共线生产管理制度
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共线生产管理制度
一、目的
建立防止共线生产引起的交叉污染的管理制度,规范有效措施避免对产品造成污染。
二、适用范围
产品防护对人员、厂房设施及设备、物料、工艺设计的要求及控制措施。
三、职责
1、车间质量监控人员对本文件的起草和修订负责;
2、生产管理负责人和质量管理负责人对本文件的批准负责;
3、生产人员、质量管理部、设备部所有参与生产的人员对此文件的
实施负责;
四、程序
1.人员
1.1 须健康体检合格并经必要的卫生知识培训,养成良好的卫生习惯。
1.2 进入洁净区人员所穿着的工作服样式及材质应考虑污染和健康、
安全问题,确保人员不污染产品,产品不污染人员。
1.3 进入生产区人员须严格遵守行为规范。
1.3.1 进入生产区人员须严格遵守行为规范。
1.3.2 生产区不得存放个人物品,严禁吃食物。
1.3.3 生产区禁止吸烟。
1.3.4 进出洁净区随时关门,动作尽量缓慢,减少人的发尘量。
1.3.5 避免裸手直接接触产品和设备容器内表面。
1.3.6 禁止直接面对产品打喷嚏或咳嗽。
1.3.7 禁止不同工序、不同品种生产操作室之间操作人员随意走动,
如有需要须采取防止交叉污染措施,如按照规定流程更换干净的工作服等。
1.3.8 凡情场合格后的房间,门应紧闭,无关人员不得随意进入。清
场后不需立即生产的,应上锁管理。
2.厂房设施
2.1 物流、人流按工艺流程合理布局,严格划分洁净区域。
2.2 空气流向需按照以下原则确定:由洁净区域流向非洁净区域;由
前室或走道流向产生粉尘、湿气的房间。
2.3 洁净区与非洁净区之间,不同等级洁净区之间的压差应≥10Pa,相同洁净等级区域内在生产过程中有粉尘生产的区域保持相对负压
和一定的梯度,以防止污染和交叉污染。
2.4 产尘量大的操作室须安装粉尘收集系统,集中除尘。
2.5 地漏应定期消毒,使用不同的消毒剂,并定期更替使用。
2.6 车间人员和质量监控人员一旦发现墙壁有裂缝,屋顶、楼面漏水
或灯具、管道口、风口出现密封性不好等不良情况应及时通知设备部
修复。
3.设备
3.1 结构简单,无死角,易清洁,便于操作。
3.2 凡与产品接触的应选用不锈钢材料或涂覆耐腐蚀、耐热、耐磨等
涂层的材料。
3.3 对发尘量大的设备,如粉碎、压片、包衣等,应选用自身带有补
尘、吸粉装置设备,或尽可能采用密闭的生产设备。
3.4 直接接触药品的设备及管道、工具、容器等应按验证确定的操作
程序进行清洗、清理周期进行。
3.5 除尘设施在生产前应试运行 1-2 分钟,观察除尘机是否正常,若不
能正常工作,应及时通知修理。在生产过程中,除尘机发生故障应停
止生产。在产尘量大的房间或设备处设置提示牌提醒生产前需先开启
除尘设备后进行生产。
4.物料管理:
4.1物料进入车间时,须经净化处理,车间领料人员及预处理操作
人员须与仓库发料人员做好物料验收工作,保证物料无差错,未受污染。
4.2物料进入车间后,在规定条件下交接、贮存、生产。
4.2.1物料交接时,须保证贮存物料的容器表面无残留,且密闭无
破损。
4.2.2物料贮存中,须按品名、批号分别堆放,并保持适宜的间距,
每批物料须有标识和状态牌。
4.2.3消毒剂的使用不得污染物料。
4.2.4物料桶进出每一工序时,保持桶体表面无粉尘。
4.3取样时需在同一洁净级别下用专用的取样工具进行取样,并及
时清洗,消毒。
4.4各工序生产前,须确认设备、容器具的清洁程度,使用过程中
尽量密闭,减少暴露时间,及时清场和清洁。清洁工具应不脱落纤维
且易清洗。
4.5各工序的废弃物按《生产中废弃物的处理程序》规定处理,并
做好记录。
5.工艺设计:
5.1同一操作室,同一时间,不得生产不同品种、不同规格、不同
批次的产品。
5.2若同一操作区域内数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或
者其他有效防止污染或混淆的设施。
5.3对于难以清洗的部分零部件,接触活性成分的,应按产品专用。
5.4各生产设备允许共线生产的品种应严格按照验证的结果以及产
品工艺规程的规定执行。当有新增品种共线生产或者产品的批量发生
改变时,需提出变更申请,相关部门根据《验证管理规程》的规定基
于上次清洁验证的基础进行再评估,重新评估最难清洁的产品。若最
难清洁产品发生改变,需重新进行清洁验证,合格后才能批准。新增
设备的,也需进行清洁程序的评估,根据评估结果确定是否进行清洁
再验证。
5.5考虑到药品之间的配伍禁忌,应避免片与片共线;不能避免
的,需合理安排、尽可能降低生产共用总面积(使用专用烘布、桶袋)并有针对性和阶段性的分开进行生产,降低和避免产品之间的污染和交
叉污染。
5.6 对于其他活性较高的、有色的、或清洁要求比较高的产品:如片等,应使用专用或一次性的周转袋;涉及烘房干燥工艺的,还应使用专用的烘布,以防止交叉污染。