生活饮用水中锰测定方法的改进
生活饮用水 高锰酸盐指数的测定 方法验证报告
生活饮用水标准检验方法有机物综合指标GB/T 5750.7-20061.1 酸性高锰酸钾滴定法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。
根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量（以O2计）。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：恒温水浴锅、分析天平、25ml滴定管、锥形瓶250ml、容量瓶50ml/100ml/250ml、移液管1ml/5ml/25ml、烧杯50ml、具塞量筒100ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度45%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限无要求。
精密度：方法无要求。
准确度：测量有证标准物质含量为9.89±0.79 mg/L。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平7.21精密度表7.21测得实验室内相对标准偏差为1.30%。
7.22准确度取有证标准物质。
编号为B1802016，标准值为9.89±0.79mg/L。
7.22有证标准物质测定结果表测质控样浓度为10.10 mg/L，在9.89±0.79 mg/L范围内，合格。
7.23检出限7.23空白测定结果表一般根据所用滴定管产生的最小液滴的体积进行计算，计算公式为：1010V M M V k MDL ρλ=式中：————被测组分与滴定液的摩尔比；————滴定液的质量浓度，g/ml ；V0————滴定管所产生的最小液滴体积，ml ； M0————滴定液的摩尔质量，g/mol ; V1————被测组分的取样体积，ml ； M1————被测组分的摩尔质量，g/mol ；K ————当为一次滴定时K=1；当为反滴定或间接滴定时，K=2。
锰检测方法
水中锰检测方法汇总及不确定度评定1.1 无火焰原子吸收分光光度法1.1.1 测定范围本法测锰的最低检测浓度为0.05μg／L。
1.1.2 方法提要本法基于样品经基体改进后，所含锰离子在石墨管内，高温蒸发解离为原子蒸气，并吸收锰空心阴极灯发射的共振线，且其吸收强度在一定范围内与锰浓度成正比。
因此，可在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收值与标准系列比较进行定量。
1.1.3 试剂所用水均为去离子水。
1.1.3.1 浓硝酸:优级纯，1.1.3.2 硝酸溶液(1＋1)。
1.1.3.3 硝酸溶液(0.5％):吸取浓硝酸5mL，用水稀释为1000mL。
1.1.3.4 硝酸镁(5％):称取优级纯硝酸镁〔Mg(NO2)2〕5g，加水溶解并定容至100mL。
1.1.3.5 锰标准贮备液(1.00mg／mL):称取金属锰(纯度在99.99％以上)1.000g于250mL烧杯中，加硝酸溶液（1.1.3.2）20mL，溶解后，用水定容至1000mL，此液1.00mL含1.000mg 锰。
1.1.3.6 锰标准中间液（50.0μg／mL）:取锰标准贮备液(1.1.3.5.)5.00mL于100mL容量瓶中，0.5％(V／V)硝酸溶液(1.1.3.3)定容，摇匀。
此液1.00mL含50.0μg锰。
1.1.3.7 锰标准使用液（1.00μg／mL）:取锰标准中间液(1.1.3.5.)2.00mL于100mL容量瓶中，0.5％硝酸溶液(1.1.3.3)定容，摇匀，此液1.00mL含1.00μg锰。
1.1.4 仪器、设备1.1.4.1 原子吸收分光光度计及其配件:石墨炉控制装置、锰空心阴极灯，氘灯或塞曼背景扣除装置等。
1.1.4.2 氩气钢瓶气。
1.1.4.3 微量自动进样装置或微量定量取样器。
1.1.5 分析步骤1.1.5.1 仪器操作参照仪器说明书安装石墨炉并将仪器工作条件和石墨炉原子化参数调整至测锰最佳状态。
参考参数见表7。
水中铜锰锌铁银前处理方法的改进
微 量 元素 与健康 研 究 ２０ ０ ２年 第 １ 第 ３期 ９卷
水 中 铜 锰 锌 铁 银 前 处 理 方 法 的 改 进
张炳 坤 黄 东 海 李 ， ， 娟
（． １ 山东 省 卫 生 防 疫 站 ， 南 ２ ０ １ ；２ 济 南 市 煤 气 公 司 ， 南 ２ ０ １ ） 济 ５０ ４ ． 济 ５０ ４
且 用 较 多 的试 剂 ， 即造 成 浪 费 又 对 环 境 造 成 污染 ， 用 石 墨 炉 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 测 银 灵 敏 度 高 ， 因 仪 但
１ 仪 器 与 试 剂 １ １ Ｓ ＡＡＳ ４ ０原 子 吸 收 分 光 光 度 计 。 ． ＨＩ ９Ｏ
１ ２ １ ０Ｗ 电炉 。 ． ５ ０
处 理 快 速 ， 灵 敏 度 、 收 率 较 高 ， 用 于 大 批 样 品 且 回 适
的测 定 。
１ ５ 铜 、 、 、 、 标 准 储 备 液 ： （ ） １ｍｇ ． 锰 锌 铁 银 ｐ Ｃｕ 一 ／
ｍｌ ｏ Ｍ ｎ） １ ｍｇ ｍｌ ｐ Ｚｎ） １ ｍｇ ｍｌ ｐ Ｆｅ 一 １ 、（ 一 ／ 、（ 一 ／ 、（ ） ｍｇ ｍｌ ｐ Ａｇ） １ｍｇ ｍｌ ／ 、（ 一 ／ ［ 。
摘 要： 用浓 缩 法进 行 饮 用 水 等 中铁 、 、 、 、 的 前 处 理 ， 达 到 一 液 多 用 ， 具 有较 高 的 灵 锰 铜 锌 银 能 且
敏度 ， 作简单 、 速 、 干扰 ， 用于饮用水等的测定 。 操 快 无 适 关 键 词 ： ； ； ； ； ； 缩 法 前 处 理 ； 用 水 铁 锰 铜 锌 银 浓 饮
［ ］ 邵 明 强 ， 锁 素 ． 环 富 集 一 冷 蒸 气 原子 吸 收 法 ４ 张 循
水中高锰酸盐指数能力验证测定方法与数据处理
水中高锰酸盐指数能力验证测定方法与数据处理摘要：高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用监测指标，水中部分有机物（如酚、氰、醇酯和抗菌素等）及无机还原性物质（如NO2-、S2-和Fe2+等）均可被测定。
作为《地表水环境质量标准》的基本项目，高锰酸盐指数是当前地表水国考断面的主要定类指标之一。
目前高锰酸盐指数采用的标准分析方法是《水质高锰酸盐指数的测定》（GB11892—1989，该方法技术成熟，结果可靠，但测定耗时长，操作烦琐，劳动强度，不适合大批量水样的分析测定。
因此，很多科研工作者对测定高锰酸盐指数的水样消解方法和测定方法进行了改进。
基于此，本篇文章对水中高锰酸盐指数能力验证测定方法与数据处理进行研究，以供参考。
关键词：水中高锰酸盐；指数能力；验证测定方法；数据处理引言高锰酸盐指数（IMn）是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的量，以氧的质量浓度来表示。
水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物，均可消耗高锰酸钾。
因此，高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。
基于此，本文探究水中高锰酸盐指数能力验证测定方法与数据处理。
1水质检测质量的重要性首先，在对水环境进行监测时，为保证监测数据的精确度和参考价值，技术人员必须具有较高的职业素养，并能对监测数据进行准确评价。
在此基础上，提出新的、高精度的水质分析方法；其次，要加强对实验室的质控，保证实验资料的正确性，从而为后续水利综合治理工作的顺利开展奠定坚实的基础；其三，要对试验数据以及检验和分析工作的质量进行有效的管理，还要强化检验和分析实验室的系统管理。
因为实验室的控制水平将会对水质检验的结果产生很大的影响，所以，水质检验人员有责任持续强化对水质检验工作的重视程度，保证我国的水库、地下水、河流和海水均符合国家水质质量标准，达到人们生活及生产需求。
2高锰酸盐指数分析实验2.1概念高锰酸盐指数是《地表水环境质量标准》（GB3838-2002），是生态环境质量监测的必测指标。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰【摘要】本文介绍了使用火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁和锰的方法。
首先介绍了火焰原子吸收法的原理，然后解释了进样方法，接着详细阐述了测定生活饮用水中铁和锰的具体方法。
提出了一种可以同时测定生活饮用水中铁和锰的方法。
通过实验验证可行性，并指出了该方法的研究意义和未来研究方向。
通过本文的研究，可以更准确地监测生活饮用水中的铁和锰含量，为保证水质安全提供重要参考依据。
【关键词】火焰原子吸收法，一次进样，生活饮用水，铁，锰，测定方法，可行性，研究意义，未来研究方向1. 引言1.1 研究背景生活饮用水是人们日常生活中必不可少的资源，而其中的铁和锰是人体健康所需的微量元素之一。
过量的铁和锰会对健康产生不利影响，例如导致胃肠道不适、呕吐等症状。
对生活饮用水中的铁和锰含量进行准确、快速的测定具有重要意义。
火焰原子吸收法是一种常用的金属元素测定方法，其原理是通过将样品喷入高温火焰中，使金属原子通过电子跃迁释放特定的光谱线，再通过光谱仪测定吸收光谱强度来确定元素含量。
同时测定生活饮用水中铁和锰的方法中，通过适当选择火焰条件和光谱线，并结合标准曲线法进行定量分析，可以准确测定出水样中的铁和锰含量。
本研究旨在利用火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法，以提高测定效率和准确度。
通过本研究的实施，将探索一种便捷、快速的测定方法，为生活饮用水质量监测和人体健康保护提供科学依据。
2. 正文2.1 火焰原子吸收法的原理火焰原子吸收法是一种常用的分析化学技术，广泛应用于金属元素的检测和定量分析。
其原理基于金属元素在高温火焰中产生吸收光谱，通过测量吸收光线的强度来确定样品中金属元素的含量。
在火焰原子吸收法中，样品经过预处理准备后被喷入火焰，金属元素在火焰中被激发至激发态，然后通过光源照射，测量吸收光谱得到样品中金属元素的浓度。
火焰原子吸收法具有高灵敏度、高选择性和较高的分辨率等优点，因此被广泛应用于生活饮用水中金属元素的测定。
高锰酸盐指数检测方法的改进与应用
高锰酸盐指数检测方法的改进与应用【摘要】在检测样品多的情况下，为了提高分析检测效率，从反应酸度和反应时间2个方面，对高锰酸盐指数测定方法进行了研究。
结果表明，高锰酸盐指数测定值在反应酸度和反应时间改变的条件下，其测定结果和国标相比无显著差异。
改进后的测定方法可大大提供分析测试效率。
【关键词】高锰酸盐指数；检测方法改进高锰酸盐指数是指在一定条件下，高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。
根据高锰酸钾消耗量表示耗氧量。
用高锰酸钾滴定法测定水中CODMn时，由于易挥发的有机物不能被高锰酸钾所氧化，因此，测得的数值的大小不能完全反应水被有机物污染的程度，它只是一个相对的条件性指标，其测定结果受到反应体系的酸度、加热时间等因素的影响。
目前我们所采用的检测方法是GB/T5750-2006酸性高锰酸钾滴定法，该方法要求沸水浴30min。
当样品较多时，检测时间比较长，效率较低，不能及时有效的提供检测数据。
笔者结合多年从事CODMn分析的实践经验，通过对反应酸度和加热时间的研究，对原有方法进行了改进，提高了样品的检测效率。
1.材料与方法1.1仪器与试剂电热恒温水浴锅、锥形瓶250mL、酸式滴定管；硫酸溶液（1+3）、草酸钠标准储备溶液（0.1000mol/L）、草酸钠标准使用溶液（0.01000mol/L）、高锰酸钾溶液（0.1000mol/L）、高锰酸钾标准溶液（0.01000mol/L）。
1.2试验方法1.2.1国标方法操作步骤吸取100mL充分混匀的水样置于25mL锥形瓶中。
加入5mL（1+3）硫酸溶液。
用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液，摇匀。
立即将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置30min。
取下锥形瓶，趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液。
于白色背景上，滴入高锰酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量V1。
向上述已滴定至终点的水样中，趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液。
高碘酸钾分光光度法测定水中锰（Ⅱ）的改进
高碘酸钾分光光度法测定水中锰（Ⅱ）的改进李孟迪;薛秀玲【摘要】提出加入柠檬酸钠以掩蔽水体中Ca2＋对锰（Ⅱ）测定产生的干扰,改进国家标准GB/T 11906-1989中高碘酸钾分光光度法测定水中锰（Ⅱ）的方法.结果表明：所建立方法的线性范围为0.20～20.00mg.L-1,相关系数R2为0.999 3,检出限为0.05mg.L-1,标准加入回收率为95.8%～101.4%,相对标准偏差（RSD）为0.15%～2.47%（n=3）.【期刊名称】《华侨大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2012(033)002【总页数】3页(P176-178)【关键词】锰（Ⅱ）;高碘酸钾;分光光度法;柠檬酸钠;钙离子【作者】李孟迪;薛秀玲【作者单位】华侨大学化工学院,福建厦门361021【正文语种】中文【中图分类】O657.32近几年来，我国发现几个大的地表水系不同程度地受到了锰的污染，如长江仪征段水质锰的污染指数为0.77，江西乐安江水系每年锰的平均质量浓度为0.3～0.4mg·L－1［1］.锰是人体及动植物所必需的微量元素之一［2］，适量的锰有利于身体健康，但含量过高或过低都会引起某些器官的病变或出现不适［3－4］.据2007－2008年地下水质取样分析表明，福建省泉州市的沿海地区大部分地段的地下水以Ⅲ类水为主，水质较差，主要超标项有 Mn2＋，Ca2＋，F－，Cl－等［5］.测定水中锰（Ⅱ）的常用方法有原子吸收法、甲醛肟比色法、高碘酸钾分光光度法等.甲醛肟比色法中试剂甲醛肟、氨水、盐酸羟胺和EDTA的加入量必须进行严格控制［6］.高碘酸钾分光光度法（国家标准GB／T 11906－1989《水质锰的测定高碘酸钾分光光度法》，以下简称“国标法”）［7］，其焦磷酸钾－乙酸钠缓冲试剂能很好地掩盖水体中大部分的金属离子，但无法排除Ca2＋对锰（Ⅱ）测定产生的干扰［8］.傅妍芳等［9］将缓冲试剂和氧化试剂做成粉包形式，延长了试剂的保质期，使测定简便快速，但其未考虑Ca2＋对测定的干扰.Ca2＋是天然水体中常见的金属离子，各水体中Ca2＋质量浓度差别很大，国家标准GB／T 14848－1993《地下水质量标准》分类中，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ类地下水体中的碳酸钙质量浓度分别小于300，450，550mg·L－1［7］.基于此，本文采用加入柠檬酸钠以掩蔽水体中Ca2＋，改进了国标高碘酸钾分光光度法测定可溶性锰的方法.UV－1800PC型紫外／可见分光光度计（上海美谱达仪器有限公司）；锰标准液（5.00mg·L－1），将MnCl2溶于二次水中，配制成质量浓度为1.00g·L－1的储备液，使用时逐级稀释；焦磷酸钾－乙酸钠，2%高碘酸钾溶液［7］；氯化锰、硝酸（分析纯，上海国药集团化学试剂有限公司）；三水合焦磷酸钾、无水乙酸钠、一水合硫酸锰、氯化锰、二水合柠檬酸三钠（分析纯，广东汕头市西陇化工厂有限公司）；高碘酸钾（分析纯，天津市光复精细化工研究所）.移取1.00，2.00，3.00mL的锰标准液各7份，置于50mL具塞比色管中，分别加入质量浓度为0～480mg·L－1的Ca2＋溶液，用蒸馏水稀释至约25mL；然后，加入10mL的焦磷酸钾－乙酸钠缓冲溶液，3 mL的2%高碘酸钾溶液，用蒸馏水定容至50mL，摇匀.放置10min后以水作参比，用1cm的比色皿在525nm处测量其光密度值D（525），由此可得到干扰测试锰（Ⅱ）的Ca2＋质量浓度上限值. 将上述含上限质量浓度的Ca2＋加到5份质量浓度为2.50mg·L－1的锰标准液中，配制成钙干扰的锰溶液；然后，依次加入0～12.5g·L－1的柠檬酸钠溶液，测定其在525nm处的光密度值D（525）.最后，将其与不含Ca2＋的同质量浓度的锰标准溶液进行对比，确定柠檬酸钠的最佳用量.考察不同Ca2＋质量浓度对锰（Ⅱ）测定的干扰，结果如图1所示.由图1可知：当水样中Ca2＋的质量浓度超过240mg·L－1时，会严重干扰锰（Ⅱ）的测定，造成结果偏高.这可能是因为在pH为0.6左右的酸性测定体系中，钙与焦磷酸钾反应生成白色的焦磷酸钙沉淀，影响了锰（Ⅱ）的测定.由于Ca2＋的质量浓度为240mg·L－1时会对锰（Ⅱ）的测定产生干扰 .文献［10］的研究发现：柠檬酸钠离子浓度为0.5mol·L－1时，柠檬酸与Ca2＋能较好地络合，其一级络合常数为10.9.因此，选择在2.5mg·L－1的锰标准液基础上分别加入0，320，400mg·L－1的Ca2＋，考察柠檬酸钠的最佳用量，结果如图2所示. 由图2可知，当水体中柠檬酸钠的质量浓度为7.5g·L－1时，对质量浓度为320，400mg·L－1的Ca2＋可以完全掩蔽，故实验选择柠檬酸钠的最佳用量为7.5g·L－1.Ⅳ类水体Ca2＋质量浓度过高，通过对含混合干扰溶液（Ca2＋的质量浓度为550mg·L－1）的锰标准液进行测定.结果发现，当柠檬酸钠用量为10g·L－1时也无法完全掩蔽Ca2＋.考虑到试剂成本，对此类水样在进行锰（Ⅱ）测定前需进行相应的稀释或过滤.另外，柠檬酸钠还具有优良的缓凝性能及稳定性能［11］，在缓冲试剂中加入柠檬酸钠可以改进试剂，扩大测试水样的范围.按照实验方法进行测试，可得其线性方程为D＝0.039 8ρ，线性范围为0.20～20.00mg·L－1，相关系数R2＝0.999 3，方法的检出限为0.05mg·L－1.其中，D 为光密度值；ρ为锰（Ⅱ）的质量浓度.为了考察柠檬酸钠的加入对改进方法的准确度和精密度的影响，对含混合干扰溶液（Ca2＋的质量浓度为320mg·L－1）的锰标准液进行平行测定5次，并与国标法（无柠檬酸钠掩蔽Ca2＋）作比较 .其中，锰（Ⅱ）的加标质量浓度为3.0mg·L－1.结果表明：在标准样品中含有混合干扰物与不含干扰物时，按未经任何前处理国标法实测锰（Ⅱ）的平均质量浓度分别为4.99，3.01mg·L－1；SD（标准偏差）值分别为0.06，0.01；RSD（相对标准偏差）值分别为1.20%，0.33%；回收率分别为99.8%，100.3%，说明混合干扰对锰离子测定有较大影响 .究其原因可能是Ca2＋质量浓度过高，生成的白色沉淀干扰了锰（Ⅱ）的测定.加入柠檬酸钠后，改进方法实测锰（Ⅱ）的质量浓度为3.07mg·L－1，与不含干扰物时锰的测定结果（3.01mg·L－1）相当，其SD（标准偏差）为0.04，RSD （相对标准偏差）为1.30%，回收率为102.3%，说明柠檬酸钠很好地掩蔽了Ca2＋对锰（Ⅱ）测定的干扰，方法准确可靠，具有较好的准确度和精密度.为了考察不同基底对改进方法的影响，选择福建厦门市的筼筜湖水、坂头水库及某电镀水厂总排水口出水进行基底加标实验（n＝3），并与国标法进行比较.其中，锰（Ⅱ）的加标质量浓度为2.0mg·L－1.结果表明：3种水样中锰（Ⅱ）的加标回收率为95.8%～101.4%，RSD值为0.15%～2.47%（n＝3）.统计学检验结果表明：3种水样的统计值（F）分别为0.37，7.00，0.81，小于临界值（F0.025（2，2）＝39.00）［12］，即测定结果与国标法均无统计学意义.说明该方法回收率高、重现性好，具有可行性.通过对国标法的改进，解决了水体中400mg·L－1以下Ca2＋对测定锰（Ⅱ）的干扰，其检出限与国标法均为0.05mg·L－1，相关系数R2＝0.999 3，方法准确、可靠 .此外，将混合试剂分别制成缓冲试剂包和氧化剂包，可方便使用与携带，尤其适合现场的快速检测.（责任编辑：钱筠英文审校：刘源岗）【相关文献】［1］康建雄，马毅妹，杨建军.高锰酸钾氧化法地表水除锰工艺试验［J］.中国农村水利水电，2003（7）：41－42.［2］肖子敬.锰的吡啶－2－磺酸配合物的合成和晶体结构［J］.华侨大学学报：自然科学版，2007，28（2）：170－173.［3］荆俊杰，谢吉民.微量元素锰污染对人体的危害［J］.广东微量元素科学，2008，15（2）：6－9.［4］付广云.催化动力学光度法测定水中痕量锰（Ⅱ）［J］.临沂师范学院学报，2002，24（3）：42－43.［5］郇环，王金生，胡立堂，等.沿海大降雨地区地下水利用探讨：以泉州沿海地区为例［J］.安徽农业科学，2011，39（1）：509－511，524.［6］王海侠，胡宗超，徐静.甲醛肟法测定配合物中锰的含量［J］.贵州科学，2006，24（2）：24－27.［7］中国标准出版社第二编辑室 .环境监测方法标准汇编：水环境［M］.2版 .北京：中国标准出版社，2010.［8］孟俊利，周长波，彭小成.钙离子干扰下锰（Ⅱ）测定分析方法探讨［J］.中国锰业，2009，27（3）：29－31.［9］傅妍芳，邓金花，蔡淑珍，等.水中锰的快速检测方法的研究［J］.广东化工，2010，37（5）：200－206.［10］武汉大学.分析化学［M］.4版 .北京：高等教育出版社，2006：388－390.［11］张英，周长民.柠檬酸钠的特性与应用［J］.辽宁化工，2007，36（5）：350－352. ［12］邵崇斌.概率论与数理统计［M］.北京：中国林业出版社，2003：392－397.。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰引言近年来，随着环境保护意识的提升和水质安全问题的日益凸显，对于生活饮用水中重金属离子的监测和检测工作也变得愈发重要。
铁和锰作为常见的重金属离子，其在生活饮用水中的含量直接关系到人们的健康和生活质量。
对于生活饮用水中铁锰的快速准确检测方法的发展和研究也成为了当下的热点问题之一。
火焰原子吸收法是一种常用的重金属离子检测方法，其具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和技术方案，以期为生活饮用水质量监测工作提供参考。
一、火焰原子吸收法概述火焰原子吸收法是利用金属离子在气体火焰中吸收特定波长的光线的原理进行分析测定的一种分析方法。
其测定原理是当金属离子原子吸收特定波长的光线时，吸收量与金属离子的浓度成正比，由此可以通过测定吸收光线的强度来确定金属离子的浓度。
1. 仪器和试剂准备需要准备火焰原子吸收光谱仪、玻璃仪器、标准品溶液和生活饮用水样品等。
2. 样品处理将收集到的生活饮用水样品进行前处理，首先进行过滤去除杂质，然后调整样品的pH 值，以确保后续分析的准确性。
3. 仪器参数设定将火焰原子吸收光谱仪的参数设定为同时测定铁和锰的模式，根据实际样品的情况设定最佳的分析条件。
4. 进样和测定将处理好的生活饮用水样品进样到火焰原子吸收光谱仪中，启动测定程序进行测定。
通过测定吸收光谱的强度，结合标准品溶液的结果，可以计算出样品中铁和锰的含量。
5. 数据处理和结果分析将测定得到的数据进行处理和分析，得出生活饮用水中铁锰的含量，并对结果进行评估和判定是否符合相关标准和规定。
三、实验结果分析通过对多个生活饮用水样品进行火焰原子吸收法一次进样同时测定铁锰的实验，得到了如下的结果：样品编号铁含量（mg/L）锰含量（mg/L）样品1 0.05 0.02样品2 0.08 0.03样品3 0.06 0.02根据实验结果可以看出，在生活饮用水中铁锰的含量都处于较低水平，远低于卫生标准的限量要求。
水质锰测定实验报告
一、实验目的1. 学习和掌握水质中锰含量的测定方法。
2. 了解锰在水体中的分布和来源。
3. 掌握使用高碘酸钾分光光度法测定水中锰含量的操作步骤。
4. 分析锰含量对水质的影响。
二、实验原理本实验采用高碘酸钾分光光度法测定水中锰的含量。
该方法基于高碘酸钾在酸性条件下能将锰氧化成紫红色的七价锰离子，通过比色法在特定波长下测定锰的吸光度，从而计算出锰的浓度。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 水样- 实验室纯水- 锰试剂I和锰试剂II- 高碘酸钾溶液- 硫酸溶液- 氢氧化钠溶液2. 实验仪器：- 721型分光光度计- 移液枪- 比色皿- 电子天平- 磁力搅拌器- 烧杯- 容量瓶四、实验步骤1. 样品准备：将水样用0.45μm滤膜过滤，去除悬浮物，收集滤液。
2. 标准曲线的绘制：- 准备一系列已知浓度的锰标准溶液。
- 将标准溶液加入比色皿中，加入适量的高碘酸钾溶液和硫酸溶液，搅拌均匀。
- 在特定波长下测定吸光度，以吸光度为纵坐标，锰浓度为横坐标绘制标准曲线。
3. 样品测定：- 将滤液加入比色皿中，加入适量的高碘酸钾溶液和硫酸溶液，搅拌均匀。
- 在相同波长下测定吸光度。
- 根据标准曲线，计算样品中锰的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：绘制出标准曲线，并计算相关系数R²，以验证标准曲线的线性关系。
2. 样品测定：根据标准曲线，计算出样品中锰的浓度。
3. 结果分析：- 分析锰在水体中的分布和来源。
- 评估锰含量对水质的影响，如对水生生物、人体健康的影响。
六、实验结论1. 通过本实验，掌握了使用高碘酸钾分光光度法测定水中锰含量的操作步骤。
2. 了解锰在水体中的分布和来源，以及对水质的影响。
3. 实验结果可靠，为水质监测和环境保护提供了参考依据。
七、注意事项1. 实验过程中要注意安全，避免接触化学试剂。
2. 标准曲线的绘制要准确，以保证样品测定的准确性。
3. 采样时要避免样品污染，确保样品的代表性。
部队基层卫检室水中锰测定方法改进
１１ 仪器 ．
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锰标『溶 液 ：２ 型分 光光度计 ， 伟 ７１ 电水浴锅 。０ ｌ ５ ｍ 锰 标准溶液 （． ｍ ＝ ０ ０ ｇ锰 ）硝酸银一 酸 １ ０ ｌ１ ． １ ０ ０ｘ ， 硫
１ 试剂 ． ２
汞溶液 ： 取 ７ ｇ 酸汞溶于 ６Ｏ ｌ２ １硝酸溶液 巾 ， 称 ５硫 ０ ｒ （＋ ） ａ 再加
基 层官 兵 对 有 关 日常 防病 保 健 、 见 训 练 伤 自我 预 防方 法 的 常
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预 防 医学 ・ 生学 卫
部 队基层 卫 检 室水 中锰 测 定方 法改 进
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方 法 改 进 ｌ 献标 识 码 １ Ｂ 文
容 的快捷教 育， 向部 队快 速 、 明地 提 供 了 日常 工 作 、 活 、 简 生
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火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法，可以用于快速、准确地测定物质中的金属元素含量。
在生活饮用水的监测中，铁和锰是两种常见的金属元素，其含量的高低直接影响着水的品质。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和步骤。
一、实验目的1.了解火焰原子吸收法的原理和操作方法。
2.学习一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的技术。
3.掌握实验中的标准曲线法和直接测定法的实施和操作。
二、实验原理1.火焰原子吸收法火焰原子吸收法是利用金属原子对特定波长的光进行吸收来确定样品中金属元素含量的方法。
在火焰原子吸收光谱仪中，样品中的金属元素首先被气体火焰分解成原子状态，然后通过依次进行脉冲光源激发和脉冲光源吸收两个步骤来进行检测和测定。
2.一次进样同时测定火焰原子吸收法一次进样同时测定是指在一次检测中同时测定多个金属元素的含量。
这种方法可以大大提高检测效率和减少仪器的使用时间，适用于同时检测多种金属元素的场景。
三、实验步骤1.准备工作(1)将所需试剂制备好，包括标准品、试剂溶液、去离子水等。
(2)清洗和烘干所用的玻璃仪器和器皿。
2.标准曲线法(1)分别取不同浓度的标准品，用去离子水稀释至相同体积。
(2)分别用稀释后的标准品与空白试液进行测定，绘制标准曲线。
3.直接测定法(1)将水样取适量于器皿中，加入稳定剂提高金属元素的稳定性。
(2)将处理好的水样用乙醇稀释至适宜浓度，进行火焰原子吸收测定。
4.结果计算(1)根据标准曲线法测出的吸光度和标准品的浓度，计算待测样品的金属元素浓度。
(2)将直接测定法得到的浓度与标准曲线法得到的浓度进行对比，确定结果的准确性。
四、实验数据1.实验条件(1)火焰原子吸收光谱仪参数：波长、灵敏度等。
(2)标准品的浓度和稀释比例。
2.实验结果(1)标准曲线法得到的吸光度-浓度关系曲线。
(2)直接测定法得到的水样中铁锰含量数据。
五、实验分析1.对比标准曲线法和直接测定法的结果，分析准确性和一致性。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰引言：铁和锰是水体中常见的微量元素，其浓度对于水质健康有着重要的影响。
在生活饮用水中，若铁和锰的浓度过高，不仅会影响水的透明度，还可能对人体健康产生负面影响。
因此，对于生活饮用水中铁和锰含量的准确测定显得尤为重要。
本文采用火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法。
该方法具有分析速度快、准确度高等优点，在水处理业的质量控制中得到了广泛应用。
一、原理火焰原子吸收法是一种常用的光谱学分析方法，其原理是利用金属元素在火焰中受热后形成的激发态原子吸收特定波长的光线。
当样品溶液通过火焰时，其中的金属元素在火焰中被激发成原子态。
通过调整火焰温度和波长选择等条件，可以使得特定金属元素在火焰中发生共振吸收，进而测定样品中该金属元素的含量。
二、实验步骤1. 仪器预热：开启火焰原子吸收光谱仪，按照仪器使用手册进行预热，直至仪器达到稳定状态。
2. 样品处理：将生活饮用水样品取出适量，加入适量的硝酸和过量的盐酸，并用皇金水清洗5min，接着用超纯水冲洗，最后用超纯水定容至250mL。
3. 进样测试：将样品溶液注入原子吸收光谱仪中，设置测试条件，开始测试。
4. 数据处理：记录测试结果，按照标准化方法计算样品中铁和锰的浓度。
三、结果与分析经过上述步骤操作，我们得到了样品中铁、锰的浓度，分别为0.042mg/L和0.025mg/L。
根据GB/T 5750-2006标准，可知该水样中铁、锰含量均符合国家水质标准，属于健康饮用水。
四、实验中需注意的问题1. 样品的取样应当尽量避免人为干扰。
2. 皇金水的使用要注意安全，在使用过程中要防止皮肤接触和吸入。
3. 进样时要严格控制溶液量，确保测试结果精确。
4. 实验室应当有效提高卫生标准，避免仪器和标准物质的污染。
五、总结本文以火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰含量的实验为例，详细介绍了实验操作步骤和注意事项。
通过该方法，可以快速、准确地测定生活饮用水中铁锰的含量。
甲醛肟分光光度法测定水源水中锰的方法的改进
液 中加 人亚 硫 酸钠 ，为保 证过 滤液 的均匀 性 ，先将 ８份 滤液 合 并混 合 均匀 ，再 取 ８份 过滤 液 ，并 分别 加 入 不 同量 的氢 氧 化 钠 溶 液 （ １ ６ ０ ｇ ／ Ｌ ） ， 以调 节 其 ｐ Ｈ，然 后 按 甲醛 肟法 进 行 显 色 反 应 并 测定 其 吸光
锰是 人体 锰 一超氧 化物歧 化 酶 、丙酮 酸脱 羧酸
检验方法 》Ｇ Ｂ ／ Ｔ ５ ７ ５ ０ ． ６ — ２ ０ ０ ６ 中的甲醛肟分光光法
（以下 简称 甲醛 肟法 ）所存 在 的 问题进 行 探 讨 ，并
试 图提 出改 进 的措施ห้องสมุดไป่ตู้。
酶的必需元素。但是 ，当水 中锰浓度超过 ０ ． １ ５ ｍ ｇ ／ Ｌ
２ ０ ０ ２）中锰 的 限值均 为 ０ ． １ ０ ｍｇ ／ Ｌ 。 水 中锰 的检测 方法 较 多 ，通常 用 的有分 光光 度
氨水 、盐 酸 羟胺 、氨 性盐 酸羟 胺 、锰标 准溶 液 。
１ ． ２样 品预处 理
法 、原子吸收法 ，此外还有电感耦合等离子体质谱 法 等。 《 生活饮用水标 准检验方法 》Ｇ Ｂ ／ Ｔ ５ ７ ５ ０ ． ６ —
氢 氧 化钠 （ １ ６ ０ ｇ ／ Ｌ ） 、乙二 铵 四 乙酸二 钠 、 甲醛肟 、
另外 ，在较高浓 度锰存在 时，水会产 生不 良 昧 道。因此 ， 《 生 活饮 用水 标准 检验 方法 》Ｇ Ｂ ／ Ｔ ５ ７ ５ ０ ． ６ — ２ ０ ０ ６ 和《 地表水环境质量标准 》（ Ｇ Ｂ ３ ８ ３ ８ —
２ ０ ０ ６中 ，锰 的检 测 方法 有 原 子 吸 收法 、过 硫 酸 铵
对 于含 有 悬浮 物 的水 源水 ，甲醛 肟 法 的预处 理
饮用水除铁除锰科学技术进展
饮用水除铁除锰科学技术进展饮用水是人类日常生活中不可或缺的资源，而其中铁和锰是饮用水中常见的重金属元素。
虽然它们在一定浓度下对人体没有直接危害，但如果长期饮用高铁高锰水，则会对人体健康造成一定的伤害。
饮用水中铁和锰的净化与去除一直是人们关注的焦点之一。
目前，随着科学技术的不断进步，饮用水中除铁除锰的科学技术也得到了显著的进展，从传统的化学沉淀、氧化、还原法，到现代的生物技术、膜分离技术等，为饮用水净化提供了更多更有效的选择。
一、传统的化学方法在饮用水中去除铁和锰的传统方法主要是化学沉淀、氧化、还原法。
化学沉淀法是通过在水中加入化学凝结剂，使得铁锰形成沉淀并沉淀到水底，从而去除铁锰离子。
氧化法则通过氧化剂将铁锰离子氧化成氧化物，再通过过滤等手段将其去除。
还原法则是将水中的铁锰离子还原成氢氧化物，然后通过沉淀、过滤等操作将其去除。
这些传统的方法虽然可以有效地去除水中的铁锰离子，但是操作复杂、设备成本高、对水质要求高，而且会产生大量的废水和废渣，对环境造成一定的影响。
人们开始寻求更加环保、节能、高效的新型方法。
二、生物技术的应用生物技术是近年来在饮用水净化领域得到广泛应用的一种技术。
利用微生物的作用或微生物本身来去除水中的有机物或重金属离子，已成为一种新兴的饮用水净化方法。
在除铁除锰技术中，生物技术主要是利用具有强氧化性的微生物氧化铁锰离子，然后将其沉淀、过滤去除。
传统的生物氧化除铁除锰主要是利用硫氧化细菌的作用，通过将硫化合物加入水中，促进微生物氧化铁锰离子并将其去除。
近年来，随着微生物学和基因工程技术的发展，人们开始利用基因工程改造微生物，培育出更加高效的氧化细菌，提高了除铁除锰的效率。
利用生物降解技术，还可以降解锰沉淀物，减少对环境的影响。
三、膜分离技术的发展除了生物技术，膜分离技术也是近年来饮用水净化领域的研究热点之一。
在除铁除锰方面，膜分离技术通过选择性渗透的原理，能够有效地去除水中的铁锰离子。
生活饮用水 铁、锰、锌火焰原子吸收测定方法证实报告
生活饮用水铁、锰、锌火焰原子吸收测定方法确认报告一、方法依据GB/T5750.6-2006（4.2.1）火焰原子吸收分光光度法。
二、方法原理水样中金属离子被原子化后，吸收来自同种金属元素空心阴极灯发出的共振线，吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。
在其它条件不变的情况下，根据测量被吸收后的谱线强度，与标准系列比较定量。
三、.仪器原子吸收分光光度计：仪器性能指标应符合GB/T 21191的规定。
元素灯（铁、锰、锌）。
采样容器：硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（桶）。
实验室常用器皿：符合国家标准的A级玻璃量器和玻璃器皿。
四、.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的去离子水或蒸馏水。
硝酸（GR）、盐酸（GR）；铁、锰、锌标准溶液各1支（1000μg/mL）;高纯乙炔（≥99%）。
五、分析方法步骤1、样品预处理1.1溶解态铁、锰、锌样品`样品采集后尽快用0.45um滤膜过滤，弃去初始滤液50mL ,酸化后直接测定，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
1.2测定总量样品在电热板上消解后用滤纸过滤后直接测定。
2、样品测定标准曲线制定绘制标准曲线，计算回归方程，以所测样品的吸光强度，从标准曲线或回归方程中查得样品溶液中各元素的质量浓度（mg/L) 。
六、讨论1、适用范围：该标准适用于地表水、地下水、废水中直接测定的溶解态和总量的测定。
2、检出限评定按照样品分析的全部步骤，平行测定空白11次，并按下列公式计算标准偏差，同时计算出方法的检出限：S t MDL n ⨯=-)99.0,1(式中：MDL ——方法检出限； n —— 样品的平行测定次数；t ——自由度为n -1，置信度为99%时的t 分布（单侧）； S —— n 次平行测定的标准偏差。
其中，当自由度为n -1=10，置信度为99% 时的t 值为2.764。
3.2准确度（具体数据附检测记录表）3.3加标回收率（具体数据附检测记录表）对加标回收样进行回收试验结果如下：七、结论通过对以上指标的测试，结果均符合标准方法要求，所得检出限低于方法给定检出限，精密度和准确度的测试均达到标准方法的范围，所以对此方法予以确认。
10吨生活饮用水除铁锰方案(1)
高铁锰地下水生活用水设计方案成都西能科技发展有限公司二0一一年九月方案及报价公司简介我公司是一家致力于水处理技朮开发与应用的企业；制造和销售各种优质水处理设备、器材，承接各类水处理工程的设计、安装、调试及相关的技朮服务。
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作为水处理设备的专业制造商,我们有大量纯水设备,净化设备与你合作。
1 公司的业务范围：提供的产品：各类水处理设备，纯水设备，软水器，反渗透系统、EDI系统、离子交换系统，过滤设备，超滤设备，电泳漆设备，除铁锰设备，各类型污水处理系统设备,水处理系统,各类水质监测仪表， Hydranautics , DOW, DESEL膜及组件,各类化工用泵,磁驱泵,计量泵,离心泵,各类中央空调及锅炉水处理药剂,各类达标中水回用系统,各类生物工程，生物提取，浓缩设备。
2 产品的应用领域a制取电子行业生产如单晶硅半导体.集成电路块.显像管.LCD.玻壳.光学玻璃镀膜.光电子及光纤.等工艺用水.超纯水。
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c制取饮料行业的饮用纯净水.蒸馏水.矿泉水.酒类生产白酒勾兑用水.啤酒行业用纯水等。
d制取医用大输液.注剤.针剤.生化制品用水.医用无菌水.人工肾析及保健品用水。
e制取热电厂.火电厂发电锅炉所需除盐纯水.石油化工.化学药剂.精细化工及纺织漂染工艺所需除盐除硬水。
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高锰酸钾法降低自来水锰含量的技术运用
水质勘察生态环境与保护高锰酸钾法降低自来水锰含量的技术运用熊晓雅江西省万年县环保局环境监测站江西省上饶市335500摘要：我国有不少区域存在高锰地下水，饮用水中锰含量过量会给身体带来危害。
水的pH 值接近中性的条件下，水中的二价锰可被高锰酸钾迅速氧化为四价锰，通过沉淀和过滤去除。
本文以实验室混凝沉淀试验为基础，总结出源水锰含量在不同程度的超标状况，得出高锰酸钾的合适投加范围，以保证自来水的锰含量符合国家标准。
结果表明，自来水厂在现有工艺上通过投加高锰酸钾，可以使出厂自来水锰含量符合国家饮用水水质标准。
关键词：自来水；锰含量；高锰酸钾法；应用引言现如今，能源紧缺、环境污染问题已成为制约世界经济可持续发展的关键问题。
随着工农业和旅游业的蓬勃发展，仅有的淡水资源已不能社会发展满足需求。
虽然我国有丰富的地下水资源，其中有不少地下水源含有过量的铁和锰，称为含铁含锰地下水。
而水中含有过量的铁和锰将给生活饮用带来很大危害。
高锰酸钾法在自来水锰处理中的应用具有较高的应用价值，能够有效降低水中锰含量，本文就如何运用高锰酸钾法降低原水中锰含量进行试验与研究。
1高锰酸钾法除锰原理目前的除锰方法主要有以下几种：接触氧化法—利用曝气和锰砂滤料去除水中锰；稳定处理法—在水中投加鳌合剂，与二价锰形成鳌合物，防止二氧化锰的析出等等。
综合设备、工艺及成本几方面因素考虑，很多企业大都采用高锰酸钾化学氧化法来去除原水中的锰。
高锰酸钾是一种强氧化剂，在水为中性的条件下，水中的二价锰可被高锰酸钾迅速氧化为四价锰，其反应公式如下所示：+++++=++H K MnO O H KMnO Mn 4252232242水中其他的还原性物质也会消耗一部分高锰酸钾，这些还原性物质的多少可用COD Mn 含量的高低来衡量。
根据对自来水COD Mn 含量一段时间的调查，其值相对比较稳定，即它对高锰酸钾的消耗量也相对稳定。
因此，在自来水锰含量测定时，可以依据以原水中锰含量的高低来确定高锰酸钾的投加量。
生活饮用水检验标准5750-2023方法变更
生活饮用水检验标准5750-2023方法变更生活饮用水检验标准GB 5750-2023是中国针对饮用水质量的指导性标准。
该标准对饮用水中有害物质的限制、微生物指标以及物理化学指标等方面做出了详细规定。
然而，随着科学技术的不断进步和对水质安全要求的提高，有必要对GB 5750-2023的检测方法进行更新和改进。
这样可以进一步保障饮用水的安全性，减少潜在的危害。
一些可能的方法变更包括：1.微生物检测方法的改进：传统的培养方法需要较长的时间来获得结果，而现代的分子生物学方法可以更快速地检测出污染源和病原微生物。
在新的标准中，可以引入PCR、荧光原位杂交等分子生物学技术用于微生物检测。
2.化学物质检测方法的改进：传统的化学物质检测方法需要大量的试剂和实验操作，费时费力。
而新的仪器和技术的发展使得化学物质的检测更加简单快捷。
例如，可以引入质谱仪、离子色谱仪等高灵敏度仪器，以更精确地测定饮用水中的有害化学物质。
3.指标的新增和调整：随着环境和人类活动的变化，一些新的污染物可能出现在饮用水中。
因此，在新的标准中，可以考虑引入一些新的指标，如抗生素残留、微塑料、新型污染物等。
同时，根据最新的科学研究和国际经验，必要时需要对现有指标的限制值进行调整和修订。
4.标准的监测和评估方法的改进：除了检测方法的改进外，标准的监测和评估方法也需要相应地更新。
可以引入远程监测技术、智能传感器等新技术，实时监测饮用水的质量，并及时发出预警。
总结起来，生活饮用水检验标准GB 5750-2023的方法变更包括微生物检测方法的改进、化学物质检测方法的改进、指标的新增和调整以及标准的监测和评估方法的改进。
这将有助于提升饮用水质量的监测水平，更好地保护人民群众的生命健康。
饮用水锰含量标准(一)
饮用水锰含量标准(一)
饮用水锰含量标准
什么是锰
•锰是一种常见的金属元素，存在于大自然中的土壤和岩石中。
•锰在饮用水中也有可能存在，特别是在一些地方水源中含量较高。
饮用水中的锰
•饮用水中的锰含量对人体健康有一定的影响。
•过高的锰含量可能导致一些健康问题，如肝脏损害、神经系统问题等。
•因此，制定饮用水中锰含量的标准对于保护公众健康至关重要。
国际锰含量标准
•不同国家和组织对饮用水中锰含量制定了不同的标准。
•世界卫生组织（WHO）制定的锰含量标准为毫克/升。
•欧盟的锰含量标准为毫克/升。
中国锰含量标准
•中国制定了《生活饮用水卫生标准》，其中对锰含量有明确的要求。
•根据标准规定，城市供水水源地的锰含量不应超过毫克/升。
•合乌工业区以及重金属污染比较严重的地区，锰含量应控制在毫克/升以下。
监测与治理
•饮用水中的锰含量需要经常进行监测。
•如果发现锰含量超过标准，必须采取相应的治理措施。
•常见的治理方法包括使用氯化物或磷酸盐进行沉淀、过滤和活性炭吸附等。
结论
•饮用水中锰含量的标准对于保护公众健康至关重要。
•国际锰含量标准和中国锰含量标准都对锰含量有明确要求。
•监测和治理饮用水中的锰含量能够确保公众的健康与安全。