每管2ml共约4ml。
吸取白细胞层：血浆分离后吸取中间白细胞1ml到与采血管编号对应的另1ml个EP管中(贴上与申请单一致的条形码)。
【注意事项】
血样离心后已经分层，从离心机中取出时要轻拿轻放，不可倾斜采血管，避免破坏分层。
吸取血浆时吸头要垂直伸入采血管，从液面下3-6mm处吸取，接年白细胞层时要缓慢吸取，为确保不吸到白细胞层，可留有3mm左右血浆不吸。
吸取白细胞层时，需将吸头贴近中间层缓慢吸取，避免吸取过多的红细胞和血浆。
二、高速离心
血浆离心（15min）：将EP管中体积接近的血浆放在微量台式离心机转子的
相应位置，盖上离心机黄色内盖，并通过向上提内盖确保盖好，设置离心机参数
“xg： 6000xg， time：10 min ，按“star”开始第二次离心，并在血浆制备中“第二次离心”下打“√”。
在离心的10分钟内做其他准备工作：根据每份血样4个无菌2mlEP管准备，将EP管的开口朝内放到双面板上，同一血样标记相同的标号1、1、2、2……20、20。
同样标号的管子并排放置，根据标号顺序从小到大依次排列。
提取上清液（30min）：吸取离心所得的上清，即得到较为纯净的血浆，将血浆按每管不少于1ml分装于对应编号的2mlEP管中（EP管上贴上与申请单一致的条形码）。
血浆QC检测（2min）：审核血浆的体积与溶血情况，血浆体积少于2ml判定为不合格；根据《样本接收规程》中溶血标准判断是否溶血，如溶血则为不合格，需要重新采集样本。
不合格样本需在《血浆制备单》的备注栏中注明此样本的不合格信息，并在LIMS系统中填写不合格及不合格理由，然全报告实验室负责人，发送重采血报告。
【注意事项】
分装血浆时，需将同一样本的血浆分装在具有相同标号的EP管内，切勿弄混。
吸取血浆时，可从沉淀物的对立面缓慢吸取，避免吸头沾到沉淀或吸到沉淀。
三、血浆样本保存
血浆分离后与白细胞管立即低温保存，一周之内-20 ℃条件下暂存：长期保存需置于-80 ℃冰箱中。
血浆不可常温保存。
血浆样本避免反复冻融。
送检样本合格标准
1．外观：要求样本保存管完好，无裂管、开盖等泄漏或样本外溢情况。
2．样本体积：孕妇外周血5 mL，血浆样本量要求不少于2 mL。
3．样本质量：无污染、溶血现象（轻微溶血呈淡粉色、中度溶血呈粉红色、重度溶血呈红色及深红色）。
样本信息：要求样本有对应的信息完整填写的送检单，管壁具有样本条码、受检者姓名、年龄、孕周等信息，确保与送检单上一致。
结果报告
乙方接到标本后，21个工作日出具报告。
（注：可编辑下载，若有不当之处，请指正，谢谢!）。