新生儿黄疸管理与胆红素脑病的诊断新进展 pt pt pt

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新生儿黄疸诊疗新进展论文

新生儿黄疸诊疗新进展论文

新生儿黄疸的诊疗新进展【摘要】新生儿黄疸是临床最常见的生理及病理现象,及时准确的判断新生儿黄疸的性质,进行早期的诊断和治疗是国内外医学人士一直努力的方向。

近年来随着医学科学和技术的发展,医学界对于新生儿黄疸的研究也取得了较大的进展,本文通过对新生儿黄疸的诊疗总结,从而不断促进新生儿黄疸的诊治。

【关键词】新生儿黄疸;诊疗;新进展新生儿黄疸是新生期临床常见的生理和病理现象,特别是一周内的新生儿,具有潜在的神经毒性和重要的抗自由基的生理作用。

对新生黄疸进行适当有效的干预和治疗,可以避免由胆红素升高引起的胆红素脑病,从而降低死亡率[1]。

本文从新生儿黄疸的发病机理、预测和防止措施等方面对近年来新生儿黄疸的研究现状进行回顾,并展望其发展趋势。

1 发病机理由于新生儿的血液中红细胞寿命短,而血液胆红素主要来源于血红蛋白及胆红素的肠肝循环,所以增加了胆红素肠肝循环量,从而致使体内胆红素积聚。

加之新生儿的排便量少,肝葡萄糖醛酸转移酶不够成熟,从而导致胆红素排泄速度小于其积聚速度[2]。

所以二者共同导致新生儿出生几日内血胆红素的浓度逐渐升高。

2 新生儿黄疸的分类2.1 生理性黄疸主要是由于胎儿出生后体内含有过多的胆红素,但是新生儿的代谢能力和排泄能力远远不足以排泄多余的胆红素,导致新生儿血液中的胆红素水平升高。

一般正常新生儿多在出生后2-3天出现黄疸,轻重程度不一,但是一般无不适症状,多在7-10天后消退。

早产儿多3-5天出现黄疸,由于早产儿身体各机能发育十分不完善,导致黄疸程度较重,对新生儿影响较大,消退较慢。

生理性黄大属正常表现,不需要医治。

2.2 母乳性黄疸母乳性黄疸主要是指新生儿出生后采用母乳喂养,一般4-7天后出现黄疸,2-4周达高峰,但是2个月后会逐渐消退,且新生儿的一般无异常反应,严重者在停止母乳喂养后黄疸即逐渐消退。

由于近年来母乳喂养率逐渐上升,母乳性黄疸的发生率也逐年升高,临床应注意预防,一般孕母期间要注意饮食,禁忌辛辣之物,密切观察新生儿的皮肤变化情况,出现症状及时就诊。

胆红素脑病的诊断和康复治疗

胆红素脑病的诊断和康复治疗

检查
1.血清胆红素水平明显增高,以未结合胆红素为主。 2.脑干听力诱发电位异常。 3.头颅MIR可显示基底神经节、丘脑和内囊的影像学异常。
治疗
1.换血疗法换出过多的胆红素和致敏的红细胞。 2.蓝光治疗改变胆红素的结构,使胆红素更易排出。 3.药物治疗补充白蛋白以及诱导肝酶的药物。 4.康复治疗合并症。 5.对症治疗。
胆红素脑病的诊断和治疗
康复医学科 PT
新生儿胆红素脑病
新生儿胆红素脑病:指出生一周内的新生儿由于胆红素毒性作用所
致的急性脑损伤。由于胆红素的毒性作用导致的慢性和永久性的脑损 伤称之为核黄疸。
多发群体 :出生后1周内严重的新生儿溶血病患儿 常见病因:患儿的整个中枢神经系统均有胆红素浸润 常见症状:全身皮肤、黏膜和巩膜重度黄染,反应低下,嗜睡,活
家属原因,以后未能见到患儿
总结
患儿一共进行4次运动治疗 核心肌群力量明显改善,躯体稳定性增加,立颈良好 坐位平衡3级 站立平衡2级 步行平衡1级 注意力明显集中,可以配合部分Байду номын сангаас练 余下未测。 感想:患儿并不是新生儿核黄疸,所以可以就目前残存功 能进行锻炼,不需要像新儿需要从头开始,可以减轻治疗 难度。
病例
患儿 男 2岁3月 出生后皮肤虹膜持续黄染,一月前突发高 烧,家属未重视,后出现,言语欠流利,不能站立,检查 总胆391,直胆357,脑电图显示异常儿童脑电图。 诊断:胆红素脑病
首次PT治疗
患儿哭闹,配合程度低下,首次治疗主要摸清楚患者现有 残存功能,然后根据儿童行为发育疗法,通过运动治疗, 锻炼残存功能,患儿拥抱反射,降落伞反射未能引出,诱 发未出现的运动。 训练过程 : 注意力训练 2min 抬头训练 5min 翻正训练 5min 翻身训练 5min 保护性反射的引出(拥抱反射,降落伞反射)5min Bobath球上运动 下肢肌力训练5min

探讨新生儿黄疸诊疗新进展

探讨新生儿黄疸诊疗新进展

探讨新生儿黄疸诊疗新进展新生儿黄疸(neonatal jaundice)是新生儿时期的常见病,分为生理性黄疸和病理性黄疸。

发病的主要原因是新生儿时期对胆红素代谢不成熟,血中胆红素水平增高,出现皮肤黏膜的黄染现象。

临床数据表明我国50%足月儿及80%早产儿可发生新生儿黄疸[1]。

因此对于被新生儿黄疸应该做到早诊断,早治疗。

对于新生儿身体健康和生命安全非常重要。

近几年来,随着对新儿疾病研究的不断深入,新生儿黄疸的诊疗技术也在不断的发展。

以下对近几年新生儿黄疸的诊疗新进展进行综述。

1新生儿黄疸的诊断新进展1.1血清总胆红素和结合胆红素的检测新生儿黄疸包括生理性黄疸(physiologic jaundice) 和病理性黄疸(pathologic jaundice)。

其生理性黄疸的主要特点是新生儿通常情况良好,足月儿一般生后2~3d出现黄疸,4~5d可达高峰,5~7d可以则消退,最常不超过2周;早产儿的黄疸多于出生后3~5d出现,5~7d达高峰,7~9d消退,最长可延迟到3~4周,同时新生儿每天血内的胆红素水平升高不是很迅速,总胆红素水平高于85mmoL/L但不超过221mmoL/L。

是新生儿特发的一种生理现象,一般情况下不需要特殊治疗。

病理性黄疸是新生儿出生24h后血清胆红素由出生时的17~51mmol/L(1~3mg/dl)逐步上升到86mmol/L(5mg/dl)或以上。

足月儿血清胆红素221mmol/L,持续时间早产儿257mmol/L。

持续时间4周。

黄疸经常退而复现,血清结合胆红素34mmol/L。

如果新生儿黄疸符合上述任何一个条件则可诊断为新生儿病理性黄疸。

1.2对血清总胆汁酸(TBA)的检测由于新生儿生理性黄疸和病理性黄疸不容易区分,在临床上我们需要更灵敏特意性的指标进行区别。

胆汁酸是由胆固醇在肝细胞微粒体内转化而成,当出现胆汁淤积时则可以引起血清胆汁酸增高[3]。

判断肝细胞和胆汁淤积的程度。

胆红素脑病的诊断标准

胆红素脑病的诊断标准

胆红素脑病的诊断标准胆红素脑病是一种由于胆红素在脑内沉积而引起的神经系统疾病。

它主要发生在新生儿和婴儿期,是新生儿黄疸的主要并发症之一。

严重的胆红素脑病可导致脑损伤和死亡。

因此,及早诊断和治疗非常重要。

本文将介绍胆红素脑病的诊断标准。

一、临床表现胆红素脑病的临床表现多样,早期表现为嗜睡、食欲不振、体重下降、肌张力减退等。

随着病情加重,病儿会出现高声哭叫、惊厥、肌阵挛、嗜睡、昏迷等症状。

此外,病儿的皮肤和眼球可出现黄疸。

如果病儿出现上述症状,应及时到医院就诊。

二、实验室检查胆红素脑病的诊断主要依靠血液和尿液中胆红素含量的测定。

正常情况下,血液中的胆红素含量应该很低。

如果血液中的胆红素含量超过了正常范围,就说明病儿可能患有胆红素脑病。

此外,尿液中的胆红素含量也可以用于诊断胆红素脑病。

如果尿液中的胆红素含量超过了正常范围,也说明病儿可能患有胆红素脑病。

三、影像学检查胆红素脑病的影像学检查主要包括头颅CT和MRI检查。

这些检查可以帮助医生了解病儿的脑部情况,判断是否存在脑损伤。

如果病儿的脑部出现异常,就需要及时治疗。

四、脑脊液检查胆红素脑病的脑脊液检查可以帮助医生判断病儿是否存在脑膜炎等并发症。

正常情况下,脑脊液中的胆红素含量应该很低。

如果脑脊液中的胆红素含量超过了正常范围,就说明病儿可能存在脑膜炎等并发症。

五、诊断标准根据上述临床表现和实验室检查结果,可以诊断胆红素脑病。

一般来说,当病儿的血液中的胆红素含量超过342μmol/L,或者尿液中的胆红素含量超过17μmol/L时,就可以诊断为胆红素脑病。

此外,如果病儿的脑部出现异常,也可以诊断为胆红素脑病。

六、治疗方法胆红素脑病的治疗方法主要包括光疗、药物疗法和营养支持。

光疗是目前治疗胆红素脑病的主要方法之一。

光疗可以通过照射病儿的皮肤,将胆红素转化为水溶性物质,从而排出体外。

药物疗法主要包括肝素、肝素钠、麦角胺等药物。

这些药物可以促进胆红素的代谢和排出。

新生儿黄疸的治疗方法新进展

新生儿黄疸的治疗方法新进展

新生儿黄疸的治疗方法新进展(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)【摘要】新生儿黄疸是新生儿期常见的现象。

本文对近两年治疗新生儿黄疸的文献报道进行归纳分析,探讨新生儿黄疸研究的新进展,展现新生儿黄疸病因、程度及再认识研究的最新成果。

对新生儿黄疸的治疗和预防胆红素脑损伤有重要意义。

【关键词】新生儿黄疸;血红素;血清胆红素;胆红素脑病;治疗新生儿黄疸是由于新生儿期胆红素代谢不成熟,血中胆红素水平增高,出现皮肤黏膜的黄染现象。

新生儿黄疸是新生儿期常见的现象,60%的足月儿和80%的早产儿可于生后2~3天出现黄疸,分为生理性黄疸和病理性黄疸,如不及时救治,胆红素可能沉积于大脑形成胆红素脑病,轻则留下神经系统严重后遗症,重则导致新生儿死亡。

近年来随着新生儿黄疸研究的不断深入,产生了许多新的治疗方法,现将其近三年的最新治疗进展综述如下。

1 西医治疗李立新[1]采用思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效,并与传统药物鲁米那-可拉明进行比较。

将60例足月正常体重、纯母乳喂养、中度母乳性黄疸患儿随机分为思密达治疗组和鲁米那-可拉明治疗组,对照比较其疗效和对母乳喂养的影响,并检测母乳和治疗前、后婴儿粪便中的β-葡萄糖醛酸苷酶的活性浓度,探讨思密达治疗母乳性黄疸的机制。

思密达治疗组血清胆红素每日下降的幅度为(36.36±10.12)μmol/L,疗效明显优于鲁米那可拉明组,且不需住院,不中断母乳喂养。

思密达治疗母乳性黄疸明显优于鲁米那-可拉明,不是通过影响β-GD而起作用。

笔者认为思密达治疗母乳性黄疸有效、安全、价廉、无副作用、不影响母乳喂养安全简便,不需中断母乳喂养。

苯巴比妥联合思联康对新生儿黄疸的具有很好的预防效果。

马菲[2]将332例新生儿随机分为对照组和试验Ⅰ、Ⅱ组。

试验Ⅰ组给予苯巴比妥,试验Ⅱ组给予苯巴比妥和思联康联合用药,对照组不予干预,比较三组黄疸发生率及持续时间情况。

新生儿黄疸与凝血功能的分析及临床意义

新生儿黄疸与凝血功能的分析及临床意义

新生儿黄疸与凝血功能的分析及临床意义刘兰【摘要】目的探讨新生儿黄疸与凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血酶原时间(APTT)延长的关系及临床意义。

方法用磁珠法对42例黄疸的新生儿及24例健康新生儿进行总胆红素、PT和APTT指标的检测及分析。

结果①新生儿黄疸的患儿与健康新生儿相比,PT及APTT明显升高,且有显著性差异,P值均小于0.05。

②当总胆红素在120umol/L~250umol/L时,总胆红素与PT及APTT无相关性;当总胆红素在250umol/L~405.6umol/L时,总胆红素与PT及APTT微相关。

结论新生儿黄疸引起PT和APTT的延长,可能是由于母乳喂养的推广和产后没有进行常规维生素K的预防。

【期刊名称】《遵义医学院学报》【年(卷),期】2011(000)003【总页数】2页(P263-264)【关键词】新生儿黄疸;凝血功能;维生素K【作者】刘兰【作者单位】贵阳市第五人民医院检验科,贵州贵阳550003【正文语种】中文【中图分类】R722.171 前言新生儿黄疸是新生儿期的常见症,也是新生儿疾病的重要组成部分,它发生率高,重症新生儿黄疸导致的核黄疸是婴儿致死及致残的重要原因。

患儿除血清胆红素异常升高外,我们在临床上还发现患儿的PT和APTT都有延长的现象。

因此,我们收集了部分新主儿黄疸的血浆进行PT和APTT的检测,旨在探讨新生儿黄疸引起PT、APTT延长的临床意义。

2 材料与方法2.1 研究对象 2007年7月至2009年11月在我院被确诊为黄疸的新生儿,共42例,其日龄平均为2.5天,总胆红素在120umol/L~405.6umol/L之间,同时收集健康对照组24例,其日龄平均为5.5天。

其血小板均在参考范围内。

2.2 标本采集与处理所有患儿均采用股静脉采血,其中胆红素的检测用未加抗凝剂的真空负压管,抽取2mL,分离血清PT和APTT的检测采用含0.109mg/L的枸橼酸钠溶液0.2mL,抽取1.8mL静脉血加入其中,充分混匀,相对离心力1500×g离心15min,制备乏血小板血浆。

新生儿胆红素脑病早期监测的研究进展

新生儿胆红素脑病早期监测的研究进展
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・427・
・综
述・
新生儿胆红素脑病早期监测的研究进展
王晓娇姜敏王亚娟
黄疸是新生儿最常见的临床问题,虽然目前对 于高胆红素血症的治疗效果明显,但由于部分地区 及人群对新生儿黄疸没有足够的认识,就医时间晚,
素,不受胆红素再次结合或低亲和结合位点的影响。 日本学者通过该方法开发m一种测量游离胆红素的 标准化分光光度计,即UB一分析仪。其将血清样品
前未能广泛应用于临床实验室监测。此外,通过辣
根过氧化物影葡萄糖氧化酶法测定血清游离胆红
素浓度的区带流动仪技术一J、金属增强荧光法¨叫等
文对目前胆红素脑病的主要早期监测指标研究状况
进行综述。
也均未能应用于临床。 因此,虽然对于直接测定血清游离胆红素的方 法研究已经积累了较多的经验,但尚无兼顾敏感性 和特异性的监测指标,临床应用还存在很多困难,故 需通过对其他间接指标的监测来反映游离胆红素的
五、其他实验室检查 (一)脑干听觉诱发电位
resonancespectroseopy,1H.MRS)是基于化学位移原
理的磁共振波谱技术,是目前检测脑内代谢和生化 成分的唯一无创性的手段。1 H-MRS目前主要用于 反映脑组织代谢物质变化,可以揭示神经元的功能、 活力、完整性、能量代谢,以及神经胶质增生等信息,
[16] [15] [13] [14]
Dvsfunction.Imn
J Pediatr,2011,2l:28-32.
刘新晖,李贵南,胡月圆,等.胆红素脑病与胆红素/血浆白蛋 白比值关系探讨.中国新生儿科杂志,2011,26:322_324. 金晓秋,张英慧,王跃辉,等.新生儿高胆红素血症血清神 经元特异性烯醇化酶检测的临床意义.中国医疗前沿,

新生儿黄疸与胆红素脑病的临床分析

新生儿黄疸与胆红素脑病的临床分析

总结词
围产因素致胆红素脑病是由于围产期缺氧、 感染等因素导致的新生儿胆红素脑病。
详细描述
围产因素致胆红素脑病通常发生在出生后早 期,表现为神经系统的异常,如意识障碍、 肌张力异常等。原因是围产期缺氧、感染等 因素导致脑细胞受损,使胆红素渗入脑组织 ,引起脑损害。治疗主要是对症治疗,包括 降低血清胆红素水平、保护脑细胞和促进神 经功能恢复。
总结词
新生儿溶血性黄疽是由于母婴血型不合 引起的溶血反应导致的黄疸。
VS
详细描述
新生儿溶血性黄疽通常发生在出生后早期 ,表现为贫血、黄疸和肝脾肿大。原因是 母体产生的抗体与胎儿的红细胞结合,导 致红细胞破坏和胆红素释放。治疗包括光 照疗法、换血疗法和药物治疗,以降低血 清胆红素水平。
胆红素脑病案例一:围产因素致胆红素脑病
疸。
避免使用诱发黄疸的药物:如 磺胺类药物、红霉素等。
及时治疗:一旦发现黄疸,应 及时就医,避免病情恶化。
胆红素脑病的预防措施
监测胆红素水平:定 期监测新生儿的胆红 素水平,以便及时发 现并处理。
及时治疗:一旦发现 胆红素升高,应及时 采取措施,如光疗、 换血等。
避免使用诱发胆红素 升高的药物:如吩噻 嗪类药物等。
新生儿出现黄疸, 且未结合胆红素升 高;
血清未结合胆红素 升高;
头颅磁共振成像( MRI)符合胆红素 脑病的改变。
胆红素脑病的鉴别诊断
新生儿败血症
患儿常有感染病史,实验室检查有白细胞增高、C反应蛋白阳性等炎症指标异常,而胆红素脑病患儿 一般情况良好,无感染病史,白细胞及炎症指标正常。
缺氧缺血性脑病
使用肝酶诱导剂(如苯巴比妥)或 益生菌等辅助治疗。
胆红素脑病的治疗方法
预防措施

新生儿黄疸

新生儿黄疸

新生儿黄疸鉴别诊断:1、新生儿Rh溶血:多发生于母亲Rh阴性者,患儿Rh阳性。

临床特点为黄疸出现时间早,程度重,网织红细胞增高,贫血,Coombs实验阳性。

患儿生后第*请输入天数*天出现皮肤黄染,血清胆红素显著增高2、胆红素脑病为新生儿高胆红素血症最严重并发症,早产儿较易发生,多于黄疸高峰期出现症状,临床分为:警告期、痉挛期、恢复期及后遗症期。

可表现为反应低下或易激惹、吸允差、据乳、呼吸暂停或不规则、呼吸困难、肌张力增高甚至惊厥。

该患儿目前反应可,吃奶完成可,肌张力正常,呼吸平稳,无惊厥,但该患儿黄疸高,需警惕进展为胆红素脑病。

3、母乳性黄疸为排除性诊断,多发生于生后2-14天,无贫血,肝脾不大,肝酶正常,血清胆红素以非结合胆红素为主,停止母乳喂养后3天胆红素可下降50%以上,该患儿以母乳喂养,该诊断暂不能除外。

患儿血总胆红素高,有胆红素脑病发生风险,今继续输注人血白蛋白,增加其与未结合胆红素的联结,减少胆红素脑病的发生。

于10:00开始输注{人血白蛋白}{3.9}g,于13:20输注结束,患儿无发热、畏寒、皮疹等不良反应。

首次病程记录2015-11-04 16:50患儿,蔡美丽之女,女,5天,家住江西省上饶县罗桥街道办,因发现全身皮肤黄染3天于2015年11月04日15:50入院。

病例特点:1、患儿,女,5天,新生儿,起病急,病情重。

2、其父代诉:患儿系G1P1,胎龄40周+6天,于2015年10月30日18:58经阴道娩出,出生体重3550g,Apgar评分、羊水、胎盘、脐带情况不详,无窒息抢救史。

3天前,发现患儿皮肤黄染,逐渐加重,因担心病情,抱来我科就诊,门诊拟诊“新生儿黄疸”收治入院,母婴暂分离,生来,大小便正常,母乳喂养。

3、入院查体:体温:36.9℃,脉搏:138次/分,呼吸:42次/分,体重:3.6Kg,神志清楚,呼吸平稳,反应可,哭声可;全身皮肤中度黄染,头颅无血肿,前囟平、软,无鼻翼扇动,口唇红润,咽不红,无吸气三凹征,胸廓两侧对称,两肺呼吸音对称、清,未闻及干湿性啰音;心律齐,心音可,未闻及病理性杂音;腹平软,脐轮无红肿,脐部干燥,肝脾不肿大,肠鸣音正常,四肢肌张力正常,原始反射可。

新生儿黄疸的护理措施

新生儿黄疸的护理措施

新生儿黄疸的护理问题如下: 1.护理诊断(1)潜在并发症胆红素脑病与血清胆红素增高,通过血脑屏障有关。

(2)知识缺乏(家长)与缺乏对黄疸的认识有关。

2.护理措施(1)观察皮肤颜色,根据皮肤黄染的部位、范围和深度,估计血清胆红素增高的程度,判断其转归。

(2)光照疗法。

(3)提早喂养,刺激肠道蠕动,促进大便和胆红素排出。

(4)观察体温、脉搏、呼吸及有无出血倾向,患儿哭声、吸吮力、肌张力的变化,以判断有无核黄疸发生。

(5)遵医嘱给予补液和白蛋白治疗,纠正酸中毒,防止胆红素脑病的发生。

(6)健康教育:讲解黄疸病因及临床表现,以了解病情的转归,取得家长的配合;既往有新生儿溶血症流产或死胎的孕妇,应讲解产前检查及胎儿宫内治疗的重要性,防止新生儿出生时溶血症的发生。

对胆红素后遗症者,应给予康复治疗和护理的指导,母乳性黄疸的患儿,母乳喂养可暂停1~4d或改为隔次母乳喂养,黄疸消退后再恢复母乳喂养。

红细胞酶缺陷者,忌食蚕豆及其制品,患儿衣物保管时勿放樟脑丸,并注意药物的选用,以免诱发溶血。

生儿黄疸诊治进展

生儿黄疸诊治进展

研究目的和意义
研究目的
探讨新生儿黄疸的最新诊治进展,包括诊断方法、治疗手段和预防措施等方面。
研究意义
随着医学技术的不断进步,新生儿黄疸的诊治方法也在不断更新和完善。了解 最新的诊治进展有助于提高临床医生的诊疗水平,为患儿提供更加安全、有效 的治疗,降低因黄疸导致的并发症和死亡率。
02
黄疸基础知识
由于肝脏功能受损,导致 胆红素代谢障碍,常见于 肝炎、肝硬化等疾病。
阻塞性黄疸
由于胆道阻塞,导致胆红 素排泄受阻,常见于胆结 石、肿瘤等疾病。
黄疸成因
新生儿生理性黄疸
由于新生儿肝脏功能尚未 完全发育,导致胆红素代 谢异常。
母乳性黄疸
由于母乳中某些成分影响 胆红素代谢,导致新生儿 出现黄疸。
遗传性疾病
药物治疗
使用肝酶诱导剂、白蛋白等药物治 疗,促进胆红素排泄。
换血疗法
当新生儿血清胆红素水平过高时, 采用换血疗法降低胆红素水平。
治疗效果
治愈率
随着医疗技术的进步,新生儿黄 疸的治愈率逐年提高。
并发症发生率
通过早期诊断和治疗,新生儿黄 疸的并发症发生率得到有效控制。
复发率
部分新生儿黄疸可能复发,需要 持续监测和干预。
治疗方法进展
光疗
光疗是治疗新生儿黄疸的常用方法,近年来发展了新型光疗设备, 如LED光疗仪,具有更高的治疗效率和安全性。
药物治疗
临床试验不断探索新的药物治疗方法,如中药、益生菌等,以改善 新生儿黄疸的治疗效果。
换血疗法
对于严重新生儿黄疸,换血疗法是一种有效的治疗手段,近年来发展 了外周动静脉同步换血技术,提高了换血的安全性和效率。
生儿黄疸诊治进展
• 引言 • 黄疸基础知识 • 生儿黄疸诊治现状 • 生儿黄疸诊治进展 • 未来展望 • 结论

胆红素和总胆汁酸测定在新生儿黄疸诊断中的意义

胆红素和总胆汁酸测定在新生儿黄疸诊断中的意义

f 9 . 1 7 ±1 . 8 9 ) 、( 2 2 . 3 6 ± 3 . 1 2 ) 、( 1 6 . 3 5 ± 3 . 1 6 ) I 1 3 o 1 / L ,两组 比较差异有统计学意义 ( P < O . 0 5 ) ; 观察组 中病理性黄疸新生儿 T B A含量 高于生理性黄疸患儿 ,
察及护理 [ J ] . 吉林 医学,2 0 1 2 ,1 4 ( 2 7 ) : 6 0 3 6 ~ 6 0 3 7 .
I 3 】 卢燕 ,何 绮霞 ,蔡 树 云,等 . 右美 托 咪定 对 胃 肠 道 开腹 手术全麻 患 者 肾素 一 血管紧 张素 ~ 醛 固酮系统 的影 响 [ J ] . 中国当代 医药,2 0 1 2 ,
1 . 3 统计学方法
采用 S P S S 1 6 . 0统计学软件对所得数据进行统计 分析 ,计量
资料 以均数 ±标 准差 f ± s ) 表示 ,比较采用 t 检验 。P < O . 0 5为 1 . 1 一般资料 选择 2 0 1 2 年2 月一 2 0 1 3年 2 月笔者所在 医院收治的 3 7例新 生 黄疸 患儿 ,参考 《 实用儿科学 》 ,3 7例患儿均符合新生儿 黄疸 诊 断标准 ,其 中病理性黄疸 患儿 2 1 例 ,生理性 黄疸患儿 1 6 例, 男1 7例 ,女 2 0例 ,平均 日龄 f 9 . 5 ±1 . 6 ) d ;选取 同期 3 0例健康新
1 6 ( 2 8 ) :1 0 - 1 2 .
[ 2 】 黄毓婵 ,朱 琼芳,朱艳玲 . 右美托 眯定 复合腰 硬联合麻 醉的效果观
表1 两组 血 清 生化 指 标 比较
参 考 文 献
f 1 ] 方 梅 ,黄小 冬,禚 海成 ,等 . 右美 托 咪定 对老 年髋 关节 手术患 者早 期 认 知功 能 和 炎症 因子 的影 响 [ J ] . 放 射免 疫 学 杂志 ,2 0 1 2 ,1 0 ( 5 ) :

新生儿黄疸管理与胆红素脑病的诊断新进展培训课件

新生儿黄疸管理与胆红素脑病的诊断新进展培训课件
• 生后母乳喂养,第二天出现皮肤黄染,第三天出院,出 院后黄疸渐加重,即到出生医院就诊,查皮肤重度黄染, 即转我院新生儿二科
• 换血三次,最后全愈出院,无医疗纠纷
新生儿黄疸管理与胆红素脑病de诊断新 进展
3
病例二
• 男,三天,皮肤黄染二天入院 • 出生于长沙地区某医院,否认羊膜早破、窒息缺氧

• 生后母乳喂养,第二天出现皮肤黄染,第三天黄疸渐 加重,即送我院新生儿二科
• 尤其早期新生儿(生后一周以内)更多见 • 由于胆红素代谢de特点,约有五零%足月儿和
八零%早产儿可出现肉眼可见de黄疸 • 新生儿黄疸也是新生儿疾病de重要组成部分 • 重症新生儿黄疸(高胆红素血症)导致de核黄疸
是婴儿致死和致残de重要原因
新生儿黄疸管理与胆红素脑病de诊断新 进展
8
• 由于新生儿黄疸de高发生率、高住院率、以及严重de 致残率,使其越来越多de儿科医师、社区医师及家长共 同关注de公共卫生问题
新生儿黄疸管理与胆 红素脑病de诊断新进

目 de
我们一定要认识新生儿黄疸 我们能正确积极、及时处理新生儿黄疸
我们要知道新生儿高胆红素血症 未干预、或干预不及时de严重后果
新生儿黄疸管理与胆红素脑病de诊断新 进展
2
病例一
• 女,五天,皮肤黄染三天入院 • 出生于常德某医院,否认羊膜早破、窒息缺氧史
10
影响胆红素病理作用de因素
• 一 胆红素浓度
当足月儿血清胆红素浓度≥三五二 umol/L时 极易发生核黄疸
• 二 游离未结合胆红素de梯度 (B/A比值) • 三 机体de状态 (缺氧、代酸、低体温、感染等) • 四 药物影响 (维生素k三、西地兰、消炎痛、磺胺

新生儿黄疸-新进展

新生儿黄疸-新进展

生理性黄疸存在个体差异 95年~99年,调查876例正常足月母乳喂养
Tbil 204±54.7mol/L (11.9±3.1mg/dl) 34.4%新生儿Tbil >205.2mol/L 14.3%新生儿Tbil >256 mol/L
生理性黄疸与病理性黄疸的区分并非绝对 如早产儿在缺氧、酸中毒、低体温时
Coombs’试验阴性 HCT或 网织红或
非免疫因素 严重同族免疫性溶血 感染(…)
Coombs’试验 弱阳性
轻,中度同族 免疫性溶血
Coombs’试验 阴性
Coombs’试验阴性
HCT 网织红 血涂片有溶血 改变
HCT或 网织红或
药物 红细胞酶缺陷 红细胞膜缺陷 血红蛋白病
感染 一般因素
2. 痉挛期(1~2d):痉挛,伸肌张力增高出现角弓 反张,80%患儿出现发热
3. 恢复期(1~2W):吸吮力和反应,呼吸好转, 痉挛减轻,肌张力从增高发展到肌张力减低
后遗症期(2m后):手足徐动,眼球运动障碍,听 力障碍,智力发育落后
慢性胆红素脑病
继发于高胆之后的慢性胆红素脑病
1岁内表现为肌张力低下,腱反射活跃,持续强迫 性性紧张性颈反射和矫正反射,运动发育落后
高胆红素血症(hyperbilirubinemia)
足月儿: >205.2mol/L (12mg/dl) 早产儿: >256.5mol/L (15mg/dl)
生理性黄疸 病 理 性 黄 疸 高胆红素血症
引起病理性黄疸的代表性疾病
常见病因
引起病理性黄疸的代表性疾病
*新生儿溶血性疾病
1. 新生儿溶血病(母子血型不合,同族免疫性溶血) 2. 红细胞酶缺陷(G-6-PD缺陷症等) 3. 红细胞结构异常(遗传性球形红细胞增多症等) 4. 感染

新生儿黄疸早期干预的临床进展(综述)

新生儿黄疸早期干预的临床进展(综述)
作 者 单 位 :安 徽 省 立 医 院 合肥 2 0 0 30 1
血 清胆 红 素 值增 高不 是 促 发 胆 红 素 脑 病 的唯 因素 , 以新 生儿 高胆 的 干预 应将 是否 存 在高 危 所 因素视 为重 点 。 国内外学 者 纷纷 出台干预 标 准 , 我 国 20 0 1年新 生儿 黄疸 干 预方 案 出 台网 干 预标 准 按 . E龄> 2 < 2 l 7 h或 7 h划 分 , 7 h的 足月 新 生 儿无 高 危 >2 因素时 , 用 干预标 准 的上 限( 选 最高 值)有高 危 因素 , 时 应选 用干 预 标准 的下 限( 低 值)对< 2 最 ; 7 h的黄 疸 提前 出现 , 应考 虑进 行早期 干 预 。1 9 9 4年美 国儿 科 学会 、9 9年 加拿 大儿科 学会 均 已制定 足月 儿高 胆 19 的 干预标 准 . 此方 案 中光疗 与 换 血 的总胆 红 素值 较 过 去有所 提 高 。早 产 儿本 身 就是 高胆 的高 危 因素 , 比足月 儿 更 易 发生 胆 红 素 脑 病 . 尤其 是 极 低 出 生 体 重儿或 并存 其他 高 危 因素 . 清胆 红素 在 1 1 ~ 血 7. 0 2 52 m l , 有 发 生 胆 红 素 脑 病 可 能 , 预标 准 0. oL就 u / 干 与 足月新 生 儿要 分别 对待 , 综合 出生体 重 、 应 日龄 、 有无 高危 因素等多 方面考 虑 。
1 新 生 儿 黄 疸 的 认 识
降低 高胆 的发 病率 和致 残率 , 键在 于 防止胆 关 红 素脑病 的发生 。临床实验 报道 发现 , 智力 、 听值 无 显 著 相关 性 O0 ) . 。胆红 素 在 2 0 2 . m l 5 2 . 4 75 o L之 间听力 损 6 u / 害无 显著差异 。正常新 生儿 的胆 红素超 过生 理水平 可 能并无危 害 。所 以不能 只依胆红 素浓 度衡量 高胆 的危害性 。 危因素更 为重要 , 以直接 或间接 促成 高 可 胆 红素脑病 。近年大 量临床 报道 , 窒息 、 缺氧 、 感染 、 高 热 、 中毒 、 血糖 、 酸 低 低体 温 、 出生 时低体 重 等是主 要 高危 因素 ,高危 因素是增 加神经 细胞 毒性作 用 的 种诱 因 。国外 有研究认 为 较安全 的血 清胆 红素水 平 也可 引起 智力 、 力 、 听 神经 系统 异 常 , 凭 血清 胆 单 红 素峰值预测远 期预后 有较 大局 限性 .只要高 危 因 素存 在 , 高胆 导致 胆红素 脑病 的机率将 明显增加 。
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2020/4/2
• 分娩后
• 注意新生儿皮肤黄疸出现的时间与加深情 况,每天经皮测 TCB(至少一次)
• 若黄疸突然加重,超过生理性黄疸水平即 要转院或转入新生儿专科病房治疗
• 特别要注意早产、低体重儿、贫血、前一 胎为高胆或死胎、有G-6PD家族史予以特 别重视
2020/4/2
出院前的评估(新生儿从产院) (能不能出院?或需要转科、转院)
现黄疸;母子血型不合,直接抗人球蛋白试验阳 性;胎龄35~36周;以前同胎接受光疗; • 头颅血肿或明显淤斑;单纯母乳喂养,尤其喂养 不当,体重丢失过多;东亚种族后裔
2020/4/2
新生儿黄疸干预标淮
• 次要高危因素 • 出院前总胆红素值处于中等危险区上部;胎龄37
~38周;出院前有黄疸;之前同胞胎有黄疸病史 ;糖尿病母亲 所生的巨大儿;母亲年龄≥25岁; 男性患儿。 • 危险性降低的因素 • 总胆红素值或经皮胆红素值处于低危区;胎龄 ≥41周;纯人工喂养;非洲种族后裔;生后72小 时以上出院
2020/4/2
• 分娩前
测妊妇血型,如妊妇为O型或RH阴性 进一步查丈夫血型:ABO、RH血型。 若丈夫RH阳性,从妊娠16周起检测妊妇血清抗D抗体 滴度,以后每2--4周复查一次。 若证实胎儿巳发生溶血,应该宫内转运或出生即转入 生儿科病房进行监护。特别要注意早产、低体重儿、 贫血、前一胎为高胆或死胎、有G-6PD家族史者 应尤为重视
• 存在高危因素,足月新生儿总胆红素值≥第75日龄百 分位值足月新生儿总胆红素值时,也可考虑干预。
• 2、建议制作我国足月儿及早产儿胆红素小时百分位 列线图作为生后小时龄的干预标准。
2020/4/2
新生儿黄疸干预标淮
• 3、高危因素(参考2004年美国) • 主要高危因素: • 出院前总胆红素值处于高危区;生后24小时内发
故对胆红素脑病的防治显得十分重要
2020/4/2
2020/4/2
影响胆红素病理作用的因素
• 1 胆红素浓度
当足月儿血清胆红素浓度≥352 umol/L时 极易发生核黄疸
• 2 游离未结合胆红素的梯度 (B/A比值) • 3 机体的状态 (缺氧、代酸、低体温、感染等) • 4 药物影响 (维生素k3、西地兰、消炎痛、磺胺类
• 完善新生儿听力筛查(耳声发射与BAEP)、NBNA评分, 头颅MRI,了解有无神经系症损伤与听力障碍
• 必要时早期、积极康复治疗,尽可能改善预后
2020/4/2
新生儿黄疸干预新进展
(2010年新生儿黄疸诊疗原则专家共识) 中华儿科杂志2010年9月 第9期
• 2001年制定的“新生儿黄疸干预推荐方案”仍适 用于指导新生儿黄疸诊断和治疗。
新生儿危重症救治指南(卫生部妇幼保健与社会卫生司联合國基金会)
胆红素水平(mg/dl)
• 时龄
光疗
换血
• (小时)
• <24
肉眼可见
≥13
• ∽48
≥13
≥15
• ∽72
≥16
≥20
• >72
≥17
≥20
• 高危因素:早产、低体重、败血症、溶血病
2020/4/2
C、新生儿黄疸干预标淮
• 足月新生儿总胆红素值≥第95日龄百分位值为干预标 淮。
• 并提出若干补充意见:
(一)新生儿黄疸干预标淮(共4点)
• 1、 干预标准的基本依椐
2000年(中华儿科杂志)发表的我国健康足月新 生儿不同日龄胆红素百分位值,并制定日龄干预 标淮(见下表)
2020/4/2
A、875例足月新生儿检测7天内胆红素百分位值
(umol/L)
• 百分位 第1日 第2日 第3日 第4日 第5日 第6日 第7日
等)
2020/4/2
生理性黄疸
• 单纯由于新生儿胆红素代谢的特点所致 • 除外各种致病因素的存在,无临床症状 • 血清未结合胆红素增高在一定范围以内 • 足月新生儿生后2—14天内,早产儿不超过4周 • 早产儿血清胆红素不超过15mg/dl • 足月儿不超过12.9mg/dl
2020/4/2
生理性黄疸
• 母亲的血型 • 新生儿的HB、Ret。 • 血清胆红素的常规检测 • 有无溶血高危因素,必要者应行coom’s试验
出院后的严格随访
确保所有的新生儿生后一周内的安全
2020/4/2
• 出院前
• 测皮肤TCB • 告知家长出院后注意事项与护理要点 • 指导喂养
2020/4/2

出院医嘱(产科)

二、新生儿门诊管理
询问病史:出生情况,黄疸出现的时间,父母亲血型 治疗经过?大小便颜色,前一胎情况,喂养 并测TCB及体查全身
早期新生儿 (<7天):大都需收住院治疗, 特别是早产儿
晚期新生儿 (>7天)∶ 1、 收住院(黄疸重 特别是转来的和外地病人) 2、门诊检查(黄疸原因、肝功能)、治疗、复查
• 换血3次,最后全愈出院,无医疗纠纷
2020/4/2
病例2
• 男,3天,皮肤黄染2天入院 • 出生于长沙地区某医院,否认羊膜早破、窒息缺
氧史
• 生后母乳喂养,第2天出现皮肤黄染,第3天黄疸 渐加重,即送我院新生儿二科
• 换血2次,最后诊断新生儿母子RH血型不合溶血病 ,胆红素脑病(最后愈后较好)有医疗纠纷
Qd×1~3天 (减轻进一步溶血)
2020/4/2
三 住院病人管理
• 继续反复光疗(间断光疗) • 清洁洗肠 • 病因寻找与病因治疗:
如败血症,抗生素的选择,完善腰穿,头 颅MRI或头颅B超等检查。
2020/4/2
三 住院病人管理
• 继续监测TCB与血清胆红素
• 进一步寻找黄疸原因(注意:如果换过血,要取换血前 的血)
2020/4/2
病理性黄疸诊断标准
• 3 血清结合胆红素大于26μmoL/L(1.5mg/dL)
(直胆升高)
• 4 血清胆红素每天上升大于85μmoL/L(5mg/dL)
(上升快)
• 5 黄疸持续(时间长) ,超过2-4周,或进行性加重• 或迁延不愈,退后又复升(退而复现)•
(具备其一即可诊断)
80%早产儿可出现肉眼可见的黄疸 • 新生儿黄疸也是新生儿疾病的重要组成部分 • 重症新生儿黄疸(高胆红素血症)导致的核黄疸
是婴儿致死和致残的重要原因
2020/4/2
• 由于新生儿黄疸的高发生率、高住院率、以及严重的致 残率,使其越来越多的儿科医师、社区医师及家长共同 关注的公共卫生问题
• 新生儿黄疸病因复杂,原发疾病多种多样, • 这些疾病的轻重、急缓差异大 • 临床上如何正确合理的判断及处理新生儿黄疸 • 是每个儿科工作者,尤新生儿医务工作者的职责 • 由于重症黄疸可能给新生儿带来极端严重的后果
2020/4/2
病例4
• 男,早产儿,双胎之大,16个月,双胎之大。 • 出生于当地某医院,生后人工喂养,第3天出现皮肤黄
染,一直住当地医院治疗,每天测TCB高,未查血清胆 红素,未处理黄疸(包括光疗、输液)。最后脑瘫、智 力低下、营养不良(有医疗纠纷) • 双胎之小因出生体比大毛轻,皮肤黄疸重,出生不久即 转我院新生儿1科综合治疗(换血1次)。 16个月时生长发 育、运动、智力等均正常。
2020/4/2
病理性黄疸
2020/4/2
病理性黄疸
2020/4/2
特别注意:在处理新生儿黄疸时
既要避免过度诊断与过度治疗 更要避免延误诊断与延误治疗 因为后者将可造成严重的不良后果
2020/4/2
新生儿黄疸的管理
• 一 产科管理
• 分娩前 • 分娩后 • 出院前评估 • 出院医嘱、出院随诊
2020/4/2
病例3
• 男,3天,皮肤黄染2天入院 • 出生于长沙某医院,否认羊膜早破、窒息缺氧史
• 生后母乳喂养,第2天出现皮肤黄染,第3天(出院 )黄疸渐加重,出院当天上午送入我院新生儿科
• 换血1次,最后诊断新生儿母子ABO血型不合溶血 病,高胆红素血症、胆红素脑病(最后愈后欠佳) 有医疗纠纷
2020/4/2
• 今年我们科收治了2~3例重度高肛胆红素血 症胆红素脑病的病人,入院时目测皮肤重 度黄疸,TCB 30mg/dl 以上。入院前已有 发热、抽搐、神智昏迷。
2020/4/2
• 新生儿黄疸是新生儿期最常见的症状 是儿科医师每天都能遇到的问题
• 尤其早期新生儿(生后一周以内)更多见 • 由于胆红素代谢的特点,约有50%足月儿和
足月儿血清胆红素浓度大于6mg/dL • 24-48小时内血清胆红浓度大于9mg/dL • 48小时以上大于12.9mg/dL • 早产儿分别为8,12,15mg/dL
2 足月儿血清胆红素浓度大于220.6μmoL/L( 12.9mg/dL)(浓度高) 早产儿大于255μmoL/L(15mg/dL)
带茵枝黄口服液、妈咪爱口服退黄

鼓励母乳喂养,不够时及时添加配方奶

注意宝宝皮肤黄疸加深情况,及时带宝宝复诊

日龄小于3天出院,最好每天到医院经皮测TCB

日龄6天以上出院时测TCB,根椐TCB值具体情况指导

(门诊复查或转院、住院治疗)
一定要坚持随访,确保所有新生儿出生后
2020/4/2
一周内的安全!!!
• 50 • 75 • 95
77.29 123.29 160.91 183.82 195.28 180.74 163.98 95.41 146.71 187.42 217.51 227.43 226.74 200.75 125.17 181.6 233.75 275.31 286.42 267.44 264.19
2020/4/2
目的
我们一定要认识新生儿黄疸 我们能正确积极、及时处理新生儿黄疸
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