最新药品入库验收制度及验收程序

药店药品验收、入库、保管、出库管理制度

药店药品验收、入库、保管、出库管理制度1. 背景和目的为了确保药店药品的质量和安全性，以及保证药品的合理使用和管理，制定本药店药品验收、入库、保管、出库管理制度。

2. 药品验收2.1 验收程序- 接收药品交货时，检查药品名称、批号、生产日期、失效日期等信息，与采购合同要求相符。

- 进行药品外观、包装、标识的检查，确保无破损、变形、污染等情况。

- 对特殊要求的药品，如冷藏药品、易变质药品等，进行必要的特殊处理和验收。

2.2 验收记录- 对每批次验收的药品，填写药品验收记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、验收人员等信息。

3. 药品入库3.1 入库程序- 验收合格后，将药品安排入库。

- 根据药品特性和要求，进行合理的分类存储。

- 在入库前，对药品进行必要的清点和包装检查，确保无误差和损坏。

3.2 入库记录- 对每批次入库的药品，填写药品入库记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、入库人员等信息。

4. 药品保管4.1 药品存储环境- 确保药品存储环境符合相关要求，包括温度、湿度、通风等方面。

- 对需要特殊保管的药品，如冷藏药品、易爆药品等，进行特殊保管和监控。

4.2 药品保管记录- 定期进行药品库存盘点，记录药品库存情况。

- 对库存出现异常情况的药品，如缺货、过期等，进行相应的处理和记录。

5. 药品出库5.1 出库程序- 根据药品需求和药品库存情况，进行合理的药品出库安排。

- 出库前，核对药品名称、批号、生产日期、失效日期等信息，确保无误。

5.2 出库记录- 对每批次出库的药品，填写药品出库记录，包括药品名称、批号、生产日期、失效日期、出库人员等信息。

6. 制度更新和追溯6.1 制度更新- 定期对本管理制度进行评估和更新，确保适应性和有效性。

- 及时调整制度中的流程和要求，以应对法规和业务环境的变化。

6.2 制度追溯- 对制度执行情况进行监控和追溯，以确保制度的有效执行和合规性。

- 对制度执行中发现的问题和不足，及时进行整改和改进。

药品入库、验收、保管制度

药品入库、验收、保管制度
1. 入库管理，医疗机构或药品经营企业在接收药品时，应建立
明确的入库程序。

这包括接收药品的人员应当核对送货单与实际到
货的药品是否一致，检查药品的包装是否完好，以及对药品进行分类、记录批号、有效期等信息。

2. 验收程序，验收程序是确保所收到的药品符合规定标准的重
要步骤。

验收人员应对药品进行外观检查、包装完整性检查、标签
和说明书的完整性检查等，确保所收到的药品符合相关规定。

3. 保管管理，药品的保管应当符合相关规定，包括对药品的存
放环境、温度、湿度等进行监控和记录，对不同类型的药品进行分
类存放，并对药品进行定期盘点和检查，确保药品的安全性和完整性。

4. 质量管理，在药品入库、验收和保管过程中，应当建立健全
的质量管理体系，包括建立药品质量档案、建立药品质量跟踪系统、建立药品不良反应监测和报告制度等，以保证药品质量安全。

总的来说，药品入库、验收、保管制度是确保药品质量安全和
合规管理的重要环节，医疗机构和药品经营企业应当严格执行相关规定，加强内部管理，确保患者用药安全。

药品入库验收制度范文(三篇)

药品入库验收制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是为了确保药品入库验收工作的规范化、严谨化，保证药品质量的安全和有效性。

适用于所有药品入库验收环节的工作。

二、术语定义1. 药品：指各类药物、中药饮片、保健品等。

2. 入库：指药品由外部供应商送达药库并确认接收入库的行为。

3. 验收：指对药品进行外观、标签、包装、数量、有效期等各项检查并确认合格的行为。

4. 合格：指药品满足国家相关法规和标准，符合药品质量管理要求。

三、入库验收程序1. 接收药品(1) 收到外部供应商送来的药品，验收员应仔细核对货物清单与实际送货清单，并确保货物的完整性。

(2) 如有异常情况（如质量问题、数量差异等），应立即与外部供应商联系并做好记录。

2. 外观检查(1) 验收人员应检查药品外观是否整洁、无异味、无明显损伤。

(2) 如发现药品外包装破损、变形、渗漏等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。

(3) 药品标识应清晰、完整、准确，符合国家相关法规和标准。

(4) 如有标签错误、模糊不清等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。

3. 包装检查(1) 验收人员应核对药品包装是否完整、密封，保证药品在运输过程中不受污染和破损。

(2) 如发现包装破损、密封不严等问题，应立即通知外部供应商并做好记录。

4. 数量检查(1) 验收人员应按照货物清单进行数量核对，确保实际接收数量与清单数量一致。

(2) 如发现数量差异，应与外部供应商及时核对并做好记录。

5. 有效期检查(1) 验收人员应查看药品有效期是否在规定范围内，并确认与货物清单一致。

(2) 如发现有效期不符合要求，应与外部供应商进行沟通并做好记录。

6. 验收结果处理(1) 若药品经过外观、包装、数量、有效期等各项检查均合格，验收人员应签字确认，并将药品置于指定位置。

(2) 若药品存在质量问题或其他异常情况，验收人员应立即通知相关部门，并按规定的流程进行处理。

四、责任与义务1. 验收人员应接受规定的培训，了解本制度的相关要求，并按照规定执行入库验收工作。

药品入库验收制度及验收程序

药品进货检查验收流程与制度1．药品质量验收是药品质量管理的重要环节，验收人员应为药学专业人员，熟悉药品知识，理化性能及各类制剂的质量要求，能坚持原则，工作认真负责。

2．验收人员应依据药品的质量标准，合同规定的质量条款和合法的购货发票，根据验收流程逐项进行验收。

3．药品验收流程如下：（1）质量保证的相关证件验收①进口药品，供货单位须提供该品种《进口药品注册证》和该批号《进口药品的检验报告书》，进口生物制品或血液制品还需有《生物制品进口批件》；②首营品种药品，供货单位还须提供该品种的生产批件和该批号的质量检验报告书。

（2）包装、标签、说明书的检查验收检查药品包装、标签和说明书是否符合国家食品药品监督管理局《药品包装、标签和说明书的管理规定》（第23号令）的规定要求。

包装不牢或破损、标志模糊不清的不能入库。

（3）产品合格标识及其它标识的检查验收①验收整件包装中应有产品合格证；②特殊管理药品应有符合规定的特殊标识。

（4）外观质量的检查验收按剂型的外观质量要求，逐项检查，批量购进的品种应抽样检查，发现外观有异常的，加倍抽样复检，必要时送药品检验所检验。

若明显为假劣药品则不能验收，应立即暂控，并上报院质量管理部门及当地药监管理部门。

（5）发票和药品的验收发票、采购计划或采购合同和药品的品名、规格、剂型、产地、数量和价格必须相符，否则不得入库。

（6）逐项验收程序完成后，还须对所购品种的名称（通用名）、剂型、规格、供货单位、生产企业、批准文号、批号、有效期、购进数量、购进价格、购进日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容，逐项填写验收记录。

4．验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。

5．验收合格的药品方可进入合格品区，验收不合格的药品应存放在不合格品区，并及时通知供货单位处理。

6．药品入库应及时，没有特殊原因应与到货当天验收完毕。

7．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品入库时，须两人验收。

8．验收过程中出现重大疑问应及时汇报科主任。

药品入库验收的基本要求和工作流程

药品入库验收的基本要求和工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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药品入库验收制度范文(4篇)

药品入库验收制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范药品入库验收工作，确保药品质量安全，制定本制度。

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规制定。

第二条适用范围本制度适用于我公司所有入库药品的验收工作。

第三条责任部门公司药品入库验收工作由质量管理部门负责。

第四条验收标准药品入库验收应符合国家相关法律法规的要求以及公司制定的技术规范和质量标准。

第二章验收程序第五条入库前准备1.药品公司应提前向供应商确认药品的产品信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。

2.供应商应提供药品的质量证书、货物检验报告和相关资料。

第六条验收对象1.药品入库验收的对象包括所有进入公司库存的药品。

2.公司应对不同种类的药品制定不同的验收标准。

第七条验收流程1.收货验收：对进入公司仓库的药品进行数量和外包装验收，与送货单据进行比对。

2.质量验收：对药品的质量进行验收，包括外观、包装、标识、药品名称、规格、有效期、批号等的核对。

3.记录验收：验收人员应将验收情况填写在药品入库验收记录表中，并进行签字确认。

第三章验收依据第八条国家法律法规药品入库验收应依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的要求。

第九条产品质量标准药品入库验收应依据公司制定的质量标准和技术规范进行验收。

第四章责任与监督第十条责任1.药品供应商应按照国家法律法规的要求提供合格的药品，并保证药品的质量安全。

2.质量管理部门应严格按照制度要求进行药品入库验收，确保验收结果准确、可靠。

第十一条监督公司领导班子应加强对药品入库验收工作的监督，确保制度的严格执行。

第十二条处罚对违反本制度的行为，公司将依据情况进行相应处罚，包括但不限于警告、罚款、停职、解聘等。

第五章附则第十三条本制度由质量管理部门负责解释。

第十四条本制度自颁布之日起施行。

药品入库验收制度范本到此结束，共计500字。

药品入库验收制度范文（2）一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

药品入库验收制度

药品入库验收制度是医疗机构管理药品的重要环节，它有助于确保药品的质量和安全。

以下是一个关于药品入库验收制度的____字的范例：一、总则为规范药品的入库验收工作，确保药品的质量和安全，提高医疗机构的管理水平，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品的入库验收工作。

三、入库验收人员1. 入库验收人员应具备一定的药品知识和入库验收经验，并严格遵守医疗机构的相关规章制度；2. 入库验收人员应定期接受培训，更新药品知识，提高入库验收能力。

四、入库验收流程1. 药品送货到达供应商将药品送到医疗机构的仓库，并通知仓库管理员进行收货。

2. 货物验收仓库管理员在供应商的陪同下，按照药品订单进行验货。

验货包括以下内容：（1）比对数量：将收到的药品与订单进行比对，核对数量是否一致。

（2）外观检查：仓库管理员对药品外包装进行检查，确保包装完好无损，没有破损、划痕等。

（3）货位检查：将药品放到对应的货位进行堆放，确保不同药品存放分开，避免混杂。

3. 质量验收（1）对于采购的非处方药品，仓库管理员应进行外观检查，并对药品进行随机抽样，送往医疗机构的药检中心进行质量检验。

（2）对于采购的处方药品，仓库管理员应进行外观检查，并对药品进行全面检查。

检查内容包括：- 药品的包装是否正常，是否有破损、变形等现象；- 药品的标签和说明书是否完整、清晰；- 药品的有效期是否在规定范围内；- 药品的包装是否有泄漏、腐蚀等现象；- 药品的颜色、形状、气味等是否正常。

4. 记录验收结果仓库管理员应将验收结果详细记录，包括药品名称、规格、数量、供应商、有效期等信息。

对于不合格品，应及时通知采购部门，并按照相关制度进行处理。

五、入库验收记录和文件1. 仓库管理员应将每一次入库验收的记录进行汇总整理，形成入库验收记录，并保存至少3年。

2. 入库验收记录应包括以下内容：（1）药品名称、规格、批号；（2）供应商名称；（3）采购数量和验收数量；（4）有效期；（5）验收人员；（6）验收结果；（7）不合格品处理情况。

药品入库验收制度及验收程序

药品进货检查验收流程与制度1．药品质量验收是药品质量管理的重要环节，验收人员应为药学专业人员，熟悉药品知识，理化性能及各类制剂的质量要求，能坚持原则，工作认真负责。

2．验收人员应依据药品的质量标准，合同规定的质量条款和合法的购货发票，根据验收流程逐项进行验收。

3．药品验收流程如下：（1）质量保证的相关证件验收①进口药品，供货单位须提供该品种《进口药品注册证》和该批号《进口药品的检验报告书》，进口生物制品或血液制品还需有《生物制品进口批件》；②首营品种药品，供货单位还须提供该品种的生产批件和该批号的质量检验报告书。

（2）包装、标签、说明书的检查验收检查药品包装、标签和说明书是否符合国家食品药品监督管理局《药品包装、标签和说明书的管理规定》（第23号令）的规定要求。

包装不牢或破损、标志模糊不清的不能入库。

（3）产品合格标识及其它标识的检查验收①验收整件包装中应有产品合格证；②特殊管理药品应有符合规定的特殊标识。

（4）外观质量的检查验收按剂型的外观质量要求，逐项检查，批量购进的品种应抽样检查，发现外观有异常的，加倍抽样复检，必要时送药品检验所检验。

若明显为假劣药品则不能验收，应立即暂控，并上报院质量管理部门及当地药监管理部门。

（5）发票和药品的验收发票、采购计划或采购合同和药品的品名、规格、剂型、产地、数量和价格必须相符，否则不得入库。

（6）逐项验收程序完成后，还须对所购品种的名称（通用名）、剂型、规格、供货单位、生产企业、批准文号、批号、有效期、购进数量、购进价格、购进日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容，逐项填写验收记录。

4．验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。

5．验收合格的药品方可进入合格品区，验收不合格的药品应存放在不合格品区，并及时通知供货单位处理。

6．药品入库应及时，没有特殊原因应与到货当天验收完毕。

7．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品入库时，须两人验收。

8．验收过程中出现重大疑问应及时汇报科主任。

药品验收管理制度与程序

药品验收管理制度与程序药品验收管理制度与程序在学习、工作、生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。

那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编收集整理的药品验收管理制度与程序，欢迎阅读与收藏。

一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。

二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。

三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。

1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。

2、外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照《药品质量验收细则》进行检查。

3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。

4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项及储存条件等内容。

5、检查外用药品包装的标签说明书上有规定的标识和警示说明；处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语和忠告语，非处方药有国家规定的专有标识。

四、验收首营品种时，应进行质量审核。

五、进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的该品种《进口药品注册证》和该品种批号《进口药品检验报告书》的复印件验收。

并检查其包装的标签应以中文注明药品的'名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

六、凡验收合格入库的药品，由保管员入合格药品库。

验收不合格的药品，验收员拒收，通知采购员办理退货。

七．验收员做好购进和退回“药品验收记录”，结论准确、不缺项并签字。

药品验收记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。

中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等。

实施批准文号管理的中药饮片在包装上还必须注明批准文号。

购进中药材应标明品名、产地、规格、供货单位。

医药药品入库验收制度范本

医药药品入库验收制度范本一、目的和原则为了确保医疗机构药品质量安全，规范药品入库验收工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。

医疗机构应严格执行本制度，确保入库药品的合法性、合规性和质量安全。

二、验收组织1. 医疗机构应设立药品验收组织，由药学部门负责组织实施。

2. 药品验收人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训并合格后上岗。

三、验收程序1. 药品到达医疗机构后，验收人员应及时进行验收。

验收时，应核对送货单位、药品名称、数量、规格等信息，确保与采购订单一致。

2. 验收人员应逐批验收药品，对药品的包装、标签、说明书、生产批号、有效期等进行逐一检查。

3. 验收过程中，应按照药品的分类要求，对药品的包装、标签、说明书等进行逐一检查。

验收重点包括：a) 药品包装应完好无损，标签和说明书应清晰可见。

b) 药品标签应包含生产企业的名称、地址，药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等信息。

c) 说明书应包含药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。

d) 验收整件药品包装中应有产品合格证。

e) 验收外用药品，其包装的标签或说明书上应有规定的警示说明。

f) 处方药和非处方药应按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识OTC”字样。

4. 验收合格的药品，验收人员应签字确认，并办理入库手续。

验收不合格的药品，验收人员应拒绝接收，并通知采购部门处理。

5. 验收记录应完整、真实、准确，验收人员应签字确认。

验收记录应保存至药品有效期后一年。

四、验收后的管理1. 验收合格的药品，应按照药品的储存要求，存放于相应的库房或货架。

2. 医疗机构应定期对库存药品进行质量检查，确保药品质量安全。

3. 医疗机构应建立药品追溯体系，确保药品的可追溯性。

4. 医疗机构应严格执行药品出库复核制度，确保药品的准确性和安全。

药品入库验收制度范本

药品入库验收制度范本一、目的为确保医疗机构药品质量安全，规范药品入库验收工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构药品的入库验收管理。

三、验收组织1. 医疗机构应当设立药品验收机构，配备相应的药品验收人员。

2. 药品验收人员应当具备相应的专业知识和技能，经过培训并考核合格。

四、验收程序1. 采购员完成采购任务后，将药品送达医疗机构仓库。

2. 仓库管理员收到药品后，及时通知药品验收人员到仓库办理入库手续。

3. 药品验收人员根据采购订单、药品说明书、药品合格证明等相关资料，对药品进行逐批验收。

4. 验收内容包括：药品的包装、标签、说明书、生产批号、生产日期、有效期、数量、供货单位等信息。

5. 验收人员对验收合格的药品，应当填写《药品入库验收记录表》，并签字确认。

6. 对于验收不合格的药品，验收人员应当将其隔离存放，并及时报告分管质量负责人。

7. 验收记录应当保存至药品有效期后一年。

五、验收要求1. 数量准确：验收人员应当核对药品数量是否与采购订单一致。

2. 质量完好：验收人员应当检查药品包装是否完好，外观性状是否正常。

3. 说明书符合规定：验收人员应当检查药品说明书是否齐全，内容是否符合法律法规要求。

4. 包装无损：验收人员应当检查药品包装是否有破损、污染等问题。

5. 记录完整：验收人员应当填写详细的验收记录，包括药品的名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、数量、供货单位等信息。

六、特殊管理药品1. 特殊管理药品的验收，应当严格按照国家有关法律法规和医疗机构的特殊管理要求进行。

2. 验收特殊管理药品时，验收人员应当重点检查药品的批准文号、生产批号、有效期等信息，并进行质量抽查。

七、进口药品1. 进口药品的验收，应当依据《进口药品管理办法》的规定进行。

2. 验收进口药品时，验收人员应当核对进口药品注册证、进口药品检验报告书等相关证明文件。

药品入库检查验收管理制度

药品入库检查验收管理制度
1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药
品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。

2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。

3、药品验收应在验收区进行。

整件的药品按抽样原则开箱验收，零
散品种按批号逐批验收。

验收时根据随货同行单或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。

并对其外观质量、包装进行检查。

发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人员。

4、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。

5、验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。

每件包
装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。

6、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》
或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收；
进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药
品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。

7、验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签
字盖章。

验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。

验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。

8、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。

药品验收管理制度（三篇）

药品验收管理制度一、依据《中华人民共和国药品管理法》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》制订本制度。

二、药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。

三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。

四、验收应在规定的时间内完成，并按抽样原则进行抽样，所抽取的样品必须具有代表性，验收完毕后应尽量恢复原状。

五、验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。

六、验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

七、药品验收必须有验收记录。

验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。

药品验收记录保存期限至少超过有效期后____年，但不得少于____年。

八、验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。

发现不合格药品时，应严格按照不合格品药品管理制度执行。

发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。

药品验收管理制度（二）一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。

二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。

四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。

发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。

2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。

实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。

3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。

药品购进验收管理制度（三篇）

药品购进验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进验收工作，提高药品质量和安全性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内所有药品购进验收工作。

第三条药品购进验收工作应按照国家相关法律法规和政策要求进行。

第二章购进验收流程第四条药品购进验收流程分为以下几个环节：一、药品询价和供应商选择二、采购合同签订和订单确认三、药品进货验收四、药品入库管理五、药品质量监控六、药品退货处理第五条药品询价和供应商选择一、药品采购人员应根据需求向多个供应商进行询价，并要求提供药品质量保证书和相关批准文件。

二、药品采购人员应综合考虑供应商的信誉度、价格、供货能力等因素，选择最合适的供应商。

三、采购人员应将供应商的相关信息和询价结果记录备查。

第六条采购合同签订和订单确认一、采购人员应与供应商签订书面采购合同，并明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。

二、采购人员应及时将采购订单发给供应商，并要求供应商确认接受订单。

三、采购人员应将采购合同和订单记录备查。

第七条药品进货验收一、采购人员应及时与供应商协商确定药品的送货时间和方式。

二、药品进货时，采购人员应对药品的外观、标识、包装等进行检查，并开箱验货。

三、针对特殊药品，采购人员应进行进一步的质量检测，如药效测定、杂质检查等。

四、采购人员应按照采购合同的要求对药品进行数量核对。

五、对于进货的药品，采购人员应保留原始包装和检验报告等相关材料。

第八条药品入库管理一、药品进货验收合格后，采购人员应将药品送至药房或药库，并填写相应的入库记录。

二、药品入库应按规定的标准和流程进行，确保药品的安全性和完整性。

三、入库人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息，防止错误入库和混淆。

四、入库人员应按规定将药品进行分类、编码和储存，确保库存管理的准确性。

第九条药品质量监控一、药房或药库应对入库药品进行质量监控，包括对药品的外观、标识、包装等进行检查，并进行药效测定、杂质检查等。

二、药房或药库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性。

药品入库验收制度范文(三篇)

药品入库验收制度范文一、药品采购回来后首先办理入库手续，由才后人员向库房管理员逐件交接。

库房管理员要根据采购计划单的项目认真清点多要入库药品的数量，并检查好药品的规格、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、质量，做到数量、规格、品种准确无误，质量完好，配套齐全，并在接收单上签字（或在入库登记簿上共同签字确认）。

二、库房管理员需按所购药品名称、供应商、数量、质量、规格、品种等做好入库登记。

三、库房管理员要对所有库存物品进行登记建账，并定期核查帐实情况，药剂科应当定期盘库。

四、药品入库，要按照不同的种类、规格、功能和要求分类、分别储存。

五、药品数量准确、价格不串。

做到账、卡、物、金相符合。

六、精密、易碎及贵重药品要轻拿轻放，严禁挤压、碰撞、倒置，要做到妥善保存。

七、做好防火、防盗、防潮、防冻、防鼠工作。

八、仓库经常开窗通风，保持库室内整洁。

药品出库管理一、药品出库，请用人应当填写请用申请单，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。

二、药品出库实行“现进现出、推陈出新”的原则，做到保管条件差的先出，包装简易的先出，易变质的先出。

三、本着“厉行节约，杜绝浪费”的原则发放药品，做到物尽其用。

四、对于相关科室专用物品的领用也须由科室制定出库计划，库房管理人员要做好出库记录（记载项目与入库登记相同），由领用人签字。

五、领用人不得进入库房，防止出现差错。

六、药剂科对物品出库情况进行检查核实，对出库物品使用情况进行监督检查。

第四篇：仓库验收入库制度材料入库、验收、管理及发货管理制度一、仓库入库1.采购员完成采购任务，货到厂时应及时通知检验部检验员到仓库办理入库手续，其程序具体规定如下：1）认真填写《检验通知单》，一式三联，并签署。

2）供货单位发票（符合国家税务规定）。

3）发货明细表。

4）产品质量证明书。

5）公司领导批准的采购计划。

2.保管员判明实属本库保管物资后，应对货物及凭证认真检查所收物资名称、规格、数量、质量，当证件完全符合后，按公司物资检验制度规定提请检验部（及有关技术部门）进行质检。

药品入库验收制度

药品入库验收制度药品入库验收制度是医药企业进行药品采购、入库、质量控制和管理的重要环节。

该制度的目的是通过规范药品入库验收流程，确保所采购的药品符合相关法规和标准，保证药品的质量和安全性。

以下是一份药品入库验收制度的模板，供参考。

一、适用范围本制度适用于医药企业的药品库房及相关部门。

二、工作原则1.合法合规：严格按照国家法律法规和药品管理要求进行操作。

2.全员参与：库房相关人员共同参与，形成质量监督体系。

3.审慎操作：认真审核药品供应商的相关资质和证照，严格把控药品的质量和安全。

三、药品入库验收流程1.药品采购a.提前与供应商沟通，确认采购药品的品名、规格、数量、交货时间等细节。

b.核对供应商的资质和证照，确保其合法合规。

c.编制采购订单，确认价格、交货方式等相关条款。

d.与供应商签订正式合同。

2.药品到货验收a.接收药品时，检查外包装的完好性和标识的清晰度。

b.核对货物数量与采购订单的一致性。

c.与供应商签订到货验收单，在验收单上确认药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期限等信息。

d.对需要进行抽样检验的药品，按照企业内部规定进行抽样。

3.药品质量验收a.按照国家药典等相关标准，对抽样药品进行质量检验。

b.检查药品的外观、颜色、气味等物理性状。

c.根据药品的特性，进行定性和定量的化学成分分析。

d.利用仪器设备对药品进行相关的质量测试和指标检测。

e.根据检验结果，判定药品是否符合国家标准和企业要求。

四、药品入库处理1.合格药品a.对合格的药品进行验收标识，如贴上验收章、签名等。

b.将合格药品按照规定的存储条件和位置放置在库房内。

c.将药品信息及时录入库存管理系统。

2.不合格药品a.对不合格的药品进行退货处理，要求供应商予以退货，并记录退货原因。

b.不合格药品不得放置在其他合格药品中，应单独储存，并妥善保管。

c.针对不合格药品，需要进行进一步的调查和处理，并填写相关不良事件报告。

五、药品记录和归档1.药品入库信息记录a.对每批入库的药品，详细记录其品名、规格、生产日期、有效期限、供应商、采购机构等信息。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)

药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。

二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。

三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。

四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。

五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。

六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。

总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。

药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。

以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。

- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。

- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。

药品采购验收保管储存出入库制度

药品采购验收保管储存出入库制度一、引言药品采购验收保管储存出入库制度是医疗机构内部的一个重要管理制度，旨在规范药品的采购、验收、保管、储存以及出入库流程，确保药品的安全性、有效性和合规性。

本文将详细介绍药品采购验收保管储存出入库制度的各个环节及相关要求。

二、药品采购2.1 采购需求确认采购需求确认是指医疗机构根据临床需要和药物管理政策，确定药品的采购需求。

在确定采购需求时，需要考虑患者数量、临床特点、库存情况等因素，并与药品采购管理部门进行沟通和确认。

2.2 供应商选择供应商选择是指医疗机构根据一定的评估标准，选择合适的供应商进行药品采购。

评估标准可以包括供应商的信誉度、产品质量、价格竞争力、交货能力等因素，并需要与采购管理部门进行充分沟通和协商。

2.3 采购合同签订采购合同签订是指医疗机构与供应商就药品采购事项达成一致，并签署正式的合同文件。

采购合同应包括药品名称、规格、数量、单价、交货时间、质量要求、支付方式等内容，并由双方共同签署。

三、药品验收3.1 验收标准药品验收的标准是指医疗机构对采购到的药品进行验收时所遵循的要求和判断依据。

验收标准应包括药品的外观、包装完好性、标签准确性、合格证明文件、有效期等方面的要求，并与供应商事先确认。

3.2 验收程序药品验收程序是指医疗机构在收到药品后，按照一定的程序对药品进行验收。

验收程序应包括验收人员的资质、验收地点、验收时间、验收记录等要素，并应进行详细的记录和归档。

3.3 验收记录验收记录是指医疗机构对药品进行验收过程中所记录的相关信息。

验收记录应包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、供应商信息等内容，并应由验收人员签字确认。

四、药品保管储存4.1 药品保管要求药品保管要求是指医疗机构对药品在仓库和科室中的保管要求。

药品保管要求包括药品存放的温度、湿度、光照要求等条件，并应符合相关法规和规范的要求。

4.2 药品储存管理药品储存管理是指医疗机构对药品进行分类、编码、标识、整理、堆放等管理措施。

医药药品入库验收制度模板

医药药品入库验收制度模板一、目的为确保药品质量，规范药品入库验收工作，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司所有药品的入库验收工作。

三、验收组织1. 设立药品验收小组，由组长、验收员组成。

组长负责组织、协调和监督药品验收工作，验收员负责具体执行药品验收任务。

2. 验收员应具备相关专业学历和工作经验，经培训考核合格后上岗。

四、验收程序1. 采购部门根据药品需求计划，向供应商下单采购。

2. 供应商将药品送达后，验收员对药品进行外观检查，确认药品包装是否完好、标签是否清晰、有效期是否符合要求等。

3. 验收员核对采购订单、药品实物、药品说明书、生产批号、批准文号、生产日期等信息，确保药品来源合法、质量可靠。

4. 验收员对验收合格的药品进行数量核对，确保与采购数量一致。

5. 验收员填写《药品入库验收记录表》，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、有效期、数量、验收日期等信息。

6. 验收员将《药品入库验收记录表》提交给组长审核，组长审核无误后签字确认。

7. 验收员将验收合格的药品办理入库手续，将药品存放于指定位置，并做好库存管理。

8. 验收员定期对库存药品进行质量检查，确保药品储存条件符合要求。

五、验收要求1. 药品包装应完好无损，标签清晰可见，内容包括药品名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等。

2. 药品应为合法生产、合法经营的产品，具有相关资质证明。

3. 验收员应严格按照验收程序进行操作，确保药品质量。

4. 验收员在验收过程中发现疑问或问题时，应及时报告组长，由组长负责处理。

六、记录与追溯1. 验收员应认真记录药品入库验收过程，确保记录真实、完整、准确。

2. 验收记录应包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、数量、验收日期等信息。

3. 验收记录应妥善保存，至少保存五年。

4. 发生质量问题时，可根据验收记录进行追溯，查找问题原因，采取相应措施。