苏丹红染色

苏丹Ⅳ染色

1.新鲜组织低温切片，一般-20~-25℃，脂肪瘤应

调节至-30℃。

2.冰冻切片6-8μm，贴于载玻片上。

3.70%乙醇稍微浸洗一下。

4.入苏丹Ⅳ染色液1-2min。

5.70%乙醇吸去多余染液。

6.蒸馏水浸洗1min。

7.入Mayer苏木素染色液，淡然细胞核2-3min。

8.如染色过深，可用苏丹Ⅳ分化液分化数秒。

9.自来水水洗10min，蒸馏水稍洗。

10.滤纸吸干水分，切片稍微干燥。

11.甘油明胶封片。

注意事项：

a.标本不宜用含有乙醇的固定液，需用冰冻切

片。

b.切片入染色液时要密封，勿与空气相接处，一

面燃料发生沉淀。

c.冰冻切片易着色，Mayer苏木素复染时应避免

过染。

d.苏丹燃料容易褪色，应密封保存。

e.甘油明胶封片的样本保存时间不长，如需长时

间保存，可在盖玻片边缘用中性树胶封闭。