麻醉药品的管理与使用
麻醉药品使用管理规定
麻醉药品使用管理规定麻醉药品使用管理规定是指针对麻醉药品的使用和管理方面制定的一系列规定和措施。
麻醉药品是一类特殊的药品，具有较强的镇痛作用和催眠作用，常用于手术和疼痛治疗中，但其滥用和乱用将对人体健康和社会稳定造成很大危害。
因此，麻醉药品的使用和管理要求比一般药品更加严格。
首先，麻醉药品的使用必须经过合格医师的处方和监督。
一般情况下，麻醉药品只能由医生在严格的医疗环境下使用，并且用于符合适应症的患者。
只有经过医生处方的患者才有资格使用麻醉药品。
此外，医生在处方麻醉药品时还需要根据患者的具体情况进行详细的评估和建议，避免使用不当或过度用药。
其次，医疗机构和药店等使用和销售麻醉药品的单位需要具备相应的资质和监管措施。
这些单位需要申请相关的许可证，并接受相关监管机构的定期检查和审查。
在销售麻醉药品时，需要遵守一定的销售规范，如有记录销售明细、保持药品安全等。
再次，麻醉药品的储存和运输也需要按照规定进行。
麻醉药品属于特殊药品，具有较高的安全风险，因此其储存和运输也需要特别关注。
医疗机构和药店等需要采取一系列的措施，如建立安全储存室、设立专门的麻醉药品监控人员等，确保药品的安全性和完整性。
此外，针对麻醉药品的滥用和违法行为，相关部门也有一系列的惩罚措施。
对于非法销售麻醉药品的个人和单位，会被依法追究刑事责任。
对于医生滥用麻醉药品的行为，相关医药卫生管理机构会采取行政处罚措施，并可能吊销执业资格。
总的来说，麻醉药品使用管理规定旨在保障患者的安全和健康，防止麻醉药品滥用和乱用的风险。
相关的规定和措施对于医疗机构、药店等相关单位和个人都有着严格的要求，希望能够有效地控制和管理麻醉药品的使用。
中药毒麻药品管理制度及流程
中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管：毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内，并设有专人负责管理。
储存环境要求阴凉、干燥、通风良好，远离火源、电源等潜在危险源。
同时，要定期检查储存环境，确保药品质量稳定。
2、领用与发放：领用毒性药品需经过严格的审批手续，由专人负责领取和发放。
领取时要核对品名、规格、数量等信息，确保准确无误。
发放时要按照医嘱或处方进行，严禁私自调剂或滥用。
3、使用与监控：使用毒性药品前，医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息，确保患者无禁忌症。
在使用过程中，要密切观察患者的病情变化和不良反应，如有异常情况及时处理。
此外，要定期对使用毒性药品的患者进行监测，评估疗效和安全性。
4、使用管理的要点：（1）加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行；（2）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；（3）调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；（4）处方应保存2年备查；（5）建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
5、目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。
（1）毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
临床用药评价公众号：由于红升丹与红粉为同物异名，红升丹被去除，所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。
（2）毒性西药品种：去乙酰毛花苷C、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁（包括其盐类）。
临床用药评价公众号：另外还有2种制剂（非原料药），亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药（非原料药）。
医院麻醉药品管理制度
医院麻醉药品管理制度一、前言麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。
为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。
二、合理库存管理麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。
定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。
三、银行转账支付麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。
与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。
四、双人验收管理麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。
验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。
五、入库验收签字麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。
入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
六、缺少破损登记发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。
对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。
七、专人专柜加锁麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。
管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。
八、定期盘点对账定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。
对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。
九、出入库登记制度麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。
登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。
十、使用登记本管理麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。
登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。
十一、交接班制度管理麻醉药品管理人员在交接班时，应详细交接药品的数量、状态及需要注意的事项。
交接班应有书面记录，双方签字确认，确保交接的清晰和明确。
十二、附则本制度自发布之日起执行，由医院管理部门负责解释。
对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处理。
麻醉药品日常管理制度
一、目的为规范麻醉药品的管理和使用，确保药品安全，防止滥用和流失，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用。
三、职责分工1. 医疗机构药剂科负责麻醉药品的采购、验收、储存、发放、销毁等工作。
2. 临床科室负责麻醉药品的使用，并严格按照医嘱进行。
3. 医疗机构医务科负责麻醉药品管理的监督和检查。
四、管理制度1. 采购管理（1）医疗机构药剂科应严格按照国家规定采购麻醉药品，并确保药品质量。
（2）采购麻醉药品时，应向供货单位索取相关证明文件，包括药品生产许可证、药品经营许可证、药品检验报告等。
2. 验收管理（1）药剂科在收到麻醉药品后，应立即进行验收，并核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
（2）验收过程中发现药品质量不合格或信息不符，应及时退回供货单位。
3. 储存管理（1）麻醉药品应储存在专用的储存柜内，并设置明显的警示标志。
（2）储存柜应保持干燥、通风、避光，温度控制在适宜范围内。
（3）麻醉药品应按照药品性质分类存放，不得与其他药品混放。
4. 发放管理（1）临床科室使用麻醉药品，需向药剂科提出申请，并由具有处方权的医师开具处方。
（2）药剂科在发放麻醉药品时，应核对处方信息，并严格按照处方要求进行。
（3）发放麻醉药品时，应详细记录药品名称、规格、批号、数量、领用人等信息。
5. 销毁管理（1）过期、变质、损坏的麻醉药品，应由药剂科负责销毁。
（2）销毁麻醉药品时，应严格按照相关规定进行，并做好销毁记录。
6. 监督检查（1）医疗机构医务科定期对麻醉药品的管理和使用情况进行监督检查。
（2）对违反本制度的行为，应及时予以纠正，并追究相关责任。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医疗机构药剂科负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，按照国家相关法律法规执行。
医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度
第四十一条 医疗机 构应当对麻醉药品和 精神药品处方进行专 册登记，加强管理。 麻醉药品处方至少保 存3年，精神药品处 方至少保存2年。
第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉 药品和第一类精神药品而本医疗机构无法 提供时，可以从其他医疗机构或者定点批 发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当 及时将借用情况报所在地设区的市级药品 监督管理部门和卫生主管部门备案。
第四十三条 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医 疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的 麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。 第四十四条 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本 人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神 药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合 理的原则放行。 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持 有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品 证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
卫生部于2005年11月14日（卫医发〔2005〕436号）印 发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者， 为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历 由医疗机构保管。
具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠 道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
麻醉药品使用规范
麻醉药品使用规范一、依据《中华人民共和国药品管理法》第五章第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
管理办法由国务院制定。
二、按照《麻醉药品管理办法》，特制定医院麻醉药品使用规范。
三、麻醉药品是指连续使用易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及其制剂，我国规定的麻醉药品范围共八类，33个品种。
四、麻醉药品只限于医疗、教学、科研的需要。
五、采购麻醉药品时，须向麻醉药品经营单位填送“麻醉药品申购单”，持“麻醉药品购用印鉴卡”去指定的药品经营单位购买，麻醉药品申购单留存两年备查。
六、医疗机构购买麻醉药品时，应派麻醉药品管理人员两名，公安人员一名，专车完成购买、运输任务；缩短途中停留时间，保证运输安全。
七、麻醉药品的验收入库和出库要执行双人开箱验收、清点、双人签字制度，建立麻醉药品出、入库帐目，及时盘点，做到帐物相符。
帐目至少保存三年备查。
八、禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。
要实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方，做到日清月结。
九、麻醉药品除了严格实行专柜保管外，专柜必须执行双人双锁保管制度，仓库内需要有安全措施，如报警器、监控器。
十、麻醉药品的大部分品种，特别是针剂遇光易变质，故库（柜）应注意避光，采取遮光措施。
十一、开具麻醉药品处方的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核合格能正确使用麻醉药品，授予麻醉药品处方权。
具有麻醉药品处方权的医师需将签字式样送药剂部备查。
十二、麻醉药品处方要用专用处方。
开写处方要书写工整，不得缺项、涂改；医师、划价、配方、发药及核对人员均应签全名。
十三、麻醉药品注射剂每张处方不得超过三日常用量，控（缓）释制剂一次不超过十五日用量，其他剂型一次不超过七日用量。
处方保留三年备查。
十四、癌症患者因镇痛需要长期使用麻醉药品时，需到药品监督管理部门办理“麻醉药品专用卡”。
医院药库麻醉药品管理制度
一、总则为加强医院麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，防止滥用和非法流通，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织管理1. 成立麻醉药品管理小组，由分管院长担任组长，医务科、药剂科、护理部、保卫科等相关人员为成员，负责麻醉药品的管理工作。
2. 药剂科负责全院麻醉药品的采购、验收、储存、保管、调配、使用、销毁等工作。
3. 各病区及手术室应指定专人负责麻醉药品的管理，严格执行本制度。
三、采购与验收1. 采购：麻醉药品的采购必须严格执行国家药品采购政策，实行集中招标采购，确保药品质量。
2. 验收：验收人员应认真核对药品的名称、规格、厂家、批号、数量、有效期等，确保药品质量合格。
四、储存与保管1. 储存：麻醉药品应专库（柜）储存，专人负责，双人双锁，实行分区管理。
2. 保管：药品储存环境应保持干燥、通风，防止潮湿、受潮、受热、受冻、受污染等。
3. 出入库：药品出入库必须填写《麻醉药品出入库登记表》，经负责人签字后方可进行。
五、调配与使用1. 调配：麻醉药品的调配应由专人负责，严格执行“四查十对”制度。
2. 使用：医护人员使用麻醉药品时，必须严格执行医嘱，合理用药，防止滥用。
六、销毁与报告1. 销毁：过期、变质、损坏的麻醉药品，应按照规定程序销毁，并做好销毁记录。
2. 报告：发现麻醉药品丢失、被盗、滥用等情况，应立即向公安机关报告，并配合调查。
七、培训与考核1. 培训：定期对麻醉药品管理人员、医护人员进行法律法规、专业知识、职业道德等方面的培训。
2. 考核：将麻醉药品管理工作纳入绩效考核，对工作成绩突出的单位和个人给予表彰和奖励。
八、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
通过以上制度，医院药库将进一步加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，为患者提供优质的医疗服务。
麻醉科药品管理制度(3篇)
麻醉科药品管理制度一、总则麻醉科药品管理制度是为了规范麻醉科药品的采购、储存、使用和销毁等工作，确保麻醉科药品的安全有效使用。
二、药品采购管理1. 麻醉科药品采购应按照国家相关法律法规进行，采购程序透明公开，严禁违规采购行为。
2. 麻醉科药品采购应根据临床需求制定采购计划，并确保采购品种的合理配置。
3. 麻醉科药品采购应严格按照采购程序进行，编制采购合同，并由相关部门审核备案。
4. 麻醉科药品采购应重视供应商的信誉和产品质量，采购前应进行供应商的资质审查及产品的质量检查。
5. 麻醉科药品采购应及时核对验收，确保药品的合格性。
三、药品储存管理1. 麻醉科药品储存应统一划定专用储存区域，分门别类存放，避免混淆。
2. 麻醉科药品储存应遵循“先进先用、先进先出”的原则，确保药品的有效期。
3. 麻醉科药品储存应定期进行清点盘点，发现问题及时处理，确保库存数据的准确性。
4. 麻醉科药品储存应设立防火、防潮、防盗等设施设备，确保药品的安全。
四、药品使用管理1. 麻醉科药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，严禁职能交叉和无资质人员使用。
2. 麻醉科药品的使用应按照医疗规范和临床指南进行，确保药物的正确使用和安全性。
3. 麻醉科药品的使用应记录在病历中，包括药品的名称、规格、剂量和使用时间等信息，确保药物使用的可追溯性。
五、药品销毁管理1. 麻醉科药品的销毁应按照相关法律法规进行，由具备相应资质的医务人员进行，确保销毁过程的安全环保。
2. 麻醉科药品的销毁应定期进行，由专人负责，记录销毁药品的品名、剂量和销毁日期等信息，并做好销毁记录。
六、药品质量管理1. 麻醉科药品采购应选择具备GMP认证的生产企业，确保药品质量符合规定标准。
2. 麻醉科药品的质量检查应定期进行，包括药品的外观、包装、标签和有效期等方面。
3. 麻醉科药品质量问题的处理应根据相关制度和流程进行，及时处理和追溯。
4. 麻醉科药品的不良反应和药品安全事件应及时上报和处理，确保患者用药安全。
麻醉药物使用与管理制度
麻醉药物使用与管理制度1. 前言本制度旨在规范医院内麻醉药物的使用与管理，确保患者在手术过程中得到安全有效的麻醉，并保障医院内部麻醉药物的严格监管与合理使用。
2. 适用范围本制度适用于医院内全部使用和管理麻醉药物的相关人员，包含但不限于麻醉科、手术室、急诊科等部门。
3. 麻醉药物采购与储存3.1 采购程序医院麻醉药物的采购由麻醉科负责，采购程序如下：1.麻醉科依据临床需求提出药物采购计划。
2.采购科依据麻醉科的采购计划进行询价比较，并选择合适的供应商。
3.麻醉科与供应商签订合同并进行药物的采购。
4.采购科对所采购的药物进行验收，并与麻醉科签订药物交接单。
3.2 药物储存1.麻醉药物应存放在特地的麻醉药品储存室，禁止将药物存放在非专用地方。
2.麻醉药物的储存室应保持乾净干燥，温度适合，且离火源远。
药品应依照规定温度储存。
3.麻醉药物的储存室应设有特地的管理人员，并实行定期检查和清点，确保药物的安全。
4. 麻醉药物使用4.1 使用前准备1.麻醉科医生在使用麻醉药物前，应充分了解患者的病史、过敏史以及其他相关信息。
2.麻醉科医生应核实药物的名称、剂量、有效期等信息，并确保药物的完整性和正确性。
3.麻醉科医生在使用麻醉药物前，应与患者进行充分沟通，告知患者可能显现的麻醉相关风险，并获得患者的知情同意。
4.2 使用技术要求1.麻醉科医生应依照规范操作程序，正确使用麻醉药物，并保证操作的安全性和有效性。
2.麻醉药物的给药途径和剂量应依据患者的具体情况和手术需求进行合理选择和调整。
3.麻醉科医生在使用麻醉药物过程中应注意患者的生命体征变动，并及时调整剂量和药物使用方案。
4.3 记录与存档1.麻醉科医生在使用麻醉药物时，应书写麻醉记录，包含麻醉用药和剂量、血压、心率、呼吸等生命体征的监测结果。
2.麻醉药物使用完毕后，麻醉科医生应将相关记录及时整理归档，并妥当保管。
5. 麻醉药物管理5.1 指定责任人1.医院应设立麻醉药物管理委员会，明确麻醉药物管理的责任和权限。
麻醉药品精神药品的管理及使用
麻醉药品精神药品的管理及使用麻醉药品与精神药品是医疗用药中的重要分类，对于患者的治疗和康复起着至关重要的作用。
然而，由于这类药物具有一定的危险性和潜在的滥用风险，其管理和使用也备受关注。
本文将从麻醉药品和精神药品的管理角度出发，探讨其正确的使用方法和注意事项，以确保患者的安全和健康。
首先，关于麻醉药品的管理。
麻醉药品是一类用于手术和疼痛治疗的药物，具有很强的镇痛和麻醉效果。
在临床上，医护人员必须严格按照药品的处方和用药规范进行管理和使用。
麻醉药品的配制和使用必须由具有相关资质和经验的医务人员进行，绝对禁止自行使用或分享他人使用。
此外，医疗机构需要建立完善的麻醉药品管理制度，确保药品的购进、存储、配送和处置符合法规要求。
其次，精神药品的管理也同样重要。
精神药品是用于治疗心理疾病和情绪障碍的药物，包括抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药等多种类型。
精神药品的使用必须建立在严格的诊断基础上，由专业的精神科医生进行开具和调整。
患者在服用精神药品期间需密切监测身体和心理的反应，定期复诊并根据医生建议进行药物调整。
精神药品的滥用和误用将对患者的健康和生活产生严重影响，因此医疗机构应加强对精神药品的管控和监测。
在麻醉药品和精神药品的使用方面，患者和医疗人员都有责任保障药品的正确和安全使用。
患者在服用这类药物时要严格按照医生的建议和处方进行，不可随意更改剂量或停药；同时要充分了解药物的作用和副作用，及时报告药物使用中出现的异常情况。
医疗人员应加强患者教育，提高患者对麻醉药品和精神药品的认识，引导其正确使用，减少不良反应和药物滥用的风险。
在社会层面，对于麻醉药品和精神药品的管理和使用也需要全社会的关注和参与。
政府部门应建立健全的药品监管体系，加强对医疗机构和药品销售渠道的监督，杜绝麻醉药品和精神药品的非法流通和滥用。
公众应提高对于药品安全和合理使用的认识，拒绝非法药品和非法药物使用，维护自己的健康权益。
通过对麻醉药品和精神药品的正确管理和使用，可以更有效地保障患者的安全和健康。
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)
麻醉药品使用管理制度(范文3篇)文档一1. 引言本制度旨在规范麻醉药品的使用和管理，确保医疗机构在使用麻醉药品时遵循合规的程序和要求，以提供安全有效的医疗服务。
2. 范围本制度适用于所有医疗机构内使用麻醉药品的相关人员。
3. 使用和管理要求3.1 使用麻醉药品前，医务人员应仔细核对患者身份信息，并获得患者或其法定代理人的知情同意。
3.2 麻醉药品的开药、配药和使用必须由具备相关资质和资格的医务人员完成。
3.3 使用麻醉药品的过程中，医务人员应严格按照剂量和使用方法进行操作，确保用药的准确性和安全性。
3.4 麻醉药品的管理应建立完善的档案记录，包括药品的进货、存储、分发和报废等信息。
4. 应急措施4.1 发生麻醉药品误用、滥用、泄露或丢失的情况时，相关人员应立即报告上级并采取必要的补救措施。
4.2 麻醉药品泄露或丢失应立即向相关部门报案，并进行调查和处理。
5. 评估与监督医疗机构应定期对麻醉药品使用和管理情况进行评估与监督，发现问题及时整改，并加强培训与教育，提高医务人员的意识和素质。
文档二1. 引言本制度为规范麻醉药品的使用和管理制定了具体的操作规程，旨在确保麻醉药品的合理、安全、有效使用。
2. 使用和管理原则2.1 麻醉药品的使用必须符合医疗行为规范和伦理要求，尊重患者的知情权和选择权。
2.2 麻醉药品的管理应遵循国家和地方相关法律法规的要求，将药品管理纳入医疗质量管理体系。
3. 使用和管理流程3.1 麻醉药品的使用需由医务人员根据患者的具体情况进行合理的选择和计划，并在手术前进行详细的术前评估和准备工作。
3.2 开具麻醉药品处方必须明确药品的名称、剂量、使用方法，并加盖医务人员的签章。
3.3 麻醉药品的存储应设定专门的储存区域，保持干燥、通风，并定期检查药品的有效期和质量。
4. 监督与检查医疗机构应建立健全的监督与检查机制，定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查，发现问题及时整改。
文档三1. 引言麻醉药品的使用和管理是医疗机构重要的工作之一，本制度为规范麻醉药品的使用和管理提供了详细的操作指南。
医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度
医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度一、引言医院作为一个重要的医疗场所，使用和管理麻醉药品和精神药品至关重要。
麻醉药品和精神药品的合理使用和有效管理，不仅能够确保患者的治疗效果，还能够有效减少意外事件的发生。
因此，建立科学规范的麻醉药品和精神药品使用和管理制度显得尤为重要。
二、麻醉药品使用和管理制度1. 麻醉药品种类及使用范围医院应当根据医疗服务范围和需要，确定麻醉药品的种类和使用范围。
麻醉科室负责管理和监督麻醉药品的购进、使用和分发。
严禁未经麻醉科室相关人员授权擅自使用麻醉药品。
2. 麻醉药品存储和保管麻醉药品应当存放在专用的药品柜中，严格按照规定的温度和湿度条件保存。
药品柜应定期清点，确保药品数量与记录一致。
对于过期或者损坏的药品应当及时处理，严禁使用过期药品。
3. 麻醉药品使用管理医院应当建立麻醉药品使用记录，记录使用人、使用时间、使用数量等相关信息。
对于重要麻醉手术，应当由多名医务人员共同确认患者身份和手术信息，确保手术过程中麻醉药品的正确使用。
4. 麻醉药品风险评估和应急预案医院应当对麻醉药品使用可能存在的风险进行评估，并建立完善的应急预案。
应急预案应包括麻醉药品误用、过量使用等情况下的处理措施，以及相关人员的联系方式和沟通渠道。
三、精神药品使用和管理制度1. 精神药品种类及使用范围医院应当确定精神药品的种类和使用范围，制定具体的使用标准和审批程序。
精神药品的处方应当由具有相应资质和经验的医生开具，并按照规定的程序进行审批和管理。
2. 精神药品存储和保管精神药品应当存放在专用的药品柜中，定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。
药品柜的使用和管理应由专人负责，起到监督和检查的作用。
3. 精神药品使用和监测医院应当建立精神药品使用记录，记录患者的病情和用药情况，及时进行跟踪和监测。
对于需要长期使用精神药品的患者，应进行定期复查和评估，并根据具体情况适时调整药物剂量。
4. 精神药品不良反应和应急处理医院应当建立精神药品不良反应的监测和处理机制，及时处理因用药导致的不良反应和意外事件。
麻醉药品和精神药品使用管理
麻醉药品和精神药品使用管理麻醉药品和精神药品使用管理随着社会进步和科技不断发展，医学本身也在不断进步和发展，麻醉药品和精神药品已经成为医疗事业必不可少的药品之一，但同时也带来了安全和管理上的问题，如何对麻醉药品和精神药品的使用进行有效管理已经成为一个亟待解决的问题。
一、麻醉药品使用管理麻醉药品是一种特殊的药品，它可以让患者在手术过程中不感到疼痛，是手术治疗中必不可少的药品之一。
但是，由于其药效不能控制，使用不当会对患者的生命安全造成极大的威胁，因此，麻醉药品使用需要严格管理。
1. 数量控制麻醉药品的使用需要严格控制数量，在使用过程中应当按规定，统计用药数量并做好记录。
在使用前还需要检查药品包装是否破损，是否在有效期内，以保证麻醉的效果和安全性。
2. 质量控制麻醉药品的质量也非常重要，需要在使用之前进行严格的检测和质量控制。
一般来说，只有药品的质量稳定、纯度高才能保证麻醉药品的效果和安全性。
因此，对于麻醉药品的生产、储存、使用等方面都要进行质量控制。
3. 使用指导使用麻醉药品需要专业人员进行操作，对于熟悉药品使用的人员可以通过定期培训、考核等方式提高操作技能，而对于新入职的人员则需要进行更加详细的培训和指导，以确保安全和减少使用错误。
二、精神药品使用管理精神药品同样也是医疗事业中的一个必不可少的药品，它能够缓解患者的心理压力，减轻精神疾病带来的痛苦。
但是，由于精神药品具有一定的副作用，需要严格管理使用。
1. 管理责任对于精神药品的管理，首先需要明确管理责任，明确各级管理部门、医院管理人员、医生和护士等的责任和义务，确保精神药品的使用符合质量要求和安全要求。
2. 应用适应症对于精神药品的使用，需要严格依据适应症使用，禁止盲目使用和滥用。
为了做到这一点，需要加强医生、护士的临床知识，明确精神药品的适应症、禁忌症，减少社会上滥用精神药品的现象。
3. 药品监管对于精神药品的使用，需要进行精准管理，要求医生和护士在使用药品之前进行必要的评估、检查，确保药品使用的安全性和有效性。
麻醉药品管理制度完整版(全套)
麻醉药品管理制度完整版（全套）一、总则1.1 为了加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的安全、合理使用，防止麻醉药品流入非法渠道，保障人民群众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。
1.2 本制度适用于我国境内从事麻醉药品生产、经营、使用、储存、运输等活动的单位及个人。
1.3 麻醉药品管理遵循“严格管理、确保安全、合理使用、防止流失”的原则。
二、麻醉药品的采购与供应管理2.1 麻醉药品的采购必须由具有麻醉药品经营资质的企业进行，采购单位应向具有合法资质的供应商采购麻醉药品。
2.2 采购麻醉药品时，须严格按照国家规定的品种、规格、数量进行，不得超量采购。
采购合同应明确药品质量要求、供应时间、售后服务等内容。
2.3 麻醉药品的供应企业应保证药品质量，提供完整的药品检验报告，并按照规定的运输条件进行配送。
2.4 麻醉药品的采购、供应双方应建立真实、完整的购销记录，记录保存期限不得少于5年。
三、麻醉药品的储存与保管3.2 麻醉药品应按照药品性质和储存要求分类存放，确保药品质量不受影响。
3.3 麻醉药品的储存应实行双人双锁管理，确保药品安全。
储存场所应安装视频监控设备，并定期检查、维护。
3.4 储存单位应定期对麻醉药品进行盘点，确保账物相符。
如有不符，应立即查明原因，并及时上报相关部门。
四、麻醉药品的使用管理4.1 麻醉药品的使用应遵循“最小剂量、最短时间、最佳疗效”的原则，确保患者用药安全。
4.2 使用麻醉药品的医务人员必须具备相应的资质，严格遵守麻醉药品使用规范。
4.3 医疗机构应建立麻醉药品处方管理制度，对麻醉药品处方进行严格审核、登记、保存。
4.4 医疗机构应加强对麻醉药品使用过程的监控，防止药品滥用和流失。
五、麻醉药品的销毁与报废5.1 麻醉药品的销毁应严格按照国家有关规定执行，由具有资质的单位负责，确保销毁过程安全、环保。
5.2 麻醉药品在储存、使用过程中，如出现质量问题或过期，应及时进行报废处理。
麻醉药品管理规定
麻醉药品管理规定麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
为了加强麻醉药品的管理，保证麻醉药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定以下麻醉药品管理规定。
一、麻醉药品的采购1、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品。
印鉴卡由设区的市级卫生行政部门发给。
2、采购麻醉药品应当采用公对公账户转账方式结算，不得使用现金交易。
3、采购人员应当经过相关法律法规和专业知识的培训，熟悉麻醉药品的采购流程和要求。
4、医疗机构应当按照规定的品种、规格、数量采购麻醉药品，不得超量采购。
二、麻醉药品的储存1、麻醉药品应当设立专库或者专柜储存，实行双人双锁管理。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜。
2、储存麻醉药品的仓库或者专柜应当保持通风、干燥、避光，温度和湿度应当符合药品储存的要求。
3、麻醉药品应当按照规定分类存放，标识清晰，账物相符。
4、对过期、损坏的麻醉药品应当按照规定程序进行销毁，并记录销毁情况。
三、麻醉药品的调配和使用1、医疗机构应当指定取得麻醉药品处方权的执业医师开具麻醉药品处方。
2、麻醉药品处方应当按照规定的格式和内容书写，包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等。
3、麻醉药品的调配应当由经过培训的药学专业技术人员按照处方进行，实行双人核对制度。
4、医疗机构应当为使用麻醉药品的患者建立病历，记录患者的病情、用药情况、随访情况等。
5、患者使用麻醉药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的数量。
6、为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为 1 日常用量；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。
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麻醉药品的管理与使用
发表时间：2012-03-19T13:18:59.343Z 来源：《中外健康文摘》2012年第1期供稿作者：李俊英武静[导读] 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
李俊英武静（山东省滨州市人民医院药剂科山东滨州 256610）【中图分类号】R96【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）1-0205-02 【摘要】目的统计分析2010年住院患者麻醉药品使用情况。
方法采用金额排序法及用药频度(DDDs)排序法，对麻醉药品的用量、销售金额进行统计分析。
结果吗啡类麻醉药品使用量、频度最大，口眼给药麻醉药品已超过一半以上，各麻醉药品DUI接近1.00。
结论该院麻醉药品使用基本合理。
【关键词】麻醉药品用药频度管理使用麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
麻醉药品在临床上具有不可替代的医疗价值，一旦超过使用剂量即成为毒品，造成严重的社会问题。
由于其特殊性，麻醉药品的管理是医院管理的一项重要内容，2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条明确规定对麻醉药品的使用和流向信息共享并实行监控，而且麻醉药品正日益受到社会的关注。
本文通过对我院麻醉药品使用情况进行分析，为进一步规范麻醉药品的管理以及临床合理使用麻醉药品提供依据。
1 资料与方法 1.1 资料来源抽取我院2010年麻醉药品处方，统计患者、疾病名称、药品名称、规格、用法用量、总用药量等情况。
1.2 方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标，各药的DDD值参考临床的常规用量，分析比较各种麻醉药品的使用情况。
用药频度(DDDs)=总用药量／该药的DDD值，DUI=DDDs／用药总天数，对统计结果进行分析。
DDD是指达到主要治疗目的用于成人的平均日剂量，本文以《中国药典(2005版)》、《新编药物学(第16版)》及药品说明书规定的日剂量为标准确定。
DUI是以DDDs 除以实际用药天数，可作为判别临床用药是否合理的标准[1]。
2 结果 2010年我院使用的麻醉药品有6种，其中注射剂4种、片剂2种，麻醉药品的消耗金额占年度全部药品消耗金额的比例为0.21％。
2.1 麻醉药品使用量及所占比例其中金额最大的为吗啡缓释片占44.82％。
口服制剂消耗比例为54.07％。
见表1。
表1 我院2010年麻醉药品使用数量、金额及比例药品名称规格(mg) 单位数量总金额(元) 比例(%) 枸橼酸芬太尼注射液 0.1 支 2124 12297.96 30.02 哌替啶注射液 50.0 支 453 1415.62 3.46 布桂嗪注射液 100.0 支 261 746.46 1.82 吗啡注射液 10.0 支 1336 4355.36 10.63 吗啡缓释片 10.0 片 1224 18360.00 44.82 可待因片 30.0 片 354 3787.80 9.25 2.2 麻醉药品用量、DDDs及 DUI DDDs 值最大的是吗啡注射液，其次是枸橼酸芬太尼注射液，最小的是哌替啶注射液。
各麻醉药品DUI均接近1.00。
见表2。
表2 2010年我院麻醉药品用量、DDDs及DUI 药品名称规格(mg) 单位总量(mg) DDDs 总用药天数(d) DUI 枸橼酸芬太尼注射液 0.1 支 212.4 354.0 321 0.91 哌替啶注射液 50.0 支 22650 56.6 65 0.97 布桂嗪注射液 100.0 支 26100 261.0 278 1.07 吗啡注射液 10.0 支 13360 445.3 523 0.95 吗啡缓释片 10.0 片 12240 122.4 143 1.09 可待因片 30.0 片 10620 177.0 201 0.91 3 讨论
麻醉药品管理是一项特殊而重要的工作，既要保证患者合理使用，又要防止药品流失危害社会。
这就要求医务人员要有高度的责任心和良好的法律意识，同时,要对麻醉药品流通环节所出现的问题进行不断总结和完善，确保安全合理使用 [2]。
我院麻醉药品消耗金额占医院全部药品消耗金额的0.21％，吗啡在我院有口服和注射2种剂型，为强效中枢性镇痛药，主要用于术后、外伤、急性心肌梗死的止痛及用于晚期癌症第3阶段止痛，是控制癌症疼痛非常有效的药物。
在当今临床使用中，吗啡的医疗消耗量是衡量一个国家癌痛控制状况的重要指标，国际标准WHO推荐口服吗啡是治疗晚期癌症疼痛的标准用药。
吗啡属控释制剂，释药曲线平稳，峰谷比值低，止痛效果好，是癌症三阶梯治疗的推荐药物之一该药在我院的使用量比较合理。
枸橼酸芬太尼注射液为人工合成的强效麻醉性镇痛药，主要在手术中作诱导麻醉以及术后持续镇痛给药。
我院属于综合性医院，手术量亦逐年增加，故芬太尼注射液的用量较大，由此可看出芬太尼注射液在手术镇痛中具有稳固而重要的地位。
从表2可看出，各种麻醉药品的使用DUI几乎接近于1.00，说明我院麻醉药品的使用是基本合理的再从综合比较各种治疗癌痛的用药途径来看，口服给药已成为 WHO 推荐的缓解镇痛的最佳给药途径。
所以，癌症患者的止痛一般应遵循口服给药、按时给药、按阶梯给药和个体化给药的原则。
目前临床上遵循“三级止痛阶梯疗法”，因为随着疼痛的加重而给药逐渐升级，则患者很少产生镇痛失效或成瘾现象。
按阶梯给药，不仅是药物效价由弱到强，还要注意联合用药。
非阿片类镇痛药和辅助药可用于任何阶梯，对于晚期癌症患者提倡用“阿片类+非阿片类+辅助药”的方法。
WHO 已把控制癌痛和姑息治疗癌痛的问题作为衡量一个国家医疗水平的标志。
所以，应当遵循麻醉药品的应用原则，熟练掌握“三级止痛阶梯疗法”，继续深入开展癌痛的姑息治疗，最大限度地减少癌症患者的痛苦[3]。
参考文献
[1]陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M]16版.北京：人民卫生出版社，2007：264—275．
[2]顾群,李玉珍.我院住院患者麻醉药品应用情况调查与分析[J].中国医院用药评价与分析，2005，5(2)：94．
[3]汤光,李大魁.现代临床药物学[M]北京:化学工业出版社,2003.。