药事管理与持续改进(其他)

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药剂科质量安全管理与持续改进评价标准

药剂科质量安全管理与持续改进评价标准
④不能提供临床药师参与查房、会诊、抢救、病例讨论的记录。
⑤临床药师参与临床查房、会诊、抢救及病例讨论记录不规范.2 Nhomakorabea2
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2。建立与完善药物不良反应监测机制,开展临床合理用药管理,有药物不良反应报告制度、程序及相关工作记录.
3。建立处方点评制度并落实.
①发现药物不良反应漏报情况,每次扣1分。
②药物不良反应工作记录缺陷。
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五、合理用药管理35
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1.实施临床药师制,开展临床药学工作,指导临床合理用药。有临床药师培训机制,临床药师参与临床查房、会诊、抢救及病例讨论,提出药物诊疗意见,为医师、提供临床用药信息咨询。
①无临床药师培训与教育的计划.
②临床药师未参与临床药学工作。
③临床医师对临床药师工作情况不了解。
①无文明服务规范及用语或工作人员未落实.
②无合理用药宣教设施。
③未设立用药咨询或药师提供的咨询不能满足患者合理需要。
④门诊处方复核率达不到100%。
⑤处方合格率不达标。
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2。急诊:设立急诊药房,应有“急诊用药目录”,并确保药品供应,急诊药品应能满足急诊、危重病人突发公共卫生事件药品应急管理预案、制度及程序。
①缺质量管理与持续改进方案。
②未建立质量监控组织。
③无发现质量问题时处理的应急措施。
④质量管理工作未体现持续改进。
⑤科室工作人员对质量管理与持续改进工作情况不知晓。
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2.药品供应、调剂管理:药品应在安全、整齐、清洁的环境中分类定位储存、准备和配发,对麻醉、精神、医疗用毒性药品、放射性药品按国家有关规定进行管理和储存,有严格的使用管理规范与程序。要求库内药品标签清楚,储存适当,避热避光,有药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序,并能得到切实执行。有对处方的审查(如配伍禁忌、超剂量、滥用等)、核对、调剂、发药的程序与管理制度.药品调配差错按规定程序及时报告

药房质量管理与持续改进工作方案

药房质量管理与持续改进工作方案

药房质量管理与持续改进工作方案目的:为进一步加强药事质量管理工作;完善药事质量管理工作制度、职责及流程,不断持续改进药事质量管理工作,制订本方案。

适用范围:药房及各部门不断持续改进药事质量管理工作适用于本制度。

人员职责:1、药房质量控制小组负责全科药事质量管理与持续改进工作,对各部门的药事质量管理与持续改进进行指导、监督、检查、考核。

2、各部门负责人负责本部门的药事质量管理与持续改进工作。

制度正文:1、根据新颁发的法律法规,及时修订药事质量管理的制度、职责流程及相关记录表格。

并及时组织科室药学人员学习新的法律、法规及科室修改的新制度。

2、药房根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品、精神药品管理规定》、《处方管理办法》等法律法规,及药房制度,制订科内调剂部门、药品库房、临床药学5个系列的“药房药学工作质量考核标准。

并根据新颁布的法律法规,及时修订“药房药学工作质量考核标准”。

3、药房定期对科内调剂部门(门诊、住院、中药房)、药品库房、等四个部门,按照“药房药学工作质量考核表”的内容进行考核并纳入科绩效考核,对考核中发现的问题,由书面形式及时反给相关部门,督促进行整改,并且进行追踪检查。

4、对下列情况,药房要定期、及时召开质量控制小组会议,专题研究,分析问题,提出改进工作的意见,立即进行整改:4.1、卫生行政管理部门等相关政府部门在对药房检查中发现的问题;4.2、医院各相关部门、院长质量查房等检查中发现的问题;4.3、药房对各部门检查中带有普遍性的问题;4.4、患者、医护人员对药学工作的满意度调查或投诉反映出的问题。

5、药房各部门应关注药学质量管理的动态,学习先进的管理经验,推进药房药学质量管理工作持续改进。

大邑县上安镇公立卫生院2018.1.6。

药事管理与持续改进(其他)

药事管理与持续改进(其他)

药事管理与持续改进(其他)合同协议编号:[编号]本协议由以下各方签署,旨在确立药事管理与持续改进方面的合作关系及相关义务。

甲方:[甲方名称]地址:[甲方地址]联系人:[甲方联系人]联系电话:[甲方电话]电子邮件:[甲方邮件]乙方:[乙方名称]地址:[乙方地址]联系人:[乙方联系人]联系电话:[乙方电话]电子邮件:[乙方邮件]1.甲方是一家负责药事管理与持续改进的机构,具备相关资质和经验。

2.乙方希望借助甲方的专业服务,提升药事管理与持续改进的水平,达到更高的效益。

二、合作内容1.甲方将根据乙方的需求,提供药事管理与持续改进方面的专业咨询和服务。

2.甲方将根据乙方提供的数据和信息,对乙方的药事管理流程进行分析和评估,并提出改进建议。

3.甲方将协助乙方实施改进措施,包括但不限于培训、制定操作规范、监督执行等。

4.甲方将定期与乙方进行沟通和汇报,及时反馈药事管理与持续改进的情况。

三、合作期限本协议自签署之日起生效,有效期为[有效期],到期后可根据双方协商决定续签。

四、资费与支付方式1.乙方应按照双方确定的服务内容和标准支付相应的咨询费用。

2.费用支付方式:乙方应在甲方提供的服务完成后[支付方式及时间]支付相应的费用。

五、保密条款1.双方同意严格遵守保密义务,不得将涉及本协议内容的任何信息、数据、报告等透露给第三方。

2.未经对方书面同意,除非为履行本协议的目的所必需,任何一方不得使用或披露对方机密信息。

六、违约责任1.若一方违反本协议的约定,应承担相应的违约责任,包括但不限于赔偿损失、解除协议等。

2.未尽事宜以双方协商一致为准。

七、争议解决凡因本合同产生的争议,双方应通过友好协商解决。

若协商不成,任何一方均有权向有管辖权的法院提起诉讼。

1.本协议自双方签字盖章之日起生效。

2.本协议一式两份,甲乙双方各持一份,具有同等的法律效力。

甲方签字盖章:乙方签字盖章:日期:日期:附件列表:1.乙方提供的数据和信息清单2.甲方药事管理改进方案3.双方协商确定的费用标准和支付时间表法律名词解释:1.药事管理:指对医疗机构或相关单位的药物管理进行规范和监督,并通过持续改进提高药物使用安全性和合理性的管理活动。

医院管理案例:药事管理持续改进与信息化建设中南大学湘雅二医院药学部临床药学研究

医院管理案例:药事管理持续改进与信息化建设中南大学湘雅二医院药学部临床药学研究

3 创新药物与新制剂 药物新制剂研究与开发 学术带头人:向大雄 创新药物、中药新药与民族药物
李健和,唐芳,刘艺平,刘新义,杨永玉,胡雄彬, 罗世林,陈磊,曲健,李晶晶,唐甜甜,董芯蕊
4 药事管理
药物信息学
学术带头人:朱运贵 药学政策与法规
邓小云,盛莉,刘健,周冬初,唐甜甜,彭珍珍,张
药品管理
啟智,颜素华,杨丽君,谢平,朱南平,张郁葱,白
午餐会 读书报告会 组会 。。。。
合理用药培训制度
*对医生的培训:抗菌药物合理使用 分级集中培训 重点科室培训
请外院专家肖永红教授来我院讲课 临床药师进行抗菌药物合理使用培训
合理用药培训制度
*对护士进行培训:成立护理部药疗组 *差错防范;咨询 《药疗咨询护士工作手册》即将出版
处方点评持续改进:评价体系
(1991)
(2011)
湖南省毒物咨询中心 (1995) 湖南省中药制剂新技术重点研究室 (2007) 卫生部临床药师培训基地 (2007)
国家临床药学重点专科 (2010)
学科平台建设-筹建平台
一个院级 平台
二个省级平台
一个国家 级平台
“PG/PK精准用药 平台”
临床药学湖南省重点实验室 湖南省新药创制与临床转化工程技术中心
拥有9000多平米业务用房.
其中5000多平米制剂大楼
.800平米实验室.600多平米
静配中心.20万元以上高精
仪器设备10余台,固定资产
达8000多万元
业务用房
制剂室
2011年制剂室改造后基本达 到GMP标准,配备了自动化输 液生产线,自动油膏分装机, 自动颗粒分装机,智能溶出 仪等设备.固定资产达3000 多万元
国家区域中毒救治中心

手术室药事管理自查持续改进记录

手术室药事管理自查持续改进记录

手术室药事管理自查持续改进记录一、背景介绍:手术室是医院内最重要的区域之一,药事管理工作对保障手术的安全和顺利进行起着重要的作用。

为了提高手术室药事管理水平,不断改进工作,我们进行了一次自查。

二、自查内容:1. 药品库存管理:a. 检查药品库存清单,确保与实际库存相符;b. 检查药库温湿度控制情况,确保药品存储条件良好;c. 检查药品过期情况,及时清理淘汰过期药品。

2. 药品配送管理:a. 检查药品配送温度记录,确保配送过程中温度合适;b. 检查药品配送过程中的防护措施,保证药品不受污染。

3. 药品使用管理:a. 检查手术室药品使用情况,核对药品使用记录;b. 检查手术室药品储存位置,确保按照标准摆放,并保持整洁;c. 检查手术室常用药品的病人用法说明,确保正确用药;d. 检查医护人员操作药品的规范性和安全性。

4. 药品退库管理:a. 检查退库药品的标识和记录,确保退库药品的准确性;b. 检查退库药品的存储方式,确保符合要求。

5. 药品管理文件:a. 检查药品管理制度的完备性和可操作性;b. 检查药品使用记录的准确性和及时性。

三、自查结果及改进措施:1. 药品库存管理方面:a. 部分药品的库存与清单不符,需要加强库存盘点工作;b. 仓库温湿度控制需要进一步优化,确保药品存储环境的稳定;c. 发现了一些过期药品,需加强过期药品清理工作。

2. 药品配送管理方面:a. 配送过程中温度记录不够完善,需要加强监督;b. 配送过程中的防护措施需规范执行。

3. 药品使用管理方面:a. 药品使用记录存在一些漏项,需要加强记录工作;b. 有部分药品储存位置不规范,需要改进;c. 部分药品的病人用法说明不清晰,需要与相关人员沟通并及时调整;d. 部分医护人员在操作药品时不够规范和安全,请加强培训和监督。

4. 药品退库管理方面:a. 退库药品的标识和记录需要进一步规范。

5. 药品管理文件方面:a. 药品管理制度需要进一步完善和推广;b. 药品使用记录的准确性和及时性需加强。

十药事管理质量安全和持续改进方案

十药事管理质量安全和持续改进方案

十药事管理质量安全和持续改进方案随着医疗事业的发展和人们健康意识的提高,药品的质量安全问题备受关注。

因此,十药事管理质量安全和持续改进方案应运而生。

本文将以药品安全为核心,从以下几个方面详细介绍十药事管理质量安全和持续改进方案。

一、建立质量保证制度建立质量保证体系,是确保药品质量安全的基础,是企业落实药品质量管理的重要手段。

制定适用的职业操作规程、药品安全管理规定等制度,确保药品的生产、储存、运输、销售等各个环节符合国家法律、法规及相关药品质量管控标准的要求。

二、采用国际标准为提高药品质量安全,公司应在生产的整个过程中采用符合国际标准的管理控制措施,如ISO 9001:2008、ISO 14001:2004等认证,确保整个生产过程中的各个环节完全符合国际标准,以最大程度地保障消费者的权益。

三、制定适用的检测规范药品检测是确保药品质量安全的基础,必须建立完整的药品检测制度和检测手段。

制定适用的检测规范、建立检测实验室,以提高药品质量的可靠性和检查的准确性,做到药品质量随检随保,保证药品的质量安全。

四、建立药品质量跟踪体系通过对药品的生产和流通过程进行全面的信息化监管,确保药品的生产、储存和流通各个环节都符合质量标准,从而确保药品质量的公开、透明和可追溯性。

建立质量跟踪评估机制,定期对企业的药品质量进行检查和分析,以及识别药品质量及时性问题,改善和优化供应链管理。

五、推进药品溯源条码使用通过药品溯源条码的使用,对药品的生产、储存、运输和销售等环节实施全流程的监控,并建立同步操作系统,对盗版药品进行追踪。

通过条码识别技术,消费者容易找到药品信息和溯源信息,让消费者能够及时确认药品是否合格,提高药品质量的公开和透明度。

六、加强药品广告监管针对药品广告和宣传中可能存在的虚假、夸大、误导等不真实的情况,建立健全的监管机制,加强药品广告审查和管理。

建立药品广告和宣传违规的监督举报机制,严惩有关企业和个人的虚假宣传行为,从源头治理药品质量问题。

药事管理质量持续改进项目2

药事管理质量持续改进项目2

医药界 2020年01月第02期—164—卫生管理药事管理质量持续改进项目2王 瑞 吴海宽通讯作者(上海中冶医院药剂科,上海 200941)【中图分类号】R 47 【文献标识码】B 【文章编号】2095-4808(2019)02-164-01医院根据临床实际需要,于病区内常备基数药品,包括抢救药、普通药,甚至于麻精药品,主要是为临床救治患者争取时间,也为了夜间住院患者的临时医嘱提供方便。

但是由于管理人员对药品管理知识的缺乏和重视程度不够,基数药品管理存在一定安全隐患。

PDCA 循环是全面质量管理所应遵循的科学程序,包括计划(Plan,P),实施(Do,D),检查(Check,C)和行动(Act,A)四个步骤,按照医院二甲复评审要求及上海市二级甲等综合医院评审标准,结合质控检查内容,对病区基数管理中存在的问题运用PDCA 法进行整改。

根据上海市二级甲等综合医院评审标准(2012版)要求,病区备用药品需规范管理,保障用药安全。

计划步骤(P)一、现状调查(2019年6月):根据目前工作流程,对我院2019年上半年住院药房负责的(14+9)23个病区基数药品的检查结果进行汇总,以每个病区出现以下一种情况即为一次,主要存在以下问题:1、人:—护士对相关管理知识掌握不够:储存养护方法了解不多,药品处置方法不当;2、药:药盒较为简陋,不同效期摆放不甚明确,存在混放情况,无不同效期标识;账务符合率低,数量不清;备药基数大,浪费严重;储存条件不符合,易影响质量;3、帐:—台账资料:内容不全,格式不规范,有缺项,记录本格式不甚统一;4、管理:个别无专人管理,补充基数次数多,量少,易混乱;未严格执行“先进先出”原则.二、问题分析:运用数理统计方法对出现的问题和质量改进项目按照重要程度依次排列而采用的一种图表。

根据帕累托图分类原则,累计0%-80%的因素为主要因素,80%—90%的因素为次要因素,90%—100%的因素为一般因素,执行步骤(D)针对目前各病区基数药品管理中存在的问题,制定整改计划,提出以下计划:1. 7月初培训(培训课 件-医院病区基数药品、高危药品管理);详见附件1:药剂科联合医教部、护理部组织对病区备用药品专管员进行再次培训,做到人人知晓,做法到位,2. 7月中旬专人负责,定期检查,及时登记台账(制定病区备用药品专管员制度);详见附件2:3. 7月整月由各病区统计备用药品的使用频率,从而确定抢救车新的目录,并于药剂科重新备案; 效期3—6个月的贴上近效期黄色标签,效期 ≤3个月的,贴上近效期红色标签,效期≤1个月的,持申领单到药库调换药品;4 8月初针对某些必备而又容易过期药品,集中若干病区管理存放(参考康复病区-地高辛片、硝酸甘油片等集中1各病区领用);统一自查记录;5. 9月开始更换统一药盒或调整药盒;依据循环改进,初期制定前四个作为改进方向,中期5-6作为改进方向,最后7作为改进方向。

药剂科全面质量管理与持续改进方案

药剂科全面质量管理与持续改进方案

药剂科全面质量管理与持续改进方案Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020药剂科全面质量管理与持续改进方案药剂科全面质量管理工作包括药品质量管理和药学工作质量管理,其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、制剂、检验、临床药学等工作的全过程进行质量管理和对药学工作的备部门、各环节进行全面质量管理。

药剂科全面质量管理方案如下:(一)药剂科全面质量管理组织及任务1、全面质量管理小组的组成:在医院质量管理小组的领导下,成立药剂科全面质量管理小组。

组长由科主任担任,副组长由科副主任担任,各班组组长为成员,下设药学工作质量管理小组和药品质量管理小组。

2、药学工作质量管理小组以药学工作质量为中心,由分管调剂工作的科副主任任组长,各班组组长为成员,主要任务时:定期(每月一次)检查、考核全科药品质量管理情况和工作质量管理情况,及时分析、处理存在的问题,督促全科质控标准的落实;定期下临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见,介绍新药,收集有关不良反应的情况,不断提高药剂工作质量,促进临床用药安全、合理。

3、药品质量管理小组以药检室为中心,由分管药检室的科副主任任组长,各班组组长为成员,主要任务是:定期(每月一次)检查个调剂室和药品库房毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况,有无“三无”药品,有无假、劣药品;定期检查病区药品质量和特殊药品管理情况。

(二)全面质量管理考核指标(质控指标)根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和《四川省综合医院评审标准》等有关文件的规定和要求,结合本科工作实际。

制定质量管理考核指标;1、药学工作质量考核主要治疗(1)调剂:处方合格率≥95%(抽查100张处方);处方出门差错率<1/10000;饮片中药处方称量误差<5%;划价准确率≥98%。

(2)药品库房:主渠道进药,无“三无”(无生产日期、无批准文号、无有效期)药品、假劣药品和虫蛀、变质、过期失效药品;常规药品满足临床需求。

药事管理质量安全和持续改进方案

药事管理质量安全和持续改进方案

药事管理质量安全和持续改进方案院办于2012年12月3日下午召开了药事质量控制与持续改进方案会议。

______院长详细分析了目前存在的问题,并制定了考核方法和改进措施。

与参会人员共同讨论此方案,提出了很多非常好的意见和建议,大家一致认为此标准、考核方法可行。

___院长带领大家一同研究了此方案,研究内容如下:检查标准一:贯彻落实相关法律、法规和规范。

考核方法与改进措施:1.成立药事管理组织,制定药事管理工作制度,严格执行药品招标采购的规定,新药临床使用严格执行申请和审批的制度,并落实岗位操作规程。

2.定期进行相关法律、法规知识的考核,认真组织药学人员研究。

3.完善调剂、药库、制剂、药检及特殊药品管理等主要岗位SOP,要求内容规范、可操作性强。

4.药学部(科)主任具备药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格。

5.每月召开质量与安全管理和持续改进工作会议,对存在的问题及时分析、总结、讲评、改进并备案。

检查标准二:药学部门布局、设施和工作流程合理,管理规范,能为患者提供安全、及时、有效的药学服务。

考核方法与改进措施:1.实行大窗口或柜台式发药,有文明服务规范及公约,有合理用药的宣教设施,有为特殊(如伤、残)病人服务的措施。

2.设有药物咨询窗口或咨询台,有药师为门诊患者提供咨询服务并记录合理用药方面的咨询。

3.加强咨询药师素质,不断提高用药咨询服务水平。

4.严格执行“四查十对”制度,发出药品应注明患者姓名、并交待用法、用量、注意事项,门诊处方有审核、调配、核对、发药人签字。

处方合格率≥95%。

5.完善药品召回制度,健全规范。

6.做好周密安排,保障药房24小时服务。

7.进一步完善岗位操作规程,制定标准调配操作规程,并悬挂于工作室醒目位置。

检查标准三:建立突发事件药品供应与药事管理机制。

改进措施:1、建立并落实药品供应应急预案,储备相关药品,确保在突发事件中能够及时供应药品。

2、医院应建立“常用药品目录”和“自制制剂目录”,以保证药品供应的稳定性。

药事管理在医疗机构中的质量控制与改进

药事管理在医疗机构中的质量控制与改进

药事管理在医疗机构中的质量控制与改进药事管理是医疗机构中极其重要的一环,它涉及到药品采购、储存、配发、使用等多个环节,对保障患者用药安全起着至关重要的作用。

本文将从质量控制与改进的角度来探讨药事管理在医疗机构中的重要性,并提出相关的改进建议。

一、药品采购质量控制药品采购是医疗机构药事管理的首要环节,它直接关系到患者的用药效果和安全性。

为了确保药品的质量,医疗机构在采购过程中应该遵循以下原则:1. 选择合格的药品供应商。

医疗机构应建立供应商准入制度,对供应商的生产能力、药品质量控制体系、供货能力等进行评估,确保供应商的合法性和信誉度。

2. 药品样品检验。

医疗机构应在采购过程中抽取样品进行质量检验,对比实际样品与供应商提供样品的一致性,确保所采购的药品符合规定的标准。

3. 建立采购过程记录和档案。

医疗机构应建立完整的采购过程记录和档案,包括采购数量、价格、供应商信息等,以便后期的质量追溯和管理。

二、药品储存质量控制良好的药品储存条件可以有效地保证药品的质量和有效期,减少药品的损耗和滥用。

在药物储存方面,医疗机构应该注意以下几点:1. 温度和湿度控制。

药品的质量和稳定性受温度和湿度的影响较大,医疗机构应建立专门的药品储存区域,并严格控制温度和湿度的要求,防止药品受潮、变质。

2. 药品分类和分区存储。

不同类型的药品有不同的存储条件和要求,医疗机构应根据药品的特性和需要,将药品进行分类,并进行相应的分区存储,避免交叉感染和交叉污染。

3. 定期检查和巡视。

医疗机构应定期对药品储存区域进行检查和巡视,确保储存环境符合要求,并及时清理和处理过期或损坏的药品。

三、药物配发质量控制药物配发是医疗机构药事管理中非常关键的一环,它直接关系到患者的用药安全和有效性。

为了确保药物配发的质量,医疗机构应注意以下几点:1. 精确计量和标识。

药物在配发过程中应精确计量,避免药物的浪费和误用。

同时,每个药物的包装和容器都应标有清晰的信息,包括药品名称、规格、用法等,方便患者正确使用。

医院药事管理工作质量持续改进1

医院药事管理工作质量持续改进1

医院药事管理工作质量持续改进项目背景:根据《三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)》第四章第十五节及《医疗机构药事管理规定》要求,医院需建立与完善药事管理组织,控制药品质量、保障药品供应,实施处方点评、促进合理用药。

为提升我院药事管理水平,规范药品的使用与管理,确保患者用药安全、经济、适宜、有效,结合国家文件相关要求,对我院药事管理相关工作进行梳理,发现其中存在不足,我院药事管理组织下设小组不齐全、药事管理的年度计划及总结缺少内涵、药事管理相关工作制度不完善、药学相关信息自动化较落后、药品质量监督与管理工作未落实、合理用药管控不到位等。

目的和意义:1.完善医院药事管理组织架构2.完善药事管理工作制度3.加强医院药品供应目录管理4.加强医院药品质量监督与管理5.加强合理用药管控,促进临床用药合理6.加强药事管理工作年度计划自查与持续改进PLAN:P1.完善药事管理组织架构根据国家相关文件,结合我院对质量管理组织的要求,对既往药事管理与药物治疗学委员会组织文件进行修订,使药事管理组织架构及下设小组符合国家文件标准要求。

P2.修订药事管理相关制度、流程、预案参考评审标准实施细则,结合日常实际工作,梳理我院药事管理相关制度、流程及预案,使其既符合标准要求,又具可操作性。

P3.修订医院药品供应目录结合国家相关文件及我院相关制度要求,梳理我院《基本用药供应目录》,使其更加满足临床治疗需求,为患者提供更优的药品保障。

P4.加强药品质量监督与管理多部门协作,通过参考国家标准及外出参观学习等方式,发现我院药品质量管理中存在的问题,修订我院相关管理制度,督促落实问题整改。

P5.促进临床合理用药通过加强临床科室合理用药培训、临床药师到科室进行宣讲、药学相关指标纳入临床医疗质量考核等方式,提高医务人员合理用药意识,使临床用药更加规范、合理,药学指标达到国家相关标准。

P6.加强药事管理工作年度计划自查与持续改进每年年初作药事管理工作年度计划,年终对照年度目标进行自查总结,提出下一年工作计划,形成PDCA持续改进。

药事质量管理与持续改进方案(四篇)

药事质量管理与持续改进方案(四篇)

药事质量管理与持续改进方案(一)标准学习和文件准备《手术及高风险有创操作确定分级分程序》《手术/高风险操作授权流程》《手术(有创操作)分级管理制度》《手术及高风险有创操作确定分级程序图》手术医师资格准入制度手术分级授权管理制度手术医师分级授权管理制度与程序《评估管理制度》《术前病例讨论制度》《手术工作流程》《医师进行手术/高风险诊疗操作的资格许可授权制度》《医师完成手术/高风险操作授权流程》《病历书写管理规定》《高危险性、高难度操作项目》《医师告知、患者知情同意制度》《急危重患者抢救及报告制度》重大手术报告审批制度急诊手术管理制度与流程《抗菌药物分级管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则》《医院抗菌药物分级管理目录》《围手术期管理规定》《医院统计分析报告、评价与管理制度》手术后并发症的风险评估和预防措施重大手术并发症的安全分析报告《医院质量改进与安全管理要点》“非计划再次手术”管理制度与流程(二)管理重点1、医院手术分级覆盖全院各手术科室2、施行手术医师资格准入和手术分级授权动态管理3、管理制度完善、手术流程合理,各项安全措施最大限度规避手术风险4、与手术相关人员遵从安全宗旨,落实规范5、监管文件完整麻醉管理(一)标准学习与文件准备《手术及高风险有创操作确定分级程序》《手术/高风险操作授权流程》《手术(有创操作)分级管理制度》麻醉医师资格分级授权管理制度麻醉医师执业能力评价与再授权制度麻醉医师专业理论及技能培训制度《评估管理制度》《评估重点项目表》《麻醉前评估记录,麻醉后随访管理》《麻醉诱导前评估》《术前病历讨论制度》《中-深度镇静前风险评估管理规定》《医师告知、患者知情同意制度》《重要评估后告知、患者参与治疗决策明细表》麻醉知情同意制度《确保手术部位正确、操作正确、患者正确规程》《手术安全核查制度》《急危重患者抢救及报告制度》《中深度镇静检查/治疗管理规定》《常用镇静药物使用及注意事项》《患儿检查前使用水合氯醛管理规定》麻醉过程中意外与并发症处理规范麻醉效果评定的规范和流程麻醉复苏患者转入、转出标准与流程《疼痛管理规定》慢性疼痛镇痛治疗管理规范《输血管理规定》《临床用血工作流程》自体输血管理规定手术中用血制度与流程《____品及精神药品管理制度》手术安全检查与手术风险评估制度(二)管理重点1、麻醉医师资格分级授权、动态管理2、麻醉评估、方案制订3、麻醉安全核查与知情同意4、实施麻醉的观察、记录与风险、并发症的防范5、安全输血6、监管文件完整药事和药物使用管理与持续改进(一)标准学习与文件建立《医院药物治疗学与药事管理委员会制度》《药物管理和使用制度》《临床用药管理制度》《〈医院药品目录〉制定和修订制度》《病区备药管理制度》血液制剂临床使用管理办法生物制剂及高危药品临床使用管理办法《新药采购申请制度》《急救药品采购制度》《断药管理》《药品质量监控制度》《药品购进、储存和养护制度》《药品效期管理制度》《高危药品管理制度》《____品及精神药品管理制度》《第二类精神药品管理规定》《急救车管理制度》《合理用药审核监测制度》《处方管理制度》《调剂工作管理制度》《静脉用药调配质量管理制度》《静脉配置人员管理制度》《全静脉营养液管理》《药品召回制度》《非临床科室储备药品管理制度》《药品报损制度》《退药管理制度》《药物存入安全管理制度》肠外营养液和危害药物等静脉用药调配规定《医嘱管理制度》《处方权限管理制度》《医院处方点评制度》《给药人员权限管理规定》《查对制度》《住院病人自查药品制度》《门、急衣西药处方调配流程》《prn 医嘱管理》《儿科用药管理制度》《出院带药管理规定》《重点药物观察制度及程序》《胰岛素使用规定》《抗菌药物分级管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则》《抗菌药物分级管理目录》医院抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告围术期预防性应用抗菌药物管理规定围术期抗菌药物使用监控管理《非临床科室备药管理制度》药事管理应急预案药物安全性监测管理制度《药品不良反应报告和检测管理制度》《不良反应重点监测情况表》《药物不良反应报告和监测制度》____药事管理应急预案____医疗救治药品目录药事质量管理与持续改进方案(二)一、认真____学习《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律法规并贯彻落实,健全药品质量保障及药品供应管理体系,为病人提供安全、及时、人性化的临床药学服务。

药事质量管理与持续改进方案范本(2篇)

药事质量管理与持续改进方案范本(2篇)

药事质量管理与持续改进方案范本重大____,大规模调集应急药品的保障方案药物临床应用评价制度科室开展药事质量与安全评价活动制度科室季度质量及安全控制指标分析、评价与改进(二)管理重点1、药事____管理有药事管理____及____的制度和职责;有制度和操作规范指导全院药物管理和使用的各个环节;有每年药事工作(药物管理和使用的系统)的工作____和总结;有按国家法律法规要求的药品遴选制度、“一品两规”的规定、医院“药品处方集”和“基本用蕴育供应目录”及优先使用国家基本药物的规定。

2、药物管理的系统追踪以药物为追踪对象。

药物管理是医院为病人提供药物治疗的系统和流程。

这涉及药物的选择、供应、储存、医嘱处方、配制、分发、配方、给药、记录和监测药物治疗都应使用有效的流程设计、实施和改的原则。

(1)药物管理。

药物包括处方药、非处方药、____、精神药、毒____、药物样品、易____药、试验用药、诊断用药、放射____、肠外营养剂、血液制品等。

要有临床常规应用药物、抗菌药物、高危药品、____品、精神药品、放射____品、相似药品等药品目录及管理制度;有抗肿瘤药物、肠外营养剂、血液制剂、药物样品、试验用药、儿科用药、患者自备药、医疗用毒____品及易____化学药品的临床使用管理办法。

追踪重点是高危药品。

(2)药物选择、采购与质量管理。

有“医院药品目录”制定和修订制度、新药采购申请制度、急救药品采购制度、断药管理规定;药品采购供应管理制度与流程,有药品储备情况的定期评估、分析;有药品质量管理制度与程序。

(3)药物储存管理。

有药品储存、养护管理制度;有高危药品、相似药品储存管理规定(有统一标识);药品贮存设施、设备与质量要符合规定;有____“五专”和三级基数管理的规定,有____、精神药、毒____等“特殊管理药品”安全管理(防盗设施并____报警装置)规定;有药品召回管理制度与处置流程;有短缺药品管理制度;有患者自备药管理制度;有临床科室急救药品及常规备药管理制度。

安全用药管理制度持续改进记录

安全用药管理制度持续改进记录

一、前言为了加强医院药事管理工作,保障临床用药的安全性、有效性、经济性,减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生,全面提高医疗质量,我院依据《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律、法规、规章和规范性文件,制定了本安全用药管理制度。

现将本制度持续改进情况记录如下:二、持续改进措施1. 加强培训,提高安全用药意识(1)定期组织全院医护人员参加安全用药知识培训,提高医务人员对药物不良反应、禁忌症、用药注意事项等方面的认识。

(2)加强对新入职医护人员的岗前培训,确保其具备安全用药的基本知识。

2. 优化处方管理,规范用药行为(1)严格执行处方管理制度,规范医师处方行为,确保处方内容准确、完整。

(2)加强对医师处方的审核,对不合理处方及时退回,督促医师改正。

3. 完善药品采购、储存、配送环节管理(1)严格执行药品采购、验收、储存、配送等环节的管理制度,确保药品质量。

(2)加强药品库存管理,定期检查药品有效期,及时处理过期药品。

4. 建立用药安全监测体系(1)设立用药安全监测小组,负责全院用药安全监测工作。

(2)建立用药安全监测报告制度,对用药过程中出现的不良反应、用药错误等问题进行及时上报、分析、处理。

5. 强化用药安全宣传教育(1)通过医院网站、微信公众号等平台,普及用药安全知识,提高患者用药安全意识。

(2)开展用药安全知识讲座,提高患者对药物不良反应、禁忌症的认识。

三、改进效果通过持续改进安全用药管理制度,我院取得以下成效:1. 医师处方质量得到明显提高,不合理处方率显著下降。

2. 药品质量得到有效保障,患者用药安全得到提高。

3. 药物不良反应监测体系逐步完善,用药安全风险得到有效控制。

4. 患者用药安全意识明显增强,用药安全满意度不断提高。

四、总结我院将持续改进安全用药管理制度,不断提高医疗质量,保障患者用药安全。

同时,欢迎广大医护人员、患者及社会各界对我院安全用药管理工作提出宝贵意见和建议,共同推动我院安全用药管理工作再上新台阶。

药事管理质控体系建立与持续改进

药事管理质控体系建立与持续改进

甲氨蝶呤用药错误分享-改进措施
04-06
4.指定小组业务学习内容,增加药 品相关知识的业务学习。 5.优化工作流程 提早清点化疗药的时间,在所有化 疗药摆药完成后开始,在化疗调配 完成下送前清点完成。发现问题及 时查找原因。 6.统计化疗药的每天拼用情况,双 人核对签字
甲氨蝶呤用药错误分享-改进措施
绩效考核
组长
管理
成立质控管理组织
质控检 查小组
质控管理组织 开展质控评估 分析总结反馈 体现绩效考核
规章制度
岗位职责
操作规程
病区药房配发药流程
管理部门: 审批会签:
流程目标:提高为病房配发药品的工作效率和服务质量 适用范围:病区药房药品配发工作
发布日期: 2013 年 4 月 15 日 文本号:
质控管理的几个原则
01 事先约定,统一标准 02 事中评估,责任到人
03 事后兑现,奖罚分明 04 成长发展,持续改进
目录/Contents
01 医院药事管理质量控制意义 02 药事质控管理体系的建立 03 绩效管理体系的建立 04 质量管理体系持续提升
药事管理结构
医院药事 管理部门 药学部质 控管理小组

制冷差 压力 手套口罩

若催,会不舒服
F
大 精神高度紧张

制冷差

是,会不舒服
相关 人员
A
B C D E F
对用药目录 了解程度
对多规格药 物培训
标签是否应有特殊 标记
核对未注意规格,经常使用的多规格药物会注意规格
摆药间环境
认为药盒反放开不出 医嘱
智能存储器指示灯 不亮或指示错误
高 年限
有 频次少

药事及药物使用管理及持续改进

药事及药物使用管理及持续改进
8未实行药品采购、贮存、供应计算机管理,药品库 存量及进出量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账 物不相符。扣0.5分。
9药库管理未由药学专业人员负责,科室或病区备用 药品未指定专人管理。扣0.5分。
5
3、执行“特殊管理药品” 管理的有关规疋。
1麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品 等“特殊管理药品”按照法律法规、规章制定相应的管理 制度,缺一项扣0.5分。
损坏或近效期药品及时报损或更换。做不到一项扣0.5分。
3药事管理委员会对急救等备用药品管理情况定期检 查,对存在冋题及时整改,持续改进有成效,做不到 一项扣0.5分。
5
5、落实药品调剂制度, 遵守药品调剂操作规程, 保障药品调剂的准确性。
1无按《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》 等有关规定制定药品调剂制度和操作规程。扣0.5分。
2药师未按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审 核和调配发药,扣0.5分。未根据具体情况对患者进行 用药交代的制度与程序,扣0.5分。
3无超说明书用药管理的规定与程序。扣0.5分。
4无对临床超说明书用约的监控措施和记录。扣0.5
分。
5医院每年用药金额排序前十位的药品与医院性质及 承担的主要医疗任务不相符合。扣0.5分。
2“特殊管理药品”无安全设施,扣0.5分。
3无“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度与 程序。扣0.5分。
4有“麻、精”药品实行批号管理的制度与程序,开具的 药品可溯源到患者,缺一项扣0.5分。
5无“特殊管理药品”管理的应急预案,扣0.5分。
6药事管理委员会定期对“特殊管理药品”检查,至少每 月1次。缺一次扣0.5分。
4协助医院对医师和药师开展抗菌药物临床应用知识
和规范化管理培训、考核工作有记录,缺一项扣0.5

西药房药事管理检查及持续改进总结

西药房药事管理检查及持续改进总结

西药房药事管理检查及持续改进是确保药品安全和提供优质药物服务的关键步骤。

以下是一个西药房药事管理检查及持续改进的总结示例:1. 定期内部审核:-设定内部审核计划,包括对药物存储、管理、销售和处方处理等方面进行审核。

-审核过程应囊括对相关政策、程序、记录和设施的合规性进行评估。

2. 药物存储和管理:-检查药物的存放条件,确保符合温度要求、光线防护和湿度控制等标准。

-核对药物清单与实际库存的一致性,避免过期药物的存在。

-确保药品标签清晰可读,并按照分类和有效期进行妥善存放。

3. 处方处理和药品销售:-对处方药品进行审核,确保准确性、合法性和合理性。

-检查药师是否正确解读医生的处方,提供正确药品和剂量。

-确保售药过程中遵循药师咨询、患者信息保密和药品追溯等相关规定。

4. 药品质量控制:-检查药品是否来自合法渠道,有相关批准文号和合格证明。

-核对药品包装、标签和说明书的完整性和准确性。

-定期进行药品质量抽样检测,并对不合格药物进行退回和处理。

5. 不良事件报告和安全风险评估:-建立健全的不良事件报告和处理机制,及时记录和报告重大不良事件。

-进行安全风险评估,识别潜在的药物使用风险和问题,并采取适当的措施进行改进和预防。

6. 培训和持续改进:-为药师和药房工作人员提供定期培训,更新药学知识和技能。

-订立持续改进计划,根据内部审核结果和不良事件分析,确定改进建议和行动计划。

总结来说,西药房药事管理检查及持续改进需要建立有效的内部审核机制,确保药品存储和销售过程符合相关要求。

持续改进通过培训、质量控制和风险评估等手段,不断提高药物管理水平和服务质量,以确保患者的用药安全和满意度。

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【B】符合“C”,并
1.有各科室使用抗菌药物的情况并定期公布、并有促进抗菌药物合理使用考核机制。
2.职能部门对改进情况进行监督检查,并落实,对科室存在问题与缺陷改进措
2.施的落实情况进行督导。
2.规范、正确地使用肿瘤化学治疗药物,对可能发生的不良反应有处置预案,药剂科门能提供必要的信息支持。
3.对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案,应由临床医师和临床药师通过病例讨论确定。
4.药剂科门能为此类特殊药品的新制剂、新采购药品提供详细的使用说明文件。
【B】符合“C”,并
有职能部门监督管理,对存在问题及时反馈。
【A】符合“B”,并
对享有基本医疗服务对象使用国家基本药物(门诊、住院)的比例符合省卫生行政部门的规定。
1.4.5合理进行应急物资和设备的储备。
1.4.5.1
制订应急物资和设备储备计划,且有严格的管理制度及审批程序,有适量应急物资储备,有应对应急物资设备短缺的紧急供应渠道。
【C】
1.有应急物资和设备的储备计划。
信息系统能自动识别、提示危急值,相关科室能够通过网络及时向临床科室发出危急值报告,并有语音或醒目的文字提示。
【A】符合“B”,并
有网络监控功能,保障危急值报告、处置及时、有效。
4.4.3在医院信息系统中建立实时监测平台,监控临床路径应用与变异情况。
4.4.3.1
建立临床路径与单病种质量管理信息平台,定期
1.有贯彻落实《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》,优先使用国家基本药物的相关规定及监督体系。
2.有专门人员定期对医师处方是否优先合理使用基本药物进行督查、分析及反馈。
【B】符合“C”,并
1.国家基本药品目录列入医院用药目录,有相应的采购、库存量。
2.主管职能部门定期对优先使用国家基本药物情况进行总结分析、调整反馈,满足基本医疗服务需要。
【C】
1.医技部门相关人员知晓本部门“危急值”项目及内容,能够有效识别和确认“危急值”。
2.接获危急值报告的医护人员应完整、准确记录患者识别信息、危急值内容、和报告者的信息,按流程复核确认无误后,及时向经治或值班医师报告,并做好记录。
3.医师接获危急值报告后应及时追踪、处置并记录。
【B】符合“C”,并
3.相关人员熟悉并遵循上述制度和工作流程。
【B】符合“C”,并
根据临床需要和实践总结,更新和完善危急值管理制度、工作流程及项目表。
【A】符合“B”,并
职能部门定期(每年至少一次)对“危急值”报告制度的有效性进行评估。
3.6.2建立“危急值”评价制度。
3.6.2.1
严格执行“危急值”报告制度与流程。(★)
3.职能部门知晓与履行监管责任,对存在问题与缺陷有改进措施。
【A】符合“B”,并
危重症患者来源与救治能力在本区域具有优势明显。
2.5.2公开医疗价格收费标准,公示基本医疗保障支付项目。
2.5.2.1
公开医疗价格收费标准和公示基本医疗保障支付项目。
【C】
1.公示基本医疗保障服务收费标准。
2.公开医疗保险支付项目和标准。
【A】符合“B”,并
持续改进基本医疗收费管理有成效。
3.6.1有临床“危急值”报告制度与流程,确定“危急值”项目。
3.6.1.1
根据医院实际情况确定“危急值”项目,建立“危急值”管理制度与工作流程。
【C】
1.有临床危急值报告制度制度与工作流程。
2.医技部门(含临床实验室、病理、医学影像部门、电生理检查与内窥镜、血药浓度监测等)有“危急值”项目表。
2.3.4.2
对急性创伤、农药中毒、急诊分娩、急性心肌梗死、急性脑卒中、急性颅
脑损伤、高危妊娠孕产妇等重点病种的急诊服务流程与服务时限有明文规定,能落实到位。(★)
【C】
1.医院对急性创伤、农药中毒、急诊分娩、急性心肌梗死、急性脑卒中、急性颅脑损伤、高危妊娠孕产妇与高危新生儿等重点病种的急诊服务流程与服务时限有明文规定,并且在技术、设施方面提供支持。
3.实行三级管理,临床医师经过培训、考核合格后方可授予三级管理的处方权。
4.定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,按细菌耐药的信息调整抗菌药物使用。
【B】符合“C”,并
落实抗菌药物处方点评制度,改进抗菌药物使用。
【A】符合“B”,并
1.抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内,符合相关规定。
2.医院信息系统支持抗菌药物管理。
(2)感染性疾病科的设置要相对独立,内部结构做到布局合理,分区清楚,便于患者就诊,并符合医院感染预防与控制要求。
(3)有感染性疾病患者就诊流程规定并公示。
(4)有完善的感染性疾病科各项规章制度与流程、岗位职责,并执行。
(5)感染性疾病科医师具有感染性疾病的诊断能力,具有临床微生物学、抗菌药物应用、传染病学、流行病学等专业知识,接受过内科学训练且具有丰富的临床经验。
提高急诊分诊能力。
【C】
1.有统一规范的急诊(含抢救)服务流程。
2.有明确的各部门、各科室职责分工与服务时限要求。
3.急诊抢救工作由主治医师及以上人员主持与负责。
4.连贯不间断的急诊服务,至少做到:
(1)内科、外科专业能提供“24小时〓7天”连贯不间断的急诊服务。
(2)药学、医学影像(普通放射)、临床检验等部门能提供“24小时〓7天”连贯不间断的急诊服务。
【A】符合“B”,并
与供应商之间有应急物资和设备紧急供应的协议。
2.3.1合理配置急诊资源,配备经过专业培训、胜任急诊工作的医务人员,配置急救设备和药品,符合《急诊科建设与管理指南(试行)》的基本要求。
2.3.1.4
急诊抢救工作由主治医
师以上(含主治医师)主
持与负责,急诊服务及
时、安全、便捷、有效,
2.对医护人员进行相关制度、规范的培训。
【B】符合“C”,并
感染性疾病科或传染病分诊点建筑规范、设备设施完全符合相关规范,有独立的检验、放射检查室、药房。
【A】符合“B”,并
感染性疾病科人员配置、梯队结构合理,满足工作需要,科主任具备副主任医师及以上任职资格,护士长具备主管护师及以上任职资格。
4.19.6应用感染管理信息与指标,指导临床合理使用抗菌药物。
2.急诊服务体系中相关部门(包括急诊科、各专业科室、各医技检查科室、药剂科以及挂号与收费等)责任明确,各司其职,确保患者能够获得连贯、及时、有效的救治。
3.急诊服务流程体系相关责任部门人员知晓履职要求。
【B】符合“C”,并
1.用关键质量指标与服务时限来管理与协调各个相关科室的服务。
2.有培训与教育,措施落实到位。
【C】
1.根据相关法规要求设置感染性疾病科或传染病分诊点,其建筑规范、医疗设备和设施基本符合规范,人员完全符合规范。
(1)感染性疾病科门诊设置:独立挂号收费、呼吸道(发热)和肠道疾病患者各自的候诊区和诊室、隔离观察室、检验室、放射检查室、药房(药柜)、专用卫生间、处置室和抢救室等,配备必要的医疗、防护设备和设施。
召开联席会议,总结分析并不断改进临床路径与单病种质量管理。
【C】
临床路径与单病种质量信息的管理平台。
【B】符合“C”,并
职能部门及临床科室、医技科室、药剂科负责人履行本部门管理职能有时,记录实施中存在的问题与缺陷,并进行总结分析,提出改进意见与措施。
【A】符合“B”,并
1.对临床路径与单病种质量管理可实时监测。
4.5.2应用疾病诊疗规范和药物临床应用指南,规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和植(介)入类医疗器械的行为。
4.5.2.4
规范使用与管理肠道外营养疗法。(可选)
【C】
1.有肠道外营养疗法的规范或指南。
2.按处方(医嘱)由药剂科门集中配制肠道外营养注射剂,符合注射剂配制GMP规范要求。
3.不具备药剂科门集中配制条件,由经药剂科门培训与考核合格的注册护士配制。
2.5.2.1
公开医疗价格收费标准和公示基本医疗保障支付项目。
【C】
1.公示基本医疗保障服务收费标准。
2.公开医疗保险支付项目和标准。
【B】符合“C”,并
1.向患者提供基本医疗保障相关制度的咨询服务。
2.向患者介绍基本医疗保障支付项目供患者选择,优先推荐基本医疗、基本药物和适宜技术。
3.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。
【B】符合“C”,并
有职能部门监督管理,对存在问题及时反馈。
【A】符合“B”,并
1.持续改进措施有效。
2.对肠道外营养疗法使用实施分级管理。
4.5.2应用疾病诊疗规范和药物临床应用指南,规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和植(介)入类医疗器械的行为。
4.5.2.5
遵守激素类药物与血液制剂的使用指南或规范。
【B】符合“C”,并
1.向患者提供基本医疗保障相关制度的咨询服务。
2.向患者介绍基本医疗保障支付项目供患者选择,优先推荐基本医疗、基本药物和适宜技术。
3.职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈,有改进措施。
【A】符合“B”,并
持续改进基本医疗收费管理有成效。
2.5.2公开医疗价格收费标准,公示基本医疗保障支付项目。
4.19.6.1
有抗菌药物合理使用的
管理组织,有管理制度。
【C】
1.有抗菌药物合理使用管理组织与制度。
2.有抗菌药物分级管理制度及具体措施。
3.有职能部门与相关部门共同监管的协作机制,各部门职责分工明确。
4.开展抗菌药物合理使用相关知识培训和考核,有记录。
5.相关人知晓抗菌药物分级使用的原则并落实。
【A】符合“B”,并
1.有对肿瘤化学治疗等特殊药物使用实施分级管理。
2.对肿瘤化学治疗等特殊药物使用管理至每名医师。
4.9.2感染性疾病科或传染病分诊点设置符合卫生行政部门规定,按照传染病防治有关规定和诊疗规范接诊和治疗传染病患者,不得推诿或者拒绝接诊传染病感染者或传染病患者。
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