野外快速比色测金的方法
浅析野外金的快速分析方法
４ 泡塑 的吸附原理
本 法是 采 用 聚 氨酯 泡沫 塑 料对 金 进 行 富集 。聚
氨酯泡塑是一种多孔性 、 比面 积 很 大 的高 分 子 有 机
荡３ ０ ａｉ ｒ ｎ ， 取 出泡 沫 用 水 冲 洗 干 净 ， 挤干水 分 ， 放 入 ３ ０ ｍＬ 瓷 坩埚 中 ， 加 少 量 无 水 乙醇 ， 点燃 ， 待黑烟 冒 尽， 放 在 汽油 炉 上 灰化 彻 底 （ 无黑 色 ） ， 取 下放 冷 ， 加４
２ ０ ｌ ４ 年
新 疆 有 色 金 属
７ １
盐酸 １ ｍＬ蒸 ｆ ， 向坩埚 中加 入预先加 热至 ６ ０ 磷 酸一 磷 酸 二 氢 钟 缓 冲溶 液 ５ ｍＩ ， 滴加联苯胺指示剂 １
３ 试 样 的 分解 原 理
试 样 采 用 王 水 分解 。王 水 （ Ｈ Ｃ １ ： ＨＮ Ｏ ３ ＝ ３ ： １ ） 的 溶 解 能力 很 强 ， 它 可 以溶 解盐 酸 和硝 酸 所不 能溶 解 的物 质， 是 金 和金 矿 物最好 的溶剂 ：
Ａｕ ＋ ＨＮＯ３ ＋ ３ ＨＣ Ｉ ＝ Ａｕ Ｃ １ ３ ＋ ＮＯ＋ ２ Ｈ２ Ｏ
金标 准 溶 液 （ １ ． ０ ０ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ Ｌ ） ： 取分析纯金 １ ． ０ ０ ０ ０ ｇ ， 置于 ５ ０ ｍＬ 烧杯中 ， 加 入新 配 制 的王水 ２ ０ ｍＬ和氯 化钾 １ ｇ ， 加热 溶解 ， 低温蒸发 至小体积 ， 移入 １ ０ ０ ０
ｍ Ｌ容 量 瓶 中 ， 加盐酸 １ ６ ５ ｍ Ｌ， 用 饱 和 氯 水 稀 释 至 刻
度， 摇匀备 用 。
王水 的溶 解 主要 是 由于 硝 酸和 盐 酸 发生 氧 化 还 原 反应 而游 离 出氯 和亚 硝酰 氯 ， 氯离 子 的络合作 用， 加 速金矿样 的溶 解， 并 提高 了被分解 物质 的还原 电位 。
鉴定黄金最快的土方法
鉴定黄金最快的土方法黄金鉴定是一项非常重要的工作，而鉴定黄金的方法也是多种多样的。
在我们日常生活中，有时候需要鉴定一些黄金首饰或者金条，以确认它们的真伪和价值。
那么，有没有一种最快的方法可以鉴定黄金呢？接下来，我们将介绍一种快速鉴定黄金的方法，希望对大家有所帮助。
首先，我们可以使用化学方法来鉴定黄金。
这种方法可以通过使用酸来测试金属的成分。
真正的黄金不会被任何酸腐蚀，而其他的金属则会。
我们可以将一小块黄金与一些盐酸或者硝酸接触，如果它不变色或者不溶解，那么它很有可能是真正的黄金。
这种方法可以在很短的时间内得出初步的鉴定结果。
其次，我们还可以使用磁性方法来鉴定黄金。
真正的黄金是不具有磁性的，因此我们可以通过使用磁铁来测试金属的磁性。
如果一块金属被吸引到磁铁上，那么它很有可能不是黄金。
这种方法也可以在很短的时间内进行，非常适合快速鉴定。
除此之外，我们还可以使用密度方法来鉴定黄金。
黄金的密度是很高的，因此我们可以通过称量一个金属的重量，然后将其放入水中测量排开的水的体积，从而计算出它的密度。
如果这个数值接近黄金的密度，那么它很有可能是真正的黄金。
最后，我们还可以通过外观和标志来鉴定黄金。
真正的黄金通常会有一些特殊的标志，比如K金的标志或者厂家的标志。
我们可以通过观察这些标志和外观来初步判断一块金属是否是真正的黄金。
综上所述，鉴定黄金最快的方法是使用化学方法、磁性方法、密度方法和外观标志来进行综合鉴定。
这些方法可以在很短的时间内得出初步的鉴定结果，非常适合日常生活中的快速鉴定需求。
希望这些方法可以帮助大家更好地鉴定黄金，避免受到假冒伪劣商品的损失。
快速分析金这是不是您要的？
快速分析金这是不是您要的？一、方法提要试样经焙烧，王水分解，活性炭（或泡塑）富集和灰化，用硫代米氏酮（TMK)微珠比色测定。
本法适用于化探试样中w(Au)/10-9=0.3-100的测定。
二、试剂配制氯化钾等混合溶液：称取50g EDTA、l0g柠檬酸溶在l00mL 50g KCl溶液中。
掩蔽缓冲溶液：称取2g尿素、1g NaF、1g EDTA溶在100mL pH3.5缓冲溶液(乙酸+氮水+水=75+5+20,以氨水调至pH3.5)中。
显色溶液：(1)0.1g/L TMK的乙醇＋辛醇(4+1)混合贮存溶液。
称取0.0050g TMK于100mL比色管中,加40mL无水乙醇，待TMK溶解后，再加入l0mL辛醇，混匀。
(2)TMK显色溶液。
取l0mL贮存溶液，加82mL无水乙醇和8mL辛醇，混匀。
金标准溶液：称取1.0000g纯金于150mL烧杯中,加20mL王水加热溶解后，用HCl(1＋1）稀释至1000mL，混匀。
此溶液含1000µg/mL Au。
再取此溶液稀释成含0.1、1.0、l0µg/mL Au的5％（V/V）王水（或HCl)的标准溶液。
活性炭吸附柱：内径18mm、高80mm，装50mg活性炭。
三、分析步骤(1）活性炭富集法。
称取l0g(精确至0.1g)粒度小于0.075mm的试样于瓷方皿（或50mL瓷坩埚）中，在650-700℃的高温炉中焙烧1h，冷却后移入250mL烧杯中，加60mL新配王水，在电热板上微沸40min（勿蒸干）。
取下，酌情加5-8mL l0g/L动物胶溶液，用水稀释至100-120mL,倒入加有纸浆、装有活性炭柱的布氏漏斗中，减压过滤，以70℃左右的HCl(1+19)洗烧杯和残渣5-8次（杂质干扰物多的试样应多洗几次）。
移去布氏漏斗后，以热的50g/LNH4HF2溶液洗3-4次，每次5mL，再用热水洗5次，抽干活性炭。
将活性炭纸饼置于l0mL瓷坩埚中，在高温炉内逐渐升温到650-700℃，活性炭完全灰化后，取出。
浅谈野外快速测金方法——比色法
浅谈野外快速测金方法——比色法
裴琦;夏菲;姜山;周文博
【期刊名称】《地球科学前沿（汉斯）》
【年(卷),期】2012(002)003
【摘要】近年来,随着黄金矿的不断开采,为了加速金矿化探异常的验证,指导野外施工,缩小找矿的靶区,缩短找矿周期和及时对矿床作出评价,出现了野外现场分析测定方法,其中目视比色法以其快速、灵敏、简便的特点应用较为广泛。
为此,笔者从灵敏度、简易程度、耗时等方面综述了1988~2010年所发表的关于目视比色法快速测金的文献,以便于初次接触野外快速测金实验的地质工作者进行了解、参考。
【总页数】6页(P125-130)
【作者】裴琦;夏菲;姜山;周文博
【作者单位】[1]东华理工大学;;[1]东华理工大学;;[2]核工业二四三大队;;[2]核工业二四三大队
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.痕量银的野外快速测量金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光
2.泡沫塑料富集硫代米氏酮目视比色法野外快速测定痕量金 [J], 林滨兰;王磊
3.野外快速测金——目视比色法 [J], 许晓光
4.密闭溶样-目视比色法快速测定野外金 [J], 杨武; 龙安应
5.微量汞的野外快速测定—金试剂液珠萃取比色法 [J], 薛光
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金矿中痕金野外快速测试方法
金矿中痕金野外快速测试方法关键词：快速分析法痕金泡沫塑料富集 tmk1、引言随着地质勘探的市场化进程，和国际黄金的价格不断攀升，越来越多的资本进入金矿的勘探和开采行业，使金矿企业走向繁荣，为地质勘探（查）金工作注入了新的活力，全国各地相继发现了许多含金的异常点（区）。
在对这些异常点（区）进行预查（普查）阶段工作中，野外快速分析技术的应用就显得尤为必要。
其意义不仅在于可加快勘查工作的步伐，而且对现场工作中认识上在的问题可提供一定的参考和帮助[1]。
笔者在原实验方法的基础上，不断进行改进，总结出一种分析操作简便、省时、省料，仪器简单，检出效果较好，而且节约试剂、缩时简便的金野外快速分析方法。
2、分析器具和主要试剂（1）分析器具10 ml吸液滴管2支；1ml吸液滴管1支；25ml配塞盖比色管1-6支；橡皮吸耳球1个；小烧杯1-6个；白瓷反应板3个。
（2）主要试剂（1+1）王水：量取浓盐酸150 ml，浓硝酸50 ml，水200 ml，混匀于矿泉水瓶中。
混合掩蔽剂：由三种溶液组成，按等体积混合：400g/l柠檬酸浓液；300g/l六次甲基四胺溶液；100g/l乙二胺四乙酸二钠盐溶液，每100ml加15ml氨水。
缓冲溶液：称取77g乙酸铵于烧杯中，加入59ml冰乙酸，用水稀释至1l。
显色剂：1g硫代米氏酮溶于90 ml无水乙醇中，移入100 ml棕色容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀盖紧后，制成饱和溶液，用黑纸或黑布包裹，放在阴凉处保存。
200g/l脲素溶液：称取200g脲素加入1000ml水中溶解。
泡沫塑料：将市售泡沫切割成1.5cm×1.5cm×0.5cm，用水洗净，风干备用。
3、试验方法（1）试样溶解把干燥矿石用铁锤锤碎后，置于铁钵内进行细碎研磨，粉碎后200目筛，将筛下的样品用四分法称取1g样品置于25ml比色管中，加入5ml（1+1）王水，然后将比色管盖塞好，用食指压住塞盖，振摇20 min，进行过滤。
密闭溶样-目视比色法快速测定野外金
1.1 主要设备 （1）碎样小铁板一块，锤子一只，200 目筛子一只。 （2）装样小盘子两只，毛刷一把。 （3）药用小天平一台。 （4）2ml、5ml 吸量管各一只、洗耳球 1 个、50ml 和 100ml 烧杯
若干、10ml 量杯 2 个、10ml 比色管若干。 （5）普通蒸锅一口。 （6）布袋一个。
2.3 标准溶液中 10%FeCl3用量选择 FeCl3 主要是控制基体效应，样品中若含有铁无需加此试
剂。标准曲线和无铁样品可选择加入 5 滴此溶液，不可大量加。 因为大量加会使溶液酸度增大而使显色剂变蓝影响比色。 2.4 饱和显色剂的选择
在使用饱和 TMK 比色后，与传统的 0.02%TMK 作显色剂相 比，对比结果如表 2-2：
质量与检测
密闭溶样- 目视比色法快速测定野外金
杨武 龙安应（* 贵州省地矿局一一三地质大队，贵州 六盘水 553001）
摘 要：针对于较偏远无条件建立实验室或送样周期比较长的找矿区域，文章提出了密闭溶样-目视比色法快速测定野外金的方 法。密闭溶样方法与火焰原子吸收法相比虽然检出限不足，但由于密闭溶样操作步骤简单。易于实现野外化验，仍然有实际意 义。该方法检出限可达 0.1g/T。将野外检测样品送室内外检，用火焰原子吸收检测结果与野外检测结果进行对比，对比结果证实 该方法简捷、可靠。对于无电区域实现找矿，减少溶矿造成的环境污染等有实际意义。 关键词：密闭溶样；目视比色；金
准确称取加工至 200 目的样品 10.0g 放入溶矿瓶中，加入新 配制的(1+1)的王水 50mL，盖紧瓶盖在装满水的蒸锅沸水浴溶 解 1 小时。取下冷却，加水至 90mL 左右，加入 1 mL Fe3+ 溶液， 投入一小块泡沫塑料，用玻棒挤压泡塑，排出泡塑中的空气，用 布袋装好溶矿瓶手工振荡吸附半小时。取出泡沫塑料用水洗 净，投入预先加入 10mL1% 盐酸-无水亚硫酸钠溶液的比色管 中，置于沸水浴加热解脱 30min，趁热用玻璃棒反复挤压泡塑条 并取出。溶液中加入氯酸钾 0.5g，沸水浴半小时，取下冷却，加 2ml 异戊醇，用力振荡 50 次，静置分层后，用注射器将底部废液 抽出。在比色管中以此加入 5% 盐酸 5 ml，混合掩蔽剂 3ml， 10% 尿素 10 滴，饱和 TMK2 滴，用力振荡 50 次，静置分层后，与 标准系列进行目视比色。 1.5 标准色阶的制作
金的野外现场快速分析
第6卷第5期有色金属矿产与勘查V ol .6,N o .51997年10月 GEOL OG I CAL EXP L ORATI ON FOR N ON -FERROU SMETAL S O ct.,1997 1997-03-14收稿,1997-04-09改回。
① 吕文广.金的野外快速分析和野外快速分析箱研制方法.地质矿产经济信息,1995(15)② 鄂西实验站金的野外普查速测法地质实验,(3)金的野外现场快速分析吕文广 郑景宜(有色总公司江西地勘局4队 景德镇 333001)摘 要 总结了金的野外现场快速分析方法及其应用效果。
关键词 金 快速分析 载体萃取光度法 微珠析出比色法现代矿业开发所需的样品数量十分巨大,而且要求在短时间内提交分析结果,及时地为野外工作提供数据资料。
按经济观点,也需要降低找矿勘探成本。
因此,要求分析方法应具有仪器设备轻便、操作手续简捷、测定快速、成本低廉的特点。
我国地质测试工作者在长期实践中,创立了野外现场快速分析方法,为实现野外对多金属异常的快速评价、异常源追踪和矿业开发提供了有效的检测手段。
地矿部物化探研究所建立了一套适用于野外作业的方法,并研究了轻便的多元素分析箱,它包括对Cu 、A g 、A u 、Sb 、A s 、Pb 、Zn 等痕量元素和Bi 、N i 、Co 、M o 、H g 共12种元素的18种测定方法。
其测定范围跨4～6个数量级,检出限、精密度和准确度指标符合要求。
并在“八五”期间对地质找矿、矿产评价和发展地质科学作出了贡献。
“岩石、矿物中痕量贵金属元素快速分析技术研究”、“化探样品现场快速分析技术及应用和研究”已列入地质实验测试技术“九五”发展计划[1]。
60年代末起,野外黄金地质普查工作增多,且要求快速评价,从而形成了我国特有的活性炭吸附和泡沫塑料吸附的全流程湿法分析法。
由火法试金法到湿法分析的重大革命,把黄金地质找矿测试带到了野外实验室。
野外现场快速分析法在80年代取得极大的进展,载体比色法和微珠比色法就是其中最具特色的方法,并据此研制成功野外快速分析箱①。
野外快速测金新方法及其应用效果
野外快速测金新方法及其应用效果本文介绍的又是一种野外快速测金新方法一TMK泡塑比色法.其原理是王水溶矿?泡塑吸附,TMK显色具有易学,测试快,操作简便,结果准确,经济省时等特点?是金异常检查,金矿普查与开发比较理想的野外快速测试新技术.1TMK泡塑比色法概述1.1仪器设备一(1)微型碎样机1台;(2)称样天平1台;(3)20ml比色管i0~20支}(4)5ml 和lml吸管各1支;(5)洗耳球1个}(6)样勺1个}(7)50ml棕色瓶1个;(8)泡塑1块;(9)镊子1个}(1O)提包1个.,1.2化学试剂(1)1l1王水250ml;(2)DNG100ml}(3)DAPS0mI~(4)无水乙醇100ml;(5)TMK储存液10∞1;(6)TMK工作液,即配即用,先取1份TMK储存液,加9份无水乙醇摇匀即可.以上化学试剂可测试100个样品.1.3操作程序原样烤干一破碎缩分(相当于200目筛)一称样2g置于比色譬中一加1:1王水2?5mI一加热至沸腾一加DNGlml~gT~.Sml(Tl’~rN自来水)一加入泡塑小块一震荡200次一取出泡塑洗净挤干一置于玻璃扳或白纸上一加DNG至温透挤干一加TMK 工作液0?5ml～约一分鲫后比色.1.4标样及注意事项标样是指已作过化学定量分析,取得了定量结果的样品.在测试样品时,每批插入1个或几个不同品位的标样(以同一矿区样品为佳),在同等条件下进行测试,一方面可以根据标样结果进行比色定量}N--~Ng检查操作是否有误或试剂是否失效.在操作过程中;①要严格按操作程序操作;②要按标定的量加入试剂,否则将导致测试结果不准:③要注意取样的代表性.2TMK泡塑比色法的灵敏度与精度2.1灵敏度本方法以指导寻找金矿体为目的,因此其灵敏度是以能检测出AU>O?5g/t(金矿最低边界品位)的样品即可而对Au<0.5g/t(非矿)的样品的测试,目前我们尚未进行研究.2.2精度本方法的测试结果是半定量的,不能替代化学定量分析.对Auto?5g/t 的样品没有进行青{卑地质科技情报研究,故不宜用于水系沉积物测量和化探扫面金含量>0.5g!t的样品均可测定.一般情况下,Au含量0.5g/t显浅红色,1.Og/t显玫瑰红色,>5.0g/t显大红,深红,褐红,黑红等色?品位越高,红色越浓黄色,绿色.均说明不含金.因此本方法适用于金异常检查,金矿普查评价和金矿开发3TMK泡塑比色法自勺应用效果本方法1993年研制成功来.已推广应用,取得了明显的找矿效果,先后发现了多个矿床(点).其中衡东东江金矿的发现就是成功的实例.1994年我们仅用几天时间,就评价了衡东东江异常,发现了金矿体,并大致查明了矿床规模.继而进行了地表及深部普查,目前正在边探边采.几年来,已用本方法测试上千个样品,其结果与化学定量分析结果对比基本吻合,能在野外快速准确的区分金矿与非金矿(表1)+大大缩短了评价周期.为我队金矿普查工作做出了贡献,并取得了良好的经济效益.表1某金矿区TC采样测试结果对比摘自《湖南地质》.1991?V ol?16,No?2。
野外快速分析地质样品中的金和银
野外快速分析地质样品中的金和银包杰【摘要】试样经硝酸＋氯化钠＋高锰酸钾＋氟化氢铵溶解样体系封闭冷浸，用泡沫塑料富集金，用丙酮进行解脱，在pH=4．5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，有表面活性剂存在下，用金试剂显色、测量金；再在富集金的溶液里，用测银泡塑吸附银，在pH=4．5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，用金试剂显色、测量银。
【期刊名称】《黑龙江科技信息》【年(卷),期】2011(000)030【总页数】1页(P34-34)【关键词】快速分析法;金（银）;泡沫塑料富集;乙酸-乙酸铵缓冲溶液;丙酮;表面活性剂【作者】包杰【作者单位】黑龙江省有色金属地质勘查七0一队,黑龙江哈尔滨150028【正文语种】中文【中图分类】TQ4231 概述地质队的野外生产地，一般均在人烟稀少、交通不便的深山里，距离单位实验室较远，这就给采集的地质样品的运输带来不便，从而使地质样品的化验周期延长，进而影响了野外的生产进度。
而野外快速分析地质样品金和银的方法，具有简单、快速、准确的特点。
经过多个矿区的检验，基本能达到指导野外生产的目的，使野外的生产进度，得到有效提高。
2 主要试剂金标准溶液：ρ=100μg/ml，ρ=10μg/ml（10%王水溶液）。
银标准溶液：ρ=100μg/ml（10%硝酸溶液）。
金试剂（TMK）显色剂：0.05%混合溶液。
称取0.05g金试剂溶于5ml丙酮中，加入10ml OP（聚已二醇辛基苯基醚），用乙醇稀释至100ml。
乙酸—乙酸铵缓冲溶液（pH=4.5）：称取77g乙酸铵于烧杯中，加入59ml冰乙酸，用水稀释至1L。
泡沫塑料：将市售泡沫切割成1.5cm×1.5cm×0.5cm，用水洗净，风干备用。
（1）富集金：用10%盐酸处理泡沫塑料后，转入蒸馏水中保存备用。
（2）富集银：称取1g二苯硫脲试剂于烧杯中，用30ml丙酮溶解，加入泡沫塑料，用玻璃棒挤压，使丙酮溶液均匀吸附在泡沫塑料上，放在瓷盘里，风干备用。
比色法测金
简易测金方法应用条件：适用于氧化矿测试精度：金含量1克/吨以上可以测出，且只能测出有或者没有样品加工要求：样品→晒干→捣碎→采用四分法取样→碾成粉至200目准备工具：1、烧杯（50ml）50-60个2、定性滤纸（11cm、蒸熟的）3、大烧杯（400ml）15个左右4、量杯4个5、天平6、移液管（10 ml、高精度）7、吸耳球8、胶头滴管试剂配方：1、混合掩蔽剂：柠檬酸溶液（400g/L），六次甲基四胺溶液（300 g/L）、EDTA溶液（100 g/L），等体积混合。
2、缓冲溶液：PH=3.8，取200ml冰醋酸加200ml水及15ml氢氧化铵，混合。
3、TMK乙醇储备液（0.2g/L）：20mgTMK加100ml无水乙醇溶解，摇匀。
4、TMK乙醇显色液（0.02g/L）：将TMK乙醇储备液稀释10倍（现配现用）操作步骤：1、称2g样品倒入烧杯（50ml）中（准备天平、纸、烧杯、做好标记）；2、加10 ml浓盐酸；3、加5 ml过氧化氢（H2O5）;4、溶解30分钟（在此过程中用手摇动，使其充分溶解）；5、过滤，采用11cm定性滤纸，要滤干（10分钟）；6、清洗烧杯，再滤干；7、将泡沫切成小块，吸满水后放入经过滤后的烧杯，摇动，时间20分钟；8、将溶液倒出，清洗泡沫；9、将清洗后的泡沫放在白色瓷砖（或是容易区别颜色的平面板）上；10、向泡沫滴入混合掩蔽剂，将泡沫挤干；11、向泡沫滴入缓冲溶液，将泡沫挤干；12、配置TMK乙醇显色液：1 mlTMK乙醇储备液加9ml无水乙醇，就是TMK乙醇显色液；13、将TMK乙醇显色液滴入泡沫，颜色越红说明其含金越多。
萃取分离硫代米氏酮目视比色法 快速测定岩石矿物中的金
Ｔ ０５ Ｌ为 最佳 。 ＭＫ ．ｍ 从表 ２的数 据也表 明 ，在加入 ０１０５ ＭＫ时 ．～ ． ｍＬＴ
吸光值 Ａ逐步增大 ， 而大于 ０ ０ Ｌ时 ， ．ｍ ５ 由于其本身的
颜色 ， 吸光 值 Ａ几 乎 变成 一个 平 台 ， 无法 区别 ， 因此本
法 确定 Ｔ ＭＫ的加 入量 为 ０５ ｍＬ ． ０ 。
醌容量法等。 这些方法为地质找矿提供了大量的信息，
起 到 了举足 轻重 的作 用 ，但 是在 实 际应 用过 程 当 中显
准溶液于 １ｍ ０ Ｌ比色管 中， ２ ％的王水补足 １ｍ ， 用 ０ ０ Ｌ 以
下 同试验 方法 。
１３ 样 品分 析手 续 ．
得 比较繁烦 ，对实验设备及条件要求高 ，方法稳定性 差 ， 容易掌 握 。 由于分 析结 果 的波 动 ， 不 造成 的 疑虑 较
２％的王水溶液补足 １ｍ ，加入 ４０／ ０ ０Ｌ ０ｇ Ｌ的尿素溶液 Ｏｍ ， ． Ｌ 萃取剂 （ ５ 甲基异 丁基酮 一异戊醇 ）． Ｌ 萃取 １ｍ ， ５
ｌ ｉ 静置 分层 ， 取水 相 （ 用 ５ｍＬ注 射 器抽 取水 ｍｎ并 弃 可 ０
按 试 验方 法对 萃取 剂 、 萃取 介 质 、 酸度 、 素用量 、 尿
２２ 共存 离子 的影响 ． 对 于 Ｏ８ ｇ ｕ Ｉ ）在 分析 误差 ≤５ ．￣ Ａ （Ｉ ， Ｉ ％时 ， 列离 子 下
简单测试金子的颜色方法
简单测试金子的颜色方法
测试金子颜色的简单方法有:
1. 观察金子表面颜色,纯金呈现温润的金黄色,有铜杂质金会偏红,有银杂质金会偏白或偏绿。
2. 用手指或硬币在不太明显部位轻微刮擦金子表面,纯金擦痕呈现金色,劣质金可能转黑或绿色。
3. 用酸测试金子,把稀释后的盐酸或硝酸滴在不明显角落,纯金不起反应,劣质金可能起气泡。
4. 用石子进行比色,和标准色块对比金子颜色深浅。
5. 用磁石测试,纯金不吸引磁石。
含铁的金饰可能被磁石吸引。
6. 敲击测试,纯金敲击声音悦耳清脆。
劣质金敲击声哑。
7. 密度测量,纯金密度在19.3g/cm3左右,劣质金密度较小。
8.划痕测试,纯金的划痕颜色与表面相近。
9.熔点测试,纯金熔点约1064摄氏度,劣质金熔点较低。
10.如果还有疑问,可找专业检测机构进行检测。
以上都是一些简便的测试纯度方法,组合使用可以对金色金属的质量作出初步评估。
野外快速测量金矿中金含量的方法
省技师综合评审化学检验工职业文章（国家职业资格二级）文章类型: 论文文章题目: 野外快速检测金矿中金含量的方法姓名：志友号：所在省市：省市浏阳市工作单位：省永和磷肥厂野外快速测量金矿中金含量的方法省永和磷肥厂志友摘要：本文通过活性炭吸附-碘量法、泡沫塑料富集硫化米氏酮(TMK)法对比，选用一种野外快测量矿石中金含量的方法。
（以下分别简称碘量法与TMK法）1前言本人是1994年从省化学工业学校毕业，工作地为省浏阳市永和镇省永和磷肥厂，从事化工工艺与化工分析工作。
与本人工作地相距十多公里的七宝山镇于上个世纪90年代末发现了金矿，该矿的特点是分布浅（甚至在地表上露出）、分布不均匀、含量也不均匀（富矿10～100克／吨，贫矿0.1～1克/吨），且该矿是以泥土状存在而不是以矿石状存在。
本人为了提高自身业务水平，对此地金矿进行了不少的分析，从而得出了一种快速检测泥质金矿石含量的方法，整个方法简单快速，不需要复杂的仪器，只用40分钟左右就能测出金矿中是否有金，金含量大致多少。
2 试验部分2.1碘量法2.1.1仪器与试剂分析天平（精确至0.1mg）,马弗炉（0—1000℃），瓷坩埚，水浴箱，抽滤泵，布氏漏斗，电炉，烧杯，移液管。
硝酸，分析纯。
盐酸，分析纯。
氯化钠溶液，质量分数为200g/L。
硫代硫酸钠，分析纯。
氟化氢铵，分析纯。
无水碳酸钠，分析纯。
冰醋酸，分析纯。
碘化钾，分析纯。
淀粉溶液，质量浓度为10 g/L。
活性炭，二级。
金标准溶液，0.1000 g/L。
2.1.2原理矿石经高温灼烧，除去其中的硫、碳及其它有机物质，用王水溶解，经活性炭吸附分离，灼烧除碳，再用王水溶解，在稀醋酸介质中，用氟化氢铵、EDTA掩蔽铁、铜、铅等。
用淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定。
该方法的检出限为0.1*10-6，测定围（0.1—100*10-6。
）2.1.3硫代硫酸钠标准溶液的配制及标定配制：A液：称取分析纯硫代硫酸钠52g溶入少量水中，加入已溶解碳酸钠20g的溶液中，稀释至20L，摇均匀。
金的野外现场快速分析
金 的野 外 现 场 快 速 分 析 ①
骆 宏 玉
（ 京地 质 矿 产 研 究所 ， 苏 南 京 ２０ １ ） 南 江 １０６
摘要 ： 利用 甲基 异丁 基酮 的易挥 发性 ， 富集 了金的磷 酸 三丁 酯一 甲基 异 Ｔ基 酮 组合 萃取 从
剂 中 自然 挥发 除去 甲基异 丁基 酮后 ， 使金 高度 富集在 不易 挥 发 的磷酸 三 丁脂 少 量有 机 相 中 。加
１０ｍ ０ Ｌ水 中 ， 以氨 水 调 节 溶 液 的 ｐ Ｈ＝３ ４ 。
有机相清洗剂 ：０ ｇ １０ 磷酸 二氢钾 、０ｇ 素用 水 溶解 ， 入 ６ Ｌ盐 酸 后 ， 水稀 释 至 ２ 尿 加 ０ｍ 用 １０ Ｌ 溶液 的 ｐ ｉ １以组合 萃取剂饱 和之 。 ００ｍ ， Ｈ－， ， Ｔ ＭＫ显色剂 ： ＝０ １ ／ ． 取 ０ ０ 硫代米蚩酮 （ Ｋ 、 ． ｇ ｐ ． ｇＬ 称 ．１ ｇ ） ０５ 三水 乙酸钠 ， 入 １ Ｌ 加 ５ｍ
二种具有 良好 萃取性 能 ， 萃取介质条件相 似 的萃取 剂 ， 组成 萃取 组合 ， 金进 行萃 取分 离 富 对 集 。富集 了金 的有机相使其 自然 挥发 ， 挥发 掉 占绝大 多数 的易挥 发组分后 ， 金便 高度富集 在 少量不易挥发 的组分 中。加 入适量 显色剂 ， 使有 机相 显 出金 的有 色络 合物 颜色 。通过 与标
１ ３ 分 析 手 续 ．
称 取 样 品 １ （ 碳 、 较 高 的 样 品预 先 于 ６０Ｃ 烧 １—２小 时 ） 聚 碳 酸酯 溶 矿 瓶 中 ， ０ｇ 含 硫 ０ ￣灼 于 加 入 ：５ ％ 的王 水 ５ ， 激 烈 反 应 停 止 后 ， 上 盖 子 ， 浸 取 ８—１ 时 或 沸 水 浴 １小 ０ ０ｍＬ 待 旋 冷 ０小 时 ． 入 ｐ ０ｇ Ｌ的 聚 乙 二 醇 １００溶 液 ５ｍ 加 水 至 体 积 １０ｍＬ 摇 匀 。 不 溶 性 残 渣 下 沉 加 ＝２ ／ ００ Ｌ， ０ ，
浅谈目视比色法快速测金在甘肃陇南地区的应用效果
浅谈目视比色法快速测金在甘肃陇南地区的应用效果作者：胡菲菲朱晓贤来源：《西部资源》2016年第04期摘要：为了寻找一种适用于甘肃陇南地区含金样品的野外快速测金方法，本文选取泡塑吸附——硫代米氏酮目视比色法进行测试，结果发现该方法所测结果基本与实验室定量分析结果接近，是一种较为理想和便捷的野外快速测金方法，对工作区开展金矿普查、金异常检查等找矿工作具有指导性意义。
关键词：测试方法；快速测金；目视比色法；应用效果；甘肃陇南在野外金矿找矿工作中，样品采集量大、实验室分析周期长，不能及时准确地指导野外找金，这些问题促进了野外现场快速测金方法的不断研究和实践。
本文采用泡塑吸附——硫代米氏酮目视比色法进行野外现场测金。
实验样品来源于甘肃陇南地区，该地处于南秦岭西段中高山区，矿产资源丰富，已探明金、铜、铁、锰、磷、白云岩、煤炭、石膏等多种矿藏，储量可观，开发前景广阔。
区域内矿产以金矿为主，目前已发现多处金矿床（点）、砂金矿床（点），例如著名的特大型金矿阳山金矿、塘坝金矿等。
本文选取的岩石样品主要为含碳质的绢云千枚岩，碳质成分约占5%～15%不等，蚀变类型主要有黄铁矿化、硅化、绢云母化等。
1. 实验原理简单概括为王水溶矿、泡塑吸附、硫代米氏酮（TMK）显色。
即试样于聚碳酸酯溶样瓶中，加入王水溶样，聚氨酯泡沫塑料（以下简称泡塑）富集分离金，在泡塑上用硫代米氏酮直接显色后目视比色[1-7]。
2. 试剂及实验设备（1）化学试剂：金标准溶液（1.0μg/mL）、尿素溶液（200g/L）、缓冲溶液（pH3～4）、EDTA溶液（50g/L）、硫代米氏酮（TMK）溶液（0.02g/L）、1+1王水、盐酸、硝酸、磷酸、磷酸二氢钠、过氧化氢、无水乙醇、辛醇、蒸馏水等。
（2）仪器设备和实验用品：容量瓶、烧杯、电炉、水浴锅、聚碳酸酯溶样瓶、瓷坩埚、定量移液管、简易打孔器、电子天平、比色管、定性滤纸等。
3. 实验方法与过程3.1 预处理及配制溶液（1）用打孔器或小刀将泡塑切成0.2g小方块及0.005g（7mm×4mm）小块两种规格，经水洗后用蒸馏水浸泡，煮沸10min后拧干水分备用。
金的野外快速定量分析法
金的野外快速定量分析法一，方法提要样品经王水冷浸（或用盐酸过氧化氢，溴化钠—硫酸—过氧化氢溶），用泡沫塑料富集金，混合解脱剂解脱，按下述两个程序测定金量：1）．取1mL或全部解脱液，在pH3.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中，加入十二烷基苯磺酸钠和TMK使金形成紫红色三元络合物，用光导比色计在530 (560)珊处测量吸光度，或用浓度直读方式测量；2）．金量在20ng/g以下时，用微珠析出法测定。
二．主要试剂和装置(l)．金标准溶液：100 u g/mL (1%王水溶液)。
(2)．金工作溶液：10 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。
(3)．金工作溶液：1 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。
(4)．金工作溶液：l00ng/mL (1%盐酸或(1%王水溶液)。
(5)．硫代米蚩酮(TMK)：0.04%乙醇溶液，取20mgTMK于l00mL烧杯中，分数次用无水乙醇并低溫加热溶解（为防止乙醇溅出发生火灾，分次加乙醇，沸后倒出，再加乙醇，直至TMK溶完，也可加入少量丙酮助溶，溶完后保存于棕色瓶中。
(6)，乙酸—乙酸钠缓冲溶液：pH3.5。
称9. 6克无水乙酸钠（或8克三水乙酸钠）溶于适量水，加入90mL冰乙酸，稀释至500mL，混匀，再按1%尿素，1%氟化钠，2%EDTA（乙二胺四乙酸二钠）量分别加入10克尿素，10克氟化钠和20克EDTA，加热溶解，水稀至l000mL，搅匀。
(7).混合解脱剂：0.5%亚硫酸钠（用乙酸调至pH7-8之间）0. 5克无水亚硫酸钠溶于l00mL水中，滴加冰乙酸使pH在7-8之间，混匀，（亚硫酸钠是还原剂易变质，用时现配）。
（8）.十二烷基苯磺酸钠(DBS)：5%水溶液，合格的DBS（含量应在80%以上），水溶液的pH为6且清亮透明，否则，应过滤并用冰乙酸调节pH为6，DBS质轻易吸水，用后封好。
(9).硫代米蚩酮(TMK)：0.02%溶液(2)，微珠析出法用。
金的野外快速定量分析法
金的野外快速定量分析法一，方法提要样品经王水冷浸（或用盐酸过氧化氢，溴化钠—硫酸—过氧化氢溶），用泡沫塑料富集金，混合解脱剂解脱，按下述两个程序测定金量：1）．取1mL或全部解脱液，在pH3.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中，加入十二烷基苯磺酸钠和TMK使金形成紫红色三元络合物，用光导比色计在530 (560)珊处测量吸光度，或用浓度直读方式测量；2）．金量在20ng/g以下时，用微珠析出法测定。
二．主要试剂和装置(l)．金标准溶液：100 u g/mL (1%王水溶液)。
(2)．金工作溶液：10 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。
(3)．金工作溶液：1 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。
(4)．金工作溶液：l00ng/mL (1%盐酸或(1%王水溶液)。
(5)．硫代米蚩酮(TMK)：0.04%乙醇溶液，取20mgTMK于l00mL烧杯中，分数次用无水乙醇并低溫加热溶解（为防止乙醇溅出发生火灾，分次加乙醇，沸后倒出，再加乙醇，直至TMK溶完，也可加入少量丙酮助溶，溶完后保存于棕色瓶中。
(6)，乙酸—乙酸钠缓冲溶液：pH3.5。
称9. 6克无水乙酸钠（或8克三水乙酸钠）溶于适量水，加入90mL冰乙酸，稀释至500mL，混匀，再按1%尿素，1%氟化钠，2%EDTA（乙二胺四乙酸二钠）量分别加入10克尿素，10克氟化钠和20克EDTA，加热溶解，水稀至l000mL，搅匀。
(7).混合解脱剂：0.5%亚硫酸钠（用乙酸调至pH7-8之间）0. 5克无水亚硫酸钠溶于l00mL水中，滴加冰乙酸使pH在7-8之间，混匀，（亚硫酸钠是还原剂易变质，用时现配）。
（8）.十二烷基苯磺酸钠(DBS)：5%水溶液，合格的DBS（含量应在80%以上），水溶液的pH为6且清亮透明，否则，应过滤并用冰乙酸调节pH为6，DBS质轻易吸水，用后封好。
(9).硫代米蚩酮(TMK)：0.02%溶液(2)，微珠析出法用。
痕量金野外快速测试方法
痕量xx野外快速测试方法为了加速金矿化探异常的验证，指导野外施工，缩小找矿靶区，缩短找矿周期和及时对矿床作出评价，提出痕量金矿外现场测定方法，具有十分迫切的现实意义。
方法比较系统地研究了无污染封闭岩矿、在泡沫料土直接显示等条件。
本方法的特点是，1、无污染操作：采用封闭式溶矿灰化峭需要专门的排风设备；显色后有限公司萃取；2、有电源的情况下，可用煤油、炭炉、煤炉等任何加热设备对样品进行测试。
3、显色后颜色稳定，色正常。
本方法操作简单，易掌握，测定速度快，成本低，一个样品的测试材料费仅0.30元左右。
野外地质物化探技术人员经过几天培训都可掌握。
连续操作每天可测定30-40件样品。
本方法业已用我部GSR标样检验合格，并经野外现场分析证明，金矿普查，详查和异常，矿点检查工作的要求。
一、方法提要与原理本方法是利用Au ( )在一定的酸度条件下能被聚氨基甲酸酯泡沫塑料所富集，与其他元素分离。
燃烧泡沫塑料以除汞。
在浸取金（）后的溶液中，用EDTA二砷、锑、铊等干扰。
再以小泡沫塑料富集、并以它为载体，使金（）与硫代米氏酮（TMK）生成络合物，借以进行比色。
其反应：本方法采用聚碳酸酯溶矿瓶王水分解，封闭溶矿，泡沫富集，无臭味灰化，硫代米氏酮直接在泡塑上显色。
可获得意的效果。
10克取样可测定含全范围0.004-本方法不需要专门实验室和排风设备，在野外就地采样和测试。
二、主要试剂与设备1、xx标准溶液储备液：100微克/毫升，称取金0.1000克于100毫升烧杯中，加王水10毫升，微热容量、转入1000毫升容量瓶中用10%王水稀释至刻度、摇匀。
工作液，0.40微克/毫升，吸取上述金标准溶液1.00毫升于20毫升瓷玵锅中，加10%KC滴，在水溶上蒸至近干。
事先剪切成1*1*1厘米（0.1克）小方块及7*4毫米（0.005克）小园块二种，经水洗后再在水中煮沸10分钟，备用。
10、A试剂无臭灰化时使用11、野外痕量金速测箱多功能水浴锅，密封式聚碳酸酯溶矿瓶，瓷坩埚，塑料烧杯，定量加液器，不锈钢镊子，打孔器，小台秤，比色盘，塑料瓶及TMK等专门试剂等。
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野外快速比色测金的方法
一试剂及其配制
硫代米蚩酮（ＴＭＫ）
乙醇溶液：０．０２％ＴＭＫ储备液，称取ＴＭＫ２０ｍｇ溶于５０ｍＬ无水乙醇溶液中，溶解后转入１００ｍＬ容量瓶中，加无水乙醇溶液至刻度摇匀，置于避光处保存备用。
０．００２％ＴＭＫ工作液，准确量取１０ｍＬＴＭＫ储备液于１００ｍＬ容量瓶中，加无水乙醇溶液至刻度摇匀，置于避光处保存备用。
混合掩蔽剂：称取５ｇ柠檬酸铵、１ｇ乙二胺四乙酸钠、１０ｇ尿素、量取１６ｍＬ冰乙酸于１００ｍＬ容量瓶
１∶１盐酸：取浓盐酸５００ｍＬ于１０００ｍＬ容量瓶
中，加水稀至刻度摇匀。
二分析手续
称取样品２ｇ置于比色管中，加１∶１盐酸５ｍＬ，
但对试剂和仪器选用及分析手续进行了简化，缩短了分析时间，真正体现了快速分析。
加１ｍＬ过氧化氢，摇匀，在酒精灯（或点燃蜡烛）加热
５～１０ｍｉｎ，冷却后加水至２５ｍＬ刻度，加０．１ｇ泡塑一
块于比色管中，剧烈振荡３００次，取出泡塑洗净挤干置于比色盘中，加混合掩蔽剂１ｍＬ挤干，加０．００２％显色剂数滴，显色与标准样比较色阶。
３．１设备仪器
仪器有１００ｍＬ、１０００ｍＬ容量瓶，１００ｍＬ烧杯，
塑料烧杯，定量移液管，酒精灯，不锈钢镊子，打孔器，小台秤，比色管，塑料瓶，聚氨酯泡沫塑料（简称泡塑），共１１种。
３．４标准样色阶的配制
用正规化验室分析的副样按分析手续步骤建立一。