烷烃及其性质ppt课件
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烷烃的结构与性质课件(共24张PPT)人教版选择性必修3
（4）分解反应：隔绝空气，1000℃以上
知识精讲
（1）甲烷的稳定性
常温下，甲烷与强氧化剂、强酸、强碱反应探究
操作指南 打开输液袋下方开关，缓慢挤压输液袋
KMnO4溶液
溶液颜色变 化情况
滴加酚酞的NaOH溶液 滴加石蕊的H2SO4溶液
结论
通常情况下，CH4的化学性质比较—— 与强氧化剂、强酸、强碱—————
H
单键、σ键、sp3杂化、正四面体结构
知识精讲
根据烷烃的分子结构，
写出相应的结构简式和分 子式，分析他们在组成和 名称 结构上的相似点。
结构简式
分子 式
碳原子 分子中共价
的杂化 键的类型
方式
甲烷
CH4
CH4
sp3
σ键
乙烷
CH3CH3
C2H6
sp3
σ键
甲烷 乙烷
丙烷
丙烷
CH3CH2CH3
C3H8 sp3
σ键
丁烷 CH3CH2CH2CH3 C4H10 sp3
σ键
丁烷
戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 C5H12 sp3
σ键
戊烷
知识精讲
➢烷烃的结构特点 (1)烷烃的结构与甲烷相似 (2)其分子中的碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向 的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。 (3)烷烃分子中的共价键全部是单键，单键可以旋转。
一氯乙烷 CH3CH2Cl
1种
二氯乙烷 CH3CHCl2 CH2ClCH2Cl
2种
三氯乙烷 CH3CCl3
CH2ClCHCl2
2种
四氯乙烷 CH2ClCCl3 CHCl2CHCl2
2种
化学人教版(2019版)选择性必修3 2.1.1烷烃的结构与性质(共30张ppt)
人教版选择性必修3
第二章 烃
第一节 烷烃
第1课时 烷烃的结构与性质
生活中常见的烃
它们的主要成分都是烷烃。烷烃是一类最基础的有机物。
丙烷和
甲烷
C15～C18
丁烷
的烷烃
液化石油气
天然气
凡士林
柴油
C17～C21
C18～C30的
的烷烃
长链饱和烃
石蜡
【学习目标】
1、通过微观的化学键视角分析几种简单烷烃分子的结构,以甲烷的结构
与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
（2）分子中的共价键全部是单键，且碳链呈锯齿状排列。
（3）烷烃分子中既有极性键，又有非极性键（甲烷除外）
（4）链状烷烃的通式为CnH2n＋2(n≥1)，且有机化合物中分子式只要符
合此通式的，一定是链状烷烃。
一、烷烃的结构
像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物
CH3CH2CH3
常温下状态 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g/cm3)
气
－182 －164
0.423
气
－172
－89
0.545
气
－187
－42
0.501
正丁烷
正戊烷
C4H10 CH3CH2CH2CH3
C5H12 CH3(CH2)3CH3
气
液
－138
－129
－0.5
36
0.579
0.626
正壬烷
C9H20
3)甲烷的受热分解：
高温
CH4
C + 2H2
做燃料、还原剂，
合成氨和合成汽油等化工原料
炭黑，做还原剂、制橡胶和染料的工业原料
第二章 烃
第一节 烷烃
第1课时 烷烃的结构与性质
生活中常见的烃
它们的主要成分都是烷烃。烷烃是一类最基础的有机物。
丙烷和
甲烷
C15～C18
丁烷
的烷烃
液化石油气
天然气
凡士林
柴油
C17～C21
C18～C30的
的烷烃
长链饱和烃
石蜡
【学习目标】
1、通过微观的化学键视角分析几种简单烷烃分子的结构,以甲烷的结构
与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
（2）分子中的共价键全部是单键，且碳链呈锯齿状排列。
（3）烷烃分子中既有极性键，又有非极性键（甲烷除外）
（4）链状烷烃的通式为CnH2n＋2(n≥1)，且有机化合物中分子式只要符
合此通式的，一定是链状烷烃。
一、烷烃的结构
像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物
CH3CH2CH3
常温下状态 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g/cm3)
气
－182 －164
0.423
气
－172
－89
0.545
气
－187
－42
0.501
正丁烷
正戊烷
C4H10 CH3CH2CH2CH3
C5H12 CH3(CH2)3CH3
气
液
－138
－129
－0.5
36
0.579
0.626
正壬烷
C9H20
3)甲烷的受热分解：
高温
CH4
C + 2H2
做燃料、还原剂，
合成氨和合成汽油等化工原料
炭黑，做还原剂、制橡胶和染料的工业原料
《烷烃》精品课件
《烷烃》
1、烷烃
【温故知新】 甲烷：
2.烷烃的性质： （1）物理性质：
①均为难溶于水的无色物质； ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加（相对分子质量增大） 而升高，密度均小于水；
碳原子数相同的烷烃，随支链增加，熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加，常温下的状态由气态变为液态，再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物，取其2.24L(标准状况下)充分燃烧，
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是（ D ）
【解析】标况下，2.24L两种气态烃组成的混合物，其物质的 量为0.1mol，完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水，水的物质的 量为0.2mol，则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以，肯定含有C原子数小于1.6的烃，即一定含有甲烷，因甲 烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子．
的是( D )
A．将气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液颜色无变化，该气体一定是甲烷 B．在导管口点燃该气体，火焰呈淡蓝色，用干燥的冷烧杯罩在火焰上方，
杯壁有水滴产生，该气体一定是甲烷 C．点燃该气体，火焰呈淡蓝色，用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方，烧杯壁上有白色物质产生，该气体一定是甲烷 D．若上述B、C的现象均能出现，则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性，依据其组成和结构的不同，还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解： 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下，甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
1、烷烃
【温故知新】 甲烷：
2.烷烃的性质： （1）物理性质：
①均为难溶于水的无色物质； ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加（相对分子质量增大） 而升高，密度均小于水；
碳原子数相同的烷烃，随支链增加，熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加，常温下的状态由气态变为液态，再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物，取其2.24L(标准状况下)充分燃烧，
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是（ D ）
【解析】标况下，2.24L两种气态烃组成的混合物，其物质的 量为0.1mol，完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水，水的物质的 量为0.2mol，则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以，肯定含有C原子数小于1.6的烃，即一定含有甲烷，因甲 烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子．
的是( D )
A．将气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液颜色无变化，该气体一定是甲烷 B．在导管口点燃该气体，火焰呈淡蓝色，用干燥的冷烧杯罩在火焰上方，
杯壁有水滴产生，该气体一定是甲烷 C．点燃该气体，火焰呈淡蓝色，用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方，烧杯壁上有白色物质产生，该气体一定是甲烷 D．若上述B、C的现象均能出现，则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性，依据其组成和结构的不同，还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解： 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下，甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
烷烃的结构和性质课件
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02
CHAPTER
烷烃的物理性质
总结词
烷烃的熔点随着碳原子数的增加而升高。
详细描述
烷烃的熔点范围在-50℃至+50℃之间。随着碳原子数的增加，烷烃的分子质量增大，分子间的相互作用力增强，熔点逐渐升高。例如，甲烷的熔点为-182℃，而二十烷的熔点为+3℃，两者相差很大。
烷烃的沸点随着碳原子数的增加而升高。
防治方法
06
CHAPTER
学习烷烃的意义和方法
烷烃是典型的有机化合物，学习其结构和性质有助于理解有机化学的基本概念和原理。
无论是学生还是职业人士，掌握烷烃的知识都是应对化学考试和满足职业需求的重要一环。
应对考试和职业需求
掌握有机化学基础知识
理解结构特点
掌握物理性质
理解化学性质
运用多媒体资源
01
异构化反应是烷烃在催化剂作用下，发生结构变化，生成异构体。
异构化反应包括异构化、重排等反应类型。
烷基化反应是烷烃在催化剂作用下，与其它有机化合物发生加成反应，生成新的烷烃。
烷基化反应可以用来生产高辛烷值的汽油、柴油等燃料。
04
CHAPTER
烷烃的合成与分解
利用烯烃与氢气的加成反应来合成烷烃。
02
03
04
学习烷烃的结构特点，包括碳原子之间的键和构型，是理解其性质的基础。
熟悉烷烃的物理性质，如沸点、熔点、密度等，有助于对其进行鉴别和分类。
烷烃的主要化学性质包括取代反应、氧化反应和裂解反应等，需要深入理解并掌握。
利用多媒体资源，如网络课程、教学视频等，可以更直观地了解烷烃的结构和性质。
THANKS
烷烃在氧化反应中主要发生燃烧和生炭反应。
02
CHAPTER
烷烃的物理性质
总结词
烷烃的熔点随着碳原子数的增加而升高。
详细描述
烷烃的熔点范围在-50℃至+50℃之间。随着碳原子数的增加，烷烃的分子质量增大，分子间的相互作用力增强，熔点逐渐升高。例如，甲烷的熔点为-182℃，而二十烷的熔点为+3℃，两者相差很大。
烷烃的沸点随着碳原子数的增加而升高。
防治方法
06
CHAPTER
学习烷烃的意义和方法
烷烃是典型的有机化合物，学习其结构和性质有助于理解有机化学的基本概念和原理。
无论是学生还是职业人士，掌握烷烃的知识都是应对化学考试和满足职业需求的重要一环。
应对考试和职业需求
掌握有机化学基础知识
理解结构特点
掌握物理性质
理解化学性质
运用多媒体资源
01
异构化反应是烷烃在催化剂作用下，发生结构变化，生成异构体。
异构化反应包括异构化、重排等反应类型。
烷基化反应是烷烃在催化剂作用下，与其它有机化合物发生加成反应，生成新的烷烃。
烷基化反应可以用来生产高辛烷值的汽油、柴油等燃料。
04
CHAPTER
烷烃的合成与分解
利用烯烃与氢气的加成反应来合成烷烃。
02
03
04
学习烷烃的结构特点，包括碳原子之间的键和构型，是理解其性质的基础。
熟悉烷烃的物理性质，如沸点、熔点、密度等，有助于对其进行鉴别和分类。
烷烃的主要化学性质包括取代反应、氧化反应和裂解反应等，需要深入理解并掌握。
利用多媒体资源，如网络课程、教学视频等，可以更直观地了解烷烃的结构和性质。
THANKS
烷烃在氧化反应中主要发生燃烧和生炭反应。
烷烃的结构和性质ppt课件
讨论题： 下列对同系物的叙述中不正确的是 （ ）C A、同系物的化学性质相似 B、同系物必为同一类物质 C、同系物的组成元素不一定相同 D、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍
6
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
② CH3—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH2
17
CH3
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
a.选碳链：
①选择最长的碳链做主链（长）
降低 减小
右
烷烃中，碳原子数相同的同分异构体，支链越多，沸点越低。 问：①正戊烷、②壬烷、③异戊烷、④新戊烷、⑤正丁烷的沸点由高到
低为___②_①__③_④_⑤_____。
12
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
15
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
用系统命名法命名下列物质
1、CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
2、CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH—CH3
18
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
6
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
② CH3—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH2
17
CH3
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
a.选碳链：
①选择最长的碳链做主链（长）
降低 减小
右
烷烃中，碳原子数相同的同分异构体，支链越多，沸点越低。 问：①正戊烷、②壬烷、③异戊烷、④新戊烷、⑤正丁烷的沸点由高到
低为___②_①__③_④_⑤_____。
12
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
15
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
用系统命名法命名下列物质
1、CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH3
2、CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH—CH3
18
从使用情况来看，闭胸式的使用比较 广泛。 敞开式 盾构之 中有挤 压式盾 构、全 部敞开 式盾构 ，但在 近些年 的城市 地下工 程施工 中已很 少使用 ，在此 不再说 明。
烷烃ppt课件
变化规律
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应；与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下，烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞，引发新的C-H键均 裂，产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷（CH4），少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因，经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃，以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应，生成格氏试剂， 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应，导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下，烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应，生成光 化学烟雾，对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物（VOCs）的主要成分，对大气环境造成污染， 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应，生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应，得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下，重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温，使不同碳数 的烷烃依次液化分离。
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应；与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下，烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞，引发新的C-H键均 裂，产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷（CH4），少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因，经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃，以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应，生成格氏试剂， 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应，导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下，烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应，生成光 化学烟雾，对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物（VOCs）的主要成分，对大气环境造成污染， 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应，生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应，得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下，重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温，使不同碳数 的烷烃依次液化分离。
烷烃完整版课件
合成路线
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃，如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件，如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除，得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应，生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤，得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分，如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下， 重质石油馏分发生裂解反 应，生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成，是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气（LPG） 丙烷和丁烷的混合物，用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到，是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢，长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质，影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管，减少泄漏和排放。
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃，如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件，如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除，得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应，生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤，得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分，如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下， 重质石油馏分发生裂解反 应，生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成，是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气（LPG） 丙烷和丁烷的混合物，用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到，是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢，长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质，影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管，减少泄漏和排放。
烷烃ppt
C、属于同系物的是_①__、___③__和__⑤___或__②__、__③__和__⑤__
① CH3—CH2—CH2
② CH3—CH—CH3
CH3 ③ CH3—CH2—CH3
⑤CH3—CH2—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
三、烷烃的命名—— 根据碳原子数命名
| H
省略C—H键
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
把同一C上的H合并
CH3
省略横线上C—C键 CH2 CHCH2CH2CH3 CH3
或者： CH3 CH（CH 3）CH2 CH2 CH3
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丁烷： H H H H ||||
H－C－C－C－C－H |||| HHHH
例如：CH 3CH 3 Cl2 光照 会产生9种产物。
思考：烷烃的同系物存在物性递变、化性相似的 情况，那么其它同系物在物性和化性上有 何特点？为什么？
同系物的物理性质递变，化学性质相似
判断：
CH3
CH3-CH2-CH2-CH3 与 CH3-CH-CH3是同种物质吗？
分子式：C4H10
CH2
C、CH3－CH＝CH3
CH2
CH2
练习：
2.下列对同系物的叙述中不正确的是（ ） A、同系物的化学性质相似 B、同系物必为同一类物质 C、同系物的组成元素不一定相同 D、同系物最简式不一定相同 E、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍
3、烷烃的化学性质
➢对比甲烷，预测其它烷烃有何化学性质？
C4H10
烷烃的结构与性质及命名课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3
4
5
6
2-甲基-3-乙基己烷
432
1
(3)CH3－CH－CH2－CH－CH3
C2HH25－CH3 CH3
5
6
2,4-二甲基己烷
对点训练 练习2：根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 CH3－CH－CH2－CH－CH3
(1)2,4二甲基戊烷：_________C_H_3________C_H__3_______； CH3－CH－CH－CH2－CH－CH3
1
23
4
CH3－CH－CH2－CH－CH3
CH3
CH2－CH3
5
6
课堂小结
[长]选最长碳链为主链； [多]碳链等长时，选支链最多的为主链； [近]从离支链最近一端开始编号； [简]两取代基距离主链相同时，从距离简单取代基最近的一端开始编号； [小]同近同简时，要从使支链位次和最小的一端开始编号
? 思考与讨论 请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法命名。
知识精讲
CH3Cl 气态， 微溶于水, 汽油抗爆剂
CH2Cl2 液态， 不溶于水, 制冷剂
CHCl3 液态， 不溶于水, 也叫氯仿， 制取氟利昂， 麻醉剂
CCl4 液态， 不溶于水, 有机溶剂， 灭火剂
知识精讲
写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式，并从化学键和官能 团的角度分析反应中有机化合物的变化。
光照
CH3CH3 + Cl2
CH3CH2Cl + HCl
HH H C C H + Cl－Cl 光照
HH
HH H C C Cl + H－Cl
HH
C－H键断裂
形成C－Cl键
烷烃及其性质ppt课件
① CH3CHO 和 CH3COOH
否
② CH2=CH2和
HC2
否
H2C
CH2
③ CH4 和 CH3CH3
是
④ CH3CH2CH3 和 CH3－CH2－CH－CH3 是
│
⑤ CH3
CH2 CH2 CH3
CH3 CH3 CH CH3 否
CH3
5
4. 烷烃【CnH2n+2】结构
1、只有单键 2、C结合H原子数目达最大值 3、烷烃的碳架是链状结构，碳原子不在一条直线上。
而是呈现折线型或锯齿状。 4、碳碳单键可以旋转(了解)
【思考】烷烃分子中的所有原子能否共平面？
丙烷
丁烷 6
5、烷烃同系物的物性递变
随 分 子 中 碳 原 子 数
名称
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
十七烷
结构简式
结构相似 的分CH子4 随 相C对H3分CH子3 质CH量3CH的2C逐H3 C渐H3增(CH大2)2范CH3
（ C）
A．C3H6 C．C5H12
B．C4H6 D．C6H6
满足烷烃通式CnH2n+2 （n≥1）
10
4、 写出下列烷烃的分子式： （1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
C38H78
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式
C18H38
（3）相对分子量为128的烷烃的分子式
C9H20
5. 1mol烷烃（CnH2n+2）在光照条件下，最多可以 与多少摩尔Cl2发生取代？ (2n+2)mol 11
C德H3华(CH力2)3逐CH3 C渐H3(增CH大2)1。5CH3
常温 状态
气 气 气 气 液 固
熔点 沸点 /℃ / ℃ -182.5 -161 -182.8 -88.6 -188.0 -42.1 -138.4 -0.5 -129.7 36.1 22.0 301.8
有机化学ppt-烷烃
五、烷烃的化学性质
（一）卤代反应
烷烃分子中的氢原子被卤素原子取代的反应称为卤代反应。 甲烷与氯在紫外光作用下或加热到250℃以上时发生反应， 甲烷中的4个氢可逐步被氯取代，生成4种氯甲烷的混合物。 卤素与烷烃的反应活性顺序为：
F2 >Cl2 >Br2 >I2。
（二）氧化反应
通常把在有机化合物分子中加氧或脱氢的反应称为氧化反应。 反之，脱氧或加氢的反应称为还原反应。烷烃燃烧是激烈氧化反 应，被氧化剂所氧化属于缓慢氧化反应。
石蜡（含20～40个碳原子的高级烷烃的混合物）在特定条 件下得到高级脂肪酸。
RCH2CH2R' + O2
MnO2 107～110℃
RCOOH + R'COOH
六、烷烃的来源和重要的烷烃
烷烃在自然界主要来源于天然气和石油中。
（一）石油醚
由石油分馏而得到，属低级烷烃的混合物。为无色透明液体， 因具有类似乙醚的气味，故称石油醚。
3
2
1
CH3－CH2－CH－CH2－CH3
4CH2－5CH2－C6 H3
4
CH3－CH2－CH2－C
7CH3－C6 H2－C5
（2）编号 从距离支链最近的一端开始，将主链碳原子用阿
拉伯数字依次编号。使支链（取代基）编号的位次最小。若有选
择，应使小的取代基位次以及多个取代基位次和尽可能小。
1 2 34 5 6
环烷烃可按分子中碳环的数目大致分为单环烷烃和多环烷 烃两大类型。
（一）单环烷烃及其命名
单环烷烃的分子通式为CnH2n(n≥3)，比同碳原子数的饱和 链烃少两个氢原子，与单烯烃互为同分异构体。常见的环烷烃 有：
环丙烷 环丁烷
有机化学第二章烷烃PPT课件
成醇或醚。
在硫酸存在下，烷烃发 生磺化反应，生成磺酸。
烷烃的工业应用
燃料
润滑油
烷烃是燃料的主要成分，如汽油、柴 油等。
烷烃可以作为润滑油的成分，起到润 滑和冷却的作用。
化工原料
烷烃可以作为生产醇、醚、酯等化合 物的原料。
04 烷烃的同分异构现象
同分异构体的概念
01
同分异构体是指具有相同分子式 ，但具有不同结构的现象。
和烯烃。
烷基化反应
将一个碳负离子加到另一个碳 基上，生成新的烷烃。
加氢反应
将氢气与不饱和烃反应，生成 饱和烃。
烷烃的分解反应
氧化反应
脱氢反应
水解反应
磺化反应
在氧气存在下，烷烃发 生氧化反应，生成酮、
醛、酸等化合物。
在加热条件下，烷烃发 生脱氢反应，生成烯烃。
在酸性或碱性条件下， 烷烃发生水解反应，生
02
同分异构体可以是碳链异构、官 能团位置异构和官能团异构等。
烷烃的同分异构现象
烷烃的同分异构现象主要表现在碳链 异构上，即相同数目的碳原子通过不 同的方式连接而成。
烷烃的碳链异构可以分为直链烷烃和 支链烷烃两类。
同分异构体的分类
碳链异构
由于碳原子的排列顺序不同而引 起的同分异构现象。
官能团位置异构
烷烃在其他领域的应用
工业润滑油
烷烃具有良好的润滑性能和稳定性，是工业润滑油的重要组分。随着工业技术的发展，对烷烃润滑油的需求也在 不断增加。
高分子材料
烷烃可以作为合成高分子材料的基础原料，如聚乙烯、聚丙烯等塑料，广泛应用于包装、建筑、电子等领域。随 着环保意识的提高，烷烃基高分子材料正朝着可降解、环保的方向发展。
详细描述
在硫酸存在下，烷烃发 生磺化反应，生成磺酸。
烷烃的工业应用
燃料
润滑油
烷烃是燃料的主要成分，如汽油、柴 油等。
烷烃可以作为润滑油的成分，起到润 滑和冷却的作用。
化工原料
烷烃可以作为生产醇、醚、酯等化合 物的原料。
04 烷烃的同分异构现象
同分异构体的概念
01
同分异构体是指具有相同分子式 ，但具有不同结构的现象。
和烯烃。
烷基化反应
将一个碳负离子加到另一个碳 基上，生成新的烷烃。
加氢反应
将氢气与不饱和烃反应，生成 饱和烃。
烷烃的分解反应
氧化反应
脱氢反应
水解反应
磺化反应
在氧气存在下，烷烃发 生氧化反应，生成酮、
醛、酸等化合物。
在加热条件下，烷烃发 生脱氢反应，生成烯烃。
在酸性或碱性条件下， 烷烃发生水解反应，生
02
同分异构体可以是碳链异构、官 能团位置异构和官能团异构等。
烷烃的同分异构现象
烷烃的同分异构现象主要表现在碳链 异构上，即相同数目的碳原子通过不 同的方式连接而成。
烷烃的碳链异构可以分为直链烷烃和 支链烷烃两类。
同分异构体的分类
碳链异构
由于碳原子的排列顺序不同而引 起的同分异构现象。
官能团位置异构
烷烃在其他领域的应用
工业润滑油
烷烃具有良好的润滑性能和稳定性，是工业润滑油的重要组分。随着工业技术的发展，对烷烃润滑油的需求也在 不断增加。
高分子材料
烷烃可以作为合成高分子材料的基础原料，如聚乙烯、聚丙烯等塑料，广泛应用于包装、建筑、电子等领域。随 着环保意识的提高，烷烃基高分子材料正朝着可降解、环保的方向发展。
详细描述
2024版有机化学烷烃ppt课件
温度越高，溶解度越大
随着温度的升高，水分子的热运动增强，能够更好地与烷烃分子相互作用，从而提高溶解度。
碳原子数越多，溶解度越小
随着碳原子数的增加，烷烃分子变得更大且更疏水，导致在水中的溶解度降低。
溶解度变化规律
04
CHAPTER
烷烃化学性质及反应机理
自由基的产生
在光照或加热条件下，烷烃分子中的C-H键均裂，产生氢自由基和烷基自由基。
催化裂解反应
在催化剂的作用下，烷烃分子中的C-C键断裂，生成较小的烷烃、烯烃和芳烃等。常用的催化剂有硅酸铝、分子筛等。催化裂解反应需要一定的温度、压力和催化剂条件。
05
CHAPTER
实验室制备方法及操作注意事项
根据所需烷烃种类，选择合适的原料，如烯烃、卤代烃等，并进行必要的预处理，如干燥、除杂等。
表示方法
结构特点与表示方法
同分异构体定义
分子式相同但结构不同的化合物互称为同分异构体。
烷烃同分异构体
随着碳原子数的增加，烷烃的同分异构体数目迅速增多。对于同一分子式的烷烃，可能存在多种不同的结构形式。
同分异构体的性质
虽然分子式相同，但由于结构不同，同分异构体的物理性质和化学性质往往存在差异。例如，熔沸点、密度、溶解性等物理性质以及化学反应活性等化学性质都可能有所不同。
01
02
03
系统命名法
如CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷，其中主链有4个碳原子，称为丁烷；取代基为甲基，位置在2号碳上。
请尝试命名以下烷烃：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、C(CH3)4。
实例解析与练习
练习
实例解析
03
CHAPTER
随着温度的升高，水分子的热运动增强，能够更好地与烷烃分子相互作用，从而提高溶解度。
碳原子数越多，溶解度越小
随着碳原子数的增加，烷烃分子变得更大且更疏水，导致在水中的溶解度降低。
溶解度变化规律
04
CHAPTER
烷烃化学性质及反应机理
自由基的产生
在光照或加热条件下，烷烃分子中的C-H键均裂，产生氢自由基和烷基自由基。
催化裂解反应
在催化剂的作用下，烷烃分子中的C-C键断裂，生成较小的烷烃、烯烃和芳烃等。常用的催化剂有硅酸铝、分子筛等。催化裂解反应需要一定的温度、压力和催化剂条件。
05
CHAPTER
实验室制备方法及操作注意事项
根据所需烷烃种类，选择合适的原料，如烯烃、卤代烃等，并进行必要的预处理，如干燥、除杂等。
表示方法
结构特点与表示方法
同分异构体定义
分子式相同但结构不同的化合物互称为同分异构体。
烷烃同分异构体
随着碳原子数的增加，烷烃的同分异构体数目迅速增多。对于同一分子式的烷烃，可能存在多种不同的结构形式。
同分异构体的性质
虽然分子式相同，但由于结构不同，同分异构体的物理性质和化学性质往往存在差异。例如，熔沸点、密度、溶解性等物理性质以及化学反应活性等化学性质都可能有所不同。
01
02
03
系统命名法
如CH3CH(CH3)CH2CH3命名为2-甲基丁烷，其中主链有4个碳原子，称为丁烷；取代基为甲基，位置在2号碳上。
请尝试命名以下烷烃：CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、C(CH3)4。
实例解析与练习
练习
实例解析
03
CHAPTER
有机化学烷烃ppt
hv or CH4 + X2
CH3X + CH2X2 + CHX3 + CX4 + HX
CH4 （过量）+ X2
hv or
CH3X + HX
hv or CH4 + X2（过量）
CX4 + HX
反应速率: F2 > Cl2 > Br2 > I2 （不反应）
碳原子的种类
➢ 分析下列化合物所含碳原子种类
CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH3
H3C CH CH2 CH3
CH3
CH3
H3C CH CH2 C CH3
CH3
不能根据碳原子所连接氢原子的个数来确定碳原子的种类, 如中间体（碳正离子等）。
碳原子的种类
➢ 碳原子种类的扩展
H3C CH2 CH2
第二章 烷烃
§1. 烷烃的命名（普通命名法， IUPAC命名法） §2. 烷烃的结构 §3. 构象和构象异构体 §4. 烷烃的物理性质 §5. 烷烃的化学性质
基本概念
✓ 烃：碳氢化合物（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃） ✓ 烷烃的通式：CnH2n+2 石蜡、汽油
（例：CH4, C2H6, C3H8, C4H10, ……）
不同取代基的中英文写作顺序相同
4、若主链两端取代基的种类及位次相同时，要遵守最低序列规则。
最低序列规则：第1个取代基位次号最小的同时要使第2取代基的位次号最小。 若第2个还出现选择性，则位次号加和最小。
课本P39，就编号的优先性，应将第（2）的最低序列规则放到（3）的后面。
§1.2 系统命名法 （IUPAC命名法）
较稳定
CH3
60o
《烷烃的性质》ppt课件
【案例示范】 【典例】某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷 与氯气的反应。根据题意,回答下列问题:
(1)CH4与Cl2发生反应的条件是________;若用日光直 射,可能会引起__________________。 (2)实验中可观察的实验现象有:量筒内壁出现油状液 滴,饱和食盐水中有少量固体析出,________,________ 等。
CH4
成的式子,可反映出一个分
子中原子的种类和数目
种类
最简Байду номын сангаас (实验式)
实例
含义
乙烷C2H6 最简式为CH3
①表示物质组成的各元 素原子最简整数比的式 子 ②由最简式可求最简式 量
种类 电子式
实例
含义
用小黑点等记号代替电 子,表示原子最外层电 子成键情况的式子
种类 结构式
实例
含义
①具有化学式所能表示 的意义,能反映物质的 结构 ②表示分子中原子的结 合或排列顺序的式子, 但不表示空间构型
D.主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体只有1 种
【解题指南】解答本题需注意以下两点: (1)根据有机物的球棍模型确定其分子式和结构简式。 (2)根据结构确定有机物类别和典型性质。
【解析】选B。正己烷分子式为C6H14,A项错误;正己烷 的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3,分子中存在三种位置 不同的氢原子,故其一氯代物有3种,B项正确;烷烃不能 与溴水发生反应,C项错误;主链上有4个碳原子时,正己
(2)以甲烷为例探究烷烃的取代反应
实验 装置
实验 现象
A装置:试管内气体颜色逐渐____变_;浅试管 内壁有__油__状__液__体_出现,试管中有少量白 雾,且试管内液面___上__升,水槽内有固体
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C德H3华(CH力2)3逐CH3 C渐H3(增CH大2)1。5CH3
常温 状态
气 气 气 气 液 固
熔点 沸点 /℃ / ℃ -182.5 -161 -182.8 -88.6 -188.0 -42.1 -138.4 -0.5 -129.7 36.1 22.0 301.8
相对 密度 0.466 0.572 0.585 0.579 0.626 0.778
|
||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
3
2.同系物
结构相似，在分子组成上相差一个或若干 个“CH2”原子团 的物质互称为同系物。（课本P63）
名称 甲烷 乙烷
结构简式 CH4
CH3CH3
①：结构相似:指化学键类型 相似，分子中各原子的结 合方式相似。
②：具有相同的通式，
丙烷 丁烷 戊烷
CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3
（ C）
A．C3H6 C．C5H12
B．C4H6 D．C6H6
满足烷烃通式CnH2n+2 （n≥1）
10
4、 写出下列烷烃的分子式： （1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
C38H78
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式
C18H38
（3）相对分子量为128的烷烃的分子式
C9H20
5. 1mol烷烃（CnH2n+2）在光照条件下，最多可以 与多少摩尔Cl2发生取代？ (2n+2)mol 11
而是呈现折线型或锯齿状。 4、碳碳单键可以旋转(了解)
【思考】烷烃分子中的所有原子能否共平面？
丙烷
丁烷 6
5、烷烃同系物的物性递变
随 分 子 中 碳 原 子 数
名称
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
十七烷
结构简式
结构相似 的分CH子4 随 相C对H3分CH子3 质CH量3CH的2C逐H3 C渐H3增(CH大2)2范CH3
结构简式：
例： H H H H H
| || ||
H—C —C— C—C—C—H
| || ||
HH—C—HH H H
|
H
省略C—H键
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
把同一C上的H合并
CH3
省略横线上C—C键 CH3CHCH2CH2CH3
CH3
或者：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
或者：CH3CH(CH3)(CH2)2CH3
温下的状态由气态递变到液态到固态 。 B．烷烃的密度随相对分子质量增大而逐渐增大 C．烷烃跟卤素单质水溶液在光照条件下能发生
取代反应 D．烷烃都不能使溴水、KMnO4溶液褪色
9
2、烷烃C4H10中的C—C键和C—H键数目（B )
A、4个10个
B、3个，10个
C、4个，8个
D、3个，8个
3、下列分子式所表示的烃，属于烷烃的是
二、烷烃 1.烷烃的定义
球模烃全到棍 型分部“子 跟饱中氢和的原”子碳。结原这合子 样之 的，间 烃使只 叫每以 做个碳单 “原键 饱子结 和的合 烃化，”合剩，价余也都价叫达键烷
烃。
名称：
乙烷
丙烷
丁烷
结构式：
从元素组成及原子成键方面归纳它们的分子结构共同点？ 组成特点： 它们均仅由碳、氢两种元素组成 结构特点：①C原子都形成4个共价键； ②链状； ③碳原子间都以碳碳单键相连成链状，剩下C键与H结1合。
2
写出下列有机物对应的结构简式：
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丁烷： H H H H ||||
H－C－C－C－C－H |||| HHHH
CH3CH2CH2CH3
丙烷：
HHH
||| H－C－C－C－H
|||
H HH
CH3CH2CH3
异丁烷：
H
|
H-C-H
H
H
|
|
H－C——C——C－H
① CH3CHO 和 CH3COOH
否
② CH2=CH2和
HC2
否
H2C
CH2
③ CH4 和 CH3CH3
是
④ CH3CH2CH3 和 CH3－CH2－CH－CH3 是
│
⑤ CH3
CH2 CH2 CH3
CH3 CH3 CH CH3 否
CH3
5
4. 烷烃【CnH2n+2】结构
1、只有单键 2、C结合H原子数目达最大值 3、烷烃的碳架是链状结构，碳原子不在一条直线上。
水溶 性 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶
增 ①常温下，碳原子数小于或等于4时，均为气态。
加 ②烷烃熔沸点逐渐升高
③相对密度逐渐增大,均小于水
什么
④烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂
原7
烷烃【CnH2n+2】的化学性质
烷烃的化学性质与甲烷类似，具有如下规律： ①烷烃通常较稳定，不与“三强” 反应。烷烃不能被酸性 高锰酸钾溶液等氧化，所以不能使高锰酸钾溶液褪色。
②可以燃烧。 烷烃的燃烧通式：
CnH2n+2
＋3n＋1 2
O2
点燃
nCO2＋(n＋1)H2O
☆:随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧会越来
越不充分，燃烧火焰更明亮，甚至伴有黑烟。
③在光照条件下，烷烃与Cl2、Br2等卤素单质的气 体发生取代反应。
8
1关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( C ) A．烷烃沸点随相对分子质量增大逐渐升高，常
同系物的组成元素必相同。
③：同系物的分子式一定不同， 相对分子质量相差14n。
④：同系物物理性质不同，
十七烷 CH3(CH2)15CH3
化学性质相似。
你能看出它们在结构和组成上有何异同？
写出它们的分子式，并归纳出它们的通式吗？
3、烷烃的通式：CnH2n+2 ( n≥1 )
4
例：下列物质是否为同系物？
常温 状态
气 气 气 气 液 固
熔点 沸点 /℃ / ℃ -182.5 -161 -182.8 -88.6 -188.0 -42.1 -138.4 -0.5 -129.7 36.1 22.0 301.8
相对 密度 0.466 0.572 0.585 0.579 0.626 0.778
|
||
H HH
CH3CH(CH3 )CH3
3
2.同系物
结构相似，在分子组成上相差一个或若干 个“CH2”原子团 的物质互称为同系物。（课本P63）
名称 甲烷 乙烷
结构简式 CH4
CH3CH3
①：结构相似:指化学键类型 相似，分子中各原子的结 合方式相似。
②：具有相同的通式，
丙烷 丁烷 戊烷
CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3
（ C）
A．C3H6 C．C5H12
B．C4H6 D．C6H6
满足烷烃通式CnH2n+2 （n≥1）
10
4、 写出下列烷烃的分子式： （1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
C38H78
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式
C18H38
（3）相对分子量为128的烷烃的分子式
C9H20
5. 1mol烷烃（CnH2n+2）在光照条件下，最多可以 与多少摩尔Cl2发生取代？ (2n+2)mol 11
而是呈现折线型或锯齿状。 4、碳碳单键可以旋转(了解)
【思考】烷烃分子中的所有原子能否共平面？
丙烷
丁烷 6
5、烷烃同系物的物性递变
随 分 子 中 碳 原 子 数
名称
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
十七烷
结构简式
结构相似 的分CH子4 随 相C对H3分CH子3 质CH量3CH的2C逐H3 C渐H3增(CH大2)2范CH3
结构简式：
例： H H H H H
| || ||
H—C —C— C—C—C—H
| || ||
HH—C—HH H H
|
H
省略C—H键
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
把同一C上的H合并
CH3
省略横线上C—C键 CH3CHCH2CH2CH3
CH3
或者：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
或者：CH3CH(CH3)(CH2)2CH3
温下的状态由气态递变到液态到固态 。 B．烷烃的密度随相对分子质量增大而逐渐增大 C．烷烃跟卤素单质水溶液在光照条件下能发生
取代反应 D．烷烃都不能使溴水、KMnO4溶液褪色
9
2、烷烃C4H10中的C—C键和C—H键数目（B )
A、4个10个
B、3个，10个
C、4个，8个
D、3个，8个
3、下列分子式所表示的烃，属于烷烃的是
二、烷烃 1.烷烃的定义
球模烃全到棍 型分部“子 跟饱中氢和的原”子碳。结原这合子 样之 的，间 烃使只 叫每以 做个碳单 “原键 饱子结 和的合 烃化，”合剩，价余也都价叫达键烷
烃。
名称：
乙烷
丙烷
丁烷
结构式：
从元素组成及原子成键方面归纳它们的分子结构共同点？ 组成特点： 它们均仅由碳、氢两种元素组成 结构特点：①C原子都形成4个共价键； ②链状； ③碳原子间都以碳碳单键相连成链状，剩下C键与H结1合。
2
写出下列有机物对应的结构简式：
乙烷： H H ||
H－C－C－H || HH
CH3CH3
丁烷： H H H H ||||
H－C－C－C－C－H |||| HHHH
CH3CH2CH2CH3
丙烷：
HHH
||| H－C－C－C－H
|||
H HH
CH3CH2CH3
异丁烷：
H
|
H-C-H
H
H
|
|
H－C——C——C－H
① CH3CHO 和 CH3COOH
否
② CH2=CH2和
HC2
否
H2C
CH2
③ CH4 和 CH3CH3
是
④ CH3CH2CH3 和 CH3－CH2－CH－CH3 是
│
⑤ CH3
CH2 CH2 CH3
CH3 CH3 CH CH3 否
CH3
5
4. 烷烃【CnH2n+2】结构
1、只有单键 2、C结合H原子数目达最大值 3、烷烃的碳架是链状结构，碳原子不在一条直线上。
水溶 性 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶
增 ①常温下，碳原子数小于或等于4时，均为气态。
加 ②烷烃熔沸点逐渐升高
③相对密度逐渐增大,均小于水
什么
④烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂
原7
烷烃【CnH2n+2】的化学性质
烷烃的化学性质与甲烷类似，具有如下规律： ①烷烃通常较稳定，不与“三强” 反应。烷烃不能被酸性 高锰酸钾溶液等氧化，所以不能使高锰酸钾溶液褪色。
②可以燃烧。 烷烃的燃烧通式：
CnH2n+2
＋3n＋1 2
O2
点燃
nCO2＋(n＋1)H2O
☆:随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧会越来
越不充分，燃烧火焰更明亮，甚至伴有黑烟。
③在光照条件下，烷烃与Cl2、Br2等卤素单质的气 体发生取代反应。
8
1关于烷烃性质的叙述中，不正确的是( C ) A．烷烃沸点随相对分子质量增大逐渐升高，常
同系物的组成元素必相同。
③：同系物的分子式一定不同， 相对分子质量相差14n。
④：同系物物理性质不同，
十七烷 CH3(CH2)15CH3
化学性质相似。
你能看出它们在结构和组成上有何异同？
写出它们的分子式，并归纳出它们的通式吗？
3、烷烃的通式：CnH2n+2 ( n≥1 )
4
例：下列物质是否为同系物？