羟基官能团的性质

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[ P ]3磷氧键, O O 则它的结构可表示为
623K
.
答案:2Na2HPO4+NaH2PO4 = 2H2O+Na3P3O10
O O O
[O—P —O—P—O—P—O]
O O O
5-
O
3.磷酸的结构式可以表示为 HO—P —OH 将磷酸
强热时可发生分子间脱水生成焦磷酸(H4P2O 7),三 磷酸以至高聚磷酸(线型结构)。 (1)焦磷磷酸的结构式是 。 (2)当高聚磷酸中P原子数为90时,其化学式为-----. (3)用n表示高聚磷酸中的磷原子数,高聚磷酸 的结构简式为 。
(1)CH3CH2OSO3H (2)CH2=CH2 (3)CH3CH2Br
(3) R1 R2
O C C O C
(4)
O
O
CH2
CH
CH2ONO2
CHONO2
R3
O
CH2
CH2ONO2
O
(5) CH3 C
O
(6)
CH2
CH2
CH3 O
CH
O
C
O
CH3
C
O
(7) COOCH2CH3 COOCH2CH3 (8) O O
C H C O
C
H
C
O
有机分子内,有机分子间常可脱去水分子。下列反 应图示中,就有6步可以看作是脱水反应。所有的反 应条件和其它无机物都已略去。请从图中情景推断 化合物为A、B、E、G的结构简式。
CH3COOH
C:C4H6O3
D:C2H2
[O]
A:C6H10O4
+H2O H2O
-H2O
-H2O
F:C2H4O F:C4H10O3 G:C4H8O2 ;
n
+2nH2O
(2)写出对苯二甲酸与乙二醇反应生成涤纶的化学方程式
nHOOC
C O
COOH+ nHOCH2-CH2OH
COOCH2-CH2O +2nH2O
n
乳酸H3C
CH
OH
COOH 分子间如何脱水?
①成链 (2个分子) ②成环 (2个分子) ③形成高分子
烯键碳原子上连接的羟基中的氢原子,容 易自动迁移到烯键的另一个碳原子上,形 成较为稳定的羰基化合物:
CH2 CH2 CH2
H2C O H2C O O O O CH2 CH2
CH2
O CH2 CH2
18-冠-6
CH2
CH2
它们的结构很像王冠,所以叫做冠醚。
1.是否可以用通式表示这一类物质? (CH2CH2O)n 2.如果n个乙二醇不是拉成环而是排成长 队呢?写化学方程式。
nHOCH2-CH2OH
答案:①②④⑤;环酯、链酯、聚合物
2.三磷酸钠(Na5P3O10)是用Na2HPO4和NaH2PO4溶 液在623K左右反应制得。这一反应的化学方程 式为 。三磷酸钠是三 磷酸的钠盐,三磷酸可看作是三个磷酸分子脱 去二个水分子后的生成物。已知磷酸根离子的 结构式为 O O ,且三磷酸根P3O105-中只有
酸性
与 与金属 NaOH Na反应 反应
与 Na2CO3 -OH 反应
羟基、 羟基氢 均可被 取代 羟基难 取代、 羟基氢 能电离 -H易电 离羟基 可取代
中性 比 H2CO3 还弱

不能
不能



乙酸 CH3COOH
强于 H2CO3



羟基还具有什么性质?还记得乙醇分 子间、内的脱水反应?
请大家分析下列物质是由什么物质间通过脱水反 应生成的?

二元醇和二元酸之间通过酯化形式生成链状和 环状的酯,也可缩聚成高分子化合物。 ⑦ 羟基羧酸可自身脱水生成内酯,也可以生成 链 状,或环状的酯,也可以生成高分子化合物。 ⑧ 氨基酸可自脱水生成环状化合物,也可以成链 状,或生成高分子化合物。 ⑨ 苯的磺化,硝化反应 ⑩ 纤维素合成纤维素硝酸酯 (11)醇与卤化氢合成卤代烃
如果是乙二醇,分子间怎样脱水?
(1)两分子间成链状,环状 CH2 CH2 CH2 O O CH2
CH2 O CH2
引申:
CH2 H2C H2C O CH2 O
CH2 CH2 O O O
H2C
CH2
CH2 CH2 H2C
CH2 O
CH2 O CH2
O CH2
O CH2
CH2
CH2
12-冠-4
15-冠-5
B:C2H6O2
-H2O A是 E是 ;B是
;G是(有6角环)
answer

A
CH3 CH3
O
C C O O O CH2 CH2
B CH2 CH2 OH OH
C D
HO CH2 CH2
CH2 O O
CH2 CH2 CH2
O
CH2 CH2OH
OH
1.有机物A:
C
CH3可能发生的反应是
COOH
①取代反应 ②酯化反应 ③水解反应 ④消去反 应 ⑤聚合反应 A在不同条件下可自身生成不同的酯,其酯的相对 分子质量由小到大的结构简式为(两个分子形成的 酯、一种高聚酯) 、 、 .
羟基官能团的性质 与脱水反应
江宁高级中学 张发新
醇、酚、羧酸分析结构中都有共 同的官能团-羟基
CH3CH2OH,C6H5-OH ,CH3COOH
(1)O-H键属于哪种类型的键? (2)这三类物质中羟基氢原子的活泼性 有什么不同? (3)而不同的原因是怎样造成的?
烃的羟基衍生物比较
物质 结构简式 乙醇 CH3CH2OH 苯酚 C6H5OH 增 强 羟基中 氢原子 的活泼 性
OCH2-CH2 n +nH2O
如果参与脱水的羟基有一个来自于乙酸, 请你回忆一下,乙醇与乙酸的反应?
该反应给我们提供了怎样的信息?H2O中 的氧来自何处?生成的酯与乙醇质量有何 变化?由葡萄糖生成乙酸葡萄糖酯质量增 加多少?
如果把乙醇换成乙二醇,把乙酸换成乙二酸 ,它们之间怎样脱水? ①成链 ②成环,二个分子,四个分子,各n个分子?
C
C
O
CH2CH2
O
n
O (9) CH2 C NH CH2
O C OH
NH2
(10) C H2C NH (11) NH CH2 C O NO2 O2N NO2 OH
O
(12)
CH3 SO3H
(13) ONO2 (C6H7O2) ONO2
ONO2
n
含羟基化合物脱水反应 ① 醇分子内脱水成烯烃(消去反应) ② 醇分子间脱水成醚(取代反应) ③ 醇与羧酸之间脱水成酯 ④ 羧酸与羧酸之间脱水生成酸酐 ⑤ 二元醇之间脱水可生成链状,环状或高分子化合物
O O CH2 CH2 C O C O O C O CH2 CH2 O C O C O O O CH2 CH2 O
O C C O CH2 CH2 O
O
C
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通式:(C4H4O4)n
(1)如果乙二醇与乙二酸之间脱水不是成环,而是 排成长队,写化学方程式
nHOCH2-CH2OH+nHOOC-COOH OO OCH2CH2-O-C-C
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