供应商及产品资质证明材料装订顺序说明

佐证材料装订顺序说明【模板】

佐证材料装订顺序说明
佐证材料中的业绩简介、成果证书复印件及其它证明材料复印件按A4规格上报，首页为封面，次页为佐证材料目录，内容按目录顺序装订成册。

具体申报材料装订顺序如下：
1.目录
2.县（市区）政府或市直主管部门推荐公函，说明人选推荐程序、专家评议、公示情况、人选排序。

3.个人业绩简介材料
4政府特贴情况表
5.专业技术方面佐证材料
（1）科技成果、技术鉴定证书
（2）获奖、专利证书
（3）承担省级以上重点项目（课题）合同书
（4）论著、论文首页及目录，SCI/EI检索证明
（5）新产品和新药证书
（6）其他各类荣誉证书
（7）其它有关证明材料。

资格证明材料递交要求及装订顺序表（附件一）

资格证明材料递交要求及装订顺序表（附件一）第一篇：资格证明材料递交要求及装订顺序表(附件一)附件一2012-2013年杭州市（区）级医疗卫生机构医用耗材集中采购(第一阶段)资格证明材料装订顺序表本次集中采购项目第一阶段的资格证明文件审核内容主要包括：1、供应商主体资质部分；2、产品资格证明材料部分；3、配送企业资质部分。

供应商在递交时请注意以下事项：1、供应商应在资格证明材料的每页加盖供应商公章。

2、《配送承诺书》须提供原件，加盖配送企业公章。

3、所有资格证明文件必须按供应商资格证明文件、产品资格证明文件、配送企业资格证明文件的顺序分别装订，封面上均应按样本要求注明供应商名称及供应商序号。

申报产品按生产厂家分别装订。

4、涉及到的外文资料均须中文翻译件，翻译件须明确体现生产企业、产品名称及型号和有效期。

5、企业应积极提供各自对成交有利的证明材料，如果未提供，采购人及经办机构将会默认为无此类资料或以该类的最低级别处理。

资格证明材料递交要求及装订顺序表(一)（供应商为医疗器械国内生产企业）资格证明材料递交要求及装订顺序表（二）（供应商为国内一级代理商受进口产品的医疗器械生产企业（包括港澳台）委托申报）第二篇：评审材料装订顺序及相关要求所有材料请用活页模式装订！高等学校教师职务评审材料1、代表作2部（篇、件），提供原件；2、其他材料（按以下顺序编号、装订成册）；（1）个人和用人单位分别签字、盖章的《个人申报专业技术任职资格诚信承诺书》（2）公示证明一式2份，1份进评审材料，1份由用人单位留存。

没有提交承诺书和公示证明的一律不接收材料。

（3）高等学校教师资格证书复印件；（4）学历学位证书复印件（按从低到高顺序装订）；（5）任职资格证书复印件（转系列评审还应提供低一级任职资格证书复印件）；（6）专业技术职务外语考试合格证书复印件或免试证明材料原件；（7）专业技术职务计算机考试合格证书复印件或免试证明材料原件；（8）其他相关奖励证书复印件；（9）《任现职以来教学工作情况证明材料》原件及教案；（10）科研材料。

资格证明材料装订顺序表

资格证明材料装订顺序表本次网上集中采购项目的投标人应为其投标产品的实际生产企业。

生产企业设立的销售本公司产品的商业经营公司、进口（含港、澳、台地区）产品国内总代理商（无国内总代理的，应为从境外直接取得代理授权的唯一代理商）等可视同生产企业。

投标资格证明文件主要包括：1、单独递交部分；2、投标企业主体资质部分；3、产品资格证明材料部分；4、配送企业资质部分。

投标企业在递交时需注意以下事项：1、投标企业应在资格证明材料的每页加盖投标企业公章，配送商应在对应的配送企业资质部分加盖配送商公章。

均要求单位公章，其他各类章均不受理，比如投标专用章、业务章、部门章、合同章、分公司章等等。

2、单独递交部分不与其他资料一起装订，其他资格证明文件必须按投标企业资格证明文件、产品资格证明文件、配送企业资格证明文件的顺序分别装订，封面上均应注明投标企业名称及投标企业序号。

3、涉及到的外文资料均须中文翻译件，中文翻译件需有第三方专业翻译公司翻译并在有文字处盖翻译公司鲜章，复印无效。

翻译内容须明确体现生产企业、产品名称及型号和有效期等信息，装订顺序为英文材料后附中文翻译件。

4、递交的各类资料要求均在效期内，如有特殊情况请附相关证明材料。

5、申报产品的规格型号必须在相应的注册证及附页标出。

6、所有投标产品均应符合药监管理部门对医疗器械生产、注册和包装的规定要求，本次投标产品注册证有效期要在2014年12月31日之后。

7、生产商、配送商应保证其所有申报材料的真实性，如发现有伪造申报材料等违法行为，将在两年内禁止该企业参与舟山市医用耗材集中采购工作办公室组织的任何医用耗材集中采购活动，通报省药械采购中心并提请相关部门追究该企业的法律责任。

8、请在递交资格证明文件前，务必阅读附表20《标书和样品递交流程》，按照要求递交。

汇报材料文件怎么装订的

汇报材料文件怎么装订的
装订材料文件时，首先要确保文件按照顺序排列，然后采取适当的方法进行装订。

以下是一种常用的装订方法：
材料：
- 文件
- 注明其顺序的标签页
- 装订用的夹子或胶装材料
步骤：
1. 将文件按照规定的顺序排列好，并在每个文件的右上角或侧边用标签页注明其顺序。

确保文件不要有同样的标题文字，以免混淆。

2. 将排列好的文件依次放入夹子或胶装材料中。

夹子可以是金属夹子、塑料夹子或弹簧夹子，胶装材料可以是胶套或胶水。

3. 如果使用夹子装订，确保夹子够紧且牢固，以免文件松散或混乱。

如果使用胶装材料，按照说明将文件粘贴至胶装材料上，确保胶水覆盖整个文件边缘。

4. 确保文件装订完后，整理好整个材料文件，检查是否松散或有遗漏。

如有遗漏，及时添加。

总结：
装订材料文件时，排列好文件顺序并使用夹子或胶装材料进行装订是常见的方法。

确保每个文件有标签页注明顺序，避免出现同样标题的文字，以确保文件的整齐和易读性。

企业资质文件装订顺序及说明

企业资质文件装订顺序及说明说明：（1）本装订册由生产企业被授权人现场递交。

（2）所有资质文件应在规定的有效期内。

（3）报送资质文件为非中文的，应同时提供内容一致的中文翻译件。

（4）所有资质文件（或复印件）必须清晰，不得涂改，统一使用A4纸。

（5）递交的装订册每页（包括附加页）必须加盖公章。

2011年江苏省基本药物集中采购投标企业法定代表人授权书本授权书声明：注册于（地址）的（企业名称）的（法定代表人姓名）代表本公司授权我公司员工（被授权人的姓名）为本公司合法被授权人，负责2011年江苏省基本药物集中采购活动中的资质证明文件递交、帐号及密码领取、信息申报和确认及递交申诉材料等事宜，并以本公司名义处理一切与之有关的事务。

我公司认可被授权人签字的文件对我公司具有法律效力。

本授权书有效期限为2011年月日至本次基本药物采购结束止。

法人代表移动电话：单位电话：被授权人签字：被授权人身份证号码：被授权人移动电话：固定电话：被授权人电子邮箱：日期：年月日企业（盖章）：被授权人居民身份证明文件复印件请按照要求粘贴：请将居民身份证复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖企业公章。

注意：1、以上信息必须逐一填写，并与身份证明文件复印件一致，否则无效。

2、帐号密码可通过现场、被授权人电子邮箱方式领取，请确认本表联系办法真实、有效。

附表2：企业序号（）-总册数（）-企业册总数（）-第（）分册2011年江苏省基本药物集中采购投标企业资质文件装订册封面生产企业序号：生产企业名称（盖章）：生产企业地址：邮编：附表3：2011年江苏省基本药物集中采购企业响应申请函致：江苏省药品集中采购中心作为药品供应企业: (企业名称)，我公司自愿申请参与2011年江苏省基本药物集中采购活动中，保证所提供所有文件的真实性、有效性及合法性；不会在整个活动过程中发生任何违法违规行为。

因我方原因所致的不良后果及损失，我方愿意承担相应责任。

我公司承诺：我公司符合相关法律法规及基本药物生产供应的规定，《2011年江苏省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购》（JSSJBYWCG-2011）的要求；在采购期内积极组织生产和配送，向采购人及时提供充足的中标产品货源，满足临床需求。

资格证明文件要求及装订顺序表

资格证明文件要求及装订顺序表(药品生产企业作为投标人使用)
注意：《配送商(经营企业)配送承诺书》需要配送企业盖章、投标人盖章。

其他材料只需要生产企业盖章。

资格证明文件要求及装订顺序表(药品经营企业作为投标人使用)（编号：HBTSYP-2006-01）
注意：1、《药品生产企业对药品经营企业的授权书》需要药品实际生产厂家或进口药品国内一级代理商出具并盖章，投标人盖章。

2、进口药品需提交进口一级代理商的营业执照和药品经营许可证、效期内的进口注册
证和对应批号的口岸药检。

3、组合包装药品必须提供相关证明材料。

产品质量证明文件的组卷顺序

产品质量证明文件的组卷顺序第一篇：产品质量证明文件的组卷顺序各分部各产品质量证明文件的组卷顺序要求如下：1、2、3、4、5、6、7、8、某产品产品质量证明文件汇总表某产品第N批进场检验报告（有见证送检或监督抽查）某产品第N批合格证细则表（附合格证）某产品第N批出厂检验报告（厂家提供）某产品放射性检验报告（有放射性要求的）某产品污染性指标某产品3C认证证书某产品型式认可证书其中1～4必须按顺序叠放，5～8可不按顺序叠放。

2项为检测出的报告，3～8项由厂家提供，其中出厂检验报告不一定每个批次都会有，一般一种材料只有一份，此时只须把出厂检验报告放在最后一批次的之后即可。

注：厂家提供的检验报告一年内有效，超出一年者无效，须叫厂家重新提供新的检验报告。

以水泥为例：1、水泥产品质量证明文件汇总表2、第1批水泥水泥送检报告（有见证送检或监督抽检）3、第1批水泥合格证细则表（合格证直接粘贴在细则表上）4、第1批水泥水泥生产厂家提供的28天检验报告5、第2批水泥送检报告（有见证送检或监督抽检）6、第2批水泥合格证细则表（合格证直接粘贴在细则表上）7、第2批水泥生产厂家提供的28天检验报告8、第3批水泥送检报告（有见证送检或监督抽检）9、第3批水泥合格证细则表（合格证直接粘贴在细则表上）10、第3批水泥生产厂家提供的28天检验报告11、第X批水泥送检报告（有见证送检或监督抽检）12、第X批水泥合格证细则表（合格证直接粘贴在细则表上）13、第X批水泥生产厂家提供的28天检验报告14、水泥放射性检验报告（此文件放在最后）以砖为例：1、砖产品质量证明文件汇总表2、第1批砖送到检测室的检验报告（有见证或监督抽检）3、第1批砖合格证细则表（将砖合格证粘贴在合格证细则表上）4、第1批砖出厂检验报告（厂家提供）5、第2批砖送到检测室的检验报告（有见证或监督抽检）6、第2批砖合格证细则表（将砖合格证粘贴在合格证细则表上）7、第2批砖出厂检验报告（厂家提供）8、第3批砖送到检测室的检验报告（有见证或监督抽检）9、第3批砖合格证细则表（将砖合格证粘贴在合格证细则表上）10、第3批砖出厂检验报告（厂家提供）11、第X批砖送到检测室的检验报告（有见证或监督抽检）12、第X批砖合格证细则表（将砖合格证粘贴在合格证细则表上）13、第X批砖出厂检验报告（厂家提供）14、砖放射性检验报告（厂家提供，此文件放在最后）以钢筋为例：钢筋产品质量证明文件汇总表1、第1批钢筋送检报告2、第1批钢筋钢材质量证明书3、第2批钢筋送检报告4、第2批钢筋钢材质量证明书5、第3批钢筋送检报告6、第3批钢筋钢材质量证明书7、第X批钢筋送检报告8、第X批钢筋钢材质量证明书注：厂家提供的检验报告一年内有效！例：今日2011-12-21进场的材料，厂家提供的检验报告日期为：2010-10-20，此报告无效，因为2010年10月20日距进场之日（今日）已经超过一年（1年两个月过一日），故此报告无效。

资质材料要求及装订顺序

资质材料要求及装订顺序一、基本资质（一）疫苗集中招标响应申请函；（二）企业营业执照、组织机构代码证；（三）企业生产、经营许可证；（四）企业GMP、GSP证书；（五）响应产品的疫苗生产批件；（六）药品检验报告书；（七）法定代表人授权委托书；（八）境外疫苗厂商在我国境内指定一家代理机构的授权委托书（进口）；（九）非实际生产企业投标的须递交企业关系证明及产品授权证明，生产企业授权书（进口）；（十）进口疫苗进口报关单（进口）。

说明：投标人按“三证合一”登记制度办理营业执照的，组织机构代码证和税务登记证以投标人所提供的法人营业执照（副本）为准。

（十一）投标报价承诺书；（十二）产品一览表；（十三）产品保证供应承诺书；（十四）产品配送承诺书；（十五）企业注册标准文件、产品说明书；（十六）2013年以来食药监部门质量公告中无抽检不合格及无违法违规记录的说明。

疫苗生产商/代理商递交企业材料目录（企业册）附件1投标资料接收登记表（二类疫苗）投标企业名称：产品册数：被授权人：联系电话：接收人：接收日期：注：企业只需填写红色字体部分。

海南省第二类疫苗集中招标生产商投标资质材料（企业主体册）生产商名称：投标商名称：投标商基本信息情况表海南省第二类疫苗集中招标投标企业法定代表人授权书海南省公共资源交易服务中心：本企业（企业名称）自愿申请参与海南省第二类疫苗集中招标。

由本企业法定代表人授权本企业员工（被授权人姓名）（身份证号）为本企业被授权人，负责海南省第二类疫苗集中招标的相关事宜，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。

包含文件递交、账号及密码领取、产品信息确认、网上报价、解密及价格谈判等工作。

本企业认可此被授权人签字的文件对本企业具有法律效力。

本授权书自出具之日起至本次招标工作结束有效。

出具日期：企业章：法定代表人签字：联系电话：被授权人签字：联系电话：电子邮件：传真：被授权人居民身份证（复印件）请按照以下要求粘贴：请将居民身份证（复印件）剪裁后粘贴于虚线内。

配送企业资质文件装订顺序及说明(精)

附件2:二〇一一年度抚顺市基本药物集中采购配送企业遴选配送企业资质文件装订顺序及说明说明：1、所有文件应在规定的有效期内；2、材料请使用A4纸。

1 附件2:二〇一一年度抚顺市基本药物集中采购配送企业遴选附表1：配送企业法定代表人授权书本授权书声明：注册于（地址）的（企业名称）的（法定代表人姓名）代表本公司授权（被授权人的姓名）为本公司合法被授权人，负责二〇一一年度抚顺市基本药物配送企业遴选活动中的资质证明文件递交和确认及递交申诉材料等事宜，并以本公司名义处理一切与之有关的事务。

我公司认可被授权人签字的文件对我公司具有法律效力。

本授权书有效期限为2011年月日至本次基本药物采购配送企业遴选结束止。

配送企业（盖章）：被授权人签字：被授权人移动电话：被授权人电子邮箱：日期：年月日-续后页- 2附件2:二〇一一年度抚顺市基本药物集中采购配送企业遴选 -承前页-被授权人居民身份证明文件复印件请按照要求粘贴：请将居民身份证复印件剪裁后粘贴于虚线内，并加盖企业公章。

注意： 1、以上信息必须逐一填写，并与身份证明文件复印件一致，否则无效。

2、请确认本表联系办法真实、有效。

3附件2:二〇一一年度抚顺市基本药物集中采购配送企业遴选附表2-1：二〇一一年度抚顺市基本药物集中采购配送企业遴选企业资质文件装订册封面（报名册）企业序号：企业名称（盖章）： 4附件2:二〇一一年度抚顺市基本药物集中采购配送企业遴选附表3：配送企业响应申请函致：抚顺市药品和医疗器械集中招标采购领导小组办公室作为药品配送企业: (企业名称)，我公司自愿申请参与二〇一一年度抚顺市基本药物配送企业遴选活动中，保证所提供所有文件的真实性、有效性及合法性；不会在整个活动过程中发生任何违法违规行为。

因我方原因所致的不良后果及损失，我方愿意承担相应责任。

我公司承诺：我公司符合相关法律法规和《抚顺市基层医疗卫生机构基本药物配送企业遴选办法》中的规定；在采购期内向采购人及时提供充足的《辽宁省2009年度基本药物中标药品目录》中的药品货源，满足临床需求。

食品生产许可提交的申请材料装订顺序

食品生产许可提交的申请材料装订顺序第一篇：食品生产许可提交的申请材料装订顺序食品生产许可提交的申请材料装订顺序一、食品生产许可流程登记表（1份，省存档）二、《食品生产许可证申请书》；（3份）三、《名称预先核准通知书》或企业营业执照；（3份）四、法定代表人身份证（明）复印件；（3份）五、生产许可证复印件(换证企业)；(3份)六、业主或投资人的资格证明（营业执照和代码证）或身份证（明）复印件；（3份）七、生产加工场所有权使用证明材料（属于在有权使用的土地上建设食品企业的，应提供乡镇（含乡镇）以上土地管理部门出具的土地使用证明；属于租赁生产加工场所的，应提供经公证部门公证的生产加工场所的租赁合同。

属于其它情况的，应提供拟使用的生产加工场所所在地的县级人民政府允许其使用该生产许可场所的证明。

）；（3份）八、周围环境平面图（周围一公里）；（3份）九、生产加工场所平面图（标尺寸、面积等主要参数）；（3份）十、生产加工各功能间布局平面图（标尺寸、面积等主要参数）；（3份）十一、设备布局图；（3份）十二、租赁设备合同复印件(租赁设备的);（3份）十三、委托检验合同复印件（委托出厂检验的）；（3份）十四、生产工艺流程图；（3份）十五、各项质量安全管理制度文本；（3份）十六、产品执行的食品安全标准或企业标准复印件；（3份）十七、产品有产业政策要求的应提交省发改或工信部门出具的符合产业政策的批准文件；（3份，省局存档应为原件）十八、细则规定的其他材料（如矿泉水厂应提交：采矿许可证、取水证、水源评价报告、水质跟踪报告等等）；（3份）十九、相关法律法规规定应当提交的其他证明材料（3份）；第二篇：食品生产许可申(换)证、变更申请材料装订顺序食品生产许可申(换)证、变更申请材料装订顺序为统一食品生产许可申请材料的装订顺序，请各申办食品生产许可证的企业按照以下要求的顺序装订申请材料，并提交三份按该顺序装订的申请材料。

一、食品生产许可证申请书备注：“申请书封面”需盖公司公章(不能盖公司业务章等其他印章)，其他各页不需盖章。

药品备案采购资质材料要求及装订顺序

药品备案采购资质材料要求及装订顺序企业材料目录（已有药品交易系统账号的企业无需递交企业材料）装订顺序材料名称材料要求标准格式1 企业册封面附件12 基本信息情况表附件23 法定代表人授权书附件34 备案品种汇总表附件45 《药品生产许可证》（进口药品国内总代理提供《药品经营许可证》、《GSP认证证书》）复印件6 《营业执照》复印件7 进口药品国内总代理需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明复印件8 承诺函附件5 注：1、以上材料均使用A4纸张打印并加盖企业鲜章，按上述顺序装订成册。

2、企业册与每个产品的产品册分别装订成册，统一装入文件袋中。

海南省药品备案采购资质材料（企业册）企业名称：企业基本信息情况表企业全称被授权人联系电话紧急联系人紧急联系电话电子邮箱通信地址海南省药品备案采购法定代表人授权书致：海南省公共资源交易服务中心本授权书声明：位于（公司地址）的（公司名称）的_ （法定代表人姓名）代表本公司授权（被授权人姓名）为本公司的唯一合法代理人，全权代表本公司参加海南省药品备案采购，以本公司名义全权处理包括递交资质材料、选择配送商、签订药品购销合同、完成采购等有关事务，并保证所提供的资质材料真实、合法。

本公司自愿承担因密码泄漏、操作失误等所造成的全部责任。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。

授权期限为：签字生效日起至本次药品备案采购期结束。

授权期限内无特殊情况不得变更被授权人。

法定代表人签章授权企业公章企业联系电话：被授权人居民身份证复印件粘贴处（加盖单位公章）附件4备案品种汇总表序号通用名剂型规格包装规格价格（元）生产企业申报企业附件5承诺函海南省公共资源交易服务中心：（1）我们郑重承诺：所提交的申报材料真实、准确、合法、有效。

（2）我们郑重承诺：本企业两年内无生产（或经营）假药、劣药记录，无严重违反药品监管有关法律法规行为。

（3）我们郑重承诺：按照备案品种的产品信息、产品质量标准提供合格药品；不论医疗机构路程远近及采购数量、金额多少均按购销合同保证供货。

装订凭证顺序放的表

装订凭证顺序放的表
装订凭证的顺序放置是指按照一定规则将凭证进行整理和装订
的过程。

在实际操作中，通常会按照以下步骤进行凭证的顺序放置：
1. 按时间顺序，按照凭证的日期先后顺序进行放置，通常是从
早到晚的顺序，这样可以更清晰地反映出业务的发生顺序，方便查
阅和审阅。

2. 按凭证类型，将同一类型的凭证放在一起，比如将所有的收
款凭证放在一起，所有的付款凭证放在一起，这样可以便于对同一
类业务进行统一管理和分析。

3. 按业务流程，按照业务的流程顺序进行放置，比如将采购订单、收货单、验收单、付款凭证等按照采购流程的顺序进行装订，
这样可以清晰地反映出整个业务流程的完整性。

4. 按部门或项目，根据不同的部门或项目进行分类和放置，这
样可以方便各个部门或项目负责人对相关凭证进行管理和查阅。

5. 按照法定要求，根据税务或财务法规的要求进行凭证的整理
和装订，确保符合法定要求，便于日后的审计和报表编制。

总的来说，装订凭证的顺序放置需要根据实际情况和管理需求来确定，可以根据时间顺序、凭证类型、业务流程、部门或项目、法定要求等多个角度进行综合考虑，以便于对凭证进行有效的管理和利用。

供应商及产品资质证明材料装订顺序说明

供应商及产品资质证明材料装订顺序说明
一、本次的一次性使用静脉营养袋集中采购项目，供应商递交的待审核资格证明材料主要包括（具体格式参见各附表）：
、产品信息汇总表；
、供应商的主体资质证明材料部分；
、产品的资质证明材料部分；
、配送企业的资质证明材料部分。

二、供应商在递交时请注意以下事项：
、供应商应在各项资格证明材料的每页均加盖供应商的企业公章（其他各类章印均不受理，如投标专用章、业务章、合同章等）。

、同一被授权人不得担任家及以上供应商的被授权人。

、单独递交的材料部分无需与其他材料一起装订；其他部分的资格证明材料必须按“供应商的主体资质证明材料、产品的资质证明材料、配送企业的资质证明材料（《配送方案及承诺书》和《配送商承诺书》均须提供原件）的先后顺序分别装订，配送企业的资质证明材料可在确定成交产品及成交供应商后递交。

、供应商本次项目所申报的产品规格型号，必须在相应的注册证及附页材料中突出标记。

、供应商及配送商须保证其所有申报材料的真实性，如发现有弄虚作假、伪造资质材料等违规行为，将上报宁波市医疗机构医用耗材集中采购工作办公室并提请相关部门追究该企业的法律责任。

供应商递交的各类资料均要求在合法效期内，如有特殊情况请附相关证明材料。

、资质证明材料中涉及到的外文资质材料均须中文翻译件，由第三方专业翻译公司翻译并在有文字处盖翻译公司公章，复印无效。

翻译件内容须明确体现生产企业、产品名称及型号和有效期等必要内容信息，装订顺序为英文材料后附中文翻译件。

、企业应积极自主地提供各自对评审有利的证明材料，如果未提供，采购人及经办机构将会默认为无此类资料或以该类的最低级别处理。

（供应商为国内生产企业使用）。

资格证明材料装订顺序表

七、资格证明材料装订顺序表1、本次集中招标采购投标人主体均为医用耗材或检验试剂国内生产企业和进口产品国内总代理商，投标企业在递交时请注意以下事项：(1)投标企业应在所有资格证明材料的每页加盖投标企业公章。

(2)生产企业质量及货源保证书须提供原件，加盖生产企业公章；进口产品还应出具国外生产企业对国内总代理商的授权书或经销协议复印件(如果为进口产品生产企业驻中国办事处出具授权的，需同时提供生产企业对该办事处有关权限范围的证明)(3)进口产品国内总代理投标，视同生产企业投标。

(4)企业应积极提供各自的对中标有利的证明材料，如果未提供，招标方及招标代理机构将会默认为无此类资料或以该类的最低级别处理。

(5)美国FDA认证或欧洲CE认证证书的要求：(1)通过美国FDA认证的产品，须提供美国FDA对该产品的PMA或510K批准函复印件；通过欧洲CE认证的产品，须提供认证机构出具的相关认证证书复印件。

(须提供有效中文翻译件)；(2)在有效期内；注：如果投标企业所投产品近期在我公司其它耗材项目参加投标，且生产企业及投标产品的资质材料没有过期，则投标产品资质材料册不需要提交。

2、资格证明材料顺序表：投标企业请根据自身的投标情况递交资格证明材料：所有投标企业还需递交以下投标必需材料：1、法定代表人授权委托书；2、投标产品备用纸质报价表(非必需递交材料)。

八、附表格式附表12014年度阳江市医用耗材集中招标采购法定代表人授权委托书投标序号：投标企业名称：(加盖公章)本授权书声明：注册于 (公司地址)的公司(公司名称)的 (法定代表人姓名)代表本公司授权 (被授权人的姓名、职务)为本公司的合法代理人，负责在2014年度阳江市医用耗材集中招标采购活动中提交投标文件、领取投标登录密码、确认投标操作、参与议价、签订医用耗材及检验试剂产品购销合同及执行和完成合同、售后服务等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。

药品采购资质材料要求及装订顺序

药品采购资质材料要求及装订顺序企业材料目录（已有药品交易系统账号的企业无需递交企业材料）装订顺序材料名称材料要求标准格式1 企业册封面附件12 基本信息情况表附件23 法定代表人授权书附件34 品种汇总表附件45 《药品生产许可证》（进口药品国内总代理提供《药品经营许可证》、《GSP认证证书》）复印件6 《营业执照》复印件7 进口药品国内总代理需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明复印件8 承诺函附件5 注：1、以上材料均使用A4纸张打印并加盖企业鲜章，按上述顺序装订成册。

2、企业册与每个产品的产品册分别装订成册，统一装入文件袋中。

海南省药品采购资质材料（企业册）企业名称：企业基本信息情况表企业全称被授权人联系电话紧急联系人紧急联系电话电子邮箱通信地址海南省药品采购法定代表人授权书致：海南省公共资源交易服务中心本授权书声明：位于（公司地址）的（公司名称）的_ （法定代表人姓名）代表本公司授权（被授权人姓名）为本公司的唯一合法代理人，全权代表本公司参加海南省药品采购，以本公司名义全权处理包括递交资质材料、选择配送商、签订药品购销合同、完成采购等有关事务，并保证所提供的资质材料真实、合法。

本公司自愿承担因密码泄漏、操作失误等所造成的全部责任。

本授权书于年月日签字生效，特此声明。

授权期限为：签字生效日起至本次药品采购期结束。

授权期限内无特殊情况不得变更被授权人。

法定代表人签章授权企业公章企业联系电话：被授权人居民身份证复印件粘贴处（加盖单位公章）附件4品种汇总表药品类型通用名剂型规格包装规格价格（元）生产企业申报企业例：国家低价药附件5承诺函海南省公共资源交易服务中心：（1）我们郑重承诺：所提交的申报材料真实、准确、合法、有效。

（2）我们郑重承诺：本企业两年内无生产（或经营）假药、劣药记录，无严重违反药品监管有关法律法规行为。

（3）我们郑重承诺：按照挂网品种的产品信息、产品质量标准提供合格药品；不论医疗机构路程远近及采购数量、金额多少均按购销合同保证供货。

供应商及产品资质证明材料装订顺序说明

供应商及产品资质证明材料装订顺序说明一、本次的一次性使用静脉营养袋集中采购项目，供应商递交的待审核资格证明材料主要包括（具体格式参见各附表）：1、产品信息汇总表；2、供应商的主体资质证明材料部分；3、产品的资质证明材料部分；4、配送企业的资质证明材料部分。

二、供应商在递交时请注意以下事项：1、供应商应在各项资格证明材料的每页均加盖供应商的企业公章（其他各类章印均不受理，如投标专用章、业务章、合同章等）。

2、同一被授权人不得担任2家及以上供应商的被授权人。

3、单独递交的材料部分无需与其他材料一起装订；其他部分的资格证明材料必须按“供应商的主体资质证明材料、产品的资质证明材料、配送企业的资质证明材料（《配送方案及承诺书》和《配送商承诺书》均须提供原件）的先后顺序分别装订，配送企业的资质证明材料可在确定成交产品及成交供应商后递交。

4、供应商本次项目所申报的产品规格型号，必须在相应的注册证及附页材料中突出标记。

5、供应商及配送商须保证其所有申报材料的真实性，如发现有弄虚作假、伪造资质材料等违规行为，将上报宁波市医疗机构医用耗材集中采购工作办公室并提请相关部门追究该企业的法律责任。

供应商递交的各类资料均要求在合法效期内，如有特殊情况请附相关证明材料。

6、资质证明材料中涉及到的外文资质材料均须中文翻译件，由第三方专业翻译公司翻译并在有文字处盖翻译公司公章，复印无效。

翻译件内容须明确体现生产企业、产品名称及型号和有效期等必要内容信息，装订顺序为英文材料后附中文翻译件。

7、企业应积极自主地提供各自对评审有利的证明材料，如果未提供，采购人及经办机构将会默认为无此类资料或以该类的最低级别处理。

资质证明材料递交要求及装订顺序表(一) （供应商为国内生产企业使用）。