麻醉一类精神药品检查记录表
麻醉、第一类精神药品管理检查表
检查部门：检查时间：检查人员：
检查项目
检查结果
记录事项
分数
备注
1.专人保管、发药双签字。（10份）
专人申报计划，验收记录双人签字，入库验收采用专账记录，每一项出现缺失扣5分
2.专柜加锁，双人开启，（10分）
1.保险柜存放麻醉药品、第一类精神药品未及时上锁扣5分
2.保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码，为严格执行扣5分
8.药品逐日消耗统计、库存核对情况，（每天结算）10分
查核处方及账册本，每日登记，有一项缺失-5分。
9库存药品完好（100%）5分
无包装破损、变质、过期药品、每月随机抽查库存药品，出现上述问题一例-5分。
10处方、专账、专册是否按照规定管理、留存（10分）
1.麻醉、精一药品处方保存3年，精二处方保存2年。
3.专用账册（进出逐笔记录），有批号。
账册如实登记：日期，凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容、一项缺失扣5分。
4.专用处方
1.调配人、核对人在双人完成处方调剂后，未及时在处方上签名或者加盖签章扣5分
2.专用处方为单独存放记限3年。
检查结论
部门负责人签字：
5.专用登记（及时、完整、规范）（10分）
查看登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等、记录缺一项-5分。
6.处方合格率（>99%）
1.未完整填写处方前记、正文、后记-5分。
2.发现处方剂量超过麻醉药品处方管理规定一例-5分。
7.药品库存情况（10分）
1各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
医疗机构麻醉药品和精神药品检查表
医疗机构麻醉药品和精神药品检查表麻醉药品、第一类精神药品管理检查表检查人：时间：检查项目药品销毁药品流入非法渠道检查内容是否对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，按照规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，立即采取必要的控制措施，报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门及其主管部门。
对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。
药房专管人员对调剂了的麻醉药品、第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。
对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存 3 年，精神药品处方至少保存2 年。
评定合格/不合格合格/不合格/ 待确定合格/需改进合格/不合格合格/需改进合格/需改进合格/需改进整改措施处方管理医师处方资格取得医师药品合理使用执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，是否依据条例规定，临床应用指导原则开具麻醉药品和精神药品。
处方医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当使用专用处方并在病历中记录。
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历。
疼痛诊疗专用病历由医疗机构保管，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。
前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等。
医师处方开具合格/需改进合格/需改进合格/需改进合格/需改进合格/需改进处方格式正文：病情及诊断；以Rp 或者R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
麻醉药品第一类精神药品专项检查表
麻醉药品第一类精神药品专项检查表
清晰，管理制度完善，专人负责，药品安全措施到位，是麻醉和Ⅰ类精神药品管理的关键。
因此，为了确保药品使用的安全性和有效性，需要对麻醉药品和Ⅰ类精神药品进行专项检查。
检查包括以下内容：
1.管理制度及负责人员名单
必须建立完善的管理制度，明确人员职责和工作流程。
同时，要有专人负责管理和监督麻醉药品和Ⅰ类精神药品的使用，确保药品的安全性和有效性。
2.专用账册登记和药品进出库登记
药品进出库必须有专用账册登记，记录药品的来源、去向和数量，以确保药品的准确性和完整性。
同时，药品的进出库必须有专人负责，确保药品的安全性和有效性。
3.专用处方调剂和空安瓿回收存储
麻醉药品和Ⅰ类精神药品的处方必须有专用账册登记，调剂时必须按照规定进行，确保处方内容齐全，不超量。
同时，再次领取麻醉、Ⅰ类精神药品注射剂时必须交回已使用过的空安瓿，确保药品的安全性。
4.专柜加锁和空安瓿及废贴剂回收
药品的存储必须放在专用柜内，并加锁保管，确保药品的安全性。
同时，空安瓿和废贴剂必须及时回收存储，避免对环境造成污染。
以上是麻醉药品和Ⅰ类精神药品专项检查的主要内容，通过检查可以确保药品的安全性和有效性，保障患者的用药安全。
麻醉药品第一类精神药品专项检查表(汇编)
adj.供选择的；其他的药品基数是否合理：是□否□
日消耗记录：有□无□
△rhythm n.节奏专柜加锁：有□无□
空安瓿回收：有□无□
ambition n.雄心；野心专人负责：有□无□
处方内容齐全：是□否□
处方是否超量：是□否□
登记处方专用帐册：有□无□
处方专册登记：有□无□
处方专册登记齐全：是□否□
药品基数是否合理：是□否□
日消耗记录：有□无□
专柜加锁：有□无□
空安瓿及废贴剂回收：有□无□
备注：各项目的检查细则参见“永登县人民医院麻醉药品、第一类精神药品管理制度”
检查人签字：
5.有无麻醉、Ⅰ类精神药品被盗事件发生。
6.交接班记录
7.专用病例是否建立，内容是否完整。
1、药剂科：管理制度及负责人员名单
2、药库：入库验收记录、出库记录、专册Leabharlann 记内容，演示专库加锁、双人双锁
3、门诊药房：专人负责情况，及处方内容（是否缺项）、处方限量（是否超量）、专用处方及专册登记内容、专柜及周转柜药品基数、日消耗记录、专柜加锁、空安瓿及回收存储。
登记进出库专用账册：有□无□
进出库专册登记：有□无□
进出库专册登记齐全：是□否□
magical adj.巫术的；魔术的；有魔力的
passage n.船费（包括食宿）；通道；专人负责：有□无□
n.男人；雄性动（植）物处方内容齐全：是□否□
处方是否超量：是□否□
登记处方专用帐册：有□无□
处方专册登记：有□无□
△sample n.样品；样本
Unit 2
4、病房药房：专人负责情况及处方内容（是否缺项）、处方限量（是否超量）、专用处方及专册登记内容、专柜及周转柜药品基数、日消耗记录、专柜加锁、空安瓿回收存储。
医院精麻药品检查记录表
县人民医院医院精麻药品检查记录表被检查部门：项目序号检查内容检查方法检查情况备注人员配备1麻醉药品和第一类精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业的培训。
查看档案、记录管理制度2是否建立麻醉药品和第一类精神药品的制度。
管理制度是否上墙悬挂。
查看文件采购和销售3 是否从合法的经营单位购进特殊药品查看记录4麻醉药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》购进。
查看文件、帐目5 购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。
查看帐目6 是否建立纸质的购销记录。
查看帐目7麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收（发货）、双人复核、帐物相符。
查看帐目储存8 是否设有专库、专柜。
查看现场9麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置，报警装置是否与公安机关报警系统联网查看现场10麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管理。
查看文件、现场11 专库、专柜是否存放有无关物品。
查看现场使用管理12 是否有麻醉药品、精神药品出入库专帐。
查看帐目13专帐记录是否包括：日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等。
查看帐目14专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年。
查看帐目15麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
查看文件、现场16是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
查看文件、记录17是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
查看文件、处方销毁18 是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁制度并严格执行。
查看文件、记录报告19 特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看记录小结检查人员签名：检查日期年月日3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。
√C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。
麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表 (西药库)
随机抽查处方30张，查合格率（合格率>95%）处方编号、批号登记、处方签章、某药品消耗量与领用量是否一致（此项检查出现问题，责任属于药房管理人员）
整改内容：
精麻药品管理人员签字：
检查人员签字：
*****医院
麻醉药品、第一类精神药品管理情况检查表
检查部门检查时间年月日
检查内容
检查结果
专用设备、双人双锁、防盗等设施
严格做好“麻醉药品、第一类精神药品”入库验收记录专簿及进出库专用账册
做到及时验收、及时发放，账物相符，批号相符
领用门应由专人领用并签字、出入库手工帐及时记录
各部门申请表符合规定，月计划制定合理、执行及时
麻精药品检查记录表
手术室的麻醉药品、第一类精神药品备用数量是否相符。
查看记录
14
手术室麻醉药品、第一类精神药品的残液是否做好登记记录。
查看记录
15
手术室麻醉药品、第一类精神药品是否做好交接班记录。
查看记录
小结
检查人员签名：
检查日期：年月日
查看文件、现场
9
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
查看文件、记录
10
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。
查看文件、处方
11
是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁制度并严格执行。
查看文件、记录
12
特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看记录
毒麻精药品检查记录表
序号
检查容
检查方法
检查情况
备注
1
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。
查看帐目
2
麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收（发货）、双人复核、帐物相符。
查看帐目
3
是否设有专库、专柜。
查看现场
4
麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置，报警装置是否与公安机关报警系统联网。
查看现场
5
麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管理。
查看文件、现场
6
专库、专柜是否存放有无关物品。
查看现场
7
专帐记录是否包括：日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等。
查看帐目
8
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。
病区麻醉药品、第一类精神药品质量管理自查登记本
注：1.各病区备用麻醉、第一类精神药品管理由护士长总负责，对备用麻醉、第一类精神药品质量不定期抽查并每月全面检查一次，对自查情况如实记录。
2.如有问题及处理意见（更换、退回及销毁等）在备注栏说明。
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
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□是
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□是
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□是
□否
□是
□否
□是
□否
□是
□否
病区备用麻醉、第一类精神药品质量管理自查记录表
检查
日期
是否帐物批号相符
药品质量是否符合要求
是否专柜专人双锁管理
是否有防盗措施
药品
标识
是否
清楚
交接班是否符
合要求
使用登记是否完整
残余液是否按要求处理
是否保留空安瓿并及时补充
是否掌握相关法律法规及管理制度
是否定期开展质量检查并有完整记录
检查人
备注
麻醉、一类精神药品检查记录表
销毁
19
过期麻醉药品、第一类精神药品及空安瓿的销毁是否符合要求，是否有记录
查看相关记录
报告
20
发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看相关记录
小结：
检查人：检查日期：年月日
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麻醉药品、第一类精神药品专项检查表
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
组织人员
1
麻醉药品、精神药品管理组织是否健全，处方医生和药师是否经过相关知识培
训并具备相应资质。
查看文件档案
管理制度
2
是否建立麻醉药品和第一类精神药品相关管理制度。
查看文件
采购、验收
3
是否从合法的经营单位购进麻醉药品和第一类精神药品
查看经营单位资质
查看现场（门诊药房）
13
固定基数申请表疋否保存。
查看申请表（药库、药
房、临床科室）
14
专用登记册是否做到项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归 案保存。
查看相关记录（药库、
药房）
15
麻醉药品、第一类精神药品处方上是否注明批号，并按照调配日期编号。
查看当日处方
16
是否使用专用处方，处方是否书写规范、内容完整、对症用药、用法用量合理。
查麻醉药品、第一类精
神药品处方（30张）
17
门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神 药品的，是否建立相应的病历，并要求其签署《知情同意书》。
查看门诊药房留存的麻 醉卡
完整版)麻醉药品第一类精神药品专项检查表
完整版)麻醉药品第一类精神药品专项检
查表
清晰，药品管理制度健全，专人负责，专库加锁双人双锁，空安瓿回收存储，交接班记录完整，专用病例建立且内容完整。
药剂科、药库、门诊药房、病房药房等各部门的管理制度、人员构成、进出库记录、处方内容、药品基数、日消耗记录、专柜加锁等方面均符合标准要求。
检查记录表中的内容需要进行小幅度改写，以使其更符合语言表达规范，如：
第一句话可以改写为：药品管理制度健全，专人负责，专库加锁双人双锁，空安瓿回收存储，交接班记录完整，专用病例建立且内容完整，符合标准要求。
第二句话可以改写为：各部门（药剂科、药库、门诊药房、病房药房等）在管理制度、人员构成、进出库记录、处方内容、药品基数、日消耗记录、专柜加锁等方面均符合标准要求。
第三句话可以改写为：各部门的管理制度、人员构成、进出库记录、处方内容、药品基数、日消耗记录、专柜加锁等方面均符合标准要求。
最后一句话可以改写为：账册记录详细、清晰，符合规定项目登记齐全，药品管理制度健全，专人负责，专库加锁双人双锁，空安瓿回收存储，交接班记录完整，专用病例建立且内容完整，各部门均符合标准要求。
麻醉药品、精神药品月检查记录表
□是□否
□是□否
20
是否有未取得麻醉药品、精神药品处方权资格的医师开具麻醉 药品的现象
□是□否
□是□否
□是□否
21
是否有麻醉药品、精神药品处方权的医师为自己开具麻醉药 品、精神药品的现象
□是□否
□是□否
□是□否
22
麻醉药品处方是否保存3年,类精神药品处方是否保存2年。
□是□否
□是□否
□是□否
13存放区域标识和贮存方法是否符合规定使用管理14是否有麻醉药品精神药品出入库专帐15专帐记录是否包括日期品名剂型规格批号有效期生产厂家供货单位数量等16专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之17麻醉药品第一类精神药品是否实行五专管理即专人负责专柜加锁专用帐册专册登记专用处方
麻醉药品、精神药品月检查记录表
□是□否
13
存放区域、标识和贮存方法是否符合规定
□是□否
□是□否
□是□否
使用
管理
14
是否有麻醉药品、精神药品岀入库专帐
□是□否
□是□否
□是□否
15
专帐记录是否包括日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、
生产厂家、供货单位、数量等
□是□否
□是□否
□是□否
16
专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2
□是□否
□是□否
采购
和销
售
4
是否从合法的经营单位购进特殊药品
□是□否
□是□否□是□否5来自麻醉药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》购进。
□是□否
□是□否
□是□否
6
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。
药学部门麻醉药品、第一类精神药品使用与管理质量检查表
□符合
□不符合
□正常
□异常
□正常
□异常
□符合
□不符合ห้องสมุดไป่ตู้
□符合
□不符合
□符合
□不符合
□规范
□不规范
□完善
□不完善
□较好
□一般
□较差
具体存在问题（包括上次检查问题的整改情况）
整改措施
注：1、药学部门定期对本科室各部门麻醉、第一类精神药品管理与使用情况进行质量检查，对检查情况如实记录，对于存在问题及时督促整改；
2、本表一式两份，一份被查部门留存，一份作为药学部门质量检查的工作记录；
3、药学部门检查人员填写存在的问题，部门负责人就存在的问题填写整改措施；
4、下次检查时同时就上次检查存在的问题整改情况进行检查，落实持续改进情况。
药学部门麻醉药品、第一类精神药品使用与管理质量检查表
日期：检查人：部门（室组）：负责人签字：
检查内容
储存管理情况
使用环节管理情况
是否专人专柜双锁管理
温湿度情况
防盗设施及监控报警装置
药品质量是否符合要求
药品标识是否符合
账、物、批号是否相符
工作流程是否规范
各种登记、记录是否完善
法律法规及制度掌握知晓情况
麻醉、第一类精神药品病区管理情况检查表
检查部门： 检查日期： 年 月 日
检查内容
检查是否合格
设备实施及管理制度
1、检查防盗设施是否完好，监控正常工作，监控记录保留180天
是 口
否 口
2、是否实行专人负责
是 口
否 口
3、保险柜是否执行双人双锁管理
是 口
否 口
药品管理及使用记录
1、账物相符
是 口
否 口
2、交接期：年月日
整改时限
整改效
果反馈
日期：年月日
检查人签字:___________
负责人签字:___________
是 口
否 口
3、存储环境温湿度
是 口
否 口
4、检查药品有效期和近效期药品登记
是 口
否 口
5、药品摆放依据效期从左至右，先进先出，标识正确
是 口
否 口
6、残余液处理方式正确，并在监控下处理
是 口
否 口
7、临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用记录
是 口
否 口
8、注射剂空安瓿及时归还药房
是 口
否 口
存在问题
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13
固定基数申请表是否保存。
查看申请表（药库、药房、临床科室）
14
专用登记册是否做到项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
查看相关记录（药库、药房）
15
麻醉药品、第一类精神药品处方上是否注明批号，并按照调配日期编号。
查看当日处方
16
是否使用专用处方，处方是否书写规范、内容完整、对症用药、用法用量合理。
现场演示（药库、药房）
9
麻醉药品、第一类精神药品出入库专帐记录、保存是否符合要求。
查看账册（药库、药房）
10
专库、专柜储存条件是否符合要求，是否存放无关物品。
查看现场（药库、药房）
11
麻醉药品、第一类精神药品是否帐物相符。
随即抽查3种药品（药库、药房、临床科室）
调配、使用
12
门诊药房是否设麻醉药品、第一类精神药品专用发药窗口，并有明显标识。
查看经营单位资质
4
购进麻醉药品和第一类精神药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》
查看印鉴卡
5
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。
查看相关记录
6
麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收、双人复核，并签名。
查看相关记录
储存、保管
7
是否设有专库、专柜。
查看现场（药库、药房）
8
麻精药品专库、专柜是否双人双锁管理。
查看现场（药库、药房、临床科室）
销毁
19
过期麻醉药品、第一类精神药品及空安瓿的销毁是否符合要求，是否有记录
查看相关记录
报告
20
发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看相关记录
小结：
检查人：检查日期：年月日
查麻醉药品、第一类精神ห้องสมุดไป่ตู้品处方（30张）
17
门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，是否建立相应的病历，并要求其签署《知情同意书》。
查看门诊药房留存的麻醉卡
安全管理
18
存储专库是否有防盗设施和报警装置，报警装置工作是否正常，是否与保卫部门联通。各存储专柜是否有防盗设施。
麻醉药品、第一类精神药品专项检查表
项目
序号
检查内容
检查方法
检查情况
组织人员
1
麻醉药品、精神药品管理组织是否健全，处方医生和药师是否经过相关知识培训，并具备相应资质。
查看文件档案
管理制度
2
是否建立麻醉药品和第一类精神药品相关管理制度。
查看文件
采购、验收
3
是否从合法的经营单位购进麻醉药品和第一类精神药品